JPS63133404A - 高誘電性材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、高誘電性材料に関するものである。

〔従来の技術〕

近年、電子機器の小型化が望まれ、そこに組み込まれる
部品としてのコンデンサーも、小型化の要求が高まって
きた。コンデンサーの容量（Ｃ）は、Ｃ；ε°ε。（Ｓ
／ｄ） ε″：誘電体の比誘電率 ε。：真空の誘電率＝０．０８８５　ｐＦ／ｃｍＳ：コ
ンデンサーの面積 ｄ：コンデンサーの厚み で表され、この式より明らかなように小型大容量のコン
デンサーの開発には、ε′とＳを大きくし、ｄを小さく
する必要がある。

しかし、コンデンサーの小型化のためには、Ｓが制限さ
れるので、どうしてもε゛の大きい高誘電性材料が必要
である。

また、最近注目されているエレクトロルミネッセンス（
ＥＬ）素子においても、螢光体に作用する電界強度が大
きいほど輝度は高くなるので、螢光体を分散するバイン
ダとしてε°の大きい高誘電性材料が必要とされている
。

従来高誘電性材料としては、フッ化ビニリデン系ポリマ
ー（ε’＝８〜１８、室温、ｌＫ１１ｚ）やシアノエチ
ルセルロース（ε゛＝２７、室温、１に１１ｚ）が知ら
れている。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、従来の誘電性材料よりさらに高い比誘
電率を有し、コンデンサーやＥＬ素子等に応用可能な高
誘電性材料を提供することにある。

〔発明の構成〕

本発明の要旨は、一般式 ％式％） 〔式中、Ｒｒは炭素数１〜１０のパーフルオロアルキル
基、Ｘは水素原子、ハロゲン原子又はカルボキシル基、
ｎは１〜２０の整数をそれぞれ表している。〕で示され
る化合物よりなる高誘電性材料に存する。

本発明者らは、前記一般式で示されるテロマー化合物が
高誘電性を有しており、またこのテロマー化合物を樹脂
に添加混合することによって樹脂の誘電性を向上させる
ことができることを見出し本発明を完成した。

前記のテロマー化合物（１）のうち末端がヨウ素原子で
あるものは、通常衣のテロメリゼーション反応によって
合成され得る。

Ｒｒｌ　＋ＣＩ（ｚ＝ｃＦｚ −一→Ｒｒ（ＣＨｚＣＦｚ）ｌ１１ 〔式中、Ｒ，及びｎは前記と同意義。〕また末端がヨウ
素原子以外のテロマー化合物（１）は、前記の末端ヨウ
素原子テロマーを他のハロゲン原子、水素原子又はカル
ボキシル基によって置換することにより得られる。前記
のテロメリゼーション反応は、適当な溶媒中で重合開始
剤の作用により円滑に実施され得る０重合部度は重合開
始剤が有効に作用する温度範囲内であれば特に制限され
ないが、通常は２０〜１００℃程度、好ましくは４０〜
７０℃程度が採用される。使用可能な溶媒としては、例
えばトリクロロトリフルオロエタン、エチルエーテル、
テトラヒドロフラン、アセトン、ジオキサン、ベンゼン
、トルエン等が挙げられる。

重合開始剤としてはエチレン系不飽和化合物の重合を開
始せしめるための周知の薬剤のいずれであってもよ＜、
２．２’−アゾビスイソブチロニトリル、２．２”−ア
ゾビスイソブチルアミジンニ塩酸塩、２゜２°−アゾビ
ス（２，４−ジメチル−４−メトキシバレロニトリル）
、過酸化ナトリウム、過酸化水素あるいは過硫酸アンモ
ニウム等が挙げられる。

前記のテロメリゼーション反応により得られたテロマー
化合物は、溶剤抽出することにより、重合度に応じて分
別することが可能である。

また、前記したテロマー化合物（ｎ）は、前記の製法に
よって得られる化合物（１）のうち、一般式％式％ 〔式中、Ｒｆ及びｎは前記と同意義。〕で示されるアイ
オダイド化合物を濃硝酸と反応させることにより得られ
る。

このようにして得られたテロマー化合物（１）及び（ｌ
Ｉ）は、これをメチルエチルケトン等の溶剤に溶解させ
て、溶液からキャストフィルム成形することが可能であ
る。また、加熱成形することも可能である。

上記テロマー化合物を樹脂に添加して樹脂の誘電性改良
に使用しようとする場合、樹脂への添加割合は特に限定
されず、添加混合割合が大きいほど樹脂の比誘電率は大
きくなる。

テロマー化合物の樹脂への添加混合法は特に限定されず
、樹脂の種類に応じて種々の方法を採用することが可能
である。例えば、本発明のテロマー化合物と樹脂粉末を
ミキサー等で混合する乾式ブレンド法や、テロマー化合
物と樹脂粉末を溶媒に溶かして、溶媒を蒸発乾燥させる
湿式ブレンド法などが挙げられる。

本発明において処理対象となる樹脂は特に限定されるこ
とはなく、従来より公知のものを広く例示することがで
きる。例えばポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピ
レン、塩化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、メタクリ
ル樹脂、酢酸ビニル樹脂、フッ素樹脂、ＡＢＳ樹脂、Ｅ
ＶＡ樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂等
が挙げられる。

〔実施例〕

次に参考例及び実施例により、本発明を更に具体的に説
明する。

参考例１ 内容４１５００　ｍ　１２の攪拌式ステンレス製オート
クレーブに、４７．５　ｇのパーフルオロイソプロピル
アイオダイドを含む１２０ｍｆｆ１のドルクロロトルフ
ルオロエタン溶液及び１ｇのジイソプロピルパーオキシ
ジカーボネートを仕込んだ。５０℃に昇温後フッ化ビニ
リデンガスで２３ｋｇ／ａｍ”Ｇに加圧すると直ちに圧
力降下が開始し、１時間後１９．５ｋｉｒ／ｃ＋ａ”Ｇ
まで低下した。以後同温下でフッ化ビニリデンガスによ
りオートクレーブの内を２０ｋｇ／ｃａ”Ｇに保圧しな
がら反応を継続し、３時間後放圧及び冷却により反応を
停止し、白色固形物を含むスラリー２２０ｇを回収した
。これをグラスフィルターで濾別し、乾燥して白色粉末
状生成物１１８ｇを得た。この白色粉末状生成物５０ｇ
を溶剤分別した。まず、トリクロロトリフルオロエタン
１００ｍｊｌで抽出し、この抽出液から溶媒を留去して
（ＣＦ　１）ｚｃ　Ｆ　（ＣＨｚＣＦり、１なるテロマ
ー化合物１５ｇをを得た。なお、ｎ＝４はテロマー化合
物の平均重合度であって、１９Ｆ−ＮＭＲにより測定し
た値である。（以下、ｎ数の意義及び測定は同様）。次
にトリクロロトリフルオロエタンで抽出した後の残渣を
メタノールｌｏｏｍＡで抽出し、同様にして（ＣＦｚ）
ｚｃＦ（ＣＨｚＣＦｚ）ａＩなるテロマー化合物１２ｇ
を得た。次にメタノールで抽出した後の残渣をアセトン
１００ｍ＃で抽出し、同様にして（ＣＦ　５）ｚｃ　Ｆ
　（ＣＬＬＣＦ　ｚ）ｑ　Ｉなるテロマー化合物１０ｇ
を得た。

実施例１ 参考例１で得た（ＣＦ　３）ＺＣＦ　（ＣＨｚＣＦ　２
）９１なるテロマー化合物１０ｇを６０℃の温度下で熱
プレスして厚さ約１００μｍのフィルムを作成した。

このフィルムの比誘電率を２０±２℃の室温下ＩＫ！（
ｚで測定した。比誘電率は３７であった。

実施例２ 参考例１で得た（ＣＦｓ）ｚｃＦ（ＣＨｚＣＦｚ）ｓｒ
なるテロマー化合物をフッ化ビニリデンと三フッ化エチ
レンの共重合体（フン化ビニリデン５４モル％）に種々
の割合で混ぜ、メチルエチルケトンに溶解し、ガラス板
上にキャストしてそれぞれ厚さ約５０μｍのフィルムを
作成した後、実施例１と同様にして比誘電率を測定した
。測定結果を第１表に示す。

第１表 〔発明の効果〕 本発明によれば、従来の誘電性材料よりさらに高い比誘
電率を有する高誘電性材料が提供される。

また、本発明によれば一般の樹脂に高い比誘電率を付与
することが可能である。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式 Ｒ＿ｆ（ＣＨ＿２ＣＦ＿２）＿ｎＸ 又は Ｒ＿ｆ（ＣＨ＿２ＣＦ＿２）＿ｎＣＨ＿２ＣＯＯＨ（式
   中、Ｒ＿ｆは炭素数１〜１０のパーフルオロアルキル基
   、Ｘは水素原子、ハロゲン原子又はカルボキシル基、ｎ
   は１〜２０の整数をそれぞれ表している。） で示される化合物よりなる高誘電性材料。