JPS63155504A - 還元再酸化型半導体コンデンサ磁器組成物 - Google Patents
還元再酸化型半導体コンデンサ磁器組成物Info
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- JPS63155504A JPS63155504A JP61303394A JP30339486A JPS63155504A JP S63155504 A JPS63155504 A JP S63155504A JP 61303394 A JP61303394 A JP 61303394A JP 30339486 A JP30339486 A JP 30339486A JP S63155504 A JPS63155504 A JP S63155504A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、チタン酸バリウム系の還元再酸化型半導体コ
ンデンサ磁器組成物に関する。
ンデンサ磁器組成物に関する。
(従来の技術)
一般に半導体コンデンサとして、粒界絶縁型、表面塩層
型および還元再酸化型のものが知られている。
型および還元再酸化型のものが知られている。
還元再酸化型半導体コンデンサは、誘電体磁器を還元雲
囲気で熱処理を行なって表面に誘電体層を形成した後、
銀電極を付与することによって得られる。この種のコン
デンサは、容量、絶縁抵抗、破壊電圧、容量温度特性な
どの各電気特性は、誘電体層の厚みに大きく左右される
という特徴がある。
囲気で熱処理を行なって表面に誘電体層を形成した後、
銀電極を付与することによって得られる。この種のコン
デンサは、容量、絶縁抵抗、破壊電圧、容量温度特性な
どの各電気特性は、誘電体層の厚みに大きく左右される
という特徴がある。
(発明が解決しようとする問題点)
近年、コンデンサの小型、大容量化が強く要望されてい
る。しかしながら面積容量を大きくするためには、誘電
体磁器の誘電率が同じである場合当然、半導体磁器表面
の誘電体層(再酸化層)は薄くなければならず、逆に薄
くなると破壊電圧、絶縁抵抗の低下を招くことになり、
小型、大容量化の可能なものは、実現されていなかった
。
る。しかしながら面積容量を大きくするためには、誘電
体磁器の誘電率が同じである場合当然、半導体磁器表面
の誘電体層(再酸化層)は薄くなければならず、逆に薄
くなると破壊電圧、絶縁抵抗の低下を招くことになり、
小型、大容量化の可能なものは、実現されていなかった
。
この発明の主な目的は、面積容量を大きくしても絶縁抵
抗、破壊電圧の低下を招くことがない還元再酸化型半導
体コンデンサ磁器組成物を提供することである。面積容
量を太き(しても絶縁抵抗破壊電圧の低下を招くことが
ないためには、次の条件を満足する組成でなければなら
ないのは明らかである。
抗、破壊電圧の低下を招くことがない還元再酸化型半導
体コンデンサ磁器組成物を提供することである。面積容
量を太き(しても絶縁抵抗破壊電圧の低下を招くことが
ないためには、次の条件を満足する組成でなければなら
ないのは明らかである。
(1) 誘電体磁器の誘電率を大きくする。
(2)磁器が緻密で結晶粒径が均一で小さい。
しかし、従来の組成系では、上記条件を満足させると誘
電率は高々14000までしか発現できず、面積容量を
07μF / a+1以上にしたとき、絶縁抵抗、破壊
電圧が著しく低下し、実用に供し得なくなる問題がある
。
電率は高々14000までしか発現できず、面積容量を
07μF / a+1以上にしたとき、絶縁抵抗、破壊
