JPS62240397A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は洗浄剤組成物、更に詳しくは特定の界面活性剤
を含有し汚れ落ち、泡立ち、泡ぎれの優れた洗浄剤組成
物に関する。
を含有し汚れ落ち、泡立ち、泡ぎれの優れた洗浄剤組成
物に関する。
近年、衣料用洗剤は、閉ivi系水域の富栄養化現象へ
の懸念から、りん酸塩の配合が減少し、無リンあるいは
低リン洗剤が急速に増加してきている。この無リン、低
リン洗剤にりん酸塩の代替ビルグーとして主に利用され
ているのは、結晶性アルミノ珪酸塩(ゼオライト)であ
る。
の懸念から、りん酸塩の配合が減少し、無リンあるいは
低リン洗剤が急速に増加してきている。この無リン、低
リン洗剤にりん酸塩の代替ビルグーとして主に利用され
ているのは、結晶性アルミノ珪酸塩(ゼオライト)であ
る。
しかしながら、アルミノ珪酸塩は、りん酸塩と比較して
硬度捕捉性能が不十分であり、そのためアルミノ珪酸塩
含有洗剤に対する界面活性剤の選択が必要となる。即ち
、アルミノ珪酸塩配合系において、優れた洗浄性能、泡
立ち、泡切れ等を示す洗浄剤が求められていた。
硬度捕捉性能が不十分であり、そのためアルミノ珪酸塩
含有洗剤に対する界面活性剤の選択が必要となる。即ち
、アルミノ珪酸塩配合系において、優れた洗浄性能、泡
立ち、泡切れ等を示す洗浄剤が求められていた。
そこで本発明者等は、この問題点を鋭意検討した結果、
特定の界面活性剤とアルミノ珪酸塩を使用する事により
、上記目的を達成した。即ち、本発明は、 (a) 平均炭素鎖長が10〜15の直鎖あるいは分
岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩3〜30
重量% Tb) アルキル硫酸ナトリウム塩のうち以下の条件
を満たすもの 1〜30it fi%(i)平均分子量
が290〜335であり(ii)アルキル硫酸塩のアル
キル基が偶数直鎖であり C1□≦50重量% C14”C11l 550重量% (CI2.CI6.CI8はそれぞれ炭素原子12.1
6゜18を含む化合物の重量%) tc+ 次式で示される結晶性アルミノケイ酸塩5〜
30重里% Na2OHAl2O3・n5io2・wll2O(ここ
で、nは1.8〜3.0 、WはOを含む任意の正数) を含有し更に(al:(bl=10: 1〜1 : 2
である洗浄剤組成物を提供するものである。
特定の界面活性剤とアルミノ珪酸塩を使用する事により
、上記目的を達成した。即ち、本発明は、 (a) 平均炭素鎖長が10〜15の直鎖あるいは分
岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩3〜30
重量% Tb) アルキル硫酸ナトリウム塩のうち以下の条件
を満たすもの 1〜30it fi%(i)平均分子量
が290〜335であり(ii)アルキル硫酸塩のアル
キル基が偶数直鎖であり C1□≦50重量% C14”C11l 550重量% (CI2.CI6.CI8はそれぞれ炭素原子12.1
6゜18を含む化合物の重量%) tc+ 次式で示される結晶性アルミノケイ酸塩5〜
30重里% Na2OHAl2O3・n5io2・wll2O(ここ
で、nは1.8〜3.0 、WはOを含む任意の正数) を含有し更に(al:(bl=10: 1〜1 : 2
である洗浄剤組成物を提供するものである。
本発明に使用される(al平均炭素鎖長がlO〜15の
直鎖あるいは分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩は、
石油プロピレンの重合、クロロパラフィン法、あるいは
アルケン法で得られた直鎖・分岐鎖アルキルベンゼンを
スルホン化した後、アルカリで中和して得られるものな
どが使用出来る。また、(b)アルキル硫酸塩について
は、やし油、牛脂、パーム油等の天然油脂の高圧接触還
元により得られる偶数直鎖−級アルコールを適当に分離
精製後、硫酸化、中和して得られるものなどが使用でき
る。更に(C1結晶性アルミノケイ酸塩については、天
然あるいは成分混合物を強熱して得られる物を使用出来
る。
直鎖あるいは分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩は、
石油プロピレンの重合、クロロパラフィン法、あるいは
アルケン法で得られた直鎖・分岐鎖アルキルベンゼンを
スルホン化した後、アルカリで中和して得られるものな
どが使用出来る。また、(b)アルキル硫酸塩について
は、やし油、牛脂、パーム油等の天然油脂の高圧接触還
元により得られる偶数直鎖−級アルコールを適当に分離
精製後、硫酸化、中和して得られるものなどが使用でき
る。更に(C1結晶性アルミノケイ酸塩については、天
然あるいは成分混合物を強熱して得られる物を使用出来
る。
本発明に使用される(b)アルキル硫酸すトリウム塩は
、その平均分子量が290〜335であり、この範囲外
のものは本発明の目的にそぐわず、洗浄性能、泡立ち、
泡切れが満足のゆ(ものではない。また、C1□* C
+ h * C) 1はそれぞれ炭素原子12.16.
