JPS6289691A - 豚赤痢治療剤 - Google Patents
豚赤痢治療剤Info
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- JPS6289691A JPS6289691A JP61151097A JP15109786A JPS6289691A JP S6289691 A JPS6289691 A JP S6289691A JP 61151097 A JP61151097 A JP 61151097A JP 15109786 A JP15109786 A JP 15109786A JP S6289691 A JPS6289691 A JP S6289691A
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- JP
- Japan
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- hygromycin
- mixture
- epihygromycin
- dysentery
- swine dysentery
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/26—Acyclic or carbocyclic radicals, substituted by hetero rings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（１）産業上の利用分野
本発明は豚赤痢治療剤に関する。
（２）従来の技術
従来から豚赤痢の予防・治療のために数多くの化学療法
剤および抗生物質の使用が検討され、キノキサリン系、
ニトロイミダゾール系、ニトロフラン系の合成抗菌剤や
、マクロライド系、テレペン系の抗生物質が実用に供さ
れている。またワクチン等による予防的方法も検討され
ているものの未だ実用の域に達せず化学療法剤および抗
生物質がこれら疾病の予防および治療の主体となってい
（３）発明が解決しようとする問題点 豚赤痢は大型スピロヘータ、すなわち、トレポネマ・ハ
イオディセンテリエ（Ｔ ｒｅｐｏｎｅｍａｈｙｏｄｙ
ｓｅｎｔｅｒｉａｅ）を主因菌とする粘面性下痢便の排
泄を主機とする豚の伝染性の疾病であり、世界各地にそ
の発生を認めている。本疾病の豚群内におけろ流行は、
他の急性の伝染病に比べ比較的緩慢であるが、発症豚の
ふん灰中には多数の病原体が含まれ、周囲の環境はこれ
らにより急速に、′ｒ′３染され、−塵発生をみた養豚
場の本店の清浄化は旨めて円錐とされている。
剤および抗生物質の使用が検討され、キノキサリン系、
ニトロイミダゾール系、ニトロフラン系の合成抗菌剤や
、マクロライド系、テレペン系の抗生物質が実用に供さ
れている。またワクチン等による予防的方法も検討され
ているものの未だ実用の域に達せず化学療法剤および抗
生物質がこれら疾病の予防および治療の主体となってい
（３）発明が解決しようとする問題点 豚赤痢は大型スピロヘータ、すなわち、トレポネマ・ハ
イオディセンテリエ（Ｔ ｒｅｐｏｎｅｍａｈｙｏｄｙ
ｓｅｎｔｅｒｉａｅ）を主因菌とする粘面性下痢便の排
泄を主機とする豚の伝染性の疾病であり、世界各地にそ
の発生を認めている。本疾病の豚群内におけろ流行は、
他の急性の伝染病に比べ比較的緩慢であるが、発症豚の
ふん灰中には多数の病原体が含まれ、周囲の環境はこれ
らにより急速に、′ｒ′３染され、−塵発生をみた養豚
場の本店の清浄化は旨めて円錐とされている。
豚赤痢により惹起される発育停滞および飼料効率の低下
等による長期にわたる畜産経営に与えろ損失は計り知れ
ないものがあり、その損失防止の為に上記薬剤か用いら
れているがそれらの効力は必ずしも満足しうるちのでは
ない。
等による長期にわたる畜産経営に与えろ損失は計り知れ
ないものがあり、その損失防止の為に上記薬剤か用いら
れているがそれらの効力は必ずしも満足しうるちのでは
ない。
ハイグロマイシン（ｈｙｇｒｏｍｙｃ ｉｎ）について
は、ＲＣ、Ｐ ｉｔｔｅｎｂｃｒｇ等が１９５３年に、
ストレプトミセス・ハイグロスコピクス（Ｓ ｔｒｅｐ
ｔｏｍｙｃｅｓｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ）の培養液
中より発見し、その抗菌スペクトルおよび感染実験の結
果について報告したのがはじめてである。［アンチバイ
オティクスアーｘアル（Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ Ａ
ｎｎｕａｌ） １９５３〜１９５４年、１５７頁］。そ
の後、１９５７年ｎ、 Ｌ、 Ｍａｎｎ等がその化学構
造を決定した［ジャーナル・オブ・ザ・アメリカン・ケ
ミカル・ソサイテイ（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈ
ｅ ＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌ ５ｏｃｉ
ｅｔｙ）第７９巻、１２０頁（１９５７年）］。又、ス
トレプトミセス・アトロ７７ンエンス（Ｓ ｔｒｅｐｔ
ｏｍｙｃｅｓ ａｔｒｏ［’ａｃｉｅｎｓ）が、同一
物質を生産することが知られている（米国特許３，１０
０．１７６号（１９６３年８月６日）。一方、ハイグロ
マイシンに近縁の抗生物質としてＹ。
は、ＲＣ、Ｐ ｉｔｔｅｎｂｃｒｇ等が１９５３年に、
ストレプトミセス・ハイグロスコピクス（Ｓ ｔｒｅｐ
ｔｏｍｙｃｅｓｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ）の培養液
中より発見し、その抗菌スペクトルおよび感染実験の結
果について報告したのがはじめてである。［アンチバイ
オティクスアーｘアル（Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ Ａ
ｎｎｕａｌ） １９５３〜１９５４年、１５７頁］。そ
の後、１９５７年ｎ、 Ｌ、 Ｍａｎｎ等がその化学構
造を決定した［ジャーナル・オブ・ザ・アメリカン・ケ
ミカル・ソサイテイ（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈ
ｅ ＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌ ５ｏｃｉ
ｅｔｙ）第７９巻、１２０頁（１９５７年）］。又、ス
トレプトミセス・アトロ７７ンエンス（Ｓ ｔｒｅｐｔ
ｏｍｙｃｅｓ ａｔｒｏ［’ａｃｉｅｎｓ）が、同一
物質を生産することが知られている（米国特許３，１０
０．１７６号（１９６３年８月６日）。一方、ハイグロ
マイシンに近縁の抗生物質としてＹ。
Ｓｕｍｉｋｉ等によって報告されたストレプトミセス・
ノポリトエンノス（Ｓ ｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｎｏｂ
ｏｒｉｔｏｅｎｃｉｓ）の生産する抗結核抗生物質ホモ
マインン［ジャーナル・才ブ・アンチバイオティクス（
Ｊ ｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ
）シリーズ Ａ。
ノポリトエンノス（Ｓ ｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｎｏｂ
ｏｒｉｔｏｅｎｃｉｓ）の生産する抗結核抗生物質ホモ
マインン［ジャーナル・才ブ・アンチバイオティクス（
Ｊ ｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ
）シリーズ Ａ。
第８巻、１７０頁、１９５５年］は、その後Ｋ。
Ｉ ５ｏｎｏ等のハイグロマイシンとの比較研究の結果
、両者は同一物質であることが判明した［ジャーナル・
才ブ・アンチバイオティクス（Ｊ ｏｕｒｎａｌ ｏ
ｆＡ ｎｔ ｉｂ ｉｏｔ １ｃｓ）第１Ｏ巻、２１頁
、１９５７年］。
、両者は同一物質であることが判明した［ジャーナル・
才ブ・アンチバイオティクス（Ｊ ｏｕｒｎａｌ ｏ
ｆＡ ｎｔ ｉｂ ｉｏｔ １ｃｓ）第１Ｏ巻、２１頁
、１９５７年］。
また比較的最近にＫ 、 Ｋ ａｋｉｎｕｍａ等によっ
て報告された５Ｔ−４３３１はハイグロマイシンと同定
され、その絶対構造が提出されている［ジャーナル！オ
プ・アンチバイオティクス（Ｊ ｏｕｒｎａｌ ｏｆ
Ａ ｎｔ ｉｂ ｉｏｔ １ｃｓ）第２９巻、７７１頁
、１９７６年］が、その後、Ｗａｋｉｓａｋａ等によっ
て、ハイグロマイシンの絶対構造の訂正とエピハイグロ
マイシン（ｅｐｉｈｙｇｒｏｍｙｃｉｎ）の存在および
その絶対構造が提出されている［ジャーナル・オブ・ア
ンチバイオティクス（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｎ
ｔｉｂｉｏｔｉｃｓ）第３３巻。
て報告された５Ｔ−４３３１はハイグロマイシンと同定
され、その絶対構造が提出されている［ジャーナル！オ
プ・アンチバイオティクス（Ｊ ｏｕｒｎａｌ ｏｆ
Ａ ｎｔ ｉｂ ｉｏｔ １ｃｓ）第２９巻、７７１頁
、１９７６年］が、その後、Ｗａｋｉｓａｋａ等によっ
て、ハイグロマイシンの絶対構造の訂正とエピハイグロ
マイシン（ｅｐｉｈｙｇｒｏｍｙｃｉｎ）の存在および
その絶対構造が提出されている［ジャーナル・オブ・ア
ンチバイオティクス（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｎ
ｔｉｂｉｏｔｉｃｓ）第３３巻。
６９５頁（１９８０年）コ。
ハイグロマイシンの生物活性に関しては、ダラム陽性、
陰性細菌および抗酸性菌とくに大型結核菌に強い抗菌作
用を示し、実験動物においても細菌、結核菌、ボレリア
および成る種のウィルスに対し治療効果のあることが知
られている。しかし、ハイグロマイシンが豚赤痢治療に
有効であることは知られていない。
陰性細菌および抗酸性菌とくに大型結核菌に強い抗菌作
用を示し、実験動物においても細菌、結核菌、ボレリア
および成る種のウィルスに対し治療効果のあることが知
られている。しかし、ハイグロマイシンが豚赤痢治療に
有効であることは知られていない。
（・１）問題点を解決するための手段
本発明はハイグロマイシン、エピハイグロマイノンまた
はそれらの混合物を含有することを特徴とする豚赤痢治
療剤を提供するものである。
はそれらの混合物を含有することを特徴とする豚赤痢治
療剤を提供するものである。
ハイグロマインン、エピハイグロマイシンは前述の文献
の他、ストレプトミセス・ノボリトエンノス（財団法人
発酵研究所：ＩＦｏ １３０６５、リスト・オブ・カ
ルチャー１９８４年第７版収載）を用いて特公昭３３−
１２４８号公報に記載の方法に従って製造することらで
きる。
の他、ストレプトミセス・ノボリトエンノス（財団法人
発酵研究所：ＩＦｏ １３０６５、リスト・オブ・カ
ルチャー１９８４年第７版収載）を用いて特公昭３３−
１２４８号公報に記載の方法に従って製造することらで
きる。
ハイグロマイノン、エピハイグロマイシンおよびそれら
の混合物は安全性が高く、ハイグロマイシンおよびエピ
ハイグロマイシンの混合物として、または必要によりハ
イグロマイシンまたはエビハイグロマイシン自体を豚赤
痢治療剤として豚に経口的に投与してもよく、また他の
担体とともに経口的または非経口的に投与してらよい。
の混合物は安全性が高く、ハイグロマイシンおよびエピ
ハイグロマイシンの混合物として、または必要によりハ
イグロマイシンまたはエビハイグロマイシン自体を豚赤
痢治療剤として豚に経口的に投与してもよく、また他の
担体とともに経口的または非経口的に投与してらよい。
ハイグロマイシンおよびエピハイグロマイシンを混合物
として使用する場合、いがなる混合比で用いてもよいか
、ハイグロマイノンＩ重重部に対してエピハイグロマイ
シン０．３〜１重量部程度が好ましく、ハイグロマイシ
ン１重量部に対してエピハイグロマイシン０．３〜０．
５重量部がさらに好ましい。
として使用する場合、いがなる混合比で用いてもよいか
、ハイグロマイノンＩ重重部に対してエピハイグロマイ
シン０．３〜１重量部程度が好ましく、ハイグロマイシ
ン１重量部に対してエピハイグロマイシン０．３〜０．
５重量部がさらに好ましい。
畜産業界においては、家畜を集団飼育することが通例で
あり、豚赤痢が集団内の一部に発生したことが確認され
た場合、罹憬個体を隔離治療するかまたは隔離Ｕ−ずに
該集団に対し、飼料中にハイグロマイシン、エピハイグ
ロマイシンまたはそれらの混合物を混合し投与すること
ら当然本発明の範囲に包含されるものである。
あり、豚赤痢が集団内の一部に発生したことが確認され
た場合、罹憬個体を隔離治療するかまたは隔離Ｕ−ずに
該集団に対し、飼料中にハイグロマイシン、エピハイグ
ロマイシンまたはそれらの混合物を混合し投与すること
ら当然本発明の範囲に包含されるものである。
本発明の豚赤痢治療剤は、ハイグロマイシン。
エピハイグロマイシンまたはそれらの混合物を固状また
は液状の希釈剤で希釈し、または希釈せずに、あるいは
被覆等により安定化し、例えば散剤。
は液状の希釈剤で希釈し、または希釈せずに、あるいは
被覆等により安定化し、例えば散剤。
粉剤、顆粒剤１錠剤、液剤、ペースト剤、カプセル剤。
注射剤などとするか、あるいは飼料、飲水などに、直接
または−たん希釈剤中に分離させたものを添加すること
により製造される。希釈剤としては、自体生理学的に無
害なものであればいかなるものでもよく、飼料もしくは
飼料の一成分となりうるちのがさらに望ましい。固体担
体としては、例えば大麦粉、小麦粉、Ｐ５Ａ麦粉、トウ
モロコン扮、犬豆粉。
または−たん希釈剤中に分離させたものを添加すること
により製造される。希釈剤としては、自体生理学的に無
害なものであればいかなるものでもよく、飼料もしくは
飼料の一成分となりうるちのがさらに望ましい。固体担
体としては、例えば大麦粉、小麦粉、Ｐ５Ａ麦粉、トウ
モロコン扮、犬豆粉。
大豆粕、菜種粕、モミガラ、米ヌカ１脱脂ヌカ、カンシ
ョ粉、バレイショ粉、トウフ粕、でん粉、乳糖、蔗糖、
ブドウ糖、果糖、酵母、廃酵母、魚粉、タルク、酸性、
白土、クレイなどが挙げられ、液状担体としては、例え
ば水、生理的食塩水、生理学的に無害な有機溶媒などが
あげられる。その他適宜の補助剤、例えば乳化剤１分散
剤、懸濁剤５湿潤剤、ａ縮剤、ゲル化剤、可溶化剤を適
当量添加しても差し支えない。さらに防腐剤、殺菌剤、
抗菌剤（例、カルバドックス、デメトリダゾールなど）
、抗生物質（例、チアバリン。リンコマイシンなど）、
酵素剤、乳酸菌製剤を配合してもよく、これらの組成物
にビタミン。
ョ粉、バレイショ粉、トウフ粕、でん粉、乳糖、蔗糖、
ブドウ糖、果糖、酵母、廃酵母、魚粉、タルク、酸性、
白土、クレイなどが挙げられ、液状担体としては、例え
ば水、生理的食塩水、生理学的に無害な有機溶媒などが
あげられる。その他適宜の補助剤、例えば乳化剤１分散
剤、懸濁剤５湿潤剤、ａ縮剤、ゲル化剤、可溶化剤を適
当量添加しても差し支えない。さらに防腐剤、殺菌剤、
抗菌剤（例、カルバドックス、デメトリダゾールなど）
、抗生物質（例、チアバリン。リンコマイシンなど）、
酵素剤、乳酸菌製剤を配合してもよく、これらの組成物
にビタミン。
ミネラル、アミノ酸などを配合してもよい。
本発明の豚赤痢治療剤の投与ｍは豚の年令、症状、投与
方法などによって適宜選択しうるが、例えば豚赤痢の発
生が確認された集団に投与する場合ニはハイグロマイン
ン、エピハイグロマインンまたはそれらの混合物を約０
．０５〜２５ ｍｇ／ ｋｇ／日投与するのが好ましく
、この場合はハイグロマインン、エビハイグロマイノン
またはそれらの混合物の濃度が約１〜５００ ｐｐｍと
りわけ２〜２００ｐｐｍになるように飼料中に添加して
摂食させるのがよい。また豚赤痢に罹患した個体の治療
の目的にはハイグロマイシン、エピハイグロマイシンお
よびそれらの混合物として約０．１〜５０ ｍｌｌ！／
ｋｇ／日投与するのが好ましく、この場合は約２〜５
００ｐｐｍとりわけ約２．５〜２００ ｐｐｍとなるよ
うに飼料中に添加するのがよい。一方、注射剤では０，
２５〜２５ ｍｇ／ ｋｇ／日投与するのが好ましく、
この場合は約１〜Ｉ Ｏ００ｍｇ／蔵とりわけ約１〜５
００ｍｇ／蔵となるように薬学分野で知られた方法によ
り注射用組成物とするのがよい。注射用組成物は、生理
学的に許容しうる油または水性賦形剤中の懸濁液、溶液
または乳蜀液のような形態を取ることができ、そして補
助剤、例えば懸濁剤、安定剤および／または分散剤、要
すればヘンシールアルコールの如き防腐剤、および緩衝
剤が含まれる。あるいは活性成分は再構成用の粉末の形
態であることができ、投与時に適当な賦形剤、例えば無
菌の注射用蒸留水をそれに添加する。
方法などによって適宜選択しうるが、例えば豚赤痢の発
生が確認された集団に投与する場合ニはハイグロマイン
ン、エピハイグロマインンまたはそれらの混合物を約０
．０５〜２５ ｍｇ／ ｋｇ／日投与するのが好ましく
、この場合はハイグロマインン、エビハイグロマイノン
またはそれらの混合物の濃度が約１〜５００ ｐｐｍと
りわけ２〜２００ｐｐｍになるように飼料中に添加して
摂食させるのがよい。また豚赤痢に罹患した個体の治療
の目的にはハイグロマイシン、エピハイグロマイシンお
よびそれらの混合物として約０．１〜５０ ｍｌｌ！／
ｋｇ／日投与するのが好ましく、この場合は約２〜５
００ｐｐｍとりわけ約２．５〜２００ ｐｐｍとなるよ
うに飼料中に添加するのがよい。一方、注射剤では０，
２５〜２５ ｍｇ／ ｋｇ／日投与するのが好ましく、
この場合は約１〜Ｉ Ｏ００ｍｇ／蔵とりわけ約１〜５
００ｍｇ／蔵となるように薬学分野で知られた方法によ
り注射用組成物とするのがよい。注射用組成物は、生理
学的に許容しうる油または水性賦形剤中の懸濁液、溶液
または乳蜀液のような形態を取ることができ、そして補
助剤、例えば懸濁剤、安定剤および／または分散剤、要
すればヘンシールアルコールの如き防腐剤、および緩衝
剤が含まれる。あるいは活性成分は再構成用の粉末の形
態であることができ、投与時に適当な賦形剤、例えば無
菌の注射用蒸留水をそれに添加する。
（５）実施例
以下に実施例を示して本発明をさらに具体的に説明する
が、本発明はこれらに限定されるべきものではない。
が、本発明はこれらに限定されるべきものではない。
実施例１
例えば表１の基礎飼料またはその原料の一部に（千は濃
度のハイグロマインン、エビハイグロマイノンまたはそ
れらの混合物を配合することにより、本発明の豚赤痢治
療剤ないしそのプレミックスを製造することができる。
度のハイグロマインン、エビハイグロマイノンまたはそ
れらの混合物を配合することにより、本発明の豚赤痢治
療剤ないしそのプレミックスを製造することができる。
（以下余白）
表１ 基礎飼料組成（％）
ａ） Ｉ ｋｇ中Ｖ、Ａ２５０万Ｉ Ｕ、Ｖ、 Ｄ３５
０万ＩＵ。
０万ＩＵ。
Ｖ 、 Ｅ ０．７５ｇ、Ｖ 、 ＋３ ＋・硝酸塩１
ｇ、Ｖ、８２１．５ｇ、 Ｖ 、 Ｂ ｓ ０．２５ｇ
、 Ｖ 、 Ｂ １，１ｍｇ、パントテン酸カルノウム
３５ｇ、ニコヂン酸アミド７．５ｇ、塩化コリン５０ｇ
、鉄５０ｇ、銅５ｇ、亜鉛２５ｇ、マンガン１５ｇ、コ
バルト０．２５ｇ、ヨード０．１ｇを含有。
ｇ、Ｖ、８２１．５ｇ、 Ｖ 、 Ｂ ｓ ０．２５ｇ
、 Ｖ 、 Ｂ １，１ｍｇ、パントテン酸カルノウム
３５ｇ、ニコヂン酸アミド７．５ｇ、塩化コリン５０ｇ
、鉄５０ｇ、銅５ｇ、亜鉛２５ｇ、マンガン１５ｇ、コ
バルト０．２５ｇ、ヨード０．１ｇを含有。
ｂ）Ａ混合物、Ｂ混合物およびＣ混合物を０．１５：０
．１５０．１の割合で混合したものを用いる。
．１５０．１の割合で混合したものを用いる。
Ａ混合物：マンガン５％、鉄５％、銅１％、亜鉛６％、
ヨー素０．１％を含有。
ヨー素０．１％を含有。
Ｂ混合物：１ｇ中Ｖ、Ａ１万Ｉ Ｕ、Ｖ、 Ｄ３２００
０ＩＵを含有。
０ＩＵを含有。
Ｃ混合物Ｉ Ｉ ｋｇ中Ｖ、Ｂ、・硝酸塩１ｇ、Ｖ、Ｂ
。
。
７ｇ、Ｖ、 Ｂｅ０．５ｇ、ニコヂン酸アミド６ｇ、パ
ントテン酸カルシウムｌＯ，９［（、塩化コリン５７．
６ｇを含有、更にＶ、［３１２をＩＯμｇ添加する。
ントテン酸カルシウムｌＯ，９［（、塩化コリン５７．
６ｇを含有、更にＶ、［３１２をＩＯμｇ添加する。
実施例２ 注射剤
無菌的に調製されたハイグロマイシン、エビハイグロマ
イシンおよびそれらの混合物の粉末４ｇと塩化ナトリウ
ム１８０ｍｇを２５Ｆｎ１．容量のバイアル瓶に無菌的
に充填し密栓することにより調製することかできる。用
時に滅ｌ￥：ｉ注射用蒸留水２０轍を注入し溶解ずろこ
とにより上記活性成分を２００ ｍｇ／ ｒｎｌ、含汀
する溶液を、Ｊ３Ｉ製することができる。
イシンおよびそれらの混合物の粉末４ｇと塩化ナトリウ
ム１８０ｍｇを２５Ｆｎ１．容量のバイアル瓶に無菌的
に充填し密栓することにより調製することかできる。用
時に滅ｌ￥：ｉ注射用蒸留水２０轍を注入し溶解ずろこ
とにより上記活性成分を２００ ｍｇ／ ｒｎｌ、含汀
する溶液を、Ｊ３Ｉ製することができる。
（６）作用および効果
（ｉ）ハイグロマイシン、エビハイグロマイシンおよび
公知の豚赤痢治療剤リンコマイシンのトレボネマ・ハイ
オディセンテリエに対する抗菌力を表２に示す。
公知の豚赤痢治療剤リンコマイシンのトレボネマ・ハイ
オディセンテリエに対する抗菌力を表２に示す。
（以下余白）
ノ之２
１）菌株・いずれも我国の豚赤痢罹患豚の粘血下痢便か
ら分離されたトレボネマ・ハイオディセンテリエ ２）抗菌力測定法：寒天平板希釈法 ３）摂取菌量：１Ｏ６ＣＦＵ／旋菌液、ｌ白金耳４）培
１２条件ニガスパック（Ｇ ａｓｐａｋ）（Ｂ Ｂ Ｌ
）法、３７°Ｃ１２日間嫌気培養 ５）混合物：ハイグロマイノン（６８％）オヨヒエピハ
イグロマイノン（２１％）を含む結晶を用いた。
ら分離されたトレボネマ・ハイオディセンテリエ ２）抗菌力測定法：寒天平板希釈法 ３）摂取菌量：１Ｏ６ＣＦＵ／旋菌液、ｌ白金耳４）培
１２条件ニガスパック（Ｇ ａｓｐａｋ）（Ｂ Ｂ Ｌ
）法、３７°Ｃ１２日間嫌気培養 ５）混合物：ハイグロマイノン（６８％）オヨヒエピハ
イグロマイノン（２１％）を含む結晶を用いた。
（１１）マウスを用いた実験的豚赤痢トレボネマ感染に
おけろハイグロマイシンおよびエビハイグロマイシンの
抗原赤痢効果試験を実施した。
おけろハイグロマイシンおよびエビハイグロマイシンの
抗原赤痢効果試験を実施した。
試験はマウスとしてＴａ：ＣＦ＃Ｉを、感染菌株として
トレボネマ・バイオディセンテリよりＪ７０Ｐ３株を用
いて、文献［ツエントラルブラット・フユア・バクテリ
オロギー・ミクロピオロギー・ラント争ヒギエーナ（Ｚ
ｅｎｔｒａｌｂｌａｔｔ ｆ’ｊｒＢａｋｔｅｒｉｏ
ｌｏｇｉｅ、 Ｍ ｉｋｒｏｂｉｏｌｏｇｉｅ ｕ
ｎｄ）１ｙｇｉｅｎｅ）Ａ２５７． ３４８−３５６
（１９８４）］に記・依されたマウスの実験的豚赤痢ト
レボネマ感染モデルを用いて行った。薬剤は滅菌水に溶
解し、感染１日と２日後、２回、強制経口投与または皮
下注射した。感染７日後に盲腸部の病変の有無を観察記
録した後、盲腸を内容物と共に磨砕しトレボネマ・ハイ
オディセンテリエ菌数を測定した。
トレボネマ・バイオディセンテリよりＪ７０Ｐ３株を用
いて、文献［ツエントラルブラット・フユア・バクテリ
オロギー・ミクロピオロギー・ラント争ヒギエーナ（Ｚ
ｅｎｔｒａｌｂｌａｔｔ ｆ’ｊｒＢａｋｔｅｒｉｏ
ｌｏｇｉｅ、 Ｍ ｉｋｒｏｂｉｏｌｏｇｉｅ ｕ
ｎｄ）１ｙｇｉｅｎｅ）Ａ２５７． ３４８−３５６
（１９８４）］に記・依されたマウスの実験的豚赤痢ト
レボネマ感染モデルを用いて行った。薬剤は滅菌水に溶
解し、感染１日と２日後、２回、強制経口投与または皮
下注射した。感染７日後に盲腸部の病変の有無を観察記
録した後、盲腸を内容物と共に磨砕しトレボネマ・ハイ
オディセンテリエ菌数を測定した。
＆；！： ！Ｉ’−はプ〉３お上び夷４ｚこ壬オキおり
惹＆１培耳鮮７はいずれもすぐれた感染防御効果を示し
た。
惹＆１培耳鮮７はいずれもすぐれた感染防御効果を示し
た。
表３
［ハイグロマイシン（６８％）およびエピノ１イロマイ
ノン（２４％）を含む結晶を用いた］（以下余白） 表４ ［ハイグロマイノンｍ独、エピハイグロマインン単独お
よび表３と同一の混合物を用いた］ｉｉｉ ） 実験
的豚赤痢におけるハイグロマイシンおよびエビハイグロ
マイシンの抗原赤痢効果試験を実施した。すなわち、７
から９週令（トレボネマ・ハイオディセンテリエ感染時
）のランドレース種子豚１５頭を供試し、豚赤痢罹弘豚
の粘血下痢庚より分離したトレボネマ・ハイオディセン
テリエｌ−ｌＡｌ７−ｒ株の液体培養菌を等債の５％ム
チン添加援衝生理食塩水に加え、その混合物１００滅／
頭を強制胃内接種（ｌ ０７ＣＦＵ／頭）した。
ノン（２４％）を含む結晶を用いた］（以下余白） 表４ ［ハイグロマイノンｍ独、エピハイグロマインン単独お
よび表３と同一の混合物を用いた］ｉｉｉ ） 実験
的豚赤痢におけるハイグロマイシンおよびエビハイグロ
マイシンの抗原赤痢効果試験を実施した。すなわち、７
から９週令（トレボネマ・ハイオディセンテリエ感染時
）のランドレース種子豚１５頭を供試し、豚赤痢罹弘豚
の粘血下痢庚より分離したトレボネマ・ハイオディセン
テリエｌ−ｌＡｌ７−ｒ株の液体培養菌を等債の５％ム
チン添加援衝生理食塩水に加え、その混合物１００滅／
頭を強制胃内接種（ｌ ０７ＣＦＵ／頭）した。
発症豚を３頭ずつの５群（ＡからＥ）に分けＡ群は感染
無投薬対照としＢ群は抗菌剤を含まない自家配合の子豚
用人工乳Ｂにハイグロマイシンおよびエビハイグロマイ
シンの混合物を５０ｐｐｍの濃度になるように添加混合
した飼料を７日間投与し、０群にはその混合物を滅菌水
で溶解し体重１ｋｇ当り１０ｍｇ／ｋｇを１日１回３日
間連続臀部に筋注した。ＤおよびＥ群はカルバドックス
（含糖ファイザー製）およびチアムリン（日本全薬製）
をそれぞれ人工乳Ｂ（実施例１）に添加混合し、Ａ群と
同様投与し１こ。各群とも個性状および糞便生菌数の推
移を毎日調査すると共に、投薬開始後ＩＯ日日間全例の
剖検を行い大腸病変の程度、腸内容物中および大腸帖模
上りのトレボネマ・ハイオディセンテリエ菌数の測定を
行った。これらの結果は表５に示す如く、ハイクロマイ
ノンおよびエビハイクロマイシン混合物投与群では飼料
添加、筋肉的投与のいずれの群においても投与２日目ま
でに糞便中の菌が陰転し以後試験終了時（剖検時）まで
陰性のまま推移した。投薬開始時の粘血下痢便は早いら
ので２日目に、遅いしので乙５５日目でに正常便に復し
た。剖検時に筋肉内投与群のうち１頭の大腸粘膜から少
数のトレボネマ・ハイオディセンテリエが検出されたが
、この個体を含めて大腸に特徴的な病変は全く認められ
なかった。これに対しカルバドックス投与群では３頭中
１頭が豚赤痢により死亡し、池の２頭ら試験終了時まで
下痢または粘血下痢便の排泄がみられた。ヂアムリン投
与群の３頭中２頭は投与開始５日目までに個性の回復が
みられたが、他の１頭は試験終了時まで枯血下痢便の排
泄を続けた。これら対照薬剤投与群では試験終了時まで
糞便中に多数の閑を排泄し、また重度な大腸病変とと６
に大腸粘膜中にら多数のトレボネマ・ハイオディセンテ
リエが認められた。
無投薬対照としＢ群は抗菌剤を含まない自家配合の子豚
用人工乳Ｂにハイグロマイシンおよびエビハイグロマイ
シンの混合物を５０ｐｐｍの濃度になるように添加混合
した飼料を７日間投与し、０群にはその混合物を滅菌水
で溶解し体重１ｋｇ当り１０ｍｇ／ｋｇを１日１回３日
間連続臀部に筋注した。ＤおよびＥ群はカルバドックス
（含糖ファイザー製）およびチアムリン（日本全薬製）
をそれぞれ人工乳Ｂ（実施例１）に添加混合し、Ａ群と
同様投与し１こ。各群とも個性状および糞便生菌数の推
移を毎日調査すると共に、投薬開始後ＩＯ日日間全例の
剖検を行い大腸病変の程度、腸内容物中および大腸帖模
上りのトレボネマ・ハイオディセンテリエ菌数の測定を
行った。これらの結果は表５に示す如く、ハイクロマイ
ノンおよびエビハイクロマイシン混合物投与群では飼料
添加、筋肉的投与のいずれの群においても投与２日目ま
でに糞便中の菌が陰転し以後試験終了時（剖検時）まで
陰性のまま推移した。投薬開始時の粘血下痢便は早いら
ので２日目に、遅いしので乙５５日目でに正常便に復し
た。剖検時に筋肉内投与群のうち１頭の大腸粘膜から少
数のトレボネマ・ハイオディセンテリエが検出されたが
、この個体を含めて大腸に特徴的な病変は全く認められ
なかった。これに対しカルバドックス投与群では３頭中
１頭が豚赤痢により死亡し、池の２頭ら試験終了時まで
下痢または粘血下痢便の排泄がみられた。ヂアムリン投
与群の３頭中２頭は投与開始５日目までに個性の回復が
みられたが、他の１頭は試験終了時まで枯血下痢便の排
泄を続けた。これら対照薬剤投与群では試験終了時まで
糞便中に多数の閑を排泄し、また重度な大腸病変とと６
に大腸粘膜中にら多数のトレボネマ・ハイオディセンテ
リエが認められた。
Ａ、感染無投薬対照群
Ｂ・薬剤投与群［ハイグロマイシン（６８％）およびエ
ピハイグロマイシン（２４％）を含む混合物を５０ｐｐ
ｍ、７日間飼料添加コ Ｃ：薬剤投与群［ハイグロマイシン（６８％）およびエ
ビハイグロマイシン（２４％）を含む混合物を１０ ｍ
ｇ／ ｋｇ（体重）１日１回３日間筋肉内投与］ Ｄ、対照薬剤投与群［カルバドックス５０ｐｐｍ、７日
間飼料添加］ Ｅ：対照薬剤投与群［チアムリン５０ｐｐｍ、７日間飼
料添加］ ○：正常便 ｅ：軟便 ！！９＝下痢便下痢口、更に血液および／または粘液（
膜）の混入程度を（＋）〜（＃）の４段階にわけて示す
。
ピハイグロマイシン（２４％）を含む混合物を５０ｐｐ
ｍ、７日間飼料添加コ Ｃ：薬剤投与群［ハイグロマイシン（６８％）およびエ
ビハイグロマイシン（２４％）を含む混合物を１０ ｍ
ｇ／ ｋｇ（体重）１日１回３日間筋肉内投与］ Ｄ、対照薬剤投与群［カルバドックス５０ｐｐｍ、７日
間飼料添加］ Ｅ：対照薬剤投与群［チアムリン５０ｐｐｍ、７日間飼
料添加］ ○：正常便 ｅ：軟便 ！！９＝下痢便下痢口、更に血液および／または粘液（
膜）の混入程度を（＋）〜（＃）の４段階にわけて示す
。
Ｔ、ｈｙｏ、 ： トレボネマ・ハイオデイセンテリ工
数を示し、括弧内の数字は定量培養による菌数ＦＵ （ｌｏｇ ／ｇ）を示し、＝（マイナス）は検出
限界（１０’ｃＦＵ／ｇ）以下を示す。
数を示し、括弧内の数字は定量培養による菌数ＦＵ （ｌｏｇ ／ｇ）を示し、＝（マイナス）は検出
限界（１０’ｃＦＵ／ｇ）以下を示す。
； 筋肉内注射日
削検時：剖検は＋１０日目ＣＮｏ、 ｌ Ｏは＋６日日
目に行い、剖検時の大腸の豚赤痢病変は（＝）〜（＋＋
＋）の４段階にわけて示す。
目に行い、剖検時の大腸の豚赤痢病変は（＝）〜（＋＋
＋）の４段階にわけて示す。
″：死亡
以上の試験結果から明らかなとおり、ハイグロマイシン
およびエピハイグロマイシンはトレポネマ・ハイオディ
センテリエに対し、公知の豚赤痢治療剤カルバドックス
およびチアムリンに比し、強い抗菌力を示しノこ。
およびエピハイグロマイシンはトレポネマ・ハイオディ
センテリエに対し、公知の豚赤痢治療剤カルバドックス
およびチアムリンに比し、強い抗菌力を示しノこ。
（ｌｖ）ハイグロマイシンおよびエビハイグロマイノン
のマウスにおける急性毒性について調へたところ、表６
に示す結果が得られた。
のマウスにおける急性毒性について調へたところ、表６
に示す結果が得られた。
表６
投与経路 Ｌ Ｄ ｓｏ（ｍｇ／ ｋｇ）腹腔内
〉 ４００ 経 口 ＞２０００なお
、試験にはハイグロマイシン（６８％）およびエピハイ
グロマイシン（２４％）を含む試料を用いた。
〉 ４００ 経 口 ＞２０００なお
、試験にはハイグロマイシン（６８％）およびエピハイ
グロマイシン（２４％）を含む試料を用いた。
Claims (1)
- ハイグロマイシン、エピハイグロマイシンまたはそれら
の混合物を含有することを特徴とする豚赤痢治療剤
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60-142329 | 1985-06-27 | ||
| JP14232985 | 1985-06-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6289691A true JPS6289691A (ja) | 1987-04-24 |
| JPH0684308B2 JPH0684308B2 (ja) | 1994-10-26 |
Family
ID=15312814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61151097A Expired - Fee Related JPH0684308B2 (ja) | 1985-06-27 | 1986-06-26 | 豚赤痢治療剤 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4794105A (ja) |
| EP (1) | EP0213692B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0684308B2 (ja) |
| CN (1) | CN1016663B (ja) |
| AT (1) | ATE56873T1 (ja) |
| CA (1) | CA1266000A (ja) |
| DE (1) | DE3674513D1 (ja) |
| DK (1) | DK163566C (ja) |
| MY (1) | MY100975A (ja) |
| ZA (1) | ZA864440B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63215687A (ja) * | 1986-03-04 | 1988-09-08 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | 豚赤痢予防・治療用または動物成長促進用組成物 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5236708A (en) * | 1989-11-03 | 1993-08-17 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Reduced-protein subunit vaccine for swine dysentery |
| AU755806B2 (en) * | 1998-05-04 | 2002-12-19 | Pfizer Products Inc. | Hygromycin A derivatives |
| SI1075483T1 (en) * | 1998-05-04 | 2004-04-30 | Pfizer Products Inc. | Hygromycin a derivatives |
| US8519008B2 (en) | 2003-01-22 | 2013-08-27 | Purina Animal Nutrition Llc | Method and composition for improving the health of young monogastric mammals |
| US8835710B2 (en) * | 2009-03-24 | 2014-09-16 | Mead Johnson Nutrition Company | Animal model for infant pathologies |
| US20210275559A1 (en) * | 2018-08-20 | 2021-09-09 | Kim Lewis | Hygromycin a compounds and methods of treating spirochete diseases |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3100176A (en) * | 1954-09-09 | 1963-08-06 | Parke Davis & Co | Hygromycin and method of producing same |
| US4425356A (en) * | 1980-11-29 | 1984-01-10 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Lankacidin derivatives used in swine husbandry |
| JPH10933A (ja) * | 1996-06-14 | 1998-01-06 | Nishikawa Rubber Co Ltd | ウェザーストリップの取付構造 |
-
1986
- 1986-06-09 DE DE8686304373T patent/DE3674513D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-06-09 EP EP86304373A patent/EP0213692B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-09 AT AT86304373T patent/ATE56873T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-06-13 ZA ZA864440A patent/ZA864440B/xx unknown
- 1986-06-20 CN CN86104186A patent/CN1016663B/zh not_active Expired
- 1986-06-24 US US06/878,363 patent/US4794105A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-24 DK DK295886A patent/DK163566C/da not_active IP Right Cessation
- 1986-06-26 JP JP61151097A patent/JPH0684308B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1986-06-26 CA CA000512580A patent/CA1266000A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-09-29 MY MYPI87002213A patent/MY100975A/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63215687A (ja) * | 1986-03-04 | 1988-09-08 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | 豚赤痢予防・治療用または動物成長促進用組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1266000A (en) | 1990-02-20 |
| EP0213692A3 (en) | 1988-09-07 |
| DK295886A (da) | 1986-12-28 |
| DE3674513D1 (de) | 1990-10-31 |
| US4794105A (en) | 1988-12-27 |
| DK163566C (da) | 1992-08-03 |
| DK295886D0 (da) | 1986-06-24 |
| CN1016663B (zh) | 1992-05-20 |
| EP0213692B1 (en) | 1990-09-26 |
| JPH0684308B2 (ja) | 1994-10-26 |
| DK163566B (da) | 1992-03-16 |
| MY100975A (en) | 1991-06-15 |
| ZA864440B (en) | 1988-02-24 |
| CN86104186A (zh) | 1987-02-25 |
| EP0213692A2 (en) | 1987-03-11 |
| ATE56873T1 (de) | 1990-10-15 |
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