電圧が著しく低下し、実用に供し得なくなる問題がある
。
(問題点を解決するための手段)
本発明者等は、高誘電率で、かつ、絶縁抵抗、破壊電圧
の良好な新規組成物について、鋭意研究した結果、従来
にない特徴を有する組成物を発明するに致った。
の良好な新規組成物について、鋭意研究した結果、従来
にない特徴を有する組成物を発明するに致った。
即ち、本発明は、x BaTiOs + y Nd+O
s ・3 Ti1t +z Ba5nOs+ m 5r
TiO,からなる組成物に対しMn化合物をMnOに換
算して0.01〜030重量%添加含有してなる還元再
酸化型半導体コンデ/す磁器組成物である。
s ・3 Ti1t +z Ba5nOs+ m 5r
TiO,からなる組成物に対しMn化合物をMnOに換
算して0.01〜030重量%添加含有してなる還元再
酸化型半導体コンデ/す磁器組成物である。
ただし、x=80.0〜96.0モルチy= 1.0
〜2.0モル係 z= 1.0〜7.0モル係 m” 0.5〜15.0モル% 以下、本発明の詳細な説明する。
〜2.0モル係 z= 1.0〜7.0モル係 m” 0.5〜15.0モル% 以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に用(・るチタン酸ネオジウムは、10〜2.0
モル係の範囲が好ましい。10モモル係下では、半導体
化する領域外である。また、2.0モル係以上では、誘
電率、面積容量共に従来と変らない。スズ酸バリウムを
1.0〜7.0モルとしたのは、1,0モル係以下では
、誘電率の向上はなくなり、また、7.0モル係以上で
は、焼結性が悪くなり面積容量が減少する。
モル係の範囲が好ましい。10モモル係下では、半導体
化する領域外である。また、2.0モル係以上では、誘
電率、面積容量共に従来と変らない。スズ酸バリウムを
1.0〜7.0モルとしたのは、1,0モル係以下では
、誘電率の向上はなくなり、また、7.0モル係以上で
は、焼結性が悪くなり面積容量が減少する。
チタン酸ストロンチウムは、磁器の結晶粒径を小さくす
る効果があり0.5〜15モルチモル囲が好ましい。0
.5モル係以下では、磁器の粒径が大きく破壊電圧が低
下する。また、15モモル係上では、誘電率が低下し面
積容量が減少する。チタン酸バリウムの範囲は、チタン
酸ネオジウム、スズ酸バリウム、チタン酸ストロンチウ
ムにより決定されるが、80モモル係下では、キュリ一
点が低温になり面積容量が減少する。また、96モモル
係上では、焼結性が悪くなる。酸化マンガンの添加は、
絶縁抵抗の改善、破壊電圧の向上、さらにtanδの改
善に効果があるが、MnOに換算して0.01 Tc量
−以下では、添加含有の効果がなく 、0.3Mffr
1以上では、磁器の誘電率が低下し面積容量が減少す
る。
る効果があり0.5〜15モルチモル囲が好ましい。0
.5モル係以下では、磁器の粒径が大きく破壊電圧が低
下する。また、15モモル係上では、誘電率が低下し面
積容量が減少する。チタン酸バリウムの範囲は、チタン
酸ネオジウム、スズ酸バリウム、チタン酸ストロンチウ
ムにより決定されるが、80モモル係下では、キュリ一
点が低温になり面積容量が減少する。また、96モモル
係上では、焼結性が悪くなる。酸化マンガンの添加は、
絶縁抵抗の改善、破壊電圧の向上、さらにtanδの改
善に効果があるが、MnOに換算して0.01 Tc量
−以下では、添加含有の効果がなく 、0.3Mffr
1以上では、磁器の誘電率が低下し面積容量が減少す
る。
(発明の効果)
本発明による組成物は、誘電体磁器で平均粒径1−1.
5μmと小さいIてもかかわらず誘電率が17000以
上のものが得られ、還元再酸化処理を行なうことにより
絶縁抵抗、破壊電圧等諸特性を劣化させることなく、面
積容量を0.7μF/、−j以上と極めて大容量のコン
デンサを供することができ、工業的に利用価値の高いも
のである。
5μmと小さいIてもかかわらず誘電率が17000以
上のものが得られ、還元再酸化処理を行なうことにより
絶縁抵抗、破壊電圧等諸特性を劣化させることなく、面
積容量を0.7μF/、−j以上と極めて大容量のコン
デンサを供することができ、工業的に利用価値の高いも
のである。
以下実施例にもとすいて本発明を説明する。
(実施例)
市販の工業用原料BaC0,、T iα、Nd+O+、
SnO+、S rCO,、Mn Co、の各粉末を所
定の組成比になるように配合し、湿式混合した後115
0℃の温度で3時間仮焼し粉砕した。この仮焼物にバイ
ンダーを添加し乾燥後整粒した。整粒粉を直径15mm
、厚さ0.6咽の円板形に成型し、これらの成形体を空
気中において1300〜1400℃の温度範囲で焼成し
た。このようにして得られた誘電体磁器を900〜10
00℃の還元雰囲気で2時間熱処理して半導体磁器とし
た。
SnO+、S rCO,、Mn Co、の各粉末を所
定の組成比になるように配合し、湿式混合した後115
0℃の温度で3時間仮焼し粉砕した。この仮焼物にバイ
ンダーを添加し乾燥後整粒した。整粒粉を直径15mm
、厚さ0.6咽の円板形に成型し、これらの成形体を空
気中において1300〜1400℃の温度範囲で焼成し
た。このようにして得られた誘電体磁器を900〜10
00℃の還元雰囲気で2時間熱処理して半導体磁器とし
た。
この半導体磁気を酸化性雰囲気の空気中で熱処理し、還
元体感器の表面部に薄い誘電体層を形成した後、銀電極
の焼付を施して還元再酸化半導体コンデンサを得た。こ
のようKして作成したコンデンサについて、磁器の平均
粒径〔μm〕、誘電率(1)、面積容量(C(μF/m
))、誘電損失(tanδ(チ)〕、絶縁抵抗(I R
,(〜1Ω)〕、破壊電圧(vb(V))を測定し、そ
の結果を実施例に記載した。尚、容量と誘電損失はQ、
I V rms、IKHzで、測定温度は25℃を基準
に測定した値である。絶縁抵抗は12VDCを1分間印
加して測定した。破壊電圧は、DC昇圧破壊方式を用い
た。また、誘電体磁器の誘電率は、1.OVrms、
IKI−1zで測定した。
元体感器の表面部に薄い誘電体層を形成した後、銀電極
の焼付を施して還元再酸化半導体コンデンサを得た。こ
のようKして作成したコンデンサについて、磁器の平均
粒径〔μm〕、誘電率(1)、面積容量(C(μF/m
))、誘電損失(tanδ(チ)〕、絶縁抵抗(I R
,(〜1Ω)〕、破壊電圧(vb(V))を測定し、そ
の結果を実施例に記載した。尚、容量と誘電損失はQ、
I V rms、IKHzで、測定温度は25℃を基準
に測定した値である。絶縁抵抗は12VDCを1分間印
加して測定した。破壊電圧は、DC昇圧破壊方式を用い
た。また、誘電体磁器の誘電率は、1.OVrms、
IKI−1zで測定した。
以上の説明から明らかなように、本発明は、面積容量が
従来になく、きわめて大きいという特徴を有しながら絶
縁抵抗、破壊電圧の低下がないので、小型大容量のコン
デンサを提供することかできる、極めて優れた磁器組成
物である。
従来になく、きわめて大きいという特徴を有しながら絶
縁抵抗、破壊電圧の低下がないので、小型大容量のコン
デンサを提供することかできる、極めて優れた磁器組成
物である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 xBaTiO_3+yNd_2O_3・3TiO_2+
zBaSnO_3+mSrTiO_3からなる組成物に
対しMn化合物をMnOに換算して0.01〜0.30
重量%添加含有してなる還元再酸化型半導体コンデンサ
磁器組成物。 ただし、x=80.0〜96.0モル% y=1.0〜2.0モル% z=1.0〜7.0モル% m=0.5〜15.0モル%
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61303394A JPS63155504A (ja) | 1986-12-19 | 1986-12-19 | 還元再酸化型半導体コンデンサ磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61303394A JPS63155504A (ja) | 1986-12-19 | 1986-12-19 | 還元再酸化型半導体コンデンサ磁器組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63155504A true JPS63155504A (ja) | 1988-06-28 |
Family
ID=17920493
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61303394A Pending JPS63155504A (ja) | 1986-12-19 | 1986-12-19 | 還元再酸化型半導体コンデンサ磁器組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63155504A (ja) |
-
1986
- 1986-12-19 JP JP61303394A patent/JPS63155504A/ja active Pending
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