JPS6256101A - 木材及び木製品の保存用薬剤又は濃縮物 - Google Patents
木材及び木製品の保存用薬剤又は濃縮物Info
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- JPS6256101A JPS6256101A JP61201885A JP20188586A JPS6256101A JP S6256101 A JPS6256101 A JP S6256101A JP 61201885 A JP61201885 A JP 61201885A JP 20188586 A JP20188586 A JP 20188586A JP S6256101 A JPS6256101 A JP S6256101A
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
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- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
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- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/38—Aromatic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は少なくとも１種の殺虫剤又は殺虫剤混合物、少
なくとも１種の溶剤又は溶剤混合物、結合剤又は結合剤
混合物並びに場合により殺虫剤又は殺虫剤混合物、加工
助剤及び／又は添加剤、染料、顔料、染料混合物又は顔
料混合物をペースとする木材及び木製品の保存用薬剤又
は濃縮物に関し、この際該薬剤は特別な殺虫剤もしくは
殺虫剤混合物の一定の組成金含櫓する。
なくとも１種の溶剤又は溶剤混合物、結合剤又は結合剤
混合物並びに場合により殺虫剤又は殺虫剤混合物、加工
助剤及び／又は添加剤、染料、顔料、染料混合物又は顔
料混合物をペースとする木材及び木製品の保存用薬剤又
は濃縮物に関し、この際該薬剤は特別な殺虫剤もしくは
殺虫剤混合物の一定の組成金含櫓する。
従来技術
化合物２，２−ジメチル−３−ジ−クロルビニル−シス
／トランスシクロプロパンカルボン酸−α−シアノ−６
′−フェノキシ−４７−フルオロ−ベンジルエステル又
はシアノ−（４−フルオロ−６−フニノキシフエニル）
−メチル−５−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボ千シ１７−１・（Ｃ，
Ａ。
／トランスシクロプロパンカルボン酸−α−シアノ−６
′−フェノキシ−４７−フルオロ−ベンジルエステル又
はシアノ−（４−フルオロ−６−フニノキシフエニル）
−メチル−５−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボ千シ１７−１・（Ｃ，
Ａ。
〕並びに（（−）〕ＩＲ−トランスー２，２−ゾメチル
３−（２，２−ジクロルビニル）−シクロ７°ロパンカ
ルボン酸ペンタフルオルベンゾルエステルス１ｄ（（ペ
ンタフルオルフェニル）−メチル））−１Ｒ，５Ｒ−３
−（２，２−ジクロルエテニル）−２，２−ジメチルシ
クロプロパンカルホキシレー） （Ｃ，Ａ、 ）又はこ
れらのエナンチオマー化合物はすでに殺虫ＨｉとＬ２て
は公知である（西ドイツ国特許公開第２７０９２６４号
公報）。
３−（２，２−ジクロルビニル）−シクロ７°ロパンカ
ルボン酸ペンタフルオルベンゾルエステルス１ｄ（（ペ
ンタフルオルフェニル）−メチル））−１Ｒ，５Ｒ−３
−（２，２−ジクロルエテニル）−２，２−ジメチルシ
クロプロパンカルホキシレー） （Ｃ，Ａ、 ）又はこ
れらのエナンチオマー化合物はすでに殺虫ＨｉとＬ２て
は公知である（西ドイツ国特許公開第２７０９２６４号
公報）。
前記化合物は高い接）独殺虫性’ｊｒ ；Ｎ”する殺虫
剤である。前記の殺虫剤全溶剤又は希釈剤を使用して木
材保護剤として用いること金試みたが、例えは濃度０．
０５重量％において甲虫のようなシトフィラス・グラナ
リウス（Ｓｉｔ、ｏｐｈｊ、１ｕｓｇｒａｎａｒｉｕｓ
）と処理面との接触において５時間後１００％の殺虫
率である。このように処理面上全通るかもしもは処理面
と接触すＺ）際に益虫も殺されるか、又は危険にさらさ
れるので、この殺虫剤の木材保存剤への使用は従来回避
された。更に、前記殺虫剤、すなわち（（ＩＲ−トラン
ス−２，２−ジメチル−５−＜２．２−ジクロルビニル
）−シクロプロパンカルボン酸ペンタフルオルベンジル
エステル又は（（ペンタフルオルフェニル）−メチル）
）−１Ｒ，３Ｒ−ろ−（２，２−ジクロルエテニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートは発
明が解決しようとする問題点 本発明の目的及び課題は前記欠点會回避１〜、殺虫剤２
．２−ジメチル−６−ジクロルビニル−シス／トラ：／
スシクｒ：ｌニア°ロパンカルボン酸−α−シアノ−６
′−フェノキシ−４′−フルオロ−ベンジルエステル又
はシアノ−（４−フルオロ−６−）Ｉツキジフェニル）
−メチル−ろ−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルホキシレー） （Ｃ，Ａ
、 ））及び／又は（（〜） Ｉ Ｒ−）ランス−２，
２−ジメチル−３−（２，２−ジクロルビニル）−シク
ロプロパンカルボン酸ペンタフルオルベンジルエステル
ヌＵ（（ペンタフルオルフェニル）−メチル））−１Ｒ
，３Ｒ−３−（２，２−ジクロルエテニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルホキシレー） （Ｃ，Ａ、
） ）ヌはトレらのエナンチオマーを使用１〜で、で
きるだけ持続的作用含有する木材保存剤（又はその濃縮
物）を見いだすことである。
剤である。前記の殺虫剤全溶剤又は希釈剤を使用して木
材保護剤として用いること金試みたが、例えは濃度０．
０５重量％において甲虫のようなシトフィラス・グラナ
リウス（Ｓｉｔ、ｏｐｈｊ、１ｕｓｇｒａｎａｒｉｕｓ
）と処理面との接触において５時間後１００％の殺虫
率である。このように処理面上全通るかもしもは処理面
と接触すＺ）際に益虫も殺されるか、又は危険にさらさ
れるので、この殺虫剤の木材保存剤への使用は従来回避
された。更に、前記殺虫剤、すなわち（（ＩＲ−トラン
ス−２，２−ジメチル−５−＜２．２−ジクロルビニル
）−シクロプロパンカルボン酸ペンタフルオルベンジル
エステル又は（（ペンタフルオルフェニル）−メチル）
）−１Ｒ，３Ｒ−ろ−（２，２−ジクロルエテニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートは発
明が解決しようとする問題点 本発明の目的及び課題は前記欠点會回避１〜、殺虫剤２
．２−ジメチル−６−ジクロルビニル−シス／トラ：／
スシクｒ：ｌニア°ロパンカルボン酸−α−シアノ−６
′−フェノキシ−４′−フルオロ−ベンジルエステル又
はシアノ−（４−フルオロ−６−）Ｉツキジフェニル）
−メチル−ろ−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルホキシレー） （Ｃ，Ａ
、 ））及び／又は（（〜） Ｉ Ｒ−）ランス−２，
２−ジメチル−３−（２，２−ジクロルビニル）−シク
ロプロパンカルボン酸ペンタフルオルベンジルエステル
ヌＵ（（ペンタフルオルフェニル）−メチル））−１Ｒ
，３Ｒ−３−（２，２−ジクロルエテニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルホキシレー） （Ｃ，Ａ、
） ）ヌはトレらのエナンチオマーを使用１〜で、で
きるだけ持続的作用含有する木材保存剤（又はその濃縮
物）を見いだすことである。
問題点全解決するための手段
前記の目的及び課題は少なくとも１株の殺虫剤又は殺虫
剤混合物、少なくとも１ｉの溶剤又は溶剤混合物、結合
剤又は結合剤混合物並びに場合により殺菌剤、加工助剤
、及び／又は添加剤、染料、顔料、染料混合物又は顔料
混合物をベースとする木材及び木製品の保存用薬剤又は
濃縮物により達せられ、該薬剤又は濃縮物は２．２−ジ
メチル−５−ジクロルビニル−シス／トランスシクロプ
ロパンカルボン酸−α−シアノ−６′−フェノキシ−４
′−フルオロ−ベンジルエステル（又はシアノ−（４−
フルオロ−６−フニノキシフエニル）−メチル−３−（
２，２−ジクロロエチニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルホキシレー） （Ｃ，Ａ、 ）とも呼ばれ
る）及び／又は（−） Ｉ Ｒ−トランス−２゜２ ＋
ジメチル−３−（２，２−ジクロルビニル）−シクロ
プロパン−カルボン酸ペンタフルオルベンジルエステル
（又は（（ペンタフルオルフェニル）−メチル））−１
Ｒ，３Ｒ−３−（２，２−ジクロルエテニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルホキシレーｈ （Ｃ，Ａ
、 ）とも呼はｊ、る）又はこれらのエナンチオマー０
．００１〜５重量％及び少なくとも１種の結合剤及び少
なくとも１株の希釈剤及び／又は少なくとも１種の乳化
剤及び／又は湿尚剤又はこれらの混合物７５重量％以上
、有利に９０重量％以上金含有し、かつ該木材保護剤又
は濃縮物中の結合剤は固体として計算して少なくとも１
重量％、有利に４重量−以上である。
剤混合物、少なくとも１ｉの溶剤又は溶剤混合物、結合
剤又は結合剤混合物並びに場合により殺菌剤、加工助剤
、及び／又は添加剤、染料、顔料、染料混合物又は顔料
混合物をベースとする木材及び木製品の保存用薬剤又は
濃縮物により達せられ、該薬剤又は濃縮物は２．２−ジ
メチル−５−ジクロルビニル−シス／トランスシクロプ
ロパンカルボン酸−α−シアノ−６′−フェノキシ−４
′−フルオロ−ベンジルエステル（又はシアノ−（４−
フルオロ−６−フニノキシフエニル）−メチル−３−（
２，２−ジクロロエチニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルホキシレー） （Ｃ，Ａ、 ）とも呼ばれ
る）及び／又は（−） Ｉ Ｒ−トランス−２゜２ ＋
ジメチル−３−（２，２−ジクロルビニル）−シクロ
プロパン−カルボン酸ペンタフルオルベンジルエステル
（又は（（ペンタフルオルフェニル）−メチル））−１
Ｒ，３Ｒ−３−（２，２−ジクロルエテニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルホキシレーｈ （Ｃ，Ａ
、 ）とも呼はｊ、る）又はこれらのエナンチオマー０
．００１〜５重量％及び少なくとも１種の結合剤及び少
なくとも１株の希釈剤及び／又は少なくとも１種の乳化
剤及び／又は湿尚剤又はこれらの混合物７５重量％以上
、有利に９０重量％以上金含有し、かつ該木材保護剤又
は濃縮物中の結合剤は固体として計算して少なくとも１
重量％、有利に４重量−以上である。
本発明においては有機化学結合剤と【、２ては自体公知
の水希釈可能で、かつ／又は使用有機化学溶剤中に可溶
性であるか、又は分散性もしくけ乳化性の合成樹脂及び
／又は結合性乾性油、特にアクリル樹脂からなるか、又
はこれを含有する結合剤、ビニル樹脂、例えばポリビニ
ルアセテート、ポリエステル樹脂、縮重合又は重付加樹
脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂、シリコーン樹脂
、乾性植物性及び／又は乾性油及び／又は天然及び／又
は合成樹脂をベースとする物理的乾性結合剤を使用する
。
の水希釈可能で、かつ／又は使用有機化学溶剤中に可溶
性であるか、又は分散性もしくけ乳化性の合成樹脂及び
／又は結合性乾性油、特にアクリル樹脂からなるか、又
はこれを含有する結合剤、ビニル樹脂、例えばポリビニ
ルアセテート、ポリエステル樹脂、縮重合又は重付加樹
脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂、シリコーン樹脂
、乾性植物性及び／又は乾性油及び／又は天然及び／又
は合成樹脂をベースとする物理的乾性結合剤を使用する
。
結合剤としては、特に有利な実施形において乳濁液、分
散液又は溶液の形の合成樹脂、有利にアルキド樹脂もし
くは変性アルキド樹脂又はフェノール樹脂及び／又は炭
化水素樹脂、有利にインデン−クマロン樹脂金使用する
。結合剤として歴青又は歴青質物質も１０Ｍ量％まで使
用される。更に、公知染料、顔料、撥水剤、矯臭剤及び
阻害物質もしくは防蝕剤等を使用することもできる。
散液又は溶液の形の合成樹脂、有利にアルキド樹脂もし
くは変性アルキド樹脂又はフェノール樹脂及び／又は炭
化水素樹脂、有利にインデン−クマロン樹脂金使用する
。結合剤として歴青又は歴青質物質も１０Ｍ量％まで使
用される。更に、公知染料、顔料、撥水剤、矯臭剤及び
阻害物質もしくは防蝕剤等を使用することもできる。
薬剤又は濃縮物中に有機化学結合剤として少なくとも１
種のアルキド樹脂及び／又は乾性植物油全含有している
のが本発明において有利である。４５重ｔ％以上、有利
に５０〜３５重量％の油分含量のアルキド樹脂が本発明
において有利に使用される。
種のアルキド樹脂及び／又は乾性植物油全含有している
のが本発明において有利である。４５重ｔ％以上、有利
に５０〜３５重量％の油分含量のアルキド樹脂が本発明
において有利に使用される。
希釈剤は有機化学溶剤又は溶剤混合物、有利に油状又は
油様状難揮発性有機化学溶剤又は溶剤混合物又は水及び
／又は少なくとも１種の有機化学溶剤、有利に少なくと
も１種の油状又は油様状難揮発性有機化学溶剤又は溶剤
混合物及び少なくとも１．＠の乳化剤及び／又は湿潤剤
からの混合物を含有しているか、又はこれらからなる。
油様状難揮発性有機化学溶剤又は溶剤混合物又は水及び
／又は少なくとも１種の有機化学溶剤、有利に少なくと
も１種の油状又は油様状難揮発性有機化学溶剤又は溶剤
混合物及び少なくとも１．＠の乳化剤及び／又は湿潤剤
からの混合物を含有しているか、又はこれらからなる。
更に、結合剤又は結合剤混合物対希釈剤又は希釈剤混合
物（希釈剤又は希釈剤＃ｌＬ合物中に３有される成分、
例えば溶剤及び／又は水、及び薬剤又は濃縮物中に含有
される乳化剤又は乳化剤混合物及び／又は湿潤剤又は湿
潤剤混合物をも含む）の重量比は８．５ ： １〜１：
９９である実施形によれば有機化学結合剤又は結合剤混
合物全全部、有利に１部少なくとも１種の固定剤又は少
なくとも１株の可塑剤と代える。
物（希釈剤又は希釈剤＃ｌＬ合物中に３有される成分、
例えば溶剤及び／又は水、及び薬剤又は濃縮物中に含有
される乳化剤又は乳化剤混合物及び／又は湿潤剤又は湿
潤剤混合物をも含む）の重量比は８．５ ： １〜１：
９９である実施形によれば有機化学結合剤又は結合剤混
合物全全部、有利に１部少なくとも１種の固定剤又は少
なくとも１株の可塑剤と代える。
この際、１磯化学結合剤又は結合剤混合物０〜７５重量
％、有利に０．０１〜３５ｆｆｌｉ％（使用１〜た結合
剤１００重量％に対して、固体として計算）全同重量の
少なくとも１種の固定剤又は少なくとも１種の可塑剤と
代える。
％、有利に０．０１〜３５ｆｆｌｉ％（使用１〜た結合
剤１００重量％に対して、固体として計算）全同重量の
少なくとも１種の固定剤又は少なくとも１種の可塑剤と
代える。
固定剤又は可塑剤としては、特に作用物質への一定の結
合又は付着の他に、更に作用物質の揮発及び／又は結晶
化もしくは沈殿を回避する化合物を特に使用する。有利
には ａ）可塑剤、例えばアルキルフタレート、アリールフタ
レート又はアルアルキルフタレート、有利にジブチルフ
タレート、ジオクチルフタレート及びベンジルブチルフ
タレート、アルキルホスフェートもしくは燐酸エステル
、有利にトリブチルホスフェート、アジペート、有利に
ジー（２−エチルヘキシルクーアジペート、ステアレー
ト及びオレエート、例えばアルキルステアレート又はア
ルキルオレエート、有利にブチルオレエート、ブチルス
テアレート又はアミルステアレート、ビス−（ジメチル
ベンジルウエーテル、ｐ−１ルオールスルホン酸エチル
エステル、グリセリンエステル、グリセリンエーテル又
は高分子グリコールエーテル及び／又はｂ）ケトン及び
／又はポリビニルアルキルエーテル全ベースとする固定
剤、例えばアルキル、アリール又はアルアルキル基金布
するケトン、有利にベンゾフェノン、エチルペンデフエ
ノン：ポリビニルアルキルエーテル、有利にポリビニル
メチルエーテル、 を使用する。
合又は付着の他に、更に作用物質の揮発及び／又は結晶
化もしくは沈殿を回避する化合物を特に使用する。有利
には ａ）可塑剤、例えばアルキルフタレート、アリールフタ
レート又はアルアルキルフタレート、有利にジブチルフ
タレート、ジオクチルフタレート及びベンジルブチルフ
タレート、アルキルホスフェートもしくは燐酸エステル
、有利にトリブチルホスフェート、アジペート、有利に
ジー（２−エチルヘキシルクーアジペート、ステアレー
ト及びオレエート、例えばアルキルステアレート又はア
ルキルオレエート、有利にブチルオレエート、ブチルス
テアレート又はアミルステアレート、ビス−（ジメチル
ベンジルウエーテル、ｐ−１ルオールスルホン酸エチル
エステル、グリセリンエステル、グリセリンエーテル又
は高分子グリコールエーテル及び／又はｂ）ケトン及び
／又はポリビニルアルキルエーテル全ベースとする固定
剤、例えばアルキル、アリール又はアルアルキル基金布
するケトン、有利にベンゾフェノン、エチルペンデフエ
ノン：ポリビニルアルキルエーテル、有利にポリビニル
メチルエーテル、 を使用する。
有機溶剤とＩ−ては有利に極性有機化学溶剤及び／又は
揮発値が３５き越え、引火点が６０℃、有利に４５°ａ
ｔ越える難揮発性油状又は油様状溶剤を使用する。この
種の難揮発性非水溶性、油状又は油、様状溶剤は相応す
る鉱油又はその芳香族フラクション又は鉱油含有溶剤混
合物、有利にソルベントナフサ、石油及び／又はアルキ
ルペンゾール等全使用する。有利な実施形によれは、テ
トラメチルベンプール、符ニテトラメチルベンゾールｋ
６０ Ｎ ｉｉｉ％以上、有利に７５重重量板上有す
る芳香族溶剤混合換金使用する。
揮発値が３５き越え、引火点が６０℃、有利に４５°ａ
ｔ越える難揮発性油状又は油様状溶剤を使用する。この
種の難揮発性非水溶性、油状又は油、様状溶剤は相応す
る鉱油又はその芳香族フラクション又は鉱油含有溶剤混
合物、有利にソルベントナフサ、石油及び／又はアルキ
ルペンゾール等全使用する。有利な実施形によれは、テ
トラメチルベンプール、符ニテトラメチルベンゾールｋ
６０ Ｎ ｉｉｉ％以上、有利に７５重重量板上有す
る芳香族溶剤混合換金使用する。
沸点範囲１７０〜２２０℃の鉱油、沸点範囲１７０〜２
２０°Ｃのソルベントナフサ、沸点範囲２５０〜３５０
℃のスピンドル油、沸点範囲１６０〜２８０℃の石油又
は芳香族、テルペンチン油等全使用するのが有利である
。
２０°Ｃのソルベントナフサ、沸点範囲２５０〜３５０
℃のスピンドル油、沸点範囲１６０〜２８０℃の石油又
は芳香族、テルペンチン油等全使用するのが有利である
。
ある実施形においては沸点範囲１８０〜２１０℃の液体
脂肪族炭化水素又は沸点範囲１８０〜約２２０°Ｃを有
する芳香族及び脂肪族炭化水素の高沸点混合物及び／又
はスピンドル油及び／又はモノクロルナフタリン、有利
にα−七ソノクロルナフタリン使用した。
脂肪族炭化水素又は沸点範囲１８０〜約２２０°Ｃを有
する芳香族及び脂肪族炭化水素の高沸点混合物及び／又
はスピンドル油及び／又はモノクロルナフタリン、有利
にα−七ソノクロルナフタリン使用した。
揮発値が３５全越え、かつ引火点が３０’Ｃ。
有利に４５°Ｃ金越える有機難揮発性油状又は油様状溶
剤全部分的に易揮発性又は中程度揮発性肩機化学溶剤に
変えることができるが、但し該溶剤混合物は同様Ｖｒ−
３５を越える揮発値及び５０℃、有利に４５°Ｃｆｔ、
越える引火点を示１〜、かつ殺虫剤−殺菌剤混合物がこ
の溶剤混合物中に可溶性であるか、又は乳化性である。
剤全部分的に易揮発性又は中程度揮発性肩機化学溶剤に
変えることができるが、但し該溶剤混合物は同様Ｖｒ−
３５を越える揮発値及び５０℃、有利に４５°Ｃｆｔ、
越える引火点を示１〜、かつ殺虫剤−殺菌剤混合物がこ
の溶剤混合物中に可溶性であるか、又は乳化性である。
極性有機化学溶剤又は溶剤混合物どしては有利だヒドロ
キシ基及び／又はエーテル基及び／又はケト基及び／又
はエステル基金有する溶剤又は溶剤混合物全使用する。
キシ基及び／又はエーテル基及び／又はケト基及び／又
はエステル基金有する溶剤又は溶剤混合物全使用する。
グリコールエーテル、ジアセトンアルコール、水溶性ホ
リオール及びそのエステルを使用するのが有利である。
リオール及びそのエステルを使用するのが有利である。
有利な実施形によれば氷相及び木製品の保存用調合済薬
剤はシアノ−（４−フルオロ−６−フニノキシフエニル
）−メチル−３−（２，２−ジクロルエテニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート及び／又
は（ペンタフルオルフェニル）−メチル））−１Ｒ，３
Ｒ−３−（２，２−ジ−クロルエチニル）−２，２−ジ
メチルシクロｆｏバンカルボギシレート又はそのエナン
チオマー０．００１〜１重量％、有利ｉｃ ｏ、ｏ ｏ
ｓ〜０．２重量％及び少なくとも１種の有機化学結合
剤及び／又は固定剤又は可塑剤１〜４０重量％、有利に
４〜３６重量％（固体物質と１７て計算）全含肩する。
剤はシアノ−（４−フルオロ−６−フニノキシフエニル
）−メチル−３−（２，２−ジクロルエテニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート及び／又
は（ペンタフルオルフェニル）−メチル））−１Ｒ，３
Ｒ−３−（２，２−ジ−クロルエチニル）−２，２−ジ
メチルシクロｆｏバンカルボギシレート又はそのエナン
チオマー０．００１〜１重量％、有利ｉｃ ｏ、ｏ ｏ
ｓ〜０．２重量％及び少なくとも１種の有機化学結合
剤及び／又は固定剤又は可塑剤１〜４０重量％、有利に
４〜３６重量％（固体物質と１７て計算）全含肩する。
有機化学結合剤及び／又は固定剤又は可塑剤全量対希釈
剤（溶剤又は溶剤混合物及び／又は水及び／又は乳化剤
及び／又は湿潤剤金も包含する）全量の重量比は１：
１．２〜１：９９、有利に１＝２〜１：２５である。
剤（溶剤又は溶剤混合物及び／又は水及び／又は乳化剤
及び／又は湿潤剤金も包含する）全量の重量比は１：
１．２〜１：９９、有利に１＝２〜１：２５である。
調合済［剤はシアノ−（４−フルオロ−６−フエツキシ
フエニル）−メチル−３−（２，２−ジクロロエチニル
）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
及び／又は（（ペンタフルオルフェニル）−メチル））
−１Ｒ。
フエニル）−メチル−３−（２，２−ジクロロエチニル
）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
及び／又は（（ペンタフルオルフェニル）−メチル））
−１Ｒ。
３Ｒ−、り−（２，２−ジ−クロルエチニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート又はこのエ
ナンチオマーｏ、ｏ ｏ ｉ〜１重量％、有利に０．０
０５〜０．２重量％及び少なくともｉｓの有機化学結合
剤及び／又は固定剤又は可塑剤１〜４ｏ、１ｃ−ｉ％、
有利に４〜３３重量％及び有機化学溶剤又は溶剤混合物
中に可溶性の殺菌剤又は殺菌剤混合物０〜７重量％、有
利に０．５〜５重量％及び少なくとも１種の水溶性及び
／又は非水溶性染料、着色顔料及び／又は防蝕剤、乾燥
剤及び／又はＵＶ−安定剤０〜Ｓｊｔ量チ、有利に０．
１〜４重量％及び少なくとも１種の有機化学溶剤又は溶
剤混合物及び／又は水及び／又は少なくとも１徨の乳化
剤及び／又は湿潤剤又はこれらの混合物からなる希釈剤
又は希釈剤混合物９８．９９９重量％〜４４重量％、有
利に９５．３９５重量％〜５７．８重量％からなる。
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート又はこのエ
ナンチオマーｏ、ｏ ｏ ｉ〜１重量％、有利に０．０
０５〜０．２重量％及び少なくともｉｓの有機化学結合
剤及び／又は固定剤又は可塑剤１〜４ｏ、１ｃ−ｉ％、
有利に４〜３３重量％及び有機化学溶剤又は溶剤混合物
中に可溶性の殺菌剤又は殺菌剤混合物０〜７重量％、有
利に０．５〜５重量％及び少なくとも１種の水溶性及び
／又は非水溶性染料、着色顔料及び／又は防蝕剤、乾燥
剤及び／又はＵＶ−安定剤０〜Ｓｊｔ量チ、有利に０．
１〜４重量％及び少なくとも１種の有機化学溶剤又は溶
剤混合物及び／又は水及び／又は少なくとも１徨の乳化
剤及び／又は湿潤剤又はこれらの混合物からなる希釈剤
又は希釈剤混合物９８．９９９重量％〜４４重量％、有
利に９５．３９５重量％〜５７．８重量％からなる。
木材及び木製品を保存するための本発明による濃縮物は
シアノ−（４−フルオロ−６−フニノキシフエニル）−
メチル−３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート及び／又は（
（ペンタフルオルフェニル）−メチル））−１Ｒ，３Ｒ
−３−（２，２−ジ−クロルエチニル）−２゜２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシレート又はこのエナンチ
オマー０．００２〜５重量％、有利に０．００３〜２重
量％及び少なくとも１穐の有機化学結合剤及び／又は固
定剤又は可塑剤２〜８５重量％、有利に８〜４０重量％
（固体として計算）を含有し、この際有機化学結合剤及
び／又は固定剤又は可塑剤全量対希釈剤（溶剤又は溶剤
混合物及び／又は水及び／又は乳化剤及び／又は湿潤剤
を含む）全量の重量比が８．５ ： １〜１：４８、有
利にｉ ： １．４ ｓ〜１：１１．５である。
シアノ−（４−フルオロ−６−フニノキシフエニル）−
メチル−３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート及び／又は（
（ペンタフルオルフェニル）−メチル））−１Ｒ，３Ｒ
−３−（２，２−ジ−クロルエチニル）−２゜２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシレート又はこのエナンチ
オマー０．００２〜５重量％、有利に０．００３〜２重
量％及び少なくとも１穐の有機化学結合剤及び／又は固
定剤又は可塑剤２〜８５重量％、有利に８〜４０重量％
（固体として計算）を含有し、この際有機化学結合剤及
び／又は固定剤又は可塑剤全量対希釈剤（溶剤又は溶剤
混合物及び／又は水及び／又は乳化剤及び／又は湿潤剤
を含む）全量の重量比が８．５ ： １〜１：４８、有
利にｉ ： １．４ ｓ〜１：１１．５である。
濃縮物はシアノ−（４−フルオロ−６−フエツキシフエ
ニル）メチル−３−（２，２−ジクロロエテニ＃）−２
，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート及び／
又は（（ペンタフルオルフェニル）−メチル））−１Ｒ
，３Ｒ−３−（２，２−ジ−クロルエチニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート又はそのエ
ナンチオマー０．００２〜５重量％、有利に０．００３
〜２重量％及び少なくとも１種の有機化学結合剤及び／
又は固定剤又は可塑剤２〜８５重量％、有利に８〜６０
重量％、及び有機化学溶剤又は溶剤混合物中に溶解性の
１種の殺菌剤又は殺菌剤混合物２０〜０重量％、有利に
８〜１重量％、及び残りの成分として少なくとも１種の
有機化学溶剤又は溶剤混合物又は水及び有機化学溶剤又
は溶剤混合物及び／又は少なくとも１種の乳化剤及び／
又は湿潤剤又はこれらの混合物並びに場合により染料、
着色顔料、防蝕剤、乾燥剤及び／又はＵＶ安定剤からな
る希釈剤又は希釈剤混合物全含有する。
ニル）メチル−３−（２，２−ジクロロエテニ＃）−２
，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート及び／
又は（（ペンタフルオルフェニル）−メチル））−１Ｒ
，３Ｒ−３−（２，２−ジ−クロルエチニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート又はそのエ
ナンチオマー０．００２〜５重量％、有利に０．００３
〜２重量％及び少なくとも１種の有機化学結合剤及び／
又は固定剤又は可塑剤２〜８５重量％、有利に８〜６０
重量％、及び有機化学溶剤又は溶剤混合物中に溶解性の
１種の殺菌剤又は殺菌剤混合物２０〜０重量％、有利に
８〜１重量％、及び残りの成分として少なくとも１種の
有機化学溶剤又は溶剤混合物又は水及び有機化学溶剤又
は溶剤混合物及び／又は少なくとも１種の乳化剤及び／
又は湿潤剤又はこれらの混合物並びに場合により染料、
着色顔料、防蝕剤、乾燥剤及び／又はＵＶ安定剤からな
る希釈剤又は希釈剤混合物全含有する。
有利な実施形によれば、濃縮物は乳化剤又は乳化剤混合
物として少なくとも１檻の側鎖含有エトキシル化フェノ
ール、有利にエトキシル化（１０）−ノニルフェノール
及び／又はエトキシル化脂肪酸及び／又はポリアルキレ
ングリコールエーテルを含有する。乳化剤は湿潤剤、例
えば有機燐アミン化合物をベースとする湿潤剤と組みあ
わせることもできる。
物として少なくとも１檻の側鎖含有エトキシル化フェノ
ール、有利にエトキシル化（１０）−ノニルフェノール
及び／又はエトキシル化脂肪酸及び／又はポリアルキレ
ングリコールエーテルを含有する。乳化剤は湿潤剤、例
えば有機燐アミン化合物をベースとする湿潤剤と組みあ
わせることもできる。
実施形によれは、木材及び木製品保存用濃縮物及びこれ
から製造した薬剤は異なる鎖長の乳化剤の混合物全含有
し、そのうちの少なくとも１種の乳化剤はエトキシ基１
０個より少ないエトキシル化側鎖を有しておｐ、そのう
ちの他の少なくとも１種の乳化剤はエトキシ基金１０個
より多（有するエトキシル化側鎖を有している特に有利
な実施形によれば該濃縮物は水希釈可能な合成樹脂とし
てアルキド樹脂全含有しており、該アルキド樹脂は中程
度の油長全有している。この合成樹脂の使用により、例
えば石油ベースの有機化学溶剤の僅かな量にもがかわら
ず、１方では作用物質のより良好な固定が達せられかつ
他方では各々の合成樹脂１によシ膜形成が可能とされた
。
から製造した薬剤は異なる鎖長の乳化剤の混合物全含有
し、そのうちの少なくとも１種の乳化剤はエトキシ基１
０個より少ないエトキシル化側鎖を有しておｐ、そのう
ちの他の少なくとも１種の乳化剤はエトキシ基金１０個
より多（有するエトキシル化側鎖を有している特に有利
な実施形によれば該濃縮物は水希釈可能な合成樹脂とし
てアルキド樹脂全含有しており、該アルキド樹脂は中程
度の油長全有している。この合成樹脂の使用により、例
えば石油ベースの有機化学溶剤の僅かな量にもがかわら
ず、１方では作用物質のより良好な固定が達せられかつ
他方では各々の合成樹脂１によシ膜形成が可能とされた
。
実施形によれば、濃縮物は緩衝剤として又は７〜１０の
両値を得るための両値調節剤として１種以上のアルカリ
性に作用する化合物を含有している。
両値を得るための両値調節剤として１種以上のアルカリ
性に作用する化合物を含有している。
有利に使用した非イオン性有機化学非水溶性殺菌剤もし
くは非水溶性殺菌剤混合物は四価の有機錫化合物又は（
Ｎ−シクロヘキシルージアゼニウムジオキシ）−金属化
合物（もしくはＮ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒド
ロキシルアミンの塩）、有利にこれらのアルミニウム化
合物、ペンタクロルフェノール、２ ｇ ｂ −ジメチ
ル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−６−７ランー
カルボン酸アミド及び／又はＮ、Ｎ−ジメチル−Ｎ′（
フルオルジクロルメチルチオ）−スルファミド及び／又
はＮ、Ｎ−ジメチル−Ｎ’−ｐ−１ＪルーＮ’−Ｃジク
ロルフルオルメチルチオ〕−スルファミドからなってい
るか、これら化合物２種以上からなっているのが有利で
ある。
くは非水溶性殺菌剤混合物は四価の有機錫化合物又は（
Ｎ−シクロヘキシルージアゼニウムジオキシ）−金属化
合物（もしくはＮ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒド
ロキシルアミンの塩）、有利にこれらのアルミニウム化
合物、ペンタクロルフェノール、２ ｇ ｂ −ジメチ
ル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−６−７ランー
カルボン酸アミド及び／又はＮ、Ｎ−ジメチル−Ｎ′（
フルオルジクロルメチルチオ）−スルファミド及び／又
はＮ、Ｎ−ジメチル−Ｎ’−ｐ−１ＪルーＮ’−Ｃジク
ロルフルオルメチルチオ〕−スルファミドからなってい
るか、これら化合物２種以上からなっているのが有利で
ある。
四価の油溶性殺菌性有機錫化合物として、例えばトリブ
チル錫ベンゾエート、トリブチル錫オレエート、トリス
（トリブチル錫〕ホスフェート、ビス−（トリーブチル
−錫）オキシド、トリブチル錫ナフチネート、トリブチ
ル錫オクトエートを使用することができる。
チル錫ベンゾエート、トリブチル錫オレエート、トリス
（トリブチル錫〕ホスフェート、ビス−（トリーブチル
−錫）オキシド、トリブチル錫ナフチネート、トリブチ
ル錫オクトエートを使用することができる。
実施形によれば非イオン系殺菌剤を全部又は一部イオン
系殺菌剤、有利に殺菌性４級アンモニウム化合物又はＮ
−ニトロソ−Ｎ−シクロへキシルヒドロキシルアミンの
カリウム塩に変えることができる。殺菌性４級アンモニ
ウム化合物としてはジアルキル（Ｃｘｏ″−ｃ１８）ア
ルキル（０１′″−ｃ５）ベンジルアンモニウムハロデ
ニト及ヒ／又はアルキル（Ｃ工。＜１８）ジアルキル（
Ｃ１〜Ｃ５）ベンジルアンモニウムハロ゛グニ）”ｋ使
用する。
系殺菌剤、有利に殺菌性４級アンモニウム化合物又はＮ
−ニトロソ−Ｎ−シクロへキシルヒドロキシルアミンの
カリウム塩に変えることができる。殺菌性４級アンモニ
ウム化合物としてはジアルキル（Ｃｘｏ″−ｃ１８）ア
ルキル（０１′″−ｃ５）ベンジルアンモニウムハロデ
ニト及ヒ／又はアルキル（Ｃ工。＜１８）ジアルキル（
Ｃ１〜Ｃ５）ベンジルアンモニウムハロ゛グニ）”ｋ使
用する。
有利な実施形によれば、特に乳化濃縮物又は水分含有木
材保護剤の製造のためには有機化学溶剤を溶剤、１利に
ヒドロキシ基又はエーテル基金含有する溶剤又は溶剤混
合物と混合する。
材保護剤の製造のためには有機化学溶剤を溶剤、１利に
ヒドロキシ基又はエーテル基金含有する溶剤又は溶剤混
合物と混合する。
有機化学極性溶剤としてはヒドロキシル基及び／又はエ
ーテル基及び／又はケト基仝含有する有機化学溶剤を使
用する。
ーテル基及び／又はケト基仝含有する有機化学溶剤を使
用する。
ヒドロキシル基及び／又はエーテル基及び／又はケト基
を含有する有機化学溶剤は有利Ｖこエチルシダリコール
（２−ヒドロキシニタノール）、ジエチレングリコール
（２，２−ジヒドロキシ−ジエチル：ｒ、 −チル）、
エチルグリコール（２−ヒドロギシージエチルエーテル
）、エチルグリコール（１−ヒドロキシ−２−ｎ＝プ）
キシ−エタン）及び／又はエチルシダリコール（２−ヒ
ドロキシ−２−エトキシ−ジエチルエーテル）及び／又
はジアセトンアルコール全使用する。
を含有する有機化学溶剤は有利Ｖこエチルシダリコール
（２−ヒドロキシニタノール）、ジエチレングリコール
（２，２−ジヒドロキシ−ジエチル：ｒ、 −チル）、
エチルグリコール（２−ヒドロギシージエチルエーテル
）、エチルグリコール（１−ヒドロキシ−２−ｎ＝プ）
キシ−エタン）及び／又はエチルシダリコール（２−ヒ
ドロキシ−２−エトキシ−ジエチルエーテル）及び／又
はジアセトンアルコール全使用する。
ある処方に関１−では消泡剤、例えばシリコーン消泡剤
又はアルキルホスフェート、有利（てｎ−ズブナルホス
フェートｌ添加るのが良い。更に、染料又は他の添加剤
、例えばＵ Ｖ−安定剤、増粘剤、乾燥剤、防蝕剤等金
薬剤の所望の特注（Ｃより添加することができる。有利
に植物油全ベースとする結合剤と組合わせて使用される
乾燥剤とＬ、てに有利に゛−Ｔバルトー、亜鉛・−、セ
リウム−及び／′又はマンガンオクトエ−・ｌ・及び／
又は−ナフチネート全使用することができる濃縮物から
調合済薬剤全製造するだめの再希釈剤とｌ〜て（は前記
希釈剤又は希釈剤混合物を、場合により結合剤、添加物
質、加工助剤、染料、着色顔料、ｇｖ−安定剤、防蝕剤
等と組み合わせて使用する。
又はアルキルホスフェート、有利（てｎ−ズブナルホス
フェートｌ添加るのが良い。更に、染料又は他の添加剤
、例えばＵ Ｖ−安定剤、増粘剤、乾燥剤、防蝕剤等金
薬剤の所望の特注（Ｃより添加することができる。有利
に植物油全ベースとする結合剤と組合わせて使用される
乾燥剤とＬ、てに有利に゛−Ｔバルトー、亜鉛・−、セ
リウム−及び／′又はマンガンオクトエ−・ｌ・及び／
又は−ナフチネート全使用することができる濃縮物から
調合済薬剤全製造するだめの再希釈剤とｌ〜て（は前記
希釈剤又は希釈剤混合物を、場合により結合剤、添加物
質、加工助剤、染料、着色顔料、ｇｖ−安定剤、防蝕剤
等と組み合わせて使用する。
木材保存剤を自体公知方法で、有利に塗布、噴霧、散布
により、又は含浸法、例えば浸漬法、加圧法及び／ヌは
真空法の使用下に、木材上に担持させることができる。
により、又は含浸法、例えば浸漬法、加圧法及び／ヌは
真空法の使用下に、木材上に担持させることができる。
更に、本発明は木材保護剤濃縮物及びこれから製造され
る木材及び木製品保護用薬剤の製法にも関する。この方
法によれば有機化学溶剤又は溶剤混合物中に可溶性の殺
虫剤及び／又は殺菌剤及び非イオン性乳化剤又は非イオ
ン性乳化剤混合物ｔ＠度１０へ一８０℃、有利にろ０−
６０°Ｃで、及び圧力４００止Ｈｇ−８５０止Ｈｇ （
０，５３３２〜１．１３３２バールもしくは５６６゜２
〜１１３５．２ヘクトパスカル）、有利に６００ｍｍ
Ｈｇ〜７９０ｍｙｔＨｇ （０，７９９９〜１．０５３
２パールもしくは７９９．９〜Ｉ Ｏ５３，２ヘクトパ
スカル）で、その他の物質又はこれらの成分の存在下又
は不存在下に、溶剤が生じるまで処理し、その際引き続
きこの溶液にその他の物質並びに場合により水全添加す
る。
る木材及び木製品保護用薬剤の製法にも関する。この方
法によれば有機化学溶剤又は溶剤混合物中に可溶性の殺
虫剤及び／又は殺菌剤及び非イオン性乳化剤又は非イオ
ン性乳化剤混合物ｔ＠度１０へ一８０℃、有利にろ０−
６０°Ｃで、及び圧力４００止Ｈｇ−８５０止Ｈｇ （
０，５３３２〜１．１３３２バールもしくは５６６゜２
〜１１３５．２ヘクトパスカル）、有利に６００ｍｍ
Ｈｇ〜７９０ｍｙｔＨｇ （０，７９９９〜１．０５３
２パールもしくは７９９．９〜Ｉ Ｏ５３，２ヘクトパ
スカル）で、その他の物質又はこれらの成分の存在下又
は不存在下に、溶剤が生じるまで処理し、その際引き続
きこの溶液にその他の物質並びに場合により水全添加す
る。
乳化剤又は界面活性剤としては自体公知の乳化剤又は界
面活性剤で使用する。
面活性剤で使用する。
界面活性剤又は界面活性剤混合物は例えはインプロゾラ
ミンードｒシルベンジルスルホネート、ポリオキシエチ
レンーンルビタンー及び／又はソルビトール−オレエー
ト−ラウＶ−）、ポリオキシエチレン（３０）−ノニル
フェノール及び／又はポリアルキルグリコールエーテル
又は−エステル及び／又はインゾレビルアミンードデジ
ルベンジルスルホ不一ト及び／又はＣａ−アルキルアリ
ールスルホネート。
ミンードｒシルベンジルスルホネート、ポリオキシエチ
レンーンルビタンー及び／又はソルビトール−オレエー
ト−ラウＶ−）、ポリオキシエチレン（３０）−ノニル
フェノール及び／又はポリアルキルグリコールエーテル
又は−エステル及び／又はインゾレビルアミンードデジ
ルベンジルスルホ不一ト及び／又はＣａ−アルキルアリ
ールスルホネート。
界面活性剤又は界面活性剤混合物は有利に少なくとも１
種のアルキルアリールスルホネート、アルキルアリール
スルホン酸及び／又はポリオキシエチ１７ン誘導体及び
／又はポリアルキレン〜又はポリアルギルグリコールエ
ーテル又は−エステル、及び／又は１つ以上のボリオギ
シエチレン基及び／又は１つ以上の脂肪酸基全含有する
界面活性有機化学化合物を含有］〜ている実施例 例 １ 含浸塗布剤（殺虫／殺シロアリ及び殺１薯特性を有する
油状物質） シアノ−（４−フルオロ−ろ−フエノキシフェニル）−
メチル−３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート〔シフルトリ
ン（Ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ））０．１５重ｉチ、 Ｎ 、 Ｎ−ジメチル−Ｎ′（フルオルジクロルメチル
チオ）スルファミド ＩＪ、６０ Ｘ ｔ ％、
２．５−ジメチル−Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メトキシ
ー６−フランーカルボン酸アミド２．００ ｗ量チ、 アルキド樹脂（固体物質として計算、酸価９、油分含量
３５％、粘度：ソルベントナフサ６０中６０％濃度で３
５００ ｍｐａｓ ）５．００重量％、 脂肪族及び芳香族溶剤、有利に６０重量％以上まで（溶
剤混合物１００重量％に対Ｉ−で）テトラメチルペンゾ
ール及び４０重量％より少量の脂肪族溶剤（沸点範囲１
８０〜２１０℃、引火点５９°Ｃ２溶解性パラメーター
７．６）９２．２５重量％ 例 ２ 濃縮物（例えば例１による調合済含浸利用）シアノ−（
４−フルオロ−６−フニノキシフエニル）−メチルー：
６−＜２．２−ジクロロエチニル）−２，２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシレート（シフルトリン） ０．６０重量％、 Ｎ 、 Ｎ−ジメチルーソ（フルオルジクロルメチルチ
オ）−スルファミド ２．４０重ｔ％、２．５−ジメ
チル−Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メトキシ−６−７ラン
ーカルボン酸アミド８．００重量％、 アルキド樹脂（固体物質として計算）（酸価９、油分含
量３５％、粘度：ソルベントナフサ６０中６０％濃度で
３５００ ｍｐａｓ ）２０．００重量％、 テトラメチルベンゼンが主な部分金しめる芳香族溶剤
６９．００ Ｍ量チ例 ６ 含浸剤（膜中／殺シロアリ及び殺菌特性を鳴する水性液
） シアノ−（４−フルオロ−６−フニノキシフエニル）−
メチル５−＜２．２−ジクロロエチニル）−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシレート（シフルトリン
）０．１５ｆｆｉ量チ、２．５−ジメチル−Ｎ−シクロ
へキシル−Ｎ−メトキシ−６−クラン−カルざン酸アミ
ド１．００重量％、 アルキド樹脂（固体として計算、油分含量５０チ、酸価
４８％、粘度ニブチルグリコール中７０％濃度で２３０
０１ｎｐａｓ ） ２．４０重量％エトキシル化（１
０）−ノニルフェノール、ポリアルキレングリコールエ
ーテルからなる乳化剤混合物 ６．０
０重量％、脂肪族及び芳香族溶剤 １．４５ ｘ量
チ、ブチルグリコール ２．００重量％、水
９０．００重量％
例 ４ 水性含浸用濃縮物 シアノ−（４−フルオロ−６−フニノキシフエニル）−
メチル−３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（シフルトリ
ン） １．５０重量％、 ２．５−ジメチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ
−６−７ランーカルボン酸アミド１０．００重量％、 芳香族及び脂肪族溶剤、有利にンルベントナフサ（沸点
範囲１８０〜２１０’Ｃ，引火点５９℃、溶解性パラメ
ーター７．６）の混合物及び／又はテトラメチルベンゼ
ン（沸点範囲１８０〜２１０℃、引火点５９°Ｃ１溶解
性パラメーター７．６ ） １
４．５０ ！ｔチ、アルキド樹脂（固体物質として計算
） ２４．００重量％、 ブチルグリコール ２０．００重１％、乳化剤
、有利にエトキシル化（１０）−ノニルフェノール
３０．００重量％例 ５ 着色木材保護透明上薬（殺虫／殺シロアリ及び殺菌特性
を有する、油性）（（ペンタフルオルフェニル）−メチ
ル）−１Ｒ，３Ｒ−３−（２，２−ジ−クロルエチニル
）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
〔フエンフルトリン（Ｆｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ ） ）
０．１５重ｉ％、Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ／ （フルオ
ルジクロルメチルチオクースルファミド Ｏ，６Ｏ＊
量偵、２．５−ジメチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メ
トキシ−６−フラン−カルボン醇アミド２６００重量％
、 アルキド樹脂（固体物質と１〜で計算、酸価９、油分含
量３５％、粘度：ソルベントナフサ６０中６０％濃度で
３５００ ｍｐａｓ ）２０．００車量チ、 酸化鉄〜黄色顔料 ２．００車量チ、酸化鉄−
赤色顔料 ０．．５０重量％、湿潤剤混合物、
有利に有機燐アミン化合換金Ｒに使用するか又はこれか
らなる ０゜２０重量％、 乾燥剤（コバルトオクトエート） 口。１０Ｍ量チ、 増粘剤（モンモリロン石） ０．５０重量％、脂肪族
及び芳香族溶剤、有利にテトラメチルベンゼン６０重量
％以上（溶剤混合物１［）０重量％に対［７て）及び脂
肪族溶剤（沸点範囲１８０〜２１０℃、引火点５９°Ｃ
％溶解性パラメーター７．６ ）
７４．１５重量％例 ６ 木材保護下塗（）剤 シアノ−（４−フルオ０−６−フニノギシフエニル）−
メチル−３−（２，２＝ジクｏロエテニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルホキシレー）
０．１重量俤アルギド樹脂（固体物質として計算、
酸価♀す 、油分含量３５％、粘度：ソルベントナフ／６Ｄ中６０
％濃度で３５００ ｍｌ）ａ、ｓ ）１０゜ＯＮ ｔ
％ 。
種のアルキルアリールスルホネート、アルキルアリール
スルホン酸及び／又はポリオキシエチ１７ン誘導体及び
／又はポリアルキレン〜又はポリアルギルグリコールエ
ーテル又は−エステル、及び／又は１つ以上のボリオギ
シエチレン基及び／又は１つ以上の脂肪酸基全含有する
界面活性有機化学化合物を含有］〜ている実施例 例 １ 含浸塗布剤（殺虫／殺シロアリ及び殺１薯特性を有する
油状物質） シアノ−（４−フルオロ−ろ−フエノキシフェニル）−
メチル−３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート〔シフルトリ
ン（Ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ））０．１５重ｉチ、 Ｎ 、 Ｎ−ジメチル−Ｎ′（フルオルジクロルメチル
チオ）スルファミド ＩＪ、６０ Ｘ ｔ ％、
２．５−ジメチル−Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メトキシ
ー６−フランーカルボン酸アミド２．００ ｗ量チ、 アルキド樹脂（固体物質として計算、酸価９、油分含量
３５％、粘度：ソルベントナフサ６０中６０％濃度で３
５００ ｍｐａｓ ）５．００重量％、 脂肪族及び芳香族溶剤、有利に６０重量％以上まで（溶
剤混合物１００重量％に対Ｉ−で）テトラメチルペンゾ
ール及び４０重量％より少量の脂肪族溶剤（沸点範囲１
８０〜２１０℃、引火点５９°Ｃ２溶解性パラメーター
７．６）９２．２５重量％ 例 ２ 濃縮物（例えば例１による調合済含浸利用）シアノ−（
４−フルオロ−６−フニノキシフエニル）−メチルー：
６−＜２．２−ジクロロエチニル）−２，２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシレート（シフルトリン） ０．６０重量％、 Ｎ 、 Ｎ−ジメチルーソ（フルオルジクロルメチルチ
オ）−スルファミド ２．４０重ｔ％、２．５−ジメ
チル−Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メトキシ−６−７ラン
ーカルボン酸アミド８．００重量％、 アルキド樹脂（固体物質として計算）（酸価９、油分含
量３５％、粘度：ソルベントナフサ６０中６０％濃度で
３５００ ｍｐａｓ ）２０．００重量％、 テトラメチルベンゼンが主な部分金しめる芳香族溶剤
６９．００ Ｍ量チ例 ６ 含浸剤（膜中／殺シロアリ及び殺菌特性を鳴する水性液
） シアノ−（４−フルオロ−６−フニノキシフエニル）−
メチル５−＜２．２−ジクロロエチニル）−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシレート（シフルトリン
）０．１５ｆｆｉ量チ、２．５−ジメチル−Ｎ−シクロ
へキシル−Ｎ−メトキシ−６−クラン−カルざン酸アミ
ド１．００重量％、 アルキド樹脂（固体として計算、油分含量５０チ、酸価
４８％、粘度ニブチルグリコール中７０％濃度で２３０
０１ｎｐａｓ ） ２．４０重量％エトキシル化（１
０）−ノニルフェノール、ポリアルキレングリコールエ
ーテルからなる乳化剤混合物 ６．０
０重量％、脂肪族及び芳香族溶剤 １．４５ ｘ量
チ、ブチルグリコール ２．００重量％、水
９０．００重量％
例 ４ 水性含浸用濃縮物 シアノ−（４−フルオロ−６−フニノキシフエニル）−
メチル−３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（シフルトリ
ン） １．５０重量％、 ２．５−ジメチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ
−６−７ランーカルボン酸アミド１０．００重量％、 芳香族及び脂肪族溶剤、有利にンルベントナフサ（沸点
範囲１８０〜２１０’Ｃ，引火点５９℃、溶解性パラメ
ーター７．６）の混合物及び／又はテトラメチルベンゼ
ン（沸点範囲１８０〜２１０℃、引火点５９°Ｃ１溶解
性パラメーター７．６ ） １
４．５０ ！ｔチ、アルキド樹脂（固体物質として計算
） ２４．００重量％、 ブチルグリコール ２０．００重１％、乳化剤
、有利にエトキシル化（１０）−ノニルフェノール
３０．００重量％例 ５ 着色木材保護透明上薬（殺虫／殺シロアリ及び殺菌特性
を有する、油性）（（ペンタフルオルフェニル）−メチ
ル）−１Ｒ，３Ｒ−３−（２，２−ジ−クロルエチニル
）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
〔フエンフルトリン（Ｆｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ ） ）
０．１５重ｉ％、Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ／ （フルオ
ルジクロルメチルチオクースルファミド Ｏ，６Ｏ＊
量偵、２．５−ジメチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メ
トキシ−６−フラン−カルボン醇アミド２６００重量％
、 アルキド樹脂（固体物質と１〜で計算、酸価９、油分含
量３５％、粘度：ソルベントナフサ６０中６０％濃度で
３５００ ｍｐａｓ ）２０．００車量チ、 酸化鉄〜黄色顔料 ２．００車量チ、酸化鉄−
赤色顔料 ０．．５０重量％、湿潤剤混合物、
有利に有機燐アミン化合換金Ｒに使用するか又はこれか
らなる ０゜２０重量％、 乾燥剤（コバルトオクトエート） 口。１０Ｍ量チ、 増粘剤（モンモリロン石） ０．５０重量％、脂肪族
及び芳香族溶剤、有利にテトラメチルベンゼン６０重量
％以上（溶剤混合物１［）０重量％に対［７て）及び脂
肪族溶剤（沸点範囲１８０〜２１０℃、引火点５９°Ｃ
％溶解性パラメーター７．６ ）
７４．１５重量％例 ６ 木材保護下塗（）剤 シアノ−（４−フルオ０−６−フニノギシフエニル）−
メチル−３−（２，２＝ジクｏロエテニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルホキシレー）
０．１重量俤アルギド樹脂（固体物質として計算、
酸価♀す 、油分含量３５％、粘度：ソルベントナフ／６Ｄ中６０
％濃度で３５００ ｍｌ）ａ、ｓ ）１０゜ＯＮ ｔ
％ 。
乾燥剤 ０．１重１％、非水溶性芳
香族有機化学溶剤混合物 ８９．８重量％ 例 ７ シアノ−（４−フルオロ−ろ−フエノキシフェニル）−
メｆルー３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（シフルトＩ
Ｊン） ０．１重量％、 （（ペンタフルオルフェニル）〜メチルノー１ Ｒ，３
Ｒ−３−（２，２−ジ−クロルエチニル）−２，２−ジ
メチルシクロｆロバン力ルポキシレート（フエンフルト
リン〕 ０．０５重量％、 Ｎ 、 Ｎ−ジメチル−「（フルオルジクロルメチルチ
オ）−スルファミド ０−６０ Ｎ量％、２．５−ジ
メチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−３−フラ
ン−カルボン酸アミド２、ＯＢ車量チ、 アルキド樹脂（固体物質として計算、酸価９、油分含量
３５％、粘度：ソルベントナフサ６０中の６０％濃度で
ろ５ Ｑ Ｏｍｐａｓ ）２０ 、 ＤＯｔｈｆｊ’Ｔ
％、 酸化鉄−黄色顔料 ２．００ Ｍ量チ、酸化鉄
−赤色顔料 Ｏ，５０重量％、湿潤剤混合物、
有利に燐アミン化合′物ケ共に使用するか、又はこれか
らなっている ｏ、２ｏ：ａは憾、 乾燥剤（コバルトオクトエート） ０．１０事量・石、 増粘剤（モンモリロン石） ０．５０重量％、脂肪族及
び芳香族溶剤、有利にテトラメチルベンゼン６０重１％
以上（溶剤混合物１００重量％に対【２て）及び脂肪族
溶剤（沸点範囲１８０〜２１０’Ｃ，引火点５９°Ｃ１
溶解性パラメーター７．６ ）
７４．１５重量％比較例 シアノ−（４−フルオロ−５−フェノキシフェニル）−
メチル−３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンかルポキシレートの使用下に、
木材保存剤における結合剤ａ量の影響全確認するために
次の比較実験全実施した。この実験により、有益な節足
動物は本発明による木材保護剤により痛めらｈず、芳香
族溶剤（例えばトルエン）全使用しただけの木材保護剤
による含浸においては益虫も殺されるということ金示す
。比較実験１及び２において、シアノ−（４−フルオ０
−３−フエ、ツキジフェニル）−メチル−３−（２，２
−ジクロロエテニ、＋１・）−２，２−ジメチルシフロ
ブ５０パンカルポキシレー トを０．１チの濃度で使用
し、その際次の組成全比較実験の基礎とした：比較実験
： １、トルエン（結合剤なし）中のシアノ−（４−フルオ
ロ−６−フニノキシフエニル〕−メチル−３−（２，２
−ジクロロエチニル）−２＊ ２−ジメチルシクロプロ
パンカルボキシレート０．１％濃度・・・結果を第１図
に示す。
香族有機化学溶剤混合物 ８９．８重量％ 例 ７ シアノ−（４−フルオロ−ろ−フエノキシフェニル）−
メｆルー３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（シフルトＩ
Ｊン） ０．１重量％、 （（ペンタフルオルフェニル）〜メチルノー１ Ｒ，３
Ｒ−３−（２，２−ジ−クロルエチニル）−２，２−ジ
メチルシクロｆロバン力ルポキシレート（フエンフルト
リン〕 ０．０５重量％、 Ｎ 、 Ｎ−ジメチル−「（フルオルジクロルメチルチ
オ）−スルファミド ０−６０ Ｎ量％、２．５−ジ
メチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−３−フラ
ン−カルボン酸アミド２、ＯＢ車量チ、 アルキド樹脂（固体物質として計算、酸価９、油分含量
３５％、粘度：ソルベントナフサ６０中の６０％濃度で
ろ５ Ｑ Ｏｍｐａｓ ）２０ 、 ＤＯｔｈｆｊ’Ｔ
％、 酸化鉄−黄色顔料 ２．００ Ｍ量チ、酸化鉄
−赤色顔料 Ｏ，５０重量％、湿潤剤混合物、
有利に燐アミン化合′物ケ共に使用するか、又はこれか
らなっている ｏ、２ｏ：ａは憾、 乾燥剤（コバルトオクトエート） ０．１０事量・石、 増粘剤（モンモリロン石） ０．５０重量％、脂肪族及
び芳香族溶剤、有利にテトラメチルベンゼン６０重１％
以上（溶剤混合物１００重量％に対【２て）及び脂肪族
溶剤（沸点範囲１８０〜２１０’Ｃ，引火点５９°Ｃ１
溶解性パラメーター７．６ ）
７４．１５重量％比較例 シアノ−（４−フルオロ−５−フェノキシフェニル）−
メチル−３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンかルポキシレートの使用下に、
木材保存剤における結合剤ａ量の影響全確認するために
次の比較実験全実施した。この実験により、有益な節足
動物は本発明による木材保護剤により痛めらｈず、芳香
族溶剤（例えばトルエン）全使用しただけの木材保護剤
による含浸においては益虫も殺されるということ金示す
。比較実験１及び２において、シアノ−（４−フルオ０
−３−フエ、ツキジフェニル）−メチル−３−（２，２
−ジクロロエテニ、＋１・）−２，２−ジメチルシフロ
ブ５０パンカルポキシレー トを０．１チの濃度で使用
し、その際次の組成全比較実験の基礎とした：比較実験
： １、トルエン（結合剤なし）中のシアノ−（４−フルオ
ロ−６−フニノキシフエニル〕−メチル−３−（２，２
−ジクロロエチニル）−２＊ ２−ジメチルシクロプロ
パンカルボキシレート０．１％濃度・・・結果を第１図
に示す。
２、 シアノ−（４−フルオロ−６−フニノキシフエ
ニル）−メチル−３−（２，２−ジノ０ロエテニル）
−２、２−シメｆルシクロ７°Ｏハンカルポキシレート
０．１％濃度の例６による木材保護剤・・・結果全第２
図に示す。
ニル）−メチル−３−（２，２−ジノ０ロエテニル）
−２、２−シメｆルシクロ７°Ｏハンカルポキシレート
０．１％濃度の例６による木材保護剤・・・結果全第２
図に示す。
３、未処理のコントロールとの比較・・・結果全第６図
に示す。
に示す。
実験動物としては中央ヨーロッパにおいて最も多く存在
し、植物保護という観点において生態学的試験にすでに
使用されている種である、おさむし属類〔カラビダーエ
（Ｃａｒａｂｉｄａｅ ） ）トレクス・クアドリスト
リアツス（Ｔｒｅｃｈｕｓｑｕａｄｒｉｓｔｒｉａｔｕ
ｓ （５ｃｈｒｋ、 ） ） ｋ選択した。
し、植物保護という観点において生態学的試験にすでに
使用されている種である、おさむし属類〔カラビダーエ
（Ｃａｒａｂｉｄａｅ ） ）トレクス・クアドリスト
リアツス（Ｔｒｅｃｈｕｓｑｕａｄｒｉｓｔｒｉａｔｕ
ｓ （５ｃｈｒｋ、 ） ） ｋ選択した。
トルエン中の０．１％シアノ−（４−フルオＩ］−６−
フニノキシフエニル）−メチル−３−（２，２−ジクロ
ロエチニル）−２，２−’）メｆルシクロプロパン力ル
ポキシレートで処理［７た試験木材上で実験動物はすで
に３時間以内に殺された（比較実験１）。
フニノキシフエニル）−メチル−３−（２，２−ジクロ
ロエチニル）−２，２−’）メｆルシクロプロパン力ル
ポキシレートで処理［７た試験木材上で実験動物はすで
に３時間以内に殺された（比較実験１）。
例６による木材保存剤で木材を下塗する際に、作用物質
シアノ−（４−フルオｏ−３−フェノキシフェニル〕−
メチル−３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−
ゾメチルシクロプロパンカルポキシレートは実質的に実
験動物に全く影Ｖｔ−及ぼさない。こう；−で、本発明
による木材保護剤組成物は処理（〜た表面に触れるが、
これ金食べない益虫（例えは節足動物）を痛めない。
シアノ−（４−フルオｏ−３−フェノキシフェニル〕−
メチル−３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−
ゾメチルシクロプロパンカルポキシレートは実質的に実
験動物に全く影Ｖｔ−及ぼさない。こう；−で、本発明
による木材保護剤組成物は処理（〜た表面に触れるが、
これ金食べない益虫（例えは節足動物）を痛めない。
添付図面第１図、第２図及び第６図はそれぞれ本発明の
比較実験１．２及び６の結果ケ示すグラフ図であり、そ
れぞれ縦軸に殺虫率（％）、横軸に接触時間（時間）を
示す。ａ、、ｂは２つの異なる実験群を示す。 第 １ 図 ２ 殺虫７（％） 接触時間（時間） 第 ２ 図 ％ 殺虫率（チ） 接触時間（時間） 第 ５ 図 ％ 殺虫率（幅） 接触時間（時間）
比較実験１．２及び６の結果ケ示すグラフ図であり、そ
れぞれ縦軸に殺虫率（％）、横軸に接触時間（時間）を
示す。ａ、、ｂは２つの異なる実験群を示す。 第 １ 図 ２ 殺虫７（％） 接触時間（時間） 第 ２ 図 ％ 殺虫率（チ） 接触時間（時間） 第 ５ 図 ％ 殺虫率（幅） 接触時間（時間）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、少なくとも１種の殺虫剤又は殺虫剤混合物、少なく
とも１種の希釈剤、少なくとも１種の有機化学結合剤及
び／又は固定剤並びに場合により少なくとも１種の殺菌
剤、加工助剤及び／又は添加剤、染料、顔料、染料混合
物又は顔料混合物をベースとする木材及び木製品の保存
用薬剤又は濃縮物において、該薬剤又は濃縮物がシアノ