18を含むアルキル硫酸塩の重量%とすると、 CtZ 550重量% C14+cta 550重量% を満たさなければならない。この範囲外のものは、その
水に対する溶解性の低下による洗浄性能の低下が起こり
、また洗濯時の泡切れについて本発明の目的を満足しな
い。更に、上記と同様の理由により(al : (bl
=10: 1〜l : 2でなければならない。
、その平均分子量が290〜335であり、この範囲外
のものは本発明の目的にそぐわず、洗浄性能、泡立ち、
泡切れが満足のゆ(ものではない。また、C1□* C
+ h * C) 1はそれぞれ炭素原子12.16.
18を含むアルキル硫酸塩の重量%とすると、 CtZ 550重量% C14+cta 550重量% を満たさなければならない。この範囲外のものは、その
水に対する溶解性の低下による洗浄性能の低下が起こり
、また洗濯時の泡切れについて本発明の目的を満足しな
い。更に、上記と同様の理由により(al : (bl
=10: 1〜l : 2でなければならない。
本発明の洗浄剤組成物には上記必須成分に加え下記の各
種界面活性剤を本発明の効果を損なわない範囲で併用す
る事が出来る。
種界面活性剤を本発明の効果を損なわない範囲で併用す
る事が出来る。
陰イオン界面活性剤としては、アルキル又はアルケニル
エーテル硫酸塩、奇数直鎖あるいは分岐鎖アルキル又は
アルケニル硫酸塩、偶数分岐鎖アルキル又はアルケニル
硫酸塩、α−スルホ脂肪酸塩又はエステル塩、アルカン
スルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又は
アルケニルエーテルカルボン酸塩、アミノ酸型界面活性
剤、N−アシルアミノ酸型界面活性剤、アルキル又はア
ルケニル燐酸エステル又はその塩等が例示される。
エーテル硫酸塩、奇数直鎖あるいは分岐鎖アルキル又は
アルケニル硫酸塩、偶数分岐鎖アルキル又はアルケニル
硫酸塩、α−スルホ脂肪酸塩又はエステル塩、アルカン
スルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又は
アルケニルエーテルカルボン酸塩、アミノ酸型界面活性
剤、N−アシルアミノ酸型界面活性剤、アルキル又はア
ルケニル燐酸エステル又はその塩等が例示される。
陰イオン界面活性剤は、本発明の必須成分である(a)
、 (b>を含めて一般の洗浄剤組成物における配合量
と同程度に、即ち15〜35%とするのがよい。
、 (b>を含めて一般の洗浄剤組成物における配合量
と同程度に、即ち15〜35%とするのがよい。
両性界面活性剤としては、カルボキシ又はスルホベタイ
ン型など、非イオン界面活性剤としては、ポリオキシア
ルキレンアルキル又はアルケニルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルフヱニルエーテル、高級脂肪酸アルカ
ノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物、蔗
糖脂肪酸エステル、脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリン
モノエステル、アルキルアミンオキサイド等、カチオン
性界面活性剤としては、第4級アンモニウム塩等が例示
される。
ン型など、非イオン界面活性剤としては、ポリオキシア
ルキレンアルキル又はアルケニルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルフヱニルエーテル、高級脂肪酸アルカ
ノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物、蔗
糖脂肪酸エステル、脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリン
モノエステル、アルキルアミンオキサイド等、カチオン
性界面活性剤としては、第4級アンモニウム塩等が例示
される。
その他本発明の組成物には慣用の補助添加剤、例えば、
トリポリりん酸塩、ピロりん酸塩等のりん酸塩、エタン
−1,1−ジホスホン酸の塩、2−ホスホノブタン−1
,2−ジカルボン酸等のホスホノカルボン酸の塩、アス
パラギン酸、グルタミン酸等のアミノ酸の塩、ニトリロ
