JPS63120768A - ホウ素化合物及びホウ素化合物を用いた光記録媒体 - Google Patents
ホウ素化合物及びホウ素化合物を用いた光記録媒体Info
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- JPS63120768A JPS63120768A JP61266533A JP26653386A JPS63120768A JP S63120768 A JPS63120768 A JP S63120768A JP 61266533 A JP61266533 A JP 61266533A JP 26653386 A JP26653386 A JP 26653386A JP S63120768 A JPS63120768 A JP S63120768A
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-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
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- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
-
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- G11B7/253—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates
- G11B7/2533—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates comprising resins
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Landscapes
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
皮呈上皇且里立夏
本発明は、染料、顔料、フィルター用着色材料及び記録
媒体用に有用なテトラ芳香族ボレートを育する色素及び
テトラ芳香族ボレートを有する色素を記録層に含む光記
録媒体に関する。
媒体用に有用なテトラ芳香族ボレートを育する色素及び
テトラ芳香族ボレートを有する色素を記録層に含む光記
録媒体に関する。
皿未葛艮丘
分子内にカチオンを有する色素としては、シアニン色素
に代表されるポリメチン色素（大河原ら。
に代表されるポリメチン色素（大河原ら。
「色素ハンドブック」３８１〜４１７頁、講談社すイエ
ンティフィック刊）あるいはジフェニルメタン、トリフ
ェニルメタン色素、アミニウム、ジインモニウム色素（
前出「色素ハンドブック」３４５〜３７９頁）などが知
られており、その使用例は「特殊機能色素」池森ら著、
シーエムシー刊など多数の著書に例があるが、その内で
も特に近赤外線頌域に吸収を示す色素〔化学工業、 ３
９．４３〜５３（Ｉ９８６）、染料と薬品、並、３０８
〜３１８（Ｉ９８５）、有機合成化学１旦、３３４〜３
４３（Ｉ９８５）など〕又はレーザー用色素〔有機合成
化学９皿、 １２００〜１２０９ （Ｉ９８１）及びそ
の参考文献〕については、近年重要性が増加している。
ンティフィック刊）あるいはジフェニルメタン、トリフ
ェニルメタン色素、アミニウム、ジインモニウム色素（
前出「色素ハンドブック」３４５〜３７９頁）などが知
られており、その使用例は「特殊機能色素」池森ら著、
シーエムシー刊など多数の著書に例があるが、その内で
も特に近赤外線頌域に吸収を示す色素〔化学工業、 ３
９．４３〜５３（Ｉ９８６）、染料と薬品、並、３０８
〜３１８（Ｉ９８５）、有機合成化学１旦、３３４〜３
４３（Ｉ９８５）など〕又はレーザー用色素〔有機合成
化学９皿、 １２００〜１２０９ （Ｉ９８１）及びそ
の参考文献〕については、近年重要性が増加している。
しかし、此らの色素は耐湿、堅牢度等耐久性が悪いとい
う欠点がある。
う欠点がある。
Ｕが１°しようと る。 占
分子内にカチオンを育する色素の欠点である堅牢度を改
良すると共に、各種樹脂、各種溶剤への相溶性を向上す
ることを目的に検討した。
良すると共に、各種樹脂、各種溶剤への相溶性を向上す
ることを目的に検討した。
７ 占を”る
本願発明者らは、カチオン系色素の堅牢度を向上し、か
つ各種樹脂、又は溶剤への相溶性を向上させるために下
記一般式（Ｉ） 〔式（Ｉ）中、ＤｙＰは分子中にカチオンを有する色素
分子を表わし、ＫＤはフッ素原子若しくはトリフロロメ
チル基を置換基として有するフェニル基またはナフチル
基、あるいはそれらの誘導基を表わす〕で示されるホウ
素アニオンを対イオンとする色素を開発し本願発明に到
った。
つ各種樹脂、又は溶剤への相溶性を向上させるために下
記一般式（Ｉ） 〔式（Ｉ）中、ＤｙＰは分子中にカチオンを有する色素
分子を表わし、ＫＤはフッ素原子若しくはトリフロロメ
チル基を置換基として有するフェニル基またはナフチル
基、あるいはそれらの誘導基を表わす〕で示されるホウ
素アニオンを対イオンとする色素を開発し本願発明に到
った。
又、本願発明の色素を、記録層に有する光記録媒体は、
耐久性に優れるとともに媒体の加工に各種温材、樹脂の
使用が可能となり、性能、加工性の良い媒体が得られる
ことが判った。
耐久性に優れるとともに媒体の加工に各種温材、樹脂の
使用が可能となり、性能、加工性の良い媒体が得られる
ことが判った。
一般式（Ｉ）中Ｄｙｅ＠で示されるカチオン色素の例と
しては、シアニン系色素で代表されるポリメチン系色素
、トリフェニルメタン系色素、ジフェニルメタン系色素
、アミニウム系色素、ジインモニウム系色素（例えば前
出「色素ハンドブックＪ３４５〜４１７頁、 ”Ｔｈｅ
Ｃｙａｎｉｎｅ Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｒｅ１ａｔｅｄ
Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ’Ｆ、Ｍ、Ｈａｍｅｒ著１ｎｔｅ
ｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ 刊など）
カチオンを表し、っで示されるフェニル又はナフチル基
の例としては４−トリフロロメチルフェニル基、３−ト
リフロロメチルフェニル！、２−）リフロロメチルフェ
ニル基、３．４−ビス−（トリフロロメチル）フェニル
基、２．３−ビス−（トリフロロメチル）フェニル基、
２．５−ビス−（トリフロロメチル）フェニル基、２．
４−ヒス−（トリフロロメチル）フェニル基、２．６−
ビス−（トリフロロメチル）フェニル基、３．５−ヒス
−（トリフロロメチル）フェニル基、２−フロロフェニ
ル基、３−フロロフェニル基、４−フロロフェニルＩｓ
、２．３−’；フロロフェニルｉ、２．４−ジフロロフ
ェニルｉ、２．５−ジフロロフェニル基、２．６−ジフ
ロロフエニル基、３．４−ジフロロフェニル基、３．５
−ジフロロフェニル基、２．３．５−トリフロロフェニ
ル基、２，４．５− トリフェニル基、ヘンタフロロフ
エニル基、ニトロトリフロロメチル基、クロロトリフロ
ロメチル基、トリフロロメチルナフチル基、ジトリフロ
ロメチルナフチル基、フロロナフチル基、ジフロロナフ
チル基などが挙げられる。
しては、シアニン系色素で代表されるポリメチン系色素
、トリフェニルメタン系色素、ジフェニルメタン系色素
、アミニウム系色素、ジインモニウム系色素（例えば前
出「色素ハンドブックＪ３４５〜４１７頁、 ”Ｔｈｅ
Ｃｙａｎｉｎｅ Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｒｅ１ａｔｅｄ
Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ’Ｆ、Ｍ、Ｈａｍｅｒ著１ｎｔｅ
ｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ 刊など）
カチオンを表し、っで示されるフェニル又はナフチル基
の例としては４−トリフロロメチルフェニル基、３−ト
リフロロメチルフェニル！、２−）リフロロメチルフェ
ニル基、３．４−ビス−（トリフロロメチル）フェニル
基、２．３−ビス−（トリフロロメチル）フェニル基、
２．５−ビス−（トリフロロメチル）フェニル基、２．
４−ヒス−（トリフロロメチル）フェニル基、２．６−
ビス−（トリフロロメチル）フェニル基、３．５−ヒス
−（トリフロロメチル）フェニル基、２−フロロフェニ
ル基、３−フロロフェニル基、４−フロロフェニルＩｓ
、２．３−’；フロロフェニルｉ、２．４−ジフロロフ
ェニルｉ、２．５−ジフロロフェニル基、２．６−ジフ
ロロフエニル基、３．４−ジフロロフェニル基、３．５
−ジフロロフェニル基、２．３．５−トリフロロフェニ
ル基、２，４．５− トリフェニル基、ヘンタフロロフ
エニル基、ニトロトリフロロメチル基、クロロトリフロ
ロメチル基、トリフロロメチルナフチル基、ジトリフロ
ロメチルナフチル基、フロロナフチル基、ジフロロナフ
チル基などが挙げられる。
又、本願発明色素は、カチオン色素を合成する時に通常
使用するハロゲン化水素の代わりに、法にて得られる。
使用するハロゲン化水素の代わりに、法にて得られる。
本願発明の色素を用いて光記録媒体を製造する方法とし
ては、透明基板上に色素を塗布或いは蒸着する方法があ
り、塗布法としては、バインダー樹脂２０％以下、好ま
しくは０χと、色素１Ｏ−１〜１０−３モル／２、好ま
しくは０．１〜０．０１モル／ｌとを溶媒に溶解し、ス
ピンコーターで塗布する方法などがある。又蒸着方法と
しては、１０−’〜１０−’ｔｏｏｒ、１００〜３００
°Ｃにて基板上に色素をのせる方法などがある。
ては、透明基板上に色素を塗布或いは蒸着する方法があ
り、塗布法としては、バインダー樹脂２０％以下、好ま
しくは０χと、色素１Ｏ−１〜１０−３モル／２、好ま
しくは０．１〜０．０１モル／ｌとを溶媒に溶解し、ス
ピンコーターで塗布する方法などがある。又蒸着方法と
しては、１０−’〜１０−’ｔｏｏｒ、１００〜３００
°Ｃにて基板上に色素をのせる方法などがある。
基板としては、光学的に透明な樹脂であればよい０例え
ばアクリル樹脂、ポリエチレン樹脂、塩化ビニール樹脂
、塩化ビニリデン樹脂、ポリカーボネイト樹脂、エチレ
ン樹脂、ポリオレフィン共重合樹脂、塩化ビニール共重
合樹脂、塩化ビニリデン共重合樹脂、スチレン共重合樹
脂などが挙げられるが、特にポリカーボネート樹脂が好
ましい。
ばアクリル樹脂、ポリエチレン樹脂、塩化ビニール樹脂
、塩化ビニリデン樹脂、ポリカーボネイト樹脂、エチレ
ン樹脂、ポリオレフィン共重合樹脂、塩化ビニール共重
合樹脂、塩化ビニリデン共重合樹脂、スチレン共重合樹
脂などが挙げられるが、特にポリカーボネート樹脂が好
ましい。
又基板は熱硬化性樹脂又は紫外線硬化性樹脂により表面
処理がなされていてもよい。
処理がなされていてもよい。
塗布溶媒としては、ハロゲン化炭化水素（例えば、ジク
ロロメタン、クロロホルム、塩化炭素、テトラクロロエ
チレン、ジクロロジフロロエタンなど）、エーテル類（
例えば、テトラヒドロエタンなど）、ケトン類（例えば
、アセトン、メチルエチルケトンなど）、アルコールＭ
（例えば、メタノール、エタノール、プロパツールなど
）が挙げられる。低級アルコールが好ましく、特にメタ
ノール、エタノール、プロパツールが好ましい。
ロロメタン、クロロホルム、塩化炭素、テトラクロロエ
チレン、ジクロロジフロロエタンなど）、エーテル類（
例えば、テトラヒドロエタンなど）、ケトン類（例えば
、アセトン、メチルエチルケトンなど）、アルコールＭ
（例えば、メタノール、エタノール、プロパツールなど
）が挙げられる。低級アルコールが好ましく、特にメタ
ノール、エタノール、プロパツールが好ましい。
光ユ互読来
表−１から明らかなように本願発明のホウ素系色素化合
物は溶剤への溶解性、耐湿堅牢度共に良好である。
物は溶剤への溶解性、耐湿堅牢度共に良好である。
表−Ｉ
Ｉ（ｅ）
（注−２） 耐久性は湿度９０％、６０°Ｃ／４０ｄａ
ｙｓでの膜の安定性を判定。
ｙｓでの膜の安定性を判定。
０−ｍ−顕微鏡下で膜の変質（例えば吸湿溶解）が変化
が観察されない場合。
が観察されない場合。
△−−−顕微鏡下で膜の変質が観察される。
×−ｍ−目視で膜の変質が目視で観察される。
（注−３） 成膜性は色素をメタノールに対し、５×１
０４モルノ２）容解し、スピンコーターでポリカーボネ
ート基板に塗布した時に均質な膜が出来るか否かを判定
。
０４モルノ２）容解し、スピンコーターでポリカーボネ
ート基板に塗布した時に均質な膜が出来るか否かを判定
。
０−ｍ−目視および顕微鏡観察のいずれでも膜が均一で
ある。
ある。
Δ−−−目視では均一でも顕微鏡観察では不均一。
×−ｍ−目視でも不均一。
（注−４） 反射率は、（注−３）で成膜したポリカー
ボネート仮に８３０ｎｍのレーザー光を基板側より照射
した時の反射を測定した。
ボネート仮に８３０ｎｍのレーザー光を基板側より照射
した時の反射を測定した。
実施例１
下式
で示される色素２ｇとテトラ−（３，５−ジトリフロロ
メチルフェニル）ホウ素化ナトリウ４ｇをクロロホルム
１００ｇ中、室温下２時間反応し、生成すめヨウ化ナト
リウムを水、抽出により分離した。クロロホルム層は、
減圧によりクロロホルムを留去し、下記化合物２ｇを得
た。マススペクトルｍ／ｅ−１３００元素分析
ｃａｌｃ ａｎａｌＣ５８，００５Ｂ、１６ Ｈ３，７２３，７７ Ｎ ２．００ ２．１５ 実施例２〜１０ 下記一般式で表される化合物について合成した。
メチルフェニル）ホウ素化ナトリウ４ｇをクロロホルム
１００ｇ中、室温下２時間反応し、生成すめヨウ化ナト
リウムを水、抽出により分離した。クロロホルム層は、
減圧によりクロロホルムを留去し、下記化合物２ｇを得
た。マススペクトルｍ／ｅ−１３００元素分析
ｃａｌｃ ａｎａｌＣ５８，００５Ｂ、１６ Ｈ３，７２３，７７ Ｎ ２．００ ２．１５ 実施例２〜１０ 下記一般式で表される化合物について合成した。
その結果を表−２に示す、同定はマススペクトルでおこ
なった。
なった。
実施例１１〜２０
下記一般式で表される化合物について合成した。
その結果を表−３に示す、同定はマススペクトルでおこ
なった。
なった。
実施例２１
トリ（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノフェニル）メタン１
ｇにテトラ（３，５−ジトリフロロメチルフェニル）ホ
ウ素化水素１ｇを反応させ、下記化合物 ｇマススペク
トルｔａｌｅ・１３１８ 元素分析 ｃａｌｃ ａｎａｌＣ５７，３２５
６，８８ Ｈ４，０９４，０８ Ｎ ３．１８ ３．１７ 実施例２２ 下式 の化合物１ｇとテトラ（３，５−ジトリフロロメチルフ
ェニル）ホウ素化ナトリウム２ｇをクロロホルム中で反
応し、下式化合物１．５ｇを得た。
ｇにテトラ（３，５−ジトリフロロメチルフェニル）ホ
ウ素化水素１ｇを反応させ、下記化合物 ｇマススペク
トルｔａｌｅ・１３１８ 元素分析 ｃａｌｃ ａｎａｌＣ５７，３２５
６，８８ Ｈ４，０９４，０８ Ｎ ３．１８ ３．１７ 実施例２２ 下式 の化合物１ｇとテトラ（３，５−ジトリフロロメチルフ
ェニル）ホウ素化ナトリウム２ｇをクロロホルム中で反
応し、下式化合物１．５ｇを得た。
マススペクトルｍ／ｅ−５２９
元素分析 ｃａｌｃ ａｎａｌＣ６８，０５６
Ｂ、１１ Ｈ７，９４７，９４ Ｎ １０．５９． １０．５９ ＣＩ １３．４２ １３．４２実施例２３ 実施例１で合成した化合物０．５ｇをメタノール１００
ｇに溶解し、ポリカーボネート基材にスピンニートによ
り塗布したところ、基板側より測定した反射率が４０％
の記録媒体が得られた。此の記録媒体は耐久性が良好で
あった。
Ｂ、１１ Ｈ７，９４７，９４ Ｎ １０．５９． １０．５９ ＣＩ １３．４２ １３．４２実施例２３ 実施例１で合成した化合物０．５ｇをメタノール１００
ｇに溶解し、ポリカーボネート基材にスピンニートによ
り塗布したところ、基板側より測定した反射率が４０％
の記録媒体が得られた。此の記録媒体は耐久性が良好で
あった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）下記式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式（ I ）中、Ｄｙｅ＾■は分子中にカチオンを有す
る色素分子を表わし、▲数式、化学式、表等があります
▼はフッ素原子若しくはトリフロロメチル基を置換基と
して有するフェニル基またはナフチル基、あるいはそれ
らの誘導基を表わす〕で示されるホウ素化合物。 ２）基板上の下記式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式（ I ）中、Ｄｙｅ＾■分子中にカチオンを有する
色素分子を表わし、▲数式、化学式、表等があります▼
はフッ素原子若しくはトリフロロメチル基を置換基とし
て有するフェニル基またはナフチル基、あるいはそれら
の誘導基を表す〕で示されるホウ素化合物より成る記録
層を有することを特徴とする光記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61266533A JPS63120768A (ja) | 1986-11-11 | 1986-11-11 | ホウ素化合物及びホウ素化合物を用いた光記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61266533A JPS63120768A (ja) | 1986-11-11 | 1986-11-11 | ホウ素化合物及びホウ素化合物を用いた光記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63120768A true JPS63120768A (ja) | 1988-05-25 |
| JPH0558463B2 JPH0558463B2 (ja) | 1993-08-26 |
Family
ID=17432196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61266533A Granted JPS63120768A (ja) | 1986-11-11 | 1986-11-11 | ホウ素化合物及びホウ素化合物を用いた光記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63120768A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002024821A1 (fr) * | 2000-09-20 | 2002-03-28 | Mitsubishi Pencil Co., Ltd. | Composition d'encre a base d'huile, instrument d'ecriture et colorants associes |
| JP2007246464A (ja) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Nippon Kayaku Co Ltd | ジイモニウム化合物及びその用途 |
-
1986
- 1986-11-11 JP JP61266533A patent/JPS63120768A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002024821A1 (fr) * | 2000-09-20 | 2002-03-28 | Mitsubishi Pencil Co., Ltd. | Composition d'encre a base d'huile, instrument d'ecriture et colorants associes |
| JPWO2002024821A1 (ja) * | 2000-09-20 | 2004-01-29 | 三菱鉛筆株式会社 | 油性インキ組成物、筆記具およびそれに用いる染料 |
| US6830611B2 (en) | 2000-09-20 | 2004-12-14 | Mitsubishi Pencil Co., Ltd. | Oil-base ink composition, writing utensils and dyes to be used therein |
| JP4698122B2 (ja) * | 2000-09-20 | 2011-06-08 | 三菱鉛筆株式会社 | 油性インキ組成物、筆記具およびそれに用いる染料 |
| JP2007246464A (ja) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Nippon Kayaku Co Ltd | ジイモニウム化合物及びその用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0558463B2 (ja) | 1993-08-26 |
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