JPS6248640A - ４，４’−シクロヘキシリデンジフエノ−ル組成物 - Google Patents
４，４’−シクロヘキシリデンジフエノ−ル組成物Info
- Publication number
- JPS6248640A JPS6248640A JP60188268A JP18826885A JPS6248640A JP S6248640 A JPS6248640 A JP S6248640A JP 60188268 A JP60188268 A JP 60188268A JP 18826885 A JP18826885 A JP 18826885A JP S6248640 A JPS6248640 A JP S6248640A
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- JP
- Japan
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- composition
- cyclohexylidenediphenol
- water
- thickening
- liquid
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Color Printing (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明は感圧、感熱記録材料用に適した組成物に関し、
特に塗布液調製の際に増粘しない安定な４．４′−シク
ロヘキシリデンジフェノールの水分散組成物に関する。
特に塗布液調製の際に増粘しない安定な４．４′−シク
ロヘキシリデンジフェノールの水分散組成物に関する。
（ロ）従来の技術
従来、電子供与性無色染料と電子受容性呈色剤を圧力や
熱により接触せしめ、発色像を得るようにした感圧、感
熱記録材料はよく知られている。
熱により接触せしめ、発色像を得るようにした感圧、感
熱記録材料はよく知られている。
特に感熱記録材料は記録機器の保守が比較的容易である
ためファクシミリ、テレックスなどの情報機器の記録媒
体として有用されている。これらの記録媒体は、紙、プ
ラスチックフィルム等の支持体の上に、電子供与性無色
染料、電子受容性呈色剤およびバインダー等を塗布、乾
燥してつくられる。
ためファクシミリ、テレックスなどの情報機器の記録媒
体として有用されている。これらの記録媒体は、紙、プ
ラスチックフィルム等の支持体の上に、電子供与性無色
染料、電子受容性呈色剤およびバインダー等を塗布、乾
燥してつくられる。
本発明に係る４、４′−シクロヘキシリデンジフェノー
ルは、従来知られているフェノール性の電子受容性呈色
剤の中でも、耐水性がよく、保存中の発色（地はだかぶ
り）が少ないので、高白度の記録体を得るのに適してい
る。
ルは、従来知られているフェノール性の電子受容性呈色
剤の中でも、耐水性がよく、保存中の発色（地はだかぶ
り）が少ないので、高白度の記録体を得るのに適してい
る。
（ハ）発明が解決しようとする問題点
しかしながら、４，４′−シクロヘキシリデンジフェノ
ールの塗布液を調製する際に、水ぬれ性が悪く水に分散
しにくいこと、微粒子に粉砕する際や分散中に増粘する
こと、放置すると不均一分散液になること等の欠点があ
り、塗布工程のサービスタンクで増粘すると塗布組成に
バラツキが生じ、安定したむらのない記録材料が得られ
ないという事態を生じていた。
ールの塗布液を調製する際に、水ぬれ性が悪く水に分散
しにくいこと、微粒子に粉砕する際や分散中に増粘する
こと、放置すると不均一分散液になること等の欠点があ
り、塗布工程のサービスタンクで増粘すると塗布組成に
バラツキが生じ、安定したむらのない記録材料が得られ
ないという事態を生じていた。
これらの問題を解決するため、塗布液調製の工程で、ポ
リビニルアルコールを併用したリアルキルベンゼンスル
ホン酸ソーダ等のアニオン系界面活性剤や、ポリエチレ
ングリコール等のノニオン系界面活性剤を使用し１分散
系の安定化、増粘の抑制が試みられているが、その効果
は十分ではない。
リビニルアルコールを併用したリアルキルベンゼンスル
ホン酸ソーダ等のアニオン系界面活性剤や、ポリエチレ
ングリコール等のノニオン系界面活性剤を使用し１分散
系の安定化、増粘の抑制が試みられているが、その効果
は十分ではない。
（ニ）問題を解決するための手段
本発明は上記の問題点を解決するため、鋭意研究の結果
なされたもので、ヒドロキシプロピル・メチルセルロー
スが４，４′−シクロヘキシリデンジフェノールの増粘
抑制及び分散安定化効果に非常に優れ、攪拌分散中にも
増粘しないこと、長期保存中にも沈降分離することのな
い安定な分散状態を保持することを見出し、本発明を完
成した。
なされたもので、ヒドロキシプロピル・メチルセルロー
スが４，４′−シクロヘキシリデンジフェノールの増粘
抑制及び分散安定化効果に非常に優れ、攪拌分散中にも
増粘しないこと、長期保存中にも沈降分離することのな
い安定な分散状態を保持することを見出し、本発明を完
成した。
その構成は、水、４，４′−シクロヘキシリデンジフェ
ノール及び分散剤からなる組成物において、分散剤がヒ
ドロキシプロピル・メチルセルロースであることを特徴
とする組成物である。
ノール及び分散剤からなる組成物において、分散剤がヒ
ドロキシプロピル・メチルセルロースであることを特徴
とする組成物である。
ここでいうヒドロキシプロピル・メチルセルロースとは
メチルセルロースのメトキシ基の一部をヒドロキシプロ
ポキシ基に置換させた形態のものであり１通常精製され
た溶解バルブに苛性ソーダを触媒として塩化メチル及び
酸化プロピ１ノンを反応させて得られる。本発明に用い
られるヒドロキシプロピル・メチルセルロースは置換度
１．３５〜１．９０、メトキシ基含有Ｓ＄１８〜３０％
、ヒドロキシプロポキシ基含有率４〜１２石のものが好
適である。置換度が１ 、９０以上になると水溶解性が
劣り、１．３５以丁になると溶解にアルカリを必要とす
るようになる。
メチルセルロースのメトキシ基の一部をヒドロキシプロ
ポキシ基に置換させた形態のものであり１通常精製され
た溶解バルブに苛性ソーダを触媒として塩化メチル及び
酸化プロピ１ノンを反応させて得られる。本発明に用い
られるヒドロキシプロピル・メチルセルロースは置換度
１．３５〜１．９０、メトキシ基含有Ｓ＄１８〜３０％
、ヒドロキシプロポキシ基含有率４〜１２石のものが好
適である。置換度が１ 、９０以上になると水溶解性が
劣り、１．３５以丁になると溶解にアルカリを必要とす
るようになる。
置換度が１．３５〜１．９０でも、メ１−キシ基ばかり
では熱ゲル化温度が低過ぎてゲル化しやすく安定な水性
組成物にならず、適度のヒドロキシプロポキシ基が必要
である。さらに好ましくは置換度１．３５〜１゜４２、
メ１−キシ基１９〜２５％、ヒドロキシプロポキシ基４
〜１２％のヒドロキシプロピル・メチルセルロースであ
る。
では熱ゲル化温度が低過ぎてゲル化しやすく安定な水性
組成物にならず、適度のヒドロキシプロポキシ基が必要
である。さらに好ましくは置換度１．３５〜１゜４２、
メ１−キシ基１９〜２５％、ヒドロキシプロポキシ基４
〜１２％のヒドロキシプロピル・メチルセルロースであ
る。
本発明の組成物はヒドロキシプロピル・メチルセルロー
スを溶解した水に４．４′−シクロヘキシリデンジフェ
ノールを添加撹拌するか、４，４′−シクロヘキシリデ
ンジフェノールを水に分散撹拌しながらヒドロキシプロ
ピル・メチルセルロースを添加することによって得られ
る。
スを溶解した水に４．４′−シクロヘキシリデンジフェ
ノールを添加撹拌するか、４，４′−シクロヘキシリデ
ンジフェノールを水に分散撹拌しながらヒドロキシプロ
ピル・メチルセルロースを添加することによって得られ
る。
組成物中の４，４′−シクロヘキシリデンジフェノール
の比率は２０〜３５重量％が好ましく、これより濃くて
も薄くても実質的に均一な安定分散液が得られない。ヒ
ドロキシプロピル・メチルセルロースは０．２〜１重量
％が好ましく、これよりも多くても少なくても均一な分
散効果を与えない。少ない時は液分離が起こり、多い時
は逆に凝集作用を起こす。
の比率は２０〜３５重量％が好ましく、これより濃くて
も薄くても実質的に均一な安定分散液が得られない。ヒ
ドロキシプロピル・メチルセルロースは０．２〜１重量
％が好ましく、これよりも多くても少なくても均一な分
散効果を与えない。少ない時は液分離が起こり、多い時
は逆に凝集作用を起こす。
また４、４′−シクロヘキシリデンジフェノールは水に
ほとんど溶けないためその粒度によっても分散の安定度
は大きく影響される。本発明の組成物として適している
粒度は１〜５ミクロンであり、平均粒子径は２ミクロン
である。平均粒子径が５ミクロンより大きくなると、分
散液の経時安定性が悪くなり、沈降分離することがある
。粉砕法としては例えばサンドグライドによる湿式粉砕
が用いられる。
ほとんど溶けないためその粒度によっても分散の安定度
は大きく影響される。本発明の組成物として適している
粒度は１〜５ミクロンであり、平均粒子径は２ミクロン
である。平均粒子径が５ミクロンより大きくなると、分
散液の経時安定性が悪くなり、沈降分離することがある
。粉砕法としては例えばサンドグライドによる湿式粉砕
が用いられる。
（ホ）作用及び効果
ヒドロキシプロピル・メチルセルロースは水溶性なので
本発明組成物中では水に溶け、増粘抑制剤、分散安定剤
として働く。
本発明組成物中では水に溶け、増粘抑制剤、分散安定剤
として働く。
４．４′−シクロヘキシリデンジフェノールがなぜヒド
ロキシプロピル・メチルセルロースにより非常に効果的
に分散され、かつ増粘も起こらないかの作用機構につい
ては不明である。 ４．４’−シクロヘキシリデンジフ
ェノールはその特異な立体構造から種々の包接化合物を
つくることが知られ、増粘現象はこの包接化合物をつく
る性質とも関連があると思われる。
ロキシプロピル・メチルセルロースにより非常に効果的
に分散され、かつ増粘も起こらないかの作用機構につい
ては不明である。 ４．４’−シクロヘキシリデンジフ
ェノールはその特異な立体構造から種々の包接化合物を
つくることが知られ、増粘現象はこの包接化合物をつく
る性質とも関連があると思われる。
本発明の組成物を用いて記録材料を製造すると、塗布液
調製のための分散中やサービスタンク中での分散中にも
増粘現象が生じず、従って、塗布工程で均一でむらのな
い塗布を行なうことができ、品質の安定した記録材料を
製造できるようになった。又、流動性があり、かつ増粘
しないため従来よりも高濃度の塗布液の調製が可能とな
った。又。
調製のための分散中やサービスタンク中での分散中にも
増粘現象が生じず、従って、塗布工程で均一でむらのな
い塗布を行なうことができ、品質の安定した記録材料を
製造できるようになった。又、流動性があり、かつ増粘
しないため従来よりも高濃度の塗布液の調製が可能とな
った。又。
長時間放置しておいても、凝集や沈降分離の不均一化が
起こらず、塗布液を調製してから長時間経ても増粘せず
、取り扱いが容易となった。
起こらず、塗布液を調製してから長時間経ても増粘せず
、取り扱いが容易となった。
従って、記録材料を製造する工場では、この組成物を調
製して長期にわたり保存、使用できる。
製して長期にわたり保存、使用できる。
また４、４′−シクロヘキシリデンジフェノールの製造
所においては製造工程から乾燥することなく、本発明の
組成物を調製し、均一分散組成物としての商品を供給で
きるようになった。
所においては製造工程から乾燥することなく、本発明の
組成物を調製し、均一分散組成物としての商品を供給で
きるようになった。
（へ）実施例
以下実施例によりさらに詳細に説明する。部は重量部を
示す。
示す。
実施例１〜６
表１に示す量の４，４′−シクロヘキシリデンジフェノ
ールおよび水を混合し、分散剤として表１に示す量のヒ
ドロキシプロピル・メチルセルロース（置換度１．８８
、メトキシ基２９％、ヒドロキシプロポキシ基部）を添
加した後、組成物をサンドグラインダーで処理して４，
４″−シクロヘキシリデンジフェノールの組成物を得た
。これらの組成物中の４．４′−シクロヘキシリデンジ
フェノールの平均粒度は１．９μであった（高車遠心沈
降式粒度分布測定器（ＳＡ−ＣＦ２））。組成物粘度を
Ｂ型粘度計で測定した結果及びポリエチレン製容器中で
、０℃、２５℃及び４５℃で保存したとき１分液や増粘
の状態変化の始まる日数を５日間隔に観測して、保存安
定性の結果として表１に示した。
ールおよび水を混合し、分散剤として表１に示す量のヒ
ドロキシプロピル・メチルセルロース（置換度１．８８
、メトキシ基２９％、ヒドロキシプロポキシ基部）を添
加した後、組成物をサンドグラインダーで処理して４，
４″−シクロヘキシリデンジフェノールの組成物を得た
。これらの組成物中の４．４′−シクロヘキシリデンジ
フェノールの平均粒度は１．９μであった（高車遠心沈
降式粒度分布測定器（ＳＡ−ＣＦ２））。組成物粘度を
Ｂ型粘度計で測定した結果及びポリエチレン製容器中で
、０℃、２５℃及び４５℃で保存したとき１分液や増粘
の状態変化の始まる日数を５日間隔に観測して、保存安
定性の結果として表１に示した。
比較例１
実施例１においてヒドロキシプロピル・メチルセルロー
スを使用せずに、その他は実施例１と同様にして組成物
を得、粘度及び保存安定性を測定して結果を表１に示し
たが、各温度において１日で沈殿分液した。
スを使用せずに、その他は実施例１と同様にして組成物
を得、粘度及び保存安定性を測定して結果を表１に示し
たが、各温度において１日で沈殿分液した。
比較例２〜４
実施例１においてヒドロキシプロピル・メチルセルロー
スの代りに比較例２ではポリビニルアルコール（＃５０
０）、比較例３ではドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ
、比較例４ではデモールＮ（花王石鹸社製、ナフタリン
スルホン酸・ホルマリン縮合物）をそれぞれ使用して実
施例１と同様にして、組成物を得、粘度及び保存安定性
を測定して結果を表１に示した。各側とも１日で沈殿分
液した。
スの代りに比較例２ではポリビニルアルコール（＃５０
０）、比較例３ではドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ
、比較例４ではデモールＮ（花王石鹸社製、ナフタリン
スルホン酸・ホルマリン縮合物）をそれぞれ使用して実
施例１と同様にして、組成物を得、粘度及び保存安定性
を測定して結果を表１に示した。各側とも１日で沈殿分
液した。
表１の結果から１本発明の組成物は非常に安定であるこ
とがわかる。
とがわかる。
表１
ＣＨＰ：４．４’−シクロヘキシリデンジフェノール実
施例７〜９ ４．４′−シクロヘキシリデンジフェノールを常法によ
って製造し、乾燥前のウェットケーキ１２５部（固型分
４８％、固型分６０部）を水１１５部に加え、分散剤と
して表２に示す比率のヒドロキシプロピル・メチルセル
ロース（置換度１．３８、メトキシ基２１％、ヒドロキ
シプロピルボキシ基部）を加え、サンドグライダ−で粉
砕し、平均粒度１．９μの組成物を調製した。これらの
組成物の粘度及び保存安定性を実施例１に準じて測定し
、その結果を表２に示した。
施例７〜９ ４．４′−シクロヘキシリデンジフェノールを常法によ
って製造し、乾燥前のウェットケーキ１２５部（固型分
４８％、固型分６０部）を水１１５部に加え、分散剤と
して表２に示す比率のヒドロキシプロピル・メチルセル
ロース（置換度１．３８、メトキシ基２１％、ヒドロキ
シプロピルボキシ基部）を加え、サンドグライダ−で粉
砕し、平均粒度１．９μの組成物を調製した。これらの
組成物の粘度及び保存安定性を実施例１に準じて測定し
、その結果を表２に示した。
表２
Claims (1)
- 水、４，４′−シクロヘキシリデンジフェノール及び分
散剤からなる組成物において、分散剤がヒドロキシプロ
ピル・メチルセルロースであることを特徴とする組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60188268A JPH0741737B2 (ja) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | ４，４’−シクロヘキシリデンジフエノ−ル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60188268A JPH0741737B2 (ja) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | ４，４’−シクロヘキシリデンジフエノ−ル組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6248640A true JPS6248640A (ja) | 1987-03-03 |
| JPH0741737B2 JPH0741737B2 (ja) | 1995-05-10 |
Family
ID=16220695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60188268A Expired - Lifetime JPH0741737B2 (ja) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | ４，４’−シクロヘキシリデンジフエノ−ル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0741737B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01237191A (ja) * | 1988-03-17 | 1989-09-21 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | 感熱記録体 |
| JPH03155983A (ja) * | 1989-06-30 | 1991-07-03 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | 感熱記録体の製造方法 |
| US5704815A (en) * | 1995-04-11 | 1998-01-06 | Fuji Electric Co., Ltd. | Terminal device for electrical apparatus |
-
1985
- 1985-08-27 JP JP60188268A patent/JPH0741737B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01237191A (ja) * | 1988-03-17 | 1989-09-21 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | 感熱記録体 |
| JPH03155983A (ja) * | 1989-06-30 | 1991-07-03 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | 感熱記録体の製造方法 |
| US5704815A (en) * | 1995-04-11 | 1998-01-06 | Fuji Electric Co., Ltd. | Terminal device for electrical apparatus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0741737B2 (ja) | 1995-05-10 |
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