JPS63124359A - 薄型電池の製造方法 - Google Patents
薄型電池の製造方法Info
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- JPS63124359A JPS63124359A JP61270732A JP27073286A JPS63124359A JP S63124359 A JPS63124359 A JP S63124359A JP 61270732 A JP61270732 A JP 61270732A JP 27073286 A JP27073286 A JP 27073286A JP S63124359 A JPS63124359 A JP S63124359A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
- H01M50/543—Terminals
- H01M50/547—Terminals characterised by the disposition of the terminals on the cells
- H01M50/548—Terminals characterised by the disposition of the terminals on the cells on opposite sides of the cell
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ〉 産業上の利用分野
本発明は正極端子板と負極端子板の周縁部間に環状の絶
縁性の熱接着性樹脂を介挿接着して内部を密閉してなる
薄型電池の製造方法に関するものである。
縁性の熱接着性樹脂を介挿接着して内部を密閉してなる
薄型電池の製造方法に関するものである。
(ロ)従来の技術
カード電卓の電源やICカードのメモリーバックアップ
電源とじ工用いられるこの種の薄型電池は厚さ0.51
11m程度で非常に薄いものであり、カード電卓などに
用いられるため反復湾曲性が求められる。そこで特開昭
60−195873号公報または特開昭60−1958
74号公報に開示跡れているように外装体を兼用する金
属製端子板を予め焼鈍しておくことにより、端子板を軟
かくして薄型電池に柔軟性を付与することが提案されて
いる。しかしながら、このように焼鈍して柔軟性を付与
した場合に於いても、反復湾曲による充分な信頼性が得
られず、封口部において端子板と絶縁性の熱接着性樹脂
との間で剥れなどの不良が生じる。
電源とじ工用いられるこの種の薄型電池は厚さ0.51
11m程度で非常に薄いものであり、カード電卓などに
用いられるため反復湾曲性が求められる。そこで特開昭
60−195873号公報または特開昭60−1958
74号公報に開示跡れているように外装体を兼用する金
属製端子板を予め焼鈍しておくことにより、端子板を軟
かくして薄型電池に柔軟性を付与することが提案されて
いる。しかしながら、このように焼鈍して柔軟性を付与
した場合に於いても、反復湾曲による充分な信頼性が得
られず、封口部において端子板と絶縁性の熱接着性樹脂
との間で剥れなどの不良が生じる。
これは端子板と絶縁性の熱接着性樹脂との間の接着面に
、不純物あるいは微量油脂分などが介在して接着力を低
下きせるためと考えられる。そしてこの接着力を向上さ
せる方法として特開昭56−84873号公報では端子
板の表面をトリクレンやアセトンの溶媒によって脱脂す
ることが提案されている。
、不純物あるいは微量油脂分などが介在して接着力を低
下きせるためと考えられる。そしてこの接着力を向上さ
せる方法として特開昭56−84873号公報では端子
板の表面をトリクレンやアセトンの溶媒によって脱脂す
ることが提案されている。
(ハ) 発明が解決しようとする問題点ところが、特開
昭56−84873号公報で開示されているように、端
子板をトリクし・ン浴中で超音波洗浄した後、更にイソ
プロピルアルコール洛中で超音波洗浄した場合に於いて
も、端子板の表面には物理吸着水が依然として残ってお
り、この物理吸着水が端子板と絶縁性熱接着性樹脂の接
着力を低下させるという問題点がある。
