JPS62267380A - 新規なフラッシュド・アルカリブルー・トーナー組成物の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 イ、産業上の利用分野 本発明は印刷インキ補助剤としてのアルカリブルー・ト
ーナー組成物に関する。

口、従来の技術 アルカリブルー・トーナーはトリフェニルメタン系の顔
料であるアルカリブルーを原料として４種の形態で調製
され市場へ出されて来た。即ちドライ・アルカリブルー
、フラッシュド・アルカリブルー、アルカリプループレ
スケーキ、およびアルカリブルー−ディスバーストパル
プの４種である。しかしながら印刷インキ製造ま上２ら
のうち現在主として用いられているのはドライ・アルカ
リブルーおよび７ラツシユド・アルカリブルーの２種で
ある。またその中でも前者は後者に比較して着色力が５
０乃至８５％程度に止まるので用途が特殊分野に限定さ
れ、生産量でも大巾に低いのが現状である。

ドライ・アルカリブルーは乾燥顔料とビヒクルの混和物
を３本ロールミルを用いて処理することによりロール間
のせん断力を利用して顔料粒子を細かく粉砕する。いわ
ゆム練肉または練和工程によシ調製する。

之に対してフラツンユド・アルカリブルーは。

７ラツシヤーまたはニーダ−と呼ばれる捏和機と使用し
水を含んだ未乾燥の顔料とビヒクルを混合することから
開始されるＪ顔料は水相からビヒクル相に転移し１分離
された水をデカンテーション（傾潟ン法によシ除去する
ことによシ工程は完了する。

このようにして得られたアルカリブルー・トーナーは黒
色印刷インキの漆黒さを出す目的で数）ξ−セント混入
され、あるいは群青色の印刷インキに数パーセント混入
して色調？鮮明にする等の用途に使用されて来た。

ハ０発明が解決しようとしている問題点アルカリブルー
は非常に７ラツシングし難い顔料の一つであシ適切なビ
ヒクルおよび界面活性剤の選定が重要であるとされて来
たが、従来のフラッシングビヒクルは印刷適性よシもむ
しろアルカリブルー顔料とのもぬれＩを重視する結果、
魚油。

鯨油、亜麻仁油等の動植物油を重合し、天然または合成
樹脂を併用した高粘度品が用いられて来た。

従ってトーナー化に当っては高馬力の分散機が必要とさ
れた、また、之らの方法で製造された従来のアルカリブ
ルー・トーナーは、黒インキに添加した場合該インキの
乾燥性を阻害したシ、印刷塗膜の表面にブロンズと呼ば
れる金属光沢を与えて黒色度を低下させる等の点で汎用
性に乏しく、そのために用途範囲が限定される等の欠点
があった。

二０問題点を解決するための手段 本発明者らは之ら従来技術による７ラツシユド・アルカ
リブルー・トーナーの欠点を克服し、製造方法および品
質性能の両面からよシ優れた新規なアルカリブルー・ト
ーナーを得るべく鋭意研究の結果、上述した種々の欠点
の原因となるビヒクルを使用せず未乾燥のアルカリブル
ーを界面活性剤を使用して直接ある特定沸点範囲の溶剤
中に分散せしめてフラッシングを行うことにょ夛その目
的が達成されることを見出した。

即ち本発明の新規なアルカリブルー・トーナー組成物は
上述した従来技術によるフラッシング・ブルートーナー
の如く高粘度のビヒクルを使用する必要がないため低馬
力の分散機で製造が可能であシ、ブロンズ現象もなく、
更に動植物油より選択の巾の広い溶剤の使用で足シるこ
とと相俟って非常に広範囲且柔軟な商品設計が可能であ
るとｌ／。

う特長を有する。

本発明で使用できる含水状態のアルカリブルー顔料の主
成分は、たとえば第１図に示した基本的構造を有するト
リフェニルメタン系化合物の単仕またはそれらの混合物
であシ１通常７ｏ乃至８０パーセントの含水率を有する
ペーストとして入手し得る。

第１図 Ｃｔ＋３ ６０Ａ、６０Ｒ，６０Ｇ［森村／々−デイシエ（衛裂〕
や、ＮＢＤ６１５１．ＮＢＤ６１４３．ＮＢＤ６２５７
［ＢＡＳＦ　Ｃｏｒｐ−製〕が知られている。

本発明で使用できる溶剤は、脂肪族系、芳香族系、ある
いはそれらの混合系並びにそれらと天然樹脂および／又
は合成樹脂との混合系であって留分５０容１に％時の温
度範囲が１５０℃乃至４００℃のものが好ましい。その
例を挙げるならばインキソルベント＃２４０．＃２６０
．＃２８０゜＃３００　（三菱石油（株）製〕、インキ
ンルベント３号、４号、５号、６号、１号スピンドル油
、２号スピンドル油〔日本石油（株）製〕、ダイアナノ
々イゾール１号、２号、３号、４号〔出光興産（拗袈〕
。

ノルマルノぞラフインＬＣ，Ｈｅ、　ＳＨ［三井テキサ
コ１株）製〕、Ｅｓｐｅｓｏｔ３１１　（Ｃｈａｒｔｅ
ｒ　Ｃｏ、製〕等がある。

本発明で使用できる界面活性剤はアニオン系、カチオン
系、非イオン系、両性イオン系等のものである。その例
を挙げるならば アニオン系； リノぞ−ルＳＡ　、リパールＳＫ　、　　リポランＴＥ
１サンノール６０５　Ｓ、サンノールＮＥＳ　［ニライ
オンｃ株）製〕、プライサーフＡ２０７Ｈ（第一工業製
薬ｃ株）製〕、エマール２０Ｃ，レベノールｗｘ　。

ラテムルＷＸ１ペレックス０Ｔ−Ｐ、ペレックスＴＲ〔
花王石鹸ｃ株）製〕 カチオン系： アーミ７Ｃ，アーミンＴ１デュオミンＴ１アーカード２
Ｃ，アーマツクＳ〔ライオン（株）製〕非イオン系； ノイゲンＥＡ−７０、ノイゲンＥＡ−７３、ソルゲン３
０　Ｃｉ−工業製薬（株）製〕、スパン６０．スノξン
８０、アラッセル８３〔花王石鹸（株）製〕等がある。

ホ８発明の効果 次に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが本
発明は以下の実施例て限定されるものではない。実施例
中・部で示したものは特に説明のない限り重量部を意味
する。

Ｔ、アルカリブルー・トーナーの調製 調製例１　（トーナーＡ） アルカリブルー顔料含水ベース）６０Ａ［：森村パーデ
イシエ（カミ：］　３５０に４と界面活性剤リパールＳ
Ａ［ライオン・アクゾ（株）契〕１２匂を油圧転倒式１
２００を容ニーダ−〔〔株ン井上製作所製〕に仕込み１
０分間捏和を続けた後。

溶剤インキンルベン）＃３００（：三菱石油（久製〕１
２０Ｋｆを徐々に添加して捏和を続は約３０分を要して
７ラツシングを終了する。次で６ＯＡを２００Ｋｆ追加
し１０分間捏和後溶剤５０に４を加え、更に１０分間捏
和を続けて第２回７ラツシングを終了する。続いて６０
λ２００　Ｋｑを追加して１０分間捏和後溶剤５０に４
を添加し。

１０分間捏和して第３回目のフラツシングを終了する。

その後ニーグー中で４０　ｗＨｇに減圧下７０℃におい
て３時間にわたシ真空７ラツシングを行い。

水分含量Ｏ乃至２重量・ぞ−セントに達した時点で溶剤
１８８Ｋｆを追加混合して均一ならしめ製造を完了する
。こ＼で得たアルカリブルー・トーナーをトーナーＡと
する。

調製例２　（トーナーＢ）および調製例３（トーナーＣ
） 調製例１と同様の製造方法で溶剤および界面活性剤を変
えて調製しそれぞれトーナーＢ、およびトーナーＣを得
た。

以上の調製例１乃至３につき各原料の仕込量および製品
組成を第１表に示した。

調製例４　（アルカリブルー・ビヒクル）−ナーＤ） 油圧転倒式１２００ｅ容ニーダ−〔（酌井上製作所裂〕
中にアルカリブルー顔料含水ペースト６０人〔森村）々
−ディ／工（ａ）　ｇ　］　、　　ピヒクルとして長池
型アルキツ１′樹脂アラキード　５００１〔荒用化学工
菜（株）裂〕、および界面活性剤ノイゲンｇｈ−７ｏ〔
第一工業製薬（ａ）製〕を下記配合で投入し混練して相
転換と行わしめ、デカンチージョン法および減圧蒸発に
よシ剰余水分を除去し、水分含量０乃至２ノぐ一セント
のアルカリブルー・ビヒクルトーナーＤを得た。

１５ＯＡ　　　　　７５０に９ アラキード５００１　　４０８ ノイゲンＷＡ−７０１２ ■、インキ試験 １　ヒートセット（加熱乾燥型ノインキとしての試験 １−コ　ワニス人の調製 ロジン変性フェノール樹脂タマノール３６１〔荒用化学
工業（拶裂〕４０部、３号重合亜麻仁油〔昭和ワニス（
衝製）１０部、アルキッド樹脂ペソコゾールＥＬ８００
１　〔大日本インキ化学工業（株）製〕５部およびイン
キソノハン）　　２６０［三菱石油（酌製〕４０部を加
熱装置付溶解タンク中に投入し、加熱攪拌しながら２０
０℃において約３０分間溶解せしめ放冷する。１００ｃ
まで温度が低下した時に別途準備しておいたインキンル
ベン）　＄　２６０を５部とＡＬＯＨ（周器ファインケ
ミカル（拘２５０　ｐｓ／２５℃のワニスＡを得た。

注１ＪＢ型粘度計によ）測定。

１−ｂ　　インキ入、Ｂ、０およびＤの調製ワニスＡを
用い調製例１　、２　、３　、−１で得たアルカリブル
ートーナー各Ａ、Ｂ、Ｏ，Ｄｒｐｍ、３０Ｃ，１分ノ９
．０となる如く練肉調整し試験用インキ各Ａ、Ｂ、　Ｃ
，Ｄを得た。

注２ノＪＩＳＫ５７０１による。

三菱ダイヤＭＡ−８１８部 〔三菱化成工業（艮製〕 ワニスＡ　　　　　　　　　　　　　　６０ト　−　す
　−　ノ１〜　Ｄ　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　Ｉ０ワックスコンノぞランＦ
’ＭＯ−２０３７１０〔森村パーデイシエ（株）製〕 インキソルベント＄２６０　　　　　　２〔三菱石油（
株）製〕 １−ｃ　　乾燥性試験 試験用インキＡ、Ｂ、Ｏ，Ｄを用いＲＩテスター〔（酌
明製作所製〕によシ山陽ＳＫコート紙９０Ｋｆに１／２
カツトロール、インキ量０．１５−で展色μ恒温槽１１
０℃雰囲気中にて２秒毎に指触によって乾燥状態を判定
した。試験結果を次表に示す。

試験用インキ　　乾燥時間（秒） 即ち本発明によるアルカリブルー・トーナー’を使用し
次インキはビヒクル法によるアルカリブルー・トーナー
を使用したインキに比して乾燥時間短、縮に著しい効果
を示した。

１　枚葉型（酸化重合乾燥型ノインキとしての試験 １１−ａ　　ワニスＢの調製 ロジン変性７エノール樹脂タマノール３５４〔荒用化学
工業（株）ｇ）４０部、３号重合亜麻仁油〔昭和ワニス
（ｌ　裂］　３０部を加熱装置付溶解タンク中に投入し
、加熱攪拌しながら２２０℃において約１時間溶解せし
めた後イ／キンルペン）＄　３００　Ｃ三菱石油（街製
コニスＢを得た。

注３）Ｂ型粘度計によシ測定。

トｂ　インキ９．Ｆ、Ｇ、Ｈの調製 ワニスＢを用い調製例１，２，３．４で得たアルカリブ
ルー・トーナー各Ａ、Ｂ、Ｏ。

ｒｐｍ　、　３０℃、１分）　１０．０となる如く練肉
調整し試験用インキ各Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｈを得た注４　）Ｊ
ＩＳＫ５７０１による。

三菱ダイヤＭＡ−８１８部 ワニスＢ　　　　　　　　　　　　　　　６０トーナー
Ａ〜Ｄ１０ ゲルワニスＴＨ−１５ 〔東信油脂（株）製〕 ワックスコンパウンドＭＯ−１１１５ 〔森村パーデイシエ（株）製〕 ナフテン酸コバルト　　　　　　　　　　２〔日本化学
工業（株）製〕 トｃ　乾燥性試験 試験用インキＥ、Ｆ、Ｇ、Ｈを用いＲＩさター〔（失明
製作新製〕によシ山陽ＳＫコート紙９０Ｋｆに１／２カ
ツトロール、インキ量０．１５ばて展色し、室温（２５
℃）におけるセット性試験を実施した。試験結果を次表
（示す。

試験用インキ　　セット時間（分） Ｈ１５ 即ち本発明によるアルカリブルー・トーナーを使用した
インキは、ビヒクル法によるアルカリブルー・トーナー
を使用したインキに比してセット時間の短縮に著しい効
果を示した。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 含水状態のアルカリブルー顔料を溶剤に分散させて成る
   アルカリブルー・トーナー組成物。