JPS63188764A - レ−ザ磁気免疫測定方法のための検体容器並びに該検体容器を用いた検体の調製方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、抗原抗体反応を利用した免疫測定法に関する
ものである。更に詳述するならば、本発明は極めて微量
の検体から特定の抗体または抗原を定量的に検出可能な
超高感度免疫測定法及びそのための検査容器に関するも
のである。

従来の技術 後天性免疫不全症候群、成人Ｔ細胞白血病等のような新
型ウィルス性疾病あるいは各種ガンの早期検査法として
、抗原抗体反応を利用した免疫側　　　　′定法の開発
が、現在、世界的規模で推進されている。

一次反応を利用した微量免疫測定法として従来から知ら
れる方法では、ラジオイムノアッセイ法（以下、ＲＩＡ
法と記す）、酵素イムノアッセイ法（以下、ＥＩＡ法と
記す）、蛍光イムノアッセイ法等が既に実用化されてい
る。これらの方法は、それぞれアイソトープ、酵素、蛍
光物質を標識として付加した抗原または抗体を用い、こ
れと特異的に反応する抗体または抗原の有無を、各標識
を検出することによって定量する方法である。

ＲＩＡ法は、標識化されたアイソトープの放射線量を測
定することにより抗原抗体反応に寄与した検体量を定量
し、ピコグラム程度の超微量測定を実現している現在唯
一の方法である。しかしながら、この方法は放射性物質
を利用するので特殊設備を必要とし、また、半減期によ
る標識効果の減衰等を考慮しなければならないので、実
施には大きな制約がある。更に、放射性廃棄物処理が社
会問題となっている現状を考慮するとその実施は自ずと
制限される。

一方、酵素あるいは蛍光体を標識として用いる方法は、
抗原抗体反応に寄与した検体量を、発色あるいは発光を
観測することによって検出する方法であり、ＲＩＡ法の
如き実施上の制約はない。

しかしながら、発色あるいは発光を精密に定量すること
は困難であり、また、検出限界もナノグラム程度に止ま
る。

更に、これらの方法とは別に、レーザ光を使用して抗原
抗体反応の有無を検出する方法として、主に肝臓癌の検
出を目的に開発されたＡＦＰ　（アルファ・フェトプロ
ティン）を利用した方法が知られている。

この方法は、ＡＦＰに対する抗体をプラスチック微粒子
に付着し、抗原抗体反応によってプラスチック粒子が凝
集して生じる質量変化を測定する方法であり、１０″″
１０　ｇの検出感度を達成している。

これは、レーザ光を用いた他の方法の百倍以上の感度に
相当するが、前述のＲＩＡ法に比較すると百分の一以下
の感度に過ぎない。更に、この方法が水溶液中における
抗原抗体複合物のブラウン運動の変化を利用しているた
めに、抗体を含む水溶液の温度、揺乱の影響あるいは水
溶液に混在する不純物粒子の影響を極めて受は易く、こ
れ以上に検出感度並びに精度を高めることは原理的に望
外のものである。

上述のように、従来の免疫測定法においては、高い検出
感度を有するＲＩＡ法は、放射性物質を使用するために
実施について多くの制約があり、一方、実施に制約のな
い酵素イムノアッセイ法、蛍光イムノアッセイ法等は感
度が低く、精密な定量的測定ができなかった。

そこで、このような問題を解決した免疫測定方法として
、本発明者等は、特願昭６１−２２４５６７号として「
レーザ磁気免疫測定法」と題する発明を出願した。この
測定法は、抗原又は抗体のいずれかを磁性体超微粒子で
標識して検体と抗原抗体反応せしめることを特徴として
いる。標識体を伴った検体の検出は、標識された抗原抗
体複合体を分散させた水溶液中にレーデ光を照射して液
中の抗原抗体複合体によるレーザ光の散乱を測定するこ
とにより行う。この方法では磁性体を標識としているの
で、測定に際して検体の濃縮を磁力を利用して行うこと
ができる。即ち、溶液中に分散した検体を、磁場によっ
て所定の領域に集めることができる。また、散乱測定の
際に、検体に所定の周波数の交流磁場を印加することに
より、磁場の周波数に同期して変動するレーザ散乱のみ
を検出することができ、ＲＩＡ法に匹敵する極めて高い
検出感度をたやすく達成している。また、標識体として
磁性体超微粒子を用いることによって、未反応の抗原ま
たは抗体と測定すべき抗原抗体複合体との分１１１ｔｆ
ｆ１作も極めて容易かつ正確に行うことができる。

発明が解決しようとする問題点 本発明は、上述のような、レーザ磁気免疫測定方法の検
出感度並びに精度を更に向上せんとするものであり、新
規な構成の検体容器と、その検体容器を用いた新規な検
体調製方法を提案するものである。

前述のように、液中に分散した検体によるレーザ光の散
乱を利用した測定方法では、バックグランドとなる未反
応の標識体や、水溶液中の不純物の除去が感度向上の決
め手となる。即ち、妨害となる未反応の磁性標識体や磁
性標識体を含む抗原抗体複合体以外の液体中に不可避的
に存在する固相化支持物質の破片等の各種浮遊物は検出
限界、検出精度の向上を阻害するものとなっていた。そ
こで、未反応並びに不純物の標識体の除去が容易且つ正
確であり、更に不純物の混入を極力防止することのでき
るような検体調製方法が求められている。

問題点を解決するための手段 即ち　本発明１こ従い、所定の高さの側壁によって画成
される収容部と、該収容部内に配設された、該側壁より
も低い第１の隔壁と該第１の隔壁よりも低い第２の隔壁
とを備え、該側壁の一部と該第１隔壁並びに該第２隔壁
とによって画成される第１収容部と、該側壁の一部と該
第１隔壁とによって画成される第２収容部と、該側壁の
一部と該第２隔壁とによって画成される第３収容部とを
備えて上方に開口する容器であって、前記第１収容部の
底部に、測定すべき抗原あるいは抗体と特異的に抗原抗
体反応を呈する抗体または抗原を固相で固定することが
できるように構成したことを特徴とするレーザ磁気免疫
測定のための検体容器が提供される。

また、この検体容器を用いて実施される側壁よりも低い
第１の隔壁によって分離された第１並びに第２の収容部
と、該第１収容部と、該第１＠壁よりも低い第２隔壁に
よって分離された第３収容部゛とを備え、各収容部の上
方が開口するように一体に構成された検体容器を用い、
前記第１収容部の底部に、定量すべき抗原または抗体と
特異的に抗原抗体反応を呈する抗体または抗原を固相で
固定する第１操作と、該第１収容部を前記第２隔壁の高
さまで純水で満たし、該純水中に磁性体超微粒子で標識
した抗体または抗原を分散させ、前記固相の抗原または
抗体と抗原抗体反応せしめる第２操作と、前記第２収容
部並びに前記第３収容部を、前記側壁の高さまで純水で
満たし、前記第１収容部、前記第２収容部並びに前記第
３収容部を前記第１隔壁並びに前記第２隔壁の上で連通
させる第３操作と、前記第１収容部内の前記磁性体超微
粒子によって標識された未反応の抗体または抗原を磁力
を発生する誘導手段によって前記第２収容部に誘導した
上で、該第２収容部の内容物を除去する第４操作と、前
記第１収容部内に固定された抗原または抗体を液相化し
、該第１収容部内の磁性体超微粒子で標識された抗原抗
体複合体を、磁力を発生する誘導手段によって前記第３
収容部に誘導する第５操作とを含み、前記第５操作後に
該第３収容部内に得られた検体内の前記抗原抗体複合体
を定量に付すことを特徴とするレーザ磁気免疫測定にお
ける検体の調製方法が提供される。

作用 レーザ磁気免疫測定法は、標識物質として磁性体超微粒
子を用いていることをその主要な特徴としている。磁性
体超微粒子が放射線あるいは毒性等の問題点を有しない
ことはいうまでもなく、これを利用することに格別の制
約はない。また、磁性体超微粒子には、γ−フェライト
等の各種化合物磁性体あるいは鉄、コバルト等の金属磁
性体等種々の材料によるものがあり、検体に対して安定
な標識物質を容易に選択することができる。

また、標識物質が磁性体であることを利用して、標識物
質、検体あるいは抗原抗体複合物質を磁力によって選択
的に操作することが出来る。即ち、未反応の磁性標識体
を検体から分離除去したり、検体を液相化した場合に磁
性標識体あるいはそれと抗原抗体複合体を特定の位置に
誘導しあるいは濃縮する操作は、この特徴によって実現
される。

更に、本発明に従う検体容器を用いるならば、抗原抗体
反応並びにそれによって生成した抗原抗体複合物の分離
を、１つの容器の中で連続して行うことができる。また
、具体的には後述するが、本発明に従う検体容器を用い
た検体の調製操作は容易且つ迅速に行うことが可能であ
り、操作中の不純物の混入は極めて少ない。

これら本発明の特徴的な構成によって、同じレーザ光散
乱測定を利用しながら、ＡＦＰを利用した方法の限界を
凌駕することはいうまでもなく、更に、既に提案されて
いるレーザ磁気免疫測定方法の感度並びに精度を更に向
上することができる。

また、このような特徴は、単に検出感度の向上に寄与す
るのみならず測定の自動化の実現をも極めて容易にする
。

実施例 以下に図面を参照して本発明をより具体的に詳述するが
、以下に示すものは本発明の一実施例に過ぎず、本発明
の技術的範囲を何ら制限するものではない。

実施例１ 第１図（ａ）並びにら〕は、本発明に従う検体容器の形
状を示す図であり、第１図（ａ）は上方から見た平面図
を、第１図（社）は側方から見た断面図である。

即ち、本発明に従う検体容器は、ウェルＸが中央に位置
するように１直線上に配列した３つのウェルｘＳｙＳｚ
を支持体１上に設けて構成されている。ウェルＸとＹ並
びにウェルＸとＺは、それぞれ隔壁ａＳｂによって分離
されているが、第１図ら）に示すように、隔壁ａの高さ
は、検体容器の共通の側壁よりも低いＩ！、である。ま
た隔壁すの高さは、１８よりも更に低い１ｂである。ま
た、側壁よりも低くれよりも高い、高さＬの位置に、検
体容器全体の注水指標として、段差１３が設けられてい
る。

尚、ウェルの支持体１はポリスチレン製であり、各ウェ
ルの寸法は以下のように設定した。

また、隔壁ａの上端は、注水指標１３よりも１ｍｍ低く
、隔壁すの上端は、隔壁ａよりも更に１ｍｍ低くなるよ
うに設定した。

ここで、各ウェルの容積とは、検体容器を注水指標まで
満たした後に、各ウェルから独立して取り出し得る液体
の量である。従って、ウェルＸの容量は、高さ！、以下
の容量であり、ウェルＹの容量とは注水指標から高さｌ
ａまでの全ウェルの共通収容部の容積と、高さｈ以下の
ウェルＹ独自の容積とを併せたものであり、更に、ウェ
ルＺの容量とは、高さβ、以下のウェルＸとウェルＺと
の共通収容部の容積と高さｌ、以下のウェルＺの独自の
収容部の容積とを併せたものである。

また、後述する検体調製操作において、ウェルＸの内容
物をウェルＹあるいはウェルＺに移動するので、隔壁ａ
並びにｂの頂面に、それぞれウェルＹおよびＺに向かっ
て降下するような傾斜を持たせることが望ましい。また
、ウェルＹ並びにウェルＺからは、マイクロシリンジ等
によってその内容物の全てを取り出す操作があるので、
ウェルＹ並びにウェルＺの底面１１．１２は、それぞれ
中心に向かって降下するような傾斜を有している。

上述のように構成された検体容器１に、いずれかのウェ
ルから注水指標１３まで液体を注入すると、隔壁ａ並び
にｂの頂面で収容部が連通して全てのウェルに満たされ
る。

一方、満水状態から、例えばウェルＹの中の液体をシリ
ンジ等で排水した場合、ウェルＹの内容はすべて抽出さ
れるが、ウェルＸ並びにＺ内の内容物はそのままに残留
すると共に、ウェルＸとウェルＺとの水面付近での連通
は維持される。また、ウェルＺの内容物を抽出した場合
も、ウェルＸ内の内容物は略そのままに残留する。更に
、ウェルから液体を採集する場合は、各ウェルの容量に
相当する規定の体積の液体が得られる。

第２図（ａ）乃至（ｉ）は、第１図に示す検体容器を用
いた検体の調製方法を、操作手順を追って説明する図で
ある。尚、以下の操作では、既知の抗原を用いて、患者
から抽出した抗体の定量を行う操作である。また、標識
は、磁性体超微粒子を付加した抗体を抗原抗体反応によ
って検体に付加することによって行う。

まず、第２図（ａ）に示すように、ウェルＸの底部に、
支持体２１によって固相化した既知の抗原を固定する。

支持体２１は、６０℃に加熱したゼラチン５重量％水溶
液２０μｌをウェルＸに注入し、ゲル化して得たもので
あり、その表面に既知のウィルス抗原２０を定着した。

続いて、第２図ら）に示すように、患者の髄液から採取
した抗体２２を分散した液体を、マイクロ・シリンジ２
ａによってウェルＸ内に注入したところ、抗体２２と抗
原２０とが抗原抗体反応し、抗原抗体複合体を形成した
。

更に、第２図（Ｃ）に示すように、磁性体超微粒子２４
を付加した抗免疫グロブリン２３を分散した液体を、マ
イクロシリンジ２ｂによってウェルＸ内に注入した。抗
免疫グロブリン２３は、第２図（ｂ）に示した操作にお
いて形成された抗原抗体複合体２０−２２と抗原抗体反
応を右こし、かくして磁性体超微粒子によって標識され
た抗原抗体複合体２０−２２−２３−２４が形成される
。また、このとき反応に寄与しなかった残余の抗免疫グ
ロブリン２３は、そのままウェルＸ内に浮遊している。

尚、これらの操作は、全てウェルＸ内で行われる。従っ
て、ウェルＸに液体を注入する際に、内容物が高さ！、
を越えないように留意する必要がある。

続いて、第２図（ｄ）に示すように、マイクロシリンジ
２ｃを用いて、ウェルＺ側から注水指標まで純水を注入
する。即ち、ウェルＺに注入した純水は、やがて隔壁す
並びにａを越えて溢れ、ウェルｘ、ｙ、ｚは全て純水で
満たされると同時に、ウェルＸ内に浮遊する反応に寄与
しなかった抗免疫グロブリン２３は、ウェルＹに向かっ
て洗い流される。

次に、第２図（ｅ）に示すように、磁石３をウェルＺの
水面に近づけ、続いて、純水の表面に沿ってウェルＹの
方へ移動する。この操作に伴って、ウェルＸに残留して
いた磁性体超微粒子２４を付加された未反応の抗免疫グ
ロブリン２３は、完全にウェルＹに誘導される。

そこで、第２図（ｆ）に示すように、ウェルＹ内の液体
をマイクロシリンジ２ｄによって吸い上げることにより
、磁性体超微粒子を伴った余分な抗体を排除することが
できる。尚、第２図（Ｃ）に示す操作で、注入する抗免
疫グロブリン２３の量を予め定量しておけば、この操作
で排除した余分な抗免疫グロブリン２３を定量すること
によって、抗原抗体反応に寄与した抗免疫グロブリン２
３の量を知ることもできる。

続いて、第２図（ｇ）に示すように、ウェルＸを下方か
らヒータ４によって６０℃で約２分間加熱し、抗原２０
を固定していた支持体２１を溶解して検体を液相とする
。尚、図中では、分解した支持体を疑似的に〔△）　２
１＆として示す。また、実際にも支持体２１の一部は、
固体として分散している。こうして、磁性体超微粒子２
４を含む抗原抗体複合体２０−２２−２３−２４はウニ
ツレＸ内に浮遊する。

次に、第２図卸に示すように、磁石３をウェルＸの水面
に近づけ、水面に沿ってウェルＸからウェルＺの方に移
動する。これに伴って、磁性体超微粒子２４を含む抗原
抗体複合体２０−２２−２３−２４はウェルＸ内に誘導
される。このとき、磁性体を含まない粒子、即ち、支持
体２１の破片、あるいは液体中に不可避的に浮遊する不
純物等はウェルＸ内に残留する。

こうしてウェルＸ内の純水には、検体を含んだ抗原抗体
複合体２０−２２−２３−２４のみが分散されている。

従って、第２図（ｉ）に示すように、マイクロシリンジ
２ｅによって、ウェルＸ内の液体のみを採取することに
より、所望の検体を得ることができる。

実施例２ 第３図（ａ）は、本発明に従う検体容器の他の実施例の
構成を示すものである。

同図に示すように、この実施例では、実施例１に示した
ものと実質的に同じ構成の検体容器１１を、ひとつのウ
ェル支持体１０上に複数配列している。

各検体容器１１０は、第３図（ハ）に示すように、互い
に高さの異なる隔壁１１１．１１２によって隔てられた
ウェルＡＳＢ、Ｃを１組どして構成されている。

即ち、この検体容器では、隔壁１１１が隔壁１１２より
も低く形成されており、各ウェルＡＳＢ、Ｃは、第１図
に示した検体容器の各ウェルｘ、ｙ、ｚに相当している
。従って、使用の際の操作手順は第２図に示した操作と
同じ手順で行うことができる。

また、検体容器の配列は、単独の検体容器のウェルの配
列方向（第３図（ａ）に示すように、以下この方向をＹ
方向と記す）で１直線上に配列されると共に、該方向と
直角な方向（第３図（ａ）に示すように、以下この方向
をＸ方向と記す）にも、位置を揃えて複数の検体容器が
配列されている。更に、ひとつのウェル支持体１０上に
配列された検体容器は、全て、そのウェルの配列順序が
統一されている。

このように、複数の検体容器を一体とした検体容器は、
後述するように多くの検体を一括して処理する際に極め
て有利である。即ち、第４図は、上述のような検体容器
を有利に使用する際に用いることのできる、検体調製用
の器具の構成を示すものである。

即ち、第４図に示すように、この装置は、架台１００上
に設けられた、長手方向に移動可能な長方形のテーブル
１０１　と、このテーブル１０１の移動を妨げないよう
に、２本の支柱１０３ａ、　１０３ｂと支持部材１０４
によって、テーブル１０１上に支持された永久磁石１０
２を備えている。テーブル１０１は、自身の基部を貫通
する捻子を切った棒１０６を介して、モータ１０７に駆
動される。また、支柱１０３ａ、　１０３ｂにも捻子が
切られており、これを回転して永久磁石１０２を上下に
移動し、テーブル１０１上の物体に対する磁力を調節す
ることができる。尚、磁石１０２は、詳細には後述する
が、テーブル１０１の全幅に略等しい幅を有している。

続いて、第４図に示す器具の動作を説明する。

まず、第３図（ａ）に示す検体容器の、各々の中央のウ
ェルにおいて、第２図（ａ）乃至（ｄ）に示した操作を
行う。次に、第４図に示すように、検体容器のＹ方向が
テーブルの移動方向に一致するように検体容器をテーブ
ル１０１上に載置し、Ｘ方向に並ぶある列の検体容器の
ウェルＣ上に磁石１０２が位置するように位置決めする
。続いて、モータ１０７を駆動して、磁石１０２がウェ
ルＣからウェルＢの方へ相対的に移動するように、テー
ブル１０１を移動する。即ち、ここでは第２図（ｅ）に
示した操作を行う。更に、その列の各ウェルＢから、収
容物を排除した後、各ウェルＢの収容物を液相化する。

しかる後に、テーブル１０１を、前述の移動方向とは逆
の方向に、移動し、第１図（社）に示した操作を行い、
検体をウェルＣに誘導する。こうして、Ｘ方向に配列さ
れた複数の検体容器の各ウェルＣには、検体と磁性体超
微粒子とを含む抗原抗体複合体のみが収容されることに
なる。

なお、前述の実施例では抗原又は抗体を抗原抗体反応用
ウェルに固定した例を示したが、本発明の検査容器は必
ずしもこれらの実施例に限られるものではない。例えば
、抗原又は抗体をポリスチレンラテックス等の非磁性体
粒子の表面に固定し、該粒子を本発明の抗原抗体反応用
ウェル中に浮遊した状態で抗原抗体反応を含む操作を行
い、非磁性体粒子を含む抗原抗体複合体とこれを含まな
い抗原または抗体との質量差によって、未反応の標識体
を弁別する方法にも利用することができる。

また、本発明の容器及び方法は、特願昭６１−２３５７
７４号として特許出願した、５ＱＵＩＤ免疫測定法の検
体調製法にも適用可能である。

発明の効果 以上詳述のように、本発明に従う検体容器並びに更に本
発明に従う検体調製方法によれば、極めて夾雑物の少な
い、磁性体超微粒子によって標識された検体を抽出する
ことができる。

従って、本発明に従って調製された検体を、レーザ磁気
免疫測定方法に供するならば、従来の一般的な免疫測定
方法に比較して、ＲＩＡ法に匹敵する極めて高い検出感
度並びに精度が達成できる。

更に、標識体として用いる磁性体超微粒子は、放射線あ
るいは毒性の点では問題がなく、検体に対して安定なも
のを容易に人手できる。

こうして、磁気等の制御の容易な手段を利用して、抗原
抗体反応検査の自動化等も達成し得る上に検出精度も高
いレーザ磁気免疫測定方法の検出感度並びに精度を更に
高めることができる。集団検診等のような一般的な状況
で、各種ウィルス、癌等のスクリーニング検査が精密に
実施できれば、癌あるいはウィルス性疾患等の早期診断
が可能となり、有効な早期治療を的確に実施することが
可能となる。

更に、この発明に従うレーザ磁気免疫測定法のための検
体の調製は、抗原抗体反応のみに止まらず、従来ＲＩＡ
法が適用されていたペプチドホルモン等の各種ホルモン
あるいは各種酵素、ビタミン、薬剤等の測定にも応用す
ることが可能である。

このように、本発明は、医学・医療の分野で極めて有効
な発明であるといえる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明に従うレーデ磁気免疫測定方法の検体
を収容する容器の構成を示す図であり、第１図（ａ）は
平面図にて、第１図ら）は断面図にて描いており、 第２図（ａ）乃至（ｉ）は、本発明に従う検体容器を用
いて行った、レーザ磁気免疫測定のための検体の調製方
法を手順を追って説明する図であり、第３図（ａ）並び
に（ｂ）は、本発明に従う検体容器の他の態様を示す図
であり、第３図（ａ）は全体を、第３図（ｂ）は容器の
１構成単位を取り出して描いており、 第４図は、第３図（ａ）に示した検体容器を有利に使用
するための器具の行為を示すものである。 〔主な参照番号並びに参照符号〕 Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｘ、Ｙ、Ｚ　−・・つｘル、ａ、ｂ・・・
隔壁、 １．１０・・・ウェル支持体、 ２ａｓ　２ｂｓ　２Ｃ，２Ｌ　２ｅ ・・・マイクロシリンジ、 ３・・・磁石、 １１．１２・・・底部、 １３・・・注水指標、 ２０・・・検体、 ２１・・・支持体、 ２２・・・抗体、 ２３・・・抗免疫グロブリン、 ２４・・・磁性体超微粒子、 １００　　・・・架台、 １０１　　・・・テーブル、 １０２　　・・・磁石、 １０３ａ、　１０３ｂ　−・・支柱、 １１０　　・・・検体容器、 １１１．１１２　　・・・隔壁

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. （１）所定の高さの側壁によって画成される収容部と、
   該収容部内に配設された、該側壁よりも低い第１の隔壁
   と該第１の隔壁よりも低い第２の隔壁とを備え、該側壁
   の一部と該第１隔壁並びに該第２隔壁とによって画成さ
   れる第１収容部と、該側壁の一部と該第１隔壁とによっ
   て画成される第２収容部と、該側壁の一部と該第２隔壁
   とによって画成される第３収容部とを備えて、上方に開
   口する容器であって、 前記第１収容部の底部に、測定すべき抗原あるいは抗体
   と特異的に抗原抗体反応を呈する抗体または抗原を固相
   で固定することができるように構成したことを特徴とす
   るレーザ磁気免疫測定のための検体容器。
2. （２）少なくとも前記第２収容部並びに前記第３収容部
   の底部が、所定の一点に向かって降下するように傾斜し
   て形成されていることを特徴とする特許請求の範囲第１
   項に記載の検体容器。
3. （３）前記第１隔壁並びに前記第２隔壁の頂面が、それ
   ぞれ前記第２収容部並びに前記第３収容部に向かって降
   下するように傾斜していることを特徴とする特許請求の
   範囲第１項または第２項に記載の検体容器。
4. （４）前記第２容器、前記第１容器並びに前記第３収容
   部が、１直線上にこの順序で配列されていることを特徴
   とする特許請求の範囲第１項乃至第３項のいずれか１項
   に記載の検体容器。
5. （５）前記第１隔壁の頂面よりも高く、前記側壁の上端
   よりも低い位置で、前記側壁の内面上に水平な注水指標
   が設けられていることを特徴とする特許請求の範囲第１
   項乃至第４項のいずれか１項に記載の検体容器。
6. （６）前記第１収容部、前記第２収容部並びに前記第３
   収容部の組み合わせを、規則的な配列で複数一体に構成
   したことを特徴とする特許請求の範囲第１項乃至第５項
   のいずれか１項に記載の検体容器。
7. （７）側壁よりも低い第１の隔壁によって分離された第
   １並びに第２の収容部と、該第１収容部と、該第１隔壁
   よりも低い第２隔壁によって分離された第３収容部とを
   備え、各収容部の上方が開口するように一体に構成され
   た検体容器を用い、前記第１収容部の底部に、定量すべ
   き抗原または抗体と特異的に抗原抗体反応を呈する抗体
   または抗原を固相で固定する第１操作と、 該第１収容部を前記第２隔壁の高さまで純水で満たし、
   該純水中に磁性体超微粒子で標識した抗体または抗原を
   分散させ、前記固相の抗原または抗体と抗原抗体反応せ
   しめる第２操作と、 前記第２収容部並びに前記第３収容部を、前記側壁の高
   さまで純水で満たし、前記第１収容部、前記第２収容部
   並びに前記第３収容部を前記第１隔壁並びに前記第２隔
   壁の上で連通させる第３操作と、 前記第１収容部内の前記磁性体超微粒子によって標識さ
   れた未反応の抗体または抗原を磁力を発生する誘導手段
   によって前記第２収容部に誘導した上で、該第２収容部
   の内容物を除去する第４操作と、 前記第１収容部内に固定された抗原または抗体を液相化
   し、該第１収容部内の磁性体超微粒子で標識された、抗
   原抗体複合体を、磁力を発生する誘導手段によって前記
   第３収容部に誘導する第５操作と を含み、前記第５操作後に該第３収容部内に得られた検
   体内の前記抗原抗体複合体を定量に付すことを特徴とす
   るレーザ磁気免疫測定における検体の調製方法。
8. （８）前記第２操作において前記第１収容部に注入する
   前記抗体または抗原が、該抗体または抗原と特異的に反
   応する抗原または抗体を介した抗原抗体反応によって前
   記磁性体超微粒子を付加されていることを特徴とする特
   許請求の範囲第７項に記載の検体調製方法。
9. （９）前記磁力を発生する誘導手段が固定されており、
   前記検体容器を該誘導手段に対して相対的に移動するこ
   とによって、前記第４操作並びに第５操作を実施するこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第７項または第８項に記
   載の検体調製方法。