JPS6253671A - 薬剤吸着のない輸液用連結チユ−ブ - Google Patents
薬剤吸着のない輸液用連結チユ−ブInfo
- Publication number
- JPS6253671A JPS6253671A JP60192955A JP19295585A JPS6253671A JP S6253671 A JPS6253671 A JP S6253671A JP 60192955 A JP60192955 A JP 60192955A JP 19295585 A JP19295585 A JP 19295585A JP S6253671 A JPS6253671 A JP S6253671A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tube
- infusion
- elastomer
- nitroglycerin
- adsorption
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Materials For Medical Uses (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、輸液投与回路における連結チューブに関する
。
。
従来の技術とその問題点
輸液セットに代表される輸液投与回路の連結チューブは
、柔軟性を要求されるので、軟質塩化ビニル樹脂製のも
のが主として使用されている。しかしながら、塩化ビニ
ル樹脂は、ニトログリセリン、硝酸イソソルバイト、ジ
アゼパム等の脂溶性薬剤成分を吸着するので、実際の投
薬時に問題点となっている。ニトログリセリンについて
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、アクリロニトリル
−ブタジェン樹脂、ポリエステル、ポリアミド、フッ素
樹脂等が非吸着性の樹脂として知られているが、これ等
の樹脂はいずれも硬質材料であって可撓性に欠ける為、
単独では輸液用連結チューブとして使用することは出来
ない。この為、ニトログリセリンを吸着しない低密度ポ
リエチレン（ＬＤＰＥ）を内層とし、ニトログリセリン
を吸着するが、柔軟で且つＬＤＰＥとの接着性の良いエ
チレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）を外層とする二
層チューブが、ニトログリセリン用輸液セットの連結チ
ューブとして実用化されている。しかしながら、この二
層チューブにおいては、内層の強度維持と耐ピンホール
特性向上のために、ＬＤＰＥの肉厚を一定以上とする必
要があり、また外層と内層との接着性向上のために、外
層ＥＶＡ中のエチレンの配合比率を高める必要もあるの
で、結果的にデユープの柔軟性は満足すべきものとはい
えない。従って、この様な二層チューブを輸液セットの
輸液ポンプに接続する場合には、輸液ポンプフィンガー
の押圧によってはチューブが充分に閉塞せず、輸液投与
速度の制御を行なうことは出来ない。このため、連結チ
ューブの一部として柔軟なシリコンチューブを併用した
り、ポリュメトリック型のポンプカセットを接続しなけ
ればならないので、コスト高や作業の繁雑化等は避けら
れない。
、柔軟性を要求されるので、軟質塩化ビニル樹脂製のも
のが主として使用されている。しかしながら、塩化ビニ
ル樹脂は、ニトログリセリン、硝酸イソソルバイト、ジ
アゼパム等の脂溶性薬剤成分を吸着するので、実際の投
薬時に問題点となっている。ニトログリセリンについて
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、アクリロニトリル
−ブタジェン樹脂、ポリエステル、ポリアミド、フッ素
樹脂等が非吸着性の樹脂として知られているが、これ等
の樹脂はいずれも硬質材料であって可撓性に欠ける為、
単独では輸液用連結チューブとして使用することは出来
ない。この為、ニトログリセリンを吸着しない低密度ポ
リエチレン（ＬＤＰＥ）を内層とし、ニトログリセリン
を吸着するが、柔軟で且つＬＤＰＥとの接着性の良いエ
チレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）を外層とする二
層チューブが、ニトログリセリン用輸液セットの連結チ
ューブとして実用化されている。しかしながら、この二
層チューブにおいては、内層の強度維持と耐ピンホール
特性向上のために、ＬＤＰＥの肉厚を一定以上とする必
要があり、また外層と内層との接着性向上のために、外
層ＥＶＡ中のエチレンの配合比率を高める必要もあるの
で、結果的にデユープの柔軟性は満足すべきものとはい
えない。従って、この様な二層チューブを輸液セットの
輸液ポンプに接続する場合には、輸液ポンプフィンガー
の押圧によってはチューブが充分に閉塞せず、輸液投与
速度の制御を行なうことは出来ない。このため、連結チ
ューブの一部として柔軟なシリコンチューブを併用した
り、ポリュメトリック型のポンプカセットを接続しなけ
ればならないので、コスト高や作業の繁雑化等は避けら
れない。
問題点を解決するための手段
本発明者は、上記の如き技術の現状に鑑みて鋭意研究を
重ねた結果、直鎖型低密度ポリエチレン（以下ＬＬＤＰ
Ｅという）と熱可塑性ポリスチレン系エラストマー（以
下ポリスチレン系エラストマーという）又は熱可塑性ポ
リオレフィン系エラストマー（以下ポリオレフィン系エ
ラストマーという）とを特定割合で配合したブレンド樹
脂が、輸液中の薬剤成分を実質的に吸着せず、しかも柔
軟性、可撓性、強度、耐ピンホール性等にも優れている
ことを見出した。即ち、本発明は、（ａ） ＬＬＤＰＥ
と（ｂ）ポリスチレン系エラストマー及び／又はポリオ
レフィン系エラストマーとのブレンド樹脂からなり、（
ｂ）成分の配合比が５〜４０重量％であることを特徴と
する薬剤吸着のない輸液用連結チューブに係る。
重ねた結果、直鎖型低密度ポリエチレン（以下ＬＬＤＰ
Ｅという）と熱可塑性ポリスチレン系エラストマー（以
下ポリスチレン系エラストマーという）又は熱可塑性ポ
リオレフィン系エラストマー（以下ポリオレフィン系エ
ラストマーという）とを特定割合で配合したブレンド樹
脂が、輸液中の薬剤成分を実質的に吸着せず、しかも柔
軟性、可撓性、強度、耐ピンホール性等にも優れている
ことを見出した。即ち、本発明は、（ａ） ＬＬＤＰＥ
と（ｂ）ポリスチレン系エラストマー及び／又はポリオ
レフィン系エラストマーとのブレンド樹脂からなり、（
ｂ）成分の配合比が５〜４０重量％であることを特徴と
する薬剤吸着のない輸液用連結チューブに係る。
本発明で使用する直鎖型低密度ポリエチレンは、エチレ
ン−α−オレフィンの共重合体であり、構造的にはポリ
エチレンの直鎖にα−オレフィンの短側鎖を有する密度
０．９２〜０．９４０／ｃｍ３程度（ＡＳＴＭ １５
０５による）の直鎖型ポリエチレンである。α−オレフ
ィンとしては、ブテン−１、ヘキセン−１、メチルペン
テン−１、オクテン−１等が例示される。特に好ましい
ものとして、密Ｕ０．９２ｑ／ｃｍ３のエチレン−ブテ
ン−１共重合直鎖型低密度ポリエチレンが例示される。
ン−α−オレフィンの共重合体であり、構造的にはポリ
エチレンの直鎖にα−オレフィンの短側鎖を有する密度
０．９２〜０．９４０／ｃｍ３程度（ＡＳＴＭ １５
０５による）の直鎖型ポリエチレンである。α−オレフ
ィンとしては、ブテン−１、ヘキセン−１、メチルペン
テン−１、オクテン−１等が例示される。特に好ましい
ものとして、密Ｕ０．９２ｑ／ｃｍ３のエチレン−ブテ
ン−１共重合直鎖型低密度ポリエチレンが例示される。
又、熱可塑性ポリスチレン系エラストマーは、スチレン
とブタジェン、イソプレン、エチルブチレン等とのブロ
ック共重合体であり、分子量３００００〜６００００程
度で、スチレン含量が５０％以下のポリスチレン系エラ
ストマーである。
とブタジェン、イソプレン、エチルブチレン等とのブロ
ック共重合体であり、分子量３００００〜６００００程
度で、スチレン含量が５０％以下のポリスチレン系エラ
ストマーである。
ポリスチレン系エラストマーとしては、スチレン−ブタ
ジェン−スチレン系エラストマー、スヂレンーエチレン
ーブタジエンースチレン系エラストマー、スチレンーイ
ソブレンースヂレン系エラストマー等が例示される。特
に好ましいものとしては、密度０．９０ｇ／ｃｍ３のス
ヂレンーエヂルブチレンースチレン系エラストマーが例
示される。
ジェン−スチレン系エラストマー、スヂレンーエチレン
ーブタジエンースチレン系エラストマー、スチレンーイ
ソブレンースヂレン系エラストマー等が例示される。特
に好ましいものとしては、密度０．９０ｇ／ｃｍ３のス
ヂレンーエヂルブチレンースチレン系エラストマーが例
示される。
熱可塑性ポリオレフィン系エラストマーは、エチレン−
プロピレン系無定形ランダム共重合体である。具体的に
は、エチレンープロピレンースチレンリンケージ（ＥＰ
Ｍ）及びエチレン−プロピレン−ジエンメチレンリンケ
ージ（ＥＰＤＭ）であって、ＥＰＤＭの場合には第３成
分として５−エチリデン２−ノルボルネン（ＥＮＢ）
、ジシクロペンタジェン（ＤＣＰ）又は１，４−へキサ
ジエン（１，４ＨＤ）を重合させたものが挙げられる。
プロピレン系無定形ランダム共重合体である。具体的に
は、エチレンープロピレンースチレンリンケージ（ＥＰ
Ｍ）及びエチレン−プロピレン−ジエンメチレンリンケ
ージ（ＥＰＤＭ）であって、ＥＰＤＭの場合には第３成
分として５−エチリデン２−ノルボルネン（ＥＮＢ）
、ジシクロペンタジェン（ＤＣＰ）又は１，４−へキサ
ジエン（１，４ＨＤ）を重合させたものが挙げられる。
ＥＰＭの場合には、密度０．８５〜０．８７ｇ／Ｃ１１
３程度、ＥＰＤＭの場合には、密度０．８７〜０．９０
０／Ｃ１１３程度である。より好ましくは、密度０．８
８ｇ／ｃｍ３のＥＮＢ系ＥＰＤＭポリオレフィン系エラ
ストマーが例示される。
３程度、ＥＰＤＭの場合には、密度０．８７〜０．９０
０／Ｃ１１３程度である。より好ましくは、密度０．８
８ｇ／ｃｍ３のＥＮＢ系ＥＰＤＭポリオレフィン系エラ
ストマーが例示される。
本発明における（ａ）ＬＬＤＰＥと（ｂ）ポリスチレン
系エラストマー及び／又はポリオレフィン系エラス１へ
マーとの配合割合は、ブレンド樹脂１００型缶部中通常
（ａ）成分６０〜９５重量部に対しくｂ）成分４０〜５
重聞部程度であり、より好ましくは（ａ）成分７０〜８
０重最部に対しくｂ）成分３０〜２０重量部程度である
。（ｂ）成分の配合割合が、ブレンド樹脂重量の５％未
満である場合には、連結チューブとしての柔軟性が充分
でなく、ペリスタティックフィンガ一式輸液ポンプに装
着した場合にフィンガ一部の押圧によりチューブが完全
に閉塞せず、またポンプ駆動時のデユープの復元性が弱
い。一方、（ｂ）成分の配合割合が、ブレンド樹脂重量
の４０％を上回る場合には、ニトログリセリンの吸着が
顕著となる。
系エラストマー及び／又はポリオレフィン系エラス１へ
マーとの配合割合は、ブレンド樹脂１００型缶部中通常
（ａ）成分６０〜９５重量部に対しくｂ）成分４０〜５
重聞部程度であり、より好ましくは（ａ）成分７０〜８
０重最部に対しくｂ）成分３０〜２０重量部程度である
。（ｂ）成分の配合割合が、ブレンド樹脂重量の５％未
満である場合には、連結チューブとしての柔軟性が充分
でなく、ペリスタティックフィンガ一式輸液ポンプに装
着した場合にフィンガ一部の押圧によりチューブが完全
に閉塞せず、またポンプ駆動時のデユープの復元性が弱
い。一方、（ｂ）成分の配合割合が、ブレンド樹脂重量
の４０％を上回る場合には、ニトログリセリンの吸着が
顕著となる。
本発明の輸液用連結チューブは、公知の輸液投与回路に
おいて既存の連結チューブに代えてそのまま使用可能で
ある。
おいて既存の連結チューブに代えてそのまま使用可能で
ある。
発明の効果
本発明によれば、以下の如き顕著な効果が奏される。
（ｉ）輸液中の脂溶性薬剤成分を実質上吸着しない。
（ｉｉ ＞柔軟性に優れているので、輸液ポンプフィン
ガーの押圧によってチューブが容易に閉塞し、もって輸
液投与速度の制御を正確に行ない肖る。
ガーの押圧によってチューブが容易に閉塞し、もって輸
液投与速度の制御を正確に行ない肖る。
（ｉｉｉ ）可撓性、強度、耐ピンホール性等にも優れ
ている。
ている。
実 施 例
以下実施例を示し、本発明の特徴とするところをより一
層明らかにする。
層明らかにする。
実施例１
第１図に示す輸液セットの連結チューブとしてＬＬＤＰ
Ｅ （Ｌと略記）とポリスチレン系エラストマー（Ｅと
略記）とを第１表に示す種々の割合で配合したブレンド
樹脂からチューブを作成した。
Ｅ （Ｌと略記）とポリスチレン系エラストマー（Ｅと
略記）とを第１表に示す種々の割合で配合したブレンド
樹脂からチューブを作成した。
尚、ＬＬＤＰＥとしては、エチレン−ブテン−１共重合
体く密度０．９２０／ｃｍ” ）を、ポリスチレン系エ
ラストマーとしては、スチレン−エチルブチレン−スチ
レンエラストマー（密度０．９０ｇ／ｃｍ３）を使用し
た。
体く密度０．９２０／ｃｍ” ）を、ポリスチレン系エ
ラストマーとしては、スチレン−エチルブチレン−スチ
レンエラストマー（密度０．９０ｇ／ｃｍ３）を使用し
た。
第１図に示す輸液セットにおいて、（１）は薬液導入側
、（２）は上部チューブ、（３）は上部クランプ、（４
）は定量筒、（５）は点滴筒、（６）は下部クランプ、
（７）は下部チューブ、（８）はルアーチップを夫々示
す。第１表に示す組成のチューブは、上部チューブ（２
）及び下部デユープ（７）として使用した。
、（２）は上部チューブ、（３）は上部クランプ、（４
）は定量筒、（５）は点滴筒、（６）は下部クランプ、
（７）は下部チューブ、（８）はルアーチップを夫々示
す。第１表に示す組成のチューブは、上部チューブ（２
）及び下部デユープ（７）として使用した。
ニトログリセリン注射液を生理食塩水で希釈して濃度１
００μｇ／戒とし、試験溶液とした後、該試験溶液１０
０１ＴＩＩ２を定量筒（４）に注入した。
００μｇ／戒とし、試験溶液とした後、該試験溶液１０
０１ＴＩＩ２を定量筒（４）に注入した。
次いで、輸液セットの回路内の空気扱きを行なった後、
輸液ポンプ（米国ＩＶＡＣ社製５３０型）に装着し、１
０鵬／ｈｒの流速で試験溶液を連続滴下した。ニトログ
リセリンの吸着性及び輸液ポンプとの適合性を調べた結
果を第１表に併せて示す。
輸液ポンプ（米国ＩＶＡＣ社製５３０型）に装着し、１
０鵬／ｈｒの流速で試験溶液を連続滴下した。ニトログ
リセリンの吸着性及び輸液ポンプとの適合性を調べた結
果を第１表に併せて示す。
尚、ニトログリセリンの吸着は、ルアーチップ（８）か
らの流出液を経時的にサンプリングし、高速液体クロマ
トグラフィーにより以下の容領で定量し、流出液中のニ
トログリセリン濃度が１度でも当初濃度の９５％以下と
なった場合に吸着ありとした。
らの流出液を経時的にサンプリングし、高速液体クロマ
トグラフィーにより以下の容領で定量し、流出液中のニ
トログリセリン濃度が１度でも当初濃度の９５％以下と
なった場合に吸着ありとした。
機 器：■日立製作新製 ６３８型
カラム：米国ＥＲＭＡ ０ＰＴＩＣＡＬＷＯＲＫＳ社
製 ＥＲＣ−００８１１６１ 移動相ニアセトニトリル：テトラヒドロフラン：水＝２
６０： １００ ： ６４０ 流 速：２．ＯｍＱ／分 検出器： （Ｊ Ｖ Ｄｅｔｅｃｔｏｒ （２１８ｎ
ｍ）又、輸液ポンプへの適合性については、（イ）輸液
ポンプフィンガーによるチューブ押圧によりチューブが
完全に閉塞し且つ所定流速での液の排出をコントロール
し得るとともに、（ロ）輸液ポンプによりチューブを通
して排出した純水５００鵬を０．４５μｍメンブレンフ
ィルターでン濾過して捕集し、更に０．４５μｍメンブ
レンフィルターで再度濾過した後、１００倍の顕微鏡下
でフィルター上に１０μｍ以上の樹脂異物を認めない場
合を適とした。
製 ＥＲＣ−００８１１６１ 移動相ニアセトニトリル：テトラヒドロフラン：水＝２
６０： １００ ： ６４０ 流 速：２．ＯｍＱ／分 検出器： （Ｊ Ｖ Ｄｅｔｅｃｔｏｒ （２１８ｎ
ｍ）又、輸液ポンプへの適合性については、（イ）輸液
ポンプフィンガーによるチューブ押圧によりチューブが
完全に閉塞し且つ所定流速での液の排出をコントロール
し得るとともに、（ロ）輸液ポンプによりチューブを通
して排出した純水５００鵬を０．４５μｍメンブレンフ
ィルターでン濾過して捕集し、更に０．４５μｍメンブ
レンフィルターで再度濾過した後、１００倍の顕微鏡下
でフィルター上に１０μｍ以上の樹脂異物を認めない場
合を適とした。
第 １ 表
実施例２
第２表に示す割合でＬＬＤＰＥ （＋−と略記）とポリ
オレフィン系エラストマー（ＯＥと略記）とを配合した
ブレンド樹脂を使用する以外は、実施例１と同様にして
連結チューブを得た後、実施例１と同様にしてニトログ
リセリンの吸着程度及び輸液ポンプとの適合性を調べた
。結果を第２表に示す。
オレフィン系エラストマー（ＯＥと略記）とを配合した
ブレンド樹脂を使用する以外は、実施例１と同様にして
連結チューブを得た後、実施例１と同様にしてニトログ
リセリンの吸着程度及び輸液ポンプとの適合性を調べた
。結果を第２表に示す。
尚ポリオレフィン系エラストマーとしては、密ｒｇＬｏ
、８８０／ｃｍ３のＥＮＢ系ＥＰＤＭを使用した。
、８８０／ｃｍ３のＥＮＢ系ＥＰＤＭを使用した。
第 ２ 表
実施例３
第３表に示す割合で実施例１と同様のＬＬＤＰＥ（Ｌと
略記）、実施例１と同様のポリスチレン系エラストマー
（Ｅと略記）及び実施例２と同様のポリオレフィン系エ
ラストマー（ＯＥと略記）を配合したブレンド樹脂を使
用する以外は、実施例１と同様にして連結チューブを得
た。実施例１と同様にしてニトログリセリンの吸着程度
及び輸液ポンプどの適合性を調べた結果を第３表に示す
。
略記）、実施例１と同様のポリスチレン系エラストマー
（Ｅと略記）及び実施例２と同様のポリオレフィン系エ
ラストマー（ＯＥと略記）を配合したブレンド樹脂を使
用する以外は、実施例１と同様にして連結チューブを得
た。実施例１と同様にしてニトログリセリンの吸着程度
及び輸液ポンプどの適合性を調べた結果を第３表に示す
。
第 ３ 表
実施例４
実施例１と同様のＬＬＤＰＥ７５重但％及び実施例１と
同様のポリスチレン系エラストマー２５重量％からなる
ブレンド樹脂からチューブを作成し、これを使用して実
施例１と同様にしてニトログリセリンの吸着を測定した
。
同様のポリスチレン系エラストマー２５重量％からなる
ブレンド樹脂からチューブを作成し、これを使用して実
施例１と同様にしてニトログリセリンの吸着を測定した
。
輸液ポンプ駆動開始時点から流出液を経時的にサンプリ
ングした結果を第２図に曲ｍＡとして示す。
ングした結果を第２図に曲ｍＡとして示す。
ニトログリセリンの吸着がほとんど認められないことが
明らかである。
明らかである。
実施例５
実施例１と同様のＬＬＤＰＥ７５重量％と実施例２と同
様のポリオレフィン系エラストマー２５重量％とからな
るブレンド樹脂からチューブを作成し、これを連結チュ
ーブとして実施例１と同様にしてニトログリセリンの吸
着を測定した。
様のポリオレフィン系エラストマー２５重量％とからな
るブレンド樹脂からチューブを作成し、これを連結チュ
ーブとして実施例１と同様にしてニトログリセリンの吸
着を測定した。
第３図に曲線Ｃとして示す如く、ニトログリセリンの吸
着がほとんど認められないことが明らかである。
着がほとんど認められないことが明らかである。
実施例６
実施例１と同様のＬＬＤＰＥ７５重是％、実施例１と同
様のポリスチレン系エラストマー１５重量％及び実施例
２と同様のポリオレフィン系エラストマー１０逅聞％か
らなるブレンド樹脂からチューブを作成し、これを使用
して実施例１と同様にしてニトログリセリンの吸着を測
定した。
様のポリスチレン系エラストマー１５重量％及び実施例
２と同様のポリオレフィン系エラストマー１０逅聞％か
らなるブレンド樹脂からチューブを作成し、これを使用
して実施例１と同様にしてニトログリセリンの吸着を測
定した。
輸液ポンプ駆動開始時点から流出液を経時的にサンプリ
ングした結果を第４図に曲線りとして示す。
ングした結果を第４図に曲線りとして示す。
ニトログリセリンの吸着がほとんど認められないことが
明らかである。
明らかである。
比較例１
軟質塩化ビニル樹脂製連結チューブを使用する市販輸液
セットにつき実施例１と同様にしてニトログリセリンの
吸着を測定した。結果は、第２図乃至第４図に曲１５１
Ｂとして示す通りである。
セットにつき実施例１と同様にしてニトログリセリンの
吸着を測定した。結果は、第２図乃至第４図に曲１５１
Ｂとして示す通りである。
ニトログリセリンの吸着が著るしく大であることが明ら
かである。
かである。
第１図は、本発明連結デユープを使用する輸液セットの
１例を示す図面、第２図乃至第４図は、本願実施例及び
比較例におけるニトログリセリンの吸着度合を示すグラ
フである。 （１）・・・薬液導入針、 （２）・・・上部チューブ、 （３）・・・上部クランプ、 （４）・・・定量筒、 （５〉・・・点滴筒、 （６）・・・下部クランプ、 （７）・・・下部デユープ、 （８）・・・ルアーチップ。 （以 上） 手 続 補 正 書 く自発）昭和６０年１１
月１日 特許庁長官 宇 賀 道 部 殿 躯 １ 事件の表示 昭和６０年特許願第１９２９５５号 ２ 発明の名称 薬剤吸着のない輸液用連結チューブ ３ 補正をする者 事件との関係 特許出願人 株式会社大塚製薬工場 ４ 代 理 人 大阪市東区平野町２の１０ 沢の鶴ビル自 発 ６ 補正の対象 明細書中「発明の詳細な説明」の項 ７ 補正の内容 別紙添付の通り 補 正 の 内 容 １ 明細書第３頁第４〜５行に「チューブを・・・・・
・ポンプに」とあるを「チューブの輸液セットを輸液ポ
ンプに」と訂正する。 ２ 明細書第５頁第１０行に「スチレン系エラストマー
、」とあるを「スチレン系エラストマー、スチレン−エ
チルブチレン−スチレン系エラストマー、Ｊと訂正する
。 ３ 明４ＩＩｌＩ書第９頁第１６行に「各項」とあるを
「要領」と訂正する。 ４ 明細書第１０頁第１４〜１６行に「純水・・・・・
・捕集し、」とあるを「濾過純水５ｏｏ或（０，４５μ
ｍメンブランフィルタ−で濾過したもの）を、」と訂正
する。 （以 上）
１例を示す図面、第２図乃至第４図は、本願実施例及び
比較例におけるニトログリセリンの吸着度合を示すグラ
フである。 （１）・・・薬液導入針、 （２）・・・上部チューブ、 （３）・・・上部クランプ、 （４）・・・定量筒、 （５〉・・・点滴筒、 （６）・・・下部クランプ、 （７）・・・下部デユープ、 （８）・・・ルアーチップ。 （以 上） 手 続 補 正 書 く自発）昭和６０年１１
月１日 特許庁長官 宇 賀 道 部 殿 躯 １ 事件の表示 昭和６０年特許願第１９２９５５号 ２ 発明の名称 薬剤吸着のない輸液用連結チューブ ３ 補正をする者 事件との関係 特許出願人 株式会社大塚製薬工場 ４ 代 理 人 大阪市東区平野町２の１０ 沢の鶴ビル自 発 ６ 補正の対象 明細書中「発明の詳細な説明」の項 ７ 補正の内容 別紙添付の通り 補 正 の 内 容 １ 明細書第３頁第４〜５行に「チューブを・・・・・
・ポンプに」とあるを「チューブの輸液セットを輸液ポ
ンプに」と訂正する。 ２ 明細書第５頁第１０行に「スチレン系エラストマー
、」とあるを「スチレン系エラストマー、スチレン−エ
チルブチレン−スチレン系エラストマー、Ｊと訂正する
。 ３ 明４ＩＩｌＩ書第９頁第１６行に「各項」とあるを
「要領」と訂正する。 ４ 明細書第１０頁第１４〜１６行に「純水・・・・・
・捕集し、」とあるを「濾過純水５ｏｏ或（０，４５μ
ｍメンブランフィルタ−で濾過したもの）を、」と訂正
する。 （以 上）
Claims (1)
- （１）（ａ）直鎖型低密度ポリエチレンと（ｂ）熱可塑
性ポリスチレン系エラストマー及び／又は熱可塑性ポリ
オレフィン系エラストマーとのブレンド樹脂からなり、
（ｂ）成分の配合比が５〜４０重量％であることを特徴
とする薬剤吸着のない輸液用連結チューブ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60192955A JPS6253671A (ja) | 1985-08-30 | 1985-08-30 | 薬剤吸着のない輸液用連結チユ−ブ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60192955A JPS6253671A (ja) | 1985-08-30 | 1985-08-30 | 薬剤吸着のない輸液用連結チユ−ブ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6253671A true JPS6253671A (ja) | 1987-03-09 |
| JPH0231990B2 JPH0231990B2 (ja) | 1990-07-17 |
Family
ID=16299803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60192955A Granted JPS6253671A (ja) | 1985-08-30 | 1985-08-30 | 薬剤吸着のない輸液用連結チユ−ブ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6253671A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03133891A (ja) * | 1989-10-17 | 1991-06-07 | Nippon Bisoo Kk | 昇降体用のアーム装置 |
| EP2450404A1 (en) * | 2010-11-05 | 2012-05-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Resin composition for ink jet |
-
1985
- 1985-08-30 JP JP60192955A patent/JPS6253671A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03133891A (ja) * | 1989-10-17 | 1991-06-07 | Nippon Bisoo Kk | 昇降体用のアーム装置 |
| EP2450404A1 (en) * | 2010-11-05 | 2012-05-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Resin composition for ink jet |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0231990B2 (ja) | 1990-07-17 |
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