JPS63208762A - 微粒子取扱い装置 - Google Patents
微粒子取扱い装置Info
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- JPS63208762A JPS63208762A JP4023987A JP4023987A JPS63208762A JP S63208762 A JPS63208762 A JP S63208762A JP 4023987 A JP4023987 A JP 4023987A JP 4023987 A JP4023987 A JP 4023987A JP S63208762 A JPS63208762 A JP S63208762A
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- Japan
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- cells
- fine particles
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- magnetic fluid
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- Pending
Links
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Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は細胞融合における細胞の取扱い、及び融合操作
の自動化、及びフロー型微粒子計測装置の高Ｍ度化に適
した微粒子取扱い装置に関するものである。
の自動化、及びフロー型微粒子計測装置の高Ｍ度化に適
した微粒子取扱い装置に関するものである。
従来、細胞の如き微粒子のマニピユレーションは顕微鏡
下でマイクロピペットを使って実施していた。たとえば
、医療検査における赤血球、白血球等の各種検査の操作
、植物細胞育種における細胞融合、細胞選抜時の操作が
これであり、細胞を１個ずつ取出したり、移すときはマ
イクロピペットによる操作に依拠せざるをえなかった。
下でマイクロピペットを使って実施していた。たとえば
、医療検査における赤血球、白血球等の各種検査の操作
、植物細胞育種における細胞融合、細胞選抜時の操作が
これであり、細胞を１個ずつ取出したり、移すときはマ
イクロピペットによる操作に依拠せざるをえなかった。
細胞融合の分野では、遺伝的に異なったＡ、 ８２種類
の細胞から雑種細胞ＡＢを能率的に作り出す等の操作が
必要である。植物育種では融合剤としてポリエチレング
リコール（ＰＥＧ）が細胞阻害の少ないものとして良く
用いられる。
の細胞から雑種細胞ＡＢを能率的に作り出す等の操作が
必要である。植物育種では融合剤としてポリエチレング
リコール（ＰＥＧ）が細胞阻害の少ないものとして良く
用いられる。
ところで、この場合、雑種細胞としてＡＢのみを作り出
すだけではなく、同種細胞同士の融合ＡＡ、ＢＢも生成
する。このため各種細胞の遺伝子マーカや、色素、電荷
等の特性を利用して雑種細胞のみを選抜する方法が試み
られている。しかしながら、これらの方法は対象細胞が
限定されていたり、成功例が限られていたりして、−膜
性がない。また検鏡下の手作業による選抜は汎用性があ
るが、能率が非常に悪い。最近ポリエチレングリコール
法に代り、電気融合法も使用されるようになったが、雑
種細胞の選抜の問題は共通である。
すだけではなく、同種細胞同士の融合ＡＡ、ＢＢも生成
する。このため各種細胞の遺伝子マーカや、色素、電荷
等の特性を利用して雑種細胞のみを選抜する方法が試み
られている。しかしながら、これらの方法は対象細胞が
限定されていたり、成功例が限られていたりして、−膜
性がない。また検鏡下の手作業による選抜は汎用性があ
るが、能率が非常に悪い。最近ポリエチレングリコール
法に代り、電気融合法も使用されるようになったが、雑
種細胞の選抜の問題は共通である。
以上細胞融合の現状の問題点を述べたが、これとは別に
細胞や血球等の微粒子を高速で流れる浮遊溶液と共に一
次元的に流し１粒子の計数もしくは粒子の性質や構造を
解明する装置として、セルカウンタ、セルソータ、サイ
トメトリ等がある。
細胞や血球等の微粒子を高速で流れる浮遊溶液と共に一
次元的に流し１粒子の計数もしくは粒子の性質や構造を
解明する装置として、セルカウンタ、セルソータ、サイ
トメトリ等がある。
これらの装置の共通の問題として、第２図に示すように
細胞の仕分けを行う際に、細胞を液滴でくるみ、これに
高電圧を印加して粒子を荷電するため、細胞が障害を受
けるという問題があげられる。
細胞の仕分けを行う際に、細胞を液滴でくるみ、これに
