JPS63152905A - 人工種子 - Google Patents

人工種子

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JPS63152905A
JPS63152905A JP61298882A JP29888286A JPS63152905A JP S63152905 A JPS63152905 A JP S63152905A JP 61298882 A JP61298882 A JP 61298882A JP 29888286 A JP29888286 A JP 29888286A JP S63152905 A JPS63152905 A JP S63152905A
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JP
Japan
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group
polyorganosiloxane
present
artificial
artificial seed
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JP61298882A
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JPH072064B2 (ja
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平林 保治
嘉彦 今中
市川 弥太郎
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Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
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Publication date
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  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 LIL列札LLL 本発明は発芽性能の優れた人工種子に関するものである
i迷JLL 最近、植物組織培養技術を応用し、製造した体細胞胚を
ポリマー等の物質で包埋し、人工の種子とする方法が提
案されている(特開昭59−102308号公報参照)
しかしながら該公報においては提示された人工種子を培
地上で発芽させる方法については記載されているが天然
の土壌で発芽させる方法については何ら明示されておら
ず、本発明者らの研究によれば該公報で提案されている
構成体は土壌では発芽せず枯死することが判明した。
また人工種子の被覆剤に抗菌物質を含有せしめる方法も
提案されている(特開昭61−40708号公報参照)
。しかし、該公報においても天然の土壌において発芽さ
せる方法は記載されていない。
1111九 本発明の目的は前記のような問題点を持たず、天然の土
壌で発芽する人工種子を提供することである。
明の   び  効果 本発明者らは前記の様な従来公知技術の問題点を解決す
べく種°々研究の結果、植物体再生組織を含有するカプ
セルの周囲をポリオルガノシロキサン膜で被覆した人工
種子は天然の土壌でも発芽することを見出し、本発明に
到達した。
すなわち本発明は植物体再生組織を含有する力プセルと
該カプセルの周囲を被覆するポリオルガノシロキサン膜
より形成された人工種子である。
かかる本発明の人工接子は多数の微生物が存在する土壌
においても発芽、生育し、また、外力による破壊に抵抗
性を有し、粘着性も少ない等種子としての取扱い性の点
でも優れたものであり、実用性の高いものである。
以下本発明について更に詳細に説明する。
本発明で言う植物体再生組織とは分化して植物体全体を
再生しうる組織であって、茎頂等の分裂組織のみならず
、それらを含む植物の一部または全体を意味する。具体
的には体細胞胚、茎頂等であるが、特に体細胞胚が好ま
しい。
ここで百う体細胞胚とは不定胚とも呼ばれる体細胞由来
の胚であってミカン類等では自然状態で形成されること
もあるが、多くは培養細胞から形成される。その製造方
法はたとえば、ディー・ニー・エバンス(D、 A、 
Evans)らによる“ハンドブック・オブ・プラント
・セル・カルチャー(Handbook  or  P
lant  Ce1l  Cu1ture)″[マクミ
ラン・パブリッシング・カンパニー(Macmilla
n  Publishino   Co、> 1983
年発行]等に詳しく記載されている。
前記植物体再生組織をカプセル化する方法は従来公知の
方法を用いることができる。カプセル化剤としては水溶
性あるいは水親和性の高分子物質が好適に用いられ、具
体的にはアルギン酸あるいはその金属塩、ゼラチン、カ
ラギーナンデンプン。
アミ0−、デキストリン等の天然高分子物質、カルボキ
シメチルセルース、メチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース半合成高分子物、ポリビニルアルコール、
ポリビニルビ0リドン、ポリエチレングリコール、ポリ
