JPS6239376B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、血球などの粒子の粒度分布を記録し
分析する粒子分析方法、詳しくは複数回測定した
ときの粒度分布の変化を明確に記録あるいは表示
する粒子分析方法に関するものである。

〔従来技術〕

従来、液体に浮懸する血球などの粒子を微細孔
を通過させ、液と粒子との電気インピーダンスの
差異に基づいて検出する形式の粒子分析方法にお
いては、微細孔を通過する際に生ずる粒子信号の
大きさが、粒子の大きさに比例することから、粒
子の大きさに関する種々の統計的な処理がなさ
れ、たとえば臨床医学的な方面でその情報が活用
されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしこの種従来の粒子分析方法において、複
数回の測定を行う場合は、第２図に示すように複
数回の測定結果を単に記録するだけで、判読が困
難であり、かつ解析が不可能であつた。したがつ
て、たとえば再現性のテストなどの場合を除き、
単に重複して記録することは無意味なことであつ
た。

本発明は上記の諸点に鑑みなされたもので、血
球などの粒子を検出して粒子の粒度の分布曲線を
記録する方法において、粒度の分布曲線に関する
情報を複数回分の測定結果について記憶し、入力
装置の設定に従い各曲線を構成する各点の座標を
印字記録する座標に変換して記憶するとともに、
印字記録する座標の前回までの座標のうち縦軸の
値が記憶させる座標よりも小さいときに消去して
順次記憶し、印字記録させるときは印字する行に
該当する座標をサーチ（探索）して印字し、さら
に記録用紙をシフトして繰り返し動作させ、直線
的印字方向に所定量ずらした粒度分布曲線または
斜め方向にずらした粒度分布曲線を記録するよう
に構成することにより、複数回測定したときの粒
度分布の変化を明確に記録する粒子分析方法を提
供せんとするものである。

〔問題点を解決するための手段および作用〕

本発明の粒子分析方法は、懸濁液中の粒子を検
出装置の微細孔に通過させ、液と粒子とのインピ
ーダンスの差異により検出し、検出した粒子信号
により粒子の分析を行う方法において、粒子信号
を複数個の比較回路に送つて粒子信号の大きさを
弁別し、ついで比較回路に夫々接続された複数個
の分周回路で分周した後、分周回路からのパルス
信号を入出力回路に並列に入力し、この入出力回
路に演算回路、読出専用メモリ、読出書込メモリ
および入力装置を接続し、この入力装置に外部か
らの設定、分析粒度範囲の設定などの条件設定を
入力し、粒度の分布曲線に関する情報を複数回分
の測定結果について入出力回路を介して演算回路
により読出書込メモリに記憶させ、入力装置の設
定に従い粒度の分布曲線を構成する各点の座標を
印字記録する座標に変換して記憶させるととも
に、印字記録する座標の前回までの座標のうち縦
軸の値が記憶させる座標よりも小さいときに消去
しつつ順次記憶させ、印字記録させるときは印字
する行に該当する座標を探索して印字し、さらに
記録用紙シフト装置により記録用紙を繰り返して
シフトさせて、直線的印字方向に所定量ずらした
粒度分布曲線または斜め方向に所定量ずらした粒
度分布曲線を記録することを特徴としている。

〔実施例〕

以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明す
る。第１図は本発明の粒子分析方法を実施する装
置の一例を示す系統的説明図である。１は液体に
浮懸する血液などの粒子を微細孔を通過させ、液
と粒子との電気インピーダンスの差異に基づいて
検出する形式の粒子検出装置で、この粒子検出装
置１に並列に複数個の比較回路２が接続される。
これらの比較回路２には複数個の分周回路３が
夫々接続され、これらの分布回路３には分周回路
の出力を並列に入力するための入出力回路４が接
続される。この入出力回路４には外部からの設
定、分析粒度範囲の設定などの条件設定を入力す
るための入力装置５が接続され、また入出力回路
４には演算回路６、読出専用メモリ７、読出書込
メモリ８および出力回路１０が接続され、さらに
この出力回路１０には粒度分布を記録するための
記録装置１１が接続され、必要に応じてデイスプ
レイ装置（表示装置）１２が接続される。記録装
置１１には記録用紙シフト装置９が設けられ、こ
の記録用紙シフト装置９は前記出力回路１０に接
続されている。比較回路２には基準電圧発生回路
１３，１４からの電圧を、各比較回路２に比較電
圧を与えるための分圧抵抗１５，１６が夫々設け
られている。１７は粒子を浮懸する液体試料の定
量に関する信号である。

