JPS63218309A - 導電性樹脂組成物 - Google Patents
導電性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS63218309A JPS63218309A JP5199887A JP5199887A JPS63218309A JP S63218309 A JPS63218309 A JP S63218309A JP 5199887 A JP5199887 A JP 5199887A JP 5199887 A JP5199887 A JP 5199887A JP S63218309 A JPS63218309 A JP S63218309A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pellets
- low melting
- electrically conductive
- thermoplastic resin
- melting point
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 48
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 48
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 45
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 43
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 37
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims abstract description 33
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 20
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 20
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 abstract 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 abstract 2
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 2
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920000426 Microplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、導電性、特にその経時安定性に侵れた、信頼
性の高い導電性樹脂組成物およびその成形品に関する。
性の高い導電性樹脂組成物およびその成形品に関する。
(従来の技術)
従来より、熱可塑性樹脂に導電性繊維を配合して導電性
樹脂組成物とし、該組成物は導電性樹脂成形品の材料に
利用されてきた。 これらには主に炭素系の導電性l1
iNが配合されてきたが、その用途は静電気防止が主で
、近年問題となっている電磁波シールドに対しては導電
性が低くあまり有効でない。 そこで電磁波シールド用
には金属系の導電性am<以下単に金属繊維という)を
使用して導電性を向上させることが行われている。
樹脂組成物とし、該組成物は導電性樹脂成形品の材料に
利用されてきた。 これらには主に炭素系の導電性l1
iNが配合されてきたが、その用途は静電気防止が主で
、近年問題となっている電磁波シールドに対しては導電
性が低くあまり有効でない。 そこで電磁波シールド用
には金属系の導電性am<以下単に金属繊維という)を
使用して導電性を向上させることが行われている。
しかし、金属繊維を配合すると比重が大きくなり、また
樹脂がもつ本来の特性を大きく損なうという問題があり
、その配合分を最小限にすることが要求されている。
ところが、これらの金属繊維の配合■を減少させると、
導電性が低下し、更には使用環境についても大きな制約
を受ける。
樹脂がもつ本来の特性を大きく損なうという問題があり
、その配合分を最小限にすることが要求されている。
ところが、これらの金属繊維の配合■を減少させると、
導電性が低下し、更には使用環境についても大きな制約
を受ける。
すなわら、使用する樹脂と金属繊維との熱膨張の差によ
り、高温になると導電性が劣化するという問題が生ずる
。 ぞのため、現状では金属m雑の配合量を多くして導
電性の低下・劣化を防止し、かつ使用環境を限定するこ
とによって実用化されている。 そのように従来の金属
繊維の導電性樹脂組成物及びその成形品は用途に制約を
受け、かつ特性が不安定で信頼性も低いという問題点が
あった。
り、高温になると導電性が劣化するという問題が生ずる
。 ぞのため、現状では金属m雑の配合量を多くして導
電性の低下・劣化を防止し、かつ使用環境を限定するこ
とによって実用化されている。 そのように従来の金属
繊維の導電性樹脂組成物及びその成形品は用途に制約を
受け、かつ特性が不安定で信頼性も低いという問題点が
あった。
また、低融点金属と熱可塑性樹脂とを混合することによ
り導電性の得られることが知られているが、低融点金属
は樹脂との密着性が悪く、樹脂から分離して樹脂の物性
を低下させ、また成形機の祠料色替えの際に空行等で樹
脂と低融点金属とが分離し、金属のみが飛散する等の成
形加工上きわめて危険であるなどの問題があった。
り導電性の得られることが知られているが、低融点金属
は樹脂との密着性が悪く、樹脂から分離して樹脂の物性
を低下させ、また成形機の祠料色替えの際に空行等で樹
脂と低融点金属とが分離し、金属のみが飛散する等の成
形加工上きわめて危険であるなどの問題があった。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明は、上記の問題点を解決するためになされたもの
で、高温においても成形品の導電性が劣化せず、特にそ
の経時安定性に優れ、成形加工時にJ3いても樹脂と低
融点金属との分離、飛散などがなく、成形加工性のよい
、伽頼性の高い導電性樹脂組成物およびその成形品を提
供しようとするものである。
で、高温においても成形品の導電性が劣化せず、特にそ
の経時安定性に優れ、成形加工時にJ3いても樹脂と低
融点金属との分離、飛散などがなく、成形加工性のよい
、伽頼性の高い導電性樹脂組成物およびその成形品を提
供しようとするものである。
[発明の構成コ
(問題点を解決するための手段)
本弁明者は、上記の目的を達成しようと鋭意研究を重ね
た結果、導電性充填材として、銅繊維と、通常熱可塑性
樹脂より高い融点を有する低融点金属とを併用すること
によって、高温においても成形品導電性の劣化がなく、
成形加工時においても熱可塑性樹脂と低融点金属との分
離・飛散のない導電性樹脂組成物およびその成形品が得
られることを見いだし本発明を完成したものである。
すなわち、本発明は、 (A)銅繊維及び(B)低融点金属からなる導電性充填
材の表面に(C)熱可塑性樹脂を被覆形成一体化したペ
レット状のマスターペレットと、(D)熱可塑性樹脂ペ
レットとを配合したことを特徴とする導電性樹脂組成物
である。 またこの導電性樹脂組成物を低融点金属の融
点以上の温度で射出成形してなることを特徴とする導電
性樹脂成形品である。
た結果、導電性充填材として、銅繊維と、通常熱可塑性
樹脂より高い融点を有する低融点金属とを併用すること
によって、高温においても成形品導電性の劣化がなく、
成形加工時においても熱可塑性樹脂と低融点金属との分
離・飛散のない導電性樹脂組成物およびその成形品が得
られることを見いだし本発明を完成したものである。
すなわち、本発明は、 (A)銅繊維及び(B)低融点金属からなる導電性充填
材の表面に(C)熱可塑性樹脂を被覆形成一体化したペ
レット状のマスターペレットと、(D)熱可塑性樹脂ペ
レットとを配合したことを特徴とする導電性樹脂組成物
である。 またこの導電性樹脂組成物を低融点金属の融
点以上の温度で射出成形してなることを特徴とする導電
性樹脂成形品である。
本発明に用いる(A)銅繊維としては、長繊維状の銅繊
維、銅層を有する有am維、炭素繊維などが挙げられる
。 銅繊維の直径は5〜100μ−程度のものが望まし
く、この銅繊維は、後述する(8)低融点金属と集合さ
せて導電性充填材とし、次いで(C)熱iT ffl性
樹脂層で被覆形成一体化し、良さ5〜8I11に切断し
てマスターペレットとする。
維、銅層を有する有am維、炭素繊維などが挙げられる
。 銅繊維の直径は5〜100μ−程度のものが望まし
く、この銅繊維は、後述する(8)低融点金属と集合さ
せて導電性充填材とし、次いで(C)熱iT ffl性
樹脂層で被覆形成一体化し、良さ5〜8I11に切断し
てマスターペレットとする。
銅繊維の含有量は全体の導電性樹脂組成物に対して0.
5〜30重量%含有することが望ましい。
5〜30重量%含有することが望ましい。
0.5重量%未満では導電性が低く、また30堕醋%を
超えると組成物の流動性や物性が低下し好ましくない。
超えると組成物の流動性や物性が低下し好ましくない。
本発明に用いる(B)低融点金属としては、3n又は3
r+−Pbを主成分とする一般のハンダ合金、Sn −
Pb −Cd −A!+−Znを主成分とする高温ハン
ダ合金、さらにはSn −Pb −Cd−8iを主成分
とする低温ハンダ合金等が挙げられる。 低融点金属は
、m雄状、線状、棒状、そのいずれでもよく、特にその
形状に限定されるものではない。 前述の銅繊維はこの
低融点金属と集合させるが、銅繊維と繊維状の低融点金
属とを単に集合させても、銅繊維の表面に低融点金属の
層を形成したものでもよい。 また、銅繊維に粒状の低
融点金属をサイジングしてもよく、その集合の方法を限
定するものではない。 こうして銅繊維と低融点金属と
からなる導電性充填材をつくる。 これらの低融点金属
の融点は、混合する熱可塑性樹脂の成形加工温度によっ
て選定すること、すなわち、熱可塑性樹脂の融点より高
い融点を有することが望ましく、より望ましくは、射出
成形機の加熱シリンダーの最も温度の高い部位で溶融す
るような低融点金属を選定使用することである。
r+−Pbを主成分とする一般のハンダ合金、Sn −
Pb −Cd −A!+−Znを主成分とする高温ハン
ダ合金、さらにはSn −Pb −Cd−8iを主成分
とする低温ハンダ合金等が挙げられる。 低融点金属は
、m雄状、線状、棒状、そのいずれでもよく、特にその
形状に限定されるものではない。 前述の銅繊維はこの
低融点金属と集合させるが、銅繊維と繊維状の低融点金
属とを単に集合させても、銅繊維の表面に低融点金属の
層を形成したものでもよい。 また、銅繊維に粒状の低
融点金属をサイジングしてもよく、その集合の方法を限
定するものではない。 こうして銅繊維と低融点金属と
からなる導電性充填材をつくる。 これらの低融点金属
の融点は、混合する熱可塑性樹脂の成形加工温度によっ
て選定すること、すなわち、熱可塑性樹脂の融点より高
い融点を有することが望ましく、より望ましくは、射出
成形機の加熱シリンダーの最も温度の高い部位で溶融す
るような低融点金属を選定使用することである。
低融点金属の含有分は、銅繊維に対して5〜30重量%
含有することが望ましい。 その含有量が5重量%未満
では銅繊維を結合、被覆することが不充分となり、また
30重ω%を超えると過剰の低融点金属が遊離して、組
成物の物性を低下させ好ましくない。
含有することが望ましい。 その含有量が5重量%未満
では銅繊維を結合、被覆することが不充分となり、また
30重ω%を超えると過剰の低融点金属が遊離して、組
成物の物性を低下させ好ましくない。
本発明で(C)熱可塑性樹脂層を形成するものとしでは
、ポリプロ′ピレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリスチ
レン樹脂、アクリロニトリル・ブタジェン・スチレン樹
脂、変性ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリブチレン
テレフタレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミ
ド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂等が挙げられる。 こ
の熱可塑性樹脂は、銅m1R1と低融点金属とを被覆す
るものである。
、ポリプロ′ピレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリスチ
レン樹脂、アクリロニトリル・ブタジェン・スチレン樹
脂、変性ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリブチレン
テレフタレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミ
ド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂等が挙げられる。 こ
の熱可塑性樹脂は、銅m1R1と低融点金属とを被覆す
るものである。
本発明に用いる(D)熱可塑性樹脂ペレット(以下ナチ
ュラルペレットという)は、前記の<C)熱可塑性樹脂
層と同種又は同一のものでもよい。 また(C)の熱可
塑性樹脂層と混合されることによって界面に形成される
第三の合成樹脂が補強効果をもつもの、すなわちブレン
ドポリマーとなるものでもよい。 例えば、(C)熱可
塑性樹脂層として変性PPO樹脂、ポリカーボネート樹
脂等を使用するときは、ナチュラルペレットとしてスチ
レン系の熱可塑性樹脂を使用すると好結果が得られる。
ュラルペレットという)は、前記の<C)熱可塑性樹脂
層と同種又は同一のものでもよい。 また(C)の熱可
塑性樹脂層と混合されることによって界面に形成される
第三の合成樹脂が補強効果をもつもの、すなわちブレン
ドポリマーとなるものでもよい。 例えば、(C)熱可
塑性樹脂層として変性PPO樹脂、ポリカーボネート樹
