JPS63216543A - 麻酔装置の酸素飽和度モニタのためのインタロック - Google Patents

麻酔装置の酸素飽和度モニタのためのインタロック

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JPS63216543A
JPS63216543A JP63032586A JP3258688A JPS63216543A JP S63216543 A JPS63216543 A JP S63216543A JP 63032586 A JP63032586 A JP 63032586A JP 3258688 A JP3258688 A JP 3258688A JP S63216543 A JPS63216543 A JP S63216543A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 この発明は一般に医用機器に、更に詳しくは、動脈中の
酸素飽和度、脈拍数及び血圧を監視するための非侵襲性
のシステムに関係している。
患者に麻酔気体を供給するための種種の麻酔システムが
市販で入手可能である。そのような従来技術のシステム
のあるものは、機械の機能を監視するための装置の外に
、患者の血圧、酸素飽和度及び脈拍数の非侵襲性測定の
ためのモニタをも備えている。このようなモニタは一般
に、監視されたパラメータが所定の限界値又は設定値か
らそれた場合に可視及び／又は可聴の警報を与えるため
の警報装置を備えている。
ある麻酔システムにおいては患者の腕に巻かれた膨張可
能な血圧加圧帯を利用することによって血圧の非侵襲性
監視が行われる。加圧帯はレバーロック式取付具のある
ホースを介してモニタに接続されている。モニタは患者
の収縮期圧、拡張期圧及び平均血圧（平均動脈圧）を決
定するための振動測定装置からなることができる。
ある麻酔システムにおいては、患者の指に取り付けられ
るように構成されたクリップ又はプローブを利用した脈
拍酸素濃度計の使用により、動脈中のヘモグロビン酸素
飽和度及び脈拍数の非侵襲性測定が行われる。クリップ
には分光測光赤外線送信装置及び信号を与えるセンサが
あって、このセ／すから動脈中のヘモグロビン酸素飽和
度及び脈拍数がモニタによって計算される。
技術に通じた者には察知されるように、上述のモニタを
用いて患者の血圧を測定すると同時にこの患者の動脈中
のヘモグロビン酸素飽和度及び脈拍数をも監視すること
が望まれる場合には、患者の一方の腕に血圧検出用加圧
帯を施し且つ他方の腕における手の指に酸素飽和度／脈
拍数監視用プローブを施すことが一般に容認された方法
であるが、これは血圧加圧帯の膨張が腕を通る血液の流
れを遮り又は妨げるからである。それゆえ、加圧帯が膨
ら・まされた腕の指に酸素飽和度検出用プローブが配置
されたとすれば指への血液の流れが阻止され、その結果
酸素飽和度／脈拍数モニタが偽警報信号を与えて事前確
立の範囲又は設定点からのそれを示すことになるであろ
う。このような偽警報は、システムの付近にいる手術要
員間の連絡を中断し且つ又実際の警報状態の緊急性に気
づ（のをそこなわせるので有害である。
ある場合、例えば患者が一方の腕に手術を受けた場合に
は、一方の腕で血圧を測定し且つ他方の腕で酸素飽和度
を測定することは不可能であり又。
実際的でない。それゆえ、加圧帯及び酸素飽和度／脈拍
プローブの両方が一方の腕に使用されるべき場合には、
加圧帯が所定の位置にあって膨らまされているときに脈
拍酸素濃度計モニタによる擬似又は偽の警報の発生を防
止するためにインタロックシステムの必要性が存在する
。
発明の目的 従って、従来技術の欠点を克服したインタロックシステ
ムを提供することがこの発明の一般的な目的である。
指プローブを備えた非侵襲性脈拍酸素濃度計用のもので
あって、活動化時には非侵襲性血圧加圧帯が患者の同じ
腕において膨らまされた場合に脈拍酸素濃度計を不能化
するように構成されている活動化可能なインタロックシ
ステムを提供することがこの発明の更なる目的である。
指プローブを備えた非侵襲性脈拍酸素濃度計モニタ用の
ものであって、非侵襲血圧監視用加圧帯が患者の同じ腕
において膨らまされたときにはモニタの警報を不能化し
且つ又加圧帯がすぼめられてから所定の時間後に警報を
再び可能化するインタロックシステムを提供することが
この発明の更なる目的である。
インタロックの活動化の表示を与えるように構成された
非侵襲性脈拍酸素濃度計用インタロックシステムを提供
することがこの発明の更に別の目的である。
発明の要約 この発明のこれら及びその他の目的は、人の動脈血圧及
び動脈中のヘモグロビン酸素飽和度を測定するための装
置と共に使用され得るインタロックシステムを準備する
ことによって達成される。
この装置は、これに第１信号を与えるために人の上腕部
の囲りに施され得る膨張可能な加圧帯装置を備えている
。この測定装置はこの第１信号を用いて人の動脈血圧を
示す信号を発生する。測定装置は又、これに第２信号を
与えるために人の指に施され得るプローブ装置を備えて
いる。この第２信号は測定装置によって使用されて人の
動脈中のヘモグロビン酸素飽和度を示す信号を発生する
。
測定装置は又、動脈中のヘモグロビン酸素飽和度信号の
値が事前確立値からそれた場合に第１警報信号を与える
ために加圧帯装置及びグローブ装置に結合された警報装
置を備えている。インタロックシステムは活動化可能で
あって、活動化時に加圧帯の膨張に応答して警報装置に
不能化信号を与えて加圧帯装置が膨らまされている間第
１警報信号を不能化することのできる制御装置を備えて
いる。
この発明のその他の目的及び付随的利点の多（は添付の
図面に関連して行われた次の詳細な説明の参照によって
この発明が一層よく理解されるようになるにつれて容易
に察知されるであろう。
−ヌ訳来陶町１岬麻双肌− 今度は、同様の部分には同様の参照文字が付されている
諸図面の各図面に詳細に言及すると、この発明に従って
構成されたインタロックシステムが第１図において２０
で示されている。このシステム２０は、非侵襲性血圧モ
ニタ及び非侵襲性へモグロビ／酸素飽和度モニタ、例え
ば、脈拍酸素濃度計を備えた麻酔装置又はシステム２２
と共に使用されるように構成されている。これに関連し
て指摘されるべきことであるが、このインタロックシス
テム２０は機器が非侵襲性血圧モ二り及び非侵襲性ヘモ
グロビン酸素飽和度モニタを含んでいるかぎり、必ずし
も麻酔装置とではなく他の機器と共にでも使用すること
ができる。
インタロックシステム２０及び麻酔装置２２０種種の構
成部分（後程説明される）はノ１ウジング２４内に配置
されていて、その一部分だけがここでは示されている。
第２図に示されたように、麻酔装置は、この発明に密接
に関係のないものの中では、非侵襲性血圧モニタ２３、
非侵襲性脈拍酸素濃度計モニタ（５ａ０２の呼称で言及
される）２８、システム制御器６０、陰極線管制御器６
２、陰極線管（ＣＦＬＴ）３４、及び関連のキーボード
又はキーバッド３６を備えていると言えば十分である。
陰極線管３４は麻酔装置の動作に関する種種のメニュー
を表示し且つ又種種の監視されたシステム又は患者パラ
メータを数値又は図表形式で表示して手術要員によるシ
ステムの使用を促進するのに役立つ。麻酔装置の動作の
ためのデータ又は指令はキーボード６６により入力され
る。
非侵襲性血圧モニタは空気圧管路６８を介して膨張可能
な血圧加圧帯４０に接続されている。加圧帯は人の腕の
周りに施されるように構成されている。加圧帯４２の説
明は以下で行われる。今のところ、加圧帯は管路６８を
介してモニタ２６に空気圧信号を与えると言えば十分で
ある。モニタ２６には二つの基本的部分、すなわち前端
部又はデータ獲得ユニット２６Ａ１及びインタフェース
／表示ユニット２６Ｂ、がある。データ獲得ユニッ）２
／）Ａは、加圧帯からの空気圧信号に応答して患者の収
縮期圧、拡張期圧、平均血圧（すなわち、平均動脈圧）
、及び脈拍数を測定する振動測定装置を使用した通常の
装置である。それゆえ、加圧帯４０は圧力変換器又はマ
イクロホンを含んでいないが、これはデータ獲得ユニッ
ト２６Ａ内に配置されている。データ獲得ユニット２６
Ａ内に配置されたそれらの装置及びマイクロプロセッサ
（図示されていない）は加圧帯４２によって検出された
圧力振動を意味のある血圧表示電気信号へて換する。こ
の信号は、以下において説明されるｋうに、インタフェ
ース／表示ユニット２６Ｂによって使用される。
一つの特に有効なデータ獲得ユニット２６Ａが、米国ニ
ューシャーシー州すウスブレ・「／フィールドのコリン
・メディカル・インスツルメンツ社（Ｃｏ１１ｎ　　Ｍ
ｅｄｉＣａｌ　　Ｔｎｓｔ＋°ｕ＋ｎｅｎｔｓ　　Ｃｎ
ｒＨｈ　　ｏｆＳｏｕｔｈ　　［’１ａｉｎｆｉｅｌｄ
　、　Ｎｅｗ　　Ｊｅｒ刊ｙ）によりて「ニノボ／　コ
リア　（Ｎ１ｐｐｏｎ　　Ｃｏ１１ｎ　）　４　Ｐ　Ｃ
−００３Ｊの型式呼称で売られている。
血圧加圧帯４０も又通常の装置であって、患者の上腕部
の周りに膨張中心を腕の動脈上に配置して巻き付けられ
るように構成された膨張可能な袋である。この袋は通常
のホック・ループ式留め具、例えば「ベルクロ（Ｖｅｌ
ｃｒｏ　）　Ｊの商標によ、って識別されるもの、によ
って所定の位置に保持される。
一つの特に有効な加圧帯は、米国ニューヨーク州コビエ
イギュのダブりニー・エイ・バウム社（Ｗ。
Ａ、　　Ｂａｕｍ　　Ｃｏ、　　ｏｆ　　Ｃｏｐｉａｑ
ｕｅ＋Ｎｅｗ　　Ｙｏｒｋ）からｒ４１＝１４−４１０
Ｊの型式呼称で売られている。
非侵襲性血圧モニタ２６の動作サイクルは次のとおりで
ある。所定の時間間隔でデータ獲得ユニット２６Ａは相
伝接続された空気圧ホース３８を介して加圧帯４０に空
気を注入する。加圧帯は患者の腕に巻かれているので、
それの膨張は腕の動脈を通る血液の流れを遮る。データ
獲得ユニット２６Ａにある圧力センサ（変換器）が加圧
帯の圧力を監視する。加圧帯の圧力が血圧に等しくなっ
た時点で血液は動脈を通って流れ始め、これにより圧力
振動及び対応する音響を発生する。この時点での圧力は
収縮期圧として知られており、データ獲得ユニットに記
憶される。データ獲得ユニットは加圧帯の圧力を圧力振
動が最大値になるまで抜き続けるようにする。この時点
では血圧は平均血圧として知られており、これの値も又
データ獲得ユニットに記憶される。データ獲得ユニット
は加圧帯の圧力を更に抜き続けさせ、ついには圧力振動
が消失し始める。この時点において存在する圧力は拡張
期圧力として知られており、これも又データ獲得ユニッ
トに記憶される。その後加圧帯が完全にすぼめられて測
定サイクルが完了する。
前に言及されたように、゛データ獲得ユニット２６Ａは
制御／インタフェースユニット２６Ｂに電気的出力信号
を供給する。この目的のために出力信号はユニツ）２６
Ｂにおける（抜根説明されるはずの）直列インタフェー
スに入力として与えられる。次に直列インタフェースは
ディジタルデータ信号を処理のためのデータ母線に与え
て、患者について取られた収縮期圧、平均血圧及び拡張
期圧の読みの表示を行うようにする。特に、これらの読
みはインタフェース／表示ユニット２６Ｂの一部分を構
成するＬＥＤ表示装置に表示される。
インタフェース／表示ユニット２６Ｂは構成上脈拍酸素
濃度計モニタ２８のインタフェース／表示ユニット２８
Ｂと類似している。今は、制御／・インタフェースユニ
ット２６Ｂは、特に、監視された血圧が選択可能な低い
限界値の下又は選択可能な高い限界値の上にある場合に
可聴警報を与えるための可聴警報装置を備えていると言
えば十分である。血圧モニタ２６は又自動測定間隔を表
示することができる。この情報、並びに収縮期圧、拡張
期圧、平均血圧、加圧帯圧力、及び脈拍数がモニタ２６
によって麻酔システムの中央表示装置、例えばＣＲＴ３
４に送られて、このシステムヲ使用している要員に対し
て表示される。
脈拍酸素濃度計（５ａ０２）モニタ２８は基本的にはデ
ータ獲得モジュール又は前端部２８Ａ及びインタフェー
ス／表示ユニット又はモジュール２８Ｂからな）ている
。データ獲得ユニットは分光測光送信センサスはプロー
ブ４２かも受信した電気信号に応答して動脈中のヘモグ
ロビン酸素飽和度及び脈拍数の両方を非侵襲的に監視す
るのに役立つ。プローブ（抜根説明の予定）は患者の指
に取り付けられるように構成されている。電気信号がプ
ローブ４２からケーブル４４．を通してデータ獲得ユニ
ット２８Ｎの入力における前置増幅器（図示されていな
い）に供給される。この前置増幅器はプローブからの信
号を増幅して増幅された信号をデータ獲得ユニット２８
Ａに入力として供給する。プローブ４２は、米国カリフ
ォルニア州ヘイワードのネ／Ｉ／：Ｉ　−（Ｎｅ１ｌｃ
ｏｒ、　ｏｆ　Ｈａｙｗａｒｄ、’Ｃａ１ｉｆｏｒｎｉ
ａ　）によってｒ４ｔ−０７３１３０Ｊの型式呼称で売
られているような、通常の装置であって、基本的には二
電源式ＬＥＤ光源及び光検出器からなっている。光源及
び光検出器は患者の指に固定されるクリップに光源及び
光検出器が指の対立した側にあるように取り付けられて
いる。データ獲得ユニット２８Ａから与えられた信号の
制御の下で光源が変調される。動脈血液が光源と検出器
との間で脈動するので、検出器によ、って受信された光
の強度及び色のために検出器はそれらを示す電気信号を
発生する。これらの信号はデータ獲得ユニット２８Ａに
供給され、ユニット２８Ａはこれらの信号を利用して、
酸素で飽和させられている利用可能なヘモグロビンの割
合を計算スる。ユニット２８Ａは又これらの信号に基づ
いて患者の脈拍数を決定する。モニタは次に酸素飽和度
及び脈拍数を示す電気信号をインタフェース／表示ユニ
ット２８Ｂに供給する。
今度は第３図を参照して、イ／タフエース／表示ユニノ
）２８Ｂの詳細を説明する。見られるように、このユニ
ットにはデータ母線４８を介してプログラム記憶装［！
ｉ（ＲＯＭ）５０、システム記憶装置（ＲＡＭ）５２、
キーボードインタフェース５４、表示装置インタフェー
ス５３、直列インタフェース５８、及び並列インタフェ
ース６０に接続された中央処理装置又はマイクロプロセ
ッサ４６がある８プログラム記憶装置５０、システム記
憶装置５２、キーボードインタフェース５４、表示装置
インタフェース５３、直列インタフェース５８及び並列
インタフェース６０に対するアドレス指定情報はアドレ
ス復号器６２から複数のアドレス線を介してこれらの構
成部分に与えられる。
アドレス復号器６２はアドレス母線６６によりマイクロ
プロセッサ４１接続されている。キーボードインタフェ
ースへの情報は線６８によりキーボード７Ｕから与えら
れる。キーボードも又インタフニースフ表示ユニノ）２
８Ｂの一部分を形成している。表示装置インタフェース
５６の出力は線７２を介して表示装置７４に入力として
供給される。
キーボード７０は、操作員がユニットのための動作パラ
メータを確立すること、例えば脈拍数及び酸素飽和度の
ための高低両限界値を選択することを可能にするために
、ハウジ／グ２２において脈拍酸素濃度計モニタ２８の
近くに配置されている。ＣＰＵ又はマイクロプロセッサ
４６はキーボード７０、プログラム記憶装置５０及びシ
ステム記憶装置５２から受信された命令に従って、直列
インタフェース５８を介して前端部（データ獲得ユニッ
ト２８Ａ）に信号を与える。それゆえ、インタフェース
／表示ユニット２８Ｂはデータ獲得ユニット２８Ａに命
令して読みを取り且つ又それが獲得したデータを読み返
す。
警報設定値の確立は又、キーボード７０以外の入力装置
からの入力信号に応答して行われることもできる。
ユニット２８　Ｂの表示装置部分７４は、可聴警報装置
（図示さ１１ていない）はもとよりＬ　Ｅ　Ｉ）表示装
置を備えている。以下において５ａ０２警報と呼ばれる
これらの警報は、監視された酸素一度及び／又は脈拍数
が設定された値からそれた場合には可聴信号を与える。
インタフェース／表示ユニット２８Ｂは又プローブ４２
が切り離された状態になった場合に警報を与えるための
警報装置（図示されていない）を備えている。ユニッ）
２８Ｂは獲得されたデータを並列インタフェース６０経
由でシステム制御器３０に送る。システム制御器に送ら
れた獲得データは又ＣＲＴ制御器３２に、従ってＣＲＴ
　３４に送られるので、データはＣＲＴの表示面上にデ
ィジタル値、棒グラフ又はその他の形式のグラフとして
表示されることができる。
システム制御器３０は又データを分類してデータが必要
とされるシステムの種種の部分にそれを再分配するため
のマイクロプロセッサを備えている。
インタロックシステム２０は、活動化されたときには、
モニタのプローブ４２が血圧加圧帯４０の配置され且つ
膨らまされている患者の腕において使用されなければな
らない場合に脈拍酸素濃度計の低酸素飽和度（５ａ０２
）警報を不能化するように構成されている。それゆえ、
抜根説明されるように、インタフェースは加圧帯が膨ら
まされたときにこの警報を自動的に不能化し、且っ又加
圧帯がすぼめられ又はインタフェースが不活動化されて
から所定の時間後に警報を再び可能化する。
前に言及されたように、システム制御器３０は麻酔装置
の種種のモニタから入力を取ってこれらの入力を集め、
ＣＲＴ制御器６２、プリンタインタフェース（図示され
ていない）などのような他の装置へ再送信できるように
する。システム制御器はＣＲＴ制御器３２と共に動作し
てスクリーンメニューを与える。そのよ５な一つのメニ
ューは「形態」メニューであって、このメニューは麻酔
システムの状態を示すのに役立つ。この発明の採択実施
例によれば形態メニューはインタロック２０が活動化さ
れたか否かを示す。インタロックは適当なキーボード６
６０入力によって活動化され又は不活動化される。活動
化されると、それの動作状態がＣＲＴ３４上にメツセー
ジとして表示される。
インタロック２０は、（患者の腕の一方が手術又はけか
により利用不可能である場合におけるよ５に）血圧及び
酸素飽和度を監視するために患者の同じ腕を使用するこ
とをしいられる場合にだけ使用されるように設計されて
いる。
インタロック２０を構成する構成部分は前に記述された
ようにシステム中に分布していて、　ここでは簡潔のた
めに明確には明らかにされていない制御装置を規定して
いる。インクロッ２２００機能上の動作は第４図の流れ
図の参照によって最もよ（理解されるであろう。
すなわち、この図の参照によって理解され得るように、
インタロックシステム２０の動作は次のとおりである。
インタロックを活動化することが望ましい場合にはキー
ボード６６によりシステムへ入力が行われる。ＣＲＴ制
御器６２はそこでＣＲＴ３４に、インタロックが活動化
されたという状態を表示させ、且つ又インタロック「可
能化」信号をシステム制御器３０に供給する。この制御
器は次にインタロック「可能化」信号をモニタのインタ
フェース／表示ユニット２８Ｂに送り、その結果これの
５ａ０２警報は加圧帯４０が膨らまされた場合に不能化
されることになる。加圧帯が膨らまされていない場合に
は５ａ０２警報は可能化される。
加圧帯が膨らまされた場合にはシステムはインタロック
がまだ活動化（可能化）されているかどうかを見るため
に検査をする。活動化されていない場合には、システム
は５秒時間間隔及び６０秒時間間隔の順序を開始する。
特に５秒後にシステムは脈拍がモニタによって検出され
たかどうかを決定する。検出された場合には、５ａ０２
警報が可能化される。そうでない場合には、３０秒後に
５ａ０２警報が可能化される。しかしながら、インタロ
ックがまだ活動化されている場合には、システムは加圧
帯４０が膨らまされているかどうかを決定する。加圧帯
が膨らまされている場合にはシステムは、加圧帯がすぼ
められ又はインタロックが不活動化されたことを決定す
るまで、循環する。いずれの場合でもシステムは、前に
記述されたように、５ａ０２警報を再可能化する前に５
秒時間順序及び３０秒時間順序を開始する。それゆえ、
加圧帯が膨らまされているものとして検出され又はイン
タロックが不活動化されてから５秒後にシステムは脈拍
が検出されたかどうかを決定する。検出された場合には
、Ｓ　ａ０２警報が直ちに可能化される。
そうでない場合には、警報は６０秒が経過するまで不能
化状態のままであり、６０秒が経過した時点で可能化さ
れる。
技術に通じた者には察知されるはずであるが、インタロ
ックシステム２０が活動化されると、システムは、血圧
脈拍が検出された場合には加圧帯がすぼめられ（若しく
はインタロックが不活動化され）てから５秒後に又は脈
拍が検出されたか否かに関係なく加圧帯がすぼめられ（
若しくはインタロックが不活動化され）てから６０秒後
に酸素飽和度警報を自動的に再可能化する。この特徴は
、５ａ０２警報が患者の安全のために、不必要に長い期
間の間不能化されないことを確保する。
更なる詳細な説明なしで前述の事項はこの発明を十分に
説明しているので、他人は現在又は将来の知識を適用す
ることによってこの発明を種種のサービス条件の下での
使用のために採用することができるであろう。
【図面の簡単な説明】
第１図は脈拍酸素濃度計モニタ及び非侵襲性血圧モニタ
並びに患者の一方の腕に施されて示されたそれらのモニ
タに接続されたそれぞれのプローブ及び加圧帯に関連し
て使用されたこの発明のインタロックシステムを含む麻
酔装置の一部分の透視図である。 第２図はこの発明のインタロックシステムが関係してい
る麻酔装置の関連部分の全体構成図である。 第３図は第２図に示された脈拍酸素濃度計モニタの一部
分の構成図である。 第４図はこの発明のインタロックシステムの動作を示し
た流れ図である。 これらの図面において、２０はインタロックシステム、
２２は麻酔装置、２６は血圧モニタ、２８は脈拍酸素濃
度計モニタ、６０はシステム制御器、６２は陰極線管制
御器、６４は陰極線管、３６はキーボード、４０は加圧
帯、４２はプローブを示している。 （外４名） Ｌ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｊ
５６０２モニク ７−＾テクナヤ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、人の動脈血圧及び動脈中のヘモグロビン酸素飽和度