昭56−84873号公報で開示されているように、端
子板をトリクし・ン浴中で超音波洗浄した後、更にイソ
プロピルアルコール洛中で超音波洗浄した場合に於いて
も、端子板の表面には物理吸着水が依然として残ってお
り、この物理吸着水が端子板と絶縁性熱接着性樹脂の接
着力を低下させるという問題点がある。
また、特開昭60−195873号公報または特開昭6
0−195874号公報で開示されているように柔軟性
を付与するために焼鈍した場合には、例えば5US30
4はJIS規格において焼鈍の際の熱処理温度が101
0℃〜1150℃と規定されており、熱処理温度が非常
に高いため、端子板の表面の物理吸着水はもとより、金
属と樹脂との接着に必要とされている化学吸着水までが
端子板の表面から除去されるため、充分な接着力を得る
ことができなかった。
0−195874号公報で開示されているように柔軟性
を付与するために焼鈍した場合には、例えば5US30
4はJIS規格において焼鈍の際の熱処理温度が101
0℃〜1150℃と規定されており、熱処理温度が非常
に高いため、端子板の表面の物理吸着水はもとより、金
属と樹脂との接着に必要とされている化学吸着水までが
端子板の表面から除去されるため、充分な接着力を得る
ことができなかった。
(ニ)問題点を解決するための手段
正負極端子板を100〜200℃の温度で熱処理して用
いるものである。
いるものである。
(ホ)作用
一般に金属と樹脂の間の接着は金属の表面に吸着した吸
着水と樹脂との水素結合、所謂会合と呼ばれる結合によ
って行なわれるものときれている。
着水と樹脂との水素結合、所謂会合と呼ばれる結合によ
って行なわれるものときれている。
ところで、金属の表面に吸着する吸着水には化学吸着水
と呼ばれるものと物理吸着水と呼ばれるものがあり、化
学吸着水は金属に直接吸着するのに対し、物理吸着水は
化学吸着水に水素結合することによって吸着している。
と呼ばれるものと物理吸着水と呼ばれるものがあり、化
学吸着水は金属に直接吸着するのに対し、物理吸着水は
化学吸着水に水素結合することによって吸着している。
金属と樹脂との結合では前記吸着水は何れも極性を持っ
ているため樹脂と水素結合することができるけれども、
化学吸着水の金属との吸着力に比べて物理吸着水の化学
吸着水との吸着力の方がノ」1さいため、金属と樹脂と
の間に化学吸着水に加えて物理吸着水を介在きせると接
着力が低下する。100〜200℃で端子板を熱処理す
ると前述した化学吸着水を残した状態で物理吸着水を除
去することができ、これによって接着面に於ける物理吸
着水の存在量を抑えまたは無くし、端子板と絶縁性の熱
接着性樹脂の間の接着力が向上する。
ているため樹脂と水素結合することができるけれども、
化学吸着水の金属との吸着力に比べて物理吸着水の化学
吸着水との吸着力の方がノ」1さいため、金属と樹脂と
の間に化学吸着水に加えて物理吸着水を介在きせると接
着力が低下する。100〜200℃で端子板を熱処理す
ると前述した化学吸着水を残した状態で物理吸着水を除
去することができ、これによって接着面に於ける物理吸
着水の存在量を抑えまたは無くし、端子板と絶縁性の熱
接着性樹脂の間の接着力が向上する。
(へ) 実施例
厚さQ、Q3mm、幅17−のステンレススチール(S
LIS304)をトリクロルエチレン洛中にて10分間
超音波洗浄した後、イソプロピルアルコール洛中にて1
0分間超音波洗浄する。次いで水1p、に水酸化ナトリ
ウム(NaOH)5g、炭酸ナトリウム(Na2CC1
+)40g、リン酸ナトリウム(Na3PO+>158
及び中性活性剤としてのアミド結合ベクン5gを溶解し
た溶液中にて、浴温80℃1印加電圧6■、電流密度5
A/dm2、通電時間10秒の条件で前記ステンレスス
チールを正極に配してアルカリ電解脱脂を行なう。
LIS304)をトリクロルエチレン洛中にて10分間
超音波洗浄した後、イソプロピルアルコール洛中にて1
0分間超音波洗浄する。次いで水1p、に水酸化ナトリ
ウム(NaOH)5g、炭酸ナトリウム(Na2CC1
+)40g、リン酸ナトリウム(Na3PO+>158
及び中性活性剤としてのアミド結合ベクン5gを溶解し
た溶液中にて、浴温80℃1印加電圧6■、電流密度5
A/dm2、通電時間10秒の条件で前記ステンレスス
チールを正極に配してアルカリ電解脱脂を行なう。
こうして前処理を施したステンレススチールを各種温度
で20秒間加熱処理した後、同一温度で加熱処理した一
対のスゲ・ンレススチールの間に、予め重クロム酸カリ
ウムと濃硫酸の混合溶液で表面を酸処理した変性ポリエ
チレンを挾み込み、温度200℃1時間30秒、圧力5
kg/cm2という条件で夫々加熱加圧して、ステン
レススチールを変性ポリエチレンによって接着した。次
いで第3図に示すように、こうして変性ポリエチレン(
7)で接着したステンレススチール(8)(8)の非接
着部分を固定治具(9)(9)で固定し、5mm/分の
引張り速度でステンレススチール(8)(8)を引張っ
て180’剥離試験を行なった。この180°剥離試験
による剥離が生じた圧力は第1表に示すとおりである。
で20秒間加熱処理した後、同一温度で加熱処理した一
対のスゲ・ンレススチールの間に、予め重クロム酸カリ
ウムと濃硫酸の混合溶液で表面を酸処理した変性ポリエ
チレンを挾み込み、温度200℃1時間30秒、圧力5
kg/cm2という条件で夫々加熱加圧して、ステン
レススチールを変性ポリエチレンによって接着した。次
いで第3図に示すように、こうして変性ポリエチレン(
7)で接着したステンレススチール(8)(8)の非接
着部分を固定治具(9)(9)で固定し、5mm/分の
引張り速度でステンレススチール(8)(8)を引張っ
て180’剥離試験を行なった。この180°剥離試験
による剥離が生じた圧力は第1表に示すとおりである。
第 1 表
第1表から明らかなように、130℃の温度で熱処理し
たステンレススチールを用いたものは80℃及び270
℃で熱処理したステンレススチールを用いたものに比べ
てステンレススチールと変性ポリエチレンの接着力が高
いことがわかる。
たステンレススチールを用いたものは80℃及び270
℃で熱処理したステンレススチールを用いたものに比べ
てステンレススチールと変性ポリエチレンの接着力が高
いことがわかる。
熱処理温度が80℃の場合にはステンレススチール表面
に吸着した物理吸着水が充分に除去されずに残存して、
この物理吸着水が接着力を低下させ、また、熱処理温度
270℃の場合には物理吸着水はもとより接着に必要と
される化学吸着水までがステンレススチール表面から除
去されて接着力を低下させるのに対し、熱処理温度13
0℃の場合はステンレススチール表面から化学吸着水を
ほとんど除去せずに物理吸着水を充分除去できたため高
い接着力が得られたものと考える。
に吸着した物理吸着水が充分に除去されずに残存して、
この物理吸着水が接着力を低下させ、また、熱処理温度
270℃の場合には物理吸着水はもとより接着に必要と
される化学吸着水までがステンレススチール表面から除
去されて接着力を低下させるのに対し、熱処理温度13
0℃の場合はステンレススチール表面から化学吸着水を
ほとんど除去せずに物理吸着水を充分除去できたため高
い接着力が得られたものと考える。
第4図は前記端子板の熱処理温度を種々変化させて同様
の180°剥離試験を行なったときの結果を示す図面で
あり、剥離圧力とは180’剥離試験によって剥離が生
じた圧力を示している。第4図から明らかなように、端
子板の熱処理温度を100〜200℃にしたときの剥離
強度が大きく、高い接着力が得られていることがわかる
。
の180°剥離試験を行なったときの結果を示す図面で
あり、剥離圧力とは180’剥離試験によって剥離が生
じた圧力を示している。第4図から明らかなように、端
子板の熱処理温度を100〜200℃にしたときの剥離
強度が大きく、高い接着力が得られていることがわかる
。
次いで本発明の一実施例を図面を用いて以下に説明する
。
。
厚す0.0311ITlノステンレススチール(sUs
304)を縦16m1ll、横34mmに切断し、前述
と同一の操作で前処理を施し端子板とする。第1図(a
)に示すようにこの端子板く1)をヒーター上で120
”Cの温度で20秒間加熱処理した後、予め重クロム酸
カリウム75重量部、濃硫酸(比重1.84>1500
重量部及び純水120重量部からなる混酸の70℃浴に
2分間浸漬し、純水中で15分間超音波洗浄した変性ポ
リエブレンからなる枠状の絶縁性の熱接着性樹脂(2)
を第1図(b)に示すように端子板(1)の周縁部に圧
力5kg/c+T12、温度200℃1時間30秒とい
う条件で加熱加圧し、次いで窒素ガスからなる非酸化性
の冷却ガス(3)を第1図(c)に示すように樹脂(2
)を接着した端子板(1)に吹き付は冷却する。こうし
て作製した一対の端子板を用い、第1図(d)に示すよ
うにこれら端子板(1)(1’)間にリチウム負極(4
)、セパレータ(5〉及び二酸化マンガン正極(6)か
らなる発電要素を挾み込むと共に、端子板(1)(1’
)の周縁部に接着した樹脂(2)(,2>同志tlね合
りせ、圧力5kg/cI′n2、温度200’C1時間
30秒の条件で加熱加圧して樹脂(2)(2’)を接着
して密封し℃第2図に示す本発明の薄型電池を作製した
。
304)を縦16m1ll、横34mmに切断し、前述
と同一の操作で前処理を施し端子板とする。第1図(a
)に示すようにこの端子板く1)をヒーター上で120
”Cの温度で20秒間加熱処理した後、予め重クロム酸
カリウム75重量部、濃硫酸(比重1.84>1500
重量部及び純水120重量部からなる混酸の70℃浴に
2分間浸漬し、純水中で15分間超音波洗浄した変性ポ
リエブレンからなる枠状の絶縁性の熱接着性樹脂(2)
を第1図(b)に示すように端子板(1)の周縁部に圧
力5kg/c+T12、温度200℃1時間30秒とい
う条件で加熱加圧し、次いで窒素ガスからなる非酸化性
の冷却ガス(3)を第1図(c)に示すように樹脂(2
)を接着した端子板(1)に吹き付は冷却する。こうし
て作製した一対の端子板を用い、第1図(d)に示すよ
うにこれら端子板(1)(1’)間にリチウム負極(4
)、セパレータ(5〉及び二酸化マンガン正極(6)か
らなる発電要素を挾み込むと共に、端子板(1)(1’
)の周縁部に接着した樹脂(2)(,2>同志tlね合
りせ、圧力5kg/cI′n2、温度200’C1時間
30秒の条件で加熱加圧して樹脂(2)(2’)を接着
して密封し℃第2図に示す本発明の薄型電池を作製した
。
尚、上記実施例に於いて加熱後端子板に個々に絶縁性の
熱接着性樹脂を接着したのは、端子板を加熱した後長時
間放置しておくと端子板表面に再び物理吸着水が吸着す
るため、加熱処理した時点で前記樹脂を端子板に接着し
ておくことで端子板と樹脂との間に物理吸着水がより存
在し難くすることを目的としており、また冷却の際に窒
素ガスのような非酸化性ガスで冷却したのは樹脂表面に
酸化被膜が形成して樹脂同志の接着性が低下するのを助
止することを目的としている。
熱接着性樹脂を接着したのは、端子板を加熱した後長時
間放置しておくと端子板表面に再び物理吸着水が吸着す
るため、加熱処理した時点で前記樹脂を端子板に接着し
ておくことで端子板と樹脂との間に物理吸着水がより存
在し難くすることを目的としており、また冷却の際に窒
素ガスのような非酸化性ガスで冷却したのは樹脂表面に
酸化被膜が形成して樹脂同志の接着性が低下するのを助
止することを目的としている。
第5図は端子板の熱処理温度を室温、120℃1300
℃の各温度で行ないその他の条件は同一で作製した縦1
5mm、横34mmの薄型電池を夫々温度60℃、湿度
90%の雰囲気に保存したときの保存日数と内部抵抗の
関係を示したものであり、電池内部抵抗の測定は1 k
Hz交流法で行なった。
℃の各温度で行ないその他の条件は同一で作製した縦1
5mm、横34mmの薄型電池を夫々温度60℃、湿度
90%の雰囲気に保存したときの保存日数と内部抵抗の
関係を示したものであり、電池内部抵抗の測定は1 k
Hz交流法で行なった。
第5図中室温、120@C及び300℃は夫々その各温
度で熱処理した電池の特性を示し、この図から本発明電
池である120℃で端子板を熱処理した電池は封口性能
が向上し、他の電池に比較して電池内部抵抗の上昇が抑
えられ、保存特性が向上していることがわかる。尚、室
温及び300℃で端子板を熱処理した電池は末期に内部
