JPS63119212A - プラスチツク磁石の製造方法 - Google Patents
プラスチツク磁石の製造方法Info
- Publication number
- JPS63119212A JPS63119212A JP26461286A JP26461286A JPS63119212A JP S63119212 A JPS63119212 A JP S63119212A JP 26461286 A JP26461286 A JP 26461286A JP 26461286 A JP26461286 A JP 26461286A JP S63119212 A JPS63119212 A JP S63119212A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnet powder
- magnet
- plastic
- resin binder
- plastic resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000000088 plastic resin Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000004850 liquid epoxy resins (LERs) Substances 0.000 description 2
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacturing Cores, Coils, And Magnets (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は磁場配向率が大幅に改善されたプラスチック磁
石の製造方法に関するものである。
石の製造方法に関するものである。
(従来の技術と問題点)
従来、プラスチック磁石の製造には磁石粉末とプラスチ
ック樹脂バインダーとからなる混合物を常法により室温
で磁場配向プレス成形する方法が知られている。希土類
磁石の保磁力(iHc)は、−般に6 KQe −15
KOe程度であり、得られる成形品の磁場配向率を向上
させるためには、成形時の磁界強度を15KOe以上と
する必要があった。
ック樹脂バインダーとからなる混合物を常法により室温
で磁場配向プレス成形する方法が知られている。希土類
磁石の保磁力(iHc)は、−般に6 KQe −15
KOe程度であり、得られる成形品の磁場配向率を向上
させるためには、成形時の磁界強度を15KOe以上と
する必要があった。
しかしながら従来の方法はこのために装置の構造が複雑
化するばかりでなく、コスト的に高価となる点に問題が
あり、改善されたプラスチック磁石の製造方法が要望さ
れていた。
化するばかりでなく、コスト的に高価となる点に問題が
あり、改善されたプラスチック磁石の製造方法が要望さ
れていた。
(問題点を解決するための手段)
本発明者は、従来のような高い磁界強度を必要とせず、
比較的低い磁界強度で磁場配向率の高いプラスチック磁
石を得るべく鋭意研究を進め、ここに前記問題点を解決
できる新規な方法を提案するものである。
比較的低い磁界強度で磁場配向率の高いプラスチック磁
石を得るべく鋭意研究を進め、ここに前記問題点を解決
できる新規な方法を提案するものである。
一般に磁石粉末の保磁力は温度の上昇に伴い第1図から
明らかなように、はぼ直線的に減少する。その結果従来
のような室温でのプレス成形では室温の保磁力より一層
高い磁界強度を必要とするが、本発明者は、加熱した磁
石粉末をプレス成形する場合には意外にも比較的低い磁
界強度でも成形が可能であり、しかも高い配向率の成形
品が得られることを確認し、これに基づいて本発明を完
成するに至ったのである。
明らかなように、はぼ直線的に減少する。その結果従来
のような室温でのプレス成形では室温の保磁力より一層
高い磁界強度を必要とするが、本発明者は、加熱した磁
石粉末をプレス成形する場合には意外にも比較的低い磁
界強度でも成形が可能であり、しかも高い配向率の成形
品が得られることを確認し、これに基づいて本発明を完
成するに至ったのである。
すなわち本発明は磁石粉末とプラスチック樹脂パイン、
グーとからなるコンパウンドを加熱しながら磁場配向プ
レス形成することを要旨とするプラスチック磁石の製造
方法であって以下これをさらに詳しく説明する。
グーとからなるコンパウンドを加熱しながら磁場配向プ
レス形成することを要旨とするプラスチック磁石の製造
方法であって以下これをさらに詳しく説明する。
本発明に使用する磁石粉末としては、RCQ 5または
R2Co17(ただし、Rは希土類元素を表わす)タイ
プの希土類系磁石やフェライト磁石などであるが、特に
第2図に示したように、初磁化曲線における変曲点が3
KOe以」二のものに対しより効果が発揮され、R2C
01□タイプに好適である。
R2Co17(ただし、Rは希土類元素を表わす)タイ
プの希土類系磁石やフェライト磁石などであるが、特に
第2図に示したように、初磁化曲線における変曲点が3
KOe以」二のものに対しより効果が発揮され、R2C
01□タイプに好適である。
つぎに本発明のプラスチック樹脂バインダーとしては、
エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、メ
ラミン樹脂などの熱硬化性樹脂が使用される。
エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、メ
ラミン樹脂などの熱硬化性樹脂が使用される。
本発明においてコンパウンドを得るには前記の磁石粉末
とプラスチック樹脂バインダーとを単に混合すればよく
、この際必要に応じてベンゼン、トルエン、キシレン等
の芳香族系アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系
、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアル
コール等のアルコール系、酢酸メチル、酢酸エチル等の
エステル系等の有機溶剤を使用することができる。
とプラスチック樹脂バインダーとを単に混合すればよく
、この際必要に応じてベンゼン、トルエン、キシレン等
の芳香族系アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系
、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアル
コール等のアルコール系、酢酸メチル、酢酸エチル等の
エステル系等の有機溶剤を使用することができる。
磁石粉末とプラスチック樹脂バインダーとの混合割合は
特に制限されないが、磁気特性と配向率の点から磁石粉
末100重量部当りプラスチック樹脂バインダー20重
量部以下好ましくは2〜IO重量部の範囲である。なお
有機溶剤を使用した場合には、加熱乾燥または減圧乾燥
して有機溶剤を除去することが好ましい。
特に制限されないが、磁気特性と配向率の点から磁石粉
末100重量部当りプラスチック樹脂バインダー20重
量部以下好ましくは2〜IO重量部の範囲である。なお
有機溶剤を使用した場合には、加熱乾燥または減圧乾燥
して有機溶剤を除去することが好ましい。
つぎに」1記で得た磁石粉末とプラスチック樹脂バイン
ダーとからなるコンパウンドを加熱しながら磁場配向プ
レス成形するのであるが、この場合加熱温度としては6
0℃以上を要するが使用する磁石粉末の室温における保
磁力の80%以下となる温度に加熱することが好ましく
、具体的な温度としては60〜200℃の範囲、好まし
くは80〜150℃の範囲である。
ダーとからなるコンパウンドを加熱しながら磁場配向プ
レス成形するのであるが、この場合加熱温度としては6
0℃以上を要するが使用する磁石粉末の室温における保
磁力の80%以下となる温度に加熱することが好ましく
、具体的な温度としては60〜200℃の範囲、好まし
くは80〜150℃の範囲である。
また、プレス成形時における磁界強度としては使用する
磁石粉末の加熱温度における保磁力の1.5倍以上とす
るか、lO〜15KOeの範囲とすればよい。
磁石粉末の加熱温度における保磁力の1.5倍以上とす
るか、lO〜15KOeの範囲とすればよい。
プレス成形時における圧力としてはlOO〜4 、00
0Kg/ crn’の範囲好ましくは300〜2 、
OOOKg/ ctn’ノ範囲である。
0Kg/ crn’の範囲好ましくは300〜2 、
OOOKg/ ctn’ノ範囲である。
上記したとおり該コンパウンドを磁場配向プレス成形し
たのち、さらに必要に応じて、加熱処理することもでき
、これによりプラスチック樹脂バインダーをより強固に
硬化させることができる。
たのち、さらに必要に応じて、加熱処理することもでき
、これによりプラスチック樹脂バインダーをより強固に
硬化させることができる。
つぎに実施例をあげて本発明を具体的に説明する。
実施例1
初磁化曲線における変曲点5KOeの希土類磁石(信越
化学工業(株)製、商品名R−30)をプレイン粒度1
0〜30 gmの粉末に粉砕した。この粉末100重量
部に液状エポキシ樹脂(シェル化学社製、商品名工ピコ
−)828)4重量部、硬化用触媒(四国化成、商品名
C17Z)、0.2重量部およびアセトン15重量部を
加え十分かく拌混合したのち、約50℃の減圧乾燥処理
によりアセトンを除去しコンパウンドを得た。
化学工業(株)製、商品名R−30)をプレイン粒度1
0〜30 gmの粉末に粉砕した。この粉末100重量
部に液状エポキシ樹脂(シェル化学社製、商品名工ピコ
−)828)4重量部、硬化用触媒(四国化成、商品名
C17Z)、0.2重量部およびアセトン15重量部を
加え十分かく拌混合したのち、約50℃の減圧乾燥処理
によりアセトンを除去しコンパウンドを得た。
このコンパウンドな80℃、lOO”Oおよび120℃
にそれぞれ加熱し、予め120℃に加熱した金型に供給
し、圧力1000Kg/ crn’、磁界強度10KO
eで磁場配向プレス成形し、プラスチック磁石を得た。
にそれぞれ加熱し、予め120℃に加熱した金型に供給
し、圧力1000Kg/ crn’、磁界強度10KO
eで磁場配向プレス成形し、プラスチック磁石を得た。
ついでこれを脱磁したのち金型より取出し、150℃の
オーブンで1時間加熱し、硬化を促進させた。このプラ
スチック磁石の特性を測定し、その結果を第1表に示し
た。なお比較のために、コパウンドと金型を加熱せず上
記の条件で磁場配向プレスしたもの(No、4)および
コパウンドと金型を加熱せず、しかも磁場を与えず単に
上記の圧力でプレスしたもの(No、5)を同表に併記
した。
オーブンで1時間加熱し、硬化を促進させた。このプラ
スチック磁石の特性を測定し、その結果を第1表に示し
た。なお比較のために、コパウンドと金型を加熱せず上
記の条件で磁場配向プレスしたもの(No、4)および
コパウンドと金型を加熱せず、しかも磁場を与えず単に
上記の圧力でプレスしたもの(No、5)を同表に併記
した。
実施例2
初磁化曲線における変曲線が1.0 KOeであるSm
Go5の希土類磁石粉末(粒径4〜77tm)をプレイ
ン粒度10〜30 g、mに粉砕し、この粉末100重
量部に液状エポキシ樹脂(シェル化学社製、商品名工ピ
コ−)828)4重量部、硬化用触媒(四国化成(株)
商品名C17Z)、0.2重量部およびアセトン15重
量部を加え、十分かく拌混合したのち、約50℃の減圧
乾燥処理によりアセトンを除去し、コンパウンドを得た
。
Go5の希土類磁石粉末(粒径4〜77tm)をプレイ
ン粒度10〜30 g、mに粉砕し、この粉末100重
量部に液状エポキシ樹脂(シェル化学社製、商品名工ピ
コ−)828)4重量部、硬化用触媒(四国化成(株)
商品名C17Z)、0.2重量部およびアセトン15重
量部を加え、十分かく拌混合したのち、約50℃の減圧
乾燥処理によりアセトンを除去し、コンパウンドを得た
。
このコンパウンドを100℃に加熱し、予め120℃に
加熱した金型に供給し、圧力1000Kg/crn’、
磁界強度10KOeで磁場配向ブレス成形し、プラスチ
ック磁石を得た。この磁石を脱磁したのち、金型より取
り出し、150℃のオーブンで1時間加熱し硬化を促進
させた。このプラスチック磁石の特性は第2表のとおり
である。比較のためコンパウンドの加熱温度を20℃と
した場合のプラスチック磁石イ、口について特性を同表
に併記した。
加熱した金型に供給し、圧力1000Kg/crn’、
磁界強度10KOeで磁場配向ブレス成形し、プラスチ
ック磁石を得た。この磁石を脱磁したのち、金型より取
り出し、150℃のオーブンで1時間加熱し硬化を促進
させた。このプラスチック磁石の特性は第2表のとおり
である。比較のためコンパウンドの加熱温度を20℃と
した場合のプラスチック磁石イ、口について特性を同表
に併記した。
(発明の効果)
本発明のプラスチック磁石の製造方法によれば磁性粉末
とプラスチック樹脂バインダーとからなるコンパウンド
を加熱しながら磁場配向ブレス成形するものであり、こ
の加熱により磁界強度を低くすることが可能となり装置
構造上無理な負担がなくなるばかりでなく、得られるプ
ラスチック磁石の配向率を高くするほか、生産性の向上
に寄与するという利点が得られる。
とプラスチック樹脂バインダーとからなるコンパウンド
を加熱しながら磁場配向ブレス成形するものであり、こ
の加熱により磁界強度を低くすることが可能となり装置
構造上無理な負担がなくなるばかりでなく、得られるプ
ラスチック磁石の配向率を高くするほか、生産性の向上
に寄与するという利点が得られる。