    を監視するための監視装置と共に使用され得るインタロ
    ックシステムであって、前記の監視装置が、前記の人の
    上腕部の周りに施されて前記の監視装置に第１信号を与
    えその結果前記の監視装置に前記の人の動脈血圧を示す
    信号を発生させるようにすることのできる膨張可能な加
    圧帯装置、前記の人の指に施されて前記の監視装置に第
    ２信号を与えその結果前記の監視装置に前記の人の動脈
    中のヘモグロビン酸素飽和度を示す信号を発生させるよ
    うにすることのできるプローブ装置、及び前記のプロー
    ブ装置に結合されていて動脈中のヘモグロビン酸素飽和
    度信号の値が事前確立値からそれた場合に第１警報信号
    を与えることのできる警報装置を備えており、前記のイ
    ンタロックシステムが、活動化可能であり、且つ活動化
    されたときに前記の加圧帯装置の膨張に応答して前記の
    警報装置に不能化信号を与えて前記の加圧帯装置が膨ら
    まされている間前記の第１警報信号を不能化する制御装
    置を備えている前記のインタロックシステム。 ２、前記の制御装置が、酸素飽和度警報信号が不能化さ
    れたことを示す忠告信号を与える、請求項１に記載のイ
    ンタロックシステム。 ３、前記の忠告信号が可視信号である、請求項１に記載
    のインタロックシステム。 ４、前記の可視信号が陰極線管によって与えられる、請
    求項３に記載のインタロックシステム。 ５、前記の制御装置が、前記の加圧帯装置がすぼめられ
    てから所定の時間の後に前記の酸素飽和度警報を可能化
    するための装置を備えている、請求項１に記載のインタ
    ロックシステム。 ６、前記の可能化するための装置が、脈拍信号が検出さ
    れた場合前記の加圧帯装置がすぼめられてから第１所定
    時間の後に、又は前記の加圧帯装置がすぼめられてから
    第２の、より長い所定時間の後に前記の酸素飽和度警報
    を再可能化する、請求項５に記載のインタロックシステ
    ム。 ７、前記の制御装置が、前記の加圧帯装置がすぼめられ
    てから所定の時間の後に前記の酸素飽和度警報を再可能
    化するための装置を備えている、請求項２に記載のイン
    タロックシステム。 ８、前記の再可能化するための装置が、脈拍が検出され
    た場合前記の加圧帯装置がすぼめられてから第１所定時
    間の後に、又は前記の加圧帯装置がすぼめられてから第
    ２の、より長い所定時間の後に前記の酸素飽和度警報を
    再可能化する、請求項７のインタロックシステム。 ９、前記の第１所定時間が５秒であり且つ前記の第２所
    定時間が３０秒である、請求項８に記載のインタロック
    システム。 １０、前記の飽和度警報が可聴警報信号である、請求項
    ９に記載のインタロックシステム。 １１、前記の制御装置が、前記のインタロックシステム
    が不活動化されてから所定時間の後に前記の酸素飽和度
    警報を可能化するための装置を備えている、請求項１に
    記載のインタロックシステム。 １２、前記の可能化するための装置が、脈拍信号が検出
    された場合前記のインタロックシステムが不活動化され
    てから第１所定時間の後に、又は前記のインタロックシ
    ステムが不活動化されてから第２の、より長い所定時間
    の後に前記の酸素飽和度警報を再可能化する、請求項１
    １に記載のインタロックシステム。
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