JPS63122771A - 人工爪用接着補助剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、主として手指の爪の美化、装飾に用いられる
人工爪の接着用の接着補助剤組成物に関する。

従来の技術 近年、特に女性の手指の爪の美化、装飾のため爪を伸長
し、美しい形状に整えることがよく行−なわれるように
なり、そのために、自分の生爪を伸長するばかりでなく
、所望の形状に成形した合成樹脂製の人工爪が使用され
るようになっている。

このような人工爪は接着剤で生爪に接着して使用され、
その接着には速やかに強力な接着強度を得る必要から、
一般に、シアノアクリレート系のような、いわゆる瞬間
接着剤が用いられる。

発明が解決しようとする問題点 しかし、人工爪は一度接着すると、剥離することが困難
になることがしばしばあり、人工爪を交換したり、取り
はすしのうえで問題がある。そこで、強い接着強度と共
に、剥離性の良好な接着が要求されている。

このような事情にかんがみ、本発明者らは強い接着強度
が得られ、かつ、剥離性の良好な人工爪の接着について
種々検討した。その結果、ある種の高分子物質の溶媒溶
液を接着補助剤として用いることによりその目的が達成
できることを見出し、本発明を完成するにいたった。

問題点を解決するための手段 本発明は、低級アルコール、低級アルコールを８０容量
％以上含有する含水低級アルコールおよび酢酸の低級ア
ルキルエステルからなる群から選ばれる溶媒、および該
溶媒に分散または溶解した、組成物全重量に基づいて、
３〜７０重量％のロジン、コパル、ダンマルガム、セラ
ック、式＝［１１ ［式中、Ｒ１およびＲ′は、各々独立して炭素数ｌ〜ｌ
Ｏのアルキル基、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、各々独立し
て水素またはメチル基、Ｔ、ＵおよびＶは、各々独立し
て、０または整数、ただし、ｌＯ≦Ｔ＋Ｕ＋Ｖ≦５００
０であるコ で示される共重合体および式： ［１１］ ［式中、Ｒ＠は炭素数１−１０のアルキル基、Ｒ７は低
級アルキル基、Ｒ８、Ｒ８、Ｒ１０、Ｒ目およびＲ′″
は、各々独立して水素またはメチル基、ＷｌＸＳＹおよ
びＺは、各々独立して、０または整数、ただし、１０≦
ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ≦５０００である］で示される共重合体
からなる群から選ばれる高分子物質からなることを特徴
とする人工爪用接着補助剤組成物を提供するものである
。本発明の接着補助剤組成物は、人工爪の使用に際し、
まず、生爪に塗布される。ついで、常法により、シアノ
アクリレート系接着剤のような接着剤を用いて人工爪を
接着することにより、速やかに強力な接着強度が得られ
る。また、人工爪の接着部周囲にエタノールを滴下し、
少し応力をかけるだけで、所望に応じて人工爪を簡単に
剥離することができる。

本発明の組成物で溶媒として用いる低級アルコールは炭
素数１〜５のものでよく、例えば、メヂノール、エタノ
ール、プロパツール、イソプロパツール等が挙げられる
。これらの低級アルコールは含水していてもよいが、高
分子物質の分散または溶解の観点から、含水低級アルコ
ール中の低級アルコール濃度は８０容量％以上であるこ
とが望ましい。また、酢酸の低級アルキルエステルとし
ては、炭素数１〜５のアルキルエステル、代表的には酢
酸エチルが挙げられる。本発明においては、溶媒は、単
独でも、あるいは、適宜の割合で２種以上を混合して用
いてもよい。

高分子物質として用いるロジン、コバル、ダンマルガム
およびセラックは、いずれも公知の天然高分子物質であ
り、通常入手しうるちのを使用することができる。

式［１］および［■］で示される共重合体は、所定のア
クリル系モノマーを特定の比率で、例えば、公知の溶液
重合法に従って共重合させることにより得られる。

式［１］の共重合体に用いられるモノマーとしては、ア
クリル酸およびメタクリル酸；アクリル酸メチル、メタ
クリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチ
ル、メタクリル酸ブチル、アクリル酸−２−エチルヘキ
シル、メタクリル酸−２−エチルヘキシルなどのごとき
アクリル酸アルキルエステルおよびメタクリル酸アルキ
ルエステルが挙げられる。式［Ｉ］の共重合体中のモノ
マーの重量組成比は、アクリル酸またはメタクリル酸５
〜８０重量％、好ましくは、２５〜５０重量％、１種も
しくは２種のアクリル酸エステルまたはメタクリル酸エ
ステル２０〜９５重量％、好ましくは、５０〜７５重量
％とすることが望ましい。

式［１１］の共重合体に用いられるモノマーとしては、
式［１］の共重合と同様なモノマーおよび、アクリル酸
ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシエヂル、ア
クリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ヒドロキシ
プロピルなどのアクリル酸ヒドロキシアルキルおよびメ
タクリル酸ヒドロキシアルキル；アクリロキシプロピル
トリメトキシシラン、メタクリロキシプロピルトリメト
キシシラン、メタクリロキシプロピルトリエトキシシラ
ンなどのアクリロキシプロピルトリアルコキシシランお
よびメタクリロキシプロピルトリアルコキシシランが挙
げられる。式［■］の共重合体中のモノマーの重量組成
比は、アクリル酸またはメタクリル酸５〜３０重量％、
好ましくは、１０〜２０重量％、アクリル酸エステルま
たはメタクリル酸エステル２０〜６０重信％、好ましく
は、２５〜４０重量％、アクリル酸ヒドロキシアルキル
またはメタクリル酸ヒドロキシアルキル２０〜６０重量
％、好ましくは、３０〜５０重量％、アクリロキシプロ
ピルトリアルコキシシランまたはメタクリロキシプロピ
ルトリアルコキシシラン０．２〜２０重量％、好ましく
は、１−１０重量％とすることが望ましい。゛ 式［Ｉ］および［■］の共重合体の重量平均分子量は数
千〜数十万とすることが好ましい。溶液重合の際に用い
る溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロパ
ツール、アセトン、クロロホルム、酢酸エチルなどが挙
げられる。また、公知のラジカル形成性の重合触媒、例
えば、２．２°−アゾビスイソブチロニトリル、２，２
°−アゾビス（４−メドキシー２，４−ジメチルバレロ
ニトリル）、ジメチル２．２°−アゾビスイソブチレー
ト、２゜２゛−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニト
リル）、ベンゾイルパーオキシド、ジイソプロピルパー
ジカーボネート、ｔ−ブチルパーイソブチレートなどを
用いることができ、モノマー全重量に対して０．０５〜
２重量％の割合で用いることが好ましい。重合反応は、
一般に、溶媒の沸点以下の５０〜１００℃で行なうこと
が好ましい。得られた共重合体溶液は、精製することな
く、そのまま使用してもよく、また、共重合体を単離、
精製してもよい。

本発明の組成物においては、前記の天然高分子物質およ
び式［１］および［１］の共重合体から選ばれる１種ま
たは２種以上の高分子物質を用いる。

該高分子物質は組成物全体に基づいて、３〜７０重量％
、好ましくは、１０〜３０重量％配合する。

３重量％より少ないと、生爪に塗布しても充分な厚さの
被膜が形成できず、人工爪脱着時の剥離性が悪くなる。

一方、７０重量％より多くなると、組成物が粘稙になり
すぎ、塗布しにくくなる。

本発明の組成物は、常法に従って、高分子物質を溶媒中
に溶解または分散することにより製造でき、所望により
、有機または無機の着色剤、香料のような添加剤を適宜
配合してもよい。

本発明の組成物を使用するには、人工爪の装着に際し、
まず、適宜の方法で生爪に塗布し、風乾する。ついで、
シアノアクリレート系接着剤等で常法に従って人工爪を
接着する。接着した人工爪は冷水、温水、洗剤液等に浸
漬しても剥離することはない。脱着時には、人工爪の接
着部周囲にエタノールを滴下し、わずかに応力をかける
だけで人工爪を生爪から容易に剥離できる。

発明の効果 本発明の組成物を用いることにより、人工爪の装着に際
して要求される強い接着強度の達成と共に、良好な剥離
性が達成できる。

叉鳳何 つぎに参考例、実施例および比較例を挙げて本発明をさ
らに詳しく説明する。

参考例Ｉ 温度計、還流管、窒素導入管を設置した三日フラスコ中
にメタクリル酸１５ｇ、メタクリル酸メチル２０ｇ１メ
タクリル酸ブチル１５ｇからなる３０％エタノール溶液
を調製し、窒素気流下にて１〜２時間撹拌して脱気した
。つぎに２．２°−アゾビス（２，４−ジメチルバレロ
ニトリル）０．２５ｇを加え、６０℃で２０時間重合さ
せた後、更に重合開始触媒０．２ｇを追添加し、７８℃
で４時間重合を行ない、反応を完結させた。エタノール
で希釈して無色透明な２０％共重合体（式［１］、ＴＡ
Ｕ：Ｖ＝３：４：３、ＲＩ　、　Ｒ３、Ｒ４、ｎ　％　
＝メチル、Ｒ１＝ブチル、分子１７５０００）溶液を得
た。

