JPS6313261A - 鉛電池の充電方法 - Google Patents
鉛電池の充電方法Info
- Publication number
- JPS6313261A JPS6313261A JP61156956A JP15695686A JPS6313261A JP S6313261 A JPS6313261 A JP S6313261A JP 61156956 A JP61156956 A JP 61156956A JP 15695686 A JP15695686 A JP 15695686A JP S6313261 A JPS6313261 A JP S6313261A
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- JP
- Japan
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- battery
- sulfuric acid
- specific gravity
- electrolyte
- positive
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- Pending
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-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/14—Electrodes for lead-acid accumulators
- H01M4/16—Processes of manufacture
- H01M4/22—Forming of electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は未化成の正、負極板からなる未充電電池の充電
方法に関するものである。
方法に関するものである。
従来の技術とその問題点
従来から行われている未充電電池の充電方法には二通り
ある。１つは充電終了時の電解液７ｍ度が所定の値とな
るように、比較的高い比重の１Ａｆｆｉを未完１Ｒ電池
に注液して充電する方法、他の１つは低比重の硫酸を未
充電電池に注液して充電し、充電終了後に液を排出して
所定の電解液濃度となるように高比重のｈｔ！酸を注液
する方法である。前者は充電前に一度硫酸を注液すれば
、充電後は所定のｔａｍａａになっているからそのまま
製品として出荷できる利点がある反面、注液硫酸の比重
が高いため充電効率が悪い欠点がある。一方、後者では
注液硫酸の比重が低いので充電効率は優れているが、充
電終了後の検液が面倒なため工数が多くなる欠点がある
。さらに、注液硫酸の比重が低いことによるもう １つ
の問題点は、低比重の硫酸を注液したのち、充電を開始
するまでの放置時間が長くなると、正、負極間に短絡が
起って充電ができなくなることである。このような現象
は充電電流が低い場合にとくに起りやすく、その原因は
電池の放＠期間中に鳩酸と未化成の活物質が反応してａ
ｍ比重が極端に低下し、それによってｐｂ’ｓ。
ある。１つは充電終了時の電解液７ｍ度が所定の値とな
るように、比較的高い比重の１Ａｆｆｉを未完１Ｒ電池
に注液して充電する方法、他の１つは低比重の硫酸を未
充電電池に注液して充電し、充電終了後に液を排出して
所定の電解液濃度となるように高比重のｈｔ！酸を注液
する方法である。前者は充電前に一度硫酸を注液すれば
、充電後は所定のｔａｍａａになっているからそのまま
製品として出荷できる利点がある反面、注液硫酸の比重
が高いため充電効率が悪い欠点がある。一方、後者では
注液硫酸の比重が低いので充電効率は優れているが、充
電終了後の検液が面倒なため工数が多くなる欠点がある
。さらに、注液硫酸の比重が低いことによるもう １つ
の問題点は、低比重の硫酸を注液したのち、充電を開始
するまでの放置時間が長くなると、正、負極間に短絡が
起って充電ができなくなることである。このような現象
は充電電流が低い場合にとくに起りやすく、その原因は
電池の放＠期間中に鳩酸と未化成の活物質が反応してａ
ｍ比重が極端に低下し、それによってｐｂ’ｓ。
４の溶解度が増し、通電によってＰＩ） Ｓ Ｏａがセ
パレータ中で）に還元されて貫通ショートが起るためで
あると思われる。
パレータ中で）に還元されて貫通ショートが起るためで
あると思われる。
問題点を解決するための手段
本発明は上記欠点を除去するもので、正極活物質に添加
したＮ１２８ＯＡ 、に２８０４ 、（ＮＨ４）２ＳＯ
４などの硫Ｍ塩は注液した硫酸中に溶出するとＲ１Ｓ
Ｏ４の溶解度を低下させる特性を利用して、注液後長時
間１１ｉ置したときの充電不良を防止し、また、低比重
の硫酸を注液後は電池を横転状態で充電することを特徴
とし、充電後は高比重のＴａＭｌＩを注液するだけでよ
いので、電池を転倒して脱液するという面倒な検液を不
要にした。
したＮ１２８ＯＡ 、に２８０４ 、（ＮＨ４）２ＳＯ
４などの硫Ｍ塩は注液した硫酸中に溶出するとＲ１Ｓ
Ｏ４の溶解度を低下させる特性を利用して、注液後長時
間１１ｉ置したときの充電不良を防止し、また、低比重
の硫酸を注液後は電池を横転状態で充電することを特徴
とし、充電後は高比重のＴａＭｌＩを注液するだけでよ
いので、電池を転倒して脱液するという面倒な検液を不
要にした。
実施例
以下本発明を実施例によって説明する。
通常の鉛粉にＮａ２ＳＯ４、Ｋ２ＳＯ４を０． ０．１
． ０．３． ０．５，１および２％添加し、水および
硫酸と混練して６種類の正極ペーストを調製し、自動車
電池用の格子に充填し、熟成を施して正極板とした。こ
れらの正極板で通常の負極板およびガラスマット付のセ
パレータを用いて極板群を作成し、公称容ｆｆ１４８Ａ
ｈ （５ｈＲ）の電池を組立てた。ついで、比重１
．１０の硫酸を注液して２４時間放置した後第１図に示
すように電池を９０°横転させた。図において１は電槽
、２は液口栓、３は極板群、４は注液硫酸、５は端子で
ある。本試験に供した電池では液口栓が電槽中央よりや
や上方にあり、注液硫酸量は規定量の約６０％であった
。この状態で正極理論容量の２００％電気量を４０時間
かけて充電し、充′Ｉｉ終了後は極板状態をｖＡ察する
と共に、極板の分析と容量試験を行った。第１表に試験
結果を示す。
． ０．３． ０．５，１および２％添加し、水および
硫酸と混練して６種類の正極ペーストを調製し、自動車
電池用の格子に充填し、熟成を施して正極板とした。こ
れらの正極板で通常の負極板およびガラスマット付のセ
パレータを用いて極板群を作成し、公称容ｆｆ１４８Ａ
ｈ （５ｈＲ）の電池を組立てた。ついで、比重１
．１０の硫酸を注液して２４時間放置した後第１図に示
すように電池を９０°横転させた。図において１は電槽
、２は液口栓、３は極板群、４は注液硫酸、５は端子で
ある。本試験に供した電池では液口栓が電槽中央よりや
や上方にあり、注液硫酸量は規定量の約６０％であった
。この状態で正極理論容量の２００％電気量を４０時間
かけて充電し、充′Ｉｉ終了後は極板状態をｖＡ察する
と共に、極板の分析と容量試験を行った。第１表に試験
結果を示す。
第１表
値（本試験では１．２８ ）になるように高比重の硫酸
を補液してから行った。上記の表において、Ｎ０８７の
電池は従来の方法により電池を正置した状態で高比重！
ｉＱｍを注液して充電したものである。
を補液してから行った。上記の表において、Ｎ０８７の
電池は従来の方法により電池を正置した状態で高比重！
ｉＱｍを注液して充電したものである。
注液硫酸の比重が高いために注液後２４時間放置した後
も硫酸量が残っており、充電不良は起らなかったが、２
００％の充Ｉ！ではＰｂ Ｏ２は５５％しか生成せず、
５ｈＲ容量は３５．７Ａｈ Ｌかなかった。Ｎｏ。
も硫酸量が残っており、充電不良は起らなかったが、２
００％の充Ｉ！ではＰｂ Ｏ２は５５％しか生成せず、
５ｈＲ容量は３５．７Ａｈ Ｌかなかった。Ｎｏ。
１の電池は正極ペーストにＮ１２８ＯＡを添加しないで
低比重硫酸を注液し、２４時間放置後２００％充電を行
ったものであるが、放置後の！１１？ｌ！比重は１．０
に近くほとんど水になっていた。２００％充電したあと
の極板状態をみると、まったく化或は進んでおらず、セ
パレータの貫通ショートが起っていた。Ｎｏ、２〜６は
本発明に基づいて試験した結果で、鴎２ＳＯ４を添加し
た正極板を備える電池に、比重１．１０の硫酸を注液し
たのち２４時間放置し、そのｖ！ｔｉｘ池を９０°横転
させて２００％充電したものである。Ｎｏ、２の電池は
Ｎ１２ＳＯ４の添加量が０．１％の場合で、やはりセパ
レータの貫通ショートによって充電ができていなかった
。しかし。
低比重硫酸を注液し、２４時間放置後２００％充電を行
ったものであるが、放置後の！１１？ｌ！比重は１．０
に近くほとんど水になっていた。２００％充電したあと
の極板状態をみると、まったく化或は進んでおらず、セ
パレータの貫通ショートが起っていた。Ｎｏ、２〜６は
本発明に基づいて試験した結果で、鴎２ＳＯ４を添加し
た正極板を備える電池に、比重１．１０の硫酸を注液し
たのち２４時間放置し、そのｖ！ｔｉｘ池を９０°横転
させて２００％充電したものである。Ｎｏ、２の電池は
Ｎ１２ＳＯ４の添加量が０．１％の場合で、やはりセパ
レータの貫通ショートによって充電ができていなかった
。しかし。
Ｎ１２ＳＯ４を０．３％以上添加したＮｏ、３〜Ｂの電
池では極板状態は良好で、）０２も８５％以上、５ｈＲ
容１１ハ４９Ａｈ ＊ｍテアツタ。ｒ ２ Ｓ Ｏ４以
外に（ＮＨ＜ ）２８０４ 、に２８０４などを添加し
て同様の試験を行ったが、いずれも良好な結果が得られ
た。電池を横転させて充電す・ると、液量が少ないこと
もあって充電中のガツシングによる酸霧の発生はほとん
どなく、作業環境の改善面でも効果が大きかった。これ
らの電池は注液２４時間放置後に電解液中に溶解したＰ
ｂ Ｓ Ｏ＜を定量すると、＋２ＳＯ＜を添加しない場
合に比べてＦ￥１８０４の溶解邑はＮ１２ＳＯ４の添加
ｍの増加につれて少なくなっていた。正極ペーストに添
加した鴎２Ｓ○４が電解液中に溶出し、Ｐｂ３Ｏ４の溶
解度を低下させるものと思われる。
池では極板状態は良好で、）０２も８５％以上、５ｈＲ
容１１ハ４９Ａｈ ＊ｍテアツタ。ｒ ２ Ｓ Ｏ４以
外に（ＮＨ＜ ）２８０４ 、に２８０４などを添加し
て同様の試験を行ったが、いずれも良好な結果が得られ
た。電池を横転させて充電す・ると、液量が少ないこと
もあって充電中のガツシングによる酸霧の発生はほとん
どなく、作業環境の改善面でも効果が大きかった。これ
らの電池は注液２４時間放置後に電解液中に溶解したＰ
ｂ Ｓ Ｏ＜を定量すると、＋２ＳＯ＜を添加しない場
合に比べてＦ￥１８０４の溶解邑はＮ１２ＳＯ４の添加
ｍの増加につれて少なくなっていた。正極ペーストに添
加した鴎２Ｓ○４が電解液中に溶出し、Ｐｂ３Ｏ４の溶
解度を低下させるものと思われる。
発明の効果
以上実施例で説明したように、本発明によれば充電効率
の向上や電池製造上の工数削減、作業環境の改善など工
業上の１ｉＩＩｉ！Ｊ１は大きい。
の向上や電池製造上の工数削減、作業環境の改善など工
業上の１ｉＩＩｉ！Ｊ１は大きい。
第１図は本発明により充電する際に電池を横転させた状
態を示す概略図である。 １・・・？′！槽、２・・・液口栓、３・・・穫板詳、
４・・・注液硫酸、５・・・端子
態を示す概略図である。 １・・・？′！槽、２・・・液口栓、３・・・穫板詳、
４・・・注液硫酸、５・・・端子
Claims (1)
- １、Ｎａ＿２ＳＯ＿４、Ｋ＿２ＳＯ＿４、（ＮＨ＿４）
＿２ＳＯ＿４などの硫酸塩を添加した未化成正極板を備
える未充電電池に比重１．１５以下の希硫酸を注液した
のち、該電池を横転させて充電し、充電完了後に高比重
の硫酸を補液することを特徴とする鉛電池の充電方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61156956A JPS6313261A (ja) | 1986-07-02 | 1986-07-02 | 鉛電池の充電方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61156956A JPS6313261A (ja) | 1986-07-02 | 1986-07-02 | 鉛電池の充電方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6313261A true JPS6313261A (ja) | 1988-01-20 |
Family
ID=15638997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61156956A Pending JPS6313261A (ja) | 1986-07-02 | 1986-07-02 | 鉛電池の充電方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6313261A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4998233A (en) * | 1988-02-12 | 1991-03-05 | International Business Machines Corporation | Acquiring focus in optical systems using a focus error signal and a laser drive signal |
| US5414682A (en) * | 1989-10-04 | 1995-05-09 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Focus draw-in system for optical disc device |
-
1986
- 1986-07-02 JP JP61156956A patent/JPS6313261A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4998233A (en) * | 1988-02-12 | 1991-03-05 | International Business Machines Corporation | Acquiring focus in optical systems using a focus error signal and a laser drive signal |
| US5414682A (en) * | 1989-10-04 | 1995-05-09 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Focus draw-in system for optical disc device |
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