JPS63170494A - イミダゾリン成分を有する洗剤プラス柔軟剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、洗浄を通して布帛柔軟化上の利益を付ｔｊ、
する洗剤組成物に関する。

発明の背景 ｒ想される良好なりリーニング性能を与えるとともに良
好な缶類柔軟性を白゛する洗濯洗剤組成物を処ｈ゛シよ
うとする多数の試みがなされてきた。

陰イオン界面活性剤と陽イオン界面活性剤との間の自然
の拮抗を克服する各種の手段を使用して、陽イオン布類
柔軟剤を陰イオン界面活性剤をベースとするビルダー入
り洗剤組成物に配合しようとする：Ｊ（みがなされてき
た。例えば、米国特許第３．９３６，５３７号明細書は
、有機界面活性剤、ビルダー、および特定の形態（１０
〜５００μ）においては陰イオン界面活性剤の洗浄液へ
の早期分散を抑制する難水溶性分散抑制剤と組み合わさ
れた第四級アンモニウム柔軟剤を含む洗剤組成物を開示
している。これらの組成物においてさえ、クリーニング
と柔軟化組成物との間の若干の妥協は、甘受しなければ
ならない。柔軟化能力を白°するビルダー入り洗剤組成
物を与える別のアプローチは、非イオン界面活性剤（陰
イオン界面活性剤の代わりに）を陽イオン柔軟剤と併用
しなければならなかった。この種の組成物は、例えば、
西独特許第１，２２０，９５６号明細書および米国特許
第３，６０７，７６３号明細書に開示されている。しか
しながら、非イオン界面活性剤の洗浄力上の利益は、陰
イオン界面活性剤のものよりも劣る。

他の洗濯洗剤組成物は、布類柔軟剤として作用するため
に第三級アミンを陰イオン界面活性剤と併用している。

英国特許第１，５１４，２７６号明細書は、２個の長鎖
アルキルまたはアルケニル基および１個の短鎖アルキル
基を有する成る第三級アミンを使用している。それらの
等電点が、アミンが通常アルカリ性の洗浄液中で負帯電
小滴の分散液として（ｆ在し、すすぎ液のより低いｐＨ
においては一層陽イオンの形態で存在し、従って布帛に
付るするようになるような等電点である時に、これらの
アミンは、洗剤組成物において布帛柔軟剤として有用で
ある。また、このようなアミンをとりわけ洗剤組成物で
使用することは、英国特許第１，２８６，０５４号明細
書に既述されている。

缶類柔軟化能力をｆｉする陰イオン洗剤組成物を提供す
る別のアプローチは、米国特許第４．０６２，６４７号
明細書に記載のようにスメクタイト型粘土の使用であっ
た。これらの組成物は、良く清浄化するが、有効な柔軟
化のためには多ニーの粘土を必要とする。陰イオン界面
活性剤、非イオン界面活性剤、双性界面活性剤および両
性界面活性剤と併用するのに適した柔軟化組成物として
粘土を導電性金属塩中で水不溶性陽イオン化合物と併用
することは、英国特許第 １．４８３，６２７号明細書に記載されている。

イミダシリンを自白゛する洗濯洗剤は、以前開示されて
いる。例えば、アミンまたはイミダシリンおよびブイロ
シリケートを含む柔軟剤系と界面活性剤との組み合わせ
を含育する粒状洗濯洗剤を開示している米国特許第４，
５８９，９８８号明細書参照。アミンまたはイミダシリ
ン成分は、粘土シリケート粒子上に吸むする。米国特許
第４．２９４，７１０号明細書は、界面活性剤と第三級
アミンまたはイミダシリン誘導体との組み合わせを自白
゛する粒状洗濯洗剤を開示している。一般に、このよう
な洗剤組成物は、アミンを粒状洗剤成分上に噴霧するよ
うに調製する。この文献は、布帛ケア上の利益を付与す
るためのイミダシリンの粒径の臨界性を認識していない
。

それ故、本発明の［１的は、クリーニング上の性能を損
わずに優秀なスルー・ザ・ウォッシュ（ｔｈｒｏｕｇｈ
−ｔｈｅ−ｗａｓｈ）布帛ケア上の利益を与える、界面
活性剤および平均粒径約２０〜約２００μのイミダシリ
ン粒子を自存する洗濯洗剤を提供することにある。この
ような布帛ケア上の利益としては、静電気制御および布
帛柔軟化が挙げられる。

発明の概要 本発明は、 （ａ）　　陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、
非イオン界面活性剤、双性界面活性剤、両性界面活性剤
およびそれらの混合物からなる群から選ばれる界面活性
剤約１％〜約９５％、および（ｂ）式 ％式％ （式中、各ＲおよびＲ２は独立に０１２〜Ｃ２ｏヒドロ
カルビルであることができる） を有するイミダシリン化合物からなる平均直径約２ｏ〜
約２００μの粒子約０．　５％〜約２５％を含む粒状洗
剤組成物に関する。好ましいイミダシリンとしては、Ｒ
およびＲ２が独立にＣＩ４〜Ｃ２ｏアルキルまたはアル
ケニル、より好ましくはｃ　　−ｃ　　アルキル、一層
好ましくはＣ１８〜０１８アルキルから選ばれるものが
挙げられる。好ましい界面活性剤は、陰イオン界面活性
剤である。これらの洗剤組成物は、場合によって、粘土
柔軟物質、洗剤ビルダー、キレート化剤および／または
過酸素漂白剤を含ａできる。

発明の詳細な説明 本発明の成分を以下に詳述する。

洗剤界面活性剤 本発明の組成物に配合する洗剤界面活性剤の量は、使用
する特定の界面活性剤（１以上）および所望の効果に応
じて組成物の約１重量％から約９５　ＵｆＬ　量９６ま
で変化できる。好ましくは、洗剤界面活性剤（１以上）
は、組成物の約１０〜約６０重量％を構成する。陰イオ
ン界面活性剤は、組み占わされた最適のクリーニングお
よび布類柔軟化性能のためはるかに好ましいが、他の種
類の界面活性剤、例えば非イオン界面活性剤、両性界面
活性剤、双性界面活性剤、または陽イオン界面活性剤を
使用してもよい。これらの界面活性剤の混合物も、使用
できる。

Ａ、陰イオン界面活性剤 本発明で使用するのに好適な陰イオン界面活性剤は、一
般に米国特許第３，９２９，６７８号明細書第２３１１
３１第５８行〜第２９欄第２３行および米国特許第４，
２９４，７１０号明細書に開示されている。有用な陰イ
オン界面活性剤の種類としては、下記のものが挙げられ
る。

１、　通常のアルカリ金属石鹸、例えば炭素数約８〜約
２４、好ましくは炭素数約１０〜約２０の＋Ｒｍ脂肪酸
のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩およびア
ルキロールアンモニウム塩。

好ましいアルカリ金属石鹸は、ラウリン酸ナトリウム、
ステアリン酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウムおよび
パルミチン酸カリウムである。

２、　分子構造中に炭素数約１０〜約２０のアルキル基
およびスルホン酸エステル基または硫酸エステル基を白
゛する白°機硫酸反応生成物の水溶性塩、好ましくはア
ルカリ金属塩、アンモニウム塩およびアルキロールアン
モニウム塩（「アルキル」なる用語にはアシル基のアル
キル部分が包含される）。

この群の陰イオン界面活性剤の例は、アルキル硫酸ナト
リウム、アルキル硫酸カリウム、特にタローまたはやし
油のグリセリドを還元することにより生成されたものな
どの高級アルコール（ｃ８〜Ｃ１８炭素ｂ’、ｉ子）を
硫酸化することによって得られたちの；およびアルキル
基が直鎖または分岐鎖配置中に約９〜約１５個の炭素原
子を有するアルキルベンゼンスルホン酸ナリトウムおよ
びアルキルベンゼンスルホン酸カリウム、例えば、米国
特シ′１第２，２２０．（１９９号明細書および第２．
４７７、　３８３号明細書に記載の種類のものである。

アルキル話中の炭素原子の平均数が約１１〜約１３であ
る線状直鎖アルキルベンゼンスルホネート（略称Ｃ１１
〜Ｃ１３ＬＡＳ）が、特に有用である。

この種の別の群の好ましい陰イオン界面活性剤は、アル
キルポリエトキシレートサルフェート、特にアルキル基
が約１０〜約２２個、好ましくは約１２〜約１８個の炭
素原ｒを有し、かつポリエトキシレート鎖が約１〜約１
５個のエトキシレート部分、好ましくは約１〜約３個の
エトキシ１−１・部分を含有するものである。

この種の他の陰イオン界面活性剤としては、アルキルグ
リセリルエーテルスルホン酸ナトリウム、特にタローお
よびゃし浦から誘導される高級アルコールのエーテル；
やし油脂肪酸モノグリセリドスルホン酸ナトリウムおよ
びやし油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウム；１分子
当たり約１〜約１０単位のエチレンオキシドを含有しか
つアルキル基が約８〜約１２個の炭素原子を有するアル
キルフェノールエチレンオキシドエーテル硫酸のナトリ
ウム塩またはカリウム塩；および１分子当たり約１〜約
１　（１ｑｌ、位のエチレンオキシドを含ａしかつアル
キル基が約１０〜約２０個の炭素原子を何するアルキル
エチレンオキシドエーテル硫酸のナトリウム塩またはカ
リウム塩が挙げられる。

また、脂肪酸基中に約６〜約２０個の炭素原子を有しか
つエステル基中に約１〜約１０個の炭素原子を有するα
−スルホン化脂肪酸のエステルの水溶性塩；アシル基中
に約２〜約９個の炭素原子を有しかつアルカン部分中に
約９〜約２３個の炭素原子を有する２−アシルオキシア
ルカン−１−スルホン酸の水溶性塩；アルキル基中に約
１０〜約２０個の炭素原子を有しかつエチレンオキシド
約１〜約３０モルを含イイするアルキルエーテルサルフ
ェート；約１２〜約２４個の炭素原子を白゛するオレフ
ィンスルホン酸の水溶性塩；およびアルキル基中に約１
〜約３個の炭素原子をＨしかつアルカン部分中に約８〜
約２０個の炭素原子を有するβ−アルキルオキシアルカ
ンスルホネートが挙げられる。

本発明で使用するのに特に好ましい界面活性剤は、線状
Ｃ１１〜Ｃ１３アルキルベンゼンスルホネートおよび０
８〜ＣＬ８アルキルサルフエートおよびそれらのＷｅｉ
物である。線状アルキルベンゼンスルホネート対アルキ
ルサルフェートの重量比約０．５：１から約３＝１、よ
り好ましくは約０．５：１から約２：１のこれらの２種
の陰イオン界面活性剤の混合物が、最も好ましい。

３、　陰イオンホスフェート界面活性剤４、　　　Ｎ−
アルキル置換スクシナメートＢ、非イオン界面活性剤 好適な非イオン界面活性剤は、一般に米国特許第３．９
２９，６７８号明細書第１３欄第１４行〜第１６欄第６
行に開示されている。有用な非イオン界面活性ＩＩの種
類としては、以下のものが挙げられる。

１、　アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合
物 これらの化合物としては、直鎖配置または分枝鎖配置の
いずれかに約６〜１２個の炭素原子を有するアルキル基
を自°するアルキルフェノールとエチレンオキシドとの
縮合物が挙げられる（エチレンオキシドは、アルキルフ
ェノール１モル当たり約５〜約２５モルに等しい量で存
在する）。コノ種の化合物の例としては、フェノール１
モル当たり約９，５モルのエチレンオキシドと縮合され
たノニルフェノール；フェノール１モル当たり約１２モ
ルのエチレンオキシドと縮合されたドデシルフェノール
：フェノール１モル当たり約１５モルのエチレンオキシ
ドと縮合されたジノニルフェノール；およびフェノール
１モル当たり約１５モルのエチレンオキシドと縮合され
たジイソオクチルフェノールが挙げられる。この種の商
業上人手可能な非イオン界面活性剤としては、ＧＡＦコ
ーポレーションによって市販されているイゲパール（Ｉ
ｇｅｐａｌ）　ＣＯ−６３０、およびローム・エンド・
ハース・カンパニーによって市販されているトリトン（
Ｔｒｉｔｏｎ）　Ｘ　−４５、Ｘ−１１４、Ｘ−１００
、およびＸ−１０２である。

２、　　脂肪族アルコールと約１〜約２５モルのエチレ
ンオキシドとの縮合物。

脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖または分枝鎖第
一級または第二級であることができ、そして一般に約８
〜約２２個の炭素原子を有する。

炭素数約１０〜約２０のアルキル基を有するアルコール
と、アルコール１モル当たり約４〜約１０モルのエチレ
ンオキシドとの縮合物が、特に好ましい。このようなエ
トキシ化アルコールの例としては、ミリスチルアルコー
ルとアルコール１モル当たり約１０モルのエチレンオキ
シドとの縮合物；および約９モルのエチレンオキシドと
ココナツツアルコール（鎖長が１０〜１４個の炭素原子
で変化するアルキル鎖をＨする脂肪アルコールの混合物
）との縮合物が挙げられる。この種の市販の非イオン界
面活性剤の例としては、ユニオン・カーバイド・コーポ
レーションによって市販されているタージトール（Ｔｃ
ｒｇｌｔｏｌ）　１５−　Ｓ　−９（Ｃ１１〜Ｃ１５”
状アルコールとエチレンオキシド９モルとの縮合物）、
タージトール２４−Ｌ−６ＮＭＷ（ＣＩ　２〜Ｃ１４第
一級アルコールと狭い分子量分布を白゛するエチレンオ
キシド６モルとの縮合物）；シェル・ケミカル・カンパ
ニーによって市販されているネオドール（Ｎｅｏｄｏｌ
）　４５　９　（Ｃ＋＋〜Ｃ１５線状アルコールとエチ
レンオキシド９モルとの縮合物）、ネオドール２３−６
．　５　（Ｃ１□〜０１３線状アルコールとエチレンオ
キシド６．５モルとの縮合物）、ネオドール４５−７（
Ｃ１４〜０１５線状アルコールとエチレンオキシド７モ
ルとの綜合物）、ネオドール４５−４　（Ｃ１４〜Ｃ１
５線状アルコールとエチレンオキシドとの縮合物）、お
よびザ・ブロクター争エンド壷ギャンブル・カンパニー
によって市販されているキロ（Ｋｙ、ｒｏ）ＥＯＢ（Ｃ
Ｉ３〜Ｃ１５アルコールとエチレンオキシド９モルとの
縮合物）が挙げられる。

′３．　　　プロピレンオキシドとプロピレングリコー
ルとの縮合によって生成された疎水性ベースとエチレン
オキシドとの縮合物 これらの化合物の疎水部分は、分子量約１５００〜約１
８００を白“し、そして水不溶性を示す。この疎水部分
へのポリオキシエチレン部分の付加は、全体として分子
の水溶性を増大する傾向があり、そして生成物の液体特
性は、ポリオキシエチレン含量が縮合物の全重量の約５
０％である点（約４０モルまでのエチレンオキシドとの
綜合に相当）まで保持される。この種の化合物の例とし
ては、ワイアンドット・ケミカル・コーポレーションに
よって市販されている成る種の市販のプルロニック（Ｐ
ｌｕｒｏｎｉｃ）界面活性剤が挙げられる。

４、　　プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反
応から生成する生成物とエチレンオキシドとの縮合物 これらの生成物の疎水部分は、エチレンジアミンと過剰
のプロピレンオキシドとの反応生成物からなり、一般に
分子量約２５００〜約３０００を白°する。この疎水部
分は、縮合物がポリオキシエチレン約４０〜約８０重二
％を自白゛し、かつ分子量約５．００（’）〜約１１，
０００を有する程度までエチレンオキシドと縮合される
。この種の非イオン界面活性剤の例としては、ワイアン
ドット・ケミカル・コーポレーションによって市販され
ている成る種の市販のテトロニック（ＴｅＬｒｏｎｉｃ
）　化合物が挙げられる。

５、　　′Ｊｆ、極性非イオン界面活性剤、例えば炭素
成約１０〜１８のアルキル部分１個および炭素数約１〜
約３のアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる
群から選ばれる部分２個を含有する水溶性アミンオキシ
ド；炭素数約１０〜約１８のアルキル部分１個および炭
素数約１〜約３のアルキル基およびヒドロキシアルキル
基からなる群から選ばれる部分２個を含ａする水溶性ホ
スフィンオキシト；および炭素成約１０〜１８のアルキ
ル部分１個および炭素数約１〜約３のアルキル部分およ
びヒドロキシアルキル部分からなる群から選ばれる部分
１個を金白゛する水溶性スルホキシド。

好ましい半極性非イオン界面活性剤は、式（式中、Ｒ３
は炭素数約８〜約２２のアルキル基、ヒドロキシアルキ
ル基、またはアルキルフェニル基またはそれらの混合物
であり、Ｒ４は炭素数約２〜約３のアルキレン基または
ヒドロキシアルキレン基またはそれらの混合物であり、
ＸはＯ〜約３であり、そして各Ｒ５は炭素数約１〜約３
のアルキル益またはヒドロキシアルキル基、または約１
〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレン
オキシド基である） を有するアミンオキシド界面活性剤である。Ｒ５基は、
例えば酸素原子または窒素原子を通して互いに結合され
て環構造を形成できる。

好ましいアミンオキシド界面活性剤は、Ｃ１ｏ〜Ｃアル
キルジメチルアミンオキシドおよびＣ８〜Ｃ１２アルコ
キシエチルジヒドロキジエチルアミンオキシドである。

６、　炭素数約６〜約３０、好ましくは炭素数約１０〜
約１６の疎水基および約１．５〜約１０個、好ましくは
約１，５〜約３個、最も好ましくは約１．６〜約２．７
個の糖単位を３白°する多糖親水基、例えばポリグリコ
シド親水基をＨする米国特許第４，５６５，６４７号明
細古に開示のアルキル多糖類。５または６個の炭素原子
を有する如何なる還元糖も使用でき、例えばグルコシル
部分の代わりにグルコース部分、ガラクトース部分およ
びガラクトシル部分を使用できる（場合によって、疎水
基は、２位、３位、４位等で結合され、よって、グルコ
シドまたはガラクトシドに対立するものとしてグルコー
スまたはガラクトースを５える）。糖量結合は、例えば
追加の糖ｌｉｔ位の１位と前の糖１１ｊ位上の２位、３
位、４位および／または６位との間にあることができる
。

場合によって、そして余り望ましくはないが、疎水部分
と多糖部分とを結合するポリアルキレンオキシド鎖があ
ることができる。好ましいアルキレンオキシドは、エチ
レンオキシドである。典型的な疎水基としては、炭素数
約８〜約１８、好ましくは約１０〜約１６の飽和または
不飽和分枝または非分岐アルキル基が挙げられる。好ま
しくは、アルキル基は直鎖飽和アルキル基である。アル
キル基は、約３個までのヒドロキシル基を含有でき、か
つ／またはポリアルキレンオキシド鎖は、約１０個まで
、好ましくは５個未満のアルキレンオキシド部分を含有
できる。好適なアルキル多糖類は、オクチル、ノニル、
デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデ
シル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、お
よびオクタデシル、ジー、トリー、テトラ−、ペンター
、およびヘキサグルコシド、ガラクトシド、ラクトシト
、グルコース、フルクトシト、フルクトース、および／
またはガラクトースである。好適な混合物としては、コ
コナツツアルキル、ジー、トリー、テトラ−およびペン
タグルコシド、およびタローアルキルテトラ−、ペンタ
−１およびヘキサグルコシドが挙げられる。

好ましいアルキルポリグリコシドは、式％式％） （式中、Ｒ−はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキ
シアルキル、ヒドロキシアルキルフェニル、およびそれ
らの混合物からなる群から選ばれ、そしてアルキル基は
約１０〜約１８、好ましくは約１２〜約１４個の炭素原
子・ををし、ｎは２または３、好ましくは２であり、ｔ
は０〜約１０．好ましくは０であり、そしてＸは約１，
３〜約１０゜好ましくは約１．３〜約３、最も好ましく
は約１．３〜約２．７である） を有する。グリコジルは、好ましくはグルコースから誘
導される。これらの化合物を生成するために、アルコー
ルまたはアルキルポリエトキシアルコールを先ず生成し
、次いでグルコースまたはグルコース源と反応させてグ
ルコシド（１位で結合）を生成する。次いで、追加のグ
リコジルｑｔ　位がそれらの１位と前のグリコジル１１
１位の２位、３位、４位および／または６位、好ましく
は主として２位との間で結合できる。

７、式 〔式中、Ｒ６は炭素数約７〜約２１　（好ましくは約９
〜約１７）のアルキル基であり、そして各Ｒは水素、Ｃ
１〜Ｃアルキル、ｃ　　−ｃ　　ヒドロキシアルキルお
よび−（Ｃ２Ｈ４ｏ）ｘＨからなる群から選ばれ、モし
てＸは約１〜約３である〕 をＨする脂肪酸アミド界面活性剤。

好ましいアミドは、Ｃ８〜Ｃ２ｏアンモニアアミド、モ
ノエタノールアミド、ジェタノールアミド、おびイソプ
ロパツールアミドである。

Ｃ１両性界面活性剤 両性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖または分枝鎖である
ことができ、そして脂肪族置換基の１つが約８〜約１８
個の炭素原子を有し、かつ少なくとも１つの脂肪族置換
基が陰イオン水溶化基、例えばカルボキシ、スルホネー
ト、サルフェートを３白°する第二級または第三級アミ
ンの脂肪族誘導体または複素環式第二級および第三級ア
ミンの脂肪族誘導体と広く記載できる。本発明で白゛用
な両性界面活性剤の例に関しては米国特許第３．９２９
，６７８号明細書第１９欄第３８行〜第２２欄第４８行
膠照。

Ｄ、双性界面活性剤 双性界面活性剤は、第二級および第三級アミンの誘導体
、複素環式第二級および第三級アミンの誘導体、または
第四級アンモニウム化合物、第四級ホスホニウム化合物
または第二級スルホニウム化合物の誘導体と広く記載で
きる。本発明で有用な双性界面活性剤の例に関しては米
国特許第３．９２９，６７８号明細８第１９欄第３８行
〜第２２欄第４８行参照。

Ｅ、陽イオン界面活性剤 陽イオン界面活性剤も、本発明の洗剤組成物に配合でき
る。陽イオン界面活性剤は、陽イオン中の１個以上の有
機疎水基により、そして一般に酸基と会合された第四級
窒素により特徴づけられる各種の化合物からなる。五価
窒素原化合物も、第四級窒素化合物と考えられる。好適
な陰イオンは、ハライド、メチルサルフェートおよびヒ
ドロキシドである。第二級アミンは、洗浄液ｐＨ値約８
、ｒ５未満において陽イオン界面活性剤と同様の特性を
有することができる。

好適な陽イオン界面活性剤としては、式次素原子を有す
るアルキル基またはアルキルベンジル基であり、各Ｒは
独立に−ＣＨ２ＣＨ２−１−ＣＨＣＨ（ＣＨ３）−１ −ＣＨＣＨ（ＣＨ２０Ｈ）−および −ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−からなる群から選ばれ、各Ｒは
独立にｃ　　−ｃ　　アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシ
アルキル、ベンジル、２個のＲ４基を結合することによ
って形成された環構造−１ＣＨＯＨＣＨＯＨＣＯＲＣＨ
ＯＨＣＨ２０Ｈ（式中、Ｒ６はヘキソースまたは分子量
約１０００未満を有するヘキソース重合体である）、お
よび水素（ｙが０ではないとき）からなる群から選ばれ
、Ｒ５はＲ４と同じであるかアルキル鎖であり、モして
Ｒ２とＲ５との炭素原子の合計数は約１８以下であり、
各ｙは０〜約１０であゆ、そしてｙ値の和はＯ〜約１５
であり、モしてＸは相溶性陰イオンである〕 をａする第四級アンモニウム界面活性剤が挙げられる。

前記化合物の好ましい例は、アルキル第四級アンモニウ
ム界面活性剤、特にＲ５がＲ４と同じ括から選ばれると
きの上記式に記載のモノ長鎖アルキル界面活性剤である
。最も好ましい第四級アンモニウム界面活性剤は、０８
〜ＣＩ８アルキルトリメチルアンモニウム、０８〜Ｃ１
６アルキルジ（ヒドロキシエチル）メチルアンモニウム
、０８〜ＣＩ８フルキルヒドロキシエチルジメチルアン
モニウム、および０８〜０１Ｂアルキルオキシプロピル
トリメチルアンモニウムの塩化物、臭化物およびメチル
硫酸塩である。前記のもののうち、デシルトリメチルア
ンモニウムメチルサルフェート、ラウリルトリメチルア
ンモニウムクロリド、ミリスチルトリメチルアンモニウ
ムプロミドおよびココナツツトリメチルアンモニウムク
ロリドおよびココナツツトリメチルアンモニウムメチル
サルフェートが、特に好ましい。

本発明で有用なこれらの陽イオン界面活性剤および他の
陽イオン界面活性剤のより完全な開示は、米国特許第４
，２２８，０４４号明細書に見出すことができる。

有機柔軟剤 本発明の柔軟剤は、本発明の洗濯洗剤組成物に配合され
る各種のイミダシリン誘導体からなる。

イミダシリン化合物は、式 ％式％ （式中、各ＲおよびＲつは独立にＣ１゜〜Ｃ２ｏヒドロ
カルビルであることができる） の直径約２０〜約２００μの高度に水不溶性の粒子であ
る。それゆえ、ＲおよびＲ２は、同じであるか異なるこ
とができる。

好ましいイミダシリン誘導体は、Ｒ１およびｌく　が独
立に０１２〜Ｃ２０アルキルおよびアルケニル、より好
ましくは０１４〜Ｃ２ｏアルキルであるものである。こ
のようなイミダシリン誘導体の適例としては、ステアリ
ルアミドエチル−２−ステアリルイミダシリン、ステア
リルアミドエチル−２−バルミチルイミダゾリン、ステ
アリルアミドエチル−２−ミリスチルイミダシリン、パ
ルミチルアミドエチルー２−バルミチル′イミダシリン
、バルミチルアミドエチルー２−ミリスチルイミダシリ
ン、ステアリルアミドエチル−２−タローイミダゾリン
、ミリスチルアミドエチル−２−タローイミダゾリン、
バルミチルアミドエチルー２−タローイミダゾリン、コ
コナツツアミドエチル−２−ココナツツイミダシリン、
タローアミドエチル−２−タローイミダゾリンおよびこ
のようなイミダシリン誘導体の混合物が挙げられる。Ｒ
１およびＲが独立に０１６〜Ｃ２ｏアルキル（例えば、
ＲおよびＲ２がパルミチル、ステアリルおよびアラキシ
ル）であるイミダシリン誘導体が、より好ましい。Ｒ１
およびＲ２が独立に０１６〜Ｃ１８アルキル、即ちＲお
よびＲ２が各々タローに由来するイミダシリン誘導体が
、最も好ましい。

これらのイミダシリン誘導体は、例えば、ジエチレント
リアミンと適当なカルボン酸との反応から生成できる。

この方法は、カーク・オスマー・エンサイクロペディア
・オブ・ケミカル・テクノロジー（Ｋｉｒｋ−ＯＬｈａ
ｃｒ　Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏｆＣｈｅｍｉｃａ
ｌＴｃｃｌｌｎｏｌｏｇｙ）　、第３版第７巻第５８０
頁〜第６００頁（グレイソン等−−ウイリー・インター
サイエンスψニューヨーク州ニューヨーク；１９７９年
）に記載されている。

好ましいＣＩ６〜Ｃ１８イミダシリン誘導体は、シエレ
ックス・コーポレーションからパリソフト（Ｖａｒｉｓ
ｏｆ’ＬＲ４４５）イミダシリンとして入手できる。パ
リソフトＲ４４５イミダシリンは、本発明の布帛ケア上
の利益に悪影響を及ぼさない非イミダシリン物質（例え
ば、出発物質）５０％までを含有してもよい。

これらのイミダシリン粒子が布帛ケア上の利益を与える
ためには、゛１４均粒径約２０〜約２００μ、好ましく
は約５０〜約１５０μ、より好ましくは約６０〜約１２
５μ、最も好ましくは約６０〜約１１０μを有していな
ければならないことが見出された。「平均粒径」なる用
語は、所定の物質の実際の粒子の平均粒径を意味する。

平均は、重量９６基準で計算する。平均は、通常の分析
技術、例えばレーザー光回折または走査型電子顕微鏡を
利用する顕微鏡的測定法によってＡｌｌ定する。好まし
くは、粒子の５０重二％よりも多い量、より好ましくは
６０重量％よりも多い量、最も好ましくは７０重ｆｆ１
９ｏよりも多い量は、約２０〜約２００　ｔｉ　。

好ましくは約５０〜約１５０μ、より好ましくは約６０
〜約１２５μ、最も好ましくは約６０〜約１１０μの範
囲内に入る実際直径を有する。これらのイミダシリン誘
導体は、一般に固体ブロックとして市販されており、こ
れらの粒径に粉砕しなければならない。

これらの粒径は、例えば、イミダシリンの固体ブロック
をブレンダー〔例えば、オスタ−（Ｏｓｉｅｒ”　）ブ
レンダーまたは大スケールミル〔例えば、ウィリー（Ｗ
Ｈｅｐ）　ミル中で所望の粒径範囲に粉砕することによ
って達成できる。

適当な大きさの粒子の好ましい形成法は、イミダシリン
を液化し、液体形態を噴霧乾燥塔中で噴霧乾燥して所望
の大きさの固体粒子を形成する方法である。粒子のこの
ような噴霧乾燥法は、当業者に周知である。“ これらの粒子を本発明の粒状洗剤に配合するためには、
技術上既知の各種の結合剤のいずれかを使用して粒状の
大きさく例えば、１關）の粒子を形成するために個々の
イミダシリン粒子を凝集することが好ましい。このよう
な結合剤は、洗浄液に迅速に溶解しなければならない。

結合剤の適例としては、水、または硫酸塩、炭酸塩、リ
ン酸塩などの水溶性塩が挙げられる。これらの粒子を洗
剤粒状物への添加前に凝集する時には、洗剤組成物の残
部からのインダシリン粒子の偏析を最小限にする。

これらの柔軟剤は、もしあっても、クリーニングに対す
る悪影響がほとんどなしに、従来技術のものとは異なっ
て本発明の洗剤組成物に配合できることが見出された。

これらの洗剤組成物は、各種の洗濯条（牛にわたってｌ
＋ｉ帛ケア上の利益を与える。即ち、機械または手洗い
および機械乾燥、そしてまた機械または手洗いおよびラ
イン乾燥。その上、これらの柔軟剤は、各種の界面活性
剤系と併用できる。このような界面活性剤系としては、
すべての種類の界面活性剤、即ち陰イオン界面活性剤、
陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、双性界面活
性剤および両性界面活性剤の混合物が挙げられる。更に
、これらの柔軟剤は、同じクラス内の界面活性剤、例え
ば２種の異なる陰イオン界面活性剤の混合物と併用でき
る。事実、混合陰イオン界面活性剤系は、本発明で使用
するのに好ましいことが見出された。このような混合陰
イオン界面活性剤系の例としては、線状Ｃ０〜Ｃ１５ア
ルキルベンゼンスルホネート／　Ｃ１ｏ−Ｃ２０アルキ
ルサルフエートが挙げられる。

本発明の洗剤組成物は、全組成物の約０．５〜約２５重
量％、好ましくは約１〜約１０重量％、最も好ましくは
約４〜約８重量％のイミダシリン成分を含有する。

洗剤ビルダ一 本発明の洗剤組成物は、鉱物硬度制御を助長するために
無機および／またはＲ機洗剤ビルダーを含有する。これ
らのビルダーは、組成物のＯ〜約約８童 は、好ましくは、洗剤ビルダー約１０〜約８０重量９６
、好ましくは約２４〜約８０重量２６を含む。

好適な洗剤ビルダーとしては、式 ％式％ （式中、２およびｙは少なくとも約６であり、２対ｙの
モル比は約１．　０〜約０．　　５であり、Ｘは約１０
〜約２６４である） を有する結晶性アルミノシリケートイオン交換物質が挙
げられる。本発明で有用な非晶質水和アルミノシリケー
ト物質は、実験式 ％式％） （式中、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウムまた
は置換アンモニウムであり、２は約０．５〜約２であり
、ｙはｌである） を有する（上記物質はマグネシウムイオン交換容量少な
くともＣ　ａ　Ｃ　Ｏ　３硬度５０ｍｇＭ１ｍ／無水ア
ルミノシリケートｇを有する）。

アルミノシリケートイオン交換ビルダー物質は、水和形
態であり、結晶性ならば水約１０〜約２８重瓜％を含有
し、非晶質ならば潜在的に一層多量の水を３杓゛する。

冒度に好ましい結晶性アルミノシリケートイオン交換物
質は、それらの結晶マトリックス中に水約１８％〜約２
２％を自白゛する。

好ましい結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、
更に、粒径約０，１μ〜約１０μによって特徴づけられ
る。非晶質物質は、しばしば、より小さく、例えば、約
０．０１１ｚ未満である。より好ましいイオン交換物質
は、粒径約０．２μ〜約４　Ｂを有する。結晶性アルミ
ノシリケートイオン交換物質は、通常型に、Ｃａ　Ｃ０
３水硬度少なくとも約２００ｍｇ当量／アルミノシリケ
ートｇ（無水基準でＳ］°算）であり、一般に約３００
ｍｇｆｆ１量／ｇ〜約３５２＋ｎｇ″”５ｍ／ｇの範囲
内であるカルシウムイオン交換容量によって特徴づけら
れる。アルミノシリケートイオン交換物質は、なお更に
、少なくとも約２グレンＣａ　２”／ガロン／分／ｇ／
ガロン（アルミノシリケート；無水基準）、一般に約２
グレン／ガロン／分／ｇ／ガロン〜約６グレン／ガロン
／分／ｇ／ガロン（カルシウムイオン硬度基準）の範囲
内であるカルシウムイオン交換速度によって特徴づけら
れる。ビルダー目的に最適のアルミノシリケートは、カ
ルシウムイオン交換速度少なくとも約４グレン／ガロン
／分／ｇ／ガロンを示す。

非晶質アルミノシリケートイオン交換物質は、通常、Ｍ
ｇ　　交換容量少なくとも約５０＋ａｇ当量ＣａＣＯ３
／ｇ（Ｍｇ　　１２ｍｇ／ｇ）およびＭｇ　　交換速度
少なくとも約１グレン／ガロン／分／ｇ／ガロンを有す
る。非晶質物質は、Ｃｕ放射線（１，５４八単位）によ
って調べる時には観察可能な回折図を示さない。

有用なアルミノシリケートイオン交換物質は、市販され
ている。これらのアルミノシリケートは、構造が結晶性
または非晶質であることができ、天然産アルミノシリケ
ートであることができ、または合成的に誘導できる。ア
ルミノシリケートイオン交換物質の製法は、米国特許第 ３．９８５，６６９号明細書に開示されている。

本発明で有用な好ましい合成結晶性アルミノシリケート
イオン交換物質は、ゼオライトＡ、ゼオライトＰ　（Ｂ
）　、およびゼオライトＸなる呼称で入手できる。特に
好ましい態様においては、結晶性アルミノシリケートイ
オン交換物質は、式％式％ （式中、Ｘは約２０〜約３０、特に約２７である）を有
する。

本発明で有用な他の洗浄性ビルダーとしては、アルカリ
金属ケイ酸塩、アルカリ金属炭酸塩、ホスフェート、ポ
リホスフェート、ホスホネート、ポリホスホン酸、Ｃ１
ロ〜０１８アルキルモノカルボン酸、ポリカルボン酸、
それらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩または置換ア
ンモニウム塩、およびそれらの混合物が挙げられる。本
発明で使用するのに最も好ましいビルダーは、これらの
化合物のアルカリ金属塩、特にナトリウム塩である。

無機ホスフェートビルダーの特定例は、ナトリウムおよ
びカリウムのトリポリリン酸塩、ピロリン酸塩、重合度
約６〜約２１をｑする高分子メタリン酸塩、およびオル
トリン酸塩である。ポリホスホネートビルダーの例は、
エチレン−１，１−ジホスホン酸のナトリウム塩および
カリウム塩、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホス
ホン酸のナトリウム塩およびカリウム塩、およびエタン
−１，１，２−トリホスホン酸のナトリウム塩およびカ
リウム塩である。他の好適なビルダー化合物は、米国特
許第３，１５９，５８１号明細書、米国特許第３．２１
３．０３０号明細書、米国特許第３，４００．１４８号
明細書、米国特許第３．４００，１７６号明細書、米国
特許第３．４２２，０２１号明細書および米国特許第３
．４２２，１３７号明細書に開示されている。

無リン無機ビルグーの例は、ナトリウムおよびカリウム
の炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、四ホウ酸塩１０水
和物、およびＳ　ｉＯ２対アルカリ金属酸化物のモル比
約０．　５〜約４．０、好ましくは約１．０〜約２．４
を有するケイ酸塩である。

有用な水溶性無リン有機ビルダーとしては、各種のアル
カリ金属、アンモニウムおよび置換アンモニウムのポリ
酢酸塩、カルボン酸塩、ポリカルボン酸塩およびポリヒ
ドロキシスルホン酸塩が挙げられる。ポリアセテートビ
ルダーおよびポリカルボキシレートビルダーの例は、エ
チレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、オキシジコハ
ク酸、メリト酸、ベンゼンポリカルボン酸、およびクエ
ン酸のナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモ
ニウム塩および置換アンモニウム塩である。

高度に好ましいポリカルボキシレートビルダーは、米国
特許第３，３０８，０６７号明細書に開示されている。

このような物質としては、マレイン酸、イタコン酸、メ
サコン酸、フマル酸、アコニット酸、シトラコ；ン酸、
メチレンマロン酸などの脂肪族カルボン酸の単独重合体
および共重合体の水溶性塩が挙げられる。

他のビルダーとしては、米国特許第 ３．７２３，３２２号明細書に開示のカルボキシル化炭
水化物が挙げられる。

有用な種類の無リン洗剤ビルダー物質は、エーテルポリ
カルボキシレートであることが見出された。多数のエー
テルポリカルボキシレートは、洗剤ビルダーとして有用
であることが開示されている。有用なエーテルポリカル
ボキシレートの例としては、米国特許第３，１２８．２
８７号明細書、および米国特許第３．６３５，８３０号
明細書に開示のようなオキシジスクシネートが挙げられ
る。

本発明でビルダーとして有用な特定の種類のエーテルポ
リカルボキシレートは、一般式％式％ （式中、ＡはＨまたはＯＨであり；ＢはＨまたはｃｏｏ
ｘ　　　ｃｏｏｘ 塩形成陽イオンである） を有するものである。例えば、上記一般式中、Ａおよび
Ｂが両方ともＨであるならば、化合物はオキシジコハク
酸およびその水溶性塩である。ＡがＯＨｌＢがＨである
ならば、化合物はタルトレートモノコハク酸（ＴＭＳ）
およびその水溶性塩でｃｏｏｘ　　ｃｏｏｘ るならば、化合物は、タルトレートモコハク酸塩（ＴＤ
Ｓ）およびその水溶性塩である。これらのビルダーの混
合物は、本発明で使用するのに特に好ましい。ＴＭＳ対
ＴＤＳの重量比約９７：３から約２０＋８０のＴＭＳと
ＴＤＳとの混合物が、特に好ましい。

また、好適なエーテルポリヵルポキシレ−１・とじては
、環式化合物、特に脂環式化合物、例えば米国特許第３
，９２３，６７９号明細書、第３．８３５．１６３号明
細書、第 ４．１５８，６３５号明細書、第 ４．１２０，８７４号明細書および第 ４．１０２，９０３号明細書に記載のものが挙げられる
。

他の有用な洗浄性ビルダーとしては、構造〔式中、Ｍは
水素または陽イオン（得られる塩は水溶性）、好ましく
はアルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム
陽イオンであり、ｎは約２〜約１５であり（好ましくは
ｎは約２〜約１０であり、より好ましくはｎは平均約２
〜約４である）、各Ｒは同じであるか異なり、水素、Ｃ
アルキルまたはＣ置換アルキルか １〜４　　　　　　　１〜４ ら選ばれる（好ましくはＲは水素である）〕によって表
されるエーテルヒドロキシポリカルボキシレートが挙げ
られる。

また、米国特ａ′ト第４，５６６．９８４号明細書に開
示の３．３−ジカルボキシ−４−オキサ−１゜６−ヘキ
サンジオエートおよび関連化合物は、本発明の洗剤組成
物で好適である。他の有用なビルダーとしては、Ｃ５〜
Ｃ２ｏアルキルコハク酸およびそれらの塩が挙げられる
。この種の特に好ましい化合物は、ドデセニルコハク酸
である。

また、有用なビルダーとしては、ナトリウムおよびカリ
ウムのカルボキシメチルオキシマロン酸塩、カルボキシ
メチルオキシコハク酸塩、ｃｉｓ−シクロヘキサンへキ
サカルボン酸塩、ｃｉｓ−シクロベンクンテトラカルボ
ン酸塩、フロログルシノールトリスルホン酸塩、水溶性
ポリアクリル酸塩（例えば、分子量約２，０００〜約２
００．０００）および無水マレイン酸とビニルメチルエ
ーテルまたはエチレンとの共重合体の塩が挙げられる。

他の好適なポリカルボキシレートは、米国特許第４，１
４４，２２６号明細書に開示のポリアセタールカルボキ
シレートである。これらのポリアセタールカルボキシレ
ートは、次のようして生成できる。グリオキシル酸エス
テルおよび重合開始剤を一緒に重合条件下に置く。次い
で、得られたポリアセタールカルボン酸エステルを化学
的に安定な末端基に結合させてポリアセタールカルボキ
シレートをアルカリ性溶液中での迅速な解重合に対して
安定化し、対応の塩に転化し、そして界面活性剤に添加
する。

特に有用な洗浄性ビルダーとしては、Ｃ１ｏ〜Ｃ１８ア
ルキルモノカルボン酸（脂肪酸）およびそれらの塩が挙
げられる。これらの脂肪酸は、動物および植物の油脂、
例えばタロー、やし油およびパーム油から誘導できる。

また、好適な飽和脂肪酸は、合成的に生成できる（例え
ば、石油の酸化により、またはフィッシャー−トロプシ
ュ法による一酸化炭素の水素添加により）。特に好まし
いＣ１０””　０１８アルキルモノカルボン酸は、飽和
ココナツツ脂肪酸、パーム核脂肪酸、およびそれらの混
合物である。

他の有用な洗浄性ビルダー物質は、ベルギー特許第７９
８，８５６号明細書に開示の「種ビルダー」組成物であ
る。このような種ビルダー混合物の特定例は、粒径５μ
を付する炭酸ナトリウムと炭酸カルシウムとの重量比３
：１の混合物、粒径０．５μを有するセキス炭酸ナトリ
ウムと炭酸カルシウムとのＩｎ比２．７＋１の混合物、
粒径Ｕ２０１μをａするセスキ炭酸ナトリウムと水酸化
カルシウムとの！ｉｉ量比２０：１の混合物、および粒
径５μをａする炭酸ナトリウムとアルミン酸ナトリウム
と酸化カルシウムとの重量比３：３：１の混合物である
。

キレート化剤 また、本発明の洗剤組成物は、１以上の＃／マンガンキ
レート化剤を場合によってｋ（ｊＬ、ていてもよい。こ
のようなキレート化剤は、以下に定義のようなアミノカ
ルボキシレート、アミノホスホネート、多官能置換芳香
族キレート化剤およびそれらの混合物からなる群から選
択できる。理論に頼らずに、これらの物質の利益は、一
部分、可溶性キレートの生成によって鉄およびマンガン
イオンを洗浄液から除去する格別の能力によると推測さ
れる。

