JPS6316612A - 電解コンデンサの駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサの駆動用電解液Info
- Publication number
- JPS6316612A JPS6316612A JP16124386A JP16124386A JPS6316612A JP S6316612 A JPS6316612 A JP S6316612A JP 16124386 A JP16124386 A JP 16124386A JP 16124386 A JP16124386 A JP 16124386A JP S6316612 A JPS6316612 A JP S6316612A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrolyte
- electrolytic
- electrolytic capacitor
- solvent
- capacitor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims description 21
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 title claims description 12
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 15
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 7
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 3
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- KERBAAIBDHEFDD-UHFFFAOYSA-N n-ethylformamide Chemical compound CCNC=O KERBAAIBDHEFDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N N-methylformamide Chemical compound CNC=O ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 amine salts Chemical class 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Chemical class OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical class COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Chemical class 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000011982 device technology Methods 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Control Of Indicators Other Than Cathode Ray Tubes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ） 産業上の利用分野
本発明は電解コンデンサの駆動用電解液（以下、電解液
という、）に関する。
という、）に関する。
（ロ）従来の技術 ・
最近ｉ７Ｍ子技術の発達に伴い電子部品の使用温度範囲
も広がりつつあり、電解コンデンサにおいても広温度範
囲が要求きれてきている。
も広がりつつあり、電解コンデンサにおいても広温度範
囲が要求きれてきている。
従来、電解コーンデンサの電解液としては、エチレング
リコール（以下、ＥＧという、）を主溶媒とし、アジピ
ン酸１、ギ酸、安息香酸などの有機酸のアンモニウム塩
、あるいはアミン塩を溶質とするものが知られている。
リコール（以下、ＥＧという、）を主溶媒とし、アジピ
ン酸１、ギ酸、安息香酸などの有機酸のアンモニウム塩
、あるいはアミン塩を溶質とするものが知られている。
上述の電解液を用いた寛解コンデンサは、−５５℃のよ
うな低温では電解液の粘度が大きくなり、コンデンサ特
性の劣化をもたらしていた。
うな低温では電解液の粘度が大きくなり、コンデンサ特
性の劣化をもたらしていた。
低温特性の向上のため、特公昭５５−３９８９８号公報
に開示されているように、溶媒としてＮ−メチルホルム
アミドを用いたり、また特公昭５７−５７８５４号公報
に開示きれているように、メチルアルコールおよびジメ
チルスルホキサイドを用いる方法が提案されている。
に開示されているように、溶媒としてＮ−メチルホルム
アミドを用いたり、また特公昭５７−５７８５４号公報
に開示きれているように、メチルアルコールおよびジメ
チルスルホキサイドを用いる方法が提案されている。
（ハ） 発明が解決しようとする問題点しかしながら、
これらの電解液では１０５ ”Ｃのような高温で負荷試
験を行なうと、負荷中に電解液が封口材を透過して外部
へ逸散するため、−コンデンサ特性の劣化をもたらして
いた。
これらの電解液では１０５ ”Ｃのような高温で負荷試
験を行なうと、負荷中に電解液が封口材を透過して外部
へ逸散するため、−コンデンサ特性の劣化をもたらして
いた。
また、電解液に水を添加すれば、低温側の特性は改善さ
れるが、１０５℃のような高温では封口材にふくらみが
生じ、破壊につながる。
れるが、１０５℃のような高温では封口材にふくらみが
生じ、破壊につながる。
本発明は、−５５℃の超低温から１０５℃の高温に至る
まで安定な特性をもつ電解コンデンサを得ることのでき
る電解液を提供することを目的とする。
まで安定な特性をもつ電解コンデンサを得ることのでき
る電解液を提供することを目的とする。
（ニ）問題点を解決するための手段
本発明の電解液は、エチレングリコール３０〜９０％と
Ｎ−エチルホルムアミド（以下、ＮＥＦという、）７０
〜１０％とからなる混合溶媒１００ａｌｌに対して、ギ
酸アンモニウム５〜１５ｇ及びアジピン酸またはその塩
を１〜１０ｇ溶解したことを特徴とする。
Ｎ−エチルホルムアミド（以下、ＮＥＦという、）７０
〜１０％とからなる混合溶媒１００ａｌｌに対して、ギ
酸アンモニウム５〜１５ｇ及びアジピン酸またはその塩
を１〜１０ｇ溶解したことを特徴とする。
（ホ）作用
本発明は、溶媒としてＥＣとＮＥＦとの混合溶媒を用い
、その混合比率をＥＣ３０〜９０％とＮＥＦ７０〜１０
％とすることにより、ＥＧとＮＥＦ相方の利点を情動に
生かすことができ、−５５℃の低温から１０５°Ｃの高
温に至るまで安定したコンデンサ特性が得られる。
、その混合比率をＥＣ３０〜９０％とＮＥＦ７０〜１０
％とすることにより、ＥＧとＮＥＦ相方の利点を情動に
生かすことができ、−５５℃の低温から１０５°Ｃの高
温に至るまで安定したコンデンサ特性が得られる。
上述の混合比が重要であることは、ＮＥＦが１０％未満
では低温で粘度が増大し、伝導度が出なくなるなどの欠
点を有し、また７０％を超えると、電解液が封口材等を
透過してドライアップが速まり、また電解質である溶質
の溶解度が大幅に低下し、充分な伝導度が得られないた
めである。
では低温で粘度が増大し、伝導度が出なくなるなどの欠
点を有し、また７０％を超えると、電解液が封口材等を
透過してドライアップが速まり、また電解質である溶質
の溶解度が大幅に低下し、充分な伝導度が得られないた
めである。
くべ） 実施例
本発明は、ＥＧとＮＥＦとの混合溶媒を用いその混合比
率は、ＥＧ：ＮＥＦ−３０〜９０（％）＝７０〜１０（
％）である。このＥＧとＮＥＦとの混合溶媒１００ｍ１
ｌに対して、ギ酸アンモニウム５〜１５ｇ１アジピン際
またはその塩１〜１０ｇの電解質を溶解する。
率は、ＥＧ：ＮＥＦ−３０〜９０（％）＝７０〜１０（
％）である。このＥＧとＮＥＦとの混合溶媒１００ｍ１
ｌに対して、ギ酸アンモニウム５〜１５ｇ１アジピン際
またはその塩１〜１０ｇの電解質を溶解する。
更に、好ましくは、マンニット１〜２ｇ１ジントロベン
ゼンまたはニトロ安息香酸０．２〜１ｇを添加する。
ゼンまたはニトロ安息香酸０．２〜１ｇを添加する。
以下、本発明を具体的な実施例に於いて、更に詳述する
。第１表に本発明の典型的な実施例として２種類の電解
液（Ａ）および（Ｄ）と比較のための電解液（Ｂ）（Ｃ
）（Ｅ）（Ｆ）を示ｔ。
。第１表に本発明の典型的な実施例として２種類の電解
液（Ａ）および（Ｄ）と比較のための電解液（Ｂ）（Ｃ
）（Ｅ）（Ｆ）を示ｔ。
第 １ 表
上記各電解液（Ａ）〜（Ｆ）を夫々定格２５ｖ、１００
０μＦの素子に含浸して、アルミニウム電解ｓンデンサ
を作成した。第２表に、低温特性を測定した結果を示し
、また第３表に１０５℃の高温雰囲気中で定格電圧を印
加して高温負荷試験を行った結果を示す。
０μＦの素子に含浸して、アルミニウム電解ｓンデンサ
を作成した。第２表に、低温特性を測定した結果を示し
、また第３表に１０５℃の高温雰囲気中で定格電圧を印
加して高温負荷試験を行った結果を示す。
尚、前述の試料コンデンサの構造は、周知構造であり、
化成したエツチドアルミニウム箱と陰極箱をセパレータ
紙にはさんで巻回したコンデンサ索子に、電解液を含浸
し、この素子をアルミニウムケースに収納し、ゴ１１バ
ッキングを用いて封口したものである。
化成したエツチドアルミニウム箱と陰極箱をセパレータ
紙にはさんで巻回したコンデンサ索子に、電解液を含浸
し、この素子をアルミニウムケースに収納し、ゴ１１バ
ッキングを用いて封口したものである。
（以下、余白）
第 ２ 表
ここで、Ｃは容量、２はインピーダンス、Ｚ／Ｚ（２０
℃）はインピーダンス比である。
℃）はインピーダンス比である。
（以下、余白）
第 ３ 表
１０５℃定格電圧印加
ここで、ＬＣは１５秒後の漏れ電流、ΔＣ／Ｃは容量変
化率である。
化率である。
（以下、余白）
第２表から、溶媒１００ｍｆｉに対しＥＧが９５ｍ９以
上混合した電解液（Ｃ）および溶媒としてＥＧを用いた
電解液（Ｂ）では、−５５℃の低温でのコンデンサ特性
が劣化しているのが判る。
上混合した電解液（Ｃ）および溶媒としてＥＧを用いた
電解液（Ｂ）では、−５５℃の低温でのコンデンサ特性
が劣化しているのが判る。
また、第３表から、溶媒１００ｍｌに対しＮＥＦを８０
ｍｌ以上混合した電解液（Ｆ）および溶媒としてＮＥＦ
を用いた電解液（Ｅ）では１０５℃、２０００時間の高
温負荷試験において、；コンデンサ特性が劣化している
のが判る。
ｍｌ以上混合した電解液（Ｆ）および溶媒としてＮＥＦ
を用いた電解液（Ｅ）では１０５℃、２０００時間の高
温負荷試験において、；コンデンサ特性が劣化している
のが判る。
これに対して、本実施例の電解液（Ａ）および（Ｄ）で
は−５５℃の低温での特性も劣化しておらず、１０５°
Ｃの高温負荷試験後においても、コンデンサ特性は劣化
せず、低温から高温に至るまで安定したコンデンサ特性
が得られる。
は−５５℃の低温での特性も劣化しておらず、１０５°
Ｃの高温負荷試験後においても、コンデンサ特性は劣化
せず、低温から高温に至るまで安定したコンデンサ特性
が得られる。
尚、マンニットを溶媒１００ｍｌに対して１〜２ｇ添加
することにより延命効果があり、またジントロベンゼン
やニトロ安息香酸を溶媒１００ｍｌに対して０．２〜１
ｇ添加することにより水素吸収の効果があり、長寿命化
が図れる。
することにより延命効果があり、またジントロベンゼン
やニトロ安息香酸を溶媒１００ｍｌに対して０．２〜１
ｇ添加することにより水素吸収の効果があり、長寿命化
が図れる。
（ト）発明の詳細
な説明したように、本発明による電解液によれば、１０
５℃のような高温負荷においてもコンデンサ特性の劣化
をなくし寿命特性を損うことなく、また低温でのコンデ
ンサ特性劣化も有効に防止できるなど、その工業的効果
は大きい。
５℃のような高温負荷においてもコンデンサ特性の劣化
をなくし寿命特性を損うことなく、また低温でのコンデ
ンサ特性劣化も有効に防止できるなど、その工業的効果
は大きい。
Claims (3)
- （１）エチレングリコール３０〜９０％とＮ−エチルホ
ルムアミド７０〜１０％とからなる混合溶媒１００ｍｌ
に対して、ギ酸アンモニウム５〜１５ｇ及びアジピン酸
またはその塩を１〜１０ｇ溶解したことを特徴とする電
解コンデンサの駆動用電解液。 - （２）前記混合溶媒１００ｍｌに対して、マンニット１
〜２ｇを溶解したことを特徴とする特許請求の範囲第１
項に記載の電解コンデンサの駆動用電解液。 - （３）前記混合溶媒１００ｍｌに対して、ジントロベン
ゼンまたはニトロ安息香酸０．２〜１ｇを溶解したこと
を特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の電解コンデ
ンサの駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16124386A JPS6316612A (ja) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16124386A JPS6316612A (ja) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6316612A true JPS6316612A (ja) | 1988-01-23 |