脂等を使用するときは、ナチュラルペレットとしてスチ
レン系の熱可塑性樹脂を使用すると好結果が得られる。
こうすることにより界面に形成される第三の合成樹脂
が補強効果をもつものである。 これらの組合せを用い
ることによって、特性の優れた成形品を得ることができ
る。
が補強効果をもつものである。 これらの組合せを用い
ることによって、特性の優れた成形品を得ることができ
る。
本発明の導電性樹脂組成物は、通常法のようにして製造
することができる。 長繊維状の銅繊維と、低融点金属
とを集合させて導電性充填材とし、押出機のダイスを通
して導電性充填材の表面に熱可塑性樹脂層を被覆形成し
、次いで適当な大きさに切断してペレット状にしてマス
ターペレットとする。 マスターペレットは通常断面が
円形であるが、円形でなくとも偏平、その他の形状でも
よく、特に形状に制限されない。 また、マスターペレ
ットの製造工程は連続的に行うことが経済的に有利であ
るが、必ずしも連続的でなくともバッチ方式で製造して
もよい。 このマスターペレットに熱可塑性樹脂のみか
らなるナチュラルペレットを配合して導電性樹脂組成物
とする。 配合するナチュラルペレットは、導電性樹脂
組成物やその成形品に要求される特性に応じて、熱可塑
性樹脂およびその量が適切に選択される。
することができる。 長繊維状の銅繊維と、低融点金属
とを集合させて導電性充填材とし、押出機のダイスを通
して導電性充填材の表面に熱可塑性樹脂層を被覆形成し
、次いで適当な大きさに切断してペレット状にしてマス
ターペレットとする。 マスターペレットは通常断面が
円形であるが、円形でなくとも偏平、その他の形状でも
よく、特に形状に制限されない。 また、マスターペレ
ットの製造工程は連続的に行うことが経済的に有利であ
るが、必ずしも連続的でなくともバッチ方式で製造して
もよい。 このマスターペレットに熱可塑性樹脂のみか
らなるナチュラルペレットを配合して導電性樹脂組成物
とする。 配合するナチュラルペレットは、導電性樹脂
組成物やその成形品に要求される特性に応じて、熱可塑
性樹脂およびその量が適切に選択される。
こうして製造された導電性樹脂組成物を低融点金属の融
点以上の温度で射出成形して、電磁波シールドを必要と
する電子mi、計測機器、通信機器等のハウジングや部
品用の導電性樹脂成形品とすることができる。
点以上の温度で射出成形して、電磁波シールドを必要と
する電子mi、計測機器、通信機器等のハウジングや部
品用の導電性樹脂成形品とすることができる。
(作用)
本発明によれば、導電性充填材として銅繊維と低融点金
属を併用したことによって、銅繊維間の接合点を低融点
金属が融着して強固な網目状の結合を形成し、その結果
、導電性の劣化がなくなる。
属を併用したことによって、銅繊維間の接合点を低融点
金属が融着して強固な網目状の結合を形成し、その結果
、導電性の劣化がなくなる。
従って銅繊維配合量の減少が可能となり、樹脂本来の特
性を損なうこともない。 また熱可塑性樹脂の成形加工
温度によって、射出成形機の加熱シリンダーの最高温度
部位で溶融する低融点金属を選択し、銅繊維と強固に融
着するため、低融点金属の分離や飛散等がない。
性を損なうこともない。 また熱可塑性樹脂の成形加工
温度によって、射出成形機の加熱シリンダーの最高温度
部位で溶融する低融点金属を選択し、銅繊維と強固に融
着するため、低融点金属の分離や飛散等がない。
(実施例)
次に本発明を実施例によって説明する。
実施例
直径50μmの銅繊維を300本収束し、この銅繊維に
直径300μmの繊維状の低融点金属< s ne。
直径300μmの繊維状の低融点金属< s ne。
%、P b40%)を集合させて束ねて導電性充填材と
し、タフレックス410(三菱モンサント化成社製、A
BS樹脂、商品名)を用いて押出機のダイスを通し、導
電性充填材の表面にABS樹脂を溶融被覆した。 これ
を冷却してペレタイザーで繊維方向に61の長さに切断
してマスターペレットとした。 このマスターペレット
にタフレックス410(前出)のナチュラルペレットを
配合して導電性樹脂組成物を製造した。 この場合の銅
繊維の充填率は30重鑓%であった。 この導電性樹脂
組成物を用いて、射出成形を行い成形品を得た。 成形
品について体積抵抗率、シールド効果の試験を行ったの
でその結果を第1表に示したが、本発明の極めて顕箸な
効果が確認された。
し、タフレックス410(三菱モンサント化成社製、A
BS樹脂、商品名)を用いて押出機のダイスを通し、導
電性充填材の表面にABS樹脂を溶融被覆した。 これ
を冷却してペレタイザーで繊維方向に61の長さに切断
してマスターペレットとした。 このマスターペレット
にタフレックス410(前出)のナチュラルペレットを
配合して導電性樹脂組成物を製造した。 この場合の銅
繊維の充填率は30重鑓%であった。 この導電性樹脂
組成物を用いて、射出成形を行い成形品を得た。 成形
品について体積抵抗率、シールド効果の試験を行ったの
でその結果を第1表に示したが、本発明の極めて顕箸な
効果が確認された。
比較例
実施例において低融点金属を用いない以外はすべて実施
例と同一にしてマスターペレット、導電性樹脂組成物お
よび成形品をつくり、その成形品について同様に試験を
