JPS62270517A - 歯科用クリ−ム容器 - Google Patents

歯科用クリ−ム容器

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JPS62270517A
JPS62270517A JP62045057A JP4505787A JPS62270517A JP S62270517 A JPS62270517 A JP S62270517A JP 62045057 A JP62045057 A JP 62045057A JP 4505787 A JP4505787 A JP 4505787A JP S62270517 A JPS62270517 A JP S62270517A
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dental cream
cream container
dental
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container according
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JP62045057A
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マリイ・ブレット
ハリー・ヘイーズ
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Colgate Palmolive Co
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Colgate Palmolive Co
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Publication date
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    • B65D35/00Pliable tubular containers adapted to be permanently or temporarily deformed to expel contents, e.g. collapsible tubes for toothpaste or other plastic or semi-liquid material; Holders therefor
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 6、〔発明の詳細な説明〕 産業上の利用分野 不発明番′ニブラスチック&層チューブ、機械的小出し
装置、可撓性サツシェ、などの中に包装さえ;る歯科用
クリームに関するものである。特に、不発明はプラスチ
ック積層歯科用クリームチューブ。
機械的小出し装置あるいは可撓性サツシェのような容器
のぼリオレフイン′&面と相容性接触の状態に、tl−
る歯科用クリームに関するものである。
従来の技術 1科用クリームは多年の間、ワックス内張り鉛チューブ
、非内張りアルミニウムチューブ、、fh2)いはエポ
キシ樹脂ラッカー塗膜を施こしたアルミニウムチューブ
のような可撓性金属チューブの中に詰めらj′″Cきた
。近年は、可撓性で形状保持性の積層プラスチックチュ
ーブが益々多く使用さrている。
プラスチック製の歯科用クリーム積層チューブは代表的
には、歯科用クリームと直接接触するポリオレフィン樹
脂内層、および、歯科用クリームからの香味剤の滅失の
1壜止するアルミニウム箔I−を含めた少くとも一つの
中間層、から成る。望ましくは、チューブへ剛性を与え
る紙中間層もまた存在する。その外側層は代表的にはポ
リオレフィン樹脂であり、その一つは白く着色されそし
て印刷表示をもっていてもよくその表示を保論する澄明
ポリオレフィン積層体をもっていてよい。可撓性プラス
チックの追加的な中間の)$層体層もまた存在していて
もよい。
機械的な歯科用クリーム小出し装置もまた中に含まわる
歯科用クリームと接触するポリオレフィン表面をもって
いてもよい。実際忙、ポリオレフィンそのものが小出し
装置の囲いであることができろ。口]撓牲のザツシエ小
包装品も歯石用クリームと接してポリオレフィン面をも
っていてよい。
発明が解決しようとする問題 歯科用クリームは代表的には水と保湿剤との液体ベヒク
ル、ゲル化剤固体ベヒクル、および水溶性の歯科用11
iit#7削を含む。保慢剤がグリセリンとソルビトー
ルから成り、仙治剤が少くともその主要部かアルファ−
アルミナ三水塩であるその種の物eから成る1利用クリ
ームは、エポキシ樹脂ラッカ一層の内部塗膜をもつアル
ミニウムチューブを含めた可撓注金篇の練歯磨容器の中
に包装されて成功してきた。しかしその種の歯科甲クリ
ームがプラスチック製の熱料用積層体チューブ、機械的
に操作さhろ両相用クリーム小出し装置、夛・るいは、
可撓性サツシェ、のようなポリオレフィン内面をもつ容
器の中で包装さt′!ろときには、#漿がおこり、液体
が固体から分離し、その歯科用クリームのpHb″−燐
酸°塩イオンを根供する水f6件物質で以てTけp)ね
るときには酌科用クリームは望ましくない状態となる。
ことが観察さt′!1いる。
サンドラ・リ−・シェル・ムの19854’、11 月
27[1登録の「包装さrた歯科用クリーム」について
の共通譲受人の米山特4許願においては、ポリオレフィ
ン表面と接し毛いるその種の歯科り、リームの離漿は平
均分子敵約200−1000のポリエチレングリコール
をその歯科クリーム中に含めることによって克服さねで
いる。
本発明の一つの利点は、ポリオレフィン物質と接し℃詰
めらjている両相甲クリームの相分離が酸性ff剤で以
て東實的に防がねるということである。他の利点は以F
の開示を考察することにょっ又EJAらかになる。
本発明はそれのいくつかの側面によると、上Meの歯科
用クリームがポリオレフィン榛脂表面と接触しており、
その歯科用クリームが、水、グリセリンおよびソルビト
ールから成りグリセリン対ソルビトールの重量比が0.
25:1がら約3:1である少くとも約20重針%の液
状ベヒクル、重量で約0.05−10%のゲル化剤がら
敗る固体ベヒクル。少なくとも主要の部分がアルコ゛y
 −7/l/ ミナ三水地である歯科的に許容できろ水
不溶性研胞剤17)約20−75重量%、および歯科用
クリーム0)pHを約6−8.5へ1げる安息省酸、が
l−1成る歯科用クリーム容器に関するものである。
歯科用クリームの調合物の中においては、液体と固体と
は必然的に、その容器ρ)ら押出すことができる所望調
度のクリーム塊を形成するような割合にある。本発明の
歯科用クリーム中のR体は王とし℃水、グリセリンおよ
びソルビトールから成る、液体はヒクル合計はその調合
物の少(とも約20畢槍%から成る。天然および合成の
ゴム方よびゴム状物質1例えはアイリッシュ・モス2 
トラカカントゴム、ナトリウムカルボキシメチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルピロリ
ド3ン、アルギン酸ナトリウム、グアーガム、澱粉、キ
サンタン、七f+ 20’)混合物、などσ)ようなゲ
ル化剤を両相用りIJ −J、、中でまた使用すること
が好ましい。アイリッシュ−モス、ナトリウムカルボキ
シメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース
は、それらの混合物を含め℃。
特に相容性であり、好ましいゲル化剤である。ガム含量
は通常は調合物の重量で約0.05−10%。
好ましくは約0.5−5%である。
水は一般的には歯科用クリーム中へ重量で約10−50
%、好ましくは約15−35%の量で組入れられる。グ
リセリンとソルビトールとは一緒にして歯科用クリーム
の重量で約15−50%、好ましくは20−35%から
成り、グリセリン対ソルビトールの重蓋比は約0.25
:1から約3:1゜代表的には約0.25:1から約o
、s:i、好ましくは0.6:1から約0.8:1であ
る。ここで用いられるソルビトールの量は商業的に入手
できるままのソルビトールシロップであり、すなわち、
60重量%の水の中の70重量%のソルビトールである
歯科的に許容できる水に不溶の研治剤は歯科用クリーム
中[mtで約20−75%、好ましくは約35−60%
の髪で存在する。その研磨剤の少くとも主要の量、すな
わち約50−100%の研磨用物質はアルファ−アルミ
ナ三水塩である。その研磨用物質の少量部分は、もし存
在するならば。
代表的には研磨用物質の約5−20重量%から成る。燐
酸二カルシウム・二水塩、無水燐酸二カルシウム、炭酸
カルシウム、燐酸三カルシウム、ピロ燐酸カルシウム、
燐酸二マグネシウム・三水塩。
炭酸マグネシウム、載焼アルミナ、珪酸ジルコニウム、
および不溶性メタ燐酸すl−IJウム、が代表的である
歯科的に許容できる水に不溶のアルファ−アルミナ紳歯
磨は小さい粒径で代表的には用いろj。
例えは1粒子の少くとも約85%が20ミクロンより小
さく、かつ好ましくは水相さ4ていて、それは、ジブサ
イト(アルファ−アルミナ三水塩)として分類され通常
はAt203・6H20またはA4(OH)3としてイ
ヒ学的に表現されるものである。
ジブサイトの平均粒径は一般的には約6から9ミクロン
である。しかし1例えば粒子の20−70%が寸法で2
0ミクロンをこえるかもレバないより大きい粒径のアル
ファ−アルミナ・三水塩もまり使用し℃よい。特に望ま
しい等級の、アルコアから(3−333として入手でき
ろアルファ−アルミナ三水塩は次の粒径分布をもつ細粒
級のジズサイトである: ミクロン       % <30     94−99 <20     85−93 その他の銘柄のアルファ−アルミナ・三水塩は。
BACOAF’−230およびBACOAF−260(
ブリティッシュ番アルコア働アルミニウムから入手でき
る)、5H100Cローヌープ−ランから〕。
および084608と0N4608の銘柄(マルチンス
グエルクからンを含む。
歯科用クリームのpHが81111節さねないかぎり。
実質的な楡のアルファ−アルミナ・三水塩を含む歯科用
クリームは一般的にはきわめてアルカリ性であり2例え
ば約9−10.5である。従って1m性物質がそのpH
を代表的には約6がら8.5へ下けるために、その種の
歯科用クリームへしばし、ば添加さ441゜L述のとお
り、水溶性の燐酸塩物質ヲ使ってその種のアルカリ度低
下をおこさせるときには、もう一つの添加剤、平均分子
量約200−1000のポリエチレンクリコールが存在
しないかぎり、離漿b″−おころ。本明細番においては
pH+i20%の水性スラリー中で測定したものとする
本発明におい1を1.9日を安息香酸で以て約6−8.
5へ調節す4)とき、ポリオレフィン容器&面存在下で
の離漿が妨げろrることb−発見されたのである。代表
的pcは約0.15−0.54情%の安息香酸が各種銘
柄のアルファ−アルミナ・三水塩の場合の両君用クリー
ムについて約6−8.5のpHをつくり出すのに有効で
ある。商科用クリームのpHが約7.5−8.5でおる
ことが好ましい。ここでいうpHは歯科用クリームの2
0重量%水性スラリーに対するもので島ろ。
有機表面活性剤は、予防的作用の増大を達成し。
口腔内全体にわたる本発明組成物の完全分散を達成する
のを助け、そして、その歯科用クリームを什粧用とし毛
より許容性のものにさせろためrc。
(12〕 本発明の歯科用クリームの中で使用してよい。有機界面
活性物置はその性質が、アニオン性、非イオン性2両曲
、またはカチオン姓であることができるが1組成物へ洗
浄的性質および起泡的性質を付与する洗剤的物質を界面
活性剤として用いることが好ましい。その樽の洗剤の適
当な種類は、高級脂肪酸モノグリセリドモノサルフェー
トの水溶性塩1例えば水添ココナツツ油脂肪酸のモノ煉
酸イヒモノクリセリドのナトリウム塩;高級アルキルサ
ルフェート、例★ばナトリウムラウリルサルフェート;
アルキルアリールスルホネー)、例tはナトリウムドデ
シルインゼンスルホネート;オレフィンスルホネート、
例えば12−22個の炭素原子を含むオレフィンのナト
リウムオレフィンスルホネート;高級アルキルスルホア
セテート;1゜2−ジヒドロオキシブロノξンスルホネ
ートの高級脂肪酸エステル;および、低級脂肪族アミノ
カルボン酸化合拗の火責上飽和の高級脂肪族アシルアミ
ド例えば脂肪酸、アルキル基またはアシル基の中で12
−16個の炭素原子をもつもの;である。
(量3) iii’rsiげたアぽドの例はN−ラウロイルザルコ
シン、およびN−ラウロイル−2N−ミリストイル−2
あるいはN −Aルミトイルーザルコンンのナトリウム
、カリウム、およびエタノールアミンの塩であり、1才
1らは本発明1組成物の中でこれらの化合物の効果を実
質的に減らす石鹸または類似の脂肪酸物質を含むべきで
はない。アミドは、酸性溶液中の歯エナメルの溶解性の
減少をもた「)すことの他に炭水化物破壊に基づ<[]
腔内の酸の形成の明正に長期のかつ著しい効果を示すの
で、特に有利である。もう一つの望ましい物質は単独で
使用するかナトリウムラウリルサルフェートト組合せて
使用する長鎖脂肪酸ナトIJウノ、モノグリセリドスル
ホネートである。
その他の特に適当である界面活性物質はソルビタンモノ
ステアレートと約20モルのエチレンオキサイド9との
縮合物、エチレンオキサイドとプロピシンク11コール
との縮合物のような非イオン性剤(「プルロニック」物
質〕、および、ミラノールC2M  のような商標壓う
ノール」で以℃入手(I4) できる長鎖(アルキル)アミノ−アルキレンアルキル化
アミン肋導体のような両性剤、を含む。カチオン性界面
活トドの殺菌剤および抗細閑性仕合物。
例工ば、ジイソブチルフェノキシエトキシエチルジメチ
ルベンジルアンモニウムクロライド、ベンジルジメチル
ステアリルアンモニウムクロライド。
ベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロライド、
1個の脂肪族アルキル基(炭素原子数12−18個)と
9素原子へ結合した2個の(ポリ)オキシエチレン苓と
をもつ三級アミン(代表的には1分子あたり@計で約2
から50個のエタノキシ基を含む)、および、それらと
酸との塩、および、構造 をもち、Rが12から18個の炭素原子を含む脂肪族ア
ルキル基であり、x、yおよび2が合計で6または6よ
り大きい仕合物、@ひにV、酸または有機酸との塩、も
使用してよい。約0.05から5角l′%の前1已の界
面活性物質を歯科用クリーム中で使用することが好まし
い。最も好ましいのは。
界面活性剤がアニオン性物質、特にす) IJウムラウ
リルサルフエートであることである。
歯科用クリームはまた口腔の養護および衛生。
例えば、エナメル質の酸中溶解度の低下および虫歯防止
に対しcs合のよい効果をもつ弗素含有化合物を含んで
いてもよい。それらの例は弗化ナトリウム、弗化第一錫
、弗化カリウム、弗化カリウム・第一錫< SnF2・
KF ) 、ヘキサフルオロ錫酸ナトリウム、クロロ弗
化第一錫、フルオロジルコン酸ナトリウム、およびモノ
フルオロ燐酸ナトリウムを含む。水中で弗素含有イオン
を解離または放出するこれらの物質は有効であるが非毒
性的の量で存在するのが適当であり2通常は約0.01
から1重量%の範囲内の水溶性弗素含量である。
好ましい弗素含有化合物は、好ましくは約0.076か
I−、7,6重量%、好ましくは0,76%の量で存在
スルモノフルオロ燐酸ナトリウムである。モノフルオロ
燐酸ナトリウムおよび弗化ナトリウムの混合物もまた1
例えば弗化物を基準に約2:1または1:1の重蓋比に
おいて、好ましくは15oO−145[1ppm  の
可溶性弗化物を提供する量で。
望ましい。
適当である香味剤または甘味剤物質はどれでも本発明組
成に対して香味を作り出すのに用い℃よい。適当な香味
用成分は次の油、例えば、オランダハツカ、ハツカ、イ
チヤクソウ、ササ7ラス。
チョ−シ、 二一カIJ  マヨラナ、シナモン、レモ
ンおよびオレンジの油、並びに、サリチル酸メチルを含
む。適当な甘味剤はシュークロース、ラクトース、マル
トース、キシリトール、ナトリウム6−メチル−3,4
−ジヒドロ−1,2,3−オキサチアジン−4−オン、
ナトリウムシクラメート、−?リラルチンおよびナトリ
ウムサッカリンを含む。
適切には、香味剤と甘味剤とは一緒になって本発明の組
成物の約0.01から5%またはそゎ以上から成る。
各種の他の成分を歯科用クリームの中に組入ねることが
できる。それらの例は白色化剤1着色剤または染料、腐
蝕防止剤、防腐剤、シリコーン。
クロロフィル化合物、尿素、燐酸二アンモニウム。
およびそれらの混合物のようなアンモニア化物質。
およびその他の成分である。代表的には約0.5−2%
の量の二酸化チタンのような白色化剤は歯科用組成物の
外観にとって好都合である。それは。
熟成の際にいくらかの変色がおこるからである。
安息香酸す) IJウム防腐剤は1代表的[は約0.2
5−0.75亀t%の量で、好ましくは約0.5%の量
で存在するときに、ポリオレフィン表面と接する歯科用
クリームの離漿を減らす助けとなる。
助剤は所望の性質および特徴に実質上悪影響をもたない
量で本発明組成物の中に組入tl−)れ、関係組成物の
特定種類に依存する適切量で選択および使用される。
抗細菌剤も本発明の口腔用組成物の中で約0601−5
重量%の量でまた便用し℃もよい。代表的な抗細菌剤は
以下のものを含む: N’−(4−クロロインジル) −N”−(2,4−:
)クロロベンジル)−ヒゲアニド; p−クロロフェニルヒクアニト; 4−クロロベンジルヒドリルヒクアニト;4−クロロベ
ンジルヒドリルグアニルウレア;N−6−ラウロキシプ
ロピル−N5−クロロペンジルビグアニビ; 1.6−v−クロロフェニルヒフアニドヘキサン;1.
6−ビス−(2−エチルへキシルビグ了ニド)ヘキサン
; 1−(ラウリルジメチルアンモニウム)−8−cp−ク
ロロインジル−ジメチルアンモニウム)オクタンジクロ
ライド; 5.6−ジクロロ−2−グアニジノベンズイミダゾール
; Hlp−クロロフェニル−N5−ラウリルヒフアニド; 5−7ミ/−1,3−ヒス(2−エチルヘキシル)−5
−メチル−ヘキサヒドロピリミジン;およびそねらの非
毒性酸付加塩。
Tut用クリームを入rる容器はポリオレフィン積層体
o)歯科用クリームチューブのどんなものでもよい。例
えば、チューブはプラントらの米国製許3,260,4
10に記載のとネ二りの初歩的なものであつ℃よく、そ
の開示は文献としてここに組人t1ら4℃いろ。それの
実施例において述べろrているとおり、約0.0013
mθ)厚さをもつアルミニウム箔基板を約177℃の温
度、へ加熱し、その加熱路の片面をエチレンとアクリル
酸とのランダム・コポリマー(酸含量6十0.5%、メ
ルトインデックス8±1〕の押出しフィルムと接触させ
一方、その別面はそれへ向けて低密度ポリエチレンの7
・イルムが置か膿だ。
駆動ロールを使って2コポリマー1−が約6ミルであり
、ポリエチレンJ−が約5ミルθ)厚さである鞘層化基
材が祷られた。その基材をチューブ形状に造形してヅー
ルした。
このチューブ杉態のものをチューブ体に切困1した後、
チューブに本発明の両相用クリームを詰めろことができ
ろ。
より多くの中間1−を含むポリオレフィン積層体の練歯
磨チューブもまた不発、明の両相用クリームで堤て離漿
をおこすことIs <うまく使用できろ。
例エバ、ニックシュタインの米国製iW4.418.8
41の中で「従来の技術、」として記述さ4ている歯科
用クリームチューブのための多層0J’擢註シート構造
はその中で記載されているさらに亀裂抵抗構造とともに
使用してもよい。ニックシュタインの米国特許4.41
8,841の開示は文献としてここに組入わられている
。実際に、米国特許4,418,841の中の従来技術
AおよびA−1として扱われているシート材料のチュー
ブの中に詰めた本発明の歯科用クリームはきわめ゛(満
足できるものであり。
実質上離漿h″−おころない。そσ)ザユーブAとA−
1は最外層かII−+最内層へのllN+序で、以下に
述べるとおりの層から収る。
A−1 1,5ミルLDPK        1.5ミルLDP
E2.0ミル顔料入りLDPE   2.0ミ火顔料入
りLDPEl、6ミル紙          1.6ミ
ル紙0.7ミルLDPE        2.0ミルL
DPE6.6ミルEAA          1.0ミ
ルoppO17ミル箔          1.0ミル
EAA2.0ミルEAA          O,7ミ
ル箔1.2ミルLDPK        2.0ミルF
AA16.0ミル合計        1,2ミルLD
PE13.0ミル合計 AおよびA−1において略号は次の意味をもつ: LDPE  低密度ポリエチレン FAA  エチレンアクリル酸 OPP 延伸ポリプロピレン シュツクマンの米国特許4,437,591に記載され
ている。特に−〇−スト状物質用の小出し装置のような
1機械的操作の小出し装置もまた本発明の実際で以℃使
用することができる。その種の小出し装置の囲いは通常
はポリプロピレンのようなポリオレフィン樹脂で構成さ
れる。囲い樹脂はこのように、その内面が歯科用クリー
ムと接触している層である。本発明の歯科用クリームを
そのようなポリプロピレン製機械的小出し装置の中に詰
めるとぎに、実質的に離漿をおこさない。
本発明の利点はまた歯科用クリームを1代表的には低密
度または中密度ポリエチレンの、ポリオレフィン表面を
もつ可撓性サツシェの中に詰めるときにも存在する。
以下の解説用実施例は本発明の性質をさらに例証するも
のであるが1本発明をそれに制限するものでないことは
当然である。量と割合は特記しないかぎり1曾によって
いる。
実施例 1 次の歯科用クリームをクリーム様稠度へ調製し上述の積
層化構造AおよびA−1の各々のチューブの中に詰めろ
A        B グリセリン       10.000  10.00
0ソルビトール(70%)   17.000  17
.000ナトリウムカルボキシメチル セルロース          0.900   0.
900ナトリウムサツカリン     0.200  
 0.200ピロgA酸四ナトリウム     [1,
2500,250モノフルオロ燐酸ナトリワム 11.
760   0.760弗化ナトリウム       
 0.100   0.100安息香酸       
0.250  0.250安息査酸ナトリウム    
  0.5011    −−−脱イオン水−(irr
a(liatea)15.646   ’16.146
二酸化チタン         0.500   0.
500ナトリウムラウリルサルフエ ート(90%)          1.444   
 1.444香味剤        0.950  0
.950pH(20%スラリ〒)8.2      8
.249℃(おい1少くとも9週間熟成した後において
、歯科用クリームAおよびBは積層体構造AおよびA−
1の各々の積層体チューブの中でクリーム様稠度のまま
である。pHを下げるための正燐酸二酸す) IIウム
と一緒の同じ鳩合物は室温と49℃とにおいて構造Aお
よびA−1の両チューブの中で急速に分陥する◎ 実施例 2 歯科用クリームAとBをポリプロピレンの囲いで構成さ
れろ米国特許4,437,591に従った機械的小出し
装置の中へ組入れる。歯科用クリームAおよびBはその
クリーム様稠度を保持している。
実施例 6 実施例1および2について上述し、た結果と類イ以の結
果が次の2きに得I−′−It1ろ:(1)  グリセ
リンとソルビトール(70%)の相対的の量が6:24
と18:6である。
(11)  弗イヒナ) IIウムな省き、その量を水
で置換える。
(iii )  歯科用クリームを米国特許3,260
,410に従って積層化チューブの中に詰めろ。
(1■)歯科用クリームを米国特許4,418,841
に従って亀裂抵抗性の積層化チューブの中に詰める。
(V)  歯科用クリームを最外層から最内層へ次の構
造の可撓性サツシェの中で詰める: 12.27tyffリエチレンテレ7タレート21.3
.a 白色エチレンアクリル酸90μ箔 3.3μ エチレンアクリル酸 25.4.a 中密度ポリエチレン (yl) BAco  AF−230をアルユ了のC−
66640−ヌープーランの5H100,マーチンスヴ
エルクの084608および0N4608アルフアーア
ルミナ会三水塩の各々によつ1置換えろ。
(viD  3.00 ofgIの観焼アルミナが3.
000 v、σ)アルファ−アルミナ拳三水塩に置換わ
る。
(vii+)1o部の不溶性モタ燐酸す) IJウムが
10.000部のアルファ−アルミナ・三水(26〕 塩に置換わる。
(IX)  ナトリウムシクラメートがナトリウムサッ
カリンに置換わる。
上記のjt細説明は単に例証のためだけに与えらiてお
り1本発明の精神から外れることなく変更をなし得るこ
とは当然である。
手続補正書く方式) %式% 2、発明の名称 歯科用クリーム容器 3、補正をする者 事f[どの関係   出 願 人 住所 名 称  コルゲーi〜・バーモリブ・カンパニー4、
代理人 住 所  東京都千代田区大手町二丁目2番1号新大手
町ビル 206号室 5、補正命令の日付  昭和62年 4月280 (発
送日)6、補正の対象

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、歯科用クリームがポリオレフイン樹脂容器表面と直
    接接触している歯科用クリーム容器であつて、「前記歯
    科用クリームが、水、グリセリンおよびソルビトールか
    ら成り、グリセリン対ソルビトールの重量比が約0.2
    5:1から約3:1である、少くとも約20重量%の液
    体ベヒクル;約0.05−10重量%のゲル化剤から成
    る固体ベヒクル;約20−75重量%の歯科的に許容で
    きる、少くとも主要の部分がアルファ−アルミナ三水和
    物である水不溶性研磨用物質、および、歯科用クリーム
    のpHを約6−8.5へ下げる安息香酸;から成る。」
    歯科用クリーム容器。 2、グリセリン対ソルビトールの重量比が約0.25:
    1から約0.8:1である、特許請求の範囲第1項に記
    載の歯科用クリーム容器。 6、グリセリン対ソルビトールの重量比が約0.6:1
    から約0.8:1である、特許請求の範囲第2項に記載
    の歯科用クリーム容器。 4、安息香酸が歯科用クリームのpHを約7.5−8.
    5へ下げるために存在する、特許請求の範囲第1項に記
    載の歯科用クリーム容器。 5、安息香酸が約0.15−0.5%の量で存在する、
    特許請求の範囲第1項に記載の歯科用クリーム容器。 6、約0.25−0.75重量%の安息香酸ナトリウム
    が存在する、特許請求の範囲第1項に記載の歯科用クリ
    ーム容器。 7、弗素含有化合物が水溶性弗素含量を基準にして重量
    で0.01−1%に相当する量で存在する、特許請求の
    範囲第1項に記載の歯科用クリーム容器。 8、モノ弗素燐酸ナトリウムが存在する、特許請求の範
    囲第7項に記載の歯科用クリーム容器。 9、モノフルオロ燐酸ナトリウムと弗化ナトリウムの混
    合物が弗素イオンを基準に約2:1の重量比で存在する
    、特許請求の範囲第1項に記載の歯科用クリーム容器。 10、上記歯科用クリームがプラスチック製積層チュー
    ブの中で包装される、特許請求の範囲第1項に記載の歯
    科用クリーム容器。 11、前記プラスチック積層チューブのポリオレフイン
    樹脂内面がポリエチレンである、特許請求の範囲第10
    項に記載の歯科用クリーム容器。 12、前記ポリエチレンが低密度ポリエチレンである、
    特許請求の範囲第11項に記載の歯科用クリーム容器。 13、前記歯科用クリームがポリオレフイン樹脂のハウ
    ジングをもつ機械的小出器の中に包装される、特許請求
    の範囲第1項に記載の歯科用クリーム容器。 14、前記ハウジングの前記ポリオレフイン樹脂がポリ
    プロピレンである、特許請求の範囲第16項に記載の歯
    科用クリーム容器。 15、前記歯科用クリームが可撓性サツシエの中に包装
    される、特許請求の範囲第15項に記載の歯科用クリー
    ム容器。 16、前記サツシエのポリオレフイン樹脂内面が低密度
    ポリエチレンまたは中密度ポリエチレンである、特許請
    求の範囲第15項に記載の歯科用クリーム容器。
JP62045057A 1986-02-28 1987-02-27 歯科用クリ−ム容器 Pending JPS62270517A (ja)

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BR (1) BR8700859A (ja)
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DE (1) DE3705233A1 (ja)
DK (1) DK105087A (ja)
ES (1) ES2004684A6 (ja)
FI (1) FI870868A (ja)
FR (1) FR2595047B1 (ja)
GB (1) GB2187095B (ja)
GR (1) GR870352B (ja)
IT (1) IT1206262B (ja)
NL (1) NL8700492A (ja)
NO (1) NO170614C (ja)
NZ (1) NZ219349A (ja)
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GB2187095A (en) 1987-09-03
KR870007694A (ko) 1987-09-21
SE8700813L (sv) 1987-08-29
NO870800D0 (no) 1987-02-26
PT84355A (en) 1987-03-01
BE1000637A4 (fr) 1989-02-28
BR8700859A (pt) 1987-12-22
NO870800L (no) 1987-08-31
FR2595047B1 (fr) 1991-06-07
FR2595047A1 (fr) 1987-09-04
ES2004684A6 (es) 1989-02-01
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