3酢酸塩、エチレンジアミン4酢酸塩等のアミノポリ酢
酸塩、ポリアクリル酸、ポリアコニット酸等の高分子電
解質、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等
の非解離高分子、特開昭54−52196号公報記載の
ポリアセタールカルボン酸重合体、ジグリコール酸、オ
キシカルボン酸塩等の有a酸の塩などのビルダー及び二
価金属イオン捕捉剤、珪酸塩、炭酸塩、硫酸塩などのア
ルカリ剤あるいは無機電解質、ポリビニルピロリドン、
カルボキシメチルセルロース等の再汚染防止剤、プロテ
アーゼ、リパーゼ、セルラーゼなどの酵素、パラトルエ
ンスルホン酸塩、スルホコハク酸塩、タルク、カルシウ
ムシルケート等のケーキング防止剤、過炭酸ナトリウム
、過硼酸す) IJウム1又は4水和物等の漂白剤、ト
リアセチルシアニュレート、p−アセトキシベンゼンス
ルホン酸塩等の漂白活性化剤、ケイ酸マグネシウム等の
過酸化物の安定化剤、第3ブチルヒドロキシトルエン、
ジスチレン化クレゾール等の酸化防止剤、螢光染料、青
味付剤、香料等を含むことが出来るが、これについては
特に限定されず、目的に応じた配合がなされてよい。
トリポリりん酸塩、ピロりん酸塩等のりん酸塩、エタン
−1,1−ジホスホン酸の塩、2−ホスホノブタン−1
,2−ジカルボン酸等のホスホノカルボン酸の塩、アス
パラギン酸、グルタミン酸等のアミノ酸の塩、ニトリロ
3酢酸塩、エチレンジアミン4酢酸塩等のアミノポリ酢
酸塩、ポリアクリル酸、ポリアコニット酸等の高分子電
解質、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等
の非解離高分子、特開昭54−52196号公報記載の
ポリアセタールカルボン酸重合体、ジグリコール酸、オ
キシカルボン酸塩等の有a酸の塩などのビルダー及び二
価金属イオン捕捉剤、珪酸塩、炭酸塩、硫酸塩などのア
ルカリ剤あるいは無機電解質、ポリビニルピロリドン、
カルボキシメチルセルロース等の再汚染防止剤、プロテ
アーゼ、リパーゼ、セルラーゼなどの酵素、パラトルエ
ンスルホン酸塩、スルホコハク酸塩、タルク、カルシウ
ムシルケート等のケーキング防止剤、過炭酸ナトリウム
、過硼酸す) IJウム1又は4水和物等の漂白剤、ト
リアセチルシアニュレート、p−アセトキシベンゼンス
ルホン酸塩等の漂白活性化剤、ケイ酸マグネシウム等の
過酸化物の安定化剤、第3ブチルヒドロキシトルエン、
ジスチレン化クレゾール等の酸化防止剤、螢光染料、青
味付剤、香料等を含むことが出来るが、これについては
特に限定されず、目的に応じた配合がなされてよい。
本発明で使用する洗浄剤生地は噴霧乾燥法、造粒法等な
ど公知の製造方法で製造されたものが使用されるが、噴
霧乾燥法で製造された洗浄剤生地が好適に使用される。
ど公知の製造方法で製造されたものが使用されるが、噴
霧乾燥法で製造された洗浄剤生地が好適に使用される。
噴霧乾燥法による洗浄剤生地はその製造条件等について
は特に制約なく界面活性剤、ビルダー等の耐熱成分の水
性スラリーを熱空間に噴霧し乾燥されて得られる粒径が
約50〜700μの中空粒状のもので、噴霧乾燥後に香
料、酵素、漂白剤、ゼオライトや炭酸ソーダ等の無機ア
ルカリビルグー等の成分を後添加してもよい。
は特に制約なく界面活性剤、ビルダー等の耐熱成分の水
性スラリーを熱空間に噴霧し乾燥されて得られる粒径が
約50〜700μの中空粒状のもので、噴霧乾燥後に香
料、酵素、漂白剤、ゼオライトや炭酸ソーダ等の無機ア
ルカリビルグー等の成分を後添加してもよい。
次に本発明を実施例をもって説明するが、本発明はこれ
らの実施例によって限定されるものではない。
らの実施例によって限定されるものではない。
実施例1
下記組成の洗浄剤組成物について、洗浄・泡立ち・泡切
れについて評価を行った。組成物に含まれるアルキル硫
酸ナトリウム(AS)は以下の第1表に示すアルキル組
成の9種を使用した。
れについて評価を行った。組成物に含まれるアルキル硫
酸ナトリウム(AS)は以下の第1表に示すアルキル組
成の9種を使用した。
第 1 表
洗浄剤組成物
直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ(C=12.0
