JPS62249913A - 多相乳化型化粧料 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は、油相/パーフルオロ有機化合物相/水相型(
以下、0/F/w型と略記する)の分散状態を呈する多
相乳化型化粧料に関する。
以下、0/F/w型と略記する)の分散状態を呈する多
相乳化型化粧料に関する。
更に詳しくは、保存安定性、延展性、洗浄性、耐水性等
の実用特性に優れた新規な多相乳化型化粧料に関する。
の実用特性に優れた新規な多相乳化型化粧料に関する。
(従来技術)
特開昭57−21312号公報には、パーフルオロ有機
化合物を水中に分散乳化した、パーフルオロ有機化合物
相/水相型(以下、F/w型と略記する)の分散状態を
呈する乳化組成物である通気性軟膏が提案されている。
化合物を水中に分散乳化した、パーフルオロ有機化合物
相/水相型(以下、F/w型と略記する)の分散状態を
呈する乳化組成物である通気性軟膏が提案されている。
しかし、この乳化組成物は保存安定性に劣り、実用性に
乏しいものであった。
乏しいものであった。
(発明の開示)
本発明者は、パーフルオロ有機化合物の優れた特性であ
る延展性、洗浄性、耐水性等の緒特性を充分に発揮する
パーフルオロ有機化合物配合の乳化組成物に関して鋭意
研究した結果、後記特定の0/F/W型の分散状態を呈
する多相乳化型組成物からなる化粧料が、これら・の緒
特性を具備すると共に、保存安定性に於いても一段と優
れていることを見出し本発明を完成した。
る延展性、洗浄性、耐水性等の緒特性を充分に発揮する
パーフルオロ有機化合物配合の乳化組成物に関して鋭意
研究した結果、後記特定の0/F/W型の分散状態を呈
する多相乳化型組成物からなる化粧料が、これら・の緒
特性を具備すると共に、保存安定性に於いても一段と優
れていることを見出し本発明を完成した。
(発明の目的)
即ち、本発明の目的は、保存安定性、延展性、洗浄性、
耐水性等の実用特性に優れた多相乳化型化粧料を提供す
るにある。
耐水性等の実用特性に優れた多相乳化型化粧料を提供す
るにある。
(発明の構成)
本発明は、(イ)分子中にパーフルオロカーボン基とハ
イドロカーボン基を有する親油性フッ素系界面活性剤を
パーフルオロ有機化合物に溶解し、イ)これに油成分を
分散乳化してパーフルオロ有機化合w中油型エマルジッ
ンを得、(ハ)更に、このエマルジ1ンをパーフルオロ
カーボン基と親水基を有する親水性フッ素系界面活性剤
の水溶液中に分散乳化して得られる油相/パーフルオロ
有機化合物相/水相型の分散状態を呈する多相乳化型化
粧料である。
イドロカーボン基を有する親油性フッ素系界面活性剤を
パーフルオロ有機化合物に溶解し、イ)これに油成分を
分散乳化してパーフルオロ有機化合w中油型エマルジッ
ンを得、(ハ)更に、このエマルジ1ンをパーフルオロ
カーボン基と親水基を有する親水性フッ素系界面活性剤
の水溶液中に分散乳化して得られる油相/パーフルオロ
有機化合物相/水相型の分散状態を呈する多相乳化型化
粧料である。
(構成の具体的な説明)
本発明に使用されるパーフルオロ有機化合物とは、炭素
数が6〜20で水素の全てがフッ素原子で置換されたも
のである。例えば、パーフルオロデリカン、パーフルオ
ロアダマンタン、パーフルオロブチルテトラハイドロフ
ラン、パーフル・オロオクタン、パーフルオロノナン、
パーフルオロペンタン、パーフルオロデカン、パーフル
オロドデカン、また、テトラフルオロエチレンオキシド
ポリマー(重合度3〜1o)、ヘキサフルオロプロピレ
ンオキシドポリマー(重合度3〜10)等が適用される
が、これらに限られるものではない。
数が6〜20で水素の全てがフッ素原子で置換されたも
のである。例えば、パーフルオロデリカン、パーフルオ
ロアダマンタン、パーフルオロブチルテトラハイドロフ
ラン、パーフル・オロオクタン、パーフルオロノナン、
パーフルオロペンタン、パーフルオロデカン、パーフル
オロドデカン、また、テトラフルオロエチレンオキシド
ポリマー(重合度3〜1o)、ヘキサフルオロプロピレ
ンオキシドポリマー(重合度3〜10)等が適用される
が、これらに限られるものではない。
コレらのパーフルオロ有機化合物は、化粧料の種類その
目的等に応じて一種または二種以上を選択して使用され
る。その配合量は、当該化粧料の最終組成における総重
量を基準として通常10〜70重量%である。
目的等に応じて一種または二種以上を選択して使用され
る。その配合量は、当該化粧料の最終組成における総重
量を基準として通常10〜70重量%である。
本発明に用いられる前記の親油型フッ素系界面活性剤は
、分子中にパーフルオロカーボン基とハイドロカーボン
基とを有する公知の化合物である。
、分子中にパーフルオロカーボン基とハイドロカーボン
基とを有する公知の化合物である。
このフッ素系界面活性剤の総炭素数は10〜3゜で、且
つハイドロカーボン基の炭素数52xcバー・フルオロ
カーボン基の炭素数)の関係を満たしたものが好ましい
。炭素数が30を越えると溶解性や乳化性に劣り、総炭
素数10未満では皮膚刺激が生じやすい。又パーフルオ
ロカーボン基の炭素数がハイドロカーボン基の炭素数の
1/2より少くなると安定な0/F型エマルジ冒ンが得
られ稚いので好ましくない。これらのフッ素系界面活性
剤の例を第1表に示す。フッ素系界面活性剤は、本発明
の化粧料の剤型に応じ°C一種又は二皿以上を選択して
使用される。
つハイドロカーボン基の炭素数52xcバー・フルオロ
カーボン基の炭素数)の関係を満たしたものが好ましい
。炭素数が30を越えると溶解性や乳化性に劣り、総炭
素数10未満では皮膚刺激が生じやすい。又パーフルオ
ロカーボン基の炭素数がハイドロカーボン基の炭素数の
1/2より少くなると安定な0/F型エマルジ冒ンが得
られ稚いので好ましくない。これらのフッ素系界面活性
剤の例を第1表に示す。フッ素系界面活性剤は、本発明
の化粧料の剤型に応じ°C一種又は二皿以上を選択して
使用される。
その配合量は、当該化粧料の総重量を基準とし第1表
本発明に用いられる油成分としては公知の化粧料用油性
物質であって、例えば、油脂、ロウ、炭化水素、エステ
ル油、高級アルコール、高級脂肪酸等があげられる。
物質であって、例えば、油脂、ロウ、炭化水素、エステ
ル油、高級アルコール、高級脂肪酸等があげられる。
油脂としては例えば、ヒマシ油、オリーブ油、アボガド
油、パーム油、カカオ油等、ロウとしては例えば、木ロ
ウ、ラノリン、ミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリ
ラロウ等、また炭化水素としては°、例°えば、ペトロ
ラタム、流動パラフィン、固型パラフィン、セレシン、
マイクロクリスタリンワックス、スクワラン等、エステ
ル油と・しては、例えばステアリン酸ブチルエステル、
ミリスチン酸オクチルドデシルエステル、ミリスチン酸
イソプロピルエステル、ラノリン脂肪酸イソプロピルエ
ステル、ステアリン酸ブチルエステル、う°ノリン酸ヘ
キシルエステル、オレイン酸オレイルエステル、アジピ
ン酸ジイソプロピルエステル、セパチン酸ジイソプロピ
ルエステル等、高級アルコールとしては例えばステアリ
ルアルコール、オレイルアルコール、高級脂肪酸として
は、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸
、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂
肪酸等があげられるが、これらに限られるものではない
。これらの油成分は、化粧料の種類、その目的等に応じ
て一種または二種以上を選択して使用される。その配合
量は、当該化粧料の最終組成における総重量を基準とし
て通常5〜40重量%である。
油、パーム油、カカオ油等、ロウとしては例えば、木ロ
ウ、ラノリン、ミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリ
ラロウ等、また炭化水素としては°、例°えば、ペトロ
ラタム、流動パラフィン、固型パラフィン、セレシン、
マイクロクリスタリンワックス、スクワラン等、エステ
ル油と・しては、例えばステアリン酸ブチルエステル、
ミリスチン酸オクチルドデシルエステル、ミリスチン酸
イソプロピルエステル、ラノリン脂肪酸イソプロピルエ
ステル、ステアリン酸ブチルエステル、う°ノリン酸ヘ
キシルエステル、オレイン酸オレイルエステル、アジピ
ン酸ジイソプロピルエステル、セパチン酸ジイソプロピ
ルエステル等、高級アルコールとしては例えばステアリ
ルアルコール、オレイルアルコール、高級脂肪酸として
は、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸
、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂
肪酸等があげられるが、これらに限られるものではない
。これらの油成分は、化粧料の種類、その目的等に応じ
て一種または二種以上を選択して使用される。その配合
量は、当該化粧料の最終組成における総重量を基準とし
て通常5〜40重量%である。
本発明に用いられる前記の親水型フッ素系界面活性剤は
分子中にパーフルオロカーボン基と親水基とを有する公
知の物質である。これらのフッ素系界面活性剤の例を第
2表に示す。フッ素系界面活性剤は、本発明の化粧料の
剤型に応じて一種又は二種以上を選択して使用される。
分子中にパーフルオロカーボン基と親水基とを有する公
知の物質である。これらのフッ素系界面活性剤の例を第
2表に示す。フッ素系界面活性剤は、本発明の化粧料の
剤型に応じて一種又は二種以上を選択して使用される。
その配合量は当該化粧料の最終組成における総第2表
また、親水型フッ素系界面活性剤の水溶液は、前記親水
型フッ素系界面活性剤をイオン交換樹脂で処理した脱イ
オン精製水または蒸留水に溶解したものが好ましい、こ
の水溶液の量は当該化粧料の総重量を基準として20〜
850〜85重量にすることが好ましい。
型フッ素系界面活性剤をイオン交換樹脂で処理した脱イ
オン精製水または蒸留水に溶解したものが好ましい、こ
の水溶液の量は当該化粧料の総重量を基準として20〜
850〜85重量にすることが好ましい。
次に、前記各成分を使用してO/F/W型多相乳化型化
粧料を製造する方法について説明する。
粧料を製造する方法について説明する。
まず、前記パーフルオロ有機化合物と油成分とによりパ
ーフルオロ有機化合物中油型(以下、0/F型と略記す
る)エマルジョンを調製する。
ーフルオロ有機化合物中油型(以下、0/F型と略記す
る)エマルジョンを調製する。
前記パーフルオロ有機化合物中に親油型フッ素系界面活
性剤を溶解した後、この溶液に所定量の油成分を加えて
撹拌すると、パーフルオロ有機化合物が連続相(分散t
S>となり、油成分が分散質とされたO/F型エマルジ
ッンが生成される。なおこの場合、親油型フッ累系乳化
剤をパーフルオロ有機化合物に溶解させたり、上記溶液
に油成分を加えで撹拌する際に加温した方が好ましく、
例えば60 ’C〜80℃程度に加温して所定の操作を
行なう。また、撹拌には例えばホモミキサーを用いる。
性剤を溶解した後、この溶液に所定量の油成分を加えて
撹拌すると、パーフルオロ有機化合物が連続相(分散t
S>となり、油成分が分散質とされたO/F型エマルジ
ッンが生成される。なおこの場合、親油型フッ累系乳化
剤をパーフルオロ有機化合物に溶解させたり、上記溶液
に油成分を加えで撹拌する際に加温した方が好ましく、
例えば60 ’C〜80℃程度に加温して所定の操作を
行なう。また、撹拌には例えばホモミキサーを用いる。
次に、前記の親水型フッ素系界面活性剤の水溶液に上記
0/F型エマルジシンを加えてO/F/W型エマルジ質
ンである多相乳化型化粧料を製造する。この場合前記親
水型フッ素系界面活性剤の水溶液やO/F型エマルジョ
ンは加温することが好ましく、例えば60〜80°Cに
加温した親水型フッ素系界面活性剤の水溶液をホモミキ
サー等によってゆるやかに撹拌し、これにあらかじめ7
0〜80°Cに加温したO/F型エマルジ、ンを加え一
定時間撹拌して乳化分散する。即ち、前記OZF型エマ
ルジ冒ンを分散質とし、との親水型フッ素系界面活性剤
の水溶液を分散媒(連続相)として乳化分散して、安定
な0 / F /W型エマルジ。