| JPH0449249B2 JPH0449249B2 (ja) | 1992-08-11 |
Family
ID=15731369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16124386A Granted JPS6316612A (ja) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6316612A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003109855A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-11 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ用電解液 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5078855A (ja) * | 1973-11-16 | 1975-06-26 | ||
| JPS56140617A (en) * | 1980-04-02 | 1981-11-04 | Nippon Chikudenki Kogyo Kk | Electrolyte for driving electrolytic condenser |
| JPS5743409A (en) * | 1980-08-29 | 1982-03-11 | Hitachi Condenser | Electrolyte for electrolytic condenser |
-
1986
- 1986-07-09 JP JP16124386A patent/JPS6316612A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5078855A (ja) * | 1973-11-16 | 1975-06-26 | ||
| JPS56140617A (en) * | 1980-04-02 | 1981-11-04 | Nippon Chikudenki Kogyo Kk | Electrolyte for driving electrolytic condenser |
| JPS5743409A (en) * | 1980-08-29 | 1982-03-11 | Hitachi Condenser | Electrolyte for electrolytic condenser |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003109855A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-11 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ用電解液 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0449249B2 (ja) | 1992-08-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4915861A (en) | Liquid electrolyte for use in electrolytic capacitor | |
| JPS6316612A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JPS61191012A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JP2572021B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| KR0137998B1 (ko) | 알루미늄 전해콘덴서용 전해액 | |
| JPH03136224A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JPH0361329B2 (ja) | ||
| JPH0262026A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH0636975A (ja) | 電解コンデンサ駆動用の電解液 | |
| JPH09213581A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JPH01245508A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JP3625234B2 (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| KR20000017661A (ko) | 전해콘덴서구동용 전해액 및 그것을 사용한 전해콘덴서 | |
| JPS6396906A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JP3625235B2 (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JP3297067B2 (ja) | アルミ電解コンデンサの製造方法 | |
| JPH0770442B2 (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JPS6366915A (ja) | アルミニウム電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JPS59218719A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH09213579A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JPH04343409A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPS63268225A (ja) | アルミ電解コンデンサ | |
| JPH03241811A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JPS63228708A (ja) | 電解コンデンサ | |
| JPS6366916A (ja) | アルミニウム電解コンデンサの駆動用電解液 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |