JPS63186837A - 耐酸化性タングステン基焼結合金の製造方法 - Google Patents

耐酸化性タングステン基焼結合金の製造方法

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JPS63186837A
JPS63186837A JP2003387A JP2003387A JPS63186837A JP S63186837 A JPS63186837 A JP S63186837A JP 2003387 A JP2003387 A JP 2003387A JP 2003387 A JP2003387 A JP 2003387A JP S63186837 A JPS63186837 A JP S63186837A
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powder
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sintered alloy
temperature
weight
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JP2003387A
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Yoshinari Amano
良成 天野
Kazuo Mitsui
三井 一夫
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Sumitomo Electric Industries Ltd
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Sumitomo Electric Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、耐酸化性に優れたタングステン基焼結合金の
製造方法に関する。
〔従来の技術〕
タングステン(@基焼結合金は熱膨張係数が小さく且つ
延性を有するため、セラミックと金属の接合緩衝材等と
して使用されている。
即ち、セラミックスと金属とは熱膨張係数が大きく異な
るため、両者をロウ付は接合すると接合個所近傍に歪が
残り、脆いセラミックが破壊する結果となる。この破壊
を防止する目的で、熱膨張係数がセラミックのそれに近
いWlMO,%W基焼結合金を緩衝材として使用するこ
とが知られている(特開昭61−127674号公報)
又W基焼結合金は、その高硬度と熱衝撃に耐える靭性を
利用して、ダイキャスト金型等の高温成型用部材として
の用途が知られている(特開昭47−33018号公報
)。
しかし、従来のW基焼結合金は耐酸化性が低く、特に約
600 C以上の温度では酸化が急激に進行する欠点が
あった。この為、接合緩衝材や高温成型用部材として十
分な信頼性ないし耐久性が得られなかった。特に、セラ
ミックと金属の複合体については高温酸化性雰囲気中で
の接合界面強度の信頼性を向上させることが強く望まれ
ており、この要望を満たしセラミックス−金属複合体の
用途を広げる為にも、接合緩衝材の耐酸化性の改善が急
務とされている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
本発明は上記した従来の事情に鑑み、低熱膨張係数と十
分な延性を保持しながら、優れた耐酸化性を併せ持った
W基焼結合金を提供することを目的とする。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明の耐酸化性W基焼結合金の製造方法は、85〜9
5重量%のW粉末と、Ni : Feの重量比が1:1
〜4:1である残部のNi粉末及びFe粉末とからなる
混合粉末の成形体を還元性雰囲気中においてNi −F
e相の溶融温度より20 c〜6ocだけ高い温度で焼
結し、得られたW基焼結体に1420℃〜1500 t
::の温度でクロムを拡散させることを特徴とする。
クロムの拡散には各種の手段が考えられるが、少なくと
もW基焼結合金の表面層にクロムの拡散層を形成できれ
ば良い。簡単で有効な手段としてハ、例工ばクロム粉末
とアルミナ粉;4i1fl:4〜9:1・好ましくは4
目の割合で混合した混合粉末中に焼結体を埋め込み、上
記1420 tll”〜1500 Cの温度に加熱する
方法がある。
〔作用〕
原料の混合粉末において、W含有量が85重量%未満で
は焼結中に変形がおこり又合金の熱膨張係数が大きくな
る。W含有量が逆に95重量%を超えるとNi −Fe
バインダ一層が少なくなるので合金の延性が低下する。
又、合金の延性については、Ni −Feの重量比が1
:1〜4:1の範囲内であれば望ましい延性が得られ、
この重量比が2:1のとき最大となる。尚、原料粉末中
には不可避的な不純物が含まれるが、例えば酸素は0.
05重量%以下及び炭素は0.005重量%以下含有さ
れても良い。
上記混合粉末は通常i、o〜1.5 ton7fmの圧
力で型押しして、所望形状の成形体とする。成形体の焼
結は還元性雰囲気、好ましくは水素雰囲気中で行ない、
焼結温度はNi −Fe相の溶融温度より20℃〜60
Cだけ高い温度範囲とする。焼結温度がこの範囲を超え
ると焼結中に変形が生じる為である。又、焼結時間は成
形体の形状により異なるが、W粒子径が20〜Zoo 
7jmとなるように設定することが好ましい。
上記の組成と焼結条件により、伸び率10%以上の延性
を有する焼結体(合金)が得られる。
得られた焼結体へのクロムの拡散は1420 c〜15
00 trの温度で実施する0処理温度が1420 t
r未満では焼結体中、特にW粒子中への拡散が遅く、十
分な耐酸化性が得られず、又1500 ℃を超える七合
金の変形が著しくなるからである。クロム拡散層の厚さ
は処理温度と処理時間により制御することができ、例え
ば1420 cの温度で30分間処理すると厚さ1簡の
クロム拡散層が形成される。
尚、上記したクロム粉末とアルミナ粉末を利用して拡散
を行なう方法においては、クロム粉末は均一な拡散を保
障するために100メツシユ以下のものが好ましい。又
、アルミナ粉末はW基焼結合金とアルミナ粉末の焼付き
を防止するために用いるのであるから、他の安定なセラ
ミック粉末で代用することもできる。
〔実施例〕
191 ’+9のW粉末と、6kgのNi粉末及び3I
aiのFe粉末を、アトライターにて溶媒としてアルコ
ールを用いて5時間混合した。アルコールを真空除去し
た後の混合粉末の粒度は平均粒径2.2μmであって、
炭素含有量が0.003重量%及び酸素含有量が0.0
2重量%であった。
この混合粉末に、メチレンクロライドに溶解したカンバ
ーを0.2重量%だけ混合した後、金型を用いて11;
、)V偽で加圧して成形体を得た。次に、この成形体を
N 雰囲気中で500Cで中焼してカンバーを除去した
後、水素焼結炉にて1460 ℃で3時間焼結した。得
られた焼結体は直径IQrnm及び長さ50醇であり、
W粒子の平均粒径は60μmであって、引張強度は60
119/111111及び伸び率は25%であった。こ
の焼結体の金属組織を第1図に100倍の顕微誂写真で
示した。
次に、焼結体を直径9關及び厚さ5闘の円板状に切削加
工し、−325メツシユのクロム粉末20gと一325
メツシュのアルミナ粉末5gとの混合粉米中に埋め込み
、水素焼結炉で14600で30分間加熱処理した。得
られた焼結合金のOr拡散層の金属組織を第2図に10
0倍の顕微鏡写真で示した。
Or拡散層の厚さは約1間であり、その金属組織は第1
図の状態から大幅に変化しており、Ni−Feバインダ
ー相及びW粒子相にcrが均一に拡散していることが判
る。
このようにして得られたW基焼結合金を、大気中におい
て温度を変えて加熱し、酸化増量を測定した。比較例と
して、焼結体のま−でOr拡散処理を行なわない試料に
ついても同様にして酸化増量を測定した。結果を下表に
要約した。
Or拡散処理  本発明例   比較例600 CX2
 h     O9X IQ−6シー2700CX2h
     O82X10−6g/物2800 CX 2
 h          O210>< 10−6g/
l篤♂9oocx2h  20X10  φ惰650 
X 10−g/%Ifi2上記の結果から、本発明のO
r拡散処理したW基焼結合金は高温においても極めて擾
れた耐酸化性を有することが判る。
〔発明の効果〕
本発明によれば、W基焼結合金の表面にOr拡散層を形
成するので、低熱膨張係数と十分な延性を保持しながら
、優れた耐酸化性を併せ持ったW基焼結合金を提供する
ことができる。
従って、本発明によるW基焼結合金をセラミックと金属
の接合緩衝材として使用すれば、接合は延性をもった内
部合金で行ないながら、他の露出部分等は耐酸化性に優
れたOr拡散層となるので、高温酸化性雰囲気中での接
合界面強度の信頼性を向上させることができる。又、高
温成型用部材として高温の溶湯が直接触れる部分に使用
すれば、抗折力があり耐熱性で耐高温酸化性に優れ、十
分な信頼性ないし耐久性を具えた金型等を作成できる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明方法における焼結終了後の焼結体の金属
組織を示す100倍の顕微鏡写真であり、第2図は本発
明方法により製造したW基焼結合金のOr拡散層の金属
組織を示す100倍の顕微鏡写真である。 第1因 業2図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)85〜95重量%のW粉末と、Ni:Feの重量
    比が1:1〜4:1である残部のNi粉末及びFe粉末
    とからなる混合粉末の成形体を還元性雰囲気中において
    Ni−Fe相の溶融温度より20〜60℃だけ高い温度
    で焼結し、得られた焼結体に1420℃〜1500℃の
    温度でクロムを拡散させることを特徴とする耐酸化性タ
    ングステン基焼結合金の製造方法。
JP62020033A 1987-01-29 1987-01-29 耐酸化性タングステン基焼結合金の製造方法 Expired - Lifetime JPH0798981B2 (ja)

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JPS63186837A true JPS63186837A (ja) 1988-08-02
JPH0798981B2 JPH0798981B2 (ja) 1995-10-25

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007270339A (ja) * 2006-03-30 2007-10-18 Fuji Dies Kk ダイキャスト用金型およびその周辺部材

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52107243A (en) * 1976-03-05 1977-09-08 Yoshinobu Kobayashi Surface treating process for cemented carbide
JPS52133040A (en) * 1976-04-30 1977-11-08 Nippon Tungsten Oxidation treatment for for producing highhtemperature resisting heavy alloys

Patent Citations (2)

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JPH0798981B2 (ja) 1995-10-25

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