JPS6258352B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6258352B2
JPS6258352B2 JP54137771A JP13777179A JPS6258352B2 JP S6258352 B2 JPS6258352 B2 JP S6258352B2 JP 54137771 A JP54137771 A JP 54137771A JP 13777179 A JP13777179 A JP 13777179A JP S6258352 B2 JPS6258352 B2 JP S6258352B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
reaction
dihydroxy
solution
group
concentrated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP54137771A
Other languages
English (en)
Japanese (ja)
Other versions
JPS5661351A (en
Inventor
Osamu Nishikawa
Kenji Ishimaru
Tooru Takeshita
Hideki Tsuruta
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Teijin Ltd filed Critical Teijin Ltd
Priority to JP13777179A priority Critical patent/JPS5661351A/ja
Publication of JPS5661351A publication Critical patent/JPS5661351A/ja
Publication of JPS6258352B2 publication Critical patent/JPS6258352B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
JP13777179A 1979-10-26 1979-10-26 1alpha,25-dihydroxy-24-oxocholecalciferols and their preparation Granted JPS5661351A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP13777179A JPS5661351A (en) 1979-10-26 1979-10-26 1alpha,25-dihydroxy-24-oxocholecalciferols and their preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP13777179A JPS5661351A (en) 1979-10-26 1979-10-26 1alpha,25-dihydroxy-24-oxocholecalciferols and their preparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5661351A JPS5661351A (en) 1981-05-26
JPS6258352B2 true JPS6258352B2 (en, 2012) 1987-12-05

Family

ID=15206439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP13777179A Granted JPS5661351A (en) 1979-10-26 1979-10-26 1alpha,25-dihydroxy-24-oxocholecalciferols and their preparation

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5661351A (en, 2012)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6067423A (ja) * 1983-09-22 1985-04-17 Teijin Ltd 脱腫瘍剤

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5622763A (en) * 1979-08-02 1981-03-03 Teijin Ltd 25-hydroxy-24-oxovitamin d3, or its hydroxyl-protecting derivative and its preparation

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5661351A (en) 1981-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0418925B1 (en) Method of producing (S)-4-hydroxymethyl-gamma-lactone
US4388243A (en) Process for the preparation of active-type vitamin D3 compounds
JPS591278B2 (ja) ７−デヒドロコレステロ−ル誘導体及びその製造方法
Marshall et al. Stereoselective synthesis of cycloalkene-fused butyrolactones via cyclopropylcarbinol solvolysis
EP3906247A1 (en) Synthesis of cholesterol and vitamin d3 from phytosterols
Schaaf et al. Total synthesis of prostaglandins F1. alpha. and E1
WO2001064701A1 (en) Process for preparing flavonoids
CN114957368A (zh) 中间体化合物及其制备方法和应用
Sakakibara et al. Facile synthesis of (22 R, 23 R)-homobrassinolide
JPS6258351B2 (en, 2012)
Matsumoto et al. The synthesis of ar-abietatrien-12, 16-oxide and its C-15 epimer.
JPS6258352B2 (en, 2012)
DK158989B (da) Cholestadienderivat, der kan anvendes som mellemprodukt til brug ved fremstillingen af homovitamin-d3-derivater
JPS5823660A (ja) １α―ヒドロキシビタミンＤまたは１α―ヒドロキシ―プレビタミンＤ化合物の製造方法
Tachibana A convenient synthesis of 1. ALPHA.-hydroxyvitamin D2.
US4298537A (en) Process for producing steroid compounds having an oxo group in the side chain
US4181683A (en) 1,7-Octadien-3-one and process for preparing the same
JPH0437074B2 (en, 2012)
SU422142A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРОИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ1Изобретение относитс к новому способу получени стероидных производных, имеющих в положении 17а-углеводородный остаток, насыщенный или ненасыщенный, замещенный или незамещенный, или диклоалкильиый радикал, и обладающих физиологической активностью.Известен способ получени стероидных производных, имеющих в положении 17а-углево- дородный радикал, например соединени 3-ок- со-13р-этил-17а-этинил-17,р - оксигона - 4,9,11- триена, заключающийс в том, что получают вначале 3-этилендиокси-17-оксо-13|3-этилгона- 4,9,1 i-триен, который подвергают взаимодействию с реагентом этинилировани с последующим гидролизом кетальной группы в положении 3 Г7а-этинильного производного.Однако, кетализирование 3-оксогруппы соответствующего 3,17-диоксостероида проходит не избирательно, с низким выходом промежуточного 3-кетал , что снижает выход целевого продукта.Кроме того, в известном способе в качестве исходного продукта используют 4,9,11-триено- вый стероид с замкнутым кольцом А, который можно получить при полном синтезе стероида только из промежуточного соединени с незамкнутым кольцом А.Целью предлагаемого способа вл етс устранение указанных недостатков и увеличение выхода целевого продукта.Указанна цель достигаетс за счет того, что в качестве исходного продукта используют легко доступный при стероидном синтезе 9,11-диеновый стероид с незамкнутым коль-5 цом А, который подвергают кетализированию преимущественно в присутствии ортоформиа- та низщего алкила, полученный 3,5-бисэтилен- диокси-13р-алкил-17 - оксо - 4,5-секогона-9,11- диен подвергают взаимодействию с металло-10 органическим реагентом, в образующемс при этом соединении, имеющем в положении 17а- углеводородный остаток и вл ющемс 3,5- дикеталем, гидролизуют кетальные группы и замыкают кольцо А в щелочной среде.15 В соответствии с изобретением описываетс способ получени стероидных производных общей формулы2025В которой R представл ет алкильный радикал, содерл^ащий от 1 до 4 атомов углерода;X представл ет собой насыщенный или ненасыщенный, замещенный или незамещенный 30 углеводородный остаток, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, или циклоалкильный ра-
JPS6148499B2 (en, 2012)
JPS6148500B2 (en, 2012)
JP2975704B2 (ja) ステロイド誘導体
JPS6241599B2 (en, 2012)
JPS6228952B2 (en, 2012)
JP2714392B2 (ja) ステロイド誘導体の製造法