JPS63137908A - メタクリルアミド系共重合体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は耐熱性、流動性、透明性、着色性に優れた耐熱
性樹脂に関するものである。

（従来の技術と問題点） 汎用樹脂として知られているポリスチレン樹脂ヤアクリ
ロニトリルースチレン共重合樹脂等は成形性に優れてい
るが耐熱性が劣る。

従来、耐熱性を改良する方法としてスチレン−無水マレ
イン酸系共重合体、スチレン−メタクリル酸系共重合体
、α−メチルスチレン−アクリロニトリル系共重合体が
ある。これらは耐熱性を幾分改善できる反面、分子内に
有するカルボキシル基の影響で加工性が低下したシ、ア
クリロニトリルの熱分解によって着色の問題が生じたシ
、多くの問題がある。

本発明は、かかる欠点を改良した耐熱性、流動性、透明
性、着色性に優れた耐熱性共重合体を工業的に有利に提
供することを目的とする。

（問題点を解決するための手段及び作用効果）〒Ｕ Ｉ−Ｔ２ わされるメタクリルアミド５〜６０モル％と式モル％か
ら成る線状ランダム共重合体であって、その比粘度（η
ｓｐ）　　（Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド溶媒０．３
％、３０℃で測定）が０．１〜０．５であるメタクリル
アミド系共重合体を要旨とする。

本発明の共重合体の比粘度（ηｓｐ）は０．１〜０．５
である。これは比粘度（ηｓｐ）が０．１よシ小さい場
合、成形品がもろくなり、０．５より大きいと流動性が
著しく低下するためである。本発明の比粘度（ηｓｐ）
は、オストワルド粘度計を用い、Ｎ、Ｎ−ジメチルホル
ムアミド溶媒、濃度０．８％、３０℃で測定した値を示
す。

Ｈ２ タクリルアミドの組成比は５〜６０モル％である。

これは、５モル％より少ない場合は耐熱性の向上効果が
少なく、また６０モル％よシ多い場合は流動性が著しく
低下しまた吸水性も増加するためである。特に好ましく
は、耐熱性と流動性のバランス上、メタクリルアミドが
１０〜４５モル％が良い。

レンの組成比は９５〜４０モル％である。スチレンは共
重合体の流動性を向上させる効果があり、かつ透明性、
着色性もよい。また本発明でいうスチレンとは、スチレ
ン及びパラクロロスチレン、オルトクロロスチレン、パ
ラメチルスチレン等の核置換スチレンをいう。

本発明では、他の共重合可能な単量体を使用でき、例え
ば無水マレイン酸、Ｎ−フェニルマレイミド、α−メチ
ルスチレン、アクリロニトリル、メタクレートリル、メ
チルメタクレート、フェニルメタクレート等があり、こ
れらは単独又は併用される。その使用量は０〜３０モル
％である。

３０モル％よシ多いと流動性の低下が著しい。

本発明における共重合体の製造方法は特に限定されるも
のではなく、通常の懸濁重合法、乳化重合法、塊状重合
法、溶液重合法等が用いられる。

反応に際し、過酸化物、アゾ系化合物などの公知の開始
剤が好適に用いられ、公知のレドックス開始剤も使用で
きる。また公知の分散剤、乳化剤、界面活性剤等が使用
でき、反応は通常３０〜１５０℃で１〜１６時間行なわ
れる。また分子量調整のために、ｔ−ドデシルメルカプ
タン、２−メルカプトエタノール等の公知の連鎖移動剤
や、ジアリルフタレート、ジエチレングリコールジアク
リレート、エチレングリコールジメタクリレート等の公
知の多官能性化合物を耐熱性樹脂の製造時に使用しても
よい。またベヘニン酸、ステアリン酸、流動パラフィン
等の公知の滑剤を耐熱性棺１脂の製造時に添加してもよ
い。

本発明で得られる耐熱性樹脂は単独は勿論、前述の滑剤
や公知の安定剤、着色剤、難燃剤、顔料その他の各種ポ
リマーとブレンドして利用してもよい。ブレンドする各
種ポリマーとしては、ポリ塩化ビニル系樹脂、塩素化塩
化ビニル系樹脂、ＭＢＳＢ樹脂、塩素化ポリエチレン系
樹脂、アクリルゴム系樹脂、ＮＢＲ系樹脂、およびポリ
カーボネート、ボリアリレート、ポリアミド系樹脂等の
エンジニアリングプラスチック等の樹脂がある。

かくして得られる本発明の共重合体は、インジェクショ
ン、ロール、押出成形機で加工成形できる。また製品形
態としてはプラスチック成形体分野、発泡成形体分野に
利用できる。

（実施例） 以下に本発明の実施例を示すが、これらは本発明を限定
するものではない。なお共重合体中のメタクリルアミド
、スチレン等の組成は元素分析法によって決定した。ま
た、耐熱性、流動性、着色性、透明性、吸水率の測定は
、共重合体をロール。

プレス後、次に示す方法で行なった。

吸水率：沸騰水吸水率（ＪＩＳ−に−７２０９）耐熱性
：ビカット軟化温度（ＪＩＳ−に−７２０６）５に９／
ｃｍ２加重 流動性＝Ｂ法マフローＪＩＳ−に−７２１０）測定温度
２４０℃、１００　Ｋ９／ｃｍ加重透明性：　ＪＩＳ−
に−６７１４で測定し、下記の基準で表示した。

８０〜 透過率　８５％以上　８５〜８０％　　　　７０％以下
７０％ 記号　◎　　○　△　× 着色性：◎はとんど着色なし、○ごく薄く黄色着色あシ
、△黄色着色、　の基準で 表示した。

実施例１〜２ 撹拌機付き１１オートクレーブに、イソプロピルアルコ
ール５０１１．スチレン１６０ｇ、メタクリルアミド４
０Ｉおよびモノマー合計１００重量部に対し、表１に示
す割合の開始剤を加え、窒素置換した。９０℃に昇温し
７時間の重合を行なった後、１２０℃に昇温し、５時間
重合した。

得られた重合物を戸別した後、テトラヒドロフランに溶
解し、これを石油エーテル中に注ぎ再沈殿させた。１０
０℃で１０時間減圧乾燥した後、ロール、プレスし、耐
熱性、流動性、透明性、着色性、吸水性について測定し
た。共重合体の組成を元素分析によって決定し、また各
々の比粘度（ηｓｐ）も測定した。結果を表１に示す。

比較例１〜２ 表１に示した割合の開始剤を用いて実施例１〜２と同様
な操作を行ない、各物性を測定した。結果を表１に示す
。

実施例１，２と比較例１，２を比較することにより、比
粘度（ηｓｐ）が０．１よシ小さい場合、流動性は向上
するが跪くなシ、また比粘度（ηｓｐ）が０．５より大
きい場合、流動性が著しく低下することが判る。

実施例３〜６ 表２に示した種々の組成の単量体１００重量部に対し、
ベンゾイルパーオキシド０．２重量部、を−ブチルパー
オキシ−３，５，５−１−リメチルヘキサノエー）０．
２重量部を用いて実施例１〜２と同様な方法で重合し、
処理を行ない、各物性を測定した。結果を表２に示す。

比較例３〜６ 表２に示した種々の組成の単量体１００重量部に対し、
ベンゾイルパーオキシド０．２重量部、ｔ−ブチルパー
オキシ−３，５，５−）リメチルへキサフェート０．２
重量部を用いて実施例１〜２と同様な方法で重合し、処
理を行ない各物性を測定した。

結果を表２に示す。

実施例３〜５と比較例８〜５よシ、メタクリルアミドの
組成比としては、５〜６０モル％が耐熱性に好ましく、
６０モル％よフ多くなると著しく吸水率が高くなシ、又
、流動性も低下することが判る（比較例４）。実施例６
のように、他の共重合可能な単量体のうち例えばメタク
リル酸を共重合させると、さらに耐熱性を向上できるこ
とが判る。比較例６のような従来のメタクリル酸等を用
いる耐熱性向上の方法と比較すると、本発明（実施例４
）は流動性を著しく向上できることが判る。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）式▲数式、化学式、表等があります▼で表わされ
   るメタクリ ルアミド５〜６０モル％と式▲数式、化学式、表等があ
   ります▼ で表わされるスチレン９５〜４０モル％から成る線状ラ
   ンダム共重合体であって、その比粘度（ηｓｐ）（Ｎ，
   Ｎ−ジメチルホルムアミド溶媒０．３％、３０℃で測定
   ）が０．１〜０．５であるメタクリルアミド系共重合体
   。
2. （２）メタクリルアミドが１０〜４５モル％である特許
   請求の範囲第１項記載のメタクリルアミド系共重合体。