JPS62256602A - ２−沃素安息香酸アニリドを含有する木材保護剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （技術分野） 本発明は２−沃素安息香酸アニリド及び４級アンモニウ
ム化合物を含有する木材保護剤に関するものである。

（従来技術） ２−沃素安息香酸アニリドが、例えば木材に有害な祖先
菌類に対する良好な殺菌効果を有することは公知である
（西独特許１６４２２２４号）。しかしながら、その難
溶性のために実際的に使用されていない。真菌類に対し
て充分に木材を保護するに必要な木材保護剤有効量（下
塗りであっても上塗りであっても約１乃至２重量係）は
、脂肪族及び芳香族炭化水素溶媒に対する難溶性のため
、特別の溶媒（Ｎ−メチルピロリドン／ジメチルホルム
アミド）を木材保護剤に対して大量（１０チ以上）使用
しなければならなし・所から制約を受けろ。これにより
木材保護剤の実用性（乾燥）は否定的となる。

更に陽イオン乳化剤として４級アンモニウム化合物を使
用することも公知である。これは水性、油性の何れにで
も使用され得る。

（発明の要約） 然るに、２−沃素安息香酸アニリドと４級アンモニウム
化合物との混合物が、ことに祖先菌真菌類に対して極め
て良好な殺菌作用を有することが見出された。

本発明による木材保護剤は油性混合物と１．てでも水性
混合物としてでも使用され得ろ。この木材保護剤で木材
材料を処理することも可能である。

特殊な溶媒、例えばトリプチルホスファートを使用する
ことにより、他の木材保護剤組成物では極めて困難であ
った濃縮液剤を調製することが可能である。本発明によ
る木材保護剤の良好な殺菌効果は、２−沃素安息香酸ア
ニリド単独のものと同様の殺菌効果をもたらすため、本
発明木材保護剤中において極めて少量の２−沃素安息香
酸アニリドで足りるという利点をもたらす。この少量の
２−沃素安息香酸アニリドは、溶液を調製するための溶
媒使用量を僅少ならしめる。本発明による木材保護剤？
は、更に木材材料乃至材木を真菌類から保護するために
使用される。この濃縮液は膠剤と混合することもでき、
またチップ材（例えばチンプボート製造用）上に散布す
ることもできる。

本発明による木材保護剤混合物は、４級アンモニウム化
合物及び沃素安息香酸アニリドを、例えば１：２乃至２
０：１、ことに２：１乃至１０：１の割合で含有する。

４級アンモニウム化合物は、一般式、（ＲＩ　Ｒ２Ｒ３
Ｒ’Ｎ）”Ｚ−で表わされるものであって、式中Ｒ１は
８乃至２０個、ことに１２乃至２０個の炭素原子を有す
るアルキル基或は場合によりｃ、　＋　Ｃ２Ｏのアルキ
ル或はハロゲンで置換されたベンジル基を意味し、Ｒ２
はｃ、　−ｃ、のアルキル基、ｃ、　−ｃ、のアルコキ
シアルキル基を、Ｒ３はＣ，−Ｃ６のアルキル基、Ｃ，
−Ｃ１のアルコキシ基を、Ｒ４はＣ，−Ｃ２ｏのアルキ
ル基を意味するものであり、或はＲ１乃至Ｒ４は窒素原
子ζ共に複素環残基を形成して、４乃至５個の炭素原子
、１或は２個の窒素原子、１，２或は３個の二重結合を
有し、場合によりＣ，−Ｃ１のアルキル或はハロゲンで
置換されたものであることができ、Ｚは酸残基を示す。

本発明による新規な混合組成物は、例えば１０乃至４０
チ、ことに１５乃至３５チの２−沃素安息香酸アニリド
と、９０乃至６０％、ことに８５乃至６５％の４級アン
モニウム化合物を含有することができる。そのまま直ち
に使用し得る木材保護剤溶液或は乳剤は、例えば （ａ）　０．３−０．７％の２−沃素安息香酸アニリド
、１．５−３．５チの４級アンモニウム化合物、７０−
９３チの液状炭化水素、５−６チの他の有機溶媒、０−
２０％のアルキッド樹脂、０−３％の顔料から成り全体
で１００％となるようにした混合物（ｂ）　３−７　％
の２−沃素安息香酸アニリド、３０−５０％の４級アン
モニウム化合物、１０−２０チの有機溶媒（非炭化水素
）、３０−５０％の非イオン乳化剤（エチレンオキシド
主体）から成り。

全体で１００チとなる水性乳剤用濃縮液である。

この濃縮液１部を例えば６０部の水と攪拌混合してその
まま使用し得る液剤が得られる。

有効スペクトルを拡大するため、或は特殊な効果を達成
するため、この有効組成物を他の有効組成分と混合する
こともできる。例えば以下の如き化合物との混合物が特
に有効である。

Ｎ−）リゾシル−２，６−ジメチルモルホリントリブチ
ル酸化錫、トリブチル安息香酸錫。

トリブチル錫−Ｎ−シクロへキシル−Ｎ′−ヒドロキシ
ルジアゼニウムオキシドのような有機錫化合物 メチレンビスチオシアナート ジメチルアルキルアミン塩 テトラクロルフェノール、ベンツクロルフェノールのよ
うな塩素化フェノール テトラクロルイソフタル酸−ジニトリルＮ−シクロへキ
シル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチル−フラン−３−
カルボン酸アミドＮ、Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フェニル（
Ｎ−フルオルメチルチオ）−スルファミド Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ′−トリル−（Ｎ−フルオルメチ
ルチオ）−スルファミド ベンツイミダゾール−２−カルバミン酸−メチルエステ
ル ２−チオシアノメチル−チオベンゾチアゾールナフテン
酸銅 銅−８−オキシキノリン Ｎ′−ヒドロキシ−Ｎ−シクロヘキシルージアゼニウム
オキシドのアルカリ土類金属塩 １−（１’、　　２’、　　４’−）リアゾリル−１’
）−（１−（４′−クロルフェノキシ））−３，３−ジ
メチルスリン−２−オン １　　−　　　（１’、　　　２’、　　　４’−）　
　リ　ア　ソ゛　リ　ル　−　　１’）−（１−（４′
−クロルフェノキシ））−３，３−ジメチルフリンー２
−オル Ｎ−（３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メ
ｆループロピル）−シス−２，６一ジメｆルモルホリン ヘキサクロルシクロヘキサン ０、○−ジエチルー〇−（ａ−シアンベンジリデン−ア
ミノ）−チオホスフアート ０、○−ジエチルー〇−３１５１６−ドリクロルー２−
ピリ・ノルーチオノーホスファート０．０−ジメチル−
ジチオ−ホスホリル−メチル−６−クロルベンゾオキサ
７”　ｌ：ｌ　ン２−（１，３−チアゾール−４−イル
）−ベンゾイミダゾール Ｎ−トリクロルメチルチオ−３，６，７，８−テトラヒ
ドロフタルイミド Ｎ−（１，１，２，２−テトラクロルエチルチ、ｔ）−
３，６，７，８−テトラヒドロフタルイミド Ｎ−トリクロルメチルチオフクルイミド２−Ｎ−オクチ
ル−４−イソチアゾリン−３−オン １．２−ベンゾイソチアゾロン−３ １−（４−クロルフェノキシ）−３，３−＞メチル−１
−（ＩＨ−１，２，４−）リアゾール−１−イル）−ブ
タン−２−オン １−（４−クロルフェノキシ）−３，３−ジメチル−１
−（ＩＨ−１，２，３−）リアゾール−２−イル）−ブ
タン−２−オル ０．０−ジメチル−８−（２−メチルアミノ−２−オキ
ソエチル）−ジチオホスファート０．０−ジエチル−〇
−（３，５，６−）リクロルー２−ピリジル）−チオホ
スファ−トロ、７，８，９．１０−へキサクロル−１，
５゜ｓａ＋６＋（１９ａ−ヘキシルヒドロ−６，９−ヌ
ク／−２，３，４−ベンゾオキソビニチン−３−オキシ
ド ２−　ｓｅｅ　−７”チル−フェニル−Ｎ−メチルカル
バマート ２−　ｉ　−７’ロポキシフェニルーＮ−メチルカルバ
マート Ｎ−メチル−ニーナフチル−カルバマートノルボルネン
−ジメタノヘキサ−クロルシクロサルファイト １−（４−クロルフェニル）−３−（２，６−ジフルオ
ルペンゾイル）尿素樹脂 以下の如き合成ビレトロイド、すなわち（：１ｍ）−３
−（２，２−ジクロルビニル−２，２−ジメチル）−シ
クロプロパン−１−カルボン酸−３−フェノキシベンジ
ルエステル ３−（２，２−ジクロルビニル−２，２−ジメチル）−
シクロプロパン−１−カルボン酸−α−シアノ−３−３
−フェノキシベンジルエステルａ−（２，２−ジブロム
ビニル−２，２−ジメチル）−α−シアノ−ｍ−フェノ
キシベンジル−（ＩＲ，３Ｒ）−シクロプロパンーカル
ボキラート α−シアノ−３−フェノキシベンジル−インプロビル−
２，４−クロルフェニルアセフート以下の実施例により
本発明を更に詳細に説明する。組糸菌類に対する含浸木
材チップ洗浄後の限界値は松材について得られたもので
ある（溶媒は水或はアセトン）。

以下の対比実験及び本発明混合物において使用されたジ
メチルアルキルベンジルアンモニウムクロリドは、特に
明示しない限り、炭素原子１０個以上の長鎖アルキル基
、例えば４０　％　Ｃａｔ、５０チＣ１い１０％ＣＩ６
を有するものである。

実施例１（対比実験） 溶媒　水 ジメチルアルキルベンジルアンモニウムクロリド（１０
０チ） 実験菌　　　　　　　限界値　　’に９／ｍ”Ｐｏｒｉ
ａ　ｖａｐｏｒａｒｉａ　　　１．８−２．８　ｋｇ／
ｒｎ”Ｃｏｎ１ｏｐｈｏｒａ　ｐｕｔｅａｎａ　　２．
８−４．４　ｋｇ／ｍ’実施例２（対比実験） 溶媒　水 ツメチルアルキルアンモニウムクロリド（アルキルは９
０チＣ＋０以上） 実験菌　　　　　　　限界値　　ｋ！？／ｍ３Ｐｏｒｉ
ａ　ｖａｐｏｒａｒｉａ　　　１．１−１．８　ｋｌ？
／ｍ３Ｃｏｎ１ｏｐｈｏｒａ　ｐｕｔｅａｎａ　　１．
８−　２．８　ｋｇ／ｍ３実施例３（対比実験） 溶媒　水 トリメチルセチルアンモニウムプロミド実験菌　　　　
　　　限界値　　ｋｉｉｌ／ｍ’Ｐｏｒｉａ　ｖａｐｏ
ｒａｒｉａ　　　１．２−２．８　ｋｇ／ｍ’Ｃｏｎ１
ｏｐｈｏｒａ　ｐｕｔｅａｎａ　　２．８−４．４　ｋ
ｇ／ｍ３実施例４（対比実験） 溶媒　アー七トン ２−沃素安息香酸アリニド 実験菌　　　　　　　限界値　　ｋｇ／ｍ’Ｐｏｒｉａ
　ｖａｐｏｒａｒｉａ　　　２．４−５．Ｑ　ｋｇ／ｍ
３Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ　ｐｕｔｅａｎａ　　Ｏ，５−
１，２ｋｇ／ｍ’実施例５（本発明） 溶媒　アセトン ２０％の沃素安息香酸アニリド ８０％のジメチルアルキルベンジルアンモニウムクロリ
ド 実験菌　　　　　　　限界値　　ｋｇ／ｍ’Ｐｏｒｉａ
　ｖａｐｏｒａｒｉａ　　　Ｏ，５−０＋９　ｋｇ／ｍ
’Ｃｏｎ１ｏｐｈｏｒａ　ｐｕｔｅａｎａ　　Ｏ，９−
１，２ｋｇ／ｍ’実施例６（本発明） 溶媒　アセトン ３３チの沃素安息香酸アニリド ６７チのジメチルジアルキルアンモニウムクロリド（ア
ルキルは９０％ＣＩＯ以上） 実験菌　　　　　　　限界値　　ｋｇ／　ｍ３Ｐｏｒｉ
ａ　ｖａｐｏｒａｒｉａ　　　Ｏ，５−０，９ｋｇ／ｍ
３Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ　ｐｕｔｅａｎａ　　０．３−
０．５　ｋｇ／ｍ”実施例７（本発明） 溶媒　アセトン １５チの沃素安息香酸アニリド ８５チのトリメチルセチルアンモニウムクロリ　ト。

実験菌　　　　　　　限界値　　ｋ！９／ｍ３Ｐｏｒｉ
ａ　ｖａｐｏｒａｒｉａ　　　Ｏ，５−０，９ｋｇ／ｍ
”Ｃｏｎ１ｏｐｈｏｒａ　ｐｕｔｅａｎａ　　Ｏ，９−
１，２ｋｇ／ｍ３使用態様１ 油状木材保護剤 ０．５０％の沃素安息香酸アニリド ３．００％のジメチルアルキルベンジルアンモニウムク
ロリド １．００チのエタノール ５．００％のトリプチルホスファート ９１．５０　％の脂肪族／芳香族ベンジル（５：１）混
合液（沸点的１８０−２２０℃） 使用態様２ 下塗り木材保護剤 ０．５０　％の沃素安息香酸アニリド ２．７０％（７）ジメチルアルキルベンジルアンモニウ
ムクロリド ６．００　％の長油性亜麻仁油／アルキッド樹脂８４．
９０　％の脂肪族／芳香族ベンジン（５：１）混合液（
沸点は１８０−２２０°Ｃ） 使用態様３ 上塗り木材保護剤 ０．５０％の沃素安息香酸アニリド ２．００　％のジメチルジアルキルベンジルアンモニウ
ムクロリド ０．４０チのエタノール ｓ、ｏｏ　ｓのトリプチルホスファート１５．００　％
の長油性アルキッド樹脂（大豆油／亜麻仁油ベース） ０−３％の調合顔料（酸化鉄、カーボンブラック） ７７．１−７３．１　％の脂肪族／芳香族ベンジン（５
：１）（沸点的１８０−２２０℃）使用態様４ 水性木材保護剤 ５．００％の沃素安息香酸アニリド ５．００　％のトリプチルホスファート４０．００％ノ
シメチルアルキルペンジルアンモニウムクロリド １０．００チのエタノール ４０．００％ノエトキシル化ノニルフェノール（ノニル
フェノール１モルに対し約１０モルのエチレンオキシド
） 以上の混合物２部を９８部の水に配合乳化し、例えば動
力噴霧用の澄明乳濁液とする。

使用態様５ 木材材料保護用の濃厚液 ２５．００％の沃素安息香酸アニリド ２５．００％のトリブチルスルフアート４０．００％ノ
シメチルアルキルペンジルアンモニウムクロリド １０．００％のエタノール この混合物０．７５部（膠剤を混合）を１００部の乾燥
木材チップに噴霧する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 追加的に４級アンモニウム化合物を含有することを特徴
   とする、２−沃素安息香酸アニリドを主体とする木材保
   護材。