行ったのでその結果を第1表に示した。
例と同一にしてマスターペレット、導電性樹脂組成物お
よび成形品をつくり、その成形品について同様に試験を
行ったのでその結果を第1表に示した。
第1表
し発明の効果〕
以上の説明および第1表からも明らかなように、本発明
の導電性樹脂組成物は、導電性充填材として銅繊維と低
融点金属とを併用したことによって、銅繊維同士の結合
が強固となり、銅繊維の配合量が減少でき、また成形加
工時における低融点金属の分離・飛散がなくなり成形加
工性が向上した。
の導電性樹脂組成物は、導電性充填材として銅繊維と低
融点金属とを併用したことによって、銅繊維同士の結合
が強固となり、銅繊維の配合量が減少でき、また成形加
工時における低融点金属の分離・飛散がなくなり成形加
工性が向上した。
本発明の導電性樹脂組成物を用いた成形品は、高温に於
けるMM4変化を加えても導電性が低下することなく、
電磁波シールド効果の経時安定性に優れたものである。
けるMM4変化を加えても導電性が低下することなく、
電磁波シールド効果の経時安定性に優れたものである。
この成形品を電子機器、通信機器等に使用すれば極め
て高い信頼性を付与することができる。
て高い信頼性を付与することができる。
手続補正書(自発)
昭和62年11月16日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A)銅繊維及び(B)低融点金属からなる導電性
充填材の表面に(C)熱可塑性樹脂層を被覆形成一体化
したペレット状のマスターペレットと、(D)熱可塑性
樹脂ペレットとを配合したことを特徴とする導電性樹脂
組成物。 2 (A)銅繊維及び(B)低融点金属からなる導電性
充填材の表面に(C)熱可塑性樹脂層を被覆形成一体化
したペレット状のマスターペレットと、(D)熱可塑性
樹脂ペレットとを配合した導電性樹脂組成物を、低融点
金属の融点以上の温度で射出成形してなることを特徴と
する導電性樹脂成形品。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5199887A JPH0647254B2 (ja) | 1987-03-09 | 1987-03-09 | 導電性樹脂組成物 |
KR1019880002366A KR880011821A (ko) | 1987-03-09 | 1988-03-07 | 도전성 수지 조성물 및 그 성형품 |
EP88103649A EP0283844B1 (en) | 1987-03-09 | 1988-03-08 | Conductive resin composition and molded product using the same |
DE88103649T DE3885487T2 (de) | 1987-03-09 | 1988-03-08 | Leitende Harzkomposition und daraus geformtes Produkt. |
US07/165,905 US4882227A (en) | 1987-03-09 | 1988-03-09 | Conductive resin composition and molded product using the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5199887A JPH0647254B2 (ja) | 1987-03-09 | 1987-03-09 | 導電性樹脂組成物 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP34145293A Division JPH0763970B2 (ja) | 1993-12-10 | 1993-12-10 | 導電性樹脂成形品 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63218309A true JPS63218309A (ja) | 1988-09-12 |
JPH0647254B2 JPH0647254B2 (ja) | 1994-06-22 |
Family
ID=12902515
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5199887A Expired - Fee Related JPH0647254B2 (ja) | 1987-03-09 | 1987-03-09 | 導電性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0647254B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63305168A (ja) * | 1987-06-05 | 1988-12-13 | Matsushita Electric Works Ltd | 樹脂組成物 |
JPH02148799A (ja) * | 1988-11-29 | 1990-06-07 | Toshiba Chem Corp | 導電性樹脂組成物及びその成形品 |