抵抗が急激に上昇しているがこれは樹脂と端子板の接着
面がはずれたからである。
度で熱処理した電池の特性を示し、この図から本発明電
池である120℃で端子板を熱処理した電池は封口性能
が向上し、他の電池に比較して電池内部抵抗の上昇が抑
えられ、保存特性が向上していることがわかる。尚、室
温及び300℃で端子板を熱処理した電池は末期に内部
抵抗が急激に上昇しているがこれは樹脂と端子板の接着
面がはずれたからである。
(ト)発明の効果
端子板を100〜200℃で熱処理することにより、端
子板表面に吸着した接着に悪影響を及ぼす物理吸着水を
充分に除去すると共に、接着に必要な化学吸着水を端子
板表面に残存させることができるため、薄型電池の密封
性能が向上し保存特性の優れた電池を得ることができる
。
子板表面に吸着した接着に悪影響を及ぼす物理吸着水を
充分に除去すると共に、接着に必要な化学吸着水を端子
板表面に残存させることができるため、薄型電池の密封
性能が向上し保存特性の優れた電池を得ることができる
。
第1図<a)乃至(d)は本発明電池の製造工程を示す
図面、第2図(a)は本発明電池の斜視図、第2図(b
)は本発明電池の断面図、第3図は剥離試験装置の斜視
図、第4図は端子板の熱処理温度と剥離圧力との関係を
示す図面、第5図は電池の保存特性比較図である。 (1)(1’)・・・端子板、(2)(2’)・・・絶
縁性の熱接着性樹脂、(6)・・・正極、(4〉・・・
負極、(5)・・・セパレータ、(A)・・・本発明電
池、(B)(C)・・・比較電池。
図面、第2図(a)は本発明電池の斜視図、第2図(b
)は本発明電池の断面図、第3図は剥離試験装置の斜視
図、第4図は端子板の熱処理温度と剥離圧力との関係を
示す図面、第5図は電池の保存特性比較図である。 (1)(1’)・・・端子板、(2)(2’)・・・絶
縁性の熱接着性樹脂、(6)・・・正極、(4〉・・・
負極、(5)・・・セパレータ、(A)・・・本発明電
池、(B)(C)・・・比較電池。
Claims (2)
- (1)正極端子板と負極端子板との間に発電要素を保持
した電池の製造方法であって、前記正負極端子板を10
0〜200℃の温度で熱処理した後、これら正負極端子
板の周縁部間に絶縁性の熱接着性樹脂を配して熱圧着し
て前記電池の密閉を行なうことを特徴とする薄型電池の
製造方法。 - (2)前記絶縁性の熱接着性樹脂は少なくとも2つの部
材からなり、前記正負極端子板の周縁部に個々に前記樹
脂を熱圧着した後、これらの樹脂同志を直接あるいは他
の部材を介して熱圧着して密閉することを特徴とする特
許請求の範囲第(1)項記載の薄型電池の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61270732A JPS63124359A (ja) | 1986-11-13 | 1986-11-13 | 薄型電池の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61270732A JPS63124359A (ja) | 1986-11-13 | 1986-11-13 | 薄型電池の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63124359A true JPS63124359A (ja) | 1988-05-27 |
Family
ID=17490188
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61270732A Pending JPS63124359A (ja) | 1986-11-13 | 1986-11-13 | 薄型電池の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63124359A (ja) |
-
1986
- 1986-11-13 JP JP61270732A patent/JPS63124359A/ja active Pending
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