本発明の組成物で任意キレート化剤として有用なアミノ
カルボキシレートは、１以上（好ましくは少なくとも２
）単位の下部構造（ｓｕｂｓｔｒｕｃｔｕｒｃ）■ Ｃ式中、Ｍは水素、アルカリ金属、アンモニウムまたは
置換アンモニウム（例えば、エタノールアミン）であり
、Ｘは１〜約３、好ましくは１である〕 をｒ了する。好ましくは、これらのアミノカルボキシレ
ートは、約６個よりも多い炭素原子を有するアルキル キレン基は、下部構造によって共Ｈできる。使用可能な
アミンカルボキシレートとしては、二チレンジアミンテ
トラアセテート、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミ
ントリアセテート、ニトリロトリアセテート、エチレン
ジアミンテトラプロピオネート、トリエチレンテトラア
ミンヘキサアセテート、ジエチレントリアミンペンタア
セテ−１・およびエタノールジグリシン、またはそれら
の混合物が挙げられる。

また、アミノホスフェートは、少な（とも少量の合シ１
リンが洗剤組成物で許される時には本発明の組成物でキ
レート化剤として使用するのに好適′である。１以上（
好ましくは少なくとも２）単位の下部構造 （式中、Ｍは水素、アルカリ金属、アンモニウムまたは
置換アンモニウムであり、Ｘは１〜約３、好ましくは１
である） をＲする化合物は、有用であり、その例としてはエチレ
ンジアミンテトラキス（メチレンホスホネート）、ニト
リロトリス（メチレンホスホネート）およびジエチレン
トリアミンペンタキス（メチレンホスホネート）が挙げ
られる。好ましくは、これらのアミノホスホネートは、
約６個よりも多い炭素原子を有するアルキルまたはアル
ケニル基を含有しない。アルキレン基は、下部構造によ
って共有できる。

また、多官能置換芳香族キレート化剤は、本組成物で有
用である。これらの物質は、一般式（式中、少なくとも
１個のＲは一８Ｏ３Ｈまたは−ＣＯＯＨである） を有する化合物またはそれらの可溶性塩およびそれらの
混合物からなる。米国特許第 ３．８１２，０４４号明細書は、多官能置換芳香族キレ
ート化／金属イオン封鎖剤を開示している。

酸形態のこの種の好ましい化合物は、特にジヒドロキシ
ジスルホベンゼンおよび１，２−ジヒドロキシ−３，５
−ジスルホベンゼンまたは他のジスルホン化カテコール
である。アルカリ性洗剤組成物は、これらの物質をアル
カリ金属塩、アンモニウム塩または置換アンモニウム塩
（例えば、モノ−またはＩ・リエタノールアミン塩）の
形態で含有できる。

利用するならば、これらのキレート化剤は、一般に、本
発明の洗剤または洗濯添加剤組成物の約０．１〜約１０
１％を構成するであろう。より好ましくは、キレート化
剤は、このような組成物の約（１７５〜約３．　０重量
％を構成するであろう。

漂白剤 本発明の洗剤組成物は、場合によって、過カルボン酸漂
白剤、または過酸化水素を水溶液中で生成することがで
きる過酸系漂白剤と後述の特定の漂白剤活性剤とを過酸
化水素対漂白剤活性剤の特定のモル比で含有する漂白組
成物約１９６〜約２０ゾロ、好ましくは約１％〜約１０
％を含有できる。

これらの漂白剤は、米国特許第 ４．４１２，９３４号明細書および米ＩＮ特許第４．４
８３，７８１号明細書に詳述されている。

このような組成物は、布類の極めてｒｆ効で効率良い表
面漂白を′ゴえ、それによって、しみおよび／または汚
れを布類から除去する。組成物は、・黒ずんだ汚れを布
類から除去する際に特に有効である。

黒ずんだ汚れは、使用および洗浄の多数回のサイクル後
に４１類上に蓄積し、かくして天白の色合いを有する白
色布類をもたらす汚れである。これらの汚れは、粒状物
質とグリース状物質とのブレンドである傾向がある。こ
の種の汚れの除去を時々「黒ずんだ６１類の清浄化」と
時々称す。

漂白組成物は、広範囲の漂白液温度にわたって、このよ
うな漂白を与える。このような漂白は、液温か少なくと
も約５℃である漂白液において得られる。漂白剤活性剤
なしでは、このような過酸系漂白剤は、約６０℃未満の
温度において有効ではなく、かつ／または実用的ではな
いであろう。

過酸素と白化合物 本発明で有用な過酸素漂白化合物は、過酸化水素を水溶
液中で生成することかできるものである。

これらの化合物は、技術上周知であり、その例としては
、過酸化水素およびアルカリ金属過酸化物、白゛機過酸
化物漂白化合物、例えば過酸化尿素、および無機過酸塩
漂白化合物、例えばアルカリ金属過ホウ酸塩、過炭酸塩
、過リン酸塩などが挙げられる。２以上のこのような漂
白化合物の混合物も、所望ならば、使用できる。

好ましい過酸素漂白化合物としては、１水相物および４
水和物の形態で市販されている過ホウ酸ナトリウム、炭
酸ナトリウム過酸化水素化物、ピロリン酸ナトリウム過
酸化水素化物、尿素過酸化水素化物、および過酸化ナト
リウムが挙げられる。

過ホウ酸ナトリウム４水和物および特に過ホウ酸ナトリ
ウム１水和物か、特に好ましい。過ホウ酸ナトリウム１
永和物は、貯蔵時に非常に安定であり、なお依然として
漂白液に非常に迅速に溶解するので、特に好ましい。

本発明で白゛用な漂白剤は、これらの過酸素漂白剤約０
．　１〜約９９．９０６、好ましくは約１％〜約６０％
を二〇する。

漂白剤活性剤 本発明の漂白剤活性剤は、下記一般式を有する。

Ｒ−Ｃ−Ｌ 〔式中、Ｒは炭素数約５〜約１８のアルキル基であり、
そしてカルボニル炭素からのびかつ包含する最長線状ア
ルキル鎖は約６〜約１０個の炭素原子をＨし、Ｌはリー
ビング（ｌｅａｖｉｎｇ）ＪＪテあり、その共役酸はｐ
Ｋａ約４〜約１３を−Ｈする）Ｌは、本質上いかなる好
適なリービング基であることもできる。リービング基は
、ベルヒドロキシド陰イオンによる漂白剤活性剤上への
求核攻撃の結果、漂白剤活性剤から置換（ｄｉｓｐｌａ
ｃｅ）される基である。このこと、退却水分解反応は、
過カルボン酸を生成する。一般に、基が好適なリービン
グであるためには、電子水引効果を果たさなければなら
ない。このことは、ベルヒドロキシド陰イオンによる求
核攻撃を容易にする。このような挙動を示すリービング
基は、それらの共役酸がｐＫａ約４〜約１３、好ましく
は約７〜約１１、最も好ましくは約８〜約１１を有する
ものである。

好ましい漂白剤活性剤は、Ｒが一般式中に定義の通りで
あり、かっＬが次式 ％式％ （式中、Ｒは上に定義の通りであり、Ｒ２は炭素数約１
〜約８のアルキル鎖であり、Ｒ３はＨまたはＲ２であり
、ＹはＨまたは可溶化基である）からなる群から選ばれ
る上記一般式のものである。

好ましいＩｌｌ溶化括は、−３ｏ　３Ｍ　　、＋４−４ （−ＮＲ３）Ｘ　　および０−ＮＲ２、最も好ましくは
−５０３Ｍ　および −ＣＯＯ’−Ｍ＋である（式中、Ｒ４は炭素数約１〜約
４のアルキル鎖であり、Ｍは溶解性を漂白剤活性剤にり
、える陽イオンであり、Ｘは溶解性を漂白剤活性剤に与
える陰イオンである）。

好ましくは、Ｍは、アルカリ金属、アンモニウムまたは
置換アンモニウム陽イオンであり、ナトリウムおよびカ
リウムが最も好ましく、Ｘはハライド、ヒドロキシド、
メチルサルフェートまたはアセテート陰イオンである。

可溶化基を含有しないリービング基をｆ−ｉする漂白剤
活性剤は、それらの溶解を助長するために漂白液に良く
分散すべきであることに留意すべきである。

また、好ましい漂白剤活性剤は、Ｌが一般式中に定義の
通りであり、かつＲが炭素数約５〜約１２のアルキル基
であり、そしてカルボニル炭素からのびかつ包含する最
長線状アルキル鎖が約６〜約１０個の炭素原子を有する
上記一般式のものである。

Ｌが一般式中で定義の通りであり、かつＲが炭素数約５
〜約９、好ましくは炭素数約６〜約８の線状アルキル鎖
である上記一般式の漂白剤活性剤が、一層好ましい。

より好ましい漂白剤活性剤は、Ｒが炭素数約５〜約９、
好ましくは約６〜約８の線状アルキル鎖であり、かつＬ
が次式 （式中、Ｒ，Ｒ２、Ｒ３およびＹは上に定義の通りであ
る） からなる群から選ばれる上記一般式のものである。

特に好ましい漂白剤活性剤は、Ｒが炭素数約５〜約１２
のアルキル基であり、そしてカルボニル炭素からのびか
つ包含するアルキル鎖の最長線状部分が約６〜約１０個
の炭素原子であり、Ｌが次式 〔式中、Ｒ２は上に定義の通りであり、Ｙは上に定義の
通りである） からなる群から選ばれる上記一般式のものである。

特に好ましい漂白剤活性剤は、Ｒが炭素数約５〜約９、
好ましくは約６〜約８の線状アルキル鎖であり、かつＬ
が次式 〔式中、Ｒ”は上に定義の通りであり、Ｙは上に定義の
通りである） からなる群から選ばれる上記一般式のものである。

より好ましい漂白剤活性剤は、式 （式中、Ｒは炭素数約５〜約９、好ましくは約６〜約８
の線状または分肢アルキル鎖であり、Ｍはナトリウムま
たはカリウムである） を有する。最も好ましい漂白剤活性剤は、ノニルオキベ
ンゼンスルホン酸ナトリウムである。

また、これらの漂白剤活性剤は、１５％までの結合剤物
質（活性剤に対して）、例えば非イオン界面活性剤、ポ
リエチレングリコール、脂肪酸、陰イオン界面活性剤お
よびそれらの混合物と併用できる。このような結合物質
は、米国特許第４．４８６，３２７号明細書に詳述され
ている。

本発明で有用な漂白剤は、これらの漂白剤活性剤約０．
１％〜約６０％、好ましくは約０．５％〜約４０９６を
含有する。

過カルボン酸漂白剤 また、漂白剤は、過カルボン酸およびそれらの塩からな
ることができる。この種の漂白剤の適例としては、モノ
ペルオキシフタル酸マグネシウム６永和物、ｍ−クロロ
過安息香酸のマグネシウム塩、ノニルアミノ−６−オキ
ラベルオキシコハク酸およびジペルオキシドデカンジオ
ン酸が挙げられる。このような漂白剤は、米国特許第４
．４８３，７８１号明細書、１９８５年６　Ｊ’１３０
出願の米国特許出願第７４０，４４６号明細書および欧
州特許出願第０．１３３．　３５４号明細書に開示され
ている。

