JPS63211571A - 発電プラント設備 - Google Patents
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- JPS63211571A JPS63211571A JP62309369A JP30936987A JPS63211571A JP S63211571 A JPS63211571 A JP S63211571A JP 62309369 A JP62309369 A JP 62309369A JP 30936987 A JP30936987 A JP 30936987A JP S63211571 A JPS63211571 A JP S63211571A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/62—Carbon oxides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/06—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
- H01M8/0606—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants
- H01M8/0612—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants from carbon-containing material
-
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- H01M8/0662—Treatment of gaseous reactants or gaseous residues, e.g. cleaning
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
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- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術的分野
本発明は燃料電池発電プラントに関し、さらに特定的に
は発電プラント内の燃料電池スタックの陰極排出ガスか
ら精製した炭酸ガスを回収するための設備を有り゛る非
アルカリ燃料電池発電プラントに関する。
は発電プラント内の燃料電池スタックの陰極排出ガスか
ら精製した炭酸ガスを回収するための設備を有り゛る非
アルカリ燃料電池発電プラントに関する。
背景となる技術
燃FI電池にはいくつかの異なる概括的な型式があり、
それらは主として、使用する電解質によって互いに区別
することができる。例えば、燐酸、硫酸、弗化燐酸もし
くは硫酸またはこれらに類する酸の電M質;イAン交換
電解質;溶融炭酸塩電Vイ質:ドープし、た( dop
ed )ジルコニアまたはせリアのような固体電解質;
アルカリ雷解質:および電気化学的発電反応に使用しう
る他の電解質を用いる燃料電池がある。これらのタイプ
の燃料電池はすべて陰極反応体として水素をまた陽極反
応体として酸素を用いる。典型的には水素はそれに富む
燃料ガスに接触的に転化されている化石燃料に由来し、
また酸素は電池または電池スタックの陽極側に通過され
る空気に由来するであろう。周知のごとく、転化燃料ガ
スは水素に冨むが、かなりの百分率の炭酸ガスもまた含
むであろう。上記にいう電池スタック型のうち、アルカ
リ型スタックは別として、燃料ガスの炭酸ガス成分によ
って悪影響をうけるものは全くない。アルカリ型スタッ
クの場合、転化燃料ガスがスタックの陰極側を通過する
のに先立って、同ガスから炭酸ガスを除去する工程を設
けねばならない。従ってアルカリ型スタックからの陰極
排出ガスはそれと知れる伍の炭酸ガスは何ら含まないで
あろう。残りのタイプの電池スタックは炭酸ガスを許容
するので、従来的技術においてはこれらの非アルカリ燃
料電池スタック設備の陰極ガスから炭酸ガスを除去しよ
うとする動機づけがなかった。
それらは主として、使用する電解質によって互いに区別
することができる。例えば、燐酸、硫酸、弗化燐酸もし
くは硫酸またはこれらに類する酸の電M質;イAン交換
電解質;溶融炭酸塩電Vイ質:ドープし、た( dop
ed )ジルコニアまたはせリアのような固体電解質;