アクリルアミド、ポリアクリル酸等合成高分子物質を例
示することができる。またタルク、ケイソウ土、炭酸カ
ルシウム等の無機物を用いることもできる。これらのカ
プセル化剤で被覆する方法としては多価金属等による架
橋硬化、コアセルベーションあるいは含水状態で単に物
理的に吸着させる方法等の手段を用いることができる。
前記カプセル化剤には種々の添加物、例えば前記植物体
再生組織の栄養源となる糖、無機塩類。
ビタミン等の物質、ジベレリン、アブシシン酸等の植物
生長調節剤、N−トリク0ルメチルチオテトラヒドロフ
タルイミド、δ−オキシキノリンペニシリン、ストレプ
トマイシン、ベノミル等の抗菌剤、あるいは除草剤等を
添加することができる。
本発明においては前記カシセルの周囲にポリオルガノシ
ロキサン膜を設けることが必要である。
ポリオルガノシロキサンの有機基としてはメチル基、エ
チル基等のアルキル基、トリフルオロプロピル基等のフ
ッ化アルキル基、フェニル基、トリル基等のアリール基
いずれでもよく、水素原子でもよい。また、これらの中
から選ばれた2種以上の基が混在してもよい。
また、前記ポリオルガノシロキサンの側鎖または末端に
は種々の反応性官能基、例えばビニル基等のアルケニル
基、シラノール基、メトキシ基。
エトキシ基等のアルコキシ基、アセキシム基等のケトキ
°シム基、アセトキシ基等のアシロキシ基を有していて
もよい。
またポリオルガノシロキサンは二種以上を混合して用い
ることができる。例えばその例としては一成分がアルコ
キシ基等の反応性官能基を有するポリオルガノシロキサ
ン、もう−成分がシラノール基を有するポリオルガノシ
ロキサンであり、この両者を混合して用いる等の方法が
挙げられる。
前記ポリオルガノシロキサンはアセトキシ基を有する多
官能シラン化合物等の架橋剤、シソ力等の充填剤、反応
性官能基の硬化反応を促進するスズ化合物、チタン化合
物、過酸化物等の硬化触媒、顔料、前記の抗菌剤等を含
有することができる。
前記ポリオルガノシロキサン膜を設ける方法としては前
記カプセルにポリオルガノシロキサンをそのまま又はト
ルエン、キシレン、リブロイン。
ナフサ等カプセル中に含有される植物体再生組織に障害
の少ない溶剤に溶解して塗布することができる。
通常、この後硬化処理を与えるが、この硬化処理は35
℃以下で行なうので好ましい。またこのボリオルガノシ
ロキサン膜は一層でも二層以上でもよい。またポリオル
ガノシロキサン膜の゛外側にさらに別の基材による膜を
設けることもできる。
ポリオルガノシロキサン膜の厚みは使用するポリオルガ
ノシロキサンの種類によっても異なるが10〜100μ
m程度が好ましい。
本発明の人工種子は従来提案されていた人工種子では成
長しえない天然の土壌においても発芽し、また種子の粘
着性が少なく、機械的外力に対する抵抗性を有する等取
り扱い性の点でも優れたものである。
以下実施例を用いて本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに障害されるものではない。
実施例1〜5.比較例1〜2 ニンジン(D aucus  carota  L 、
 )の品種「紅福四寸人参」の実生から、原田らによる
「植物細胞組織培養」 (理工学社、 1979年)9
4頁記載の方法に従って長さ0.5〜2jlIIの体細
胞胚を得た。
この体細胞胚をアルギン酸ナトリウム1%を含有し、か
つ植物ホルモンを含まないM urashige −3
koogの培地に分散させた。これを100 11Mの
塩化カルシウム水溶液中に滴下したところ、体細胞胚を
含む直径約3mのカプセルが得られた。このカプセルを
第1表に示したポリマー又はその溶液中に浸漬して塗布
後室温で24時間放置し、厚さ約20μの皮膜を設けた
。この人工種子を火山灰土からなる畑地土壌と腐葉土の
体積比2:1の混合物を水で湿らせたものの上におき、
25℃において7日間培養した。その人工種子の発芽率
を第1表に示す。
比較例4 実施例1において、ポリオルガノシロキサン溶液を使用
するかわりにステアリン酸4%、セチルアルコール4%
及びエルパックス4260 (デュポン社製エチレン、
酢酸ビニル、アクリル酸共重合ポリマー)2%を含有す
るシクロヘキサン:石油エーテル、2:8混合物溶液を
用いる以外は実施例1と同様にして人工種子を作成、培
養した。結果を第1表に示す。
比較例5 実施例1で得られたカプセルをコーティングすることな
く、実施例1と同じようにして評価した。
結果を第1表に示す。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)植物体再生組織を含有するカプセルと該カプセル
    の周囲を被覆するポリオルガノシロキサン膜より形成さ
    れた人工種子。
  2. (2)該植物再生組織が体細胞胚である第1項記載の人
    工種子。
JP61298882A 1986-12-17 1986-12-17 人工種子 Expired - Lifetime JPH072064B2 (ja)

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JPH072064B2 (ja) 1995-01-18

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