JPS63210061A - 匣鉢 - Google Patents
匣鉢Info
- Publication number
- JPS63210061A JPS63210061A JP62041285A JP4128587A JPS63210061A JP S63210061 A JPS63210061 A JP S63210061A JP 62041285 A JP62041285 A JP 62041285A JP 4128587 A JP4128587 A JP 4128587A JP S63210061 A JPS63210061 A JP S63210061A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lead oxide
- mgo
- sagger
- materials
- al2o3
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 20
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 claims description 20
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 16
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 10
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 9
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 8
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 6
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 5
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910003781 PbTiO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000012254 magnesium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000005616 pyroelectricity Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Furnace Charging Or Discharging (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は圧電材料の焼成などに用いられる匣鉢に関する
ものである。
ものである。
[従来の技術]
電子工業の飛躍的な進展にともない、各種電子機能性セ
ラミックスがその絶縁性、誘電性、圧電性、焦電性、半
導性、透光性などの電気的特性を生かし、幅広く使用さ
れるようになってきた。
ラミックスがその絶縁性、誘電性、圧電性、焦電性、半
導性、透光性などの電気的特性を生かし、幅広く使用さ
れるようになってきた。
こうした電気機能性セラミックスにおいて、近年酸化鉛
を含む材料の比重が増加する傾向にある0例えば、圧電
材料ではPb(Zn4i)O:+糸材料がその大部分を
占めており、低温焼結コンデンサ材料、高圧コンデンサ
材料、マイクロ波用材料などの誘電体材料、その他P
Z T 、PbTiO3系など広範囲なセラミック材料
に酸化鉛が含まれている。
を含む材料の比重が増加する傾向にある0例えば、圧電
材料ではPb(Zn4i)O:+糸材料がその大部分を
占めており、低温焼結コンデンサ材料、高圧コンデンサ
材料、マイクロ波用材料などの誘電体材料、その他P
Z T 、PbTiO3系など広範囲なセラミック材料
に酸化鉛が含まれている。
このように酸化鉛を含むセラミック材料は多方面にわた
っており、これらの材料を安定した品質で製造すること
が極めて重要である。
っており、これらの材料を安定した品質で製造すること
が極めて重要である。
従来かかるセラミック材料の焼成に当っては、アルミナ
磁器の匣鉢が用いられていた。しかしながら、かかる匣
鉢は、セラミック材料中の酸化鉛又はそれより蒸発する
酸化鉛と反応するためセラミック材の品質が変動したり
匣鉢が損傷され易いという問題があった。
磁器の匣鉢が用いられていた。しかしながら、かかる匣
鉢は、セラミック材料中の酸化鉛又はそれより蒸発する
酸化鉛と反応するためセラミック材の品質が変動したり
匣鉢が損傷され易いという問題があった。
また、マグネシア磁器は酸化鉛と反応しないことから、
こうしたセラミック材料の焼成に適していることは知ら
れていた。しかしながら、マグネシア磁器は線膨張係数
が大きく、強度が小さいため熱衝撃抵抗性が小さく匣鉢
として使用する際に割れやすいという問題点があった。
