JPS6241300A - 洗剤組成物 - Google Patents

洗剤組成物

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JPS6241300A
JPS6241300A JP61190407A JP19040786A JPS6241300A JP S6241300 A JPS6241300 A JP S6241300A JP 61190407 A JP61190407 A JP 61190407A JP 19040786 A JP19040786 A JP 19040786A JP S6241300 A JPS6241300 A JP S6241300A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、安定な透明、半透明もしくは不透明の全体と
してまたは主として六方晶系液晶型である水溶性ゲルの
形態の洗剤組成物に関する。
本発明の組成物は、皿などの硬質表面を洗浄す壇 るのに特に適しているが、たとえば布地法lなどの他の
清浄目的に使用することもできる。
性剤、特にトリエタノールアミンラウリル硫酸塩および
トリエタノールアミンラウリル硫酸塩/石鹸混合物に基
づく六方晶系、すなわちミドル相(middle ph
ase)のペーストもしくはゲル洗剤組成物を記載して
いる。
1985年9月18日付で公告された英国特許第2.1
55,031A号明H書(U ni 1ever)は六
方晶系ゲル型の洗剤組成物を開示しており、これはアル
キルベンゼンスルホン酸塩もしくはジアルキルスルホコ
ハク酸塩と尿素と水とを含有する。
1984年12月 5日付けで公開されたトルコ特許第
21612号明細! (M 1ntax)も、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩と尿素と水とを含有する洗剤ゲル
を開示しているが、これは六方晶系については何も記載
していない。
安定な六方晶系ゲルを脂肪酸メチルエステルスルボン酸
塩および/またはα−スルホ脂肪酸塩に基づいて作成す
ることができ、ただし後者の材料のみが存在する場合に
はこれは置換アンモニウム陽イオンの塩として少なくと
も部分的に存在することが今回知見された。
したがって、本発明は全体としてまたは主として六方晶
系液晶型のゲルからなる水性洗剤組成物を提供し、ここ
で前記ゲルは (a)5〜95重量%の脂肪酸メチルエステルスルホ族
炭素原子を有する脂肪族、芳香脂肪族(araliph
atic )もしくは芳香脂肪族炭化水素連における末
端にまたは末端に隣接して位置する)、およびその混合
物から選択される、必要に応じた1〜75重看%の補助
表面活性剤とを含み、成分(a)と(b)との合計量は
25〜95重量%であり、さらに (C)必要に応じ1〜45重量%の、極性頭部と必要に
応じ最高6個までの炭素原子を有する脂肪族もしくは芳
香脂肪族炭化水素連鎖とを有する陰イオン性もしくは非
イオン性の水溶性化ミセル形成性もしくは弱ミセル形成
性物質である添加物と、(d)水 とを含み、ただし成分(a)が全体としてα−スルホ脂
肪酸塩で構成される場合はこのα−スルホ脂肪酸は全体
としてまたは主として置換アンモニウム塩型であること
を特徴とする。
1985年8月16日付は出願の英国特許出願第852
0548号を優先権とする本出願人による同時出願明細
書は、全体としてまたは主として六方晶系液晶型のゲル
からなる水性洗剤組成物を開示して脂肪族炭素原子を有
する脂肪族もしくは芳香脂肪水素連鎖の末端にまたは末
端に隣接して位置する)と、 (b)第2成分、すなわち (bHi) 1〜75重量%の次のものから選択される
補助ミセル形成性の非石鹸表面活性剤: 性剤およびアミン酸化物、または (bHiHii)脂肪酸モノ−およびエタノールアミド
および12未満のHLB値を有するエトキシおよび/ま
たは (b)(ii)1〜15重値%の、非ミセル形成性もし
くは弱ミセル形成性の脂肪族、環式脂肪族、芳香族もし
くは芳香脂肪族55℃を越えない融点と少なくとも、2
.2の液体型における誘電率とを有する非イオン性物質
であって次のものから選択される添加物: (b)(it)(i)少なくとも4個の炭素原子を有し
かつ炭化水素連鎖または芳香族もしくは環式脂肪族環に
おける末端位置または末端位置の2個の炭素原子以内に
位置するヒドロキシル基と必要に応じ 1個もしくはそ
れ以上の他の極性基とを有し; ヒドロキシル基が存在する唯一の極性基である場合また
は第2の極性基が存在して2個もしくはそれ以下の炭素
原子によりヒドロキシル基から分離されている場合には
6個以下の脂肪族炭素原子を有し;または第2極性基が
存在しかつ3個もくしはそれ以上の炭素原子によりヒド
ロキシル基から分離されている場合には12個以下の脂
肪族炭素原子を有する物質、または (b)(ii)(ii)少なくとも7個の炭素原子を有
しかつ炭化水素連鎖または芳香族もしくは環式脂肪族環
における末端位置または末端位置の2個の炭素原子以内
に位置する少なくとも1個の極性基を有しおよび/また
はエチレン性不飽和を有する物質: とを含み、(a)と(b)との合計憧は15〜95重量
%の範囲内であり、 さらに必要に応じ (c)1〜45重隋%の、極性頭部と必要に応じ最高6
個までの脂肪族炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香脂
肪族炭化水素連鎖とを有する陰イオン性もしくは非イオ
ン性の水溶性非ミセル形成性もしくは弱ミセル形成性物
質である第2の添加物を含み; 成分(C)は補助表面活性剤(b)(i)(i)および
添加物(b)(it)(i)のいずれも存在しない場合
には必須であり;さらに (d)水 を含んで構成される。
上記表面活性剤(a)は、必要に応じα−スルホン化脂
肪酸塩または脂肪酸メチルエステルスルホン酸塩とする
ことができる。この種の組成物は、本発明の部分を構成
しない。
本発明の洗剤ゲルは、全体としてまたは主として六方晶
系液晶型(hexagonal 1iquid cry
stalrorm)であることを特徴とする。ミドル相
(m1ddle phase)としても知られるこの結
晶型は各種の微視的方法によって確認することができ、
そのうちX線回折が最も確定的である。
六方晶相組成物は、この液晶型に独特な特徴的X線回折
パターンを示す。X線パターンにおけるブラッグ間隔(
B raQQ 5DaCinO) (7)比1を次(7
)通すT:ある: これについては、たとえばG、W、GranおよびP、
 A、 Winsorにより編集された[液晶およびプ
ラスチック結晶J  (1:l1is  Horwoo
dL 1m1ted、 (1974)、第2巻、第4章
、第88頁)を参照することができる。
3種の液晶型、すなわちラメラ型、六方晶型および立方
晶型のうち、六方晶相は合成において中間であるが、剛
性もしくは粘度は六方晶相ゲルを他のゲルから識別する
絶対的な手段でない。何故なら、たとえばより柔いラメ
ラ相ゲルは重合体または電解質により増粘されて、匹敵
しうる粘度の生成物をもたらしうるがらである。本発明
の生成物は固有の剛いゲルであって、増粘剤を必要とし
ない。好適具体例は透明もしくは半透明であって。
透明容器内に包装するのに充分魅力的な外観を有する。
表I」1虹肌ハ」昌互り 表面活性剤成分(a)はα−スルホン化脂肪酸塩、脂肪
酸メチルエステルスルホン酸塩およびこれら2種の混合
物から選択される。
脂肪酸メチルエステルスルホン酸塩(FAES)は一般
式■: 03Xi [式中、R1は6〜20個の炭素原子を有するアルキル
基であり、×1は可溶化由イオン、好ましくはアルカリ
金属、アンモニウムもしくは置換アンモニウムである] を有する物質である。脂肪酸メチルエステルスルホン酸
塩は実質的に単一の鎖長を有することができ、或いはコ
コナツFAES(C−C18であって主としてR1はC
1oおよびC12である)のように異なる鎖長の物質の
混合物で構成することもできる。
α−スルホン化脂肪酸塩(SFAS)は一般式: 1式中、R2は6〜20個の炭素原子を有するアルキル
基であり、×2は可溶化陽イオンであり、がつX3は吐
に依存してHまたは可溶化陽イオン(×2と同一でも異
なってもよい)である]を有する物質である。
FAESの場合、可溶化陽イオンの選択は重要ではない
。しかしながら、5FASは全体としてまたは主として
置換アンモニウム塩の形態でなければならない。置換ア
ンモニウム塩とは、すなわちアルキル、アルケニル、ア
リール、アルカリール、アルアルキル、ヒドロキシアル
キルおよびアルコキシアルキル基から選択される同一で
も異なってもよい1個もしくはそれ以上の基により 1
置換、2置換もしくは3置換されたアンモニウムイオン
の塩である。例としては、モノ−、ジーおよびトリーア
ルキルアミン類、たとえばエチルアミン並びにモノ−、
ジーおよびト′リーアルカノールアミン類、たとえばエ
タノールアミンを包含する。
ラウリル硫酸塩に基づく安定な六方晶相ゲルが得られる
濃度範囲は、対陽イオンがたとえばナトリウムのような
金属性である場合よりもたとえばトリエタノールアミン
のような非金属性である場合に一層大であることが、上
記米国特許第2580713号明@書から既に知られて
おり、同様な作用が本発明のゲルについても観察された
。α−スルホ脂肪酸塩単独の場合、−ナトリウム、ニナ
トリウムもしくは−アンモニウム塩からは安定な六方晶
相ゲルが全く得られないのに対し、1〜リエタノールア
ミン塩は安定なゲルを与える。脂肪酸メチルエステルス
ルホン酸m d3よびその混合物を推奨することか゛で
き、そのナトリウム塩は室温にて自然にゲルを形成する
が、安定なゲルが得られる濃度範囲はアンモニウムまた
は置換アンモニウム塩の場合のほうが大であると思われ
る。
特に好適なものは、5FASが全体としてまたは主とし
てトリエタノールアミン(TEA)塩型である組成物で
ある。5FASが100%TEA塩型である組成物は、
特に興味がある。
他方、FAES系の組成物の場合は、TEA塩型組成物
の型がナトリウム塩型組成物より好適であるとは云えな
い。
° 斉(b) 所望に応じ、補助表面活性剤(b)を存在させることが
できる。これは、脂肪酸石鹸または特定の非石鹸陰イオ
ン表面活性剤とすることができる。
脂肪酸石鹸は一般式■: R3−C00X4           (I[l)[
式中、R3は9〜20個の炭素原子を有するアルキルも
しくはアルケニル基であり、かつ×4は可溶化陽イオン
、たとえばアルカリ金属、アンモニウム、置換アンモニ
ウムもしくはマグネシウムである1 の物質である。
補助表面活性剤は、上記物質の代りにまた追加として非
エトキシル化ミセル形成性の非石鹸陰イオン表面活性剤
を含むことかでき、この表面活性剤は性質として「第一
(primary) Jであり、すなわち陰イオン(頭
部(head group)はC1o−C2゜脂肪族も
しくは芳香脂肪族(aral 1phatic)炭化水
素連鎖の末端にまたは末端に隣接して位置する。
この種の表面活性剤の例は下記するものを包含する。(
1)  一般式■: R4−0−803−X5     (IV)[式中、R
4は10〜20個の炭素原子を有するアルキル基であり
、×5は可溶化陽イオンである]を有する第一アルキル
@酸塩。この第一・アルキル硫酸はたとえばドデシル[
2のように実質的に単一の鎖長とすることができ、或い
はこれらはたとえばココナツアルキル硫酸(C1o−C
14であって、主としてC12及びC14を有する)の
ような異なるm長の物質の混合物で構成することもでき
る。
(i°員 一般式V: R−5o3− X6       (V)[式中、R5
はα、β−不飽和C1o−C2oアルケニル基であり、
×6は可溶化陽イオンである]のα−オレフィンスルホ
ン酸塩。
(市)一般式■; R6−803X7          (■)[式中、
R6は第一’C10C20アルキル基であり、×7は可
溶化陽イオンである] の第一・アルカンスルホン酸塩。
に■)  一般式■: R7−GO−0− CH2CH2−803×8(■) し式中、R7はC7−C2oアルキルもしくはアルケニ
ル基であり、×8は再溶化陽イオンである]のアルキル
もしくはアルケニルイセチオン酸塩。
−゛  の量 本発明の組成物において、存在させる表面活性剤の全量
は25〜95重量%である。補助表面活性剤(b)が存
在しない場合、FAESおよび/または5FASの全レ
ベルは25〜95重量%とせねばならないのに対し、補
助表面活性剤(b)が存在する場合には、これら成分は
低レベル(5〜25%)で可能である。
好ましくは、表面活性剤の全量は50〜85重量%の範
囲内である。補助表面活性剤が存在しても存在しなくて
も、FAESおよび/または5FASの全存在量は、好
ましくは40〜85重石%である。
FAESに対する好適範囲は10〜65重量%である。
FAESが唯一の表面活性剤である場合、好適範囲は5
0〜65重量%である。特に好適な範囲は勿論、高分子
量のトリエタノールアミン塩の終場合よりもナトリウム
塩の場合に低い。
5FASに対する好適範囲は5〜85重量%であモニウ
ム陽イオンの塩としての唯一・の表面活性剤である場合
、好適範囲60〜85重量%である。
FAESと5FASとを一緒に使用する場合、FAES
対5FASの重量比は15:1〜1:15、好ましくは
11:1〜1;6の範囲とするのが便利である。
補助表面活性剤(b)が存在する場合、一般により少量
のFAESおよび/または5FASを使用することがで
きる。補助表面活性剤(b)の母は1〜75重量%、好
ましくは5〜30重量%、特に15〜25重量%である
。補助表面活性剤に対するFAESZおよび/または5
FASの重量比は便利には15:1〜1:15、好まし
くは5:1〜1;5の範囲とすることができる。
添加物(c) 本発明の組成物において許容しろる電解質の聞は、上記
の添加物(C)を添加して増加させることができる。こ
の物質は、上記英国特許第2155031A号明a m
 (U n1laver)に詳細に記載されている。こ
れは水溶性の非ミセル形成性もしくは弱ミセル形成性物
質であって、水性表面活性剤系をラメラ相から六方晶相
へ変化させることができ、或いは特定組成物につき使用
しうる安定なこれはミセルまたは液晶の曲率を増大させ
るように作用することもありうるが、本発明の範囲はこ
の仮説によって制限されない。ライト・デユーティ液体
洗剤組成物にハイドロトロープとして有用な成る種の物
質は添加物として挙動しうろことが実験的に観察された
。これらは一般に、大きい極性基と必要に応じ小さい疎
水性基(たとえば6個以下、好ましくは4個もしくはそ
れ以下の脂肪族炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香脂
肪族連鎖)とを有する分子である。極性頭部が大きい程
、許容しうる疎水性基も大となる。
わち陰イオン性とせねばならない。陰イオン添加物の例
は、低級アリールもしくはアルキルアリールスルホン酸
塩、たとえばトルエンおよびキシレンスルホン酸塩であ
る。
代案として、添加物は高極性であってもよいが、非帯電
物質である。
非帯電添加物の好適種類は一〇ON−基を有すす る低級アミドが典型的である。この種類の一般的特徴は
、水の誘電率を高める能力と水に対する構造破壊作用(
structure −breaking effec
t)との組合せであると思われる。安価であると同時に
環腹上異論のない好適物質は尿素である。短鎖の尿素同
族体及び類似体、たとえばメチルおよびエチル尿素、チ
オ尿素、ホルムアミドおよびアセトアミドが可能な代案
であるが、これらはたとえばコスト、毒性または単に添
加物としての効果が低いことなどの各種の欠点に鑑み尿
素自身よりも興味が低い。
添加物(C)が尿素である場合、尿素の加水分解、特に
アルカリ加水分解を最小化させるためには緩衝剤を存在
させるのが有利である。適する緩衝剤は硼酸であって、
好ましくは3重量%未満、より好ましくは1〜2重量%
の量で使用される。
しかしながら、陽イオンとしてTEAが存在する系にお
いては、これは−rEAの緩衝能力のために不必要であ
る。さらに、その電解質耐性(electrolyte
 tolerace)は、たとえばトリポリ燐酸ナトリ
ウムおよびその他゛のビルダーなどの電解質成分を、表
面活性剤が全体として、たとえばすトリウムのような非
緩衝性陽イオンの塩の形態である場合よりも多量に含ま
せることを可能にする。
添加物(C)は有利には1〜45重量%、好ましくは5
〜35重量%、特に好ましく゛は5〜15重量%の量で
存在させる。電解質思が多い程、添加物の必要發が汐く
なる。
L旦L 。
本発明の全ての実施例において、水は必須成分である。
安定な六方晶相または主として六方晶相のゲルを与える
表面活性剤と水とよりなる任意特定の系の相対的比率は
、実験および作成した状態図によって確認することがで
きる。各種の比率の試料は混合によって作成され、かつ
存在する相は肉眼観察、全体的流動(gross fl
ow)特性、偏光の発生、偏光顕微鏡で観察される組織
によって難なく識別することができる。
任」口m追]口り公 本発明の非ビルド組成物は、実質的にまたは全体として
表面活性剤成分(a)と任意添加物と水と通常のたとえ
ば着色料、香料、殺菌剤および保存料などの少量成分と
で構成することができる。、この種の非ビルド組成物は
ライト・デユーティな用途、たとえば皿洗い、ジャンプ
、或いは軟水領域における布地洗濯に有用である。
さらに本発明の範囲内において、たとえばビルダー、漂
白剤、蛍光剤、光漂白剤、酵素、再付着防止剤、脱臭剤
