JPS63174917A

JPS63174917A - 染毛剤

Info

Publication number: JPS63174917A
Application number: JP583687A
Authority: JP
Inventors: Akio Fukumasu; 福増　章夫; Masako Oku; 奥　昌子; Masashi Edahara; 枝原　将師
Original assignee: Sunstar Inc
Current assignee: Sunstar Inc
Priority date: 1987-01-12
Filing date: 1987-01-12
Publication date: 1988-07-19
Anticipated expiration: 2010-06-28
Also published as: JPH0759490B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】発明の分野本発明は染毛剤、さらに詳しくは低刺激性で、毛髪の損
傷を抑制した、かつ染毛施術時間が短い染毛剤に関する
。

久肌旦苛旦従来から、必須成分として、第１剤に酸化染料や直接染
料等の染毛用染料を含有し、第２剤に過酸化水素を含有
する２剤形で、使用時に第１剤および第２剤を混合して
毛髪に適用し、染料分子を毛髪内部に浸透させ、過酸化
水素が発生する発生期の酸素で毛髪を脱色（ブリーチ）
すると共に、酸化染料を用いる場合はそれを酸化重合さ
せて発色さＵ・、これにより毛髪を染毛する染毛剤が知
られている。かかる染毛剤の第１剤には、一般に、毛髪
を膨潤させて染料分子の毛髪内部への浸透を容易にし、
かつ、第２剤との混合時、過酸化水素からの発生期の酸
素の発生を促進させるために、アンモニアや、モノ−、
ジーまたはトリアルカノールアミンのような、いわゆる
アルカリ剤が配合され、それにより、染毛効果の発現向
上が図られており、アルカリ剤のない場合、ブリーデカ
や染料の発色がきわめて劣り、実用的でなくなるので、
むしろ、このアルカリ剤は必須成分といえる。

しかしながら、アルカリ剤の配合は染毛剤の染毛機能を
向上させるものの、他方では種々の問題を伴うものであ
る。例えば、アルカリ剤の配合のため、第１剤および第
２剤混合時において、通常ｐ１−１９〜１１として使用
されるので、該ｐＨ領域で存在する遊離アルカリによっ
て皮膚等が刺激され、毛髪が損傷を受ける問題がある。

また、アルカリ剤として、アンモニアが配合されている
場合はその刺激臭により不快感が生じ、また、モノ−、
ジーまたはトリエタノールアミンが配合されている場合
はその不揮発性のために使用後も毛髪に残留しやすい問
題がある。

加えて、従来の染毛剤では、染毛施術時間に２０〜４０
分と比較的長時間を要し、染毛に時間がかかりすぎると
いう問題もあった。

発明の開示発明者らはこのような事情に鑑み、向見の種々の問題を
解消した染毛剤を得ようと鋭意研究を重ねた。その結果
、第１剤に染毛用染料、第２剤に過酸化水素を含有する
２剤形の染毛剤において、第１剤に特定のイオンを生じ
る化合物を配合し、両割の混合時のｐＨを４〜８とする
ことにより、過酸化水素からの発生期の酸素の発生量を
該イオンのない場合に比し、著しく増加させることがで
き、温和なｐＨ域でブリーデカ、染毛性を高めることが
できることを見出し、本発明を完成するにいたった。

すなわち、本発明は水中で解離してＨＣＯ、−１ＨＰＯ
，”−１！−（ｔＰ　　Ｏａ−、Ｉ−Ｉ　　Ｓ　　０４
−　　、　　　ＨＳ　　１Ｏｓ−またはＨＢ　、０．−
を生成する１種または２種以上の化合物および１種もし
くは２種以上の染毛用染料を必須成分とする第１剤と、
過酸化水素を必須成分とする第２剤からなる２剤形であ
って、第１剤および第２剤混合時のｐＨが４〜８である
ことを特徴とする染毛剤を提供するものである。本発明
の染毛剤においては、ｐｔ−ｉ　４〜８とすることによ
り、毛髪の損傷や人体への刺激が緩和され、一方前記イ
オンの作用により、単に過酸化水素を用いた場合よりも
、発生期の酸素の量を多くでき、毛髪の染毛力を高める
ことができる。

かくして、本発明においては、第１剤に必須成分として
、該イオンを生成する化合物および染毛用染料を配合す
る。

用いる該イオンを生成する化合物（以下、イオン生成化
合物という）の例としては、ＨＣＯａ−を生成するもの
として例えば、ｊ’Ｊ　ａｌ　ＣＯｓ、ＮａＨＣ０３、
Ｋ　ｔ　ＣＯｓ、Ｋ　ＨＣ０３、（ＮＨ４）＊ＣＯ＊お
よびＮＨ−ＨＣＯｓ等より成る群から選択される化合物
、Ｉ（Ｉ’Ｏ，’−またはＨｔＰＯ＊−を生成するもの
として例えば、Ｎ　ａ　３　Ｐ　Ｏ４、Ｎ　ａｔ　ｉｔ
　Ｐ　０４、Ｎ　ａ　Ｈｔ　ＰＯ２、Ｋ３ＰＯいＫｔＨ
ＰＯ，、Ｋ　Ｈｔ　Ｐ　Ｏ４、（Ｎ　Ｈ４）３ＰＯ４、
（ＮＨ＊）ｔＨＰＯ−およびＮＨ，ＨＩＰＯ。

等より成る群から選択される化合物、■４　ｓ　ｏ　、
−を生成するものとして例えば、ＮａＨＳＯ４、ＮａＨ
ＳＯ４、Ｋ　ｔ　Ｓ　０−１ＫＨＳＯ，、（ＮＨ，）Ｉ
ＳＯ，およびＮＨ４Ｉ−ＩＳＯ，等より成る群から選択
される化合物、ＨＳＩＯｓ−を生成するものとして例え
ば、Ｎａ１ｓｓｏｓ、ＮａＨ８１Ｏｓ、Ｎａ５ＳｉｔＯ
ｙ、Ｎａ５ＳｉｔＯｙ、Ｋ＊５ｉＣ）＋、ＫｓＳｉｔＯ
ｔ、ＫｔＳ１ａＯ７、ＫＨＳｉｎｓ、（Ｎｒ−Ｉａ）ｔ
ｓ　ｉ０３、（ＮＨ４）８Ｓｉｔｏ７、ＮＨ４ＨＳｉ０
３および（ＮＨ４）！５ｉｓｏｔ等より成る群から選択
される化合物、およびＩ−Ｉ　Ｂ　Ｏ４−を生成するも
のとして例えば、ＮａＢＯ，、Ｎ　ａ　ＨＢ　Ｏ４、Ｋ
ＢＯｓ、Ｋ　ＨＢＯ４、ＮＨ，ＢＯ，およびＮ　Ｈ４１
−Ｉ　ＢＯ４等より成る群から選択される化合物が挙げ
られ、これらは単独でも、適宜２種以上組み合せてもよ
い。

染毛用染料としては、酸化染料、中間体、カプラー直接
染料等、通常、染毛に用いられる染料を単独で、あるい
は、適宜、２種以上を組合せて用いることができる。こ
れらの例としては、５−アミノオルトクレゾニル、２−
アミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−５−ニト
ロフェノール、！−アミノー４−メヂルアミノアントラ
キノン、３．３′−イミノジフェノール、塩酸２．４−
ジアミノフェノール、塩酸トルエン−２，５−ジアミン
、塩酸ニトロバラフェニレンジアミン、塩酸パラフエニ
レンジアミン、塩酸Ｎ−フェニルパラフェニレンジアミ
ン、塩酸メタフェニレンジアミン、オルトアミノフェノ
ール、カテコール、レゾルシン、酢酸Ｎ−フェニルパラ
フェニレンジアミン、１．４−ジアミノアントラキノン
、２．６−ジアミツピリジン、１．５−ジヒドロキシナ
フタレン、ジフェニルアミン、トルエン−２，５−ジア
ミン、トルエン−３，４−ジアミン、α−ナフトール、
ニトロパラフェニレンジアミン、パラアミノフェニルス
ルファミン酸、パラアミノフェノール、パラニトロオル
トフェニレンジアミン、パラフェニレンジアミン、パラ
メチルアミノフェノール、ピクラミン酸、ビクラミン酸
ナトリウム、ピクリン酸、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−アミノ
フェニル）−２，５−ジアミノ−１，４−キノンジイミ
ン、２−ヒドロキシ−５−二トロー２′、４°−ジアミ
ノアゾベンゼン−５−スルホン酸ナトリウム、ハイドロ
キノン、ピロガロール、Ｎ−フェニルパラフェニレンジ
アミン、フロログルシン、ヘマティン、没食子酸、メタ
アミノフェノール、メタフェニレンジアミン、硫酸５−
アミノオルトクレゾール、硫酸２−アミノ−５−二トロ
フェノール、硫酸オルトアミノフェノール、硫酸オルト
クロルパラフェニレンジアミン、硫酸４．４゛−ジアミ
ノジフェニルアミン、硫酸トルエン−２，５−ジアミン
、硫酸ニトロパラフェニレンジアミン、硫酸パラアミノ
フェノール、硫酸パラニトロオルトフェニレンジアミン
、硫酸パラニトロメタフェニレンジアミン、硫酸パラフ
ェニレンジアミン、硫酸パラメチルアミノフェノール、
硫酸メタアミノフェノール、硫酸メタフェニレンジアミ
ン、塩酸２．４−ジアミノフェノキシエタノール、５−
（２−ヒドロキソエチルアミノ）−２−メチルフェノー
ルが挙げられる。

該イオン生成化合物は配合効果の観点から、第１剤全量
に基づいて０．１〜３０％（重量％、以下同じ）、好ま
しくは、１〜２０％の割合で配合する。また、染毛用染
料は、用いる個々の染料に応じ、従来品と同程度の量で
配合でき、一般に、第１剤全ｍに基づいて、ｏ、ｏｏｔ
　　〜１０％程度の割合で用いられる。

本発明の染毛剤の第２剤には必須成分として過酸化水素
を配合する。過酸化水素は染毛効果上、第２剤全ｍに基
づいて、一般に、０．１〜６％、好ましくは、１〜６％
の割合で配合する。

また、本発明においては、第１剤と第２剤の混合時のイ
オン生成化合物と過酸化水素のモル比が１／２０〜２０
／ｌ、好ましくは、１１５〜５／ｌとなるようにするこ
とが望ましく、この範囲外ではブリーチカが低下して過
酸化水素単独のレベルに近似し、染毛効果が低下する。

さらに、本発明においては、第１剤と第２剤の混合時の
ｐｌ−ｒが４〜８、好ましくは、６〜８となるようにす
る。これ以外のｐ　Ｉ−Ｉ範囲では、ブリーチカ、染毛
力が低下し、加えて、ｐＨ８を超えると遊離アルカリが
存在して毛髪の損傷が起こり、一方、ｐＨ／１未満では
酸性が強く不適当である。

このｐＨ範囲の実現のため、要すれば、第１剤および／
または第２剤に、クエン酸、リン酸、塩酸、アンモニア
、水酸化ナトリウム、モノエタノールアミン等の如きｐ
［［活剤を適量配合する。

本発明の染毛剤は常法に従って、所望の配合成分を処方
して製造することができ、シャンプータイプ、トリート
メントクイブ、プレトリートメントタイプなどの種々の
形態のものとずろことができ、例えば、第１剤が粉末で
第２剤が水溶液、第１剤が非水ゲルで第２剤が水溶液な
どとでき、その他所望により種々の成分を加えて乳液、
クリーム、ペーストなどの剤形とすることもできる。必
須成分以外の成分は特に限定されるしのではなく、各種
の可溶化剤、乳化剤、溶剤、湿潤剤、金属封鎖剤、起泡
剤、起泡助剤、油脂、ワックス、炭化水素、脂肪酸、ア
ルコール、多価アルコール、エステル油、香料等を適宜
組合せて配合することができる。