第２図は前述のように、従来方法による記録結
果を示し、第３図および第４図は上記のように構
成された本発明の方法を実施する装置による記録
結果を示している。試料としては何れもねずみの
胸腺のリンパ球を採取し、サポニン添加溶液に浮
懸させ、15秒間隔で計数測定を７回行つて夫々の
粒度分布を記録させたものである。第２図からも
明らかなように、各曲線の判読は困難であり、単
にピークが変化していることだけしか分からな
い。

本発明の方法を実施する粒子分析装置の特徴
は、各粒度分布曲線の判読を容易にするために、
所定間隔づつずらして記録し、印字記録方向へず
らすだけでなく斜め方向へずらしたカーブを記録
し、カーブが重なつて記録される場合には最前列
のカーブを優先して記録し、カーブの背後の部分
を消去することである。これらの設定は、入力装
置５によつて行われ、記録用紙の上で何ミリ間隔
とするか、あるいは斜めにずらすかまたは直線的
にずらすかなどの選択ができる。これらの入力情
報は入出力回路４を介して演算回路６により、読
出専用メモリ７に予め入力されている演算方法や
演算順序に従つて処理される。

以下、本発明の方法を実施する粒子分析装置の
作用についてさらに詳細に説明する。血球などの
粒子の体積に比例する出力信号を発する粒子検出
装置１の出力信号は、所定の連続した階段状の比
較電圧を有する複数個の比較回路２で、比較電圧
よりも大きい電圧のパルス信号が入力したときに
比較回路２の出力信号が生じ、さらに後属する分
周回路３によつて適当なパルス間隔となるように
分周される。各分周回路３は、従属並列のまま入
出力回路４に入力し、演算回路６により読出書込
メモリ８の所定の番地に対応する粒子数が記憶さ
れる。すなわち各番地を呼び出し、パルスが１個
来るごとに記憶されている個数に１個加算し、再
び書き込むという動作を行う。こうして得られた
メモリ内の各番地の粒子数はいわゆる累積の粒度
分布である。１回の測定に対してメモリ内の１区
画が与えられ、次々と測定が繰り返され、１，
２，……，ｎ区画の対応する番地に夫々の累積の
粒度分布が書き込まれる。ｎ回の測定の後に、各
区画の累積の粒度分布から通常の粒度分布が算出
される。それは各番地の隣り合う番地の粒子数の
差を求めることによつて得られる。以上の粒度分
布を求める点までは本実施例によらず、たとえば
粒子検出装置からの粒子信号のピーク値を直接求
め、ピーク値に対応する粒度の番地に１個宛加算
する方法なども可能である。ただしこの場合は、
パルスが次々と来るのでピーク検出から演算処理
あるいはメモリに書き込むなどの処理を高速度で
行う必要があり、または演算処理などの処理中
は、入力信号が入らないようにゲートを設けるな
どの工夫が必要である。

以上のようにして得られた粒度分布の曲線は、
記録用紙に対応するＸ―Ｙ平面の座標として記憶
される。たとえば第２図の曲線２０を形成する曲
線の要素となる各点の座標が、印字用紙（ペー
パ）の座標に変換されて、別に設けられた区画内
のメモリに順次記憶される。このときｘ座標はそ
のままの値であるが、ｙ座標に関しては入力装置
によつて予め設定された所定量ずつシフトさせて
印字されるかによつて、そのずらす値をｙ座標の
値に変換し、何回繰返しの測定を行うかによつ
て、ｙ座標のシフトする値をY₁とすると、（ｎ―
１）Y₁という値だけｙ座標に加算した値が記憶
される（ｎ回繰返しの測定の場合）。初めの曲線
分の処理が終ると次の曲線の処理に移る。入力装
置の設定が斜め方向にずらすものであれば、各曲
線の要素のｘに対してはずらす値X₁が加算さ
れ、かつ（ｎ―２）Y₁の値だけｙに対して加算
された値が各点の座標として記憶される。このと
き同時に以前の記憶された内容に、加算後の各座
標の値よりも小さいｙの値がないかどうかをサー
チし（探索し）、もし存在すればそのメモリの座
標を消去する。すなわち隠線を消去する処理がこ
れに相当する。上記のようにして各分布曲線を演
算処理して記憶し、 x′＝ｘ＋iX₁ y′＝ｙ＋（ｎ―ｉ）Y₁ において、ｉ＝ｎに達したらつぎに記録が行われ
る。記録は装置の印字方向によつてメモリ内の呼
出し形態が異なるが、本発明の装置の如く、ドツ
トマトリクスによるペーパをシフトさせる方法を
取る場合、そのペーパが上方に出てくるとき、頭
部の各行に相当する座標がメモリ８内にないかど
うか、演算回路６によつてメモリ内をサーチし、
存在すればドツトを印字する指令を発し、出力回
路１０を通じて記録用紙シフト装置９および記録
装置１１を作動させる。ペーパが下方に出てくる
ときは、y′＝０、x′＝０から100までスキヤン
（走査）し、各点の座標に相当する座標がメモリ
内にあれば印字作動する。１行の記録が終るとペ
ーパをシフトさせ、その行に対応する座標があれ
ば印字作動する。以上のようにして印字記録させ
た例が第３図、第４図であり、第３図はX₁＝０
とした列であり、第４図は斜めにずらした例であ
る。ただしｎ＝７の場合である。さらに必要とす
れば、印字記録内容をデイスプレイ装置で表示す
ることができる。

〔発明の効果〕

本測定例においては、ｎ＝７について行つたも
のであるが、ｎ＝20例示に取り、曲線のシフト間
隔をつめることにより、さらに立体的な分布曲線
の変化形態が明瞭となる。したがつて体積が等し
く形態学的に分離不可能な二種の粒子の混合溶液
に試薬を添加し、粒子が破壊されるまでの過程の
うちに、明らかに異なる二つのピークに分離した
場合などにおいて、その分離した状態を発見する
ことも容易であり、かつそのときのｉ番目の粒度
分布曲線をメモリ８から呼び出し、記録装置１１
に、その分布曲線のみを記録させることは容易で
あり、それによつて統計演算を行つて夫々に対応
する粒子を得ることも可能である。また従来から
行われている赤血球の浸透圧抵抗測定なども、繰
返し測定時に徐々に赤血球の浮懸液の浸透圧を変
え、曲線のシフト方向（かりにＺ方向とすると）
Ｚ方向を浸透圧のパラメータに置き変えて表示す
ることによつて、従来単に破壊後にしか得られな
かつた測定結果が、たとえば赤血球が膨潤してい
く過程や破壊に至る過程が明確であり、急激に膨
潤して直接破壊する血球あるいは膨潤して再び縮
少してさらに破壊する血球あるいは容積変化があ
まり生じない状態で破壊する血球など、赤血球膜
の特性に応じその変化は様々であり、それらの特
徴は本発明の方法を用いることによつて、微妙な
変化まで解析することが可能である。また本発明
の方法を実施する装置は既に述べたように、X₁
＝０、Y₁＝０とすることによつて、同一グラフ
上に曲線を重ねることも可能であり、これは前述
したシフトされた曲線を得た後でも、なあかつ可
能であり、たとえば変化の度合がどれ位である
か、あるいは同一試料による再現性を見る場合な
どにとくに有効である。またこれは入力装置の設
定によつて３番目と５番目と７番目という具合に
任意の測定回目の曲線を重ねることも可能であ
る。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の方法を実施する粒子分析装置
の一例を示す系統的説明図、第２図は従来方法に
よる記録結果の一例を示す曲線図、第３図および
第４図は本発明の装置による記録結果の一例を示
す曲線図である。 １……粒子検出装置、２……比較回路、３……
分周回路、４……入出力回路、５……入力装置、
６……演算回路、７……読出専用メモリ、８……
読出書込メモリ、９……記録用紙シフト装置、１
０……出力回路、１１……記録装置、１２……デ
イスプレイ装置、１３，１４……基準電圧発生回
路、１５，１６……分圧抵抗、１７……信号。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 懸濁液中の粒子を検出装置の微細孔に通過さ
   せ、液と粒子とのインピーダンスの差異により検
   出し、検出した粒子信号により粒子の分析を行う
   方法において、 粒子信号を複数個の比較回路に送つて粒子信号
   の大きさを弁別し、ついで比較回路に夫々接続さ
   れた複数個の分周回路で分周した後、分周回路か
   らのパルス信号を入出力回路に並列に入力し、こ
   の入出力回路に演算回路、読出専用メモリ、読出
   書込メモリおよび入力装置を接続し、この入力装
   置に外部からの設定、分析粒度範囲の設定などの
   条件設定を入力し、粒度の分布曲線に関する情報
   を複数回分の測定結果について入出力回路を介し
   て演算回路により読出書込メモリに記憶させ、入
   力装置の設定に従い粒度の分布曲線を構成する各
   点の座標を印字記録する座標に変換して記憶させ
   るとともに、印字記録する座標の前回までの座標
   のうち縦軸の値が記憶させる座標よりも小さいと
   きに消去しつつ順次記憶させ、印字記録させると
   きは印字する行に該当する座標を探索して印字
   し、さらに記録用紙シフト装置により記録用紙を
   繰り返してシフトさせて、直線的印字方向に所定
   量ずらした粒度分布曲線または斜め方向に所定量
   ずらした粒度分布曲線を記録することを特徴とす
   る粒子分析方法。