(deoperfume)および殺菌剤などの成分を含
有するヘビイー・デユーティな布地洗濯組成物も存在す
る。水溶性の有機もしくは無機ビルダー、たとえば燐酸
塩、クエン酸塩またはニトリ・ロトリ酢酸塩を本発明の
組成物中に配合することもできるが、上記したように電
解質レベルが六方晶相ゲルを不安定化させるような程度
まで上昇しないよう注意せねばならない。上記したよ”
うさせることができる。同じことが、たとえば次亜塩素
酸ナトリウムまたは亜硫酸ナトリウム漂白剤などの他の
電解質成分を含ませる場合にも云え゛る。
代案として、Δ易性の無機ビルダー、たとえば、ゼオラ
イ叶を本発明のゲルに懸濁させることもできる。同様に
、たとえば研磨剤またはペルオキシ串 酸漂白剤のような他の有用な不溶性物質、懸濁固形物と
して存在させることができる。特に好適な漂白物質は、
ヨーロッパ特許第160542A号明細書(U n1l
ever)に記載されたような1.12−ジペルオキシ
ドデカンジオン酸で2ある。
1直3 以下、限定はしないが実施例により本発明を説明し、%
および比率は重量によ・る。 ″組成物は、各表に示し
た成分から混合により作成した。数字で示した組成物は
本発明によるものであり、文字で示した例は比較例であ
る。ココナツFAESは約5%の5FASを不純物とし
て含有していた。
実施例1〜4 これら実施例は、ココナツFAES (ナトリウムもし
くはアンモニウム塩)と水とだけを含有する組成物であ
る。55〜60重量%のいずれかの塩を含有する安定は
ゲルを下記に示すように作成することができた: A    5G(Ha)     50   液体1 
  55(Ha)     45   安定ゲル2  
 55(NH4)    45   安定ゲル3   
60(Ha)     40   安定ゲル4   6
0(NH4)    40   安定ゲルB    8
0(Na)     20   ラメラ相友1」IL二
旦 これらは、ココナツ5FAS(モノTEA塩)の表面活
性剤を含有する安定なゲルを次に示すように作成するこ
とができた: C4555液体 Oso      so   立方晶 5     60     40   安定ゲル6  
   65     35   安定ゲル7     
70     30   安定ゲル8     75 
    25   安定ゲル9     85    
 15   安定ゲル止1f二J− これらは、ココナツ5FAS(−ナトリウム塩)と水と
のみを含有する組成物である。この成分の組合せを使用
して、六方晶相ゲルを作成することはできなかった。
溶液+鰭晶 E      20     80   結晶の塊F 
     3G      7G   結晶の塊040
     60   結晶の塊 H505G   結晶の塊 J      60     4G   結晶の塊11
1旦LLl旦 これらはFAESと5FASとの両者を含有する組成物
である。
ココナツ FAES  ココナツ 5FAS1o   
 55(Ha)      5(モ/Ha)   40
   安定ゲルK    50 (Ha)     1
0 (モノHa)   40   液体11   10
 (TEA)     6G (モノTEA)   3
9   安定ゲルし   10 (TEA)     
55 (モノTEA)   35   立方晶文」[ヨ
」λ 次の成分を含有する安定ゲルを作成した二 %ココナツ
FAES(Na塩)40 ココナツアルキル硫1!(Na塩)20水      
                        4
0支11」 次の成分を含有する支台なゲルを作成した:%ココナツ
FAES(Na塩)40 ココナツ石鹸(Na塩)20 水                        
     40友1」巳七二艮 これ、らは、トリポリ燐酸ナトリウムをビルダーとする
FAES系の組成物である。FAESは比較的高レベル
の電解質を許容しうるが、尿素を含ま、せることにより
可能な処方範囲が拡大されるこM      50  
   1G     −40流動性液体14     
50     10    10  3G  ゲル1ビ
ルダー結晶 15     55     1G     −351
7および18 これらは、次亜塩素酸ナトリウム(FAESを漂白する
ために使用しかつできれば塩化ナトリウムまで部分分解
され・るもの)を含有するココナツFAES系組成物で
ある。これはFAESにおける−・般的な不純物である
。尿素の存在によって高レベルの電解質にもかかわらず
安定なゲルが作成され得た。
N65       2−33  ラメラ相17   
  65       2    1o23  安定ゲ
ルP65       3−32  ラメラ相18  
   65       3    1022  安定
ゲル火1す 次の成分を含有する安定ゲルを作成した二 %ココナツ
FAES(Ha塩)           50亜硫酸
ナトリウム             5尿素    
              10水        
                     35亜硫
酸ナトリウムは、英国特許第1417840号明l1I
 (Ll n1lever)および英国特許出願筒86
06145号明In i (tJ n1lever)に
記載されたように緩和な漂白剤として作用する。実施例
14〜18の場合と同様に、尿素の存在は高レベルの電
解質を有する安定なゲルの作成を可能にした。
W二B 布地洗濯に適した安定なFAES系ゲルを表に示したよ
うに作成した。基礎ゲルは実施例3のものとした(60
%ナトリウムココナツFAES)。
別々にまたは組合せて使用した布地洗濯用成分は次の通
りである: 再付着防止剤:ナトリウムカルボキシメチルセルロース
、c 0urtauldS社製(62%活性物質) 蛋白分解酵素:アルカラーゼ溶液、N OVO社、活性
160Gグリシン単位/113、 蛍 光 剤:チノパル°(T 1nopal)  (@
録商標)CBS−X、C1ba − Getoy社、これは4.4′ −ジ (2−スルホスチリル)ジフェ ニル・ニナトリウム塩である。
光 漂 白 剤ニアルミニウムフタロシアニンスルホネ
ート、Ciba −G eioy社、殺 菌 剤:ホル
マリン(37%)、 脱 臭 剤: PPEインターナショナル社、緩 衝 
剤:クエン酸、 固体ペルオキシ酸漂白剤:1.12−ジペルオキシドデ
カンジオン酸(DPDDA)粒子、Q egussa社
(12%の使用可能酸素、□ egussa社からのD
PDDA粒子から作成され、水中にスラリーとなしかつ
濾過して水溶性無機塩類を除去した)。
実施例20〜28は安定な半透明の六方晶相ゲルであっ
た。
凪1」と1鳳 汚れたプレートを泡崩壊(foam collapse
)終点まで洗浄する標準試験法を用いて、本発明による
2種の非ビルトゲルの皿洗い性能を評価した。各プレー
トを水中の標準調理油/澱粉/脂肪酸工′マルジョン5
gで予め汚し、かつそれぞれの場合、洗浄溶液は51)
の水(フランス硬度4°)中に45℃にて溶解させた製
品5o1すなわち1g/flの全製品濃度で構成した。
試験したゲルは実施例3および11のものとした。
それらの結果は次の通りであった: 」   ■

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)全体としてまたは主として六方晶系液晶型のゲル
    からなる水性洗剤組成物において、前記ゲルは、 (a)5〜95重量%の脂肪酸メチルエステルスルホン
    酸塩および/またはα−スルホ脂肪酸塩と、(b)脂肪
    酸石鹸、陰イオン性頭部と10〜20個の脂肪族炭素原
    子を有する脂肪族、芳香脂肪族もしくは芳香脂肪族炭化
    水素連鎖とを有する非エトキシル化ミセル形成性の非石
    鹸表面活性剤(前記陰イオン性頭部は炭化水素連鎖にお
    ける末端にまたは末端に隣接して位置する)、およびそ
    の混合物から選択される、必要に応じた1〜75重量%
    の補助表面活性剤とを含み、成分(a)と(b)との合
    計量は25〜95重量%であり、さらに、 (c)必要に応じ1〜45重量%の、極性頭部と必要に
    応じ最高6個までの炭素原子を有する脂肪族もしくは芳
    香脂肪族炭化水素連鎖とを有する陰イオン性もしくは非
    イオン性の水溶性非ミセル形成性もしくは弱ミセル形成
    性物質である添加物と、(d)水 とを含み、ただし成分(a)が全体としてα−スルホ脂
    肪酸塩で構成される場合はこのα−スルホ脂肪酸は全体
    としてまたは主として置換アンモニウム塩型であること
    を特徴とする水性洗剤組成物。
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