JPS62270503A - シ−ト状又はフイルム状消毒剤及びその製法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ３、発明の詳細な説明 〔産業上の利用分野〕 本発明は、外用殺菌消毒剤、及びその改良製造法に関す
る。史に、詳しくは液状消毒剤からシート状又はフィル
Ｊ、状消毒剤に剤形を変えることで、安全性、及び作業
性に優れた消毒剤、及びその製法に関するものである。

〔従来の技術とその問題点〕

下水道の排水基準により、病院等で使用される消毒剤は
規制されているが、医療者側も患者側にとっても、「」
常の治療において消毒剤は必要不可欠なものである。し
かし、現在使用されている消毒剤は、そのほとんどが液
状であり、そのまま使用するか、あるいは希釈してから
使用するようになっている。希釈する場合は、シリンダ
ー等を使用するために手間がかかったり、原液を扱うた
め手が荒れたりする。又、それらは５００−〜１０００
−のガラスやプラスチック等の容器、あるいは１０７！
以上のカンに入っているために保存には広いスペースが
必要となり、更に、それらの運搬にはかなりの重置があ
るため、大量に使用する施設では扱いに苦慮している問
題がある。

〔問題点を解決するだめの手段〕

本発明者らは、これらの消毒剤を液状からシート状又は
フィルム状に剤形を変えるごとで、以」−の多くの問題
点を解決することができることを見い出した。本発明は
この知見に基づいてなされたものである。

即ち、本発明は、１．水溶性高分子に外用殺菌消毒剤を
含有させてなるシート状又はフィルム状消毒剤、及び２
．成型枠内に、繊維素材を置くか又は置かずに、外用殺
菌消毒剤を含有した水溶性高分子の溶液を流し込んだ後
、溶媒を除去せしめてなるシート状又はフィルム状消毒
剤の製法である。

本発明のシート状又はフィルム状製剤において基剤とし
て使用される水溶性高分子としては、水溶性セルロース
誘導体や他のフィルム形成性を有する天然、又は合成水
溶性高分子が用いられ、人体もしくは動物に対し薬物的
に悪影響を与えることなく、柔軟なフィルム形成能を有
するものが好ましい。

例示すれば、ヒドロキシプロピルセルロース（以下、Ｉ
Ｉ　Ｉ）　Ｃと略す）、メチルセルロース、ヒドロキシ
プしｊビルアノ１バ１〜ルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロース、又はその塩の如き水ｉｆｆ　性セルロー
ス誘導体、ポリアクリル酸、又はそのナトリウム、カル
シラノ１、もしくはアンモニウム塩、アクリル酸塩を１
成分とし、これにメタアクリル酸、スチレン、ヒニル型
エーテル（メチルビニルエーテル等）を二】モノマーと
して共重合せしめて得られるアクリル酸共重合体、又は
そのすトリウム、カルシウム、もしくはアンモニウム塩
、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ
アルキレングリコール、ヒｌ−ロキシプ口ビルスターチ
、アルギン酸、又はその塩、］・ラガントガムの如き多
糖類、又はその誘導体、セラチン、コラーゲン、又はこ
れらを−１ハク酸、無水フタル酸等で変性したもの等が
あり、これらの水溶性高分子は、単独、又は２種以上混
合して使用される。

他方、本発明でいう外用殺菌消毒剤とは、塩化ペンザル
コニューム、グルコン酸クロルヘキシジン（クロルヘキ
シジングルコネート）、塩酸クロルヘキシジン、塩化ベ
ンゼトニウム、ポリオクチルポリアミノエチルグリシン
、アクリノール等である。

又、シート状基剤としての繊維素材とは、セルロース繊
維、又はセルロース繊維と他の繊維からなる組成物をい
う。例えば、ガーゼ、スフ綿、木綿布、不織布、紙など
である。

本発明のシー］・状又はフィルム状消毒剤において上記
の水溶性高分子、及び薬剤の他に必要に応じて可塑剤、
増量剤、着色剤等を使用することができる。

シート状又はフィルム状剤に適度の柔軟性を付与する為
の可塑剤としては、ポリエチレングリゴール（マクロゴ
ール）、プロピレングリコール、グリセリン、酸化エチ
レン・酸化プロピレン共電合体、スパン型脂肪酸ラウリ
ル酸、ソルビトール、グリセリン、ペンタエリスリト−
ル等があげられる。

次に本発明のシート状又はフィルム状製剤の製造法を示
す。

前記水溶性高分子を水、エタノール等のアルコール類、
アセＩ・ン、塩素系溶媒、セロソルブ等の単独又は混合
溶媒に溶解した後、これに外用殺菌消毒剤を添加し熔解
する。脱泡後、咳液を枠付きの所定容器に流し込み、室
温にて所定時間（通常、２〜４時間）風乾した後、４０
〜６０℃で１〜３時間真空乾燥し、フィルム製剤を得る
。シート状製剤の場合には、枠付容器にあらかじめ繊維
素材を置いてから、この上に液を流し込んで製造する。

尚、水溶性高分子と溶媒との配合割合は必要に応じて任
意にカ（択することができる。

本発明のシート状又はフィルム状消毒剤の使用方法は、
洗面器等の容器に水を入れ、これにシート又はフィルム
を必要枚数だけ入れる。シート又はフィルムは溶解し、
それによって一定濃度の消毒剤ができる。

〔効果〕

本発明のシート状又はフィルム状消毒剤の特徴は、 ■　運搬中には、衝撃などによって破損することがない
。

■　重量が軽い為、運搬が楽である。

■　容積が少ない為、狭いスペースの場所に多くの回数
分がストック可能である。

■　一枚づつシールされている包装なので光や外気から
遮断されており、長期保存ができ清潔でもある。

■　シート状又はフィルム状の為、切断して使用するこ
とで低濃度の消毒液ができる。

■　数枚同時に溶解させることで高濃度の消毒液ができ
る。

■　シート又はフィルムの溶解は短時間である。

■　使用方法が簡単である。

■　抗菌力が現在繁用されている液状の消毒剤と同等で
ある。

〔実施例〕

以下に本発明の実施例を示すが、これに限定されるもの
ではない。

実施例１ ２％水溶液の２０℃における粘度が５．２センチボイズ
であるヒｌＩニドｌ−シブｌコピルセルロース（以下、
ｌｌＰｃ−８ｌ−とする）１．０重量部をとり、エタノ
ール、９．（１重量部中に徐々に加え攪拌して溶解せし
めた。更に、ＩＯ重量％局方塩化ヘンザルコニューム（
以下、Ｂ、Ｃ，とする〉液「丸面製薬■製」５−を添加
し溶解せしめ、３時間静置して脱泡した。枠のついた清
浄なガラス板上に１０ｃｍＸｌｏｃｍのハイガーゼ「旭
化成■製」を置き、上記溶液を泡の入らぬように流延し
、風乾後４０°Ｃで真空乾燥を２時間し、ガーゼに含浸
したシート状製剤を得た。木製剤１枚当たりの重量は、
約１．８ｇで薬剤１ｔ、ｃ、、約０．５ｇを含有してい
る。

−７＝ 実施例２ ＨＰＣ−３Ｌ、０．９重量部とポリエチレングリコール
分子量４００　（以下、ＰＥＧ＃４．ＯＯとする）０．
１重量部をとり、エタノール、９．０重量部中に徐々に
加え攪拌して溶解せしめた。更に、１０重量％Ｂ、Ｃ，
液１５ｍｌを添加し溶解せしめ、以下、実施例１と同様
操作によりシート状製剤を得た。本製剤１枚当たりの重
量は、約１．８ｇで薬剤Ｂ、Ｃ，，約０．５　ｇを含有
している。

実施例３ ＨＰＣ−３Ｌ、０．９重量部と局方ポリビニルピロリド
ンに−９０（プラストン（Ｇ、Ａ、Ｆ、　Ｃｏｒｐ。

ｒａｔｉｏｎ）　）　　（以下、ＰＶＰ、に−９０とす
る）０゜１重量部をとり、エタノール、９．０重量部中
に加え攪拌して溶解せしめた。更に、１０重量％局方Ｂ
、Ｃ，液５ｍ７を添加し溶解せしめ、以下、実施例１と
同様操作によりシート状製剤を得た。本製剤１枚当たり
の重量は、約１．８ｇで薬剤ｎ、ｃ、、約０゜５ｇを含
有している。

８一 実施例４ ＨＰＣ−８１７，０，９重量部とＰＥＧ＃４００゜０．
１重量部をとり、エタノール、９．０重量部中に徐々に
加え攪拌し゛ζ溶解せしめた。更に、２０重量％局方グ
ルコン酸クロルヘ−１；シジン（以下、Ｇ。

Ｃ，１１，とする）？＆１住友製薬ｏ１製Ｊ、５ｍ７を
添加し溶解せしめ、以１：、実施例１と同様操作により
シート状製剤を得た。木製剤１枚当たりの重量は、約２
．３ｇで薬剤Ｇ、Ｃ，１１，，約１．ＯＢを含有してい
る。

実施例５ ＲＰＣ−３Ｌ、０．８重量部とＰＥＧ＃４００゜０．２
重量部をとり、エタノール１９．０重量部中に徐々に加
え攪拌し゛（溶解ゼしめた。更に、２０重量％Ｇ、Ｃ，
Ｈ，液、５ｍＺを添加し溶解せしめ、３時間静置して脱
泡した。枠のついた清浄な１０ｃｍｘ１０ｃｍテフロン
板トに直接に流延し、風乾後４゜°Ｃで真空乾燥２時間
し、フィル１、状製剤を得た。

