JPS6299311A - 農園芸用殺虫殺菌組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、後記式ｔｌ）のニトロメチレン誘導体と公知
の殺菌活性化合物を有効成分として含有し、優れた殺虫
殺菌作用を示す新規な農業用殺虫殺菌組成物に関する。

本発明で用いる式（Ｉ）ニトロメチレン誘導体の大部分
は従来公知文献未記載の化合物であり、該化合物及びそ
れらの殺虫剤としての使用は、同一出願人の出願に係わ
る先願発明特願昭５９−７２９６６号及び％願昭５９−
１５２９４５号明細書に開示されている。又、該式（Ｉ
）ニトロメチレン誘導体中、ｔ＝０の化合物及びそれら
の殺虫剤としての使用については知られてをり、同一出
願人の出願に係わる特開昭６０−１７２９７６号に開示
されている。

又、１−（４−クロロペンツル）−１−シクロペンテル
ー３−フェニルウレアが農園芸作物病害の防除活性を有
することは既に特公昭５５−５００１４号公報に記載さ
れている。

しかしながら、これら活性化合物の作用は、各々単独で
は殺虫効果もしくは殺菌効果のいずれかの効果のみであ
り、病害菌による病害と害虫による被害を同時に防除す
ることはできない。

本発明者らにより、 （１）一般式 式中、Ｘは低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロ
ダン原子を表わし、 ｔは０．１又は２を表わし、そして ｍは２又は５を表わす、 のニトロメチレン誘導体及び （２）１−（４−クロロベンジル）−１−シクロペンチ
ル−６−フェニルウレアを有効成分として含有する新規
な活性混合物が優れた殺虫殺菌活性を示すことが見い出
された。

従来、農園芸用の殺虫剤として各種薬剤の開発が進めら
れ、単剤及び混合剤として使用されてきた。％に有機リ
ン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤が主として使用さ
れ、その後ピレスロイド系殺虫剤が使用されてきている
。しかし、従来の殺虫剤は、それぞれある種の殺虫効果
を有してはいるが、殺虫スペクトル、殺虫効果（各種生
育ステージ、例えば卯、幼虫、成虫の虫に対する殺虫効
果）、残効性、速効性、浸透移行性、及び魚類、瀉血動
物に対する低毒性、環境汚染の低減、施用回数及び施用
薬量の低減等の種々の特性を充分に満足している訳では
ない。

更に、従来の薬剤の変電なる使用の結果、各種害虫に対
し抵抗性を獲得した種々の害虫が出現してきている１％
に、近年我が国の西南暖地金はじめ各地の水田に於いて
有機リン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤に対し抵抗
性を獲得した半翅目害虫のウンカ・ヨコバイ類（例えば
、ツマグロヨコバイ）が出現し、それらの防除が困難と
なってきておシ優れた薬剤の開発が望まれている。更に
、アブラムシ類、ダニ類、十字科疏菜を加害する野菜害
虫であるコナガ、ワタのボールワーム等の害虫が薬剤抵
抗性を獲得してきておυ、かかる抵抗性害虫の防除ある
いは感受性害虫と抵抗性害虫を同時に防除できる優れた
薬剤の開発が望まれている。

又、近年、我が国の水稲栽培は、稚苗移植機による機械
移植が在として実施されており、水稲本田に於ける害虫
防除と共に、育苗箱施用による害虫防除のための優れた
、かつ薬害のない薬剤の開発が望まれている。更に、近
年特に問題となっている害虫、例えば、イネミズゾウム
シ等に対し優れた薬剤の開発が望まれている。

従って、イネ及びその他殺類を含む食用作物の重要害虫
及び野菜、花弁、果樹等の園芸作物の害虫、タバコ、綿
、茶等の工芸作物の害虫、森林害虫、及びこれらのうち
のある種の施設園芸作物の害虫、線虫等の土壌害虫、貯
穀害虫等の吸汗性、摂食性、その但の各種害虫、に対し
更により優れた効果を有する薬剤の開発が望まれている
。

更に上記した如き優れた殺虫剤の開発と共に、特に農園
作物栽培に於いて主要病害及び害虫である稲紋枯病、ウ
ンカ・ヨコバイ類及びＫＮ菜、果樹の病害虫類を同時に
防除できる殺虫・殺菌剤の開発が望まれている。

本発明者等は、前記の種々の問題を解決すべく鋭意研究
した結果、嶌＜べきことに（１）ニトロメチレン誘導体
に（２）公知の１−（４−クロロペンツル）−１−シク
ロペンテルー５−フェニルウレアヲ配合した本発明によ
る活性混合物が、各々単独の活性化合物の効果では達成
し得ない優れた協力及び相乗作用を発揮し、農園芸作物
の病害及び害虫に対し優れた殺虫及び殺菌効果を示すこ
とを発見した。

従って、本発明の殺虫殺菌組成物は、農園芸作物栽培に
於いて、例えば、特には病害虫の同時防除及び省力化薬
非常に有効であり産業上の有用性に於いても極めて卓越
した技術的進歩性を提供するものである。

本発明によるｆｔｉ性化合物混合物に於いて使用される
一般式（１）のニトロメチレン誘導体は下記の如く定義
される。

Ｒ 式中、Ｘは低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロ
ゲン原子を表わし、 ｔは０．１又は２を表わし、そして ｍは２又は３を表わす。

本発明の活性化合物混合物に於いて使用するために特に
好ましい一般式（１）のニトロメチレン誘導体は、下記
の如く定義される従来公知文献未記載の化合物である。

一般式（１）に於いて、 Ｘは好ましくはメチル基、メトキシ基、クロル原子、ブ
ロム原子又はフルオル原子を表わし、ｔは１、又は２を
衣わし、 ｍは２又は５を表わし、そして ビリノン環の結合位置が３−位（又は５−位）である。

前記一般式（１）のニトロメチレン誘導体は塩の状態で
存在することもでき、その塩としては例えば、無機酸塩
、スルホン酸塩、有機酸塩、金属塩等、好ましくは例え
ば塩酸塩、ｐ−）ルエンスルホン酸塩、酢酸第二銅塩、
コハク酸塩等を挙げることができる。従って、本発明に
於いて使用される式（１）のニトロメチレン誘導体とは
、その塩類の形を包含する呼称である。

本発明による活性化合物混合物に於いて使用される一般
式（Ｉ）のニトロメチレン誘導体の例として次の化合物
が挙げられる； １−（３−ビリツルメチル）−２−にトロメチレン）テ
トラヒドロピリミジン、１−（２−メチル−５−ピリジ
ルメチル）−２−にトロメチレン）イミダゾリジン、１
−（２−メチル−５−ピリツルメチル）−２−にトロメ
チレン）テトラヒドロピリミジン、１−（２−メトキシ
−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）イミダ
ゾリジン、１−（２−メトキシ−５−ピリツルメチル）
−２−にトロメチレン）テトラヒドロピリミジン、１−
（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチ
レン）イミダゾリジン、１−（２−クロロ−５−ピリツ
ルメチル）−２−にトロメチレン）テトラヒドロピリミ
ジン、１−（２−フルオロ−５−ピリジルメチル）−２
−にトロメチレン）イミダゾリジ／、１−（２−フルオ
ロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）テト
ラヒドロピリミジン、１−（２−ブロモー５−ピリジル
メチル）−２−にトロメチレン）イミダゾリジン、１−
（２−ブロモ−５−ピリツルメチル）−２−にトロメチ
レン）テトラヒドロピリミジン、１−（Ｓ−クロロ−２
−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）イミダゾリ
ジン、１−（５−クロロ−２−ピリツルメチル）−２−
にトロメチレン）テトラヒドロピリミジン、１−（２，
４−ジクロロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチ
レン）テトラヒドロピリミジン、１−（２，４−ソプロ
モー５−ビリツルメチル）−２−にトロメチレン）イミ
ダゾリジン、１−（′２，３−ソクロロー５−ビリツル
メチル）−２−にトロメチレン）イミダゾリジン、１−
（３−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）テトラ
ビドロビリソンー塩酸塩、１−（２−メチル−５−ピリ
ツルメチル）−２−にトロメチレン）テトラヒドロビリ
ミジン−ｐ−トルエンスルホン酸塩、１−（２−メトキ
シ−５−ビリノルメチル）−２−にトロメチレン）テト
ラヒドロピリミジン−コハク酸塩、１−（２−クロロ−
５−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）イミダゾ
リジン−塩酸塩、１−（２−フルオロ−５−ピリジルメ
チル）−２−にトロメチレン）テトラヒドロピリミジン
−酢酸第二銅塩、１−（２−ブロモー５−ピリジルメチ
ル）−２−にトロメチレン）イミダゾリジン−コハク酸
塩、１−（２，４−ジクロロ−５−ピリツルメチル）−
２−にトロメチレン）テトラヒドロピリミジン−ｐ−１
ルエンスルホンｒｉ２塩。

本発明による活性化合物混合物の一方の成分で６る１−
（４−クロロベンジル）−１−シクロペフチルー５−フ
ェニルウレア（ベンジクロンｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）は
ａ園芸用殺菌剤として既に公知である（特公昭５５−５
００１４号公報）。

本発明において、活性化合物混合物に於ける各群の活性
化合物の重量比は、比較的広い範囲内で変えることがで
きる、一般に、（り一般式（１）のニトロメチレンｈ導
体の活性化合物群の活性化合物１Ｍ量ｍ当す、Ｃ２）の
１−（４−クロロペンツル）−１−シクロペンチル−５
−フェニルウレアの活性化合物例えばｃＬ０５〜２０重
量部、好ましくは１１〜１０重量部使用できる。

本発明による活性化合物混合物は、優れた殺虫殺菌活性
作用を示し、殺虫殺菌剤として例えば茎葉散布、水中又
は水面施用、土壌施用、土壌混和処理、育苗箱施用等に
より使用することができる。

本発明による活性化合物混合物は、強力な殺虫殺菌作用
を現わす、従って、殺虫殺菌剤として使用することがで
きる。そして、本発明による活性化合物は栽培植物に対
して薬害がなく、かつ湯面動物に対する毒性も低く、農
業、林業、貯蔵作物及び製品の保藤に於ける病害虫、特
に昆虫類及び病害類を的確に妨除するために使用できる
。それらは、通常１．感受性及び抵抗性の種、そして全
ての又はある成長段階に対して活性である。

上記した病害虫（病害及び害虫）として、例えば次のも
のが包含される。そのような病害虫の例としては、以下
の如き病害虫類を例示することができる。

昆虫類として、鞘翅目害虫、例えば アズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏｇｏｂｒｕｃｈｕｓｃｈｉ
ｎｅｎｓｌｓ）、コクゾウムシ（Ｓｔｔｏｐｈｉｌｕｓ
ｚｅａｍａｉｓ）、：７クヌストモドキ（Ｔｒｌｂｏ　
目ｕｍｃａｓｔａｎｅｕｍＬ二ソニウヤホシテントウ（
Ｅｐｉｌａｃｈｎａ　ｖｉｇｉ目ｏｃｔｏｍａｃｕｌａ
ｔａ）、トビイロムナ？ノコメッキ（Ａｇｒｉｏｔｅｓ
ｆｕｓｃｉｃｏｌｌｉｇ）、ヒメコガネ（Ａｎ　ｏｍａ
　１　ａｒｕｆｏｃｕｐｒｅａ）、コロラドポテトピー
トル（Ｌｅｐｔｔｎｏｔａｒｓａ　　ｄｅｃｅｍｋｉｎ
ｅａｔａ））ジアプロテイカ（Ｄｔａｂｒｏｔｔｃａ　
　ｓｐｐ、）、マツノマダラカミキリ（Ｍｏｎｏｃｈａ
ｍｕｓ　　ａｌｔｅｒｎａｔｕｓ）、イネミズゾウムシ
（Ｌｌｓａｏｒｈｏｐｔｒｕａ　　ｏｒｙ−ｚｏｐｈｌ
ｌｕｓ）、イネゾウムシ（Ｅｃｈｉｎｏｃｉ−ｎｅｍｕ
ｓ　　ｓｑｕａｍｅｕｇｓ））イネミズゾウムシ（Ｏｕ
ｌｅｍａ　　ｏｒｙｚａｅ）、ヒラタキクイムシ（Ｌｙ
ｃｔｕａ　　ｂｒｕｎｅｕｓ）；鱗翅目虫、例えば マイマイが（Ｌｙｍａｎｔｒｌａ　　ｄｌｓｐａｒ）、
ウメケムシ（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ　　ｎｅｕｇｔｒｉ
ａ）、アオムシ（Ｐｔｅｒｔｓ　　ｒａｐａｅ）、／’
スモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　　１ｌｔｕｒａ
）、ヨトウ（ＭａｍｅＩ！１ｔｒＡ　ｂｒａｓｓｉｃａ
ｅ））ニカメイチュウ（Ｃｈｉｌｏ　　ｓｕｐｐｒｅｓ
ｇａｌｌｓ）、コプノメイが（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏ
ｅｉｓ　ｍｅｄｉｎａｌｌｓ）、フタオピコヤガ（Ｎａ
ｒＡｎｇｉ　　ａｅｎｓｓｃｅｎ＋ｓＬアワツメイガ（
Ｐｙｒａｕｓｔａ　　ｎｕｈｌｌａｌｉｓ）、コナマダ
ラメイガ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ　　ｃａｕｔｅｌｌａ）、
コカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ　　ｏｒａｎ
ａ）、コドリガ（Ｃａｒｐｏｃａｐｇａ　　ｐｏｍｏｎ
ｅｌｌａ））カプラヤガ（Ａｇｒｏｔｌｓ　　ｆｕｃｏ
ｓａ）、ノ１チミツが（Ｇａｌｌａｒｌａ　ｍｅｌｌｏ
ｎｅｌｌａ）、コナが（Ｐｌｕｔｅｌｌａ　ｍａｃｕｌ
ｊｐｅｎｎｌＳ）、へりオテイス（Ｈ＠１ｔｏｔｈｔｓ
　　ｖｊｒｅｓｃｅｎｓ）、ミカンハモグリｆｆ　（Ｐ
ｈｙｌｌｏｃｎｌｓｔｌｇ　　ｃｌｔｒｅｌｌａ））イ
チモンソセセリ（Ｐａｒｎａｒａ　　ｇｕｔｔａｔａ）
；半翅目虫、例えば ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ　　ｃｉｎ
ｃ−ｔｉｃｅｐｓ）、トビイロウンカ（Ｎｌ　ｌａｐａ
ｒｖａｔａｌｕｇｅｎｓ）、ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄ
ｅｌｐｈａｘｓｔｒｔａｔｅｌｌｕｏ）、セヅロウンカ
（Ｓｏｇａｔｅｌ　１ａｆｕｒｃｌｆθｒａ）、クワコ
ナ力イガラムシ（Ｐｓｓｕｄｏｃｏｃｃｕｓ　　ｃｏｍ
ｓｔｏｃｋｉ）、ヤノネカイガラムシ（Ｕｎａｓｐｔｓ
　　ｙａｎｏｎｅｎｓｉｓ）、モモアカアブラムシ（Ｍ
ｙｚｕａ　　ｐｅｒｓｉｃａｅ）、リンゴアブラムシ（
Ａｐｈｉｓ　　ｐｏｍｌ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉ
ｓ　　ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ニセダイコンアブラムシ（
Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ　ｐｓｅｕｄｏｈｒａｓｓ
ｌｃａｓ）、ナシグンバイ（Ｓｔ＠ｐｈａｎｉｔｌｓ　
　ｎａｓｈｉ）、アオカメムシ（Ｎａｚａｒａ　　ｓｐ
ｐ、）、オンシッコナソラミ　　（Ｔｒｌａｌｅｕｒｏ
ｄｅｓ　　　　ｖａｐｏｒａｒ［ｏｒｕｍ））　キジラ
シ（Ｐｓｙｌｌａ　　ｓｐｐ、）：直翅目虫、例えば、 ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ　　ａｆｒｉｃａｎａ）
、バッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ　　ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ　
ｍｉｇｒａｔｏｒｉ−ｏｄｅｚ）？ 病害類として、例えば 古生菌〔アーキミセテス（Ａｒｅｈｉｍｙｃｅｔｅｓ）
）、藻菌〔フイコミセテス（ｐｈｙｃｏｍｙｃｅｔｅａ
）］）子のう菌〔アスコミステス（Ａｓｃｏｍｙｅａｔ
＠＋ｓ）〕ｓ担子菌〔パシジオミセテス（Ｂａａｉｄｉ
ｏｍｙｃｅ−ｔｅａ）〕、不完全Ｉｒフンギ・イムパー
ツエフティ（Ｆｕｎｇｉ　　Ｉｍｐｓｓｆｅｃｔｌ））
、その他紙菌類による桟々の植物病害；等を挙げること
ができる。

上記植物病害類の殺菌スペクトルの代表例としては、例
えば稲紋枯病菌（Ｐｅｌｌｔｅｕｌａｒｉａｓａｓａｋ
目）、野菜類苗枯病を引き起こす病原菌の一種リゾクト
ニア　ソラニ（ＲｈＬｚｏａｔｏｎＬａｇｏｌａｎｉ）
等を例示することができるが、該殺菌スペクトルはこれ
らに限定されるべきものではない。

本発明の活性化合物混合物は（１）及び（２）成分の混
合物の形あるいはその場で混合するだめの各々単独の通
常の製剤形態にすることができる。そして斯る形態とし
ては、液剤、エマルジョン、懸濁剤、粉剤、泡沫剤、ペ
ースト、粒剤、エアゾール、活性化合物浸潤−天然及び
合成物、マイクロカプセル、種子用被覆剤、燃焼装置を
備えた製剤（例えば燃焼装置としては、くん蒸及び煙霧
カートリッジ、がん並びにコイル）、そしてＵＬＶ［コ
ールドミスト（ｃｏｌｄ　　ｍ１ｓｔ）、ウオームミス
ト（ｗａｒｍ　ｍ１ｓｔ）］を挙げることができる。

これらの製剤は公知の方法で製造することができる。斯
る方法は、例えば、活性化合物を、展開剤、即ち、液体
希釈剤；液化ガス希釈剤；固体希釈剤、又は担体、場合
によっては界面活性剤、即ち、乳化剤及び／又は分散剤
及び／又は泡沫形成剤を用いて、混合することによって
行なうことができる。展開剤として水を用いる場合には
、例えば、有機溶媒は、また補助溶媒として使用される
ことができる。

液体希釈剤又は担体としては、例えば、芳香族炭化水素
類（例えば、キシレノ、トルエン、アルキルナフタレン
等）、クロル化芳香族又はクロル化脂肪族炭化水素類（
例えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン類、塩化メチ
レン等）、脂肪族炭化水素類〔例えば、シクロヘキサン
等、パラフィン類（例えば鉱油留分等）〕、アルコール
類（例えば、ブタノール、グリコール及びそれらのエー
テル、エステル等）、ケトン類（例えば、アセト／、メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロ
ヘキサノン等）、強極性溶媒（例えば、ジメチルホルム
アミド、ジメチルスルホキシド等）そして水も挙げるこ
とができる。

液化ガス希釈剤又は担体は、常温常圧でガスであり、そ
の例としては、例えばブタン、プロ・イン、窒素ガス、
二酸化炭素、そしてハロゲン化炭化水素類のようなエア
ゾール噴射剤を挙げることができる。

固体希釈剤としては、土壌天然鉱物（例えば、カオリン
、クレー、メルク、チョーク、石英、アタパルガイド、
モンモリナイト、又は珪藻上等）、土壌合成鉱物（例え
ば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩等）を挙げるこ
とができる。

粒剤のための固体担体としては、粉砕且つ分別された岩
石（例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、白雲石等
）、無機及び有機物粉の合成粒、そして細粒体又は有機
物質（例えば、おがくず、ココやしの実のから、とうも
ろこしの穂軸そしてタバコの茎等）を挙げることができ
る。

乳化剤及び／又は泡沫剤としては、非イオン及び陰イオ
ン乳化剤〔例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレン脂ｐ酸アルコールエーテルｋ（
ｆｌＬｔハ、アルキルアリールポリグリコールエーテル
類、アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、了り
−ルスルホン醗塩類等）〕、アルブミン加水分解生成物
を挙げることができる。

分散剤としては、例えばリグニンサルファイド廃液そし
てメチルセルロースを包含する。

固着剤も、製剤（粉剤、粒剤、乳剤）に使用することが
でき、斯る固着剤としては、カルボキシメチルセルロー
スそして天然及び合成ポリマー（例えハ、アラビアゴム
、ホリビニルアルコールそしてポリビニルアセテート等
）を挙げるこトカできる。

着色剤を使用することもでき、斯る着色剤としては、無
機顔料（例えば酸化鉄、酸化チタンそしてプルシアンブ
ルー）、そしてアリザリン染料、アゾ染料又は金属フタ
ロシアニン染料のような有機染料、そして更に、鉄、マ
ンガン、ボロン、銅、コバルト、モリブテン、亜鉛のそ
れらの塩のような做量要素を挙げることができる。

該製剤は、例えば、前記活性成分を０１〜９５重量％、
好ましくは（１５〜９０重ｉＬ％含有することができる
。

本発明の活性化合物混合物は、それらの商業上、有用な
製剤及び、それらの製剤によって調製された使用形態で
、他の活性化合物、例えば、殺虫剤、殺菌剤、殺ダニ剤
、殺センチュウ剤、殺カビ剤、生長調整剤又は除草剤と
の混合剤として、存在することもできる。ここで、上記
殺虫剤としては、例えば、有機リン剤、カーバメート剤
、クロル化炭化水素系薬剤、微生物より生産される殺虫
性物質を挙げることができる。

更に、本発明の活性化合物混合物は、共力剤との混合剤
としても、存在することができ、斯る製剤及び、使用形
態は、商業上有用なものを挙げることができる。該共力
剤は、それ自体、活性である必要はなく、活性化合物の
作用を増幅する化合物である。

本発明の活性化合物混合物の商業上有用な使用形態にお
ける含有量は、広い範囲内で、変えることができる。

本発明の活性化合物混合物の使用上の濃度は、例えばα
００００１〜１００重量％であって、好ましくは、α０
０１〜５重量％である。

本発明の活性化合物混合物は、使用形態に適合した通常
の方法で使用することができる。

貯蔵物に対する害虫に使用される際には活性化合物は、
石灰物質上のアルカリに対する良好な安定性はもちろん
のこと、木材及び土壌における優れた残効性によって、
きわだたされている。

次に実施例により本発明の内容を具体的に説明するが、
本発明はこれのみに限定されるべきものではない。

実施例　１ （１）トビイロウンカに対する試験 試験方法： 直径約１５ｃｍのポットに草丈約１５傭の稲を５本植え
、定植１０日後に予め調製した活性化合物の所定濃度の
水希訳液をスプレーがンを用いて１ポット当り２〇−散
布し、散布薬液を風乾後ポットに網籠をかけトビイロウ
ンカ４令幼虫を１ポット当り１０頭接種し、５日後に死
去を数え殺虫率を算出した。

（１１）稲紋枯病に対する防除効果試験試験方法： 水稲（品種：全南風）を１　ａ　／　５０００のワグネ
ルポットに湛水状態で栽培し、その幼穂形成期に、予め
調製した活性化合物の所定濃度稀釈液を、５ボット当り
１００−の割合で散布した。

散布の翌日、供試イネ植物体の株元に、大麦培地で１０
日間培養して菌核を形成した紋枯病菌を接種し、温度２
８〜６０℃、相対湿度９５％以上の温室に１０日間保っ
て発病させた後、発病程度と葉書の有無を調丘した。調
査は、株元の接種部倍からの病斑伸長によ９次の基準で
被害度を表わし、防除価を求めた。

Ｎ 但し、Ｎ　：全訓査茎舷 ｎｏ　二無発病票数 前記試験（１）及び（１１）の結果をとりまとめ第１表
に示す。

第１表 註） １、　実施例１（４）及び（Ｂ）の全ての混合物及び単
剤使用に於いて薬害は認められない。

２　本発明に使用する一般式（１）の化合物：化合物醜
１：１−（２−メチル−５−ピリジルメチル）−２−に
トロ メチレン）テトラヒドロビリ ミソン 化合物随２：１−（２−メトキシ−５−ピリジルメチル
）−２−にト ロメチレン）テトラヒドロピ リミジン 化合物ｆｆ１５：１−（２−プロモー５−ピリジルメチ
ル）−２−にトロ メチレン）テトラヒドロビリ ミソン 化合物麹４：１−（２−クロロ−５−ビリツルメチル）
−２−にトロ メチレン）イミダゾリジン 化合物Ｎ１１５：１−（２−フルオロ−５−ピリジルメ
チル）−２− にトロメチレン）イミダ ゾリジン 五　本発明に使用する化合物二 化合物（ト）：ペンシフロン 実施例　２ 実施例１に於ける本発明混合組成物をトビイロウンカ及
び稲紋枯病が同時に発生する試験区に使用した結果、該
病害虫を１００％の防除価をもって完壁に同時防除した
。

外１名

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、Ｘは低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロ
   ゲン原子を表わし、 ｌは０、１又は２を表わし、そして ｍは２又は３を表わす、 のニトロメチレン誘導体及び （２）１−（４−クロロベンジル）−１−シクロペンチ
   ル−３−フェニルウレアからなる活性化合物混合物を含
   有することを特徴とする農園芸用殺虫殺菌組成物。