本発明の染毛剤は従来の染毛剤と同様な方法で用いるこ
とができ、例えば両割を所定の割合で混合し、頭髪に均
一に塗布し、約１５分間放置し、次いでお湯ですすぎ、
シャンプーし、乾燥する。

発明の効果以下に本発明の効果について説明する。

［１コブリーチ力添付図面の第１図および第２図は、過酸化水素単独の場
合、並びに過酸化水素およびイオン生成化合物共存下の
場合におけるｐＨとブリーデカとの関係を示すグラフで
ある。

イオン生成化合物としては、ＮａｔＣＯｓ、ＮａＨＣＯ
３、Ｎ　Ｉ−１、ＨＣＯ３、ｌ’Ｊ　ａ２　ｔＩ　　Ｐ
　　Ｏ４、ＮａＨＳＯ−１ＮａＨ８ｉＯ３およびＮ　ａ
ＨＢ　Ｏ４を選択し、過酸化水素単独の場合も含め各々
の場合、ｐＩＩ８整剤（リン酸またはモノエタノールア
ミン）を適量加えて所望の各ｐ　Ｈに調整し、ブリーヂ
試験液として用いた。いずれの場合にも、ブリーヂ試験
液においての濃度は、過酸化水素について０．８９モル
／ｆ２゜各イオン生成化合物については０．５９モル／
１２とした。ブリーチ処理は、浴比をブリーヂ試験液：
毛髪（日本人化学的未処理上）＝５０９：１９とし、２
６士ピＣにて３０分間行った。ブリーデカの指標として
は、分光光度色差計を用いて未処理の日本人白髪および
日本人黒髪並びにブリーチ処理後の毛髪について対応す
る明度を求め、次式に従って計算した脱色率（％）を採
用した。

−ｙＸ：日本人白髪の対応する明度ｙ：日本人黒髪の対応する明度２ニブリ一チ処理毛の対応する明度第１図および第２図のグラフから明らかな如く、ｐＨ４
〜８における各イオン生成化合物存在下のブリーデカは
同ｐＨ範囲における単独の過酸化水素のブリーデカより
もはるかに大であり、　またｐｒＩ　ｓ〜ｓにおけるＮ
　ａ　！　ＣＯ３、Ｎａ１−ＩＣＯｓ、ＮＨ−）−Ｉ　
ＣＯｓまたはＮａＨＢＯ，存在下のブリーデカはｐｉ−
１９〜１１における増大した過酸化水素単独の場合（従
来のアルカリ剤配合染毛剤に相当）のブリーデカよりも
大である。かくして、該イオンの存在する系は従来の染
毛剤のごときアルカリ剤配合下の過酸化水素の系よりも
ブリーデカに優れたものであることがわかる。

［２］毛髪の損傷試験Ａ以下に示す配合比で処方したブリーチ試験液を用い、以
下に示す処理方法に従って毛髪を処理して、毛髪の損傷
評価テストを行った。

くブリーヂ試験液〉成　分　　　　　Ａ液　　　Ｂ液過酸化水素水（３５％）８．６重量％　８．６重量％ア
ンモニア水（２８％）　　　６．０　　　　−リン酸　
　　　　　　　　　　　　　０．０６炭酸水素アンモニ
ウム　−４，６精製氷　　　　　　　　８５．４　　　　８６．７４Ａ
液は従来品に対応するものであってｐ　Ｈは１０゜５、
Ｂ液は本発明に対応するものであってｐ）ｌは７．２で
ある。

く処理方法〉浴比；ブリーヂ試験液５０ｇ：毛髪（日本人化学的未処
理上）Ｉｇブリーヂ処理条件；毛髪を２６±１℃の水またはブリーチ試験液に３０分間
浸漬する。次いで水ですすぎ、乾燥する。以上の操作を
３回繰り返す。

く蛋白溶出量分析〉前記ブリーヂ処理過程での各ブリーチ浸漬液および水で
ずすいだ洗液を全て集め、水を蒸発させて分析用試料と
する。この試料を用い、高速液体クロマトグラフィーに
て蛋白溶出ｍを定量する。

結果を第３図のグラフに示す。

第３図のグラフより明らかな如く、本発明のＢ液で毛髪
を処理した場合代、従来品のＡ液で処理した場合に比し
、蛋白溶出量がかなり少なく、従って使用による毛髪の
損傷度が小さいことがわかる。

［３］染毛性および毛髪損傷試験Ｂａ）試験液以下の処方に従い、リン酸および／またはモノエタノー
ルアミンで適宜ｐＨを４．５．６．７．８．９、ＩＯお
よび１１に調整し、本発明の２剤形染毛剤の両割混合時
に相当する試験液を調製した。

く試験液処方〉成分　　　　　重量％パラフェニレンジアミン　　　　　　０．ｌＯカテコー
ル　　　　　　　　　　　　　０．１０ＥＤＴＡ・２ナ
トリウム０．１０無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　０．１０プロピ
レングリコール　　　　　　　　６．ＯＯ炭酸水素アン
モニウム　　　　　　　９．３０過酸化水素水（３５％
）　　　　　　　　１７．１０リン酸またはモノエタノ
ールアミン　適ｍ精製水　　　　　　　　　　　　　　
６７．２０このとき炭酸水素アンモニウムの濃度は１．
１８モル／Ｉ２、過酸化水素の濃度は１．７６モル／Ｑ
であり、混合モル比はＮ　ＨＪ［ＣＯａ：Ｉ−１ｔｏ　
＊＝　２　：　３である。同様に、イオン生成化合物と
してＮ　Ｈ。

ＨＣＯｓの代りに各々（Ｎ　Ｈ４）　ｔ　Ｉ−Ｉ　Ｐ　
Ｏ４、Ｎ　Ｈ、Ｈ８０４、ＮＨ，Ｈ９ｉＯ，またはＮ　
Ｈ、Ｉ−！　Ｂ　Ｏ，を用い、イオン生成化合物および
過酸化水素の濃度、従って混合モル比を前記と同じくし
た各試験液を調製した。また、イオン生成化合物を加え
ない以外は全く同様にして対照試験液を調製した。

ｂ）染毛性試験日本人白髪（化学的未処理毛）を毛髪：試験液＝１ｇ：
６ｇの浴比にて前記各試験液に浸漬し、１０分間放置し
、ＳＬＳ　ｌ　０％水溶液で洗浄し、５０°Ｃで１時間
乾燥した。この毛髪試料を■４ｔｏｔ（対照）ｐｉ−１
９における毛髪試料を基準として、肉眼一対比較にて別
記評価基準に従い、染毛性を評価した。

Ｃ）毛髪の損傷試験ｂ）に記載した浸漬ないし乾燥の操作を５回くり返し、
操作後の毛髪試料をＨ，Ｏｔ（対照）ｐｔｔ９における
毛髪試料を基準として、各毛髪試料の表面状態を走査型
電子顕微鏡にて観察し、別記評価基窄に従い、損傷の度
合を評価した。

結果を第１表に示す。

第１表において、対照におけるｐＨ９〜１１の場合が従
来のアルカリ剤配合染毛剤に対応し、その他におけるｐ
Ｈ４〜８の場合が本発明の染毛剤に対応するものである
。表より明らかな如く、染毛性については、本発明の染
毛剤は従来の染毛剤とほぼ同等の染毛性を有している。

一方、毛髪の損傷については、本発明の染毛剤の方が格
段に優れている。従って、本発明の染毛剤は、従来のア
ルカリ剤配合染毛剤の良好な染毛性をそのままＫ（ｆｉ
持しつつ、従来のアルカリ剤配合染毛剤で見られた毛髪
の損傷を無くすることができる。

さらに、ｐＩ−１４〜８、好ましくはｐＨ６〜８とする
ことにより遊離アルカリがほとんど存在しないので皮膚
等への刺激も大いに緩和される。

加えて、後記実施例にも記載する如く、本発明の染毛剤
は施術時間が１０〜１５分と短かく、従来のものより、
短時間で染毛が行なえる。

以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明する。

実施例１次の処方に従い、常法により、第１剤が粉末、第２剤が
水溶液である本発明の２剤形染毛剤を得た。

く第１剤処方〉成分　　　　　重量％炭酸水素アンモニウム　　　　　　　９１．５塩酸パラ
フエニレンジアミン　　　　２．５没食子酸　　　　　
　　　　　　　　２．５硫酸メタアミノフエノール　　
　　　２．５塩酸メタフエニレンジアミン　　　　１．
０く第２剤処方〉成分　　　　　１％過酸化水素水（３５％）　　　　　　　　１６．５リン
酸　　　　　　　　　　　　　　適量精製水　　　　　
　　　　　　　　　８３．５この２剤形染毛剤を使用す
るには、例えば第１剤：第２剤＝５：Ｉｏｏの割合で混
合する（混合時のｐ＋−ｔ７．０）。これを頭髪に均一
に塗布し、約１５分間放置後、お湯ですすぐ。次いで、
シャンプーし、乾燥して好適な染毛が達成される。

実施例２次の処方に従い、常法により、第１剤が非水ゲル、第２
剤が水溶液である本発明の２剤形染毛剤を得た。

く第１剤処方〉成分　　　　　重量％プロピレングリコール　　　　　　　１０．ＯＮ−メチ
ル−２−ピロリドン　　　　　２．０塩化ステアリルト
リメチルアンモ　　５．０ニウム塩化ジステアリルジメヂルアンモ　　１．０ニウムスクワラン　　　　　　　　　　　　１５．０流動パラ
フイン　　　　　　　　　　５７．０イソプロピルパル
ミテート　　　　　５．０リン酸水素ナトリウム　　　
　　　　　５．０く第２剤処方〉成分　　　　　１％過酸化水素水（３５％）　　　　　　　　１５．０ポリ
オキシエチレン（８）ノニル　　　１０．０フエニルエ
ーテルポリオキシエチレン（４０）セチル　　　２，０エーテ
ルセトステアリルアルコール　　　　　０．５ステアリン
酸ポリエチレングリ　　　　２．０コールモノステアリン酸ボリオキシエ　　　５，０ヂレン（２
０）ソルビタンＥＤＴＡ−２ナトリウム　　　　　　　０．２精製氷　
　　　　　　　　　　　　　６５．３クエン酸　　　　
　　　　　　　　　　　適量この２剤形染毛剤を使用す
るには、例えば第■剤：第２剤＝Ｉ；！の割合で混合す
る（混合時のｐＩ−ｔ７．１）。これを頭髪に均一に塗
布し、約１０分間放置後、お湯ですすぐ。次いで、シャ
ンプーし、乾燥して好適な染毛が達成される。

【図面の簡単な説明】

第１図および第２図は、過酸化水素単独の場合、並びに
過酸化水素およびイオン生成化合物共存下の場合におけ
るｐＨとブリーチカとの関係を示すグラフである。第３
図は蛋白溶出ｍの比較結果を示すグラフである。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）水中で解離してＨＣＯ＿３＾−、ＨＰＯ＿４＾２
＾−、Ｈ＿２ＰＯ＿４＾−、ＨＳＯ＿４＾−、ＨＳｉＯ
＿３＾−またはＨＢＯ＿６＾−を生成する１種または２
種以上の化合物および染毛用染料を必須成分とする第１
剤および過酸化水素を必須成分とする第２剤からなる２
剤形であって、第１剤および第２剤混合時のｐＨが４〜
８であることを特徴とする染毛剤。
（２）該化合物が水中で解離してＨＣＯ＿３＾−を生成
する化合物である前記第（１）項の染毛剤。
（３）該化合物がＮａＨＣＯ＿３、ＮＨ＿４ＨＣＯ＿３
、ＫＨＣＯ＿３、Ｎａ＿２ＣＯ＿３、（ＮＨ＿４）＿２
ＣＯ＿３およびＫ＿２ＣＯ＿３より成る群から選択され
る前記第（２）項の染毛剤。
（４）該混合時のｐＨが６〜８である前記第（１）項〜
第（３）項いずれか１つの染毛剤。