高電圧を印加して粒子を荷電するため、細胞が障害を受
けるという問題があげられる。
また高電圧発生装置の存在は高価格と取扱いの危険性が
伴なうという問題も有している。
伴なうという問題も有している。
本発明の目的は上記事情に鑑みてなされたもので、その
目的とするところは、従来の細胞融合方式の問題点を解
決し、融合の高精度化、高速化。
目的とするところは、従来の細胞融合方式の問題点を解
決し、融合の高精度化、高速化。
自動化を行い、また従来の微粒子計数装置、フローサイ
トメータ、セルソータ等の装置の高機能化。
トメータ、セルソータ等の装置の高機能化。
低価格化を達成する手段を提供することにある。
ｒ問題点を解決するための手段〕
上記目的は対象となる微粒子や細胞の位置を個別に厳密
に、しかも微粒子や細胞に障害を与えないで制御するこ
とによって達成される。
に、しかも微粒子や細胞に障害を与えないで制御するこ
とによって達成される。
本発明においては微粒子もしくは細胞を磁性流体の液滴
でつつみ、磁力を印加することによって微粒子もしくは
細胞の位置を制御する。
でつつみ、磁力を印加することによって微粒子もしくは
細胞の位置を制御する。
磁界は微粒子もしくは細胞に障害を与えることがなく、
正確な位置制御を可能にする。
正確な位置制御を可能にする。
以下、本発明の一実施例を第１図により説明する。まず
第２図に示した従来のセルソータ、サイトメトリに代る
、微粒子もしくは細胞の位置制御法、仕分は法を説明す
る。管路２１より微粒子もしくは細胞が送出され、管路
２２よりシース液を送出することにより、シースフロー
がノズル２３に形成され、微粒子もしくは細胞は一次元
状の流れができる。ノズル２３に直角にレーザ光源２４
を照射し、その散乱光を検出器２５で検出し、計算機２
６へ入力する。
第２図に示した従来のセルソータ、サイトメトリに代る
、微粒子もしくは細胞の位置制御法、仕分は法を説明す
る。管路２１より微粒子もしくは細胞が送出され、管路
２２よりシース液を送出することにより、シースフロー
がノズル２３に形成され、微粒子もしくは細胞は一次元
状の流れができる。ノズル２３に直角にレーザ光源２４
を照射し、その散乱光を検出器２５で検出し、計算機２
６へ入力する。
一方管路２７より磁性流体を送出し、超音波振動子でノ
ズル２３及びノズル２８を振動させると、微粒子もしく
は細胞は磁性流体で包まれた液滴となる。計算機２６に
入った散乱光の情報により、励磁回路２９を駆動し、落
下する液滴にコイル３０．３１に電流を流し、空間磁界
を作り、細胞もしくは微粒子を仕分器３２の所望する場
所へ落下させる。
ズル２３及びノズル２８を振動させると、微粒子もしく
は細胞は磁性流体で包まれた液滴となる。計算機２６に
入った散乱光の情報により、励磁回路２９を駆動し、落
下する液滴にコイル３０．３１に電流を流し、空間磁界
を作り、細胞もしくは微粒子を仕分器３２の所望する場
所へ落下させる。
次に第１図で示した細胞の仕分は手段を細胞融合装置へ
適用した一例を第３図に説明する。磁性流体によってつ
つまれた細胞の液滴がコイルで偏向される所までは第２
図と共通である。細胞融合の過程ではまずＡという種類
の細胞を第３図の上方よりコイルで偏向する。液滴３２
が細胞を含まない場合は排液容器３３へ落す。液滴が細
胞を含む場合は反応容器３４へ落す０反応容器は小さな
独立した容器（マイクロセル）の集りで、１個の細胞が
マイクロセルへ注入されると、矢印の方向に１マイクロ
セル分だけ移動して停止する。このように細胞Ａを包む
液滴を雨だれをバケツで受けるが如く、順序よくマイク
ロセルへ注入することができる。
適用した一例を第３図に説明する。磁性流体によってつ
つまれた細胞の液滴がコイルで偏向される所までは第２
図と共通である。細胞融合の過程ではまずＡという種類
の細胞を第３図の上方よりコイルで偏向する。液滴３２
が細胞を含まない場合は排液容器３３へ落す。液滴が細
胞を含む場合は反応容器３４へ落す０反応容器は小さな
独立した容器（マイクロセル）の集りで、１個の細胞が
マイクロセルへ注入されると、矢印の方向に１マイクロ
セル分だけ移動して停止する。このように細胞Ａを包む
液滴を雨だれをバケツで受けるが如く、順序よくマイク
ロセルへ注入することができる。
次にＢという種類の細胞を同様にして液滴としマイクロ
セルへ注入し、ＡＢ一対の細胞を近接した孤立状態へお
くことができる。マイクロセルへあらかじめ！１衝液を
入れておけば、磁性体は緩衝液の中で拡散する。従って
マイクロセルの中へポリエチレングリコールのような融
合剤を注入すれば、ＡＢ一対の細胞融合が完成する。
セルへ注入し、ＡＢ一対の細胞を近接した孤立状態へお
くことができる。マイクロセルへあらかじめ！１衝液を
入れておけば、磁性体は緩衝液の中で拡散する。従って
マイクロセルの中へポリエチレングリコールのような融
合剤を注入すれば、ＡＢ一対の細胞融合が完成する。
本発明によれば磁性流体の液滴で細胞もしくは微粒子を
つつみ、位置の移動を磁界で制御するため細胞もしくは
微粒子に与える障″ｉイがほとんど無視できる。またこ
の原理を使って一対一の細胞融合を行うので、融合後の
選抜が不要となる。
つつみ、位置の移動を磁界で制御するため細胞もしくは
微粒子に与える障″ｉイがほとんど無視できる。またこ
の原理を使って一対一の細胞融合を行うので、融合後の
選抜が不要となる。
第１図及び第３図は本発明の一実施例になる装置のブロ
ック図、第２ｒ：Ａは従来のセルソータの構成を示すブ
ロック図である。 ２３・・・ノズル、２７・・・磁性流体、２９・・・励
磁コイル、３２・・・仕分器。 ￥Ｊ／Ｉ！］ μｍ？ 第 ２１り ”ＩＣｌ３ 口
ック図、第２ｒ：Ａは従来のセルソータの構成を示すブ
ロック図である。 ２３・・・ノズル、２７・・・磁性流体、２９・・・励
磁コイル、３２・・・仕分器。 ￥Ｊ／Ｉ！］ μｍ？ 第 ２１り ”ＩＣｌ３ 口
Claims (1)
- １、微粒子もしくは細胞をシースフローにより一次元状
に流す過程で、さらに外側を磁性流体のシース液で包み
、液滴化するための振動子と、磁性流体で包まれた細胞
もしくは微粒子に磁場を与える磁界発生装置をそなえ、
磁場の空間分布を制御することにより、所望とする任意
の場所へ微粒子もしくは細胞を移動させる微粒子取扱い
装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4023987A JPS63208762A (ja) | 1987-02-25 | 1987-02-25 | 微粒子取扱い装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4023987A JPS63208762A (ja) | 1987-02-25 | 1987-02-25 | 微粒子取扱い装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63208762A true JPS63208762A (ja) | 1988-08-30 |
Family
ID=12575163
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4023987A Pending JPS63208762A (ja) | 1987-02-25 | 1987-02-25 | 微粒子取扱い装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63208762A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007325586A (ja) * | 2006-05-11 | 2007-12-20 | Tosoh Corp | 細胞融合装置及びそれを用いた細胞融合方法 |
| JPWO2006018913A1 (ja) * | 2004-08-19 | 2008-05-01 | 国立大学法人 電気通信大学 | 検体動作制御装置、検体動作用のパラメータの取得方法、及び検体動作制御方法 |
| KR100938926B1 (ko) | 2008-03-05 | 2010-01-27 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 초음파 빔에 의한 세포식별을 이용한 세포 분류장치 |
-
1987
- 1987-02-25 JP JP4023987A patent/JPS63208762A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2006018913A1 (ja) * | 2004-08-19 | 2008-05-01 | 国立大学法人 電気通信大学 | 検体動作制御装置、検体動作用のパラメータの取得方法、及び検体動作制御方法 |
| JP4660772B2 (ja) * | 2004-08-19 | 2011-03-30 | 国立大学法人電気通信大学 | 検体動作制御装置、検体動作用のパラメータの取得方法、及び検体動作制御方法 |
| JP2007325586A (ja) * | 2006-05-11 | 2007-12-20 | Tosoh Corp | 細胞融合装置及びそれを用いた細胞融合方法 |
| KR100938926B1 (ko) | 2008-03-05 | 2010-01-27 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 초음파 빔에 의한 세포식별을 이용한 세포 분류장치 |
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