JPS62267219A - 頭髪化粧料 - Google Patents
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は毛髪になめらかぎやしっとりざを賦与し、毛髪
の損傷、特に海やプールでの水泳後の髪の変色、いたみ
、枝毛、切毛、べたつき等を防止する頭髪化粧料に関゛
4るものである。
の損傷、特に海やプールでの水泳後の髪の変色、いたみ
、枝毛、切毛、べたつき等を防止する頭髪化粧料に関゛
4るものである。
[従来の技術1
一般に、毛髪はブラッシング、ヘアドライヤー等の物理
的処理、パーマ、ブリーザ、ヘアダイなどの美容上の化
学的処理等を受けることにより損傷することが知られて
いる。一方、海やプールでの水泳後の毛髪の損傷、例え
ば、髪の変色、いたみ、枝毛、切毛、べたつき等も大き
な問題となっている。従来は、これらの物理的処理や化
学的処理による損傷毛に対しては、つやや、潤いを与え
るために油分や保湿剤を頭髪化粧料に配合し、改善しよ
うとする試みかなされてきた。
的処理、パーマ、ブリーザ、ヘアダイなどの美容上の化
学的処理等を受けることにより損傷することが知られて
いる。一方、海やプールでの水泳後の毛髪の損傷、例え
ば、髪の変色、いたみ、枝毛、切毛、べたつき等も大き
な問題となっている。従来は、これらの物理的処理や化
学的処理による損傷毛に対しては、つやや、潤いを与え
るために油分や保湿剤を頭髪化粧料に配合し、改善しよ
うとする試みかなされてきた。
[発明が解決しようとする問題点]
しかしながら、これらの油分や保湿剤を用いた頭髪化粧
料は、パーマ、ブリーザ、ヘアダイ等による損傷の少な
い、所謂健康毛に対しては、その保湿効果により毛髪に
柔軟性を賦与することができるが、損傷の著しい、所謂
ダメージ毛に対しては、毛髪からの水分揮散を抑制する
ことができず、望ましい柔軟性を与えることはできなか
った。特に海やプールでの水泳後の毛髪は変色、いたみ
、枝毛、切毛、パサツキ、キシミがひどく、著しく損傷
しているにもかかわらず、この損傷を改善する手段は未
だ見つかっていない。
料は、パーマ、ブリーザ、ヘアダイ等による損傷の少な
い、所謂健康毛に対しては、その保湿効果により毛髪に
柔軟性を賦与することができるが、損傷の著しい、所謂
ダメージ毛に対しては、毛髪からの水分揮散を抑制する
ことができず、望ましい柔軟性を与えることはできなか
った。特に海やプールでの水泳後の毛髪は変色、いたみ
、枝毛、切毛、パサツキ、キシミがひどく、著しく損傷
しているにもかかわらず、この損傷を改善する手段は未
だ見つかっていない。
E問題点を解決するための手段]
本発明者等は上記の事情に鑑み、鋭意研究を重ねた結果
、毛髪の損傷に水等の溶媒が大きく影響することを見出
し、この水の影響についてざらに研究を進めた結果、特
定の物質、またはこの物質とUV−A領域紫外線防止剤
とを頭髪化粧料に配合することにより、海やプールでの
水泳後の髪の変色、いたみ、枝毛、切毛、パサツキ、キ
シミ、シャンプ一時の髪のもつれを防止し、なめらかざ
やしっとりざを賦与できることを見出し、本発明を完成
するに至った。
、毛髪の損傷に水等の溶媒が大きく影響することを見出
し、この水の影響についてざらに研究を進めた結果、特
定の物質、またはこの物質とUV−A領域紫外線防止剤
とを頭髪化粧料に配合することにより、海やプールでの
水泳後の髪の変色、いたみ、枝毛、切毛、パサツキ、キ
シミ、シャンプ一時の髪のもつれを防止し、なめらかざ
やしっとりざを賦与できることを見出し、本発明を完成
するに至った。
即ち、本発明は一般式(1)〜(5)で表されるP−メ
トキシケイ皮酸化合物の一種または二種以上を配合する
ことを特徴とする頭髪化粧料を提供するものである。
トキシケイ皮酸化合物の一種または二種以上を配合する
ことを特徴とする頭髪化粧料を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明のP−メトキシケイ皮酸化合物は、例えば以下の
ように合成することができる。P−メトキシケイ皮酸、
常温液状脂肪酸と、各種トリオールを直接無触媒又は一
般的なエステル化触媒を用いて合成するか、I)−メト
キシケイ皮酸、常温液状脂肪酸の低級アルコールエステ
ル、例えばメチルエステル、エチル;[ステル、プロピ
ルエステル等と各種トリオールとのエステル交換反応に
より容易に合成することができる。ここで用いられる触
媒としては、例えば硫酸、塩酸、リン酸、P−トルエン
スルホン酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸
ナトリウム、炭酸カリウム等である。反応は無溶媒又は
トルエン、キシレン等の水共沸溶媒中130℃〜250
℃で行なわれるが、低温では反応の進行が遅く、また高
温での反応は、反応物の着色が著しくなるため、好まし
くは160℃〜220℃で行なうのが良い。
ように合成することができる。P−メトキシケイ皮酸、
常温液状脂肪酸と、各種トリオールを直接無触媒又は一
般的なエステル化触媒を用いて合成するか、I)−メト
キシケイ皮酸、常温液状脂肪酸の低級アルコールエステ
ル、例えばメチルエステル、エチル;[ステル、プロピ
ルエステル等と各種トリオールとのエステル交換反応に
より容易に合成することができる。ここで用いられる触
媒としては、例えば硫酸、塩酸、リン酸、P−トルエン
スルホン酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸
ナトリウム、炭酸カリウム等である。反応は無溶媒又は
トルエン、キシレン等の水共沸溶媒中130℃〜250
℃で行なわれるが、低温では反応の進行が遅く、また高
温での反応は、反応物の着色が著しくなるため、好まし
くは160℃〜220℃で行なうのが良い。
P−メトキシケイ皮酸化合物の配合量は、頭髪化粧料全
量の0.01〜10重量%が好ましく、ざらに好ましく
は0.1〜3重量%である。
量の0.01〜10重量%が好ましく、ざらに好ましく
は0.1〜3重量%である。
本発明においては、P−メトキシケイ皮酸化合物を単独
で配合しても充分効果は発揮されるが、これとUV−A
領域紫外線(波長が320〜400ナノメーター)防止
剤とを併用すると、より優れた効果が発揮されるので好
ましい。
で配合しても充分効果は発揮されるが、これとUV−A
領域紫外線(波長が320〜400ナノメーター)防止
剤とを併用すると、より優れた効果が発揮されるので好
ましい。
UV−A領域紫外線(波長が320〜400ナノメータ
ー)防止剤としては、以下のようなものが挙げられる。
ー)防止剤としては、以下のようなものが挙げられる。
例えば、4−(1,1ジメチルエチル)−4°−メトキ
シジベンゾイルメタンC商品名:パルソール(登録商標
)1789、シボダン社製)、2−ヒドロキシ−4−メ
トキシベンゾフェノン及びその誘導体や2.2°−ヒド
ロキシ−5−メチルフェニル−ベンゾトリアゾール等が
挙げられる。これらの中でも効果の面から4−(1,1
ジメチルエチル)−4°−メトキシジベンゾイルメタン
が、最も好ましい。
シジベンゾイルメタンC商品名:パルソール(登録商標
)1789、シボダン社製)、2−ヒドロキシ−4−メ
トキシベンゾフェノン及びその誘導体や2.2°−ヒド
ロキシ−5−メチルフェニル−ベンゾトリアゾール等が
挙げられる。これらの中でも効果の面から4−(1,1
ジメチルエチル)−4°−メトキシジベンゾイルメタン
が、最も好ましい。
UV−A領域紫外線(波長が320〜400ナノメータ
ー)防止剤の配合量は、頭髪化粧料全量の0.01〜1
0重量%が好ましく、さらに好ましくは0.1〜3重量
%である。
ー)防止剤の配合量は、頭髪化粧料全量の0.01〜1
0重量%が好ましく、さらに好ましくは0.1〜3重量
%である。
本発明の毛髪化粧料には上記必須成分に加えて、必要に
より、脂肪酸と低級アルコールおよび多価アルコールの
ニスデル、パラフィン系炭化水素、脂肪酸、直鎖あるい
は分枝の高級アルコール、アルキルグリセリンエーテル
、シリコン油等の油分、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル酢酸塩、高級脂肪酸塩、N−アシルアミノ酸塩、
アルキル硫酸塩、アルキルアリル硫酸塩、α−オレフィ
ンスルホン酸塩、アシルイセチオン酸塩、アルキルスル
ホコハク酸塩、N−アシルメチルタウリン塩、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルリン酸塩
、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩等のアニ
オン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、脂肪酸と低級アルコールおよび高級アルコールとの
エステルあるいはそれらのエチレンオキサイド付加物、
ポリオキシエチレンポリオキシプロビレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルアミン、脂肪酸アルカノー
ルアミド、脂肪酸と多価アルコールのエステルのエチレ
ンオキサイド付加物およびその水素添加物等の非イオン
性界面活性剤、カルボキシベタイン、スルホベタイン、
イミダシリン誘導体等の両性界面活性剤、モノアルギル
トリメチルアンモニウムの塩化物、ジアルキルジメチル
アンモニウムの塩化物、モノアルケニルトリメチルアン
モニウムの塩化物等のカチオン性界面活性剤、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ソル
ビトール、マンニトールポリエチレングリコール等の多
価アルコール、低級アルコール、アニオン性、カチオン
性、非イオン性の水溶性高分子、ビタミン等の薬剤、防
腐剤、ジンクピリチオン、トリクロロカルバニリド、ビ
ロクトンオラミン、イオウ等の殺菌剤、pH調整剤、そ
の他の紫外線吸収剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、
香料、色素、ナイロン、ポリエチレン、セルロース、キ
チン、無機化合物等の不溶性微粉末等を配合することが
できる。
より、脂肪酸と低級アルコールおよび多価アルコールの
ニスデル、パラフィン系炭化水素、脂肪酸、直鎖あるい
は分枝の高級アルコール、アルキルグリセリンエーテル
、シリコン油等の油分、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル酢酸塩、高級脂肪酸塩、N−アシルアミノ酸塩、
アルキル硫酸塩、アルキルアリル硫酸塩、α−オレフィ
ンスルホン酸塩、アシルイセチオン酸塩、アルキルスル
ホコハク酸塩、N−アシルメチルタウリン塩、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルリン酸塩
、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩等のアニ
オン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、脂肪酸と低級アルコールおよび高級アルコールとの
エステルあるいはそれらのエチレンオキサイド付加物、
ポリオキシエチレンポリオキシプロビレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルアミン、脂肪酸アルカノー
ルアミド、脂肪酸と多価アルコールのエステルのエチレ
ンオキサイド付加物およびその水素添加物等の非イオン
性界面活性剤、カルボキシベタイン、スルホベタイン、
イミダシリン誘導体等の両性界面活性剤、モノアルギル
トリメチルアンモニウムの塩化物、ジアルキルジメチル
アンモニウムの塩化物、モノアルケニルトリメチルアン
モニウムの塩化物等のカチオン性界面活性剤、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ソル
ビトール、マンニトールポリエチレングリコール等の多
価アルコール、低級アルコール、アニオン性、カチオン
性、非イオン性の水溶性高分子、ビタミン等の薬剤、防
腐剤、ジンクピリチオン、トリクロロカルバニリド、ビ
ロクトンオラミン、イオウ等の殺菌剤、pH調整剤、そ
の他の紫外線吸収剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、
香料、色素、ナイロン、ポリエチレン、セルロース、キ
チン、無機化合物等の不溶性微粉末等を配合することが
できる。
また、本発明の頭髪化粧料の用途も任意であり、例えば
シャンプー、ヘアリンス、ヘアトリートメント、ヘアス
プレー、ヘアセットローション、養毛剤、整髪剤等とし
て使用される。
シャンプー、ヘアリンス、ヘアトリートメント、ヘアス
プレー、ヘアセットローション、養毛剤、整髪剤等とし
て使用される。
[発明の効果]
本発明の毛髪化粧料は毛髪になめらかきやしっとりざを
賦与し、毛髪の水等の溶媒による損傷を防止し、特に海
水浴後の髪のゴワツキ、シャンプ一時の髪のもつれを防
止するものである。
賦与し、毛髪の水等の溶媒による損傷を防止し、特に海
水浴後の髪のゴワツキ、シャンプ一時の髪のもつれを防
止するものである。
[実施例]
次に実施例および比較例をあげて、本発明をざらに詳細
に説明する。本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量%である。
に説明する。本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量%である。
毛髪の損傷の程度を測るために、以下の引っ張り強度試
験を行なった。
験を行なった。
っ ° If
毛髪を試料に浸漬し、紫外線フェードメーター(スガ試
験機株式会社製)にて100時間照射後に、オートグラ
フ(高滓製作所製)にて、毛髪の引っ張り強度を測定し
、処理前の測定値との20%延伸時での比を求めた。
験機株式会社製)にて100時間照射後に、オートグラ
フ(高滓製作所製)にて、毛髪の引っ張り強度を測定し
、処理前の測定値との20%延伸時での比を求めた。
結果を表1に示す。
(以下余白)
1’l)
1 乙
表1より明らかなように、ジ−パラメトキシケイ皮酸−
モノー2−エチルヘキサン酸グリセリルを配合したもの
は、無添加のものと比べてかなり毛髪の損傷を防止して
いることがわかる。また、4−(1,1ジメチルエチル
)−4°−メトキシジベンゾイルメタンと併用した場合
はざらにその効果が増加していることがわかる。 。
モノー2−エチルヘキサン酸グリセリルを配合したもの
は、無添加のものと比べてかなり毛髪の損傷を防止して
いることがわかる。また、4−(1,1ジメチルエチル
)−4°−メトキシジベンゾイルメタンと併用した場合
はざらにその効果が増加していることがわかる。 。
次に使用後のなめらかざ等を評価するために以下の使用
テストを行なった。
テストを行なった。
便■テス上
パネル12名を選出し、通常のシャンプーを行ない、乾
燥する。次に試料を頭髪の右半分に塗布し、海に入り、
海水で髪をぬらし、その後自然乾燥する(3時間)。こ
の操作を2回繰り返し、乾燥時の官能評価と、乾燥後ざ
らにシャンプーする時の官能評価を行なった。評価基準
は以下の通りである。
燥する。次に試料を頭髪の右半分に塗布し、海に入り、
海水で髪をぬらし、その後自然乾燥する(3時間)。こ
の操作を2回繰り返し、乾燥時の官能評価と、乾燥後ざ
らにシャンプーする時の官能評価を行なった。評価基準
は以下の通りである。
乾燥時のなめらかさ
0・・・12名ウマ0名以上が頭髪の右半分が左半分よ
りなめらかであると答えた場合 O・・・12名ウマ名以上9名未満が頭髪の右半分が左
半分よりなめらかであると答えた場合 Δ・・・12名ウマ名以上6名未満が頭髪の右半分が左
半分よりなめらかであると答えた場合 ×・・・12名中2名未満が頭髪の右半分が左半分より
なめらかであると答えた場合 乾燥時のしっとりざ、きしみ、およびシャンプ一時のな
めらかざ、髪のもつれについても同様の評価を行なった
。
りなめらかであると答えた場合 O・・・12名ウマ名以上9名未満が頭髪の右半分が左
半分よりなめらかであると答えた場合 Δ・・・12名ウマ名以上6名未満が頭髪の右半分が左
半分よりなめらかであると答えた場合 ×・・・12名中2名未満が頭髪の右半分が左半分より
なめらかであると答えた場合 乾燥時のしっとりざ、きしみ、およびシャンプ一時のな
めらかざ、髪のもつれについても同様の評価を行なった
。
(以下余白)
(以下余白)
表2より明らかなように、ジ−パラメトキシケイ皮酸−
モノー2−エチルヘキサン酸グリセリルを配合したもの
は、無添加のものと比べてかなり毛髪がしっとりしてい
たり、シャンプ一時の髪のもつれを防止していることが
わかる。また、4−(1,1ジメチルエチル)−4°−
メトキシジベンゾイルメタンと併用した場合はざらにそ
れらの効果が増加していることがわかる。
モノー2−エチルヘキサン酸グリセリルを配合したもの
は、無添加のものと比べてかなり毛髪がしっとりしてい
たり、シャンプ一時の髪のもつれを防止していることが
わかる。また、4−(1,1ジメチルエチル)−4°−
メトキシジベンゾイルメタンと併用した場合はざらにそ
れらの効果が増加していることがわかる。
実施例5
次の配合組成より成るヘアスプレー(セット)を常法に
より調製した。
より調製した。
ジ−パラメトキシ
ケイ皮酸−モノー2−
エチルへキサン酸グリセリル 2.0%4−(1
,1ジメチルエチル)−4′ −メトキシジベンゾイルメタン 1.ON−メタク
リロイルエチルN、H −ジメチルアンモニウム・α− H−メチルカルボキシベタインφ メタクリル酸ブチル共重合体 3.0エタノール
85.0噴射剤
9.0香料
適量実施例6 次の配合組成より成るヘアスプレー(グロー)を常法に
より調製した。
,1ジメチルエチル)−4′ −メトキシジベンゾイルメタン 1.ON−メタク
リロイルエチルN、H −ジメチルアンモニウム・α− H−メチルカルボキシベタインφ メタクリル酸ブチル共重合体 3.0エタノール
85.0噴射剤
9.0香料
適量実施例6 次の配合組成より成るヘアスプレー(グロー)を常法に
より調製した。
ジ−パラメトキシ
ケイ皮酸−モノー2−
エチルヘキサン酸グリセリル 1.425%モノ−
パラメトキシ ケイ皮酸−モノー2− エチルヘキサン酸グリセリル 0.0754− (
1、1ジメチルエチル)−4゜−メトキシジベンゾイル
メタン 0.5プロピレングリコール
0.5メチルフエニルポリシロキサン
0.5流動パラフィン 3.0
エタノール 85.0噴射剤
9.0香料
適量実施例7 次の配合組成より成るヘアセットローションを常法によ
り調製した。
パラメトキシ ケイ皮酸−モノー2− エチルヘキサン酸グリセリル 0.0754− (
1、1ジメチルエチル)−4゜−メトキシジベンゾイル
メタン 0.5プロピレングリコール
0.5メチルフエニルポリシロキサン
0.5流動パラフィン 3.0
エタノール 85.0噴射剤
9.0香料
適量実施例7 次の配合組成より成るヘアセットローションを常法によ
り調製した。
ジ−パラメトキシ
ケイ皮酸−モノー2−
エチルへキサン酸グリセリル 0.1%2−ヒド
ロキシ−4−メトキシ ベンゾフェノン 1.0 ビニルメチルエーテル マレイン酸エチルJ(重合体 1.0プロピ
レングリコール 0.5エタノール
50.0香料
適量色素
適量水
残余実施例5〜7はいずれも、乾燥時のなめらか
さ、しっとりさに優れ、またシャンプ一時の髪のもつれ
防止等の効果に優れていた。
ロキシ−4−メトキシ ベンゾフェノン 1.0 ビニルメチルエーテル マレイン酸エチルJ(重合体 1.0プロピ
レングリコール 0.5エタノール
50.0香料
適量色素
適量水
残余実施例5〜7はいずれも、乾燥時のなめらか
さ、しっとりさに優れ、またシャンプ一時の髪のもつれ
防止等の効果に優れていた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)下記一般式(1)〜(5)で表される化合物の一
種または二種以上を配合することを特徴とする頭髪化粧
料。 (1) ▲数式、化学式、表等があります▼ (2) ▲数式、化学式、表等があります▼ (3) ▲数式、化学式、表等があります▼ (4) ▲数式、化学式、表等があります▼ (5) ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中のR^1は炭素数7〜17の飽和側鎖状脂肪酸に
由来するアルキル基を示し、R^2は炭素数1〜2のア
ルキル基を示し、R^3はオルト又はパラ位の−OCH
_3基を示す。) (2)下記一般式で表される化合物の一種または二種以
上と、UV−A領域紫外線(波長が320〜400ナノ
メーター)防止剤の一種または二種以上とを配合するこ
とを特徴とする頭髪化粧料。 (1) ▲数式、化学式、表等があります▼ (2) ▲数式、化学式、表等があります▼ (3) ▲数式、化学式、表等があります▼ (4) ▲数式、化学式、表等があります▼ (5) (式中のR^1は炭素数5〜17の飽和側鎖状脂肪酸に
由来するアルキル基を示し、R^2は炭素数1〜2のア
ルキル基を示し、R^3はオルト又はパラ位の−OCH
_3基を示す。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11132986A JPS62267219A (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 頭髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11132986A JPS62267219A (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 頭髪化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62267219A true JPS62267219A (ja) | 1987-11-19 |
JPH0475886B2 JPH0475886B2 (ja) | 1992-12-02 |
Family
ID=14558447
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11132986A Granted JPS62267219A (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 頭髪化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62267219A (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60231607A (ja) * | 1984-04-28 | 1985-11-18 | Kobayashi Kooc:Kk | 日焼け止め化粧料 |
JPS619360A (ja) * | 1984-06-21 | 1986-01-16 | Isuke Iizuka | シ−トベルトの装着確認装置 |
-
1986
- 1986-05-15 JP JP11132986A patent/JPS62267219A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60231607A (ja) * | 1984-04-28 | 1985-11-18 | Kobayashi Kooc:Kk | 日焼け止め化粧料 |
JPS619360A (ja) * | 1984-06-21 | 1986-01-16 | Isuke Iizuka | シ−トベルトの装着確認装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0475886B2 (ja) | 1992-12-02 |
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Legal Events
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