スメクタイト粘土鉱物 本発明に係る処方物の高度に好ましい任意成分は、追加
の布帛柔軟化性能を与えるのに役立つスメクタイト粘土
である。本発明で特に有用なスメクタイト粘土は、モン
モリロナイト、サボナイト、およびヘクトライトである
。本発明で使用する粘土は、触覚的に知覚できない粒径
を有する。触知できない粘土は、粒径約５０μ未満を有
する。本発明で使用する粘土は、通常、約５μ〜約５０
μの粒径範囲をｆ−ｊ−する。

本組成物で／ｌｉ帛コンディショニング性を与えるため
に使用する粘土鉱物は、アルミニウム／酸素原子または
マグネシウム／酸素原子のシートがケイ素／酸素原子の
２居間にある膨張性（膨潤性）二層粘土、即ちイオン交
換容量中なくとも約５０ｍｃｑ／粘土１００ｇ、好まし
くは少なくとも６０ＩＩｌｃｑ／粘土１００．を有する
アルミノシリケートおよびケイ酸マグネシウムと記載で
きる。粘土を説明するために使用するような「膨張性」
なる用語は、水との接触時に膨潤または膨張する層状粘
土構造物の能力に関係する。ここで使用する３層膨張性
粘土は、スメクタイトと地質学的に分類される粘土鉱物
の例である。このようなスメクタイト粘土は、グリムの
［クレイφミネラロジー（ＣｌａｙＭｉｎｅｒａｌｏｇ
ｙ）　Ｊ　　（第２版）、第７７頁〜第７９頁（１，９
６８年）およびパン・オルフェンの［アン・イントロダ
クションートウーｅクレイ争コロイド・ケミストリー（
＾ｎ　Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ｔｏ　Ｃ１ａｙＣｏ
ｌｌｏｉｄ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　）　Ｊ　　（第２版
）、第６４頁〜第７６頁（１９７７年）に記載されてい
る。

一般に、外層中の所定数のケイ素−酸素原子に対して中
心層中の八面体金属−酸素配置の数に基づいて広く区別
を生じさせることかできる２つの別個の種類のスメクタ
イト粘土がある。ジへ面体鉱物は主として三価金属イオ
ンをベースとする粘土であり、プロトタイプｅロフィラ
イトおよびモンモリロナイト（ＯＨ）　４Ｓ　ｔ８−、
ＡＩ　、（Ａ１４．Ｍｇｘ）０２ｏ。

ノントロナイト（ＯＨ）　４Ｓｉａ−ｙＡｌ、（Ａ１４
．Ｆａｘ）０２ｏ。

およびポルコンスコイト （ＯＨ）４Ｓ１８−ｙＡｌ、（Ａ１４−ｘＣｒｘ）０２
゜（式中、Ｘは０〜約４．０の値を有し、ｙはＯ〜約２
．０の値を有する）のメンバーからなる。

トリ八面体鉱物は、主として二価金属イオンをベースと
し、プロトタイプタルクおよびヘクトライト（ＯＨ）　
　Ｓ　ｔ８−、　Ａ　ｌ　、　（Ｍｇ６−ｘＬ　ｉ　ｘ
）　０２ｏ。

サポナイト（ＯＨ）　４Ｓｉｓ、ＡＩ　、ＣＭｇ６＝　
Ａ１　ｘ）Ｏ７゜、ソーコナイト（ＯＨ）　４Ｓ　ｉｓ
、ＡＩ　、（Ｚｎａ、ＡＩ　Ｘ）０２゜およびバーミキ
ュライト （ＯＨ）４Ｓｉ８−ｙＡｌ、（Ｍｇ６−ｘＦｅｘ）０２
゜（式中、ｙは０〜約２．０の値を有し、Ｘは０〜約６
．０の値を有する）のメンバーからなる。

布帛ケア上最も有益であり、それゆえ洗剤組成物に配合
した時により好ましいと信じられるスメクタイト鉱物は
、対イオンが主としてナトリウム、カリウムまたはリチ
ウム、より好ましくはナトリウムまたはリチウムである
モンモリロナイト、ヘクトライトおよびサポナイト、即
ち、それぞれ構造（ＯＨ）　４Ｓ　ｉｓ、　Ａ　ｌ　、
　（Ａ　１４−ｘＭｇｘ）　０２ｏ。

（ＯＨ）　４Ｓｉｇ−ｙＡｌ、（ＭｇＢ−、Ｌｔｘ）０
゜ｏおよび（ＯＨ）　　Ｓ　ｉＡ　Ｉ　　Ｍｇ　　Ａ　
ｌ　ｘ　０２０４　　Ｂ−ｙ　　　ｙ　　８−ｘ の鉱物である。このような粘土の選鉱形態が、特に好ま
しい。粘土の選鉱は、石英などの各種の不純物を除去し
、それによって高められた布帛ケア性能を与える。選鉱
は、技術上既知の多数の方法のいずれによっても行うこ
とができる。このような方法としては、粘土をスリ・ン
プに転化し、次いでスリップを微細な篩に通過させる方
法、および酸または池の電気陰性的に帯電された物質の
添加による懸濁粘土粒子の凝集または沈澱法が挙げられ
る。粘土のこれらの選鉱法および他の選鉱法は、グリン
ショーの［ザ・ケミストリー・エンド・フィジイックス
・オブ・クレイ（Ｔｈｅ　Ｃｈｃｍｉｓｔｒｙａｎｄ　
Ｐｈｙｓｉｃｓ　ｏｒＣｌａｙ）Ｊ　、第５２５頁〜第
５２７頁（１９７１年）に記載されている。

上記のように、本発明の組成物で使用する粘土鉱物は、
限定しないが、陽子、ナトリウムイオン、カリウムイオ
ン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、リチウム
イオンなどを含めてイオン交換性陽イオンをｅＥｆ−７
する。

主として、または排他的に吸着された１つの陽イオンに
基づいて粘土間を区別するのが、通例である。例えば、
ナトリウム粘土は、吸着された陽イオンが主としてナト
リウムであるものである。

ここで使用するモンモリロナイト粘土などの「粘土」な
る用語は、その粘土のすべての各種のイオン交換性陽イ
オン変体、例えばナトリウムモンモリロナイト、カリウ
ムモンモリロナイト、リチウムモンモリロナイト、マグ
ネシウムモンモリロナイト、カルシウムモンモリロナイ
トなどを包含する。

このような吸む陽イオンは、水溶液中に存在する陽イオ
ンとの交換反応において関連するようになることができ
る。好ましいスメクタイト粘土（モンモリロナイト粘土
）を包含する典型的交換反応は、次式 モンモリロナイト粘土（Ｎ　ａ　）　＋　Ｎ　Ｈ４０Ｈ
−モンモリロナイト粘Ｊ：　（Ｎ　Ｈ４）　＋　Ｎ　ａ
　ＯＨによって表される。」二記゛１；衡反応において
は、アンモニウムイオン１当量は、ナトリウム１当瓜と
置換するので、陽イオン交換容量（時々「塩基交換容量
」と称す）をミリ当量／粘１１００ｇ（ｍｅＱ／１１１
Ｃ）ｒ）によってａｐ＋定するのが、通例である。粘土
の陽イオン交換容量は、電気透析、アンモニウムイオン
で交換した後滴定する方法またはメチレンブルー法を含
めて数種の方法で測定できる。これらの方法のすべては
、上記のグリムショーの「ザ・ケミストリー争エンド・
フイジイツクス・オブ・クレイズ」、第２６４頁〜第２
６５百に詳述されている。粘土鉱物の陽イオン交換容量
は、粘土の膨張性、粘土の電荷（少なくとも一部分格子
構造によって決定される）などの因子に関係する。粘土
のイオン交換容量は、カオリナイトの場合の約２ａ＋ｃ
ｑ／１００　ｇからモンモリロナイトなどの成るスメク
タイト粘土の場合の約１５０１１＋ｅｑ／　１００　ｇ
以」二までの範囲内で広く変化する。

モンモリロナイト、ヘクトライトおよびサボナイトは、
すべて約５０ｓｅｑ／１００　ｇよりも大きい交換容量
をイｊし、それゆえ、本発明で白゛用である。

イライト粘土は、三層構造をＨするが、非膨張格子型を
Ｈし、上記範囲の下部、即ち平均イライト粘土の場合に
は約２６ｓｅｑ／１００　ｇのイオン交換容量をＨする
。アタパルジャイト、別種の粘土鉱物は、低い陽イオン
交換容量（２５〜３０　ｍｃｑ／１００ｇ）を有する針
状（即ち、針様）結晶性形態を有する。それらの構造は
、ＡｔおよびＭｇ原Ｊ−を含有する酸素およびヒドロキ
シルの八面体群によって一緒に結合されるシリカ四面体
鎖からなる。

ベントナイトは、火山灰から生ずる岩型の粘土であり、
粘土主成分としてモンモリロナイト（好ましいスメクタ
イト粘土の１つ）を含有する。下記の表は、ベントナイ
トという名前で市販されている物質が広範囲の陽イオン
交換容量を有することかできることを示す。

／′ ベントナイト　　　供給業者　交換容量オリンφカンパ
ニー ソフトクラーク　　　　　　　米国のジョーシア・力　
　　８４（Ｓｏｒｔ　Ｃ１ａｒｋ）　　　　　　　　オ
リン・カンパニーベントライトし　　　　　　　米国の
ジョーシア・力　　　６８（Ｂｃｎｔｏｌｉｔｅ　Ｌ）
　　　　　　　　オリン・カンパニークラロライト（Ｃ
１ａｒｏｌｉｔｅ）　　　米国のジョーシア・力　　　
６１Ｔ−６０オリン・カンパニー Ｎａｔｕｒａｌｅ　Ｂｌａｎｅｏ） チオキージェル（Ｔｈｉｘｏ−Ｊｅｔ）　　米国のジョ
ーシア・力　　　５５＃４　　　　　　　　　　　　オ
リン争カンパニーグラニュラーレ・ナチュラー　伊国ミ
ラノのセブンＣ１９し・ノルマーレ（Ｎｏｒ霞ａｌｅ） クラルゾル（Ｃ１ａｒｓｏｌ）　Ｆ　Ｂ　５　　仏間パ
リのセカ　　　　　　１２ＰＤＬ１７４０　　　　　　
　　米国のジョーシア・力　　　２６オリン・カンパニ
ー ベルサックス（Ｖｅｒｓｕｃｈｓ）　　　西独ミュヘン
のサッド　　　２６製品ＦＦＩ　　　　　　　　　　ヘ
ミ−若干のベントナイト粘土（即ち、約５０　ｍｃｑ／
１００ｇよりも大きい陽イオン交換容量を有するもの）
は、本発明の洗剤組成物で使用できる。

比較的低いイオン交換容量を有するイライト、アクパル
ジャイト、およびカオリナイト粘」二は、本組成物で有
用ではないことが確認された。しかしながら、アルカリ
金属モンモリロナイト、サボナイト、およびヘクトライ
トおよびこれらの鉱物の成るアルカリ土類金属変種、例
えばナトリウムへクトライト、リチウムヘクトライト、
カリウムへクトライトなどは、上記イオン交換８瓜基準
を満たし、そして本発明に係る洗剤組成物に配合した時
に白゛用な４ｉ帛ケア上の利益を示すことが見出された
。

本発明の洗剤組成物に配合した時に布帛ケア上の利益を
与える市販のスメクタイト粘土鉱物の特定の非限定例と
しては、下記のものが挙げられる。

ナトリウムへクトライト ベントン（Ｂｅｎｔｏｎｅ）　Ｅ　Ｗ ビーガム（Ｖｃｅｇｕｍ）　Ｆ ラポナイト（Ｌａｐｏｎｌｔｅ）　Ｓ　Ｐナトリウムモ
ンモリロナイト ブロック ポルクレイ（Ｖｏｌｃｌａｙ）　Ｂ　Ｃゲルホワイト−
（Ｇｃｌｖｌｔｉｔｃ）　ＣＰペンやエイやゲル（Ｒｃ
ｎ−Ａ−Ｇｃ　ｌ　）ｊ−１−リウムサボナイト バラシム（ｎａｒａｓｙｍ）Ｎ　Ａ　Ｓ　１００カルシ
ウムモンモリロナイト ソフト−クラーク ゲルホワイトＬ リチウムへクトライト バラシムＬＩＨ２００ 」ユ記商品名で得られるこのようなスメクタイト鉱物は
、各種の別々の（ｄｉｓｃｒｅｔｃ）鉱物実在物の混合
物からなることができることを認識すべきである。スメ
クタイト鉱物のこのような混合物は、本発明で使用する
のに好適である。

陽イオン交換容量少なくとも約５０ｍｃＱ／１００ｇを
有するモンモリロナイト、ヘクトライトおよびサボナイ
ト粘土鉱物の種類内では、成る粘土は、（＋ｉ帛柔軟化
１１的に好ましい。例えば、ゲルホワイ１−　Ｇ　Ｐは
、スメクタイト粘土の極めて白い形態であり、それゆえ
白色粒状洗剤組成物を処方する時に好ましい。結晶格子
中に鉄中なくとも３％（Ｆｅ２０３として表して）を含
ａするスメクタイト粘土鉱物であり、かつ非常に高いイ
オン交換容量を白゛するポルクレイＢＣは、洗剤柔軟化
組成物で使用するのに最も効率良くかつ有効な粘土の１
つである。インバイト（Ｉｎｖｉｔｅ）　Ｋも、非常に
満足である。

本発明で使用するのに適当な粘土鉱物は、スメクタイト
か真の１４人Ｘ線回折図を示すという事実によって選択
できる。上記方法で行われる交換容量測定値との組み合
わせで取られるこの特性図は、ここに開示の組成物で使
用する特定のスメクタイト型鉱物を選ぶ基準を与える。

本発明でａ用なスメクタイト粘土鉱物は、性状が親水性
であり、即ち、水性媒体中で膨潤特性を示す。逆に、そ
れらは、非水性または主として非水性系中では膨潤しな
い。

本発明に係る粘−Ｌ含有洗剤組成物は、粘」二３５動１
６まで、好ましくは約４〜約１５重量？６、特に約４〜
約１２重量を含有する。

酵素は、好ましい任意成分であり、約 ０．０２５％〜約２９６、好ましくは約０．０５９６〜
約１．５９６の口で配合される。好ましいタンパク分解
酵素は、タンパク分解活性少なくとも約５アンソン（＾
口５ｏｎ）　Ｉド位〔約１．ＯｎＯ，Ｏｎ（’）デルフ
ト（Ｄｅｌ　ｒ　Ｌ）　ｆｌｉ位〕／ｇ、好ましくは約
１５〜約７０アンソン単位／Ω、最も好ましくは約２０
〜約４０アンソン単位／ｇを与えるべきである。

タンパク分解活性約０．０１〜約０．０５アンソン単泣
／製品ｇが、望ましい。デンプン分解酵素を含めて他の
酵素も、望ましくは本組成物に配合される。

好適なタンパク分解酵素としては、洗剤組成物で使用す
るのに適していることが既知の多くのものが挙げられる
。商業的酵素製剤、例えばノボ・インダストリーズによ
って販売されている「サビナーゼ（Ｓａｖｉｎａｓｅ）
　Ｊおよび「アルカラーゼ（Ａｌｅａ！ａｓｃ）　Ｊお
よびオランダ・デルフトのギスト・ブロカーズによって
販売されている「マキサターゼ（Ｍａｘａｔａｓｃ）　
Ｊが、好適である。他の好ましい酵素組成物としては、
デンマーク、コペンハーゲンのノボ・インダストリーズ
Ａ／Ｓによって製造販売されている商品名５Ｐ−７２ｒ
エスペラーゼ（Ｅｓｐｃｒａｓｅ）　Ｊで市販のもの、
およびオランダ、デルフトのギスト・プロカーズによっ
て製造販売されているｒＡＺ−プロテアーゼ」が挙げら
れる。　好適なアミラーゼとしては、ギスト・ブロカー
ズによって販売されている［ラビダーゼ（Ｒａｐｉｄａ
ｓｅ）　Ｊおよびノボ・インダストリーズによって販売
されている「タームアミル（ＴｅｒＩｌａｎ＋ｙｌ）」
が挙げられる。

好適な酵素のより完全な開示は、米国特許第４．１０１
．４５７号明細書および米国特許第４．５Ｌ］７，２１
９号明細書に見出すことができる。

他の任意の洗剤成分 本発明の洗剤組成物に通常の技術で確立された使用量（
一般にＯ〜約２０％）で配合できる他の任意成分として
は、溶媒、ヒドロトロープ、可溶化剤、抑泡剤、加工助
剤、汚れ沈澱防止剤、腐食抑制剤、染料、充填剤、光学
増白剤、殺菌剤、ｐＨ調節剤（モノエタノールアミン、
炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウムなど）、酵素、酵素
安定剤、香料、非ペルオキシ漂白剤、漂白剤安定剤など
が挙げられる。

粘土汚れ除去／再付着防１Ｆ上の利益を与える物質も、
本発明の洗剤組成物に配合できる。これらの粘土汚れ除
去／再付着防止剤は、通常、組成物の約０．１〜約１０
重量９６で配合される。

一群の好ましい粘土汚れ除去／再付亡防止剤は、欧州特
許出願節１１２．５９３号明細書に開示のエトキシ化ア
ミンである。別の群の好ましい粘土１９れ除去／１す何
首防止剤は、欧州特許出願節１１１．９６５号明細書に
開示の陽イオン化合物である。使用できる他の粘土汚れ
除去／再付青防止剤としては、欧州特許出願節１１１，
９８４号明細書に開示のエトキシ化アミン重合体；欧州
特二′１出願第１１１，９７６号明細書に開示の双性化
合物；欧州特許出願節１１２，５９２号明細書に開示の
双性重合体；および米国特許第 ４、’）４８，７４４号明細書に開示のアミンオキシド
が挙げられる。

ポリエステル（＋ｉ帛の曲じみつきを減少するために汚
れ剥離剤、例えば技術上開示のものも、本発明の組成物
で使用してもよい。米国特許第３．９６２，１５２号明
細書は、汚れ剥離剤としてのエチレンテレフタレートと
ポリエチレンオキシドテレフタレートとの共重合体を開
示している。

米国特許第４，１７４．　３０５号明細書は、セルロー
スエーテルｔｑれ剥離剤を開示している。

洗剤処方物 本発明を具体化する粒状洗剤組成物は、通常の技術、即
ち個々の成分（イミダシリンを除いて）を水中にスラリ
ー化し、次いで得られた混合物を微粒化し、噴霧乾燥す
る方法、または成分のパン（ｐａｎ）またはドラム凝集
法により調製できる。イミダシリン粒子は、直接添加で
き、または好ましくは上記のように凝集し、組成物に混
入する。

本発明の洗剤組成物は、洗濯用途に特に好適であるが、
硬質表面のクリーニングおよび皿洗いにも好適である。

本発明の洗濯法の態様においては、典型的洗濯洗浄水溶
液は、本発明の洗剤組成物的０．１〜約２重！９６を含
む。洗濯すべき布帛をこれらの溶液中で撹拌して、クリ
ーニング、しみ抜き、および布帛ケア上の利益を達成す
る。この組成物のＵ、１重量９６水溶液のｐＨは、約７
．０〜約１１．０．好ましくは約８．０〜約１１．０、
最も好ましくは約９．０〜約１０．５であろう。

ここですべての部、％および比率は、特に断らない限り
、重量基準である。

例 下記例は、本発明を例示する。使用した略称は、ド１１
己の通りである。

Ｃ１３ＬＡＳ：０１３線状アルキルベンゼンスルホン酸
ナトリウム ＣＡＳ：Ｃアルキル硫酸ナトリウム ４５１４〜１５ ＡＥＳ：平均２．２５個のエトキシ化基をＨすＣアルキ
ルエトキシサルフェート １４〜１５ ＣＡＢＳ：Ｃ１２アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム ＴＡＳ：タローアルキル硫酸ナトリウムＮＩ：Ｃアルキ
ルポリエトキシレート １２〜１５ ６．５Ｔ　（Ｔ−低級エトキシ化画分および脂肪アルコ
ール除去） ＴＭ八へ二０１２トリメチルアンモニウムクロリド ５ＴＰＰニトリポリリン酸ナトリウム（ピロホスフェー
ト４９６含有） ケイ酸塩：ケイ酸ナトリウム（比率１．６）炭酸塩：　
Ｎ　ａ　２　Ｃ０３ ＤＴＰＡ　ニジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム 硫酸塩：硫酸すトリウム ＰＢＩ：過ホウ酸すトリウム１水和物 ＯＢＳ：ノニルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム 酵素：アルカラーゼＲ イミダシリン：水素添加タローアミドエチル−２−水素
添加タローイミダシリン 軟質イミダシリン：タローアミドエチル−２−タローイ
ミダシリン（１乙均粒径約７０μ）ココイミダシリン：
ココナツツアミドエチル−２−ココナツツイミダシリン
（・１′均拉径約７υμ）粘土：ナトリウムモンモリロ
ナイト 雑成分；光学増白剤、抑泡剤、分散剤、＋Ｉｉ付着防ｌ
Ｌ剤を包含口Ｊ能 例　　Ｉ 本発明の粒状洗濯洗剤組成物は、次の通り調製する。

下記成分を一緒にし、次いで、常法て噴霧乾燥して洗剤
プレミックスを調製する。

重量部 ＬＡＳ　　　　　　　　　　　　　　　　１０．　８％
ＡＳ　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．８％５
ＴＰＰ　　　　　　　　　　　　　　４４．２９６Ｎｌ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．７％ＤＴ
ＰＡ　　　　　　　　　　　　　　　１．　８％ケイ酸
塩　　　　　　　　　１６．８％微ユ成分および雑成分
　　　　３．４％水　　　　　　　　　　　　　　　　
　１０．５％水素添加タローアミドエチル−２−水素添
加タローイミダシリンは、材料の大きな塊（オハイオ州
ダブリンのシェμ・ソクス・ケミカル争コーポレーショ
ンからパリソフトＲ４４５イミダシリンとして得られる
）をオステライザ−（Ｏｓｔｃｒｉｚｃｒ”　）ブレシ
ダーモデル６５フ人中で約１２０秒間粉砕することによ
って加工する。次いで、粉砕イミダシリンを順次タイラ
ー篩１５０　（１０６μ）、次いでタイラー篩２５０　
（６３μ）を通して篩分けする。２５０篩上に残る両分
を保持する。両分の平均粒径は、約６０〜約８０μであ
り〔例えば、マルバーン（Ｍａｌｖｅｒｎ　　）　２６
００粒径アナライザーによって測定した時）、粒子の５
０重量％よりも多い瓜は、約２０〜約２００μの範囲内
に入る。