第1図は磁石粉末の保磁力iHcと温度との関係を示す
グラフ、第2図は磁石の初磁化曲線と履歴曲線を示すグ
ラフである。
グラフ、第2図は磁石の初磁化曲線と履歴曲線を示すグ
ラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、磁石粉末とプラスチック樹脂バインダーとからなる
コンパウンドを加熱しながら磁場配向プレス成形するこ
とを特徴とするプラスチック磁石の製造方法。 2、前記磁石粉末は初磁化曲線における変曲点が3KO
e以上である特許請求の範囲第1項記載のプラスチック
磁石の製造方法。 3、加熱温度が磁石粉末の室温における保磁力の80%
以下の温度である特許請求の範囲第1項記載のプラスチ
ック磁石の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26461286A JPS63119212A (ja) | 1986-11-06 | 1986-11-06 | プラスチツク磁石の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26461286A JPS63119212A (ja) | 1986-11-06 | 1986-11-06 | プラスチツク磁石の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63119212A true JPS63119212A (ja) | 1988-05-23 |
Family
ID=17405743
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26461286A Pending JPS63119212A (ja) | 1986-11-06 | 1986-11-06 | プラスチツク磁石の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63119212A (ja) |
-
1986
- 1986-11-06 JP JP26461286A patent/JPS63119212A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH07254522A (ja) | 圧粉コアおよびその製造方法 | |
US20220059286A1 (en) | Manufacturing method for anisotropic bonded magnet | |
JPH04328805A (ja) | 形状異方性軟磁性合金粉末及びその製造方法 | |
CN113764148A (zh) | 一种异方性粘结磁体及其制备方法 | |
JPS63119212A (ja) | プラスチツク磁石の製造方法 | |
EP0289979A1 (en) | Plastic magnets | |
JPH03201508A (ja) | 樹脂結合型磁石の製造方法 | |
CN103280311A (zh) | 一种各向异性粘结永磁体的制备方法 | |
JPS62177150A (ja) | 永久磁石材料およびその製造方法 | |
JP2757040B2 (ja) | Nd―Fe―B系ボンド磁石の製造方法 | |
JPS63120407A (ja) | プラスチツク磁石の製造方法 | |
KR100201684B1 (ko) | 희토류 마그네트 제조방법 | |
JPH0963822A (ja) | 樹脂磁石用組成物及びその製造方法 | |
JP3092322B2 (ja) | 希土類ボンド磁石とその製造法 | |
CN113744946A (zh) | 一种异方性粘结磁体及其制备方法 | |
JP2724740B2 (ja) | ラジアル異方性ボンド磁石の製造方法 | |
JPS6355908A (ja) | 希土類樹脂磁石の製造方法 | |
JPS589566A (ja) | ステツピングモ−タ用磁路構成部材 | |
CN114068118A (zh) | 一种复合永磁材料及其制备方法和用途 | |
KR0162042B1 (ko) | 희토류 플라스틱 자석의 제조방법 | |
CN116313471A (zh) | 一种各向异性粘结磁体的制备方法 | |
JPH0450725B2 (ja) | ||
JPS63152111A (ja) | 永久磁石の製造方法 | |
JPH03108301A (ja) | 複合磁性体の製造方法 | |
JPS61263208A (ja) | 磁性成形体の製造方法 |