JPS62236814A - 光硬化性樹脂組成物 - Google Patents
光硬化性樹脂組成物Info
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- JPS62236814A JPS62236814A JP7929486A JP7929486A JPS62236814A JP S62236814 A JPS62236814 A JP S62236814A JP 7929486 A JP7929486 A JP 7929486A JP 7929486 A JP7929486 A JP 7929486A JP S62236814 A JPS62236814 A JP S62236814A
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- meth
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- Pending
Links
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Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ノ１１ ″に
縮率が参会く、柔軟であり、低粘度の光硬化性樹脂組成
物に関する。
物に関する。
本発明は薄いレンズ等の光学的歪を嫌う部品の接着等、
あるいは大型ガラスの積層用の接着剤等に適する光硬化
性樹脂組成物を提襖するものである。
あるいは大型ガラスの積層用の接着剤等に適する光硬化
性樹脂組成物を提襖するものである。
（従来技術）
光硬化性樹脂としては、エポキシ系、エン／チオール系
、アクリル系等が知られている。エポキシ系、エン／チ
オール系は空気の硬化阻害を受けない等の利点を有する
が、原料の特殊性から、汎用化するには致っていない。
、アクリル系等が知られている。エポキシ系、エン／チ
オール系は空気の硬化阻害を受けない等の利点を有する
が、原料の特殊性から、汎用化するには致っていない。
アクリル系では、ポリウレタンアクリレート等のポリア
クリレートを主体とする光硬化性樹脂が主流である。ポ
リアクリレートを主体とした場合、架橋する為に硬化物
硬度が高い樹脂となる。
クリレートを主体とする光硬化性樹脂が主流である。ポ
リアクリレートを主体とした場合、架橋する為に硬化物
硬度が高い樹脂となる。
モノ（メタ）アクリレートを主体とする光硬化性樹脂は
特開昭５９−１６６５７３にポリ（エーゾ／Ｉ／）モノ
アクリレートを用いることが記載されている。
特開昭５９−１６６５７３にポリ（エーゾ／Ｉ／）モノ
アクリレートを用いることが記載されている。
（発明が解決りようとする問題点）
特開昭５９−１６６５７３では明細書に記載の通り（メ
タ）アクリレート当りの分子量約３００〜約１０００に
する事により収縮率が低（低温で柔軟な接着剤を提供し
ている。しかしくメタ）アクリレートａりの分子量約１
０００以下では、硬化収縮率は小さくとも約２．５％程
度である。最近の低硬化収縮率への要望は更に強（、硬
化収縮率は２．５％でも大きすぎる。硬化収縮率が２％
以下であり、硬化物硬度がショアＡ３０以下であって、
はじめて薄いレンズに使用して光学歪のない、あるいは
大型ガラスの積層が可能な光硬化性樹脂となる。
タ）アクリレート当りの分子量約３００〜約１０００に
する事により収縮率が低（低温で柔軟な接着剤を提供し
ている。しかしくメタ）アクリレートａりの分子量約１
０００以下では、硬化収縮率は小さくとも約２．５％程
度である。最近の低硬化収縮率への要望は更に強（、硬
化収縮率は２．５％でも大きすぎる。硬化収縮率が２％
以下であり、硬化物硬度がショアＡ３０以下であって、
はじめて薄いレンズに使用して光学歪のない、あるいは
大型ガラスの積層が可能な光硬化性樹脂となる。
（問題点を解決するための手段）
本発明は、
１）数平均分子量が１３００以上であり、プロピレンオ
キサイドとテトラハイドロフランの共重合体のモノ（メ
タ）アクリレートであるポリエーテルモノ（メタ）アク
リレート２）光重合開始剤 ３）シランカップリング剤 ４）ポリアルキレングリコール又はそのエーテル 上記１）及び２）を必須成分として、必要により３）及
び／又はつを含み、硬化収縮率が２条以下で組成物より
なる。
キサイドとテトラハイドロフランの共重合体のモノ（メ
タ）アクリレートであるポリエーテルモノ（メタ）アク
リレート２）光重合開始剤 ３）シランカップリング剤 ４）ポリアルキレングリコール又はそのエーテル 上記１）及び２）を必須成分として、必要により３）及
び／又はつを含み、硬化収縮率が２条以下で組成物より
なる。
本発明におけるポリエーテルモノ（メタ）アクリレート
は、（メタ）アクリル酸又は（メタ）アクリル酸ヒドロ
キシアルキルエステルに、プロピレンオキサイドとテト
ラノ・イドロフランの混合物を開環付加共重合して製造
される。プロピレンオキサイド又はテトラハイドロフラ
ン単独を（メタ）アクリル酸等に付加重合しても分子量
が１３００以上にならず、上記のような共重合付加によ
って分子量が１３００以上になる。
は、（メタ）アクリル酸又は（メタ）アクリル酸ヒドロ
キシアルキルエステルに、プロピレンオキサイドとテト
ラノ・イドロフランの混合物を開環付加共重合して製造
される。プロピレンオキサイド又はテトラハイドロフラ
ン単独を（メタ）アクリル酸等に付加重合しても分子量
が１３００以上にならず、上記のような共重合付加によ
って分子量が１３００以上になる。
光重合開始剤は種々公知であり、例えば特開昭５４−１
６２７９８に光増感剤として述べられている様にこの分
野で使われるベンゾインエチルエーテルやその他の多数
のものはいずれも使用可能である。
６２７９８に光増感剤として述べられている様にこの分
野で使われるベンゾインエチルエーテルやその他の多数
のものはいