JPS6232913B2 - - Google Patents
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- JPS6232913B2 JPS6232913B2 JP54129891A JP12989179A JPS6232913B2 JP S6232913 B2 JPS6232913 B2 JP S6232913B2 JP 54129891 A JP54129891 A JP 54129891A JP 12989179 A JP12989179 A JP 12989179A JP S6232913 B2 JPS6232913 B2 JP S6232913B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12J—VINEGAR; PREPARATION OR PURIFICATION THEREOF
- C12J1/00—Vinegar; Preparation or purification thereof
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Zoology (AREA)
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
Description
本発明は食酢の製造法、特に通気発酵法で20重
量/容量%以上の高い酢酸濃度の食酢を製造する
方法に関するものである。 従来、通気発酵法によつて高い酢酸濃度の食酢
を得るために様々な工夫がなされている。例えば
特開昭52−15899号の方法では、アルコールの添
加に工夫をした半連続法で高い酢酸濃度の食酢を
得たり、特開昭52−79092号、特開昭53−41495
号、特開昭53−44696号の方法などでは増殖槽と
生酸槽を分けることで解決を試みている。 しかしながら、酢酸発酵においては酢酸濃度が
高くなればなるほど酢酸菌に対して主生産物であ
る酢酸の阻害が起るため、いまだ20重量/容量%
以上の酢酸濃度を有する食酢を通気発酵法で経済
的に製造した例はなく、まだ改善すべき点を残し
ている。 また通気発酵法により食酢を製造する場合、そ
の発酵温度が高ければ高い程、高い酢酸濃度に達
することが困難である。Hromatkaらは、通気発
酵による食酢製造において、醪の全濃度が高くな
るほど、その至適温度が低くなることを報告して
いるが(Enzymologia Vol.15、1953、337〜
350)、それは12重量/容量%までの酢酸濃度の食
酢の製造についての報告であり、またこの方法
は、低温にするため酢酸菌の増殖速度が低下し、
そのために生酸速度も著しく低下し、経済的な面
からも実用的ではない。 本発明は、これら従来法の欠点を克服し、20重
量/容量%以上という高酢酸濃度を有する食酢を
通気発酵法により効率よく製造することを目的と
するものであつて、本発明は通気発酵法で食酢を
製造する際に、発酵を開始して醪の酢酸濃度が12
〜15重量/容量%となるまでは醪の温度を27〜32
℃とし、その後醪の酢酸濃度が0〜2重量/容量
%(但し0重量/容量%は含まず)増加する間に
醪の温度を2℃を越えない範囲で、かつ醪の最終
温度が20℃以下にならないように低下させていく
ことにより、20重量/容量%以上の高い酢酸濃度
を有する酢酸発酵液を得ることを特徴とする食酢
の製造法である。 以下、本発明について詳細に説明する。 従来より通気発酵法によつて食酢を製造する場
合、方法こそ種々異なるものの、その発酵温度範
囲としては、発酵全期間を通じて26〜40℃、通常
28〜32℃の温度が採用されてきた。これは通気発
酵法による食酢の製造においては最適な温度条件
として設定されたものであり、酢酸菌に対して環
境の変化を少なくするためにも重要とされたき
た。 しかしながら、本発明者等は、酢酸発酵におい
ては用いられる酢酸菌は生酸と共に増殖していく
時期(以下、増殖期という)と、増殖は停止し、
生酸のみを続ける時期(以下、生酸期という)と
に大別することができ、この2つの期間を通じて
温度を同じにすることこそが従来高い酢酸濃度に
達するのが困難であつた最大の原因と考えた。す
なわち、本発明者等は、この酢酸菌の特性に注目
して種々検討した結果、先に増殖期と生酸期にお
いてはその最適温度が異なることを見出し、これ
に基いて増殖期においては従来より知られた温度
27〜32℃を用い、生酸期においては醪の温度を低
温すなわち18〜24℃とする食酢の製造法を発明し
た(特願昭54−14216号(特公昭56−21389号公
報))。 その後、さらに研究を続けた結果、生酸期にお
いて醪の温度を低下させる場合、酢酸濃度の増加
に応じて醪の温度を低くしていくことが醪中に増
加してくる酢酸の酢酸菌への阻害を極力抑え、高
酢酸濃度域における酢酸菌の生酸活性を高く維持
させかつ続けるために重要であることを発見し、
これに基いて本発明を完成したのである。 そこで、先ず醪の温度を低下し始める時の酢酸
濃度について検討した結果を実験例を示して説明
する。 実験例 1 通気発酵槽にアルコール、水、酢酸発酵液及び
酢酸菌の栄養物を用いて調製した醪を充填し、槽
内の温度が30℃となつたところで酢酸菌を接種し
て発酵を開始し、その後温調計により醪の温度を
約30℃に制御した。その時の酢酸濃度は6.8重
量/容量%であり、アルコール濃度は3.2容量%
であつた。そして発酵が進み酢酸濃度が8.5重
量/容量%となつたところで、アルコール濃度が
約50容量%のアルコールの添加を開始し、酢酸濃
度が増加したきたところで、醪の温度を制御する
温調計の設定を変更することにより醪の温度を26
℃に下げた。この時、温度を下げ始める時の酢酸
濃度を種々変え、この酢酸濃度に達する前4時間
及び達した後4時間の平均生酸速度について検討
した。その結果を第1表に示す。 なお第1表中の平均生酸速度AおよびBは次式
により算出したものである。 A=X−Y/4 B=Z−X/4 X:温度を変更した時の酢酸濃度(重量/容量
%) Y:温度を変更する4時間前の酢酸濃度(重量/
容量% Z:温度を変更して4時間後の酢酸濃度(重量/
容量%)
量/容量%以上の高い酢酸濃度の食酢を製造する
方法に関するものである。 従来、通気発酵法によつて高い酢酸濃度の食酢
を得るために様々な工夫がなされている。例えば
特開昭52−15899号の方法では、アルコールの添
加に工夫をした半連続法で高い酢酸濃度の食酢を
得たり、特開昭52−79092号、特開昭53−41495
号、特開昭53−44696号の方法などでは増殖槽と
生酸槽を分けることで解決を試みている。 しかしながら、酢酸発酵においては酢酸濃度が
高くなればなるほど酢酸菌に対して主生産物であ
る酢酸の阻害が起るため、いまだ20重量/容量%
以上の酢酸濃度を有する食酢を通気発酵法で経済
的に製造した例はなく、まだ改善すべき点を残し
ている。 また通気発酵法により食酢を製造する場合、そ
の発酵温度が高ければ高い程、高い酢酸濃度に達
することが困難である。Hromatkaらは、通気発
酵による食酢製造において、醪の全濃度が高くな
るほど、その至適温度が低くなることを報告して
いるが(Enzymologia Vol.15、1953、337〜
350)、それは12重量/容量%までの酢酸濃度の食
酢の製造についての報告であり、またこの方法
は、低温にするため酢酸菌の増殖速度が低下し、
そのために生酸速度も著しく低下し、経済的な面
からも実用的ではない。 本発明は、これら従来法の欠点を克服し、20重
量/容量%以上という高酢酸濃度を有する食酢を
通気発酵法により効率よく製造することを目的と
するものであつて、本発明は通気発酵法で食酢を
製造する際に、発酵を開始して醪の酢酸濃度が12
〜15重量/容量%となるまでは醪の温度を27〜32
℃とし、その後醪の酢酸濃度が0〜2重量/容量
%(但し0重量/容量%は含まず)増加する間に
醪の温度を2℃を越えない範囲で、かつ醪の最終
温度が20℃以下にならないように低下させていく
ことにより、20重量/容量%以上の高い酢酸濃度
を有する酢酸発酵液を得ることを特徴とする食酢
の製造法である。 以下、本発明について詳細に説明する。 従来より通気発酵法によつて食酢を製造する場
合、方法こそ種々異なるものの、その発酵温度範
囲としては、発酵全期間を通じて26〜40℃、通常
28〜32℃の温度が採用されてきた。これは通気発
酵法による食酢の製造においては最適な温度条件
として設定されたものであり、酢酸菌に対して環
境の変化を少なくするためにも重要とされたき
た。 しかしながら、本発明者等は、酢酸発酵におい
ては用いられる酢酸菌は生酸と共に増殖していく
時期(以下、増殖期という)と、増殖は停止し、
生酸のみを続ける時期(以下、生酸期という)と
に大別することができ、この2つの期間を通じて
温度を同じにすることこそが従来高い酢酸濃度に
達するのが困難であつた最大の原因と考えた。す
なわち、本発明者等は、この酢酸菌の特性に注目
して種々検討した結果、先に増殖期と生酸期にお
いてはその最適温度が異なることを見出し、これ
に基いて増殖期においては従来より知られた温度
27〜32℃を用い、生酸期においては醪の温度を低
温すなわち18〜24℃とする食酢の製造法を発明し
た(特願昭54−14216号(特公昭56−21389号公
報))。 その後、さらに研究を続けた結果、生酸期にお
いて醪の温度を低下させる場合、酢酸濃度の増加
に応じて醪の温度を低くしていくことが醪中に増
加してくる酢酸の酢酸菌への阻害を極力抑え、高
酢酸濃度域における酢酸菌の生酸活性を高く維持
させかつ続けるために重要であることを発見し、
これに基いて本発明を完成したのである。 そこで、先ず醪の温度を低下し始める時の酢酸
濃度について検討した結果を実験例を示して説明
する。 実験例 1 通気発酵槽にアルコール、水、酢酸発酵液及び
酢酸菌の栄養物を用いて調製した醪を充填し、槽
内の温度が30℃となつたところで酢酸菌を接種し
て発酵を開始し、その後温調計により醪の温度を
約30℃に制御した。その時の酢酸濃度は6.8重
量/容量%であり、アルコール濃度は3.2容量%
であつた。そして発酵が進み酢酸濃度が8.5重
量/容量%となつたところで、アルコール濃度が
約50容量%のアルコールの添加を開始し、酢酸濃
度が増加したきたところで、醪の温度を制御する
温調計の設定を変更することにより醪の温度を26
℃に下げた。この時、温度を下げ始める時の酢酸
濃度を種々変え、この酢酸濃度に達する前4時間
及び達した後4時間の平均生酸速度について検討
した。その結果を第1表に示す。 なお第1表中の平均生酸速度AおよびBは次式
により算出したものである。 A=X−Y/4 B=Z−X/4 X:温度を変更した時の酢酸濃度(重量/容量
%) Y:温度を変更する4時間前の酢酸濃度(重量/
容量% Z:温度を変更して4時間後の酢酸濃度(重量/
容量%)
【表】
第1表の結果から、醪の酢酸濃度12〜15重量/
容量%、好ましくは12〜13重量/容量%の時に温
度を低下させ始めるのが生酸速度にほとんど影響
を与えないことがわかり、したがつて温度を変更
し始める時の酢酸濃度は12〜15重量/容量%好ま
しくは12〜13重量/容量%が適当であることがわ
かる。 つぎに12〜15重量/容量%の酢酸濃度以後、即
ち生酸期において醪の温度を低下させる条件を検
討した結果を実験例を挙げて説明する。 実験例 2 実験例1で用いたと同様の通気発酵槽に、酢酸
濃度が6.8重量/容量%、アルコール濃度が3.2容
量%となるようにアルコール、水、酢酸発酵液及
び酢液菌の栄養物を用いて調製した醪を仕込み、
温調計を用いて醪の温度を30〜31℃に制御しつ
つ、酢酸菌を接種して発酵を開始し、発酵が進ん
で酢酸濃度が8.5重量/容量%となつたところ
で、実験例1と同様のアルコールの添加を開始
し、更に酢酸濃度が12.3重量/容量%となつた
時、温調計の設定を変更して醪の温度を酢酸濃度
の増加に伴なつて低下させ、必要に応じてアルコ
ールの添加をしつつ生酸が停止するまで発酵を継
続した。この酢酸濃度の増加幅を0.05;0.1;
0.3;0.5;1;1.5;2;2.5;3重量/容量%、
それに伴なう温度の低下幅を0.5;1;1.5;2;
2.5;3℃として種々組み合わせて検討した結果
を第2表に示す。 なお第2表中の上段の数値は最終到達酢酸濃度
(重量/容量%)を示し、下段の数値は生酸期で
の平均生酸速度(%/時間)を示す。そしてこの
平均生酸速度(%/時間)は次式により算出した
ものである。 平均生酸速度=U−12.3(重量/容量%)/T U:最終到達酢酸濃度(重量/容量%) T:温度を変更してから生酸が停止するまでの時
間(時間)
容量%、好ましくは12〜13重量/容量%の時に温
度を低下させ始めるのが生酸速度にほとんど影響
を与えないことがわかり、したがつて温度を変更
し始める時の酢酸濃度は12〜15重量/容量%好ま
しくは12〜13重量/容量%が適当であることがわ
かる。 つぎに12〜15重量/容量%の酢酸濃度以後、即
ち生酸期において醪の温度を低下させる条件を検
討した結果を実験例を挙げて説明する。 実験例 2 実験例1で用いたと同様の通気発酵槽に、酢酸
濃度が6.8重量/容量%、アルコール濃度が3.2容
量%となるようにアルコール、水、酢酸発酵液及
び酢液菌の栄養物を用いて調製した醪を仕込み、
温調計を用いて醪の温度を30〜31℃に制御しつ
つ、酢酸菌を接種して発酵を開始し、発酵が進ん
で酢酸濃度が8.5重量/容量%となつたところ
で、実験例1と同様のアルコールの添加を開始
し、更に酢酸濃度が12.3重量/容量%となつた
時、温調計の設定を変更して醪の温度を酢酸濃度
の増加に伴なつて低下させ、必要に応じてアルコ
ールの添加をしつつ生酸が停止するまで発酵を継
続した。この酢酸濃度の増加幅を0.05;0.1;
0.3;0.5;1;1.5;2;2.5;3重量/容量%、
それに伴なう温度の低下幅を0.5;1;1.5;2;
2.5;3℃として種々組み合わせて検討した結果
を第2表に示す。 なお第2表中の上段の数値は最終到達酢酸濃度
(重量/容量%)を示し、下段の数値は生酸期で
の平均生酸速度(%/時間)を示す。そしてこの
平均生酸速度(%/時間)は次式により算出した
ものである。 平均生酸速度=U−12.3(重量/容量%)/T U:最終到達酢酸濃度(重量/容量%) T:温度を変更してから生酸が停止するまでの時
間(時間)
【表】
第2表の結果から、酢酸濃度が0〜2重量/容
量%(但し0重量/容量%は含まず)増加する間
に醪の温度を2℃以内で低くすることが、生酸期
での平均生酸速度を高く維持でき、かつ20重量/
容量%以上という高い酢酸濃度まで発酵させるた
めに必要であることがわかる。 つぎに、酢酸濃度が高くなればなる程、醪の温
度を低くした方が良いとは言うものの、高酢酸濃
度域で高い生酸速度を維持させるためには、自ず
から醪の温度に限界があると思われたので、その
最低の醪の温度を検討した結果を実験例を挙げて
説明する。 実験例 3 実験例1で用いたと同様の通気発酵槽に、酢酸
濃度が6.5重量/容量%、アルコール濃度が3.5容
量%となるようにアルコール、水、酢酸発酵液及
び酢酸菌の栄養物を用いて調製した醪を仕込み、
温調計を用いて醪の温度を30〜31℃に制御しつつ
酢酸菌を接種して発酵を開始し、発酵が進んで酢
酸濃度が8.5重量/容量%となつたところで実験
例1と同様のアルコールの添加を開始し、更に酢
酸濃度が12.5重量/容量%となつた時、温調計の
設定を変更して醪の温度を酢酸濃度1〜2重量/
容量%の増加に伴なつて2℃を越えない範囲で低
下させ、必要に応じてアルコールの添加をしつつ
生酸が停止するまで発酵を継続させた。この時最
終的に設定する醪の温度を22;21;20;19;18;
17;16℃まで変えて最適最低温度を検討した結果
を第3表に示す。 なお第3表中の平均生酸速度は次式により算出
したものである。 平均生酸速度=V−1(重量/容量%)/T V:最終到達酢酸濃度(重量/容量%) T:1重量/容量%増加するに要した時間(時
間)
量%(但し0重量/容量%は含まず)増加する間
に醪の温度を2℃以内で低くすることが、生酸期
での平均生酸速度を高く維持でき、かつ20重量/
容量%以上という高い酢酸濃度まで発酵させるた
めに必要であることがわかる。 つぎに、酢酸濃度が高くなればなる程、醪の温
度を低くした方が良いとは言うものの、高酢酸濃
度域で高い生酸速度を維持させるためには、自ず
から醪の温度に限界があると思われたので、その
最低の醪の温度を検討した結果を実験例を挙げて
説明する。 実験例 3 実験例1で用いたと同様の通気発酵槽に、酢酸
濃度が6.5重量/容量%、アルコール濃度が3.5容
量%となるようにアルコール、水、酢酸発酵液及
び酢酸菌の栄養物を用いて調製した醪を仕込み、
温調計を用いて醪の温度を30〜31℃に制御しつつ
酢酸菌を接種して発酵を開始し、発酵が進んで酢
酸濃度が8.5重量/容量%となつたところで実験
例1と同様のアルコールの添加を開始し、更に酢
酸濃度が12.5重量/容量%となつた時、温調計の
設定を変更して醪の温度を酢酸濃度1〜2重量/
容量%の増加に伴なつて2℃を越えない範囲で低
下させ、必要に応じてアルコールの添加をしつつ
生酸が停止するまで発酵を継続させた。この時最
終的に設定する醪の温度を22;21;20;19;18;
17;16℃まで変えて最適最低温度を検討した結果
を第3表に示す。 なお第3表中の平均生酸速度は次式により算出
したものである。 平均生酸速度=V−1(重量/容量%)/T V:最終到達酢酸濃度(重量/容量%) T:1重量/容量%増加するに要した時間(時
間)
【表】
第3表の結果から、醪の発酵温度を最終的に18
℃付近に設定しても20重量/容量%に達するもの
の、0.05〜0.06%/時間と平均生酸速度が極端に
低下し、発酵時間が長くなつて、経済的な面から
不利であり、醪の最低温度としては20℃を下限と
するのが適当であることがわかる。 一方、増殖期においては、従来公知の温度すな
わち27〜32℃が酢酸菌の増殖に適当である。 本発明では、上記の如く通気発酵法で食酢を製
造する際に、発酵を開始して醪の酢酸濃度が12〜
15重量/容量%となるまでは醪の温度を27〜32℃
とし、その後酢酸濃度が0〜2重量/容量%(但
し0重量/容量%は含まず)増加する間に醪の温
度を2℃を越えない範囲で、かつ醪の最終温度が
20℃以下にならないように低下させていくという
ように、発酵途中で醪の温度を制御するという特
別な操作を行なう以外は、従来の通気発酵法によ
る食酢の製造に従つて実施することができる。 すなわち醪としては、アルコール、水、酢酸発
酵液または酢酸、及び酢酸菌の栄養物(例えば酒
粕浸出液、酵母エキス、無機塩類、糖類、有機酸
のうち適当なもの)で調製した醪が用いられる。 発酵を行なう通気発酵タンクとしては、主原料
であるアルコール、主生産物である酢酸が共に揮
発性であるため、比較的少量の通気(例えば毎分
醪量に対して5〜30%)が十分混合されるような
タンク(例えば通気撹拌式発酵装置、エアーリフ
ト型発酵装置、気体巻き込み式培養装置など)が
用いられる。 また、発酵方法に関しても回分法、アルコール
添加を伴なう回分法、半連続法と回分法を組み合
わせた二段法のうちの適当な方法を選択して用い
ることができる。 さらに酢酸菌の接種や発酵終了後の酢酸発酵液
を食酢にするための熟成、過、殺菌なども常法
にしたがつて行なうことができる。 かくして本発明によれば、通気発酵法で20重
量/容量%以上の高い酢酸濃度の酢酸発酵液を短
期間で効率よく得ることができ、この酢酸発酵液
を常法により熟成、過、及び殺菌して20重量/
容量%以上の高い酢酸濃度の食酢を製造すること
ができる。しかも本発明におけるように、生酸期
において酢酸濃度の増加に伴なつて低温にしてい
くことは、生酸速度の極端な低下を防ぎ、更に食
酢の原料であるアルコール及び主生産物である酢
酸の蒸発損失を極力抑えることができるので、本
発明は通気発酵による食酢の製造法として非常に
有用な方法である。 次に本発明の実施例を示すが、本発明はこれに
制限されるものではない。 実施例 外部から導入した空気を微粉砕してタンク内の
液に分散させるための撹拌翼、温調用コイル、及
び消泡機を備え、空気の流量計を接続した全容量
25000の通気発酵タンクに、変性アルコール、
水、未過のホワイトビネガー、糖分、無機塩
類、酵母エキス等の栄養物を混合して酢酸濃度
6.8重量/容量%、アルコール濃度3.7容量%の醪
15000を調製して仕込み、毎分約2000の通気
量で通気撹拌を開始した。醪の温度が30℃に達し
たところで温調計を作動させ29.8〜30.2℃に醪の
温度を保持した。 一方、全容量15000の上記と同様な通気発酵
タンクに上記と同様の原料からなる醪を仕込み、
いわゆる半連続発酵法で通気発酵を行なつている
うち、原料醪の再充填が完了してのち、酢酸濃度
が約7重量/容量%となつたところで、この醪
2000を通気を中断することなく自給式ポンプで
急速に前記全容量25000の通気発酵タンクの醪
に接種した。この時、接種した醪のアルコール濃
度は約3.5容量%であつた。そして接種された通
気発酵タンクの醪の酢酸濃度は6.82重量/容量
%、アルコール濃度は3.68容量%であつた。 接種後5時間で、酢酸濃度は0.54重量/容量%
上がり、誘導期が短く発酵が開始したのを認め
た。さらに7時間後に酢酸濃度が8.5重量/容量
%となり、アルコール濃度が1.9容量%となつた
ので、約50容量%のアルコール濃度を有する変性
アルコールの添加を開始した。 アルコールの添加を開始して18時間後、醪の酢
酸濃度が12.5重量/容量%となつたので、温調計
の設定を28℃に変更した。その後11時間目、24時
間目、40時間目に温調計の設定をそれぞれ26℃、
24℃、22℃としたが、その時の酢酸濃度はそれぞ
れ14.5;16.5;18.5重量/容量%であつた。更に
46時間目には酢酸濃度19.5重量/容量%、アルコ
ール濃度1.5容量%となつたのでアルコールの添
加を中止したが、この時点で醪の全容量は約
23200となつた。 更に発酵を継続し温調計の設定を変更し始めた
時から54時間目には酢酸濃度が20.6重量/容量
%、アルコール濃度0.3容量%となつたので、通
気撹拌装置の温調計を停止し、すべての醪約
23200を取り出したが、停止直前の温度は22.1
℃であつた。 そして更に10回上記したと同様の回分法で発酵
を行なうことにより平均20.8重量/容量%の酢酸
濃度を有する酢酸発酵液を得た。 この酢酸発酵液を常法により熟成、過、及び
殺菌して高い酢酸濃度の食酢を得た。
℃付近に設定しても20重量/容量%に達するもの
の、0.05〜0.06%/時間と平均生酸速度が極端に
低下し、発酵時間が長くなつて、経済的な面から
不利であり、醪の最低温度としては20℃を下限と
するのが適当であることがわかる。 一方、増殖期においては、従来公知の温度すな
わち27〜32℃が酢酸菌の増殖に適当である。 本発明では、上記の如く通気発酵法で食酢を製
造する際に、発酵を開始して醪の酢酸濃度が12〜
15重量/容量%となるまでは醪の温度を27〜32℃
とし、その後酢酸濃度が0〜2重量/容量%(但
し0重量/容量%は含まず)増加する間に醪の温
度を2℃を越えない範囲で、かつ醪の最終温度が
20℃以下にならないように低下させていくという
ように、発酵途中で醪の温度を制御するという特
別な操作を行なう以外は、従来の通気発酵法によ
る食酢の製造に従つて実施することができる。 すなわち醪としては、アルコール、水、酢酸発
酵液または酢酸、及び酢酸菌の栄養物(例えば酒
粕浸出液、酵母エキス、無機塩類、糖類、有機酸
のうち適当なもの)で調製した醪が用いられる。 発酵を行なう通気発酵タンクとしては、主原料
であるアルコール、主生産物である酢酸が共に揮
発性であるため、比較的少量の通気(例えば毎分
醪量に対して5〜30%)が十分混合されるような
タンク(例えば通気撹拌式発酵装置、エアーリフ
ト型発酵装置、気体巻き込み式培養装置など)が
用いられる。 また、発酵方法に関しても回分法、アルコール
添加を伴なう回分法、半連続法と回分法を組み合
わせた二段法のうちの適当な方法を選択して用い
ることができる。 さらに酢酸菌の接種や発酵終了後の酢酸発酵液
を食酢にするための熟成、過、殺菌なども常法
にしたがつて行なうことができる。 かくして本発明によれば、通気発酵法で20重
量/容量%以上の高い酢酸濃度の酢酸発酵液を短
期間で効率よく得ることができ、この酢酸発酵液
を常法により熟成、過、及び殺菌して20重量/
容量%以上の高い酢酸濃度の食酢を製造すること
ができる。しかも本発明におけるように、生酸期
において酢酸濃度の増加に伴なつて低温にしてい
くことは、生酸速度の極端な低下を防ぎ、更に食
酢の原料であるアルコール及び主生産物である酢
酸の蒸発損失を極力抑えることができるので、本
発明は通気発酵による食酢の製造法として非常に
有用な方法である。 次に本発明の実施例を示すが、本発明はこれに
制限されるものではない。 実施例 外部から導入した空気を微粉砕してタンク内の
液に分散させるための撹拌翼、温調用コイル、及
び消泡機を備え、空気の流量計を接続した全容量
25000の通気発酵タンクに、変性アルコール、
水、未過のホワイトビネガー、糖分、無機塩
類、酵母エキス等の栄養物を混合して酢酸濃度
6.8重量/容量%、アルコール濃度3.7容量%の醪
15000を調製して仕込み、毎分約2000の通気
量で通気撹拌を開始した。醪の温度が30℃に達し
たところで温調計を作動させ29.8〜30.2℃に醪の
温度を保持した。 一方、全容量15000の上記と同様な通気発酵
タンクに上記と同様の原料からなる醪を仕込み、
いわゆる半連続発酵法で通気発酵を行なつている
うち、原料醪の再充填が完了してのち、酢酸濃度
が約7重量/容量%となつたところで、この醪
2000を通気を中断することなく自給式ポンプで
急速に前記全容量25000の通気発酵タンクの醪
に接種した。この時、接種した醪のアルコール濃
度は約3.5容量%であつた。そして接種された通
気発酵タンクの醪の酢酸濃度は6.82重量/容量
%、アルコール濃度は3.68容量%であつた。 接種後5時間で、酢酸濃度は0.54重量/容量%
上がり、誘導期が短く発酵が開始したのを認め
た。さらに7時間後に酢酸濃度が8.5重量/容量
%となり、アルコール濃度が1.9容量%となつた
ので、約50容量%のアルコール濃度を有する変性
アルコールの添加を開始した。 アルコールの添加を開始して18時間後、醪の酢
酸濃度が12.5重量/容量%となつたので、温調計
の設定を28℃に変更した。その後11時間目、24時
間目、40時間目に温調計の設定をそれぞれ26℃、
24℃、22℃としたが、その時の酢酸濃度はそれぞ
れ14.5;16.5;18.5重量/容量%であつた。更に
46時間目には酢酸濃度19.5重量/容量%、アルコ
ール濃度1.5容量%となつたのでアルコールの添
加を中止したが、この時点で醪の全容量は約
23200となつた。 更に発酵を継続し温調計の設定を変更し始めた
時から54時間目には酢酸濃度が20.6重量/容量
%、アルコール濃度0.3容量%となつたので、通
気撹拌装置の温調計を停止し、すべての醪約
23200を取り出したが、停止直前の温度は22.1
℃であつた。 そして更に10回上記したと同様の回分法で発酵
を行なうことにより平均20.8重量/容量%の酢酸
濃度を有する酢酸発酵液を得た。 この酢酸発酵液を常法により熟成、過、及び
殺菌して高い酢酸濃度の食酢を得た。
Claims (1)
- 1 通気発酵法で食酢を製造する際に、発酵を開
始して醪の酢酸濃度が12〜15重量/容量%となる
までは醪の温度を27〜32℃とし、その後醪の酢酸
濃度が0〜2重量/容量%(但し0重量/容量%
は含まず)増加する間に醪の温度を2℃を越えな
い範囲で、かつ醪の最終温度が20℃以下にならな
いように低下させていくことにより、20重量/容
量%以上の高い酢酸濃度を有する酢酸発酵液を得
ることを特徴とする食酢の製造法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12989179A JPS5655193A (en) | 1979-10-11 | 1979-10-11 | Production of vinegar |
| US06/196,087 US4378375A (en) | 1979-10-11 | 1980-10-10 | Process for the production of vinegar with high acetic acid concentration |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12989179A JPS5655193A (en) | 1979-10-11 | 1979-10-11 | Production of vinegar |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5655193A JPS5655193A (en) | 1981-05-15 |
| JPS6232913B2 true JPS6232913B2 (ja) | 1987-07-17 |
Family
ID=15020903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12989179A Granted JPS5655193A (en) | 1979-10-11 | 1979-10-11 | Production of vinegar |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4378375A (ja) |
| JP (1) | JPS5655193A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60224484A (ja) * | 1984-04-23 | 1985-11-08 | Nakano Vinegar Co Ltd | 食酢の製造法およびその装置 |
| DE3618076A1 (de) * | 1986-06-02 | 1987-12-03 | Kernforschungsanlage Juelich | Verfahren zur mikrobiellen anaeroben gewinnung von essigsaeure |
| JP4667112B2 (ja) * | 2005-04-27 | 2011-04-06 | 株式会社ミツカングループ本社 | 高エキス食酢の製造法 |
| US20150296751A1 (en) * | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Maurice W. Arndt | Apparatus for killing parasites in a bee hive |
| JP6421452B2 (ja) * | 2014-05-20 | 2018-11-14 | ブラザー工業株式会社 | コピー機、コピー機のためのコンピュータプログラム、及び、コピー機によって実行される方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3445245A (en) * | 1965-12-28 | 1969-05-20 | Heinrich Frings | Process for acetic acid fermentation |
| US3779868A (en) * | 1971-07-15 | 1973-12-18 | P Nikolaev | Microbiological method of producing edible acetic acid |
| US4076844A (en) * | 1975-12-22 | 1978-02-28 | Firma Heinrich Frings | Two stage process for the production of vinegar with high acetic acid concentration |
| JPS55108283A (en) * | 1979-02-13 | 1980-08-20 | Nakano Vinegar Co Ltd | Production of vinegar |
-
1979
- 1979-10-11 JP JP12989179A patent/JPS5655193A/ja active Granted
-
1980
- 1980-10-10 US US06/196,087 patent/US4378375A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4378375A (en) | 1983-03-29 |
| JPS5655193A (en) | 1981-05-15 |
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