−（４−フルオロ−３−フェノキシフェニル）−メチル
−３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメチ
ルシクロプロパンカルボキシレート及び／又は（（ペン
タフルオルフェニル）−メチル））−１Ｒ，３Ｒ−３−
（２，２−ジクロルエテニル）−２，２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシレート又はそのエナンチオマー化
合物 ０．００１〜５重量％、 及び少なくとも１種の結合剤及び少なくとも１種の希釈
剤及び／又は少なくとも１種の乳化剤及び／又は湿潤剤
又はこれらの混合物からなる混合物 ７５重量％より多量 を含有しており、但し該保存用薬剤又は濃縮物中の結合
剤は（固体物質として計算して）少なくとも１重量％で
ある木材及び木製品の保及用薬剤又は濃縮物 ２、有機化学結合剤として少なくとも１種のアルキド樹
脂及び／又は乾性油を含有している特許請求の範囲第１
項記載の薬剤又は濃縮物３、希釈剤が有機化学溶剤又は
溶剤混合物、有利に少なくとも１種の極性有機化学溶剤
及び／又は油状又は油様状難揮発性有機化学溶剤又は水
及び／又は少なくとも１種の有機化学溶剤からなる混合
物、有利に少なくとも１種の極性有機化学溶剤及び／又
は油状又は油様状難揮発性、有機化学溶剤又は溶剤混合
物及び少なくとも１種の乳化剤及び／又は湿潤剤を含有
するか、又はこれらからなる特許請求の範囲第１項又は
第２項記載の薬剤又は濃縮物 ４、結合剤又は結合剤混合物対希釈剤又は希釈剤混合物
及びこれに加えて保存用薬剤又は濃縮物中に含有される
乳化剤又は乳化剤混合物及び／又は湿潤剤又は湿潤剤混
合物の重量比が ８．５：１〜１：９９ である特許請求の範囲第１項から第３項までのいずれか
１項記載の薬剤又は濃縮物。 ５、有機化学結合剤又は結合剤混合物が全部、有利に一
部少なくとも１種の固定剤又は少なくとも１種の可塑剤
で代えられている特許請求の範囲第１項から第４項まで
のいずれか１項記載の薬剤又は濃縮物。 ６、有機化学結合剤又は結合剤混合物の０〜７５重量％
、有利に０．０１〜３５重量％（固体物質として計算し
て、使用した結合剤１００重量％に対して）が少なくと
も１種の固定剤又は少なくとも１種の可塑剤同重量によ
り代えられている特許請求の範囲第１項から第５項まで
のいずれか１項記載の薬剤又は濃縮物。 ７、調合済の薬剤がシアノ−（４−フルオロ−３−フェ
ノキシフェニル）−メチル−３−（２，２−ジクロロエ
テニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レート及び／又は（ペンタフルオルフェニル）−メチル
））−１Ｒ，３Ｒ−３−（２，２−ジ−クロルエテニル
）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
又はそのエナンテオマー化合物 ０．００１〜１重量％、 有利に０．００５〜０．２重量％、 及び少なくとも１種の有機化学結合剤及び／又は固定剤
又は可塑性を固体として計算して１〜４０重量％、 有利に４〜３３重量％ 含有し、かつ有機化学結合剤及び／又は固定剤又は可塑
剤対希釈剤（溶剤又は溶剤混合物及び／又は水及び／又
は乳化剤及び／又は湿潤剤を含む）の全量の重量比が １：１．２〜１：９９、 有利に１：２〜１：２５、 である特許請求の範囲第１項から第６項までのいずれか
１項記載の薬剤 ８、調合済の薬剤がシアノ−（４−フルオロ−３−フェ
ノキシフェニル）−メチル−３−（２，２−ジクロロエ
テニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レート及び／又は（（ペンタフルオルフェニル）−メチ
ル））−１Ｒ，３Ｒ−３−（２，２−ジクロルエテニル
）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
又はそのエナンチオマー化合物 ０．００１〜１重量％、 有利に０．００５〜０．２重量％、 及び少なくとも１種の有機化学結合剤及び／又は固定剤
又は可塑剤、 １〜４０重量％、 有利に４〜３３重量％、 有機化学溶剤又は溶剤混合物中に溶解性の１種の殺菌剤
又は殺菌剤混合物 ０〜７重量％、 有利に０．５〜５重量％、 少なくとも１種の水溶性及び／又は非水溶性染料、着色
顔料及び／又は防蝕剤、乾燥剤及び／又はＵＶ安定剤 ０〜８重量％、 有利に０．１〜４重量％ 少なくとも１種の有機化学溶剤又は溶剤混合物及び／又
は水及び／又は少なくとも１種の乳化剤及び／又は湿潤
剤又はこれらの混合物からなる希釈剤又は希釈混合物９
８．９９９〜４４重量％、有利に９５．３９５〜５７．
８重量％からなる特許請求の範囲第１項から第７項まで
のいずれか１項記載の薬剤。 ９、濃縮物がシアノ−（４−フルオロ−３−フェノキシ
フェニル）−メチル−３−（２，２−ジクロロエテニル
）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
及び／又は（（ペンタフルオルフェニル）−メチル））
−１Ｒ，３Ｒ−３−（２，２−ジ−クロルエテニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパン−カルボキシレート又
はそのエナンチオマー化合物 ０．００２〜５重量％、 有利に０．００３〜２重量％、 及び少なくとも１種の有機化学結合剤及び／又は固定剤
又は可塑剤を固体として計算して２〜８５重量％、 有利に８〜４０重量％ 含有し、かつ有機化学結合剤及び／又は固定剤又は可塑
剤全量対希釈剤（溶剤又は溶剤混合物及び／又は水及び
／又は乳化剤及び／又は湿潤剤を含む）全量の重量比が ８．５：１〜１：４８、 有利に１：１．４５〜１：１１．５ である特許請求の範囲第１項から第７項までのいずれか
１項記載の濃縮物。 １０、濃縮物がシアノ−（４−フルオロ−３−フェノキ
シフェニル）−メチル−３−（２，２−ジクロロエテニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレー
ト及び／又は（（ペンタフルオルフェニル）−メチル）
）−１Ｒ，３Ｒ−３−（２，２−ジ−クロルエテニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート又
はそのエナンチオマー化合物 ０．００２〜５重量％、 有利に０．００３〜２重量％ 及び少なくとも１種の有機化学結合剤及び／又は固定剤
又は可塑剤、 ２〜８５重量％、 有利に８〜６０重量％ 及び有機化学溶剤又は溶剤混合物中に溶解性の１種の殺
菌剤又は殺菌剤混合物 ２０〜０重量％、 有利に８〜１重量％、 及び残りの成分として少なくとも１種の有機化学溶剤又
は溶剤混合物又は水及び有機化学溶剤又は溶剤混合物及
び／又は少なくとも１種の乳化剤及び／又は湿潤剤又は
これらの混合物並びに場合により染料、着色顔料、防蝕
剤、乾燥剤及び／又はＵＶ安定剤からなる希釈剤又は希
釈剤混合物を含有する特許請求の範囲第１項から第７項
までのいずれか１項記載の濃縮物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853531257 DE3531257A1 (de) | 1985-08-31 | 1985-08-31 | Mittel oder konzentrat zum konservieren von holz und holzwerkstoffen |
| DE3531257.2 | 1985-08-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6256101A true JPS6256101A (ja) | 1987-03-11 |
Family
ID=6279913
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61201885A Pending JPS6256101A (ja) | 1985-08-31 | 1986-08-29 | 木材及び木製品の保存用薬剤又は濃縮物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4750934A (ja) |
| EP (1) | EP0218024B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6256101A (ja) |
| AT (1) | ATE65448T1 (ja) |
| DE (2) | DE3531257A1 (ja) |
| HU (1) | HU205872B (ja) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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