次いで、これらのイミダシリン粒子９，５部をプレミッ
クス９０．５部に加え、得られた洗剤組成物を十分に混
合して一様な分布を保証する。

得られた洗剤組成物は、優秀なりリーニングおよび優秀
な布帛ケア上の利益、例えば柔軟性および静電気制御を
示す。

／′ （Ｊ　ｕ　Ｚ　Ｅ＝　ＣＱ　ト５　Ｑ　ｔｉ　Ｑ４０　
Ｑｊ、　’２４　ｒ　’Ｔ　：　ｆｒ−例Ｘ　Ｉ　−Ｘ
Ｖ 下記洗剤組成物は、本発明を代表し例Ｉに記載のように
調製する。

ＸＩ　　Ｘｌｌ　　Ｘ１ｌｌ　　ＸＩＶ　　　ＸＶＣ１
３ＬＡＳ　　　　　　　　　　　９．８　−　　９．８
　９．４　３．８Ｃ，２ＡＢＳ　　　　　　　　　　　
−１７，６−−−Ｃ４５ＡＳ　　　　　　　　　　　　
９．８　−　　９．８９．４　−ＴＡＳ　　　　　　　
　　　　　　−−−−８，０ＡＥＳ　　　　　　　　　
　　　　−−−−６，ＯＮｌ　　　　　　　　　　　　
　　１．５　−　　１．５　０．９　０．２ＴＭＡＣ−
−−−− ３ＴＰＰ　　　　　　　　　　　４０．０　２４．８　
４０．０　−　　３８．８ケイ酸塩　　　　　　　　　
　１５．２　　Ｂ、８　１５．２　１．７　５．２炭酸
塩　　　　　　　−−−４，７１１，５アルミノケイ酸
塩　　　　　　−−−２３，０−硫酸塩　　　　　　　
　　　　−３７４−３３，０１８，ＩＤＴＰＡ　　　　
　　　　　　　　１．６　−　　１．６　−　　−ＦＢ
Ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　　　−−−−−０
ＢＳ　　　　　　　　　　　　　　　　　　−−−−−
粘　　土　　　　　　　　　　　　−９，８−−−イミ
ダシリン（約７０μ）　　　　−１，５−５，８６，７
ココイミダゾリン　　　　　　９．５−−−一軟質イミ
ダゾリン　　　　　　−　　−９，５−−例Ｉのイミダ
シリン誘導体を全部または一部分当量のステアリルアミ
ドエチル−２−ステアリルイミダシリン、ステアリルア
ミドエチル−２−バルミチルイミダゾリン、ステアリル
アミドエチル−２−ミリスチルイミダシリン、パルミチ
ルアミドエチルー２−パルミチルイミダゾリン、バルミ
チルアミドエチルー２−ミリスチルイミダシリン、ステ
アリルアミドエチル−２−タローイミダゾリン、ミリス
チルアミドエチル−２−タローイミダシリン、バルミチ
ルアミドエチルー２−タローイミダゾリン、およびそれ
らの混合物と取り替える時に、実質上同様の結果が得ら
れる。

また、例ＩのＣＬＡＳとＣ４，ＡＳとの混合界面活性剤
系を全部または一部分当量の他の陰イオン界面活性剤、
限定しないが、例えば、Ｃ８〜Ｃアルキルベンゼンスル
ホネート、Ｃ８〜Ｃ１８アルキルサルフェート、Ｃｔｏ
””’　Ｃ２２アルキルエトキシサルフエート、および
それらの混合物と取り替える時に、実質上同様の結果が
得られる。

これらの組成物は、優秀なりリーニング並びに優秀な静
電気制御および柔軟化上の利益（クリーニングを損わず
に）を与える。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオ
   ン界面活性剤、双性界面活性剤、両性界面活性剤および
   それらの混合物から選ばれる界面活性剤（好ましくは陰
   イオン界面活性剤）１％〜９５％を含む粒状洗剤組成物
   であって、上記組成物が式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、各Ｒ＿１およびＲ＿２は独立にＣ＿１＿２〜Ｃ
   ＿２＿０ヒドロカルビル、好ましくはＣ＿１＿２〜Ｃ＿
   ２＿０アルキルまたはアルケニルである） を有するイミダゾリン化合物からなる平均直径２０〜２
   ００μの粒子（上記粒子は好ましくは平均直径５０〜１
   ５０μ、より好ましくは６０〜１２５μ、最も好ましく
   は６０〜１１０μを有する）０．５％〜２５％を更に含
   むことを特徴とする粒状洗剤組成物。 ２、Ｒ＿１およびＲ＿２が、独立にＣ＿１＿４〜Ｃ＿２
   ＿０アルキル、好ましくはＣ＿１＿６〜Ｃ＿２＿０アル
   キル、より好ましくはＣ＿１＿６〜Ｃ＿１＿８アルキル
   である、特許請求の範囲第１項に記載の粒状洗剤組成物
   。 ３、上記組成物の０．１重量％水溶液のｐＨが、７．０
   〜１１．０、好ましくは８．０〜１１．０、より好まし
   くは９．０〜１１．０である、特許請求の範囲第１項ま
   たは第２項に記載の粒状洗剤組成物。 ４、上記組成物が、イミダゾリン化合物４〜８％および
   界面活性剤１０％〜６０％を含む、特許請求の範囲第１
   項、第２項または第３項に記載の粒状洗剤組成物。 ５、界面活性剤成分が、アルキルベンゼンスルホネート
   、アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェー
   トおよびそれらの混合物から選ばれ、上記界面活性剤成
   分が好ましくは線状アルキルベンゼンスルホネートおよ
   びアルキルサルフェートを含み、そして線状アルキルベ
   ンゼンスルホネート対アルキルサルフェートの重量比が
   ０．５：１から３：１、より好ましくは０．５：１から
   ２：１である、特許請求の範囲第１項、第２項、第３項
   または第４項に記載の粒状洗剤組成物。 ６、上記組成物が更に洗浄性ビルダー１０％〜８０％を
   含み、上記洗浄性ビルダーが好ましくは無機ホスフェー
   ト、水不溶性アルミノケイ酸ナトリウム、シリケート、
   カルボネート、Ｃ＿１＿０〜Ｃ＿１＿８アルキルモノカ
   ルボン酸、ポリカルボン酸、高分子カルボキシレート、
   ポリホスホン酸、それらのアルカリ金属塩、アンモニウ
   ム塩または置換アンモニウム塩、またはそれらの混合物
   であり、より好ましくは無機ホスフェート、そのアルカ
   リ金属塩、アンモニウム塩および置換アンモニウム塩、
   またはそれらの混合物であり、上記組成物は好ましくは
   更にキレート化剤０．１％〜１０％を含み、上記キレー
   ト化剤は好ましくは組成物の０．７５％〜３．０％を構
   成するアミノカルボキシレートであり（重量基準）、上
   記アミノカルボキシレートは好ましくはエチレンジアミ
   ンテトラアセテート、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジ
   アミントリアセテート、ニトリロトリアセテート、エチ
   レンジアミンテトラプロピオネート、トリエチレンテト
   ラアミンヘキサアセテート、ジメチレントリアミンペン
   タアセテートおよびエタノールジグリシン、それらのア
   ルカリ金属塩、アンモニウム塩または置換アンモニウム
   塩、またはそれらの混合物である、特許請求の範囲第１
   項、第２項、第３項、第４項または第５項に記載の洗剤
   組成物。 ７、上記組成物が、更に （ａ）無機または有機ベルオキシ漂白剤１〜２０重量％
   、好ましくは１〜１０重量％〔上記漂白剤は好ましくは
   一般式 （式中、Ｒは炭素数６〜１２のアルキル基であり、そし
   てカルボキシル炭素からのびかつ包含する最長線状アル
   キル鎖は５〜１０個の炭素原子を有し、Ｌはリービング
   基であり、その共役酸は対数酸性度定数４〜１３を有す
   る） の漂白剤活性剤０．５〜４０重量％からなる〕（ｂ）過
   酸素漂白化合物１．０％〜６０．０％を含み、上記過酸
   素漂白化合物は好ましくは過ホウ酸ナトリウム１水和物
   であり、上記漂白剤活性剤は好ましくはノニルオキシベ
   ンゼンスルホン酸ナトリウムである、特許請求の範囲第
   １項、第２項、第３項、第４項、第５項または第６項に
   記載の洗剤組成物。 ８、上記組成物が更にスメクタイト粘土４％〜１５％を
   含み、上記粘土は好ましくはナトリウムヘクトライト、
   カリウムヘクトライト、リチウムヘクトライト、マグネ
   シウムヘクトライト、カルシウムヘクトライト、ナトリ
   ウムモンモリロナイト、カリウムモンモリロナイト、リ
   チウムモンモリロナイト、マグネシウムモンモリロナイ
   ト、カルシウムモンモリロナイト、ナトリウムサポナイ
   ト、カリウムサポナイト、リチウムサポナイト、マグネ
   シウムサポナイト、カルシウムサポナイト、またはそれ
   らの混合物であり、更に上記組成物が好ましくはタンパ
   ク分解酵素０．０２５％〜２．０％を含む、特許請求の
   範囲第１項、第２項、第３項、第４項、第５項、第６項
   または第７項に記載の洗剤組成物。 ９、イミダゾリン成分が、ステアリルアミドエチル−２
   −ステアリルイミダゾリン、ステアリルアミドエチル−
   ２−パルミチルイミダゾリン、ステアリルアミドエチル
   −２−ミリスチルイミダゾリン、パルミチルアミドエチ
   ル−２−パルミチルイミダゾリン、パルミチルアミドエ
   チル−２−ミリスチルイミダゾリン、ステアリルアミド
   エチル−２−タローイミダゾリン、ミリスチルアミドエ
   チル−２−タローイミダゾリン、パルミチルアミドエチ
   ル−２−タローイミダゾリン、ココナッツアミドエチル
   −２−ココナッツイミダゾリン、タローアミドエチル−
   ２−タローイミダゾリン、またはそれらの混合物である
   、特許請求の範囲第１項、第２項、第３項、第４項、第
   ５項、第６項、第７項または第８項に記載の洗剤組成物
   。 １０、布帛を水溶液中で撹拌することを含む方法により
   布帛を洗濯するにあたり、上記水溶液が、特許請求の範
   囲第１項、第２項、第３項、第４項、第５項、第６項、
   第７項、第８項または第９項に記載の組成物０．１％〜
   ２％を含むことを特徴とする布帛の洗濯法。