参考例２ 温度計、還流管、窒素導入管を設置した三日フラスコ中
にメタクリル酸５ｇ、メタクリル酸メチル５ｇ、メタク
リル酸ヒドロキシエチル１０ｇ、メタクリロキシプロピ
ルトリメトキシシラン５ｇからなる３０％エタノール溶
液を調製し、窒素気流下にて１〜２時間撹拌して脱気し
た。つぎに２゜２゛−アゾビス（２，４−ジメチルバレ
ロニトリル）０．２５ｇを加え、６０℃で２０時間重合
させた後、更に重合触媒０．２ｇを追添加し、７８℃で
４時間重合を行ない、反応を完結さ仕た。エタノールで
希釈して無色透明な２０％共重合体（式［１１］、Ｗ：
Ｘ：Ｙ：Ｚ＝１：ｌ：２：ｌ、Ｒ”〜Ｒ”−メチル、分
子量５００００）溶液を得た。

実施例１ 参考例Ｉで得られ式［１］の共重合体３．０９を無水エ
タノールに溶解し、全量を１０ｇとして所望の人工爪用
接着補助剤組成物を得る。

実施例２ 参考例２で得られた式［ｎ］の共重合体２．０９を無水
エタノールに溶解し、全量をｌｏｇとして所望の組成物
を得る。

実施例３ 参考例２で得られた式［１１］の共重合体２．０９およ
びロジン２．０９を８０％エタノールに溶解し、全量を
１０９として所望の組成物を得る。

実施例４ コバル樹脂０．５９を無水メタノールに溶解し、全量を
ｌｏｇとして所望の組成物を得る。

実施例５ ０ジン２．０９を酢酸エチルに溶解し、全量をｔｏ９と
して所望の組成物を得る。

実施例６ ダンマルガム２．０９を９０％エタノールに溶解し、全
量を１０９として所望の組成物を得る。

実施例７ セラツク２．０９を無水エタノールに溶解し、全量を１
０９として所望の組成物を得る。

実施例８ 参考例■で得られた式［１］の共重合体１．０９および
ダンマルガム１．５９をイソプロパツールに溶解し、全
量を１０９として所望の組成物を得る。

比較例１ 参考例２で得られた式［■］の共重合体０．２９を無水
エタノールに溶解し、全量を１０９とする。

比較例２ 参考例２で得られた式［１１］の共重合体８９を無水エ
タノールに溶解し、全量を１０９とする。

これらの実施例および比較例で得られた組成物を、各々
、被験者の手指の爪に小筆で塗布し、風乾した後、シア
ノアクリレート系接着剤を用い、メタクリル酸メチル樹
脂製の人工爪を接着した。

ついで、被験者に通常の生活を３時間させ、その間の人
工爪の剥離の有無を調べた。また、３時間で剥離しない
場合、人工爪接着部位にエタノールを塗布し、応力をか
けて剥離し、剥離のしやすさをつぎの基準で評価した。

組成物の塗布しやすさ、総合評価も行なった。

剥離しやすさ ○：容易　　　　　　×：困難 塗布しやすさ Ｏ：容易　　　　　　×：困難 総合評価 Ｏ：良好　　　　　　×：不良 結果を第１表に示す。なお、第１表中、比較対照として
、さらに、っぎの接着方法について評価した結果も示す
。

比較例３ 酢酸セルロース−水エマルジヨン系接着剤を予め生爪に
塗布、風乾後、シアノアクリレート系接着剤で人工爪を
接着し、同様に評価した。

比較例４ シアノアクリレート系接着剤で直接生爪に人工爪を接着
し、同様に評価した。

比較例５ 両面粘着テープのみで人工爪を接着し、同様に評価した
。

第１表に示すごとく、本発明の人工爪用接着補助剤組成
物を用いることにより、望ましい人工爪の接着を行なう
ことができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）低級アルコール、低級アルコールを８０容量％以
   上含有する含水低級アルコールおよび酢酸の低級アルキ
   ルエステルからなる群から選ばれる溶媒、および該溶媒
   に分散または溶解した、組成物全重量に基づいて、３〜
   ７０重量％のロジン、コパル、ダンマルガム、セラック
   、式： ▲数式、化学式、表等があります▼［ I ］ ［式中、Ｒ＾１およびＲ＾２は、各々独立して炭素数１
   〜１０のアルキル基、Ｒ＾３、Ｒ＾４およびＲ＾５は、
   各々独立して水素またはメチル基、Ｔ、ＵおよびＶは、
   各々独立して、０または整数、ただし、１０≦Ｔ＋Ｕ＋
   Ｖ≦５０００である］ で示される共重合体および式： ▲数式、化学式、表等があります▼［II］ ［式中、Ｒ＾６は炭素数１〜１０のアルキル基、Ｒ＾７
   は低級アルキル基、Ｒ＾８、Ｒ＾９、Ｒ＾１＾０、Ｒ＾
   １＾１およびＲ＾１＾２は、各々独立して水素またはメ
   チル基、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、各々独立して、０また
   は整数、ただし、１０≦Ｗ＋Ｘ＋Ｙ＋Ｚ≦５０００であ
   る］で示される共重合体からなる群から選ばれる高分子
   物質からなることを特徴とする人工爪用接着補助剤組成
   物。