アルカリ雷解質:および電気化学的発電反応に使用しう
る他の電解質を用いる燃料電池がある。これらのタイプ
の燃料電池はすべて陰極反応体として水素をまた陽極反
応体として酸素を用いる。典型的には水素はそれに富む
燃料ガスに接触的に転化されている化石燃料に由来し、
また酸素は電池または電池スタックの陽極側に通過され
る空気に由来するであろう。周知のごとく、転化燃料ガ
スは水素に冨むが、かなりの百分率の炭酸ガスもまた含
むであろう。上記にいう電池スタック型のうち、アルカ
リ型スタックは別として、燃料ガスの炭酸ガス成分によ
って悪影響をうけるものは全くない。アルカリ型スタッ
クの場合、転化燃料ガスがスタックの陰極側を通過する
のに先立って、同ガスから炭酸ガスを除去する工程を設
けねばならない。従ってアルカリ型スタックからの陰極
排出ガスはそれと知れる伍の炭酸ガスは何ら含まないで
あろう。残りのタイプの電池スタックは炭酸ガスを許容
するので、従来的技術においてはこれらの非アルカリ燃
料電池スタック設備の陰極ガスから炭酸ガスを除去しよ
うとする動機づけがなかった。
本発明は非アルカリ燃料電池スタック陰極ガスから炭酸
ガスを除去することを意図する。非アルカリ型燃料電池
スタック陰極ガスから炭酸ガスを除去するには二つの基
本的理由がある。第1に、このような除去により、燃料
電池発電プラントによって大気中に放散される炭酸ガス
の堡が減少するであろう。人気中の炭酸ガスの増加tよ
いわゆる「温室効果」の/jめに、対応する平均環境温
度の上背をもたらすということが多くの文献が示してい
る。通常の発電プラントはモの煙突からかなりの量の炭
酸ガスを人気中に放散していることもまた広く知られて
いる。通常の発電プラントからの炭酸ガス流出物を洗浄
除去するために用いることのできる設備は高価であり、
また炭酸ガス濃度が低いため特に効率的であるとはいえ
ない。これとは対照的に、燃料電池発電プラントはその
陰極ガスから炭酸ガスを除去するように安価にかつ効率
的に改造することができる。炭酸ガスは、非アルカリ型
燃料電池発電ブランl−の運転に悪影響を与えないにせ
よ、このタイプの発電プラントにお(」る炭酸ガスの除
去が好ましい第二の理由は、このように改造したプラン
トの全般的な運転経済性が改善するからである。炭酸ガ
スは有用な可販装品であり、また燃料電池スタックとい
う環境においては回収は比較的容易である。すでに述べ
たごとく、転化燃料ガスは水素に冨み、また陰極側を通
過Jべくスタックに流入する際にかなりの冷の炭酸ガス
もまた含むであろう。スタックの陰極側を通過するに際
して、燃料ガス中の水素の百分率はぞれが電気化学的反
応に用いられるにつれ顕著に低トする。従ってスタック
の陰極側から枯山されるガスは未だ水素と炭酸ガスとの
混合物であるが、炭酸ガスの百分率は著しく増加する。
ガスを除去することを意図する。非アルカリ型燃料電池
スタック陰極ガスから炭酸ガスを除去するには二つの基
本的理由がある。第1に、このような除去により、燃料
電池発電プラントによって大気中に放散される炭酸ガス
の堡が減少するであろう。人気中の炭酸ガスの増加tよ
いわゆる「温室効果」の/jめに、対応する平均環境温
度の上背をもたらすということが多くの文献が示してい
る。通常の発電プラントはモの煙突からかなりの量の炭
酸ガスを人気中に放散していることもまた広く知られて
いる。通常の発電プラントからの炭酸ガス流出物を洗浄
除去するために用いることのできる設備は高価であり、
また炭酸ガス濃度が低いため特に効率的であるとはいえ
ない。これとは対照的に、燃料電池発電プラントはその
陰極ガスから炭酸ガスを除去するように安価にかつ効率
的に改造することができる。炭酸ガスは、非アルカリ型
燃料電池発電ブランl−の運転に悪影響を与えないにせ
よ、このタイプの発電プラントにお(」る炭酸ガスの除
去が好ましい第二の理由は、このように改造したプラン
トの全般的な運転経済性が改善するからである。炭酸ガ
スは有用な可販装品であり、また燃料電池スタックとい
う環境においては回収は比較的容易である。すでに述べ
たごとく、転化燃料ガスは水素に冨み、また陰極側を通
過Jべくスタックに流入する際にかなりの冷の炭酸ガス
もまた含むであろう。スタックの陰極側を通過するに際
して、燃料ガス中の水素の百分率はぞれが電気化学的反
応に用いられるにつれ顕著に低トする。従ってスタック
の陰極側から枯山されるガスは未だ水素と炭酸ガスとの
混合物であるが、炭酸ガスの百分率は著しく増加する。
@実、炭酸ガスは主な成分でありまた50%までの百分
率にて存在しろる。この陰指ガスの炭酸ガス成分は再生
可能な吸収剤によって燃料電池スタック設備内で容易に
回収することができる。燃料電池スタックという環境内
にある熱および内圧は、吸収剤中に炭酸ガスを効率的に
吸収し、かつ再生器内で吸収剤から炭酸ガスを引続いて
分離するのに特に役立つ。再生器から取り出した炭酸ガ
スは次いで冷却しかつさらに他の用途に供するために圧
縮する。
率にて存在しろる。この陰指ガスの炭酸ガス成分は再生
可能な吸収剤によって燃料電池スタック設備内で容易に
回収することができる。燃料電池スタックという環境内
にある熱および内圧は、吸収剤中に炭酸ガスを効率的に
吸収し、かつ再生器内で吸収剤から炭酸ガスを引続いて
分離するのに特に役立つ。再生器から取り出した炭酸ガ
スは次いで冷却しかつさらに他の用途に供するために圧
縮する。
従って、炭酸ガスの放散がより少ない改良された非アル
カリ型燃料゛電池発電プラントを提供することが本発明
の一目的である。
カリ型燃料゛電池発電プラントを提供することが本発明
の一目的である。
高純度の炭酸ガスを醇1生物として製造する、上記した
性格をもつ発電プラントを提供づ“ることか本発明の別
な目的である。
性格をもつ発電プラントを提供づ“ることか本発明の別
な目的である。
燃料ガス中の炭酸ガスが当該プラントの陰極排出ガスか
ら効率的に除去される、上記した性格をもつ発電プラン
トを提供することが本発明のさらに別な目的である。
ら効率的に除去される、上記した性格をもつ発電プラン
トを提供することが本発明のさらに別な目的である。
発電プラント内で再生する吸収剤物質により炭酸ガスを
回収する、上記した性格をもつ発電プラントを提供する
ことが本発明の追加的な目的である。
回収する、上記した性格をもつ発電プラントを提供する
ことが本発明の追加的な目的である。
本発明のこれらのおよびその他の目的ならびに利点は、
添附する図面を併Vて参考とするならC3c、本発明の
望ましい態様に関する以下の詳細な説明から一層容易に
明らかとなるであろう。
添附する図面を併Vて参考とするならC3c、本発明の
望ましい態様に関する以下の詳細な説明から一層容易に
明らかとなるであろう。
図面を参照するに、第1図は陰極り1出ガスから炭酸ガ
スを回収り“るための設備をもつ酸型燃料電池スタック
システムの略解的表示である。このシステムは参照数字
2によって一般に示づ°酸型スタックを含み、これは陰
極側4、陽極側6および冷1j′1部分8を有する。ス
タック2は実際には一つが他の一つの上に直列的に積み
重ねら机でいる一連の板状の要素からなっており、また
これらの板状体のあるものは複合電極板であり、仙のも
のは陰極ないしは燃料循環板状体であり、ざらに別なも
のは陽極ないしは酸化物循環板状体でありまたざらに別
なものは冷却材循環板状体であることが了解されよう。
スを回収り“るための設備をもつ酸型燃料電池スタック
システムの略解的表示である。このシステムは参照数字
2によって一般に示づ°酸型スタックを含み、これは陰
極側4、陽極側6および冷1j′1部分8を有する。ス
タック2は実際には一つが他の一つの上に直列的に積み
重ねら机でいる一連の板状の要素からなっており、また
これらの板状体のあるものは複合電極板であり、仙のも
のは陰極ないしは燃料循環板状体であり、ざらに別なも
のは陽極ないしは酸化物循環板状体でありまたざらに別
なものは冷却材循環板状体であることが了解されよう。
圧縮空気は導管1oを経てスタック2の陽穫(till
6に供給しまた酸素の消尽した空気と反応水とは導管
12を絆で陽極側6から排出する。
6に供給しまた酸素の消尽した空気と反応水とは導管
12を絆で陽極側6から排出する。
冷却水は導管14を経てスタック2の冷却部分8に送入
しまた水蒸気/水二相北合物を導管16を経て冷却部分
8から排出する。水素に冨む燃料ガスを冷1.0凝縮器
20に送入し、そこで燃料ガスから水を凝縮除去する。
しまた水蒸気/水二相北合物を導管16を経て冷却部分
8から排出する。水素に冨む燃料ガスを冷1.0凝縮器
20に送入し、そこで燃料ガスから水を凝縮除去する。
無水の燃料ガスを次いで導管22を経てスタックの陰極
側4に送入する。陰極燃料ガスおよび陽穫空気は約30
〜300 psiの範囲の実質的に同じ圧力に保つ。す
でに述べたごどく、導管22から陰極側4に流入する燃
料ガスは、主成分である水素に富むが、また例えば約2
4%といったごとき少ないとはいえかなりの百分率の炭
酸ガスbまた含有する。燃料ガスが陰極側を通過するに
つれ、それから水素の多くが取り出され電気化学的電池
反応において消費され、従って陰極側から導管24から
排出するガスはほと/Vど炭酸ガスである。典型的には
、酸型燃料電池スタックにa31=プる陰極排出物は約
50%が炭酸ガスである。陰極排出ガスは温度約400
下、圧力的120psiにて導管24に流入し、圧力降
下は約10psiである。冷却した陰極排出ガスは次い
で圧縮器30ににつて約130psiに圧縮しかつ器ヂ
Vンバ−32に導入するのが好ましく、また必要ならば
吸収器32の1流に熱交換器36(点線で示づ)を追加
的に設けてよい。吸収器チャンバ−324よ、これを通
じて第1の流出導管38へと下方に循環する、モノエタ
ノールアミン(ME△)のような液状の炭酸ガス吸収剤
を内に含むのが好ましい。圧縮した炭酸ガスに富む陰極
排出ガスはその底部近くでチャンバー32に流入しまた
液状吸収剤を通過して泡となって第2の流出導管40へ
と上野する。陰極排出ガスが吸収剤を通過して泡となっ
て上昇するにつれて、吸収剤によって炭酸ガスがガスか
らストリッピングされ1、従って吸収剤が第1の流出導
管38に流入する際に吸収剤は吸収した炭酸ガスに富む
。他方、炭酸ガスが消費したガスは再び主として水素か
らなる。
側4に送入する。陰極燃料ガスおよび陽穫空気は約30
〜300 psiの範囲の実質的に同じ圧力に保つ。す
でに述べたごどく、導管22から陰極側4に流入する燃
料ガスは、主成分である水素に富むが、また例えば約2
4%といったごとき少ないとはいえかなりの百分率の炭
酸ガスbまた含有する。燃料ガスが陰極側を通過するに
つれ、それから水素の多くが取り出され電気化学的電池
反応において消費され、従って陰極側から導管24から
排出するガスはほと/Vど炭酸ガスである。典型的には
、酸型燃料電池スタックにa31=プる陰極排出物は約
50%が炭酸ガスである。陰極排出ガスは温度約400
下、圧力的120psiにて導管24に流入し、圧力降
下は約10psiである。冷却した陰極排出ガスは次い
で圧縮器30ににつて約130psiに圧縮しかつ器ヂ
Vンバ−32に導入するのが好ましく、また必要ならば
吸収器32の1流に熱交換器36(点線で示づ)を追加
的に設けてよい。吸収器チャンバ−324よ、これを通
じて第1の流出導管38へと下方に循環する、モノエタ
ノールアミン(ME△)のような液状の炭酸ガス吸収剤
を内に含むのが好ましい。圧縮した炭酸ガスに富む陰極
排出ガスはその底部近くでチャンバー32に流入しまた
液状吸収剤を通過して泡となって第2の流出導管40へ
と上野する。陰極排出ガスが吸収剤を通過して泡となっ
て上昇するにつれて、吸収剤によって炭酸ガスがガスか
らストリッピングされ1、従って吸収剤が第1の流出導
管38に流入する際に吸収剤は吸収した炭酸ガスに富む
。他方、炭酸ガスが消費したガスは再び主として水素か
らなる。
典型的には、導管40中のガスは水素的57%、炭酸ガ
ス10%でありまた残りは水蒸気とメタンである。導管
40中のガスは熱交換器26を通過し、そこでガスの温
度は約365下に上背し、またそこから導管によって改
質器(図示せず)に送出し、改質器のバーナーの燃料と
する。
ス10%でありまた残りは水蒸気とメタンである。導管
40中のガスは熱交換器26を通過し、そこでガスの温
度は約365下に上背し、またそこから導管によって改
質器(図示せず)に送出し、改質器のバーナーの燃料と
する。
炭酸ガスに富む吸収剤は導管38を通り減圧弁44を通
過して導管48を経て再生塔46の頂部に流入する。第
2図から知れるごとく、再生塔46は中空の内部をもち
、そこがラシヒリング52のような多孔性の充II+で
充填されている。この充頭材料は、炭酸ガスに畠む吸収
剤がそこを通って浸透する基材(matrix)の役割
を果たす小型の袖状(5leeve−shaped b
ody)である。この基材は袖状体52であるため大き
な表面積をもち、吸収剤は矢印Aの向きに塔46を下降
する。中空の内部の周囲にはジャケット54またはそれ
に類するものが設(づられており、そこを通しで水蒸気
と水との混合物を供給し、内部50の温度を上昇する。
過して導管48を経て再生塔46の頂部に流入する。第
2図から知れるごとく、再生塔46は中空の内部をもち
、そこがラシヒリング52のような多孔性の充II+で
充填されている。この充頭材料は、炭酸ガスに畠む吸収
剤がそこを通って浸透する基材(matrix)の役割
を果たす小型の袖状(5leeve−shaped b
ody)である。この基材は袖状体52であるため大き
な表面積をもち、吸収剤は矢印Aの向きに塔46を下降
する。中空の内部の周囲にはジャケット54またはそれ
に類するものが設(づられており、そこを通しで水蒸気
と水との混合物を供給し、内部50の温度を上昇する。
スタック2からの冷却材出口導管16は水蒸気と水との
混合物を再生器ジャケットに導く。水蒸気と水との混合
物は約350°Fの温度下にあるのが望ましくまた再生
塔の内部は相応な温度まで加熱されるであろう。再生塔
46における高い温度、13 、にび低い圧力は粒状の
基材の過大な表面積と相まって、吸収剤をして炭酸ガス
を放出させ、その結果炭酸ガスは袖状体52の基材を通
過して矢印日の向きに上背する。
混合物を再生器ジャケットに導く。水蒸気と水との混合
物は約350°Fの温度下にあるのが望ましくまた再生
塔の内部は相応な温度まで加熱されるであろう。再生塔
46における高い温度、13 、にび低い圧力は粒状の
基材の過大な表面積と相まって、吸収剤をして炭酸ガス
を放出させ、その結果炭酸ガスは袖状体52の基材を通
過して矢印日の向きに上背する。
第1図を再び参照し、再生塔46を上?イする炭酸ガス
は導管56に次いで冷却器58および60に流入し、そ
こで炭酸ガスの温度が低下する。冷却した炭酸ガスを次
いで圧縮機62により所望の圧力まで圧縮しかつ導管6
4を通って系から送出する。水蒸気/水混合物を導管6
6を経て?Ij生器ジャケットから扱出し、水処理部門
に送太し、そこで混合物から水相を分既1しかつ処理す
る。ストリッピングした吸収剤は下方の流出導管68を
経て再生塔から流出させ、循環ポンプ70によって吸収
器チャンバー32の頂部に循Inする。
は導管56に次いで冷却器58および60に流入し、そ
こで炭酸ガスの温度が低下する。冷却した炭酸ガスを次
いで圧縮機62により所望の圧力まで圧縮しかつ導管6
4を通って系から送出する。水蒸気/水混合物を導管6
6を経て?Ij生器ジャケットから扱出し、水処理部門
に送太し、そこで混合物から水相を分既1しかつ処理す
る。ストリッピングした吸収剤は下方の流出導管68を
経て再生塔から流出させ、循環ポンプ70によって吸収
器チャンバー32の頂部に循Inする。
水蒸気/水混合物の一部を導管16から枝導管74に抜
き出し、粗燃料改質器(図示せず)に送り込む。本発明
の炭酸ガス回収設備を用いることにより、11H−の酸
型燃料電池発電プラントを操業する場合、1日あたり3
X105ボンドの炭酸ガスを回収できることが認められ
ている。
き出し、粗燃料改質器(図示せず)に送り込む。本発明
の炭酸ガス回収設備を用いることにより、11H−の酸
型燃料電池発電プラントを操業する場合、1日あたり3
X105ボンドの炭酸ガスを回収できることが認められ
ている。
本発明の設備は発電プラントの生産性および価]1f1
を増大する一方、環境に対してプラスとなる衝撃を同時
に与える。はんの僅かな追加的なプラント設備費用と比
較的少ない追加的な運転費とによって炭酸ガスを回収す
ることができ、その結果、回収した炭酸ガスはプラント
の収益性を向−ヒづるであろう。本発明は、人工が一層
稠密な中心的地域における化学■揚に対する規制は発電
プラントに対しては適用されないであろうから、従来は
可能でなかった人工過密な地域における炭酸ガスの製造
を可能にもする。
を増大する一方、環境に対してプラスとなる衝撃を同時
に与える。はんの僅かな追加的なプラント設備費用と比
較的少ない追加的な運転費とによって炭酸ガスを回収す
ることができ、その結果、回収した炭酸ガスはプラント
の収益性を向−ヒづるであろう。本発明は、人工が一層
稠密な中心的地域における化学■揚に対する規制は発電
プラントに対しては適用されないであろうから、従来は
可能でなかった人工過密な地域における炭酸ガスの製造
を可能にもする。
本発明の上記に開示した態様に対して、本発明の概念か
ら逸脱することなく多くの変更および更改を行うことが
できるであろうから、添附する特許請求の範囲に請求す
るところ以外に本発明を限定する意図はない。
ら逸脱することなく多くの変更および更改を行うことが
できるであろうから、添附する特許請求の範囲に請求す
るところ以外に本発明を限定する意図はない。
第1図は本発明に従う典型的な炭酸ガス回収装置を用い
る非アルカリ型燃利電池発電プラント設備の略解図であ
る。 第2図は第1図のプラントの再生塔の軸方向の断面図で
ある。
る非アルカリ型燃利電池発電プラント設備の略解図であ
る。 第2図は第1図のプラントの再生塔の軸方向の断面図で
ある。
Claims (7)
- (1)a)陰極手段、陽極手段および冷却液水を使用す
るのに適した燃料電池冷却手段を有する少なくとも一つ
の燃料電池スタック; b)スタック内での電気化学的反応に際して上記陰極手
段によって水素を消費するために、炭酸ガスを含有する
水素に富む燃料ガスを上記陰極手段に供給するための第
一の導管手段;c)そのガス混合物から炭酸ガスをスト
リッピングするための吸収剤を内部に有する炭酸ガス吸
収手段; d)排出ガスから炭酸ガスを吸収するために、上記陰極
手段から炭酸ガスを含有し、水素が消尽した排出ガスを
上記の炭酸ガス吸収手段に供給するための第二の導管手
段; e)吸収剤再生器;および f)上記吸収剤から炭酸ガスを分離する(それによって
炭酸ガスをさらに処理するために吸収剤から炭酸ガスを
回収)ために上記吸収手段からの炭酸ガスに富む吸収剤
を上記再生器に供給する第三の導管手段 を包含する非アルカリ燃料電池発電プラント設備。 - (2)吸収剤から炭酸ガスの分離を増強する温度まで吸
収剤再生器を加熱するために、冷却手段から排出する高
温の水−水蒸気混合物を上記吸収剤再生器に供給するた
めの手段をさらに包含する特許請求の範囲第1項記載の
設備。 - (3)陰極手段と陽極手段を約120psiの実質的に
等しい圧力まで加熱するための手段をさらに包含する特
許請求の範囲第2項記載の設備。 - (4)吸収手段に排出ガスを供給するのに先立って、陰
極排出ガスを約130psiの圧力まで加圧するための
手段をさらに包含する特許請求の範囲第3項記載の設備
。 - (5)吸収剤を再生器に供給するのに先立って、炭酸ガ
スに富む吸収剤の圧力を約15psiまで低下するため
の手段をさらに包含する特許請求の範囲第4項記載の設
備。 - (6)炭酸ガスを吸収剤から除去した後に、吸収剤を再
生器から吸収手段に再循環するための、再生器におよび
吸収手段に接続する循環導管手段をさらに包含する特許
請求の範囲第5項記載の設備。 - (7)スタックにおける電気化学的反応に際して陽極手
段によって酸素を消費するために、加圧空気を陽極手段
に供給するための陽極流入手段をさらに包含する特許請
求の範囲第6項記載の設備。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US939610 | 1986-12-08 | ||
US06/939,610 US4751151A (en) | 1986-12-08 | 1986-12-08 | Recovery of carbon dioxide from fuel cell exhaust |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63211571A true JPS63211571A (ja) | 1988-09-02 |
Family
ID=25473452
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62309369A Pending JPS63211571A (ja) | 1986-12-08 | 1987-12-07 | 発電プラント設備 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4751151A (ja) |
JP (1) | JPS63211571A (ja) |
CA (1) | CA1291787C (ja) |
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JP2013045535A (ja) * | 2011-08-23 | 2013-03-04 | Tokyo Gas Co Ltd | 炭酸ガス回収型燃料電池システム |
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