0/F型エマルジシンを加えてO/F/W型エマルジ質
ンである多相乳化型化粧料を製造する。この場合前記親
水型フッ素系界面活性剤の水溶液やO/F型エマルジョ
ンは加温することが好ましく、例えば60〜80°Cに
加温した親水型フッ素系界面活性剤の水溶液をホモミキ
サー等によってゆるやかに撹拌し、これにあらかじめ7
0〜80°Cに加温したO/F型エマルジ、ンを加え一
定時間撹拌して乳化分散する。即ち、前記OZF型エマ
ルジ冒ンを分散質とし、との親水型フッ素系界面活性剤
の水溶液を分散媒(連続相)として乳化分散して、安定
な0 / F /W型エマルジ。
ンを製造する。
上記の如く製造される、本発明のO/F/W型エマルジ
ッンの保存安定性は、今まで知られているF/W型のフ
ッ素系乳化物より明らかに優れているものであった。
ッンの保存安定性は、今まで知られているF/W型のフ
ッ素系乳化物より明らかに優れているものであった。
本発明の多相乳化型化粧料は、スキンクリーム、マツサ
ージクリーム、クレンジングクリーム、ヘアークリーム
、メイクアップベース、ハンドクリーム等、その他多く
の乳液状又はクリーム状化粧料に適用される。
ージクリーム、クレンジングクリーム、ヘアークリーム
、メイクアップベース、ハンドクリーム等、その他多く
の乳液状又はクリーム状化粧料に適用される。
尚、本発明の皮膚化粧料には上記の他に色素、香料、防
腐剤、顔料、抗酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲
内で適宜配合することができる。
腐剤、顔料、抗酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲
内で適宜配合することができる。
(実施例)
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を訂脱する。
実施例に記載の保存安定性、皮膚安全性及び延展性、洗
浄性、耐水性等の実用特性に関する試験は下記0通りで
ある。
浄性、耐水性等の実用特性に関する試験は下記0通りで
ある。
(1)保存安定性試験
試料を45°Cの恒温槽に入れ、3ケ月間放置後の乳化
状態、外観を観察し、異常が認められない場合(乳化状
態が均一で均質なエマルジ四ンを形成している場合)は
良好とし、異常が認められる場合(油が分離した場合、
粒子が粗大になった場合等)は不良とした。
状態、外観を観察し、異常が認められない場合(乳化状
態が均一で均質なエマルジ四ンを形成している場合)は
良好とし、異常が認められる場合(油が分離した場合、
粒子が粗大になった場合等)は不良とした。
(2) 実用特性試験
被検者20名が試料を10日間連用した後、試料の特性
を評価した。
を評価した。
試験結果は、延展性、洗浄性、耐水性の各項目に関して
、「試料塗布時の延展性(のび)が良い」、「試料の洗
浄性が良い」、「試料の耐水性が良い(流れ落ちが少い
)」と回答した人数で示した。
、「試料塗布時の延展性(のび)が良い」、「試料の洗
浄性が良い」、「試料の耐水性が良い(流れ落ちが少い
)」と回答した人数で示した。
実施例1(スキンクリーム)
(2)製 法
60°Cに加温して均一に溶解した成分■にホモミキサ
ーで撹拌しなから60°Cに加温した成分■を添加して
分散乳化し、0/F型エマルジョンを得る。
ーで撹拌しなから60°Cに加温した成分■を添加して
分散乳化し、0/F型エマルジョンを得る。
次いで60℃に加温して均一に溶解した成分■の中へ、
上記で得られた0/F型エマルジ。
上記で得られた0/F型エマルジ。
ンを、ゆっくりとホモ【キサ−で撹拌しながら添加し、
室温まで冷却して0/F/W型エマルジ冒ンを得た。
室温まで冷却して0/F/W型エマルジ冒ンを得た。
(3)特 性
緒特性に関する試験結果を第3表に記載した。
第3表に示すごとく、本発明の実施例1のスキンクリー
ムは、保存安定性、及び実用特性である延展性に優れて
いる。また、成分中のパーフルオロデカリンは、皮膚に
塗布した後経時間と共に揮散するので、密閉感の少く、
さっばりしたスキンクリームであることが認められた。
ムは、保存安定性、及び実用特性である延展性に優れて
いる。また、成分中のパーフルオロデカリンは、皮膚に
塗布した後経時間と共に揮散するので、密閉感の少く、
さっばりしたスキンクリームであることが認められた。
比較例1(スキンクリーム)
処方は実施例1と同一で、次の如き製法で比較例1のス
キンクリームを得た。
キンクリームを得た。
(1)製 法
60°Cで均一に加温溶解した成分■の中へ、60℃で
均一に溶解した成分■、■を各別に加え、ホモ建キサ−
で均一に撹拌した後室温まで冷却する。
均一に溶解した成分■、■を各別に加え、ホモ建キサ−
で均一に撹拌した後室温まで冷却する。
(2)特 性
第3表に示す如<、O/F型エマルジ1ンの生成を経ず
して調製しtこエマルジ璽ンは保存安定性に劣るもので
あった。
して調製しtこエマルジ璽ンは保存安定性に劣るもので
あった。
比較例2(スキンクリーム)
(1)製 法
パーフルオロデカリン30.0重量%、MODlo、0
重量%の代りにMOD40.0重量%を配合する他は比
較例1と同様にして比較例2の0/W型のスキンクリー
ムを得た。
重量%の代りにMOD40.0重量%を配合する他は比
較例1と同様にして比較例2の0/W型のスキンクリー
ムを得た。
(2)特 性
第3表に示すごと(、パーフルオロ有機化合物を配合し
ていないスキンクリームは、延展性に劣るばかりか、密
閉感のあるスキンクリームであった。
ていないスキンクリームは、延展性に劣るばかりか、密
閉感のあるスキンクリームであった。
実施例2(クレンジングクリーム)
(2)製法
実施例1と同様の製法で、本発明のクレンジングクリー
ムを得た。
ムを得た。
(3)特 性
第3表に示すごとく、保存安定性及び延展性、洗浄性の
実用特性に優れていることが認められた。
実用特性に優れていることが認められた。
実施例3(ハンドクリーム)
(2)製 法
実施例1と同様の製法で本発明のハンドクリームを得た
。
。
(3)特 性
第3表に示すごとく、本発明のハンドクリームは、保存
安定性、延展性、耐水性に優れ、しかもベトッキ感の少
い感触を有することが認められた。
安定性、延展性、耐水性に優れ、しかもベトッキ感の少
い感触を有することが認められた。
実施例4(ヘアークリーム)
(2)製 法
実施例1と同様の製法で本発明のへアークリームを得た
。
。
(3)特 性
第3表に示すごとく、保存安定性、皮膚安全性及び延展
性に優れ、塗布時にはくし通りが良く、耐水性を有し、
整髪力に優れた実用特性−6s認められた。
性に優れ、塗布時にはくし通りが良く、耐水性を有し、
整髪力に優れた実用特性−6s認められた。
第3表
(発明の効果)
以上記載のごとく、本発明は、保存安定性、延展性、洗
浄性、耐水性等の実用特性に優れtコ有用なる多相乳化
型化粧料を提供することが明らかである。
浄性、耐水性等の実用特性に優れtコ有用なる多相乳化
型化粧料を提供することが明らかである。
Claims (1)
- (イ)分子中にパーフルオロカーボン基とハイドロカー
ボン基を有する親油性フッ素系界面活性剤をパーフルオ
ロ有機化合物に溶解し、(ロ)これに油成分を分散乳化
してパーフルオロ有機化合物中油型エマルジョンを得、
(ハ)更に、このエマルジョンをパーフルオロカーボン
基と親水基を有する親水性フッ素系界面活性剤の水溶液
中に分散乳化して得られる油相/パーフルオロ有機化合
物/水相型の分散状態を呈する多相乳化型化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9562686A JPH0764702B2 (ja) | 1986-04-23 | 1986-04-23 | 多相乳化型化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9562686A JPH0764702B2 (ja) | 1986-04-23 | 1986-04-23 | 多相乳化型化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62249913A true JPS62249913A (ja) | 1987-10-30 |
JPH0764702B2 JPH0764702B2 (ja) | 1995-07-12 |
Family
ID=14142733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9562686A Expired - Fee Related JPH0764702B2 (ja) | 1986-04-23 | 1986-04-23 | 多相乳化型化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0764702B2 (ja) |
Cited By (6)
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---|---|---|---|---|
WO1999011225A1 (fr) * | 1997-08-28 | 1999-03-11 | Daikin Industries, Ltd. | Preparation cosmetique |
JP2001302507A (ja) * | 2000-04-20 | 2001-10-31 | Nof Corp | パーフルオロカーボン乳剤 |
US6500439B1 (en) | 1997-06-04 | 2002-12-31 | Daikin Industries, Ltd. | Copolymer for cosmetics |
JP2003048826A (ja) * | 2001-05-31 | 2003-02-21 | Nof Corp | パーフルオロカーボン乳剤及びその製造方法 |
JP2009051865A (ja) * | 2008-11-25 | 2009-03-12 | Kao Corp | O/f乳化組成物 |
JP2010100553A (ja) * | 2008-10-22 | 2010-05-06 | Shiseido Co Ltd | 乳化組成物 |
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AU2012260787B2 (en) | 2011-05-25 | 2017-02-02 | Dermaliq Therapeutics, Inc. | Topical pharmaceutical composition based on semifluorinated alkanes |
CN104755073B (zh) | 2012-09-12 | 2017-12-26 | 诺瓦利克有限责任公司 | 半氟化烷烃组合物 |
BR112019021917A8 (pt) | 2017-04-21 | 2023-03-21 | Novaliq Gmbh | Composições de iodo |
BR112020006072A2 (pt) | 2017-09-27 | 2020-10-06 | Novaliq Gmbh | composições oftalmáticas compreendendo latanoprost para uso no tratamento de doenças oculares |
CN111182893A (zh) | 2017-10-04 | 2020-05-19 | 诺瓦利克有限责任公司 | 包含f6h8的眼用组合物 |
KR20210068033A (ko) * | 2018-09-27 | 2021-06-08 | 노바리크 게엠베하 | 지질 장벽 수복 |
WO2020064556A1 (en) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | Novaliq Gmbh | Topical sunscreen formulation |
-
1986
- 1986-04-23 JP JP9562686A patent/JPH0764702B2/ja not_active Expired - Fee Related
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