)15 % アルキル硫酸ナトリウム(A−1)7 %石
鹸(牛脂) 3 %合成ゼオライト(4
A型)20 % 炭酸ソーダ 10% 2号珪酸ソーダ 5 %カルボキ
シメチルセルロースソーダ 2 %螢光染料
0.5% 芒 硝 残 部1
00 % 洗浄性能評価 (人工汚染布の調整) 10cs X 10cmの木綿布に下記組成の油脂とm
fftのカーボンブラックで汚染して調整した。
)15 % アルキル硫酸ナトリウム(A−1)7 %石
鹸(牛脂) 3 %合成ゼオライト(4
A型)20 % 炭酸ソーダ 10% 2号珪酸ソーダ 5 %カルボキ
シメチルセルロースソーダ 2 %螢光染料
0.5% 芒 硝 残 部1
00 % 洗浄性能評価 (人工汚染布の調整) 10cs X 10cmの木綿布に下記組成の油脂とm
fftのカーボンブラックで汚染して調整した。
綿実油 60%
コレステロール 10%
オレイン酸 lO%
パルミチン酸 10%
液体及び固体パラフィン 10%
(洗浄率の算出)
原布及び洗浄前後の550mμにおける反射率を自記色
彩計(島津製作所製)にて測定し、次式によって洗浄率
(D%)を算出した。
彩計(島津製作所製)にて測定し、次式によって洗浄率
(D%)を算出した。
D=(L2 Ll) / (LOLl)Lo:原布の
反射率 Ll:洗浄前汚染布の反射率 L2:洗浄後汚染布の反射率 (洗浄方法) ターボトメ−ター(Terg−0−Tometer+1
00rl)n+ )により下記条件で行った。
反射率 Ll:洗浄前汚染布の反射率 L2:洗浄後汚染布の反射率 (洗浄方法) ターボトメ−ター(Terg−0−Tometer+1
00rl)n+ )により下記条件で行った。
浴 比;1/60
水 温;10℃、20℃
洗浄時間;10分間
すすぎ ;水道水にて5分間
水の硬度;4’DII(カルシウム硬水)泡立ち・すす
ぎの評価 木綿肌着1kgを2槽式洗濯a(パルセータ型)で以下
の条件により処理した。
ぎの評価 木綿肌着1kgを2槽式洗濯a(パルセータ型)で以下
の条件により処理した。
木綿肌着 1kg
洗浄剤の濃度 0.133%(40g/301 )2槽
式洗濯機 洗 濯 10分 ためすすぎ 3分 2回 水道水 25℃ 泡立ちの評価基準 上記条件で洗?&710分後水面からの泡の高さを測定
し泡立ち性を評価した。
式洗濯機 洗 濯 10分 ためすすぎ 3分 2回 水道水 25℃ 泡立ちの評価基準 上記条件で洗?&710分後水面からの泡の高さを測定
し泡立ち性を評価した。
すすぎ性の評価基準
上記条件でためすすぎ2回後のすすぎ性を以下の基準で
評価した。
評価した。
評価基準
3;2〜3cmの平面状の泡立ち
2;1cm以下の泡が液面全体にある。
1;1cm以下の泡が液面の約1/2を占める。
0.5;1cm以下の泡が液面の約1/4を占める。
O;泡はほとんど認められない。
第2表に洗浄性能及び泡立ち、すすぎ性の評価結果を示
す。
す。
第 2 表
第2表に示されたように、本発明によるA〜Fを使用し
たものは、比較例のG〜■を使用したものと比べて、洗
浄性、泡立ち、すすぎ性をトータルに見て、バランスの
良い洗剤といえよう。
たものは、比較例のG〜■を使用したものと比べて、洗
浄性、泡立ち、すすぎ性をトータルに見て、バランスの
良い洗剤といえよう。
実施例2
実施例1と同様に下記組成の洗浄剤組成物について、洗
浄・泡立ち・泡切れについて評価を行った。組成物に含
まれるアルキル硫酸ナトリウム(AS)は、実施例1と
同じものを使用した。
浄・泡立ち・泡切れについて評価を行った。組成物に含
まれるアルキル硫酸ナトリウム(AS)は、実施例1と
同じものを使用した。
洗浄剤組成物
直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ(C=11.5
)5 % アルキル硫酸ナトリウム(A〜I) 5 %オレ
フィンスルホン酸ソーダ(C・15)4 %石
鹸(牛脂) 2 %ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル (C=12、EOP・8) 2 %
合成ゼオライト(4A型)10 % くえん酸ソーダ 3 %炭酸ソー
ダ 5% 1号珪酸ソーダ 10 %ポリオ
キシエチレンルグリコール(MW = 8000)2
% 酵 素 0.
