JPH0741737B2 - ４，４’−シクロヘキシリデンジフエノ−ル組成物 - Google Patents
４，４’−シクロヘキシリデンジフエノ−ル組成物Info
- Publication number
- JPH0741737B2 JPH0741737B2 JP60188268A JP18826885A JPH0741737B2 JP H0741737 B2 JPH0741737 B2 JP H0741737B2 JP 60188268 A JP60188268 A JP 60188268A JP 18826885 A JP18826885 A JP 18826885A JP H0741737 B2 JPH0741737 B2 JP H0741737B2
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- JP
- Japan
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- hydroxypropyl methylcellulose
- cyclohexylidenediphenol
- dispersion
- water
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Color Printing (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （イ）産業上の利用分野 本発明は感圧、感熱記録材料用に適した組成物に関し、
特に塗布液調製の際に増粘しない安定な4,4′−シクロ
ヘキシリデンジフェノールの水分散組成物に関する。
特に塗布液調製の際に増粘しない安定な4,4′−シクロ
ヘキシリデンジフェノールの水分散組成物に関する。
（ロ）従来の技術 従来、電子供与性無色染料と電子受容性呈色剤を圧力や
熱により接触せしめ、発色像を得るようにした感圧、感
熱記録材料はよく知られている。
熱により接触せしめ、発色像を得るようにした感圧、感
熱記録材料はよく知られている。
特に感熱記録材料は記録機器の保守が比較的容易である
ためファクシミリ、テレックスなどの情報機器の記録媒
体として有用されている。これらの記録媒体は、紙、プ
ラスチックフィルム等の支持体の上に、電子供与性無色
染料、電子受容性呈色剤およびバインダー等を塗布、乾
燥してつくられる。
ためファクシミリ、テレックスなどの情報機器の記録媒
体として有用されている。これらの記録媒体は、紙、プ
ラスチックフィルム等の支持体の上に、電子供与性無色
染料、電子受容性呈色剤およびバインダー等を塗布、乾
燥してつくられる。
本発明に係る4,4′−シクロヘキシリデンジフェノール
性の電子受容性呈色剤の中でも、耐水性がよく、保存中
の発色（地はだかぶり）が少ないので、高白度の記録体
を得るのに適している。
性の電子受容性呈色剤の中でも、耐水性がよく、保存中
の発色（地はだかぶり）が少ないので、高白度の記録体
を得るのに適している。
（ハ）発明が解決しようとする問題点 しかしながら、4,4′−シクロヘキシリデンジフェノー
ルの塗布液を調製する際に、水ぬれ性が悪く水に分散し
にくいこと、微粒子に粉砕する際や分散中に増粘するこ
と、放置する不均一分散液になること等の欠点があり、
塗布工程のサービスタンクで増粘すると塗布組成にバラ
ツキが生じ、安定したむらのない記録材料が得られない
という事態を生じていた。
ルの塗布液を調製する際に、水ぬれ性が悪く水に分散し
にくいこと、微粒子に粉砕する際や分散中に増粘するこ
と、放置する不均一分散液になること等の欠点があり、
塗布工程のサービスタンクで増粘すると塗布組成にバラ
ツキが生じ、安定したむらのない記録材料が得られない
という事態を生じていた。
これらの問題を解決するため、塗布液調製の工程で、ポ
リビニルアルコールを併用したりアルキルベンゼンスル
ホン酸ソーダ等のアニオン系界面活性剤や、ポリエチレ
ングリコール等のノニオン系界面活性剤を使用し、分散
系の安定化、増粘の抑制が試みられているが、その効果
は十分ではない。
リビニルアルコールを併用したりアルキルベンゼンスル
ホン酸ソーダ等のアニオン系界面活性剤や、ポリエチレ
ングリコール等のノニオン系界面活性剤を使用し、分散
系の安定化、増粘の抑制が試みられているが、その効果
は十分ではない。
（ニ）問題を解決するための手段 本発明は上記の問題点を解決するため、鋭意研究の結果
なされたもので、ヒドロキシプロピル・メチルセルロー
スが4,4′−シクロヘキシリデンジフェノールの増粘抑
制及び分散安定化効果に非常に優れ、撹拌分散中にも増
粘しないこと、長期保存中にも沈降分離することのない
安定な分散状態を保持することを見出し、本発明を完成
した。
なされたもので、ヒドロキシプロピル・メチルセルロー
スが4,4′−シクロヘキシリデンジフェノールの増粘抑
制及び分散安定化効果に非常に優れ、撹拌分散中にも増
粘しないこと、長期保存中にも沈降分離することのない
安定な分散状態を保持することを見出し、本発明を完成
した。
その構成は、水、4,4′−シクロヘキシリデンジフェノ
ール及び分散剤からなる組成物において、分散剤がヒド
ロキシプロピル・メチルセルロースであることを特徴と
する組成物である。
ール及び分散剤からなる組成物において、分散剤がヒド
ロキシプロピル・メチルセルロースであることを特徴と
する組成物である。
ここでいうヒドロキシプロピル・メチルセルロースとは
メチルセルロースのメトキシ基の一部をヒドロキシプロ
ポキシ基に置換された形態のものであり、通常精製され
た溶解パルプに苛性ソーダを触媒として塩化メチル及び
酸化プロピレンを反応させて得られる。本発明に用いら
れるヒドロキシプロピル・メチルセルロースは置換度1.