JPH03212A (ja) * | 1989-05-26 | 1991-01-07 | Toshiba Chem Corp | 導電性樹脂組成物及び導電性樹脂成形品 |
JPH05131445A (ja) * | 1991-11-08 | 1993-05-28 | Nissei Plastics Ind Co | 導電性樹脂及びその製造法並びに導電性成形品 |
JP2007054958A (ja) * | 2005-08-22 | 2007-03-08 | Totoku Electric Co Ltd | 導電性樹脂製造用電線およびその製造方法 |
JP2007517928A (ja) * | 2003-12-12 | 2007-07-05 | シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト | 金属−プラスチック−ハイブリッドおよび該ハイブリッドから製造される成形体 |
-
1987
- 1987-03-09 JP JP5199887A patent/JPH0647254B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63305168A (ja) * | 1987-06-05 | 1988-12-13 | Matsushita Electric Works Ltd | 樹脂組成物 |
JPH02148799A (ja) * | 1988-11-29 | 1990-06-07 | Toshiba Chem Corp | 導電性樹脂組成物及びその成形品 |
JPH03212A (ja) * | 1989-05-26 | 1991-01-07 | Toshiba Chem Corp | 導電性樹脂組成物及び導電性樹脂成形品 |
JPH05131445A (ja) * | 1991-11-08 | 1993-05-28 | Nissei Plastics Ind Co | 導電性樹脂及びその製造法並びに導電性成形品 |
JP2007517928A (ja) * | 2003-12-12 | 2007-07-05 | シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト | 金属−プラスチック−ハイブリッドおよび該ハイブリッドから製造される成形体 |
JP2007054958A (ja) * | 2005-08-22 | 2007-03-08 | Totoku Electric Co Ltd | 導電性樹脂製造用電線およびその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0647254B2 (ja) | 1994-06-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4882227A (en) | Conductive resin composition and molded product using the same | |
JPS63218309A (ja) | 導電性樹脂組成物 | |
JPH0778515A (ja) | 導電性造形品 | |
JPS63218310A (ja) | 導電性樹脂組成物 | |
JP2523098B2 (ja) | 導電性樹脂組成物およびその成形品 | |
JPH06339921A (ja) | 導電性樹脂成形品 | |
Narkis et al. | Innovative ESD thermoplastic composites structured through melt flow processing | |
JPH06315932A (ja) | 導電性樹脂成形品 | |
JP2005307186A (ja) | 熱可塑性樹脂被覆導電性組成物 | |
JPH0212987B2 (ja) | ||
JPS63235368A (ja) | 導電性樹脂組成物およびその成形品 | |
JPH01198665A (ja) | 導電性樹脂組成物 | |
JPH0237120B2 (ja) | Dodenseijushisoseibutsuoyobisonoseikeihin | |
JPH06128493A (ja) | 導電性樹脂組成物の製造方法 | |
JP2658000B2 (ja) | 導電性樹脂組成物およびその成形品 | |
JPH03182557A (ja) | 金属繊維強化樹脂組成物およびその成形品 | |
JPH03257999A (ja) | 導電性樹脂組成物及びその成形品 | |
JP2523097B2 (ja) | 導電性樹脂組成物およびその成形品 | |
JPH0813904B2 (ja) | 導電性樹脂組成物 | |
JPH039956A (ja) | 高導電性樹脂組成物 | |
JPH0212988B2 (ja) | ||
JPH02148799A (ja) | 導電性樹脂組成物及びその成形品 | |
JPH03258000A (ja) | 導電性樹脂組成物及びその成形品 | |
JPH02199175A (ja) | 導電性の樹脂成形材料 | |
JPH02229498A (ja) | 導電性樹脂組成物およびその成形品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |