CN113875776A - 可溶性银锌复合物及制备方法、可溶性银锌抗菌剂、片剂及制备方法 - Google Patents

可溶性银锌复合物及制备方法、可溶性银锌抗菌剂、片剂及制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及水及物体表面微生物处理领域，具体为可溶性银锌复合物及制备方法、可溶性银锌抗菌剂、片剂及制备方法。本发明提供的可溶性银锌复合物，主要由螯合剂，银盐和可溶性锌盐制成。首先在银盐中加入螯合剂和水，制成溶液后再加入可溶性锌盐混合，得到可溶性银锌复合物。本发明提供的可溶性银锌抗菌剂包括上述的可溶性银锌复合物和任选的辅料；按照片剂的制备方法可得到可溶性银锌抗菌片剂。本发明提供的可溶性银锌抗菌片剂制成的溶液，具有见光不变色，遇Cl‑不形成AgCl、遇OH‑不形成AgOH及Ag2O的沉淀，性能稳定，抗菌效果显著。而且便于运输，携带方便，使用浓度可根据需要随意配比，可应用在生活，社会和工业的方方面面。

Description

可溶性银锌复合物及制备方法、可溶性银锌抗菌剂、片剂及制 备方法
技术领域
本发明涉及水及物体表面微生物处理领域，尤其是涉及可溶性银锌复合物及制备方法、可溶性银锌抗菌剂、片剂及制备方法。
背景技术
银、锌都具有良好的抗菌作用，是常见的广谱性杀菌剂。因其安全性、无耐药性、持久性等诸多优点，被广泛应用于各个领域。应用于医疗卫生领域的大多是以液体离子状态的银为多。
由于银离子本身存在最大的缺点就是见光变色，从褐色直至黑色。特别在高温，强光下变色会更快。因此其制成的产品也容易变色，不仅影响了产品的性能和外观，更重要的是会降低抗菌性能，使产品无法使用。由于银离子的特性，对水质又有特殊要求(无Cl-、无OH-离子)。液体制剂还会增加运输成本。
有鉴于此，特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种可溶性银锌复合物，旨在改善含银溶液见光易变色，遇Cl-、OH-易产生银的沉淀的现象。
本发明的第二目的在于提供上述可溶性银锌复合物的制备方法，所述的制备方法流程简单，容易操作，制成的产品性能稳定。
本发明的第三目的在于提供含上述可溶性银锌复合物的抗菌剂，所述的抗菌剂可应用在生活，社会和工业的方方面面，应用范围广，使用形式多种多样。
本发明的第四个目的在于提供上述可溶性银锌抗菌剂的一种具体剂型，可溶性银锌抗菌片剂，所述可溶性银锌抗菌片剂使用方便，便于运输，配制成溶液时浓度可控。
本发明的第五个目的在于提供上述可溶性银锌抗菌片剂的制备方法，所述制备方法操作简单，处理量大，适于工业化生产。
为解决上述技术问题，本发明特采用如下技术方案：
根据本发明的一个方面，本发明提供了一种可溶性银锌复合物，主要由以下原料制成：螯合剂，银盐和可溶性锌盐。
进一步的，按质量份数计，主要由以下原料制成：螯合剂8-20份，银盐2-8份，可溶性锌盐10-40份；
优选的，锌盐和银盐的摩尔比为1:1—8:1；
进一步优选的，锌盐和银盐的摩尔比为2:1—3:1。
进一步的，所述螯合剂包括多磷酸盐、氨基羧酸、多胺或硫代硫酸盐中的至少一种，优选为硫代硫酸盐，更优选为硫代硫酸钠。
优选的，所述银盐包括硝酸银、硫酸银、氯化银、溴化银或碘化银中的至少一种，优选为氯化银；
优选的，所述可溶性锌盐包括硫酸锌，硝酸锌或氯化锌中的至少一种，优选为硫酸锌。
根据本发明的第二个方面，本发明提供了第一方面所述的可溶性银锌复合物的制备方法，包括以下步骤：
步骤A：银盐中加入螯合剂和水制成溶液；
步骤B：在步骤A得到的溶液中加入可溶性锌盐混合，得到可溶性银锌复合物。
根据本发明的第三个方面，本发明提供了一种可溶性银锌抗菌剂，所述可溶性银锌抗菌剂包括第一方面所述的可溶性银锌复合物。所述可溶性银锌抗菌剂的剂型包括片剂、喷剂、凝胶剂或乳胶剂中的任意一种。
根据本发明的第四个方面，本发明提供了一种可溶性银锌抗菌片剂。
优选的，可溶性银锌抗菌片剂包括第一方面所述的可溶性银锌复合物和任选的辅料。
优选的，所述辅料包括可溶性载体、酸剂或碱剂中的至少一种。
进一步的，所述酸剂选自酒石酸、苹果酸或柠檬酸中的至少一种；所述碱剂选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠中的至少一种。
优选的，所述可溶性载体选自可溶性淀粉、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠中的至少一种。
进一步的，可溶性银锌抗菌片剂包括按质量份数计的如下组分：可溶性银锌复合物0.01-20份，可溶性载体80-90份。
优选的，所述可溶性银锌抗菌片剂包括按质量份数计的如下组分：
可溶性银锌复合物0.01-20份，可溶性载体80-90份，酸剂0.1-0.4份和碱剂0.2-2份。
根据本发明的第五个方面，本发明提供了一种可溶性银锌抗菌片剂的制备方法：将第一方面所述的可溶性银锌复合物与和任选的辅料混合后压片，得到可溶性银锌抗菌片剂。
所述的可溶性银锌抗菌片剂的制备方法是将可溶性银锌复合物与和任选的辅料混合后压片，得到可溶性银锌抗菌片剂。
进一步的，将可溶性银锌复合物和任选的辅料混合后先烘干再进行压片；
优选的，烘干温度为40℃-60℃。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
1.本发明提供的可溶性银锌复合物中，银离子以螯合银的形式存在，因此其制成溶液后，遇Cl-不形成氯化银、遇OH-不形成AgOH，Ag2O的沉淀，具有见光不变色的特点，性能稳定。同时本发明提供的可溶性银锌复合物通过螯合银和锌离子相互协同发挥杀菌作用，效果显著。
2.本发明提供的可溶性银锌复合物的制备方法工艺简单，成本低，过程可控，适于工业化生产。
3.本发明提供的可溶性银锌抗菌剂形式多样，可用于医疗，社会和工业的方方面面，使用范围广泛。
4.本发明提供的可溶性银锌抗菌片剂便于运输，携带方便，使用浓度可根据需要的浓度随意配制，能广泛应用于工业水处理，城市污水处理，饮食卫生，食品安全等领域，也可以用于物体表面消毒，公共场所消毒等多种领域，应用范围较广。
5.本发明提供的可溶性银锌抗菌片剂制备方法，操作简单，过程可控，能有效的节省人力物力，利于工业化生产。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明对比例1提供的含离子银的片剂E、实施例1提供的可溶性银锌抗菌片剂B和实施例2提供的可溶性银锌抗菌片剂D经日光照射2天的照片；
图2为本发明对比例1提供的含离子银的片剂制成的溶液E，实施例1提供的可溶性银锌抗菌片剂制成的溶液B和实施例2提供的可溶性银锌抗菌片剂制成的溶液D在日光照射后的照片；
图3为本发明在对比例1提供的含离子银的片剂制成的溶液E，实施例1提供的可溶性银锌抗菌片剂制成的溶液B和实施例2提供的可溶性银锌抗菌片剂制成的溶液D，将白色无纺布在溶液B，D，E中浸湿，120℃烘干，光照照射2天后的照片。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。
根据本发明的一个方面，本发明提供了一种可溶性银锌复合物，主要由以下原料制成：螯合剂，银盐和可溶性锌盐。
所述的螯合剂是一种配体物质，该配体物质能和银离子生成具有环状结构的络合银，该络合银也称螯合银。螯合银具有成环结构，因此比较稳定。
由于锌的安全性，持久性，无耐药性和光热稳定好诸多优点，它具有良好的生物相容性，环境易调性和安全抗菌性的无机抗菌材料，日本松下公司成功将其应用于抗菌、防霉、污水处理、有害物质分解等领域，取得良好的效果。其原理也是在光的作用下Zn2+遇水或空气作用，会产生具有高活性的活性氧·O2和·OH(羟基自由基)，能破坏微生物的结构和活性，从而起到杀菌作用。它对常见的金黄色葡萄球菌，白色念珠菌，大肠杆菌，绿脓菌等都有很好的抗菌作用。
所述银盐是指所有阳离子为银离子的盐类的总称，所述可溶性锌盐是指所有阳离子为锌离子、能溶于水的盐类的总称。
本发明提供的可溶性银锌复合物中，银离子以螯合银的形式存在，因此其制成溶液后，遇Cl-不形成氯化银、遇OH-不形成AgOH，Ag2O的沉淀，具有见光不变色的特点，性能稳定。同时本发明提供的可溶性银锌复合物通过螯合银和锌离子相互协同发挥杀菌作用，抗菌效果显著(表1)。
表1银锌单独杀菌率与银锌复配杀菌率数据表
Figure BDA0003348514870000061
Figure BDA0003348514870000071
经试验，锌与银的配伍有很好的协同作用，大大提高了杀菌效果(表2)，杀菌率检测方法是GB 15979-2002附录C。
表2银锌配伍杀菌率数据表
Figure BDA0003348514870000072
进一步对银与锌的配伍比例试验，经试验，锌与银的配伍比例银锌比例大于等于1:2时其杀菌率均大于90％(表3)，且随着比例的增大其杀菌率变化不是非常明显，杀菌率基本为同一水平，杀菌率试验检测方法按照GB 15979-2002附录C。考虑添加的工艺及成本其银锌的最佳配比为Ag：Zn＝1:2-1:3。
表3不同银锌配伍比例杀菌率数据表
Figure BDA0003348514870000073
Figure BDA0003348514870000081
在本发明的一些实施方式中，可溶性银锌复合物，按质量份数计，主要由以下原料制成：螯合剂8-20份，银盐2-8份，可溶性锌盐10-40份。
本发明提供的可溶性银锌复合物通过特定质量配比的螯合剂、银盐和可溶性锌盐制备而成，使得银离子与螯合剂相互作用后以螯合银的形式存在，性能稳定，同时通过螯合银和锌离子相互协同抗菌效果更为显著。
优选的，上述可溶性银锌复合物的原料中，可溶性锌盐中锌离子和银盐中银离子的摩尔比为1:1—8:1，进一步优选为2:1-3:1。
所述摩尔比指的是物质的量的比。因为银与锌的配伍具有很好的协同作用，可以大幅提高杀菌效果。在本发明的优选方案中，锌盐和银盐的摩尔比典型但非限制性的为1:1,2:1,3:1，4:1，5:1,6:1，7:1或8:1。
所述螯合剂包括多磷酸盐、氨基羧酸、多胺或硫代硫酸盐中的至少一种，优选为硫代硫酸盐，更优选为硫代硫酸钠。
上述“至少一种”指的是可以为多磷酸盐，氨基羧酸，多胺或硫代硫酸盐中的任意一种，也可以是任意几种组合成的混合物。
上述多磷酸盐指的是阴离子为两个及以上磷酸根的盐类的总称，包括多磷酸铵，多磷酸钙。
上述硫代硫酸盐是由硫代硫酸根离子与其他金属离子组成的化合物，包括硫代硫酸钠，硫代硫酸镁，硫代硫酸钙。
本发明的一些优选实施方式中，由于硫代硫酸钠成本更低廉，使用更方便，硫代硫酸盐选用硫代硫酸钠。
在本发明的一些实施方式中，银盐包括硝酸银、硫酸银、氯化银、溴化银或碘化银中的至少一种，优选为氯化银。
在本发明的一些实施方式中，可溶性锌盐包括硫酸锌，硝酸锌或氯化锌中的至少一种，优选为硫酸锌。
根据本发明的第二个方面，本发明提供了第一方面所述的可溶性银锌的制备方法，包括以下步骤：
步骤A：银盐中加入螯合剂和水制成溶液；
步骤B：在步骤A得到的溶液中加入可溶性锌盐混合，得到可溶性银锌复合物。
本发明提供的可溶性银锌复合物的制备方法，不仅流程简单，容易操作，制成的产品性能稳定，而且成本低，过程可控，适于工业化生产。
在本发明的一种典型实施方式中，当螯合剂为硫代硫酸钠时，步骤A中的银盐和螯合剂硫代硫酸钠发生下述反应：
2Ag++Na2S2O3＝2Na++Ag2S2O3，
生成的螯合银在酸性环境下易发生下述反应：
[Ag2(S2O3)3]4-+2H+＝Ag2S↓+2S↓+H2O+SO4 2-+2SO2↑。
所以在本发明的一种优选方案中，步骤B中，在步骤A得到的溶液中还加入了无水碳酸钠。无水碳酸钠的加入，为溶液提供碱性环境，使生成的硫代硫酸银螯合物能在碱性条件下稳定存在。
在本发明的一些优选方案中，步骤B中，还可以加入氯化锶去除可溶性银锌复合物中过剩的硫代硫酸钠，以免过量的Na2S2O3遇热时变成硫酸盐和多硫化物，多硫化合物会与螯合银液中的银形成黑色的硫化物沉淀，使可溶性银锌复合物变色。
4Na2S2O3＝3Na2SO4+Na2S5
Na2S5＝Na2S+4S
Na2S2O3+SrCl2＝SrS2O3+2NaCl
SrS2O3为白色易溶于水的化合物。
根据本发明的第三个方面，本发明提供了可溶性银锌抗菌剂，所述的可溶性银锌抗菌剂，包括上述的可溶性银锌复合物。
本发明提供的含上述可溶性银锌复合物的抗菌剂形式多样，可用于医疗，社会和工业的方方面面，使用范围广。
在本发明的一些优选方案中，可溶性银锌抗菌剂的剂型包括片剂、喷剂、凝胶剂或乳胶剂中的任意一种。剂型典型但非限制性的为泡腾片、喷剂、凝胶剂或乳胶剂。
根据本发明的第四个方面，本发明提供了一种可溶性银锌抗菌片剂，片剂便于运输，携带方便，使用浓度可根据需要的浓度随意配比。
在本发明提供的一些实施方式中，可溶性银锌抗菌片剂包括可溶性银锌复合物和任选的辅料。片剂便于控制剂量，根据使用目的不同，可配制成不同形式和浓度的产品，而且片剂也便于携带和运输。
所述的辅料指的是不会影响抗菌剂的有效成分的物质，主要用来控制抗菌剂的产品形式。在本发明的一些优选方式中，辅料包括可溶性载体、酸剂或碱剂中的至少一种。
所述的可溶性载体指的是能携带可溶性银锌复合物共同参与化学或物理过程的可溶性物质，被称为有效物质的运输车。
本发明提供的可溶性抗菌片剂便于运输，携带方便，使用浓度可根据需要的浓度随意配比，能广泛应用于饮食卫生，食品安全等领域，也可以用于物体表面消毒，灾区、野外作业等公共场所消毒等多种领域，应用范围较广。
在本发明提供的可溶性银锌抗菌片剂的一种优选方案中，酸剂选自酒石酸、苹果酸或柠檬酸中的至少一种；碱剂选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠中的至少一种；可溶性载体选自可溶性淀粉、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠中的至少一种。
上述可溶性银锌抗菌片剂属于一种泡腾片，将抗菌片剂溶于水的时候，酸剂和碱剂在电离作用下，发生复分解反应，产生大量的二氧化碳，使片剂迅速崩解和融化，崩解产生的气泡还会使抗菌片剂在水中上下翻滚，加速其崩解和融化，使用起来溶解迅速，非常方便。
在本发明的一些优选方案中，可溶性银锌复合物，按质量份数计，典型但非限制性的为0.01份，1份，10份，15份和20份。可溶性载体，按质量份数计，典型但非限制性的为80份，85份和90份。酸剂按质量份数计典型但非限制性的为0.1份，1份，2份和4份。碱剂按质量份数计典型但非限制性的为0.2份，1份和2份。
根据本发明的第五个方面，本发明提供了可溶性银锌抗菌片剂的制备方法，包括如下步骤：将可溶性银锌复合物与和任选的辅料混合后压片，得到可溶性银锌抗菌片剂。本发明提供的可溶性银锌抗菌片剂的制备方法，操作简单，处理量大，适于工业化生产。
在本发明的一些优选方案中，将可溶性银锌复合物和任选的辅料混合后先烘干再进行压片；优选的，烘干温度为40℃-60℃。
烘干为了固体有效成分能更好的浓缩依附于载体上，去除溶剂的过程。可溶性银锌抗菌片剂烘干温度不能过高或过低。过高影响可溶性银锌复合物的稳定性，过低延长干燥时间，影响干燥效率。
在本发明的一些优选方案中，烘干温度典型但非限制性的为40℃，45℃，50℃，55℃或60℃。
在本发明的一些优选方案中，压片前先过筛，过筛的细度为100目。
过筛是因为烘干后的物料粉末粗细相差悬殊，为了适应后续片剂制备的需要，通过有网孔的工具使粗细混合的粉末分离的操作过程。
下面通过具体的实施例进一步说明本发明，但是，应当理解为，这些实施例仅仅是用于更详细地说明之用，而不应理解为用于以任何形式限制本发明。
下面对本发明实施例的可溶性银锌抗菌片剂的制作及应用进行具体说明。
实施例1
本实施例提供了一种可溶性银锌抗菌片剂，具体包括以下步骤：
(1)制备含有可溶性银锌复合物的溶液：取2.13g经干燥的氯化银，加纯净水53g，搅拌半小时，再分多次加入8g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)，搅拌2-3小时，待AgCl全部溶解，反应完成，再加入0.1g无水碳酸钠，0.3g氯化锶，溶解后再加入14.95g硫酸锌(ZnSO4·7H2O)，制备得到含有可溶性银锌复合物的溶液，此含有可溶性银锌复合物的溶液中银含量2.04％，锌含量4.3％。
(2)制备可溶性银锌抗菌片剂：取40g可溶性淀粉，滴加上面制得的可溶性银锌复合物，搅拌均匀，转入50℃烘箱中烘干，(为了方便操作，溶液分二次加入，先用一半溶液加入可溶性淀粉中，经烘干后再加入另一半溶液，搅匀，烘干后)经粉碎，过100目筛，再与其他制片辅料一起混匀，制粒压片，得到可溶性银锌抗菌片剂。
实施例2
(1)制备含有可溶性银锌复合物的溶液：取2.13g经干燥的氯化银，加纯净水51g，搅拌半小时，再分多次加入8g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)，搅拌2-3小时，待AgCl全部溶解，反应完成，再加入0.1g无水碳酸钠，0.3g氯化锶，溶解后再加入17.08g硫酸锌(ZnSO4·7H2O)，制备得到含有可溶性银锌复合物的溶液，此含有可溶性银锌复合物的溶液中银含量2.03％，锌含量4.93％。
(2)制备可溶性银锌抗菌片剂：取40g羧甲基纤维素钠，滴加上面制得的可溶性银锌复合物，搅拌均匀，转入45℃烘箱中烘干，(为了方便操作，溶液分二次加入，先用一半溶液加入可溶性淀粉中，经烘干后再加入另一半溶液，搅匀，再烘干)经粉碎，过100目筛，再与其它制片辅料一起混匀，制粒压片，得到可溶性银锌抗菌片剂。
实施例3
本实施例提供了一种可溶性银锌抗菌片剂，具体包括以下步骤：
(1)制备含有可溶性银锌复合物的溶液：取2.13g经干燥的氯化银，加纯净水62g，搅拌半小时，再分多次加入8g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)，搅拌2-3小时，待AgCl全部溶解，反应完成，再加入0.1g无水碳酸钠，0.3g氯化锶，溶解后再加入6.4g硫酸锌(ZnSO4·7H2O)，制备得到含有可溶性银锌复合物的溶液，此含有可溶性银锌复合物的溶液中银含量2.8％，锌含量2.5％。
(2)制备可溶性银锌抗菌片剂：取40g羧甲基淀粉钠，滴加上面制得的可溶性银锌复合物，搅拌均匀，转入50℃烘箱中烘干，(为了方便操作，溶液分二次加入，先用一半溶液加入羧甲基淀粉钠中，经烘干后再加入另一半溶液，搅匀，再烘干)经粉碎，过100目筛，再与其它制片辅料一起混匀，制粒压片，得到可溶性银锌抗菌片剂。
对比例1
本对比例提供了一种可溶性银抗菌片剂，具体包括如下步骤：
(1)制备只含有可溶性银的溶液：取2.52g经干燥的硝酸银，加纯净水77.48g，搅拌半小时，全部溶解。制备得到含有可溶性银的溶液，此含有可溶性银的溶液中银含量1.98％。
(2)制备可溶性银抗菌片剂：取120g可溶性淀粉，滴加上面制得的可溶性银溶液，搅拌均匀，转入50℃烘箱中烘干，(为了方便操作，溶液分二次加入，先用一半溶液加入可溶性淀粉中，经烘干后再加入另一半溶液，搅匀，再烘干)经粉碎，过100目筛，再与其它制片辅料一起混匀，制粒压片，得到可溶性银抗菌片剂。
试验例1
将实施例1，实施例2，实施例3和对比例1提供的可溶性银锌抗菌片剂溶于水，稀释100倍制成抗菌溶液进行杀菌率检测，检测方法依据GB 15979-2002附录C，结果如表4所示。
表4抗菌片剂杀菌率数据表
Figure BDA0003348514870000141
从表3可以看出，片剂中加入锌后(实施例1、2、3)其杀菌率明显地高于片剂中无锌的(对比例1)，其中银、锌含量之比在1:3时，杀菌率最高，同前面所述一致。
试验例2
将实施例3提供的可溶性银锌抗菌片剂溶于水，配制成含银制成抗菌溶液，稀释成含银量分别是0.0005％、0.001％、0.002％的杀菌溶液。将上述制备的杀菌溶液进行杀菌率检测，检测方法使用的是GB15979-2002附录C，结果如表5所示。
表5不同银离子浓度抑菌效果
Figure BDA0003348514870000151
经测它们对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌率，在表2中可看出在银离子的浓度大于0.002％时2分钟抑菌率都已达了≥90％的要求。另外，根据以上结果可知，本发明提供的可溶性抗菌片剂可根据需要配制成任意浓度，使用方便，操作简单，杀菌效果好。
试验例3
将实施例1，实施例2和对比例1提供的片剂B,D,E置于日光下经日光照射2天，结果如图1所示，图1中E指的是对比例1提供的含离子银的片剂，图1中B指的是实施例1提供的可溶性银锌抗菌片剂，图1中D指的是实施例2提供的可溶性银锌抗菌片剂。从图中可以看到，经日光照射2天后片剂B和D仍为白色，E则变黑。由此可以看出可溶性银锌复合物制备的片剂B和D在日光下性能更稳定，见光不变色，保质期更久。
试验例4
将实施例1，实施例2和对比例1提供的片剂分别制成B,D,E溶液，将上述溶液置于日光下，溶液D呈无色透明液，溶液B呈浅黄色透明液，溶液E呈深黄色透明液，放置1天后溶液颜色如图2所示。放置一天后溶液B仍为透明黄色无沉淀，溶液D仍为透明，色略深无沉淀，溶液E呈浑浊黄褐色有少量沉淀(图2)，由此可知，选用可溶性银锌抗菌片剂B和D制备的溶液见光不变色，稳定性较好。
试验例5
将实施例1，实施例2和对比例1提供的片剂制成溶液B，D，E后，将白色无纺布在溶液B,D,E中浸湿，120℃烘干，光照2天，在B和D溶液中浸泡的无纺布见光不变色(图3)，E溶液中浸泡的无纺布见光变黑(图3)，由此可知选用可溶性银锌抗菌片剂B和D制备的溶液浸泡白色无纺布，120℃烘干，见光不变色。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；本领域的普通技术人员应当理解：在不背离本发明的精神和范围的情况下，可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围；因此，这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些替换和修改。

Claims (10)

1.一种可溶性银锌复合物，其特征在于，主要由以下原料制成：螯合剂，银盐和可溶性锌盐。
2.根据权利要求1所述的可溶性银锌复合物，其特征在于，按质量份数计，主要由以下原料制成：螯合剂8-20份，银盐2-8份，可溶性锌盐10-40份；
优选的，可溶性锌盐中锌离子和银盐中银离子的摩尔比为1:1—8:1，优选为2:1—3:1。
3.根据权利要求1所述的可溶性银锌复合物，其特征在于，所述螯合剂包括多磷酸盐、氨基羧酸、多胺或硫代硫酸盐中的至少一种，优选为硫代硫酸盐，更优选为硫代硫酸钠；
优选的，所述银盐包括硝酸银、硫酸银、氯化银、溴化银或碘化银中的至少一种，优选为氯化银；
优选的，所述可溶性锌盐包括硫酸锌，硝酸锌或氯化锌中的至少一种，优选为硫酸锌。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的可溶性银锌复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤A：银盐中加入螯合剂和水制成溶液；
步骤B：在步骤A得到的溶液中加入可溶性锌盐混合，得到可溶性银锌复合物。
5.一种可溶性银锌抗菌剂，其特征在于，包括权利要求1-3任一项所述的可溶性银锌复合物；
优选的，所述可溶性银锌抗菌剂的剂型包括片剂、喷剂、凝胶剂或乳胶剂中的任意一种。
6.一种可溶性银锌抗菌片剂，其特征在于，包括权利要求1-3任一项所述的可溶性银锌复合物和任选的辅料；
优选的，所述辅料包括可溶性载体、酸剂或碱剂中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的可溶性银锌抗菌片剂，其特征在于，
所述酸剂选自酒石酸、苹果酸或柠檬酸中的至少一种；所述碱剂选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸钙、碳酸氢钾、碳酸氢钠中的至少一种；
优选的，所述可溶性载体选自可溶性淀粉、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠中的至少一种。
8.根据权利要求6所述的可溶性银锌抗菌片剂，其特征在于，包括按质量份数计的如下组分：可溶性银锌复合物0.01-20份，可溶性载体80-90份；
优选的，所述可溶性银锌抗菌片剂包括按质量份数计的如下组分：
可溶性银锌复合物0.01-20份，可溶性载体80-90份，酸剂0.1-4份和碱剂0.2-2份。
9.根据权利要求6或7所述的可溶性银锌抗菌片剂的制备方法，其特征在于，将可溶性银锌复合物和任选的辅料混合后压片，得到可溶性银锌抗菌片剂。
10.根据权利要求8所述的可溶性银锌抗菌片剂的制备方法，其特征在于，将可溶性银锌复合物和任选的辅料混合后先烘干再进行压片，
优选的，烘干温度为40℃-60℃。
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