JPS63196630A - 含水シリコ−ンエラストマ−成形体及びそれを用いた蓄冷体 - Google Patents
含水シリコ−ンエラストマ−成形体及びそれを用いた蓄冷体Info
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- JPS63196630A JPS63196630A JP2715787A JP2715787A JPS63196630A JP S63196630 A JPS63196630 A JP S63196630A JP 2715787 A JP2715787 A JP 2715787A JP 2715787 A JP2715787 A JP 2715787A JP S63196630 A JPS63196630 A JP S63196630A
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の技術的分野]
本発明は所望の形状で、かつ所望の含水状態ヲ有する含
水シリコーンエラストマー成形体及びそれを用いた蓄冷
体に関する。
水シリコーンエラストマー成形体及びそれを用いた蓄冷
体に関する。
[発明の技術的背景とその問題点]
シリコーンエラストマーは、一般にはシリコーンゴムと
して知られており、また、このシリコーンエラストマー
は、それが有している耐熱性、耐寒性、耐候性、電気絶
縁性、無毒性及び表面離型性等の優れた特性を利用して
、広範な分野において各種用途に供されている。
して知られており、また、このシリコーンエラストマー
は、それが有している耐熱性、耐寒性、耐候性、電気絶
縁性、無毒性及び表面離型性等の優れた特性を利用して
、広範な分野において各種用途に供されている。
シリコーンエラストマーは、上記特性以外にも優れた撥
水性を有している。かかる撥水性は、シリコーンエラス
トマーが疎水性を有し、水不溶性であることに起因する
ものであるが、近年、シリコーンエラストマーには、か
かる撥水性とは逆に親水性を付与すること、すなわちシ
リコーンエラストマーを水膨潤性にすることが行われて
いる。
水性を有している。かかる撥水性は、シリコーンエラス
トマーが疎水性を有し、水不溶性であることに起因する
ものであるが、近年、シリコーンエラストマーには、か
かる撥水性とは逆に親水性を付与すること、すなわちシ
リコーンエラストマーを水膨潤性にすることが行われて
いる。
これによってシリコーンエラストマーが有している上記
の優れた各特性を保有したまま水膨潤性を付与すること
により、さらにその用途を拡大しようとするものである
。
の優れた各特性を保有したまま水膨潤性を付与すること
により、さらにその用途を拡大しようとするものである
。
かかる見地から、従来はポリエーテル基を有するポリオ
ルガノシロキサンが親水性(水溶性)を有するシリコー
ンオイルとして製品化されている。しかしながら、かか
る場合はオイル状であるために、その用途が著しく制限
されることからシリコーンエラストマーに親木性(水膨
側性)を付与したものが求められている。
ルガノシロキサンが親水性(水溶性)を有するシリコー
ンオイルとして製品化されている。しかしながら、かか
る場合はオイル状であるために、その用途が著しく制限
されることからシリコーンエラストマーに親木性(水膨
側性)を付与したものが求められている。
かかる要求を充足するものとして、本発明者らは、シリ
コーンエラストマーの構成成分として水膨潤性樹脂粉末
を配合したものを、成形し、硬化せしめて得られるシリ
コーンエラストマー成形体が水111潤性を有するとい
うことに着目した。すなわち、かかるエラストマー成形
体は、それを水に浸漬することにより含有されている水
膨潤性樹脂が吸水して、膨潤するために含水状態の成形
体にすることができる。しかしながら、かかる成形体は
、水に浸漬して吸水し膨潤する場合に、該成形体の構成
部分によって膨潤度が異なってしまい、結果的に所望の
形状の成形体を得ることができないこととなる。かかる
問題は、成形体の形状が複雑であるほど顕著に発現する
。また、かかる成形体にあっては、上記問題以外にも、
成形体の含水量の制御が困難なことや食塩水などの電解
質水溶液などを含浸させる場合には、膨潤度が小さくな
る(含水量が少なくなる)という問題などを有している
。
コーンエラストマーの構成成分として水膨潤性樹脂粉末
を配合したものを、成形し、硬化せしめて得られるシリ
コーンエラストマー成形体が水111潤性を有するとい
うことに着目した。すなわち、かかるエラストマー成形
体は、それを水に浸漬することにより含有されている水
膨潤性樹脂が吸水して、膨潤するために含水状態の成形
体にすることができる。しかしながら、かかる成形体は
、水に浸漬して吸水し膨潤する場合に、該成形体の構成
部分によって膨潤度が異なってしまい、結果的に所望の
形状の成形体を得ることができないこととなる。かかる
問題は、成形体の形状が複雑であるほど顕著に発現する
。また、かかる成形体にあっては、上記問題以外にも、
成形体の含水量の制御が困難なことや食塩水などの電解
質水溶液などを含浸させる場合には、膨潤度が小さくな
る(含水量が少なくなる)という問題などを有している
。
[発明の目的]
本発明は上記の問題点を解消し、所望の形状に成形する
ことができ、かつ所望の含水量を保持し得る含水シリコ
ーンエラストマー成形体及びそれを用いた優れた保冷力
を有する蓄冷体を提供することを目的とする。
ことができ、かつ所望の含水量を保持し得る含水シリコ
ーンエラストマー成形体及びそれを用いた優れた保冷力
を有する蓄冷体を提供することを目的とする。
[発明の構成]
本発明は、硬化型ポリオルガノシロキサン、水膨潤性樹
脂及び木からなる混合物の硬化物であることを特徴とす
る含水シリコーンエラストマー成形体及びそれを用いた
蓄冷体に関する。
脂及び木からなる混合物の硬化物であることを特徴とす
る含水シリコーンエラストマー成形体及びそれを用いた
蓄冷体に関する。
含水シリコーンエラストマー成形体の構成材料である硬
化型ポリオルガノシロキサンは、ポリオルガノシロキサ
ンを主成分とし、硬化してゴム状になるものだけでなく
、ゲル状になるものでも差し支えない、このような硬化
型ポリオルガノシロキサンは、分子の末端及び/又は非
末端のシロキサン単位に反応性基をもつポリオルガノシ
ロキサン(主として直鎖状であるが、一部に分岐状また
は環状構造が存在していても差し支えない)を架橋剤お
よび/または触媒の存在下、あるいは紫外線、電子線の
照射などによって架橋硬化させる。
化型ポリオルガノシロキサンは、ポリオルガノシロキサ
ンを主成分とし、硬化してゴム状になるものだけでなく
、ゲル状になるものでも差し支えない、このような硬化
型ポリオルガノシロキサンは、分子の末端及び/又は非
末端のシロキサン単位に反応性基をもつポリオルガノシ
ロキサン(主として直鎖状であるが、一部に分岐状また
は環状構造が存在していても差し支えない)を架橋剤お
よび/または触媒の存在下、あるいは紫外線、電子線の
照射などによって架橋硬化させる。
このような硬化方法としては、主として次の反応が用い
られる。
られる。
(◇ ビニル基を有するポリオルガノシロキサンと5i
−H結合をもつポリオルガノシロキサンとの間の付加反
応。
−H結合をもつポリオルガノシロキサンとの間の付加反
応。
1(2) シラノール基又はケイ素官能性基を有するポ
リオルガノシロキサンとケイ素官能性基を有するシラン
またはシロキサン系架橋剤との縮合反応。
リオルガノシロキサンとケイ素官能性基を有するシラン
またはシロキサン系架橋剤との縮合反応。
■ シラノール基を有するポリオルガノシロキサンの脱
水縮合反応。
水縮合反応。
■ 紫外線又は電子線によって励起される反応。
本発明においては、いずれの硬化機構のものも使用でき
るが、硬化性や硬化前の安定性から上記■の付加反応に
よるものが好ましい、硬化型ポリオルガノシロキサンに
は必要に応じて補強性または非補強性の充填剤、顔料お
よび他の添加剤等を含有させることもできる。かかる主
成分のポリオ素基又は水酸基を表し;aは1〜3の整数
を表す)で示される構成単位からなる単一重合体もしく
は共重合体又はこれらの混合物を用いることができる。
るが、硬化性や硬化前の安定性から上記■の付加反応に
よるものが好ましい、硬化型ポリオルガノシロキサンに
は必要に応じて補強性または非補強性の充填剤、顔料お
よび他の添加剤等を含有させることもできる。かかる主
成分のポリオ素基又は水酸基を表し;aは1〜3の整数
を表す)で示される構成単位からなる単一重合体もしく
は共重合体又はこれらの混合物を用いることができる。
上記式中、基Rの置換もしくは非置換の1価の炭化水素
基は、同一であっても又は異なっていてもよく、例えば
、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシ
ル基、ドデシル基等のアルキル基:ビニル基、アリル基
等のアルケニル基;フェニル基、トリル基等のアリール
基;ベンジル基、β−フェニルエチル基、β−フェニル
プロピル基等の7ラルキル基;3,3.3−)リフルオ
ロプロピル基、クロロメチル基等の1価の置換炭化水素
基等を挙げることができ、これらは、ポリオルガノシロ
キサンの合成の容易さやその硬化機構及びその流動性、
さらには硬化物の例えば耐寒性等の物理的性質に応じて
適宜選択することができる。
基は、同一であっても又は異なっていてもよく、例えば
、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシ
ル基、ドデシル基等のアルキル基:ビニル基、アリル基
等のアルケニル基;フェニル基、トリル基等のアリール
基;ベンジル基、β−フェニルエチル基、β−フェニル
プロピル基等の7ラルキル基;3,3.3−)リフルオ
ロプロピル基、クロロメチル基等の1価の置換炭化水素
基等を挙げることができ、これらは、ポリオルガノシロ
キサンの合成の容易さやその硬化機構及びその流動性、
さらには硬化物の例えば耐寒性等の物理的性質に応じて
適宜選択することができる。
また、かかる主成分のポリオルガノシロキサンは25℃
におけるその粘度が100〜500 、0OOcSt
c7)ものが好ましく、1.000〜200,000c
Stのものがさらに好ましい。粘度が100cSt未満
の場合は、硬化物に優れた機械的性質を付与することが
困難であり、また500,000cStを超える場合は
、適度な流動性を付与することができない。
におけるその粘度が100〜500 、0OOcSt
c7)ものが好ましく、1.000〜200,000c
Stのものがさらに好ましい。粘度が100cSt未満
の場合は、硬化物に優れた機械的性質を付与することが
困難であり、また500,000cStを超える場合は
、適度な流動性を付与することができない。
かかる、硬化型ポリオルガノシロキサンとしては、例え
ば、TSE3032 (A)、TSE3032 (B)
、YES818 (A)及びYES81B(B)(商品
名:東芝シリコーン社製、?成分型付加型液状シリコー
ンゴム)及びTSE350(商品名:東芝シリコーン社
製、2成分型縮合型液状シリコーンゴム)等を使用する
こができる。
ば、TSE3032 (A)、TSE3032 (B)
、YES818 (A)及びYES81B(B)(商品
名:東芝シリコーン社製、?成分型付加型液状シリコー
ンゴム)及びTSE350(商品名:東芝シリコーン社
製、2成分型縮合型液状シリコーンゴム)等を使用する
こができる。
含水シリコーンエラストマー成形体の構成材料である水
膨潤性樹脂は、水溶性の高分子化合物を部分的に架橋構
造にすることにより、水膨潤性ではあるが、水不溶性に
したものである。かかる水膨潤性樹脂は、通常は粉砕、
造粒又は分級等の処理を施すことにより、粉体状、顆粒
状又は短taiIi状にしたものを使用することができ
る。かかる水膨潤性樹脂としては、例えば、アクリル酸
樹脂、アクリル酸−ビニル化合物共重合体、無水マレイ
ン醜−オレフイン共重合体及びグラフト化デンプン等を
挙げることができ、具体例としては、スミカゲルNP−
1020、スミカゲル5P−520(商品名:住友化学
■製)、KI−ゲル201K(商品名:クラレイソブレ
ンケミカル社製)、サンウェッ)IM−300(商品名
:三洋化成T業社製)等を挙げることができる。
膨潤性樹脂は、水溶性の高分子化合物を部分的に架橋構
造にすることにより、水膨潤性ではあるが、水不溶性に
したものである。かかる水膨潤性樹脂は、通常は粉砕、
造粒又は分級等の処理を施すことにより、粉体状、顆粒
状又は短taiIi状にしたものを使用することができ
る。かかる水膨潤性樹脂としては、例えば、アクリル酸
樹脂、アクリル酸−ビニル化合物共重合体、無水マレイ
ン醜−オレフイン共重合体及びグラフト化デンプン等を
挙げることができ、具体例としては、スミカゲルNP−
1020、スミカゲル5P−520(商品名:住友化学
■製)、KI−ゲル201K(商品名:クラレイソブレ
ンケミカル社製)、サンウェッ)IM−300(商品名
:三洋化成T業社製)等を挙げることができる。
含水シリコーンエラストマー成形体は、その構成材料と
して上記の硬化型ポリオルガノシロキサンと水膨潤性樹
脂とに加えて、さらに水を使用する。ここで言う水は、
本発明の目的を達成することができ、得られる含水シリ
コーンエラストマー成形体の機械的特性等を損なわない
ものであれば、水単独である必要はなく、水と他物質と
の水溶液又は水分散液であってもよい0例えば、含水シ
リコーンエラストマー成形体の構成材料として電解質水
溶液を使用することができる。この場合に使用する電解
質水溶液としては、如何なるものであってもよく、含水