こうしたセラミック材料の焼成に適していることは知ら
れていた。しかしながら、マグネシア磁器は線膨張係数
が大きく、強度が小さいため熱衝撃抵抗性が小さく匣鉢
として使用する際に割れやすいという問題点があった。
[発明の解決しようとする問題点]
本発明は、従来技術が有していた上記問題点を解消し、
酸化鉛との反応性が極めて少なく4熱衝撃抵抗性及び機
械的強度に優れた匣鉢の提供を目的とする。
酸化鉛との反応性が極めて少なく4熱衝撃抵抗性及び機
械的強度に優れた匣鉢の提供を目的とする。
[問題点を解決するための手段]
本発明は、化学分析値が重量%表示でMgO80〜95
%、 Al2O35〜40%からなり、Al2O3の大
部分はMgO・A I203結晶である匣鉢を提供する
ものである。
%、 Al2O35〜40%からなり、Al2O3の大
部分はMgO・A I203結晶である匣鉢を提供する
ものである。
本発明における匣鉢用磁器の組成の限定理由は下記のと
おりである。 Al2O3が5重量%より少ないと十分
な熱衝撃抵抗性、耐水和性が得られず、40重量%を超
えると焼結性、機械的強度が低下するのでいずれも好ま
しくない。
おりである。 Al2O3が5重量%より少ないと十分
な熱衝撃抵抗性、耐水和性が得られず、40重量%を超
えると焼結性、機械的強度が低下するのでいずれも好ま
しくない。
未発明において、かかるAl2O3は大部分がMg0−
Al2(h (スピネル)結晶になっており、かかる
MgO・Al2O3結晶を構成するMgOを除いたMg
Oは、大部分がペリクレース結晶となっており、このM
gO・Al2O3結晶とペリクレース結晶とが磁器中に
ほぼ均一に存在し、微細な粒子からなる緻密なセラミッ
クとなっている。このような焼結体は例えば次にように
して製造することができる。
Al2(h (スピネル)結晶になっており、かかる
MgO・Al2O3結晶を構成するMgOを除いたMg
Oは、大部分がペリクレース結晶となっており、このM
gO・Al2O3結晶とペリクレース結晶とが磁器中に
ほぼ均一に存在し、微細な粒子からなる緻密なセラミッ
クとなっている。このような焼結体は例えば次にように
して製造することができる。
Mg(OH)2を仮焼してMgO粉末を製造し、これと
Al2O3粉末とを目標組成となるように配合する0次
いで、これをアルコール中で湿式混合し、乾燥させた後
、圧力1000〜2000kg/cm2で所定の形状に
プレス成形する0次いでこれを1400〜1600℃、
7〜8時間の条件で焼成することにより焼結体が得られ
る。
Al2O3粉末とを目標組成となるように配合する0次
いで、これをアルコール中で湿式混合し、乾燥させた後
、圧力1000〜2000kg/cm2で所定の形状に
プレス成形する0次いでこれを1400〜1600℃、
7〜8時間の条件で焼成することにより焼結体が得られ
る。
なお、成形方法として上記の乾式プレス法に限定するも
のではなく、形状、寸法にあわせ泥漿持込み成形、押出
し成形なども採用できる。
のではなく、形状、寸法にあわせ泥漿持込み成形、押出
し成形なども採用できる。
本発明による匣鉢の形状については特に限定されること
はなく、製造するセラミック材に望ましい形状のものに
することができる。また。
はなく、製造するセラミック材に望ましい形状のものに
することができる。また。
本発明による匣鉢は内部にセラミック材を載置した後蓋
等により密閉して使用するタイプのものに限定されず、
開放した状態にまで使用するタイプのものであってもよ
い。
等により密閉して使用するタイプのものに限定されず、
開放した状態にまで使用するタイプのものであってもよ
い。
更に本発明は匣鉢の形状のみならず、セラミック材をの
せるセッターや、セラミック材と匣鉢などとの付着・反
応を防止するための粉末として用いることも可能である
。
せるセッターや、セラミック材と匣鉢などとの付着・反
応を防止するための粉末として用いることも可能である
。
[作用]
本発明においてMgOへの添加物としてAl2O3を用
いているが、その作用は次のとおりと考えられる。すな
わち、Al2O3の添加は微細な粒子からなる緻密な高
強度の焼結体を得るのに効果があり、更に焼成の結果生
成される。 MgO・Al203(スピネル)によって
焼結体の線膨張係数をより低下させるため、熱衝撃抵抗
性を著しく改善させることが可能である。 MgO・A
l2O3(スピネル)はMgOと同様に酸化鉛との反応
性を有しないので酸化鉛に対する安定性をほとんど低下
させない、その他、A I203の添加は耐水性の向上
に極めて効果的である。
いているが、その作用は次のとおりと考えられる。すな
わち、Al2O3の添加は微細な粒子からなる緻密な高
強度の焼結体を得るのに効果があり、更に焼成の結果生
成される。 MgO・Al203(スピネル)によって
焼結体の線膨張係数をより低下させるため、熱衝撃抵抗
性を著しく改善させることが可能である。 MgO・A
l2O3(スピネル)はMgOと同様に酸化鉛との反応
性を有しないので酸化鉛に対する安定性をほとんど低下
させない、その他、A I203の添加は耐水性の向上
に極めて効果的である。
[実施例]
MgO成分として)Ig(OH)zから出発した軽質マ
グネシア粉末(純度98.5%以上)を、A I203
成分として市販の試薬特級アルミナ粉末を使用した。こ
れらの粉末を表1に示す組成比率になるよう配合し、ア
ルコール中で湿式混合した。混合物を乾燥後、成形圧1
000kg/c+a2でeOX80X 1膳■3の角板
に加圧成形し、所定の温度で2時間焼成を行なった。こ
うして得られた角板状の焼結体より、嵩密度、水利率1
曲げ強度、熱衝撃耐力、酸化鉛(pbo)との反応性に
ついて評価を行なった。ここで熱衝!!J#力は焼成し
た角板(おおよそ50X 50X O,8層層3程度)
6個を高温に保った恒温層から直ちに水中に入れ、この
際、角板にクラックを生じた温度差の平均値から求めら
た。又、酸化鉛(pbo)との反応性については、上記
の角板状試料の上面全体に1〜5μ麿の粒径からなる酸
化鉛(pbo)粉末をほぼ均一の厚み(約1 am)で
のせ、これらをルツボとフタ2からなる白金製の型密閉
容器中におさめた状態で1200℃、2時間の熱処理を
行なった0次いで、表面上に残留した酸化鉛粉末を除去
した試料の表面状態及び熱処理前後の試料の重量増加を
求めた。水和率については前記形状の角板を121°C
12気圧蒸気中に200時間保持し、MgOがMg(O
H)2になることによる重量増加率として次式より求め
た。
グネシア粉末(純度98.5%以上)を、A I203
成分として市販の試薬特級アルミナ粉末を使用した。こ
れらの粉末を表1に示す組成比率になるよう配合し、ア
ルコール中で湿式混合した。混合物を乾燥後、成形圧1
000kg/c+a2でeOX80X 1膳■3の角板
に加圧成形し、所定の温度で2時間焼成を行なった。こ
うして得られた角板状の焼結体より、嵩密度、水利率1
曲げ強度、熱衝撃耐力、酸化鉛(pbo)との反応性に
ついて評価を行なった。ここで熱衝!!J#力は焼成し
た角板(おおよそ50X 50X O,8層層3程度)
6個を高温に保った恒温層から直ちに水中に入れ、この
際、角板にクラックを生じた温度差の平均値から求めら
た。又、酸化鉛(pbo)との反応性については、上記
の角板状試料の上面全体に1〜5μ麿の粒径からなる酸
化鉛(pbo)粉末をほぼ均一の厚み(約1 am)で
のせ、これらをルツボとフタ2からなる白金製の型密閉
容器中におさめた状態で1200℃、2時間の熱処理を
行なった0次いで、表面上に残留した酸化鉛粉末を除去
した試料の表面状態及び熱処理前後の試料の重量増加を
求めた。水和率については前記形状の角板を121°C
12気圧蒸気中に200時間保持し、MgOがMg(O
H)2になることによる重量増加率として次式より求め
た。
−A
水和率=−X100(%)
A:121’5.2気圧に投入前の重量B : 121
℃、2気圧に200時間投入後、110°C12時間乾
燥後の重量 その得られた結果を表1に示す、なお、同表において試
料1,2,8,9.10は比較例である。試料1.2で
は曲げ強度、熱衝撃抵抗性は低かった。又試料8,9で
は焼結性が低下するため、嵩密度が低く曲げ強度が十分
でなかった0本発明の範囲内の試料では曲げ強度、熱衝
撃抵抗性が著しく改善されており、酸化鉛との反応性に
ついても試料lと同様に問題はみられなかった。なお、
試料lOの96%A I203では酸化鉛との反応が顕
著で酸化鉛との反応による重量増加も大きかった。
℃、2気圧に200時間投入後、110°C12時間乾
燥後の重量 その得られた結果を表1に示す、なお、同表において試
料1,2,8,9.10は比較例である。試料1.2で
は曲げ強度、熱衝撃抵抗性は低かった。又試料8,9で
は焼結性が低下するため、嵩密度が低く曲げ強度が十分
でなかった0本発明の範囲内の試料では曲げ強度、熱衝
撃抵抗性が著しく改善されており、酸化鉛との反応性に
ついても試料lと同様に問題はみられなかった。なお、
試料lOの96%A I203では酸化鉛との反応が顕
著で酸化鉛との反応による重量増加も大きかった。
[発明の効果]
本発明は)IgO焼結体の有する酸化鉛に対する優れた
安定性を損なうことなく、従来のMgO焼結体の大きな
弱点とされてきた熱衝撃抵抗性、機械的強度、耐水和性
を著しく改善させたものであり、酸化鉛を含有する各種
材料の焼成、仮焼時に用いる匣鉢、セッター付着反応防
止用粉末などの材料として特に有意義であるといえる。
安定性を損なうことなく、従来のMgO焼結体の大きな
弱点とされてきた熱衝撃抵抗性、機械的強度、耐水和性
を著しく改善させたものであり、酸化鉛を含有する各種
材料の焼成、仮焼時に用いる匣鉢、セッター付着反応防
止用粉末などの材料として特に有意義であるといえる。
Claims (2)
- (1)化学分析値が重量%表示でMgO60〜95%、
Al_2O_35〜40%からなり、Al_2O_3の
大部分はMgO・Al_2O_3結晶である匣鉢。 - (2)前記MgOはMgO・Al_2O_3結晶を除き
大部分がペリクレース結晶である特許請求の範囲第1項
記載の匣鉢。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62041285A JPS63210061A (ja) | 1987-02-26 | 1987-02-26 | 匣鉢 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62041285A JPS63210061A (ja) | 1987-02-26 | 1987-02-26 | 匣鉢 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63210061A true JPS63210061A (ja) | 1988-08-31 |
Family
ID=12604173
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62041285A Pending JPS63210061A (ja) | 1987-02-26 | 1987-02-26 | 匣鉢 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63210061A (ja) |
-
1987
- 1987-02-26 JP JP62041285A patent/JPS63210061A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6353151B2 (ja) | ||
JP2003201172A (ja) | 無鉛圧電磁器組成物及びその製造方法 | |
US3316108A (en) | Alumina titanate bonded magnesia | |
Dong et al. | Lowering of sintering temperature of Pb (Zr, Ti) O3 ceramics by the addition of BiFeO3 and Ba (Cu0. 5W0. 5) O3 | |
CA1099497A (en) | METHOD OF PREPARING DENSE, HIGH STRENGTH, AND ELECTRICALLY CONDUCTIVE CERAMICS CONTAINING .beta.- ALUMINA | |
JPS63210061A (ja) | 匣鉢 | |
CN113563073A (zh) | 一种高稳定的无铅压电陶瓷及其制备方法 | |
JP3163664B2 (ja) | 圧電磁器材料 | |
JPS62241867A (ja) | 絶縁基板 | |
Bomlai et al. | Improvement of the Electrical Properties in Ba (Ti0. 92Sn0. 08) O3 Lead-Free Ceramics by Ca Addition and Sintering Profile | |
JP4893287B2 (ja) | 誘電体材料 | |
SU697467A1 (ru) | Керамический материал | |
JP3318396B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
JP2876521B2 (ja) | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 | |
JP3291780B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
JPH0447922B2 (ja) | ||
JPH0369175A (ja) | 圧電性磁器組成物 | |
KR100281992B1 (ko) | 저팽창성 마그네슘 알루미늄 지르코늄 실리케이트 복합체 | |
JPS62283862A (ja) | マイクロ波用誘電体磁器組成物 | |
KR910005542B1 (ko) | Ain 소결체의 제조방법 | |
Wang | Microstructure and characteristics of BaTiO3 ceramic with 4PbO-B2O3 (sintering aid) | |
JPH04114919A (ja) | 複合ペロブスカイト型誘電体磁器粉末の製造方法 | |
JPH02252649A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
Guha et al. | Processing, sintering characteristics and dielectric properties of barium-substituted Pb (Mg1/3Nb2/3) O3–PbTiO3 solid solution | |
JPS58172264A (ja) | 磁器組成物 |