本製剤１枚当たりの重量は、約２ｇで薬剤Ｇ、Ｃ，１１
゜、約１．Ｏｇを含有しζいる。

実施例６ １（ＰＣ−３Ｌ、０．９重量部とＰＶＰ、に−９０，０
，１重量部をとり、エタノール、９．０重量部中に徐々
に加え攪拌して溶解せしめた。更に、２０重量％Ｇ、Ｃ
，Ｈ，液、５−を添加し熔解せしめた。

以下、実施例１と同様操作によりシート状製剤を得た。

木製剤１枚当たりの重量は、約２，３ｇで薬剤Ｇ、Ｃ，
１１，，約１．０ｇを含有している。

実験例 以下にシート状又はフィルム状製剤からの薬効同等性、
及び薬剤溶出性（濃度別）の結果を示す。

（１）Ｐヒヘンザルコニューム 使用製剤＝１０％局方塩化ペンザルコニューム液（以下
、Ｂ、Ｃ，とする） 「丸面製薬■」 定量法　：分光光度計［島津■、ＵＶ−２４，ＯＪを使
用し、２６２ｎｍにおける吸光度 測定による。

く薬効同等性の試験） Ｂ、Ｃ，５−を蒸留水にて１０００＋ｎ７に希釈した液
の吸光度（Δ）と実施例１で得られたシート状製剤１枚
を蒸留水＋　０００ｎｆ中に入れ、溶出させた液の吸光
度（１３）を吸光度チャートで比較した（第１図）。こ
れより両液とも同等であると認めた。

（薬剤溶出性の試験） サンプルシート状製剤処方 上記処方を実施例１と同様操作によりシート状製剤を作
りサンプルとした。このザンプル各々１枚づつを蒸留水
１００〇−中に入れ、薬剤Ｂ、Ｃ。

を溶出させ、これを分光光度計にて定量した。結果を第
２図に示す。

実線は計′ｉ２値を、各スポットは実測値である。

＝１１− 尚、手指消毒には１０％局方Ｂ、Ｃ，５＋ｏｆを２００
倍に希釈して使用する為、定量時にＢ、Ｃ，の５−？客
用を１００とした。

図から判るように、各スボ７１・の実測値と計算値は近
偵値であり、外用殺菌消毒剤として十分に使用できるこ
とを確認した。

（２）グルコン　り口ルへギシジン 使用製剤：局方グルコン酸りロルヘキシジン液（以下、
Ｇ、Ｃ，ｌ＋、とする） 「住友製薬側」 定量法　：青水　大らの方法（＊１）、分光光度計［島
津＠、ＵＶ−２４，ＯＪを使 用し、５００〜５　］、　Ｏｎｍにおけるピークを測定
。

（薬効同等性の試験） Ｇ、Ｃ，１１，、５−を蒸留水にて１０１００Ｏに希釈
した液の吸光度（Ｃ）と実施例６で得られたシート状製
剤１枚を蒸留水１０００−中に入れ、溶出させた液の吸
光度（Ｄ）を吸光度チャートで比較した（第３図）。こ
れより、両液とも同等であると認めた。

（薬剤溶出性の試験） 実施例４〜ＧのＧ、Ｃ，１１，製剤１枚を蒸留水１００
０−中に入れ、Ｇ、Ｃ，ｌ！、を溶出させ、これを分光
光度計にて定けした。定量結果を下表に示す。

表中の数値はＧ、Ｃ，１１，の溶出割合を示す。

（＊１）： ｒｃＨＬＯＲＨＥＸＩＤＴＮＩ！の比色定量法について
」薬剤学、２６（１，）　　“５８〜６０”、１９６６

【図面の簡単な説明】

第１図は、（Ａ）がＢ、Ｃ，を蒸留水で希釈した液の吸
光度、（Ｒ）が実施例１で得られたＢ、Ｃ。 のシート状製剤を蒸留水で溶出させた液の吸光度、第２
図は、Ｂ、Ｃ，のシート状製剤の溶出性を示す図、第３
図は、（Ｃ）がＧ、Ｃ，ｌ＋、を蒸留水で希釈した液の
吸光度、（Ｄ）が実施例６で得られたＧ。 Ｃ，Ｉ＋、のシート状製剤を蒸留水で溶出させた液の吸
光度を示す図である。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）水溶性高分子に外用殺菌消毒剤を含有させてなる
   シート状又はフィルム状消毒剤。
2. （２）水溶性高分子が水溶性セルロース誘導体、及び他
   のフィルム形成性を有する天然、又は合成水溶性高分子
   である特許請求の範囲第１項記載のシート状又はフィル
   ム状消毒剤。
3. （３）成型枠内に、繊維素材を置くか又は置かずに、外
   用殺菌消毒剤を含有した水溶性高分子の溶液を流し込ん
   だ後、溶媒を除去せしめることを特徴とするシート状又
   はフィルム状消毒剤の製法。