35〜1.90、メトキシ基含有率18〜30％、ヒドロキシプロ
ポキシ基含有率４〜12％のものが好適である。置換度が
1.90以上になると水溶解性が劣り、1.35以下になると溶
解にアルカリを必要とするようになる。置換度が1.35〜
1.90でも、メトキシ基ばかりでは熱ゲル化温度が低過ぎ
てゲル化しやすく安定な水性組成物にならず、適度のヒ
ドロキシプロポキシ基が必要である。さらに好ましくは
置換度1.35〜1.42、メトキシ基19〜25％、ヒドロキシプ
ロポキシ基４〜12％のヒドロキシプロピル・メチルセル
ロースである。
メチルセルロースのメトキシ基の一部をヒドロキシプロ
ポキシ基に置換された形態のものであり、通常精製され
た溶解パルプに苛性ソーダを触媒として塩化メチル及び
酸化プロピレンを反応させて得られる。本発明に用いら
れるヒドロキシプロピル・メチルセルロースは置換度1.
35〜1.90、メトキシ基含有率18〜30％、ヒドロキシプロ
ポキシ基含有率４〜12％のものが好適である。置換度が
1.90以上になると水溶解性が劣り、1.35以下になると溶
解にアルカリを必要とするようになる。置換度が1.35〜
1.90でも、メトキシ基ばかりでは熱ゲル化温度が低過ぎ
てゲル化しやすく安定な水性組成物にならず、適度のヒ
ドロキシプロポキシ基が必要である。さらに好ましくは
置換度1.35〜1.42、メトキシ基19〜25％、ヒドロキシプ
ロポキシ基４〜12％のヒドロキシプロピル・メチルセル
ロースである。
本発明の組成物はヒドロキシプロピル・メチルセルロー
スを溶解した水に4,4′−シクロヘキシリデンジフェノ
ールを添加攪拌するか、4,4′−シクロヘキシリデンジ
フェノールを水に分散攪拌しながらヒドロキシプロピル
・メチルセルロースを添加することによって得られる。
スを溶解した水に4,4′−シクロヘキシリデンジフェノ
ールを添加攪拌するか、4,4′−シクロヘキシリデンジ
フェノールを水に分散攪拌しながらヒドロキシプロピル
・メチルセルロースを添加することによって得られる。
組成物中の4,4′−シクロヘキシリデンジフェノールの
比率は20〜35重量％が好ましく、これより濃くても薄く
ても実質的に均一な安定分散液が得られない。ヒドロキ
シプロピル・メチルセルロースは0.2〜１重量％が好ま
しく、これよりも多くても少なくても均一な分散効果を
与えない。少ない時は液分離が起こり、多い時は逆に凝
集作用を起こす。
比率は20〜35重量％が好ましく、これより濃くても薄く
ても実質的に均一な安定分散液が得られない。ヒドロキ
シプロピル・メチルセルロースは0.2〜１重量％が好ま
しく、これよりも多くても少なくても均一な分散効果を
与えない。少ない時は液分離が起こり、多い時は逆に凝
集作用を起こす。
また4,4′−シクロヘキシリデンジフェノールは水にほ
とんど溶けないためその粒度によっても分散の安定度は
大きく影響される。本発明の組成物として適している粒
度は１〜５ミクロンであり、平均粒子径は２ミクロンで
ある。平均粒子径が５ミクロンより大きくなると、分散
液の経時安定性が悪くなり、沈降分離することがある。
粉砕法としては例えばサンドグライドによる湿式粉砕が
用いられる。
とんど溶けないためその粒度によっても分散の安定度は
大きく影響される。本発明の組成物として適している粒
度は１〜５ミクロンであり、平均粒子径は２ミクロンで
ある。平均粒子径が５ミクロンより大きくなると、分散
液の経時安定性が悪くなり、沈降分離することがある。
粉砕法としては例えばサンドグライドによる湿式粉砕が
用いられる。
（ホ）作用及び効果 ヒドロキシプロピル・メチルセルロースは水溶性なので
本発明組成物中では水に溶け、増粘抑制剤、分散安定剤
として働く。
本発明組成物中では水に溶け、増粘抑制剤、分散安定剤
として働く。
4,4′−シクロヘキシリデンジフェノールがなぜヒドロ
キシプロピル・メチルセルロースにより非常に効果的に
分散され、かつ増粘も起こらないかの作用機構について
は不明である。4,4′−シクロヘキシリデンジフェノー
ルはその特異な立体構造から種々の包接化合物をつくる
ことが知られ、増粘現象はこの包接化合物をつくる性質
とも関連があると思われる。
キシプロピル・メチルセルロースにより非常に効果的に
分散され、かつ増粘も起こらないかの作用機構について
は不明である。4,4′−シクロヘキシリデンジフェノー
ルはその特異な立体構造から種々の包接化合物をつくる
ことが知られ、増粘現象はこの包接化合物をつくる性質
とも関連があると思われる。
本発明の組成物を用いて記録材料を製造すると、塗布液
調製のための分散中やサービスタンク中での分散中にも
増粘現象が生じず、従って、塗布工程で均一でむらのな
い塗布を行なうことができ、品質の安定した記録材料を
製造できるようになった。又、流動性があり、かつ増粘
しないため従来よりも高濃度の塗布液の調製が可能とな
った。又、長時間放置しておいても、凝集や沈降分離の
不均一化が起こらず、塗布液を調製してから長時間経て
も増粘せず、取り扱いが容易となった。
調製のための分散中やサービスタンク中での分散中にも
増粘現象が生じず、従って、塗布工程で均一でむらのな
い塗布を行なうことができ、品質の安定した記録材料を
製造できるようになった。又、流動性があり、かつ増粘
しないため従来よりも高濃度の塗布液の調製が可能とな
った。又、長時間放置しておいても、凝集や沈降分離の
不均一化が起こらず、塗布液を調製してから長時間経て
も増粘せず、取り扱いが容易となった。
従って、記録材料を製造する工場では、この組成物を調
製して長期にわたり保存、使用できる。また4,4′−シ
クロヘキシリデンジフェノールの製造所においては製造
工程から乾燥することなく、本発明の組成物を調製し、
均一分散組成物としての商品を供給できるようになっ
た。
製して長期にわたり保存、使用できる。また4,4′−シ
クロヘキシリデンジフェノールの製造所においては製造
工程から乾燥することなく、本発明の組成物を調製し、
均一分散組成物としての商品を供給できるようになっ
た。
（ヘ）実施例 以下実施例によりさらに詳細に説明する。部は重量部を
示す。
示す。
実施例１〜６ 表１に示す量の4,4′−シクロヘキシリデンジフェノー
ルおよび水を混合し、分散剤として表１に示す量のヒド
ロキシプロピル・メチルセルロース（置換度1.88、メト
キシ基29％、ヒドロキシプロポキシ基９％）を添加した
後、組成物をサンドグラインダーで処理して4,4′−シ
クロヘキシリデンジフェノールの組成物を得た。これら
の組成物中の4,4′−シクロヘキシリデンジフェノール
の平均粒度は1.9μであった（島津遠心沈降式粒度分布
測定器（SA−CP2））。組成物粘度をＢ型粘度計で測定
した結果及びポリエチレン製容器中で、０℃、25℃泳び
45℃で保存したとき、分液や増粘の状態変化の始まる日
数を５日間隔に観測して、保存安定性の結果として表１
に示した。
ルおよび水を混合し、分散剤として表１に示す量のヒド
ロキシプロピル・メチルセルロース（置換度1.88、メト
キシ基29％、ヒドロキシプロポキシ基９％）を添加した
後、組成物をサンドグラインダーで処理して4,4′−シ
クロヘキシリデンジフェノールの組成物を得た。これら
の組成物中の4,4′−シクロヘキシリデンジフェノール
の平均粒度は1.9μであった（島津遠心沈降式粒度分布
測定器（SA−CP2））。組成物粘度をＢ型粘度計で測定
した結果及びポリエチレン製容器中で、０℃、25℃泳び
45℃で保存したとき、分液や増粘の状態変化の始まる日
数を５日間隔に観測して、保存安定性の結果として表１
に示した。
比較例１ 実施例１においてヒドロキシプロピル・メチルセルロー
スを使用せずに、その他は実施例１と同様にして組成物
を得、粘度及び保存安定性を測定して結果を表１に示し
たが、各温度において１日で沈殿分液した。
スを使用せずに、その他は実施例１と同様にして組成物
を得、粘度及び保存安定性を測定して結果を表１に示し
たが、各温度において１日で沈殿分液した。
比較例２〜４ 実施例１においてヒドロキシプロピル・メチルセルロー
スの代りに比較例２ではポリビニルアルコール（＃50
0）、比較例３ではドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ、比較例４ではデモールＮ（花王石鹸社製、ナフタリ
ンスルホン酸・ホルマリン縮合物）をそれぞれ使用して
実施例１と同様にして、組成物を得、粘度及び保存安定
性を測定して結果を表１に示した。各例とも１日で沈殿
分液した。
スの代りに比較例２ではポリビニルアルコール（＃50
0）、比較例３ではドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ、比較例４ではデモールＮ（花王石鹸社製、ナフタリ
ンスルホン酸・ホルマリン縮合物）をそれぞれ使用して
実施例１と同様にして、組成物を得、粘度及び保存安定
性を測定して結果を表１に示した。各例とも１日で沈殿
分液した。
表１の結果から、本発明の組成物は非常に安定であるこ
とがわかる。
とがわかる。
実施例７〜９ 4,4′−シクロヘキシリデンジフエノールを常法によっ
て製造し、乾燥前のウェットケーキ125部（固型分48
％、固型分60部）を水115に加え、分散剤として表２に
示す比率のヒドロキシプロピル・メチルセルロース（置
換度1.38、メトキシ基21％、ヒドロキシプロピルポキシ
基６％）を加え、サンドグライダーで粉砕し、平均粒度
1.9μの組成物を調製した。これらの組成物の粘度及び
保存安定性を実施例１に準じて測定し、その結果を表２
に示した。
て製造し、乾燥前のウェットケーキ125部（固型分48
％、固型分60部）を水115に加え、分散剤として表２に
示す比率のヒドロキシプロピル・メチルセルロース（置
換度1.38、メトキシ基21％、ヒドロキシプロピルポキシ
基６％）を加え、サンドグライダーで粉砕し、平均粒度
1.9μの組成物を調製した。これらの組成物の粘度及び
保存安定性を実施例１に準じて測定し、その結果を表２
に示した。
Claims (1)
- 【請求項１】水、4,4′−シクロヘキシリデンジフェノ
ール及び分散剤からなる組成物において、分散剤がヒド
ロキシプロピル・メチルセルロースであることを特徴と
する感圧、感熱記録材料用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60188268A JPH0741737B2 (ja) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | ４，４’−シクロヘキシリデンジフエノ−ル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60188268A JPH0741737B2 (ja) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | ４，４’−シクロヘキシリデンジフエノ−ル組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6248640A JPS6248640A (ja) | 1987-03-03 |
| JPH0741737B2 true JPH0741737B2 (ja) | 1995-05-10 |
Family
ID=16220695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60188268A Expired - Lifetime JPH0741737B2 (ja) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | ４，４’−シクロヘキシリデンジフエノ−ル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0741737B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2664188B2 (ja) * | 1988-03-17 | 1997-10-15 | 王子製紙株式会社 | 感熱記録体 |
| JP2771672B2 (ja) * | 1989-06-30 | 1998-07-02 | 王子製紙株式会社 | 感熱記録体の製造方法 |
| JP3156540B2 (ja) * | 1995-04-11 | 2001-04-16 | 富士電機株式会社 | 電気機器の端子装置 |
-
1985
- 1985-08-27 JP JP60188268A patent/JPH0741737B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6248640A (ja) | 1987-03-03 |
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