シリコーンエラストマー成形体の用途に応じて適宜選択
することができる。
して上記の硬化型ポリオルガノシロキサンと水膨潤性樹
脂とに加えて、さらに水を使用する。ここで言う水は、
本発明の目的を達成することができ、得られる含水シリ
コーンエラストマー成形体の機械的特性等を損なわない
ものであれば、水単独である必要はなく、水と他物質と
の水溶液又は水分散液であってもよい0例えば、含水シ
リコーンエラストマー成形体の構成材料として電解質水
溶液を使用することができる。この場合に使用する電解
質水溶液としては、如何なるものであってもよく、含水
シリコーンエラストマー成形体の用途に応じて適宜選択
することができる。
本発明の含水シリコーンエラストマー成形体は、上記の
各構成材料を均一に混合したのち、成形し硬化せしめる
ことにより得ることができる。
各構成材料を均一に混合したのち、成形し硬化せしめる
ことにより得ることができる。
各構成材料の配合割合は特に制限されるものではないが
、例えば、硬化型ポリオルガノシロキサン100重量部
に対する水膨潤性樹脂の配合量が2〜200重量部であ
ることが好ましく、さらには5〜150重量部であるこ
とが好ましい、すなわち水膨潤性樹脂の配合量があまり
少なすぎる場合には、含水シリコーンエラストマー成形
体に含有させ得る水の量が少なくなり、また、あまり多
すぎる場合には、含水シリコーンエラストマー成形体の
機械的特性が低下するために好ましくない。
、例えば、硬化型ポリオルガノシロキサン100重量部
に対する水膨潤性樹脂の配合量が2〜200重量部であ
ることが好ましく、さらには5〜150重量部であるこ
とが好ましい、すなわち水膨潤性樹脂の配合量があまり
少なすぎる場合には、含水シリコーンエラストマー成形
体に含有させ得る水の量が少なくなり、また、あまり多
すぎる場合には、含水シリコーンエラストマー成形体の
機械的特性が低下するために好ましくない。
水の配合量は、使用する水膨潤性樹脂の吸水能に応じて
北限が定められるが、通常は水膨潤性樹脂100重賃部
に対する水としての配合量が500重埴部具下であるこ
とが好ましい。水の配合量があまり多すぎる場合には、
水膨潤性樹脂に保持しきれない遊離水の存在により、エ
ラストマー成形体の構成材料が相分離を引き起こしてし
まう。
北限が定められるが、通常は水膨潤性樹脂100重賃部
に対する水としての配合量が500重埴部具下であるこ
とが好ましい。水の配合量があまり多すぎる場合には、
水膨潤性樹脂に保持しきれない遊離水の存在により、エ
ラストマー成形体の構成材料が相分離を引き起こしてし
まう。
各構成材料の混合方法は特に制限されるものではないが
、各材料を均一に分散することが容易であることから、
硬化型ポリオルガノシロキサンに水膨潤性樹脂を添加し
、混合したのち、水を添加し、混合する方法が好ましい
。また、混合後に、構成材料からなる混合物中の空気を
脱気処理により除去しておくことが好ましい。かかる脱
気処理を行わない場合には、得られたエラストマー成形
体中に気泡が残存することにより、該成形体の機械的特
性が低下してしまう。
、各材料を均一に分散することが容易であることから、
硬化型ポリオルガノシロキサンに水膨潤性樹脂を添加し
、混合したのち、水を添加し、混合する方法が好ましい
。また、混合後に、構成材料からなる混合物中の空気を
脱気処理により除去しておくことが好ましい。かかる脱
気処理を行わない場合には、得られたエラストマー成形
体中に気泡が残存することにより、該成形体の機械的特
性が低下してしまう。
次いで、このようにして得られた各構成材料の混合物を
成形し、硬化せしめるが、この場合の成形方法は特に制
限されず、該混合物を所望の形状の成形型に入れるか又
はロールなどで押延し、シート状に成形することにより
行う。
成形し、硬化せしめるが、この場合の成形方法は特に制
限されず、該混合物を所望の形状の成形型に入れるか又
はロールなどで押延し、シート状に成形することにより
行う。
硬化は、水又は水溶液の凝固点と沸点の間の温度で所定
時間保持することにより行う、この場合に、凝固点以下
の温度で硬化せしめる場合には、硬化速度が著しく遅く
なることから工業的に有利であるとは言えない。また、
沸点以上の温度で硬化せしめる場合には、配合した水が
沸騰し、蒸発することにより、含水シリコーンエラスト
マー成形体中に気泡が残存したり、表面に不規則な孔が
発生することにより、含水シリコーンエラストマー成形
体の機械的特性が低下したり、外観が著しく損なわれた
りする。したがって、硬化時の温度は、上記の温度範囲
内で硬化時間、すなわち得られる含水シリコーンエラス
トマー成形体の硬化状態などに応じて適宜決定すること
ができるが、好ましくは常圧下、5〜50’Cの温度で
行う。
時間保持することにより行う、この場合に、凝固点以下
の温度で硬化せしめる場合には、硬化速度が著しく遅く
なることから工業的に有利であるとは言えない。また、
沸点以上の温度で硬化せしめる場合には、配合した水が
沸騰し、蒸発することにより、含水シリコーンエラスト
マー成形体中に気泡が残存したり、表面に不規則な孔が
発生することにより、含水シリコーンエラストマー成形
体の機械的特性が低下したり、外観が著しく損なわれた
りする。したがって、硬化時の温度は、上記の温度範囲
内で硬化時間、すなわち得られる含水シリコーンエラス
トマー成形体の硬化状態などに応じて適宜決定すること
ができるが、好ましくは常圧下、5〜50’Cの温度で
行う。
このようにして得られる含水シリコーンエラストマー成
形体の含水量、硬化状態及び形状等は、その用途に応じ
て決定することができる。
形体の含水量、硬化状態及び形状等は、その用途に応じ
て決定することができる。
かかる含水シリコーンエラストマー成形体は、例えば、
玩具、培養培地、化粧用パフ及び徐放剤等の構成材料と
して適用することができるが、特に蓄冷体として使用し
た場合に優れた保冷力を発揮し得ることから有用である
。以下、含水シリコーンエラストマー成形体を用いた蓄
冷体について説明する。ただし、ここで言う含水シリコ
ーンエラストマー成形体とは、予め成形体中に水を含有
させたもの、すなわち、硬化型ポリオルガノシロキサン
、水膨潤性樹脂及び水を混合したのち、成形し硬化せし
めたもののみならず、硬化型ポリオルガノシロキサンと
水膨潤性樹脂とを混合したのち、成形し硬化せしめたシ
リコーンエラストマー成形体を例えば水に浸漬すること
により、水を含浸せしめたものも含む、なお、シリコー
ンエラストマー成形体に水を含浸させる型の含水シリコ
ーンエラストマー成形体の構成材料及びその配合量や製
造方法などは、上記した予め水を含有させた含水シリコ
ーンエラストマー成形体の場合に準する。
玩具、培養培地、化粧用パフ及び徐放剤等の構成材料と
して適用することができるが、特に蓄冷体として使用し
た場合に優れた保冷力を発揮し得ることから有用である
。以下、含水シリコーンエラストマー成形体を用いた蓄
冷体について説明する。ただし、ここで言う含水シリコ
ーンエラストマー成形体とは、予め成形体中に水を含有
させたもの、すなわち、硬化型ポリオルガノシロキサン
、水膨潤性樹脂及び水を混合したのち、成形し硬化せし
めたもののみならず、硬化型ポリオルガノシロキサンと
水膨潤性樹脂とを混合したのち、成形し硬化せしめたシ
リコーンエラストマー成形体を例えば水に浸漬すること
により、水を含浸せしめたものも含む、なお、シリコー
ンエラストマー成形体に水を含浸させる型の含水シリコ
ーンエラストマー成形体の構成材料及びその配合量や製
造方法などは、上記した予め水を含有させた含水シリコ
ーンエラストマー成形体の場合に準する。
蓄冷体としては、かかる含水シリコーンエラストマー成
形体をそのまま適用することができるが、該成形体を適
当な外被材で被包したものを適用することもできる。な
お、所望の形状で、かつ所望の含水状態を有する蓄冷体
を得るには、予め水を含有させておくことが好ましい。
形体をそのまま適用することができるが、該成形体を適
当な外被材で被包したものを適用することもできる。な
お、所望の形状で、かつ所望の含水状態を有する蓄冷体
を得るには、予め水を含有させておくことが好ましい。
かかる蓄冷体は、それに含有されている水又は水溶液の
凝固点以下の温度で一定時間保持して、試水又は水溶液
を凝固せしめることにより、徐放冷性を有する蓄冷体と
して使用することができる。かかる蓄冷体は、その優れ
た保冷力(徐放冷性)を利用して、例えば、アイスボッ
クス、氷のう、氷まくら、冷湿布剤などの各種冷却体の
構成材料として適用することができる。
凝固点以下の温度で一定時間保持して、試水又は水溶液
を凝固せしめることにより、徐放冷性を有する蓄冷体と
して使用することができる。かかる蓄冷体は、その優れ
た保冷力(徐放冷性)を利用して、例えば、アイスボッ
クス、氷のう、氷まくら、冷湿布剤などの各種冷却体の
構成材料として適用することができる。
[発明の効果]
以E説明したとおり本発明の含水シリコーンエラストマ
ー成形体は、シリコーンエラストマーが本来的に有して
いる耐候性、弾性及び無毒性などの優れた特性を保持し
たまま、所望量の水を含有会保持させることができ、ま
た、用途に応じて所望の形状の成形体を得ることができ
る。
ー成形体は、シリコーンエラストマーが本来的に有して
いる耐候性、弾性及び無毒性などの優れた特性を保持し
たまま、所望量の水を含有会保持させることができ、ま
た、用途に応じて所望の形状の成形体を得ることができ
る。
また、本発明の蓄冷体は、優れた保冷力(徐放冷性)を
有しており、極めて低温下で保持した場合でも、また低
温から高温又はその逆の冷却と昇温のサイクルを複数回
、縁り返した場合でも弾性は失われず、その外観及び保
冷力にも何ら変化が生ずることがない。
有しており、極めて低温下で保持した場合でも、また低
温から高温又はその逆の冷却と昇温のサイクルを複数回
、縁り返した場合でも弾性は失われず、その外観及び保
冷力にも何ら変化が生ずることがない。
[実施例]
以下、実施例を掲げて本発明をさらに詳しく説明する。
なお、以下において「部」は全て「重量部」を表す、ま
た、硬度はJIS K6301に準して測定し、針入
度はASTM D1403に憎じて測定した値を示す
。
た、硬度はJIS K6301に準して測定し、針入
度はASTM D1403に憎じて測定した値を示す
。
実施例1
TSE3032 (A)80部に、水膨潤性樹脂粉末と
じてスミカゲル5P−520を20部と木100部を添
加し均一になるように混合したのち5分間放置した0次
いで、ざらにTSE3032(B)8部を添加し、均一
になるように混合したのち、混合物の脱気処理を行った
。その後、該混合物を縦50+sm、横Loomm及び
深さ3011−の成形型に流し込んだのち、その状態で
25℃で24時間放置して硬化させ、含水シリコーンエ
ラストマー成形体を得た。
じてスミカゲル5P−520を20部と木100部を添
加し均一になるように混合したのち5分間放置した0次
いで、ざらにTSE3032(B)8部を添加し、均一
になるように混合したのち、混合物の脱気処理を行った
。その後、該混合物を縦50+sm、横Loomm及び
深さ3011−の成形型に流し込んだのち、その状態で
25℃で24時間放置して硬化させ、含水シリコーンエ
ラストマー成形体を得た。
得られた成形体は、成形型と同一形状であり、その硬度
は10であった。また、該成形体は、5kg/cm2の
圧力で圧縮した場合にも含有されている水が分離し、成
形体の外部へ浸出することがなかった。さらに、該成形
体を105℃の高温槽中に24時間入れたのちの加熱減
量を測定したところ46重量%であった。これは、製造
原料としての水の添加量(約48重1%)とほぼ近似し
た値であった。
は10であった。また、該成形体は、5kg/cm2の
圧力で圧縮した場合にも含有されている水が分離し、成
形体の外部へ浸出することがなかった。さらに、該成形
体を105℃の高温槽中に24時間入れたのちの加熱減
量を測定したところ46重量%であった。これは、製造
原料としての水の添加量(約48重1%)とほぼ近似し
た値であった。
比較例1
水を添加しない以外は実施例1と同様にして水を含まな
いシリコーンエラストマー成形体を得た。次いで、該成
形体を大過剰の水に24時間浸漬することにより、該成
形体に水を含有させた。
いシリコーンエラストマー成形体を得た。次いで、該成
形体を大過剰の水に24時間浸漬することにより、該成
形体に水を含有させた。
得られた成形体は、部分的に膨潤度が異なり、全体とし
ていびつな形状であった。、また、成形体の含水量は水
への浸漬時間により不規則に変化するために、その制御
は困難であった。
ていびつな形状であった。、また、成形体の含水量は水
への浸漬時間により不規則に変化するために、その制御
は困難であった。
実施例2
水100部の代わりに5%塩化ナトリウム水溶液20部
を用いた以外は実施例1と同様にして含水シリコーンエ
ラストマー成形体を得た。
を用いた以外は実施例1と同様にして含水シリコーンエ
ラストマー成形体を得た。
得られた成形体は成形型と同一形状であり、その硬度は
28であった。また、該成形体は圧縮した場合にも水が
分離し、浸出することがなく、その含水量は添加した水
の量とほぼ同一であった。
28であった。また、該成形体は圧縮した場合にも水が
分離し、浸出することがなく、その含水量は添加した水
の量とほぼ同一であった。
実施例3
TSE350の100部に、サンウェットIM−300
を20部添加し、均一になるように混合した。次いで、
水40部を添加し、均一・になるようにさらに混合した
。その後、硬化剤としてCE611 (商品名:東芝シ
リコーン社製)1部を添加し、均一になるように混合し
たのち、混合物を脱気処理した0次いで、該混合物を実
施例1と同様にして硬化せしめて、含水シリコーンエラ
ストマー成形体を得た。
を20部添加し、均一になるように混合した。次いで、
水40部を添加し、均一・になるようにさらに混合した
。その後、硬化剤としてCE611 (商品名:東芝シ
リコーン社製)1部を添加し、均一になるように混合し
たのち、混合物を脱気処理した0次いで、該混合物を実
施例1と同様にして硬化せしめて、含水シリコーンエラ
ストマー成形体を得た。
得られた成形体は成形型と同一形状であり、その硬度は
36であった。また、該成形体は圧縮した場合にも水が
分離し、浸出することがなく、その含水量は添加した水
の量とほぼ同一であった。
36であった。また、該成形体は圧縮した場合にも水が
分離し、浸出することがなく、その含水量は添加した水
の量とほぼ同一であった。
比較例2
比較例1で得た水を含まないシリコーンエラストマー成
形体を大過剰の5%塩化ナトリウム水溶液に浸漬して含
水シリコーンエラストマー成形体を得た。該成形体には
、水に換算した場合に3重量%しか含有させることがで
きなかった。
形体を大過剰の5%塩化ナトリウム水溶液に浸漬して含
水シリコーンエラストマー成形体を得た。該成形体には
、水に換算した場合に3重量%しか含有させることがで
きなかった。
実施例4
YES818 (A)50部にスミカゲル5p−520
を50部と水100部を添加し、均一になるように混合
したのち5分間放置した0次いで、YES818 (B
)5部を添加し、均一になるように混合したのち、混合
物を脱気処理した。その後、該混合物を実施例1と同様
にして成形し、硬化せしめて、含水シリコーンエラスト
マー成形体を得た。
を50部と水100部を添加し、均一になるように混合
したのち5分間放置した0次いで、YES818 (B
)5部を添加し、均一になるように混合したのち、混合
物を脱気処理した。その後、該混合物を実施例1と同様
にして成形し、硬化せしめて、含水シリコーンエラスト
マー成形体を得た。
得られた成形体は、成形型と同一形状であり、針入度4
0の半ゲル状の弾性体であった。また、該成形体は1通
常の輸送や保存に際して、水が分離して浸出することは
なく、その含水ひは添加した水の量とほぼ同一であった
。
0の半ゲル状の弾性体であった。また、該成形体は1通
常の輸送や保存に際して、水が分離して浸出することは
なく、その含水ひは添加した水の量とほぼ同一であった
。
実施例5
実施例1で得た含水シリコーンエラストマー成形体(硬
度10)を蓄冷体として使用した。まず、該成形体を一
25℃の冷凍庫中で8時間保持したのち、取り出した。
度10)を蓄冷体として使用した。まず、該成形体を一
25℃の冷凍庫中で8時間保持したのち、取り出した。
この場合の該成形体の表面温度は一24℃であり、弾性
は失われていなかった。また、硬度は11であった0次
いで、該成形体を20℃の温度下に放置しておいたとこ
ろ、周囲を冷却しながら約60分後にその表面温度が2
0℃にまで昇温した。この場合にも外観には全く変化が
みられなかった。その後、同様にして一25℃まで冷却
し、20℃まで昇温せしめる操作を合計10回繰り返し
た場合にも、外観及び保冷力には変化はなく、成形体に
保持されている水が分離し、浸出することもなかった。
は失われていなかった。また、硬度は11であった0次
いで、該成形体を20℃の温度下に放置しておいたとこ
ろ、周囲を冷却しながら約60分後にその表面温度が2
0℃にまで昇温した。この場合にも外観には全く変化が
みられなかった。その後、同様にして一25℃まで冷却
し、20℃まで昇温せしめる操作を合計10回繰り返し
た場合にも、外観及び保冷力には変化はなく、成形体に
保持されている水が分離し、浸出することもなかった。
実施例6
実施例4で得た含水シリコーンエラストマー成形体(針
入度40)を蓄冷体として使用した。該成形体を実施例
5と同条件で冷却したのち取り出して、その針入度を測
定したところ42であった。また、弾性には何ら変化は
なかった。
入度40)を蓄冷体として使用した。該成形体を実施例
5と同条件で冷却したのち取り出して、その針入度を測
定したところ42であった。また、弾性には何ら変化は
なかった。
実施例7
水を添加しない以外は実施例1と同様にして水を含まな
いシリコーンエラストマー成形体を得た。次いで、該成
形体を大過剰の水に24時間浸漬して、含水率が10重
量%の含水シリコーンエラストマー成形体を得た(硬度
32)。
いシリコーンエラストマー成形体を得た。次いで、該成
形体を大過剰の水に24時間浸漬して、含水率が10重
量%の含水シリコーンエラストマー成形体を得た(硬度
32)。
得られた含水シリコーンエラストマー成形体を蓄冷体と
して使用した。まず、該成形体を一25°Cの冷凍庫中
で8時間保持したのち取り出した(硬度34)、この場
合の該成形体の表面温度は一24℃であり、弾性は失わ
れていなかった0次いで、該成形体を20℃の温度下に
放置しておいたところ、周囲を冷却しながら約40分後
にその表面温度が20℃まで昇温した。
して使用した。まず、該成形体を一25°Cの冷凍庫中
で8時間保持したのち取り出した(硬度34)、この場
合の該成形体の表面温度は一24℃であり、弾性は失わ
れていなかった0次いで、該成形体を20℃の温度下に
放置しておいたところ、周囲を冷却しながら約40分後
にその表面温度が20℃まで昇温した。
Claims (4)
- (1)硬化型ポリオルガノシロキサン、水膨潤性樹脂及
び水からなる混合物の硬化物であることを特徴とする含
水シリコーンエラストマー成形体。 - (2)硬化型ポリオルガノシロキサンが付加反応型のポ
リオルガノシロキサンである特許請求の範囲第1項記載
の含水シリコーンエラストマー成形体。 - (3)水膨潤性樹脂が粉体状、顆粒状又は短繊維状であ
る特許請求の範囲第1項記載の含水シリコーンエラスト
マー成形体。 - (4)硬化型ポリオルガノシロキサン、水膨潤性樹脂及
び水からなる混合物の硬化物である含水シリコーンエラ
ストマー成形体又は硬化型ポリオルガノシロキサン及び
水膨潤性樹脂からなる混合物の硬化物に、水を含浸せし
めてなる含水シリコーンエラストマー成形体から構成さ
れていることを特徴とする蓄冷体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2715787A JPH07108942B2 (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | 含水シリコ−ンエラストマ−成形体及びそれを用いた蓄冷体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2715787A JPH07108942B2 (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | 含水シリコ−ンエラストマ−成形体及びそれを用いた蓄冷体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63196630A true JPS63196630A (ja) | 1988-08-15 |
JPH07108942B2 JPH07108942B2 (ja) | 1995-11-22 |
Family
ID=12213218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2715787A Expired - Lifetime JPH07108942B2 (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | 含水シリコ−ンエラストマ−成形体及びそれを用いた蓄冷体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07108942B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000078888A1 (de) * | 1999-06-19 | 2000-12-28 | Thomas Mang | Wasserquellende dichtungsmassen |
-
1987
- 1987-02-10 JP JP2715787A patent/JPH07108942B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000078888A1 (de) * | 1999-06-19 | 2000-12-28 | Thomas Mang | Wasserquellende dichtungsmassen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH07108942B2 (ja) | 1995-11-22 |
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