JPS6241718A - 鉄化合物の安定化方法 - Google Patents

鉄化合物の安定化方法

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JPS6241718A
JPS6241718A JP18133785A JP18133785A JPS6241718A JP S6241718 A JPS6241718 A JP S6241718A JP 18133785 A JP18133785 A JP 18133785A JP 18133785 A JP18133785 A JP 18133785A JP S6241718 A JPS6241718 A JP S6241718A
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JP
Japan
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iron
aqueous solution
tartaric acid
compound
value
Prior art date
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Pending
Application number
JP18133785A
Other languages
English (en)
Inventor
Yoshimoto Mizuno
水野 良基
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TOKAI KAGAKU KOGYOSHO KK
Original Assignee
TOKAI KAGAKU KOGYOSHO KK
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 イ 発明の[1的 産業−1−の利用分野 本発明は、鉄(11価)化合物の安定化方法に関するも
のである。詳しくは、硫酸第一鉄、塩化第一鉄、硝酸第
−鉄等の#(11価)塩などの水溶液を長期に渡って安
定化する方法に係わるものである。
従来の技術とその問題点 硫酸第一鉄などの鉄(11価)化合物は、例えば顔料の
製造や織物工業などに利用される用途の広い基礎原料で
あるが、これを水溶液の状態で放置すると溶存酸素や空
気によって酸化されて値褐色に変化し、水酸化鉄(II
価)の沈澱を生じるという大きな欠点を有している。
この欠点が鉄(II価)化合物を原料として使用すると
きの重犬な難点となっているのである。
この様な鉄(11価)化合物の水溶液の酸化を防止する
ために還元剤としてヒドロキシルアミン、スズ化合物な
どを添加することが実施されているが、これらの物質は
人体に対して毒性が強いものであるため、鉄C11価)
化合物水溶液の用途が制限されることになってしまうの
である。
しかも、この従来の方法では安定化の目的を達成するた
めに、これらの化合物を鉄イオンに対し多量に添加しな
ければならないとう欠点も存在したのである。
この様な欠点を解決するために、最近、L−アスコルビ
ン酸を添加する方法(特開昭58−156539号公報
)が提案されているが、確かにこの方法は人体に無害で
あり、かつ前記のヒドロキシルアミン、やスズ化合物に
比べて少量添加で効果があるものの、安定化の持続性が
不充分であり、長期に渡る安定性とその鉄(II価)イ
オンの長期の活性化が得にくいという欠点を持っている
のである。
本発明はに記欠点を解決することを目的としてなされた
もので、鉄(II価)化合物の安定化が長期に渡って達
成され、人体に無害でしかも少量でその効果が大きく、
溶存する鉄(II価)イオンの活性化を維持する能力が
きわめて大きいという新規な鉄CII価)化合物の安定
化方法を提供しようとするものである。
口 発明の構成 本発明の構成は、鉄(II価)化合物を水溶液として、
これに酒石酸を、前記鉄(II価)化合物中の鉄に対し
て、5〜35重量%の割合で添加することを特徴とする
鉄(II価)化合物の安定化方法、を要旨とするもので
ある。
問題点を解決するための手段及び作用 上記の問題点を解決するために種々なる化合物の添加を
試みた結果、酒石酸を所定の範囲の割合で添加すること
が、鉄(II価)化合物の安定化に非常にすぐれた効果
を持たらすことを見い出したのである。
本発明方法における鉄(II価)化合物とは、例えば前
述した様な硫酸第一鉄、塩化第一鉄、硝酸第−鉄等の鉄
(II価)塩などがあげられる。この鉄(II価)化合
物水溶液の濃度は溶解度の範囲内であれば特に制限はな
いものである。
次に、この鉄(II価)化合物水溶液に添加する酒石酸
の添加量は、鉄(II価)化合物中の鉄に対し5〜35
重騒%の範囲であることが要求されるのである。
この酒石酸の添加量が5重寸%未満では安定化の効果が
不充分で、空気酸化されて水醜化鉄(III価)の沈澱
が発生し、一方、35重量%をこえる量を加えても安定
性の向上はそれ以上期待できないし、逆に本来の性質を
阻害される恐れが生じ望ましくないのである。
この様にして得られる安定化鉄(II価)化合物水溶液
は、−F二足の様に鉄(II価)化合物に少量の酒石酸
を添加してなるもので、鉄(II価)水溶液を安定化す
ると共に、その活性化を計ることも可能となるのである
なお、この酒石酸の添加によって、何故に鉄(II価)
イオンの安定化が達成されるのかについては明確には解
明できないが、おそらく鉄(H価)イオンは酸存在化で
は鉄(■価)イオンよりも化学的に安定なので酸化され
難いこと、鉄(II価)イオンが酒石酸と反応して含金
属性錯体(キレート化合物)を形成すること、等の理由
により、鉄(II価)イオンが活性化状態で安定化して
いるものと考えられるのである。本発明はこの様な特別
の系からなる鉄(II価)化合物となっているので、通