5%過炭酸ソーダ 8 %芒
硝 残 部水
分 6 %10
0 % 評価方法は、実施例1と同様に行った。
)5 % アルキル硫酸ナトリウム(A〜I) 5 %オレ
フィンスルホン酸ソーダ(C・15)4 %石
鹸(牛脂) 2 %ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル (C=12、EOP・8) 2 %
合成ゼオライト(4A型)10 % くえん酸ソーダ 3 %炭酸ソー
ダ 5% 1号珪酸ソーダ 10 %ポリオ
キシエチレンルグリコール(MW = 8000)2
% 酵 素 0.
5%過炭酸ソーダ 8 %芒
硝 残 部水
分 6 %10
0 % 評価方法は、実施例1と同様に行った。
評価結果を第3表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (a)平均炭素鎖長が10〜15の直鎖あるいは分岐鎖
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩3〜30重量
% (b)アルキル硫酸ナトリウム塩のうち以下の条件を満
たすもの 1〜30重量% (i)平均分子量が290〜335であり (ii)アルキル硫酸塩のアルキル基が偶数直鎖であり C_1_2≦50重量% C_1_6+C_1_8≦50重量% (C_1_2、C_1_6、C_1_8はそれぞれ炭素
原子12、16、18を含む化合物の重量%) (c)次式で示される結晶性アルミノケイ酸塩5〜30
重量% Na_2O・Al_2O_3・nSiO_2・wH_2
O(ここで、nは1.8〜3.0、wは0を含む任意の
正数) を含有し更に(a):(b)=10:1〜1:2である
洗剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8341686A JPS62240397A (ja) | 1986-04-11 | 1986-04-11 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8341686A JPS62240397A (ja) | 1986-04-11 | 1986-04-11 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62240397A true JPS62240397A (ja) | 1987-10-21 |
Family
ID=13801831
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8341686A Pending JPS62240397A (ja) | 1986-04-11 | 1986-04-11 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62240397A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0218498A (ja) * | 1988-05-17 | 1990-01-22 | Unilever Nv | 洗剤組成物 |
US5000978A (en) * | 1989-06-29 | 1991-03-19 | The Procter & Gamble Company | Electrostatic coating of detergent granules |
US5045238A (en) * | 1989-06-09 | 1991-09-03 | The Procter & Gamble Company | High active detergent particles which are dispersible in cold water |
EP0460925A3 (en) * | 1990-06-06 | 1993-02-17 | Unilever Plc | Detergent compositions |
US5298183A (en) * | 1990-06-06 | 1994-03-29 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Soap powder compositions |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5759997A (en) * | 1980-09-30 | 1982-04-10 | Kao Corp | Detergent |
JPS57145198A (en) * | 1981-03-05 | 1982-09-08 | Kao Corp | Detergent composition |
-
1986
- 1986-04-11 JP JP8341686A patent/JPS62240397A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5759997A (en) * | 1980-09-30 | 1982-04-10 | Kao Corp | Detergent |
JPS57145198A (en) * | 1981-03-05 | 1982-09-08 | Kao Corp | Detergent composition |
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