JPS6287422A - 炭化ケイ素繊維強化ガラス複合材の製造法 - Google Patents

炭化ケイ素繊維強化ガラス複合材の製造法

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JPS6287422A
JPS6287422A JP22702185A JP22702185A JPS6287422A JP S6287422 A JPS6287422 A JP S6287422A JP 22702185 A JP22702185 A JP 22702185A JP 22702185 A JP22702185 A JP 22702185A JP S6287422 A JPS6287422 A JP S6287422A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は炭化ケイ素1iAM強化ガラス複合材の製造法
に関し、詳しくは炭化ケイ素繊維強化ガラス複合材の炭
化ケイ素IlH中にプラズマ溶射されたガラスマトリッ
クスが充分に浸透され、空隙のない軽量で弾性、強度、
酸化安定性、耐熱性等の諸性性に優れた炭化ケイ素繊維
強化ガラス複合材の製造法に関する。
従来、耐熱構造用に用いられていたチタン等の金属が不
足し高騰化していることから、これら耐熱構造用の金属
の代替品として複合材が注目されつつある。このような
材料としては高強度繊維強化セラミックス複合材、高強
度繊維強化樹脂複合材および高強度繊維強化金属マトリ
ックス複合材が開発され、これらの材料は航空機、ロケ
ット、宇宙船等各種の材料として広範な範囲に利用が見
込まれ期待されている。
しかしながら、これらの複合材における問題の一つとし
ては、その最高使用温度である。例えば黒鉛flaN強
化ガラスやアルミナ繊維強化ガラスのごとき複合材を用
いることにより使用可能な温度の上限がかなり上昇した
が、未だ高い耐熱性を要求される部位には充分ではない
。また、黒鉛繊維強化ガラスは高水準の強度、耐疲労性
、破壊靭性を有しているが、高温において、有害な繊維
酸化を受は易いという欠点がある。アルミナ繊維強化ガ
ラスのごとき複合材は、高温において酸化に関しては安
定なものの、強度、破壊靭性が充分でない。
このように耐熱性を始めとして、酸化安定性、強度、破
壊靭性に優れたものとして、炭化ケイ素繊維強化ガラス
複合材が着目されている。従来、炭化ケイ素繊維強化ガ
ラス複合材の製造法としては、粉末スラリー法により作
製したプリフォームシートを用いて行なわれている。こ
の粉末スラリー法にあっては、ガラス粉末をポリビニル
アルコール等の樹脂を介して炭化ケイ素lJi雑に付着
せしめており、繊維間への浸透は不充分であり、炭化ケ
イ素繊維とガラスとの密着性が充分でないという欠点が
ある。
本発明は上述のような問題点に鑑みてなされたものであ
り、耐熱性を始めとして、酸化安定性、強度、破壊靭性
等の緒特性に優れた炭化ケイ素繊維強化ガラス複合材の
製造法を提供することを目的とし、特に航空機、ロケッ
ト、宇宙船等の耐熱性や高温での酸化安定性、強度、破
壊靭性の要求される部位に好適に利用される。
本発明者らは、上記の目的に沿って鋭意研究した結果、
炭化ケイ素!l雑にガラス粉末をプラズマ溶射すること
によって、好適な炭化ケイ素$1i、!/ガラスプリフ
ォーム体が得られ、このプリフォーム体を所望により必
要形状に加工した後、ホットプレス等で加熱成形するこ
とにより、好適な炭化ケイ素ll維強化ガラスが得られ
ることを見出し本発明に到達した。
すなわち本発明は、炭化ケイ素繊維にガラス粉末をプラ
ズマ溶射することによって、ガラスマトリックスを付着
せしめた炭化ケイ素rHrN/ガラスプリフォーム体を
作製し、該プリフォーム体を所7形状とした後、加熱成
形し成形体を得ることを特徴とする炭化ケイ素繊維強化
ガラス複合材の製造法にある。
以下、本発明を図面に基づき詳細に説明する。
第1図は本発明の炭化ケイ素繊維強化ガラス複合材の製
造法の一実施例を示し、第2図は他の実施例を示す。
第1図において、複数のクリール1からシート巻取機2
によって引き揃えられた炭化ケイ素繊維束3は、ロール
4上でプラズマ溶射装置5によってガラス粉末をプラズ
マ溶射される。なお、本発明においては炭化ケイ素88
束3に代えて、炭化ケイ素繊維の織布、マット、紙、多
次元織物等を用いてもよい。また、ここにおいて用いら
れるガラス粉末とは、ホウケイ酸ガラス、シリカガラス
、リチウムアルミノシリケート等が適宜選択される。
ガラス粉末の粒度は100メツシュ以下であることが好
ましく、粒度が整っていることがガラスマトリックスの
付着性の点から望ましい。このプラズマ溶射においては
、炭化ケイ素繊維束3とプラグマ溶射装置5の距離が重
要であり、所望により適宜その距離を定める。この距離
が近過ぎる場合には炭化ケイ素1718束3が損傷し、
遠過ぎる場合には炭化ケイ素繊維束3にガラスマトリッ
クスが付着しない。
第2図は本発明の炭化ケイ素強化ガラス複合体の製造法
における他の実施例である。第2図において、炭化ケイ
素繊紺束3は回転ドラム6に巻回されており、プラズマ
溶射装置5は回転ドラム6の軸方向に移動可能とされて
いる。プラズマ溶射装置5は回転ロール6の軸方向に徐
々に移動しつつ、ガラス粉末をプラズマ溶射する。一方
、炭化ケイ素1118束3を巻回した回転ロール6はプ
ラズマ溶射に合せて徐々に回転を行なう。
このプラズマ溶射され、ガラスマトリックスが付着した
炭化ケイ素繊維束3は、所望の形状を与えると共に、所
定の繊維体積含有率のプリフォーム体が得られる。この
プリフォーム体は所望により切断、積層した後、ホット
プレス、高温等圧プレスにより加熱成形される。加熱成
形の条件は、ホットプレスを使用する場合には、100
0〜1600℃、成形圧5〜200kg / ci 、
  1時間以内、真空または不活性雰囲気中で成形する
。また高温等圧プレスを使用する場合には、不活性ガス
雰囲気にて1000〜1600℃、成形圧5〜500K
g/cdで1時間以内加圧し、成形する。
このようにして得られた複合材(l維含有量30〜50
容量%、一方向強化材)は、曲げ強さ80〜120kg
/#2、破壊靭性(Kxc ) 15〜25M N m
−”と従来より、高強度、高靭性の優れた材料ができる
以下、本発明を実施例に基づき、さらに詳細に説明する
友−JL−億一 炭化ケイ素m維の連続繊維(500本/ヤーン、繊維径
平均15μ、引張強さ250kg/rMn2、引張弾性
率20 ton/#2)を60本引き揃え、第1図に示
すようなプラズマ溶射装置を使用して、LAS〈リチウ
ムアルミノシリケート)の2〜5μの粉末を連続的に溶
射し、炭化ケイ素繊M/L、AS複合プリフォームシー
ト(幅50mX長さ50m x厚さ0.5mm)を得た
。このシートを幅50mmX長さ80Hに切断し、10
枚積層して内寸法50#II+I X 8oam X深
さ20mmの黒鉛製ダイスに挿入し、高周波誘導加熱方
式のホットプレスにてアルゴン雰囲気中、1400℃に
加熱し、成形圧100ka/Cnで10分間加圧し冷却
して取り出した。
この結果、50g X 80mm X厚さ2#の炭化ケ
イ素繊維強化ガラス複合材を得た。この成形体から幅2
05 X 80mm X厚さ2mmの試料を切り出し、
スパン60mの3点曲げ試験を行なった結果、室温での
曲げ強さ95kg/m2、破壊靭性(Kzc ) 20
M N m−’Aであった。また1000℃の空気中で
の3点曲げ強さは125 kg/ mm 2、破壊靭性
(Krc ) 25M N l11−%であった。
以上のごとき本発明の炭化ケイ素繊維強化ガラス複合材
の製造法にあっては、以下のごとき効果を奏する。
■:炭炭化ケイ素1雑雑にガラスを直接溶射せしめるた
め、炭化ケイ素繊維とガラス間が密着している。
■ニブリフォーム体は樹脂等の不純物を含まないため、
ホットプレスの前に樹脂を加熱除去する必要がなく、ホ
ットプレスの際、残留不純物によるガラスマトリックス
中および炭化ケイ素繊維/ガラス境界面に欠陥が生じな
いため、従来法により得られたものに比較して高強度、
高靭性の複合材が製造できる。
■ニブリフォーム体は炭化ケイ素1維間にガラスマトリ
ックスがくまなく付着するため、炭化ケイ素繊維束だけ
でなく、織布、マット、多次元織物等のプリフォーム体
も製作可能であり、高温等圧プレス成形により直方体、
円筒その他各種異形成形体が製作できる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の炭化ケイ素強化ガラス複合材の製造法
の一実施例を示す工程概略図、および第2図は本発明の
炭化ケイ素強化ガラス複合材の製造法の他の実施例を示
す工程概略図。 1:クリール、    2:シート巻取機、−〇 − 一 δ − 3:炭化ケイ素繊維束、4:ロール、 5:プラズマ溶射装置、 6:回転ドラム。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、炭化ケイ素繊維にガラス粉末をプラズマ溶射するこ
    とによって、ガラスマトリックスを付着せしめた炭化ケ
    イ素繊維/ガラスプリフォーム体を作製し、該プリフォ
    ーム体を所望形状とした後、加熱成形し成形体を得るこ
    とを特徴とする炭化ケイ素繊維強化ガラス複合材の製造
    法。 2、前記炭化ケイ素繊維が繊維束、織布、マット、紙、
    多次元織物から選ばれる前記特許請求の範囲第1項に記
    載の炭化ケイ素繊維強化ガラス複合材の製造法。 3、前記ガラス粉末の粒度が100メッシュ以下である
    前記特許請求の範囲第1項または第2項に記載の炭化ケ
    イ素繊維強化ガラス複合材の製造法。 4、前記加熱成形がホットプレスまたは高温等圧プレス
    である前記特許請求の範囲第1項、第2項または第3項
    に記載の炭化ケイ素繊維強化ガラス複合材の製造法。
JP22702185A 1985-10-14 1985-10-14 炭化ケイ素繊維強化ガラス複合材の製造法 Granted JPS6287422A (ja)

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GB8623784A GB2192876B (en) 1985-10-14 1986-10-03 A method for manufacturing a silicon carbide fiber reinforced glass composite
US06/917,011 US4717589A (en) 1985-10-14 1986-10-09 Method for manufacturing a silicon carbide fiber reinforced glass composite
FR868614128A FR2589394B1 (fr) 1985-10-14 1986-10-10 Procede de fabrication d'un composite de verre renforce par des fibres de carbure de silicium
DE3645336A DE3645336C2 (de) 1985-10-14 1986-10-14 Verfahren zur Herstellung eines mit Siliciumcarbidfasern verstärkten Glasverbundstoffes
DE19863634973 DE3634973C2 (de) 1985-10-14 1986-10-14 Verfahren zur Herstellung eines mit Siliciumcarbidfaser verstärkten Glasverbundstoffes
US07/076,283 US4769195A (en) 1985-10-14 1987-07-22 Manufacturing a silicon carbide fiber reinforced glass composite using plasma spraying
FR8813751A FR2620083B1 (fr) 1985-10-14 1988-10-19 Procede de fabrication d'un composite de verre renforce par des fibres de carbure de silicium
GB8901084A GB2210038B (en) 1985-10-14 1989-01-18 A method for manufacturing a silicon carbide fiber reinforced glass composite

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0630820U (ja) * 1992-09-16 1994-04-22 日信工業株式会社 回動レバーの取付け構造
JPH0633215U (ja) * 1992-09-30 1994-04-28 日信工業株式会社 回動レバーの取付け構造

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0630820U (ja) * 1992-09-16 1994-04-22 日信工業株式会社 回動レバーの取付け構造
JPH0633215U (ja) * 1992-09-30 1994-04-28 日信工業株式会社 回動レバーの取付け構造

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