常の鉄(1価)としてばかりでなく各種の生理活性剤と
しての用途も期待されるのである。
本発明方法によれば、酒石酸添加の鉄(II価)化合物
水溶液は空気中できわめて長期間に渡り安定かつ活性で
あり、沈澱の生成、酸化を起こさずに鉄(II価)化合
物水溶液、例えば硫酸第一鉄を保管できるので、その工
業的意義は非常に大きいものである。
この様に安定化された鉄(II価)化合物水溶液は、例
えば硫酸第一鉄溶液の場合では媒染剤、生理活性剤、顔
料製造用原料などの用途に広く利用できる様になり、そ
の利用価値はきわめて甚大である。
実施例 硫酸第一鉄の水溶液(51,7g Fe7文)に、l見
当り0,5〜18gの範囲で酒石酸を添加し溶解させた
また比較例として、先に提案されたし一アスコルビン酸
の添加による安定化方法も実験した。この比較例の場合
、11」述の硫酸第一鉄水溶液と同濃度のものに、1g
当り5gのL−アスコルビン酸を添加したものを調製し
たのである。各水溶液を1oOcc容ビーカーに100
 c、cつつとり1時計皿を載せて蓋をしただけの開放
系で放置して、肉眼で水溶液の色及び沈澱の生成の経時
変化を観察した。
この試験結果を第1表と第2表に示す。
第1表 第1表のつづき 第1表において、酒石酸2 g / N−までが少敬過
ぎる場合の実例となっており、酒石酸の3〜18g/文
の範囲が、本発明方法の鉄(II価)1こ対する5〜3
5重り一%の範囲内に入る実施例となっている。
この表より酒石酸がこの下限未満では 効果が不充分で沈゛鍛が生じることが示されており、ト
限に近づくにつれて色調が悪くなることが判断され、こ
れ以−ヒ酒石酸を加えても効果の向ヒはなく、むしろ効
果は少しづつ悪くなって行く傾向にあることが解る。
また第2表より、L−アスコルビン酸の場合は最初の2
週間の効果は大きいが、それを過ぎると部分的に酸化が
進み、急速に効果が低下して行くことが判るのである。
また上記の各酒石酸添加の硫酸第一鉄水溶液及びL−ア
スコルビン酸添加の硫酸第一鉄水溶液について、光電光
度計により吸光度を測定した。
なお、吸光度が大きいということは透明性が低いという
ことであり、鉄(II価)の活性化が低下していること
を示している。
その結果を第1図と第2図に示す。
第1図は、酒石酸添加の各硫酸第一鉄水溶液の波長50
0mルでの吸光度の経時変化を表わしたものである。こ
のグラフより酒石酸添加量のOの場合には硫酸第一鉄水
溶液の安定化は見られないのは明白であり、しかし酒石
酸を少贋添加することにより顕著に安定化し、30日後
までほとんど変化しないのが判るのである。
また第2図は、L−アスコルビン酸添加の硫酸第一鉄水
溶液の波長500mgでの吸光度の経時変化を示したも
ので、第1図と第2図を比較すれば酒石酸の方が鉄(I
I価)化合物の水溶液の安定剤として効果の大きいこと
が明らかに判断できるのである。
ハ 発明の効果 以上詳細に説明した様に本発明は、鉄(II価)化合物
の水溶液に所定の範囲の少量の酒石酸を添加するという
鉄化合物の安定化方法であり1人体に無害であり、かつ
少量の添加でその効果は大きく、しかもその効果の持続
性は従来の如何なる手段よりもすぐれており、長期に渡
る安定性と鉄(II価)イオンの活性化を維持でさると
いう顕著な効果を奏するものであり、したがって鉄(I
I価)化合物の用途拡大も計れる様になるのである。
【図面の簡単な説明】
第1図は、酒石酸添加の各硫酸第一鉄水溶液の波長50
0mgでの吸光度の経時変化を表わしたグラフである。 第2図は、L−アスコルビン酸添加の硫酸第一鉄水溶液
の波長500mgでの吸光度の経時変化を表わしたグラ
フである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、鉄(II価)化合物を水溶液として、これに酒石酸を
    、前記鉄(II価)化合物中の鉄に対して、5〜35重量
    %の割合で添加することを特徴とする鉄(II価)化合物
    の安定化方法。
JP18133785A 1985-08-19 1985-08-19 鉄化合物の安定化方法 Pending JPS6241718A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003004417A1 (fr) * 2001-07-05 2003-01-16 Wanxing Xie Solution aqueuse anti-oxydante d'un halogenure ferreux, et son procede de preparation
WO2011062030A1 (ja) * 2009-11-18 2011-05-26 Jx日鉱日石金属株式会社 二価鉄イオン含有水溶液

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003004417A1 (fr) * 2001-07-05 2003-01-16 Wanxing Xie Solution aqueuse anti-oxydante d'un halogenure ferreux, et son procede de preparation
WO2011062030A1 (ja) * 2009-11-18 2011-05-26 Jx日鉱日石金属株式会社 二価鉄イオン含有水溶液
US8734579B2 (en) 2009-11-18 2014-05-27 Jx Nippon Mining & Metals Corporation Aqueous solution containing divalent iron ions
JP5591256B2 (ja) * 2009-11-18 2014-09-17 Jx日鉱日石金属株式会社 二価鉄イオン含有水溶液

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