JPS62273576A - 現像剤 - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/09—Colouring agents for toner particles
- G03G9/0906—Organic dyes
- G03G9/091—Azo dyes
-
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- G03G9/113—Developers with toner particles characterised by carrier particles having coatings applied thereto
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- G03G9/1133—Macromolecular components of coatings obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/1134—Macromolecular components of coatings obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing fluorine atoms
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- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
産業上の利用分野
本発明は電子写真法、静電記録法において静電潜像の現
像のために使用される現像剤に関する。
像のために使用される現像剤に関する。
更に詳細には、磁性コア材と被覆樹脂層とからなる、帯
電性、耐表面汚染性、機械強度、コアと被覆層との密着
性等において優れた、正帯電性キマリャと、負帯電性に
優れたトナーとからなる現像剤を提供するものである。
電性、耐表面汚染性、機械強度、コアと被覆層との密着
性等において優れた、正帯電性キマリャと、負帯電性に
優れたトナーとからなる現像剤を提供するものである。
従来技術
電子写真法においては、セレンをはじめとする光導電性
物質を感光体として用い、種々の手段を用いて電気的潜
像を形成し、この潜像に磁気ブラシ現像法等を用いてト
ナーを付着させ、顕像化する方式が一般的に採用されて
いる。
物質を感光体として用い、種々の手段を用いて電気的潜
像を形成し、この潜像に磁気ブラシ現像法等を用いてト
ナーを付着させ、顕像化する方式が一般的に採用されて
いる。
この現像工程において、トナーに適当量の正または負の
電気量を付与するためにキャリヤと呼ばれる担体粒子が
使用される。キャリヤは一般にコートキャリアと非コー
トキャリヤとに大別されるが、現像剤寿命等を考慮した
場合には前者の方が優れていることから、種々のタイプ
のコートキャリヤが開発され、かつ実用化されている。
電気量を付与するためにキャリヤと呼ばれる担体粒子が
使用される。キャリヤは一般にコートキャリアと非コー
トキャリヤとに大別されるが、現像剤寿命等を考慮した
場合には前者の方が優れていることから、種々のタイプ
のコートキャリヤが開発され、かつ実用化されている。
コートキャリヤに対して要求される特性は種々あるが、
特に重要な特性として適当な帯電性、耐衝撃性、耐摩耗
性、コアと被覆材料との良好な密着性、電荷分布の均−
性等を挙げることができる。
特に重要な特性として適当な帯電性、耐衝撃性、耐摩耗
性、コアと被覆材料との良好な密着性、電荷分布の均−
性等を挙げることができる。
上記諸要求特性を考慮すると、従来使用されてきたコー
トキャリヤは依然として改善すべき問題を残しており、
完全なものは今のところ知られていない。例えば、フッ
素化ビニルポリマー類は耐表面汚染性において優れてい
るが、負帯電性であり、コアとの密着性において問題が
あり、またアクリル系ポリマー類は機械的強度、コアと
の密着性、正帯電性の点では満足できるものの、耐表面
汚染性において問題があるとされている。いずれにして
も、一長一短のある被覆材料の使用を余儀なくされてい
るのが現状である。
トキャリヤは依然として改善すべき問題を残しており、
完全なものは今のところ知られていない。例えば、フッ
素化ビニルポリマー類は耐表面汚染性において優れてい
るが、負帯電性であり、コアとの密着性において問題が
あり、またアクリル系ポリマー類は機械的強度、コアと
の密着性、正帯電性の点では満足できるものの、耐表面
汚染性において問題があるとされている。いずれにして
も、一長一短のある被覆材料の使用を余儀なくされてい
るのが現状である。
発明の目的
このような現状に鑑みて、本発明者等は前記従来の諸欠
点を改善すべく種々研究、検討した結果、特定の被覆材
料を使用することが上記コートキャリアの諸要求特性の
改良において有効であることを見出した。さらに、本発
明者等は特定の帯電制御剤を分散せしめたトナーと該キ
ャリヤとからなる現像剤が画像、寿命等について著しく
良好な結果を与えることを見出し、本発明を完成するに
至った。
点を改善すべく種々研究、検討した結果、特定の被覆材
料を使用することが上記コートキャリアの諸要求特性の
改良において有効であることを見出した。さらに、本発
明者等は特定の帯電制御剤を分散せしめたトナーと該キ
ャリヤとからなる現像剤が画像、寿命等について著しく
良好な結果を与えることを見出し、本発明を完成するに
至った。
そこで、本発明の主な目的は電子写真法、静電記録法に
おいて静電潜像の現像のために使用される新規な現像剤
を提供することにある。
おいて静電潜像の現像のために使用される新規な現像剤
を提供することにある。
本発明の他の目的はトナーの帯電性が良好な為帯電上昇
速度が高く、キャリヤの耐表面汚染性が良好な為ランニ
ング時における帯電量の低下を起こすことがなく、その
結果カブリの早期発生、機内汚染を生ずることがない現
像剤を提供することにある。
速度が高く、キャリヤの耐表面汚染性が良好な為ランニ
ング時における帯電量の低下を起こすことがなく、その
結果カブリの早期発生、機内汚染を生ずることがない現
像剤を提供することにある。
発明の構成
本発明の前記並びにその他の目的は、芯物質をフッ素化
アルキルアクリレート又はフッ素化アルキルメタアクリ
レートのグラフト又はブロック共重合体で被覆したキャ
リヤと、樹脂中に着色剤及び帯電制御剤として0.0′
−ジヒドロキシアゾ染料のクロム錯塩を含有したトナー
とからなる現像剤を用いることにより達成することがで
きる。
アルキルアクリレート又はフッ素化アルキルメタアクリ
レートのグラフト又はブロック共重合体で被覆したキャ
リヤと、樹脂中に着色剤及び帯電制御剤として0.0′
−ジヒドロキシアゾ染料のクロム錯塩を含有したトナー
とからなる現像剤を用いることにより達成することがで
きる。
本発明の現像剤に用いる被覆材は、ランダム共重合体で
あっても一応良好な結果を与えるが、グラフト又はブロ
ック形態をとることにより、より耐表面汚染性が向上す
る。
あっても一応良好な結果を与えるが、グラフト又はブロ
ック形態をとることにより、より耐表面汚染性が向上す
る。
本発明のキャリヤの被覆材に用いるフッ素化アルキルア
クリレート又はフッ素化アルキルメタアクリレートとし
ては以下のものを使用することができる。
クリレート又はフッ素化アルキルメタアクリレートとし
ては以下のものを使用することができる。
即ち、アクリル酸又はメタクリル酸の、1,1−シビド
ロパーフロロエチル、1.1−ジヒドロパーフロロプロ
ピル、1.1−ジヒドロパーフロロヘキシル、1.1−
ジヒドロパーフロロオクチル、1.1−ジヒドロパーフ
ロロデシル、1. 1−ジヒドロパーフロロラウリル、
1.1,2.2−テトラヒドロパーフロロlfル、1.
1.2.2−テトラヒドロパーフロロヘキシル、1.
1,2゜2−テトラヒドロパーフロロオクチル、1.1
゜2.2−テトラヒドロパーフロロオクチル 1,1゜
2.2−fトラヒドロパーフロロラウリノベ 1゜1.
2.2−テトラヒドロパーフロロステアリル、2.2,
3.3−テトラフロロプロピル、2,2゜3.3.4.
4−ヘキサフロロブチル、■、1゜ω−トリヒドロパー
フロロヘキシル、1,1.ω−トリヒドロパーフロロオ
クチル、1,1,1゜3.3.3−ヘキサフロロ−2−
プロピル、3−パーフロロノニル−2−アセチルプロヒ
ノベ3−パーフロロラウリル−2−アセチルプロピ/l
/、 N−パーフロロへキシルスルホニル−N−メチル
アミノエチル、N−パーフロロへキシルスルホニル−N
−ブチルアミノエチル、N−パーフロロオクチルスルホ
ニル−N−メチルアミノエチル N−パーフロロオクチ
ルスルホニル−N−二チルアミノエチル、N/<−フロ
ロオクチルスルホニル−N−ブチルアミノエチル、N−
バー70ロデシルスルホニルーN−メチルアミノエチル
N / s!−フロロデシルスルホニル−N−エチ
ルアミノエチル、N−パーフロロデンルスルホニルーN
−ブチルアミノエチル、N−パーフロロラウリルスルホ
ニル−N−メチルアミノエチル、N−パーフロロラウリ
ルスルホニル−N−エチルアミノエチノペN−パーフロ
ロラウリルスルホニル−N−ブチルアミノエチル等容エ
ステル化合物が挙げられる。
ロパーフロロエチル、1.1−ジヒドロパーフロロプロ
ピル、1.1−ジヒドロパーフロロヘキシル、1.1−
ジヒドロパーフロロオクチル、1.1−ジヒドロパーフ
ロロデシル、1. 1−ジヒドロパーフロロラウリル、
1.1,2.2−テトラヒドロパーフロロlfル、1.
1.2.2−テトラヒドロパーフロロヘキシル、1.
1,2゜2−テトラヒドロパーフロロオクチル、1.1
゜2.2−テトラヒドロパーフロロオクチル 1,1゜
2.2−fトラヒドロパーフロロラウリノベ 1゜1.
2.2−テトラヒドロパーフロロステアリル、2.2,
3.3−テトラフロロプロピル、2,2゜3.3.4.
4−ヘキサフロロブチル、■、1゜ω−トリヒドロパー
フロロヘキシル、1,1.ω−トリヒドロパーフロロオ
クチル、1,1,1゜3.3.3−ヘキサフロロ−2−
プロピル、3−パーフロロノニル−2−アセチルプロヒ
ノベ3−パーフロロラウリル−2−アセチルプロピ/l
/、 N−パーフロロへキシルスルホニル−N−メチル
アミノエチル、N−パーフロロへキシルスルホニル−N
−ブチルアミノエチル、N−パーフロロオクチルスルホ
ニル−N−メチルアミノエチル N−パーフロロオクチ
ルスルホニル−N−二チルアミノエチル、N/<−フロ
ロオクチルスルホニル−N−ブチルアミノエチル、N−
バー70ロデシルスルホニルーN−メチルアミノエチル
N / s!−フロロデシルスルホニル−N−エチ
ルアミノエチル、N−パーフロロデンルスルホニルーN
−ブチルアミノエチル、N−パーフロロラウリルスルホ
ニル−N−メチルアミノエチル、N−パーフロロラウリ
ルスルホニル−N−エチルアミノエチノペN−パーフロ
ロラウリルスルホニル−N−ブチルアミノエチル等容エ
ステル化合物が挙げられる。
本発明においてフッ素化アルキルアクリレート又はフッ
素化アルキルメククリレートと共重合する成分としては
以下のようなものを使用することができる。
素化アルキルメククリレートと共重合する成分としては
以下のようなものを使用することができる。
即チ、スチレン、メチルスチレン、ジメチルスチレン、
トリメチルスチレン、エチルスチレン、ジエチルスチレ
ン、トリエチルスチレン、プロピルスチレン、ブチルス
チレン、ヘキシルスチレン、ヘプチルスチレン、オクチ
ルスチレンなどのアルキルスチレン、フロロスチレン、
クロロスチレン、ブロモスチレン、ジプロモスチレン、
ヨードスチレンなどのハロゲン化スチレン、更にニトロ
スチレン、アセチルスチレン、メトキシスチレンなどの
スチレン系モノマー;アクリル酸、メタクリル酸、α−
エチルアクリル酸、クロトン酸、α−メチルクロトン酸
、α−エチルクロトン酸、インク四トン酸、チグリン酸
、ウンゲリカ酸などの付加重合性不飽和脂肪族モノカル
ボン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコ
ン酸、メサコン酸、グルタコン酸、ジヒドロムコン酸な
どの付加重合性不飽和脂肪族ジカルボン酸;前記付加重
合性不飽和カルボン酸とアルコール、例えばメチルアル
コール、エチルアルコール、プロピルアルコール、メチ
ルアルコール、アミルアルコール、ヘキシルアルコール
、ヘプチルアルコール、オクチルアルコール、ノニルア
ルコール、ドデシルアルコール、テトラデシルアルコー
ル、ヘキサデシルアルコールなどのアミルアルコールへ
これらアルキルアルコールを一部アルコキシ化したメト
キシエチルアルコール、エトキシエチルアルコール、エ
トキシエトキシエチルアルコール、メトキシプロピルア
ルコール、エトキシプロピルアルコールナトのアルコキ
シアルキルアルコール、ベンジルアルコール、フェニル
エチルアルコール、フェニルプロピルアルコールなどの
アラルキルアルコーノヘアリルアルコール、クロトニル
アルコールなどのアルケニルアルコール等、とのエステ
ル化物、特にアクリル酸アルキルエステル、メタクリル
酸アルキルエステル(メチルメタクリレートを除く)、
フマル酸アルキルエステル、マレイン酸アルキルエステ
ル等が好ましい例である;前記付加重合性不飽和カルボ
ン酸より誘導されるアミドおよびニトリル;エチレン、
プロピレン、ブテン、イソブチレンなどの脂肪族モノオ
レフィン;塩化ビニル、臭化ビニル、ヨウ化ビニル、1
.2−ジクロロエチレン、1.2−ジブロモエチレン、
1.2−ショートエチレン、塩化インブロペニノペ臭化
インプロベニノペ塩化アリノペ臭化アリル、塩化ビニリ
デン、ツブ化ビニル、フッ化ビニリデンなどのハロゲン
化脂肪族オレフィン;1.3−ブタジェン、1.3−ペ
ンタジェン、2−メチル−1,3−ブタジェン、2.3
−ジメチル−1,3−ブタジェン、2.4−ヘキサジエ
ン、3−メチル−2゜4−ヘキサジエンなどの共役ジエ
ン系脂肪族ジオレフィン;2−ビニルピリジン、4−ビ
ニルピリジン、2−ビニル−6−メチルピリジン、2−
ビニル−5−メチルビリジン、4−ブテニルピリジン、
4−ペンチルピリジン、N−ビニルピペリジン、4−ビ
ニルピペリジン、4−ビニルピペリジン、N−ビニルジ
ヒドロピリジン、N−ビニルビロール、2−ビニルビロ
ール、N−ビニルピロリン、N−ビニルピロリジン、2
−ビニルピロリジン、N−ビニル−2−ピロリドン、N
−ビニル−2−ピペリドン、N−ビニルカルバゾール等
の含窒素ビニル系モノマーを例示することができる。
トリメチルスチレン、エチルスチレン、ジエチルスチレ
ン、トリエチルスチレン、プロピルスチレン、ブチルス
チレン、ヘキシルスチレン、ヘプチルスチレン、オクチ
ルスチレンなどのアルキルスチレン、フロロスチレン、
クロロスチレン、ブロモスチレン、ジプロモスチレン、
ヨードスチレンなどのハロゲン化スチレン、更にニトロ
スチレン、アセチルスチレン、メトキシスチレンなどの
スチレン系モノマー;アクリル酸、メタクリル酸、α−
エチルアクリル酸、クロトン酸、α−メチルクロトン酸
、α−エチルクロトン酸、インク四トン酸、チグリン酸
、ウンゲリカ酸などの付加重合性不飽和脂肪族モノカル
ボン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコ
ン酸、メサコン酸、グルタコン酸、ジヒドロムコン酸な
どの付加重合性不飽和脂肪族ジカルボン酸;前記付加重
合性不飽和カルボン酸とアルコール、例えばメチルアル
コール、エチルアルコール、プロピルアルコール、メチ
ルアルコール、アミルアルコール、ヘキシルアルコール
、ヘプチルアルコール、オクチルアルコール、ノニルア
ルコール、ドデシルアルコール、テトラデシルアルコー
ル、ヘキサデシルアルコールなどのアミルアルコールへ
これらアルキルアルコールを一部アルコキシ化したメト
キシエチルアルコール、エトキシエチルアルコール、エ
トキシエトキシエチルアルコール、メトキシプロピルア
ルコール、エトキシプロピルアルコールナトのアルコキ
シアルキルアルコール、ベンジルアルコール、フェニル
エチルアルコール、フェニルプロピルアルコールなどの
アラルキルアルコーノヘアリルアルコール、クロトニル
アルコールなどのアルケニルアルコール等、とのエステ
ル化物、特にアクリル酸アルキルエステル、メタクリル
酸アルキルエステル(メチルメタクリレートを除く)、
フマル酸アルキルエステル、マレイン酸アルキルエステ
ル等が好ましい例である;前記付加重合性不飽和カルボ
ン酸より誘導されるアミドおよびニトリル;エチレン、
プロピレン、ブテン、イソブチレンなどの脂肪族モノオ
レフィン;塩化ビニル、臭化ビニル、ヨウ化ビニル、1
.2−ジクロロエチレン、1.2−ジブロモエチレン、
1.2−ショートエチレン、塩化インブロペニノペ臭化
インプロベニノペ塩化アリノペ臭化アリル、塩化ビニリ
デン、ツブ化ビニル、フッ化ビニリデンなどのハロゲン
化脂肪族オレフィン;1.3−ブタジェン、1.3−ペ
ンタジェン、2−メチル−1,3−ブタジェン、2.3
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ン、3−メチル−2゜4−ヘキサジエンなどの共役ジエ
ン系脂肪族ジオレフィン;2−ビニルピリジン、4−ビ
ニルピリジン、2−ビニル−6−メチルピリジン、2−
ビニル−5−メチルビリジン、4−ブテニルピリジン、
4−ペンチルピリジン、N−ビニルピペリジン、4−ビ
ニルピペリジン、4−ビニルピペリジン、N−ビニルジ
ヒドロピリジン、N−ビニルビロール、2−ビニルビロ
ール、N−ビニルピロリン、N−ビニルピロリジン、2
−ビニルピロリジン、N−ビニル−2−ピロリドン、N
−ビニル−2−ピペリドン、N−ビニルカルバゾール等
の含窒素ビニル系モノマーを例示することができる。
これらは単独でもしくは2種以上の組合せで使用するこ
とができる。
とができる。
本発明におけるフッ素化アルキルアクリレート又はフッ
素化アルキルメタアクリレートのブロック又はグラフト
共重合体は、各種重合物から成る他の被覆材料と混合し
て用いることができる。その具体例として、上記各種付
加重合性モノマーの重合体(共重合体も含む)の池、ポ
リアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、シリコン
(1脂、セルロース樹脂その他の縮重合樹脂も用いるこ
とができる。
素化アルキルメタアクリレートのブロック又はグラフト
共重合体は、各種重合物から成る他の被覆材料と混合し
て用いることができる。その具体例として、上記各種付
加重合性モノマーの重合体(共重合体も含む)の池、ポ
リアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、シリコン
(1脂、セルロース樹脂その他の縮重合樹脂も用いるこ
とができる。
本発明において使用する芯物質としては、ガラスピーズ
、アルミ粉、鉄粉末、酸化鉄粉末、カルボニル鉄粉末、
マグネタイト、ニッケルおよびフェライト等の粉末など
を例示することができ、通常キャリヤとして10〜50
0μの粒径となるような大きさのものが使用される。
、アルミ粉、鉄粉末、酸化鉄粉末、カルボニル鉄粉末、
マグネタイト、ニッケルおよびフェライト等の粉末など
を例示することができ、通常キャリヤとして10〜50
0μの粒径となるような大きさのものが使用される。
本発明のキャリヤ粒子は、前記のようなコア材料を前記
の如き本発明に係る元型合体で表面処理し、該コア材料
表面上に化学結合あるいは吸着により該共重合体の被覆
層を形成することにより得ることができる。
の如き本発明に係る元型合体で表面処理し、該コア材料
表面上に化学結合あるいは吸着により該共重合体の被覆
層を形成することにより得ることができる。
コア材料の表面処理のためには、例えば前記の共重合体
の1種または2種以上の混合物を適当な溶媒に溶解し得
られる溶液中にコア材料を浸漬し、しかる後に脱溶媒、
乾燥、高温焼付けする方法、あるいはコア材料を流動化
床中で浮遊させ、前記共重合体溶液を噴霧塗布し、乾燥
、高温焼付けする方法等を利用することができる。これ
ら方法において、高温焼付は処理は必ずしも必要ではな
い。
の1種または2種以上の混合物を適当な溶媒に溶解し得
られる溶液中にコア材料を浸漬し、しかる後に脱溶媒、
乾燥、高温焼付けする方法、あるいはコア材料を流動化
床中で浮遊させ、前記共重合体溶液を噴霧塗布し、乾燥
、高温焼付けする方法等を利用することができる。これ
ら方法において、高温焼付は処理は必ずしも必要ではな
い。
前記共重合体の被覆量は通常コア材料に対し0.05〜
3.0重量%であることが好ましい。
3.0重量%であることが好ましい。
かくして得られる本発明のキャリヤは本発明のトナーと
混合して静電潜像現像用の現像剤として使用される。
混合して静電潜像現像用の現像剤として使用される。
本発明のトナーには着色剤として各種の染料、顔料、カ
ーボンブラックを含有させることができる。
ーボンブラックを含有させることができる。
帯電制御剤としては、銅フタロシアニンもしくはその誘
導体も用いられるが、特に有効なのは、0.0′−ジビ
トロキシアゾ染料の2:1型金属錯塩、とくにクロム錯
塩である。これは下記一般式にて表わされる。
導体も用いられるが、特に有効なのは、0.0′−ジビ
トロキシアゾ染料の2:1型金属錯塩、とくにクロム錯
塩である。これは下記一般式にて表わされる。
上式中、x、ySz、x’、Y′、及びz’+tそれぞ
れ水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、ハ
ロゲン原子、カルボニル基、ヒドロキ/ル基、スルホン
基、スルホンアミド基等をあられす。またさらにZはア
ミド結合を介して置換あるいは非置換フェニル基に結合
した原子団であってもよい。AΦはH1アルカリ金属、
脂肪族アンモニウム、ピリジニウムカチオンをあられす
。
れ水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、ハ
ロゲン原子、カルボニル基、ヒドロキ/ル基、スルホン
基、スルホンアミド基等をあられす。またさらにZはア
ミド結合を介して置換あるいは非置換フェニル基に結合
した原子団であってもよい。AΦはH1アルカリ金属、
脂肪族アンモニウム、ピリジニウムカチオンをあられす
。
本発明に係るトナーに用いられる結着樹脂としては、ス
チレン樹脂、スチレン−アクリル共重合体、ポリオレフ
ィン、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂その他の通常用
いられる材料を全て使用することができる。
チレン樹脂、スチレン−アクリル共重合体、ポリオレフ
ィン、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂その他の通常用
いられる材料を全て使用することができる。
本発明に係るトナーの粒子表面には、二酸化ケイ素、酸
化アルミニウム、酸化チタン、ステアリン酸亜鉛、各種
樹脂微粉末等のトナーの平均粒径より小さい微細粒子を
添加することができる。
化アルミニウム、酸化チタン、ステアリン酸亜鉛、各種
樹脂微粉末等のトナーの平均粒径より小さい微細粒子を
添加することができる。
発明の効果
本発明の現像剤によれば、磁性コア材を特定の共重合体
で被覆しトナーに特定の帯電制御剤を分散せしめたこ七
に基き以下のような種々の効果を達成することが可能と
なる。
で被覆しトナーに特定の帯電制御剤を分散せしめたこ七
に基き以下のような種々の効果を達成することが可能と
なる。
まず、帯電上昇速度が高く、かつランニング時における
帯電量の低下がないので、カブリの早期発生や機内汚染
を生ずることがなく、現像剤の寿命を延長できる。
帯電量の低下がないので、カブリの早期発生や機内汚染
を生ずることがなく、現像剤の寿命を延長できる。
実施例
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明する。し
かしながら、本発明はこれら実施例により回答限定され
るものではない。
かしながら、本発明はこれら実施例により回答限定され
るものではない。
実施例−1
1HJlカN −バーフロロオクチルスルホニル−N−
プロピルアミノエチルメタアクリレートで主鎖がエチル
アクリレートの重合体く重量比10:90)10重量部
を、200重量部のメチルエチルケトンに溶解し、この
溶液を流動床コーティング装置を用いて平均粒径100
μmの球状フェライト粉1000f量部にコートし、本
発明に係るキマリャを得た。
プロピルアミノエチルメタアクリレートで主鎖がエチル
アクリレートの重合体く重量比10:90)10重量部
を、200重量部のメチルエチルケトンに溶解し、この
溶液を流動床コーティング装置を用いて平均粒径100
μmの球状フェライト粉1000f量部にコートし、本
発明に係るキマリャを得た。
一方、スチレン80重量部、ブチルアクリレート20重
量邪からなる重合体90重量部、カーボンブラック8重
量部、0.0′−ジヒドロキシアゾ染料のクロム錯塩2
重量部を加圧ニーダ−にて混練し、冷却後ハンマーミル
、次いでジェットミルで粉砕し、さらに分級して平均粒
径11μmの本発明に係るトナーを得た。
量邪からなる重合体90重量部、カーボンブラック8重
量部、0.0′−ジヒドロキシアゾ染料のクロム錯塩2
重量部を加圧ニーダ−にて混練し、冷却後ハンマーミル
、次いでジェットミルで粉砕し、さらに分級して平均粒
径11μmの本発明に係るトナーを得た。
このトナー3重量部と前記のキャリヤ100重量部を混
合して本発明に係る現像剤を得た。
合して本発明に係る現像剤を得た。
比較例−1
実施例−1と同じ二種のモノマーを同重量比でランダム
重合し、実施例−1と全く同じ操作で対照キャリヤを得
た。
重合し、実施例−1と全く同じ操作で対照キャリヤを得
た。
このキャリヤ100重量部と実施例−1のトナー3重量
部を混合して対照現像剤を得た。
部を混合して対照現像剤を得た。
比較例−2
実施例−1においてフッ素化アルキルメタアクリレート
の使用を取り止め、エチルメタアクリレートを100部
とする以外は全て実施例−1と同様な操作で対照キャリ
ヤを得た。
の使用を取り止め、エチルメタアクリレートを100部
とする以外は全て実施例−1と同様な操作で対照キャリ
ヤを得た。
このキャリヤ100重IBと実施例−1のトナー3重量
部を混合して対照現像剤を得た。
部を混合して対照現像剤を得た。
これら現像剤を富士ゼロックス4370で連続複写試験
をおこなったところ次の様な結果を得た。
をおこなったところ次の様な結果を得た。
注)■ 帯電量はブローオフ測定器により測定。
■ コート材の剥離、キャリヤ表面のトナー粘着度は走
査型電顕観察による。
査型電顕観察による。
■ 寿命は原稿濃度1.0部分が0.7以下で白地部分
が0.03以上の時をもって寿命と判定。
が0.03以上の時をもって寿命と判定。
Claims (2)
- (1)芯物質上にフッ素化アルキルアクリレート又はフ
ッ素化アルキルメタアクリレートのグラフトまたはブロ
ック共重合体を被覆したキャリヤと、樹脂中に着色剤及
び帯電制御剤を分散したトナーとを用いることを特徴と
する現像剤。 - (2)帯電制御剤が0,0′−ジヒドロキシアゾ染料の
クロム錯塩であることを特徴とする特許請求の範囲第(
1)項に記載の現像剤。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61117828A JPH0721654B2 (ja) | 1986-05-22 | 1986-05-22 | 現像剤 |
US07/052,817 US4954409A (en) | 1986-05-22 | 1987-05-22 | Developer for electrophotography |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61117828A JPH0721654B2 (ja) | 1986-05-22 | 1986-05-22 | 現像剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62273576A true JPS62273576A (ja) | 1987-11-27 |
JPH0721654B2 JPH0721654B2 (ja) | 1995-03-08 |
Family
ID=14721249
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61117828A Expired - Fee Related JPH0721654B2 (ja) | 1986-05-22 | 1986-05-22 | 現像剤 |
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Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0721654B2 (ja) |
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01231061A (ja) * | 1988-03-11 | 1989-09-14 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 電子写真用負帯電性トナー |
JPH01276150A (ja) * | 1988-04-28 | 1989-11-06 | Canon Inc | 電子写真用被覆キャリア |
JPH01282565A (ja) * | 1988-05-10 | 1989-11-14 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用キャリア |
JPH02101478A (ja) * | 1988-10-11 | 1990-04-13 | Ricoh Co Ltd | コートキャリア及びそれを用いた乾式現像剤 |
JPH04188159A (ja) * | 1990-11-22 | 1992-07-06 | Fuji Xerox Co Ltd | 磁気ブラシ現像剤用キャリア |
US7629104B2 (en) | 2005-08-08 | 2009-12-08 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier, method for producing the carrier, developer, and image forming method using the developer |
US8043785B2 (en) | 2006-12-07 | 2011-10-25 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier, method for producing the same, developer, and image forming method |
US8084181B2 (en) | 2007-05-11 | 2011-12-27 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier and method for producing the same, developer and image forming method |
US8178273B2 (en) | 2006-09-12 | 2012-05-15 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier and manufacturing method thereof, developer, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method |
US8211610B2 (en) | 2009-03-18 | 2012-07-03 | Ricoh Company Limited | Carrier for use in developer developing electrostatic image, developer using the carrier, and image forming method and apparatus and process cartridge using the developer |
US8329374B2 (en) | 2008-01-18 | 2012-12-11 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier, production method thereof, developer and image forming method |
US8475989B2 (en) | 2009-10-15 | 2013-07-02 | Ricoh Company, Limited | Carrier, method for preparing the carrier, developer using the carrier, developer container, and image forming method and process cartridge using the developer |
US8481239B2 (en) | 2009-10-13 | 2013-07-09 | Ricoh Company Limited | Carrier for two-component developer |
US8518626B2 (en) | 2010-03-17 | 2013-08-27 | Ricoh Company, Limited | Carrier, method for preparing the carrier, developer using the carrier, developer container, and image forming method and apparatus and process cartridge using the developer |
US9229347B2 (en) | 2013-02-13 | 2016-01-05 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier for two-component developer, two-component developer using the carrier, and process cartridge and image forming method and apparatus using the two component developer |
US9519234B2 (en) | 2012-06-27 | 2016-12-13 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier, two-component developer, supplemental developer, image forming method, process cartridge and image forming apparatus |
US9946177B2 (en) | 2016-01-18 | 2018-04-17 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier, two-component developer, image forming apparatus, process cartridge, and image forming method |
US9989874B2 (en) | 2016-03-17 | 2018-06-05 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier for developing electrostatic latent images, two-component developer, image forming apparatus, toner storing unit, and supplemental developer |
US10054868B2 (en) | 2015-11-27 | 2018-08-21 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier, two-component developer, developer for replenishment, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method |
-
1986
- 1986-05-22 JP JP61117828A patent/JPH0721654B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01231061A (ja) * | 1988-03-11 | 1989-09-14 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 電子写真用負帯電性トナー |
JPH01276150A (ja) * | 1988-04-28 | 1989-11-06 | Canon Inc | 電子写真用被覆キャリア |
JPH01282565A (ja) * | 1988-05-10 | 1989-11-14 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用キャリア |
JPH02101478A (ja) * | 1988-10-11 | 1990-04-13 | Ricoh Co Ltd | コートキャリア及びそれを用いた乾式現像剤 |
JPH04188159A (ja) * | 1990-11-22 | 1992-07-06 | Fuji Xerox Co Ltd | 磁気ブラシ現像剤用キャリア |
US7629104B2 (en) | 2005-08-08 | 2009-12-08 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier, method for producing the carrier, developer, and image forming method using the developer |
US8178273B2 (en) | 2006-09-12 | 2012-05-15 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier and manufacturing method thereof, developer, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method |
US8043785B2 (en) | 2006-12-07 | 2011-10-25 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier, method for producing the same, developer, and image forming method |
US8084181B2 (en) | 2007-05-11 | 2011-12-27 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier and method for producing the same, developer and image forming method |
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US8211610B2 (en) | 2009-03-18 | 2012-07-03 | Ricoh Company Limited | Carrier for use in developer developing electrostatic image, developer using the carrier, and image forming method and apparatus and process cartridge using the developer |
US8481239B2 (en) | 2009-10-13 | 2013-07-09 | Ricoh Company Limited | Carrier for two-component developer |
US8475989B2 (en) | 2009-10-15 | 2013-07-02 | Ricoh Company, Limited | Carrier, method for preparing the carrier, developer using the carrier, developer container, and image forming method and process cartridge using the developer |
US8518626B2 (en) | 2010-03-17 | 2013-08-27 | Ricoh Company, Limited | Carrier, method for preparing the carrier, developer using the carrier, developer container, and image forming method and apparatus and process cartridge using the developer |
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US9229347B2 (en) | 2013-02-13 | 2016-01-05 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier for two-component developer, two-component developer using the carrier, and process cartridge and image forming method and apparatus using the two component developer |
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US9989874B2 (en) | 2016-03-17 | 2018-06-05 | Ricoh Company, Ltd. | Carrier for developing electrostatic latent images, two-component developer, image forming apparatus, toner storing unit, and supplemental developer |
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---|---|
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LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |