JPS62260762A - セラミツク射出成形用組成物 - Google Patents

セラミツク射出成形用組成物

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JPS62260762A
JPS62260762A JP61101103A JP10110386A JPS62260762A JP S62260762 A JPS62260762 A JP S62260762A JP 61101103 A JP61101103 A JP 61101103A JP 10110386 A JP10110386 A JP 10110386A JP S62260762 A JPS62260762 A JP S62260762A
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JP
Japan
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injection molding
ceramic
composition
resin composition
resin
Prior art date
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Pending
Application number
JP61101103A
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English (en)
Inventor
泉 高橋
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Toyota Motor Corp
Original Assignee
Toyota Motor Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はセラミック射出成形用樹脂組成物に係り、より
詳しく述べると、肉厚の大きい製品を射出成形しまた脱
脂して高い良品率を達成しうるようなセラミック射出成
形用樹脂組成物に関する。
〔従来の技術〕
近時、自動束のエンジン部品等にセラミックスが応用さ
れているが、その成形に当って、複雑な形状でも成形可
能で生産コストも低いことから射出成形法が普及しつつ
ある。
射出成形法を利用したセラミック焼結体の製造工程は下
記の工程からなる。
原 料: セラミック粉末、樹脂 ■ 成 形: 樹脂の射出成形と同様に射出成形焼 成: 
セラミックの焼結温度で焼成セラミックの射出成形用樹
脂は一般に、熱可塑性の樹脂に可塑剤、潤滑剤等を添加
したものであるが(特公昭51−29170号公報)、
セラミック微粉末との漏れ性が優れている等の理由から
熱可塑性樹脂としてアタクチックポリプロピレンを用い
、かつ脱脂時のアタクチックポリプロピレンの熱分解、
除去を効果的かつ容易に進行させるために昇華性物質を
添加したセラミック射出成形用組成物が開示されている
(特開昭57−150511号公報)。
また、アタクチックポリプロピレン樹脂にエチレン−酢
酸ビニル共重合体を加えてセラミック射出成形用組成物
に適当な熱流動性と成形性を付与するとともに加熱時の
分解揮発特性を調整したもの(特開昭49−11461
0号公報)、あるいは、熱可塑性樹脂としてエチレン−
プロピレン共重合体とエチレン−酢酸ビニル共重合体を
用い、それに低温流動性を付与するための加工助剖およ
び脱脂を促進する気孔形成剤としてろう、脂肪族アミド
などを加えたセラミック射出成形用組成物(特開昭59
−121151号公報)などが提案されている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
上記の如き従来技術のセラミック射出成形用樹脂組成物
で実際に板状試片を作成したところ、厚さが5鶴の板状
試片の場合にはほぼ100%の確率で良品が得られたが
、厚さがIomsになるとクラックなどが入り、良品が
得られる確率は50%を下回るようになったみまた、複
雑な形状の製品においても良品率が低かった。そこで、
本発明は、肉厚の製品あるいは複雑な形状の製品を高い
良品率で製造できるセラミック射出成形用樹脂組成物を
提供することを目的としている。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は、上記問題点を解決するために、セラミック粉
末と樹脂組成物からなり、かつ該樹脂組成物がアタクチ
ックポリプロピレン、エチレン−酢酸ヒニル共重合体、
パラフィンおよアントラセンからなることを特徴とする
セラミック射出成形用樹脂組成物を提供する。
アタクチックポリプロピレンは射出成形用組成物に塑性
変形特性を付与する有機バインダの主成分として添加さ
れ、一般に分子量が100.000程度までのものが好
適に用いられ、添加する量は樹脂全体の40〜60w 
t%であることが好ましい。アタクチックポリプロピレ
ンの量が少なすぎると成形体の充填不良が発生し、多す
ぎると成形体が変形し易い。
エチレン−酢酸ビニル共重合体は、有機バインダのもう
1つの主成分として添加されミ成形体の保形性に寄与す
る。エチレンと酢酸ビニルの割合は70 : 30〜9
0:10(重量比)、望ましくは80 : 20程度、
分子量は15000〜25000 、望ましくは200
00程度であるが、添加する量は樹脂全体の25〜40
−t%であることが好ましい。エチレン−酢酸ビニル共
重合体の量が少なすぎると成形体が変形し易く、多すぎ
ると脱脂時にひび割れが発生する。
パラフィンは成形体に低温流動性を付与し、脱脂性を改
良するが、樹脂全体の2〜20−t%の量であることが
好ましい。パラフィンの量が少なすぎると成形体の充填
不良が発生し、多すぎると脱脂時にひび割れが発生する
アントラセンは低温揮発性で脱脂を促進する働きがある
が、樹脂全体の3〜15−t%の量であることが好まし
い。アントラセンの量が少なすぎると脱脂時にひび割れ
が発生し、多すぎると組成物の流動性が悪化する。
セラミック射出成形用組成物はセラミック粉末と樹脂組
成物の混合物からなり、樹脂組成物の量は一般的に全体
の15〜20w t%である。樹脂組成物の量が不足す
ると、組成物の流動性、保形性など射出成形に必要な特
性が得られなくなり、多すぎるとそれを効果的に脱脂す
ることが困難になり、ひび割れを生じ易くなる。
本発明が適用できるセラミック粉末には特別の制約はな
く、例えば、窒化ケイ素、炭化ケイ素、アルミナ、ジル
コニア等が含まれる。
本発明によるセラミック射出成形用組成物は、慣用の手
法に従って、射出成形され、脱脂され、焼成されること
ができる。
〔作 用〕
アントラセンは、約200℃で昇華をはじめ、成形体中
で昇華による圧力を急激にあげることなく、徐々に昇華
してゆく。これにより成形体中にその後の樹脂の分解ガ
スの通路を形成する。アントラセンに続いてパラフィン
、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アタクチックポリプ
ロピレンの順で熱分解が進み、分解ガスとなる。この順
による分解ガスの発生は、アントラセンにより形成され
た通路をぬけるのに適量であり、ひび割れを発生させる
力は発生しない。そのため、肉厚品の脱脂性がよくなっ
た。
〔実施例〕
実施例1 炭化ケイ素粉末(イビデン社製β−5iC、ウルトラフ
ァイン、平均粒径0.3μm ) 98.7wt%に焼
結助剤としてカーボンブラック(三菱化成工業製、ダイ
アブラック■、平均粒径0.02μm)0.8wt%と
非晶質ホウ素粉末(H,C,5tarck社製、平均粒
径0、8μm)0.5wt%をベンゼン中で均一に混合
し、乾燥した物をセラミック原料とした。次に、セラミ
ック原料82.6w t%にアタクチックポリプロピレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、パラフィンおよび
アントラセンを全体で17.4wt%加えて150℃で
加圧混練機により90分間混練した。これらの樹脂の組
成を表1に示す。それから、2軸加熱式押出機で150
°Cにて押出しホットカッターで約φ4×長さ5龍のペ
レットとした。
以下余白 このペレットをスクリュ一式射出成形機で射出圧力60
0 kg / cnl、射出温度140℃(試料Ntx
1.N112 )および140℃(試料漱3.魚4)で
最大径25tsφ。
30酊φ、35鶴φ、抜き包配で、長さ100mmの円
柱体に成形した。
この成形体を1fiφの球形Si3N4粉末中に埋め込
み、窒素雰囲気中で3°C/hrの速度で450℃まで
昇温し、450℃に3時間保持して脱脂した。
脱脂後、目視で製品の良否を判断した。その結果を表2
に示す。
表2に見られるように、本発明によれば、肉厚30酊φ
の製品で約50%の良品率、25wmφでは100%の
良品率が達成されている。従来技術では肉厚10鶴φで
良品率50%程度である。
大旌桝遣 実施例1の試料N13のペレットを用いてタービンホイ
ール(最外径60flφ、最大肉厚22鶴相当、翼枚数
10枚)を製造した。脱脂後、ひび割れはなく、良品が
得られた。
ル較±土 実施例2において樹脂のうちアントラセンまたはパラフ
ィンのどららか1種を除いたペレットで成形したところ
、脱脂速度を1〜b しても表面および内部共にひび割れのない成形体を得る
ことができなかった。
比較例2 実施例2において樹脂のうちエチレン−酢酸ビニル共重
合体を除いて成形したところ、タービンホイールは保形
性が乏しくなり、脱型時に翼を破損し易かった。また、
脱脂後翼が変形し、形状の確保が困難であった。
3発明の効果〕 本発明によれば、肉厚の大きい製品あるいは複雑な形状
の製品を高い良品率で射出成形および脱脂することが可
能になる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、セラミック粉末と樹脂組成物からなり、かつ該樹脂
    組成物がアタクチックポリプロピレン、エチレン−酢酸
    ビニル共重合体、パラフィンおよびアントラセンからな
    ることを特徴とするセラミック射出成形用樹脂組成物。
JP61101103A 1986-05-02 1986-05-02 セラミツク射出成形用組成物 Pending JPS62260762A (ja)

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JP61101103A JPS62260762A (ja) 1986-05-02 1986-05-02 セラミツク射出成形用組成物

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JP61101103A JPS62260762A (ja) 1986-05-02 1986-05-02 セラミツク射出成形用組成物

Publications (1)

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JPS62260762A true JPS62260762A (ja) 1987-11-13

Family

ID=14291748

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP61101103A Pending JPS62260762A (ja) 1986-05-02 1986-05-02 セラミツク射出成形用組成物

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5283213A (en) * 1991-09-10 1994-02-01 Bayer Aktiengesellschaft Moulding compounds for the production of inorganic sintered mouldings and a process for the production of inorganic sintered mouldings

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52117909A (en) * 1976-03-31 1977-10-03 Tokyo Shibaura Electric Co Manufacture of ceramic products
JPS57156365A (en) * 1981-03-14 1982-09-27 Toyota Motor Co Ltd Injection molding composition for ceramic product manufacture
JPS59203763A (ja) * 1983-05-04 1984-11-17 トヨタ自動車株式会社 射出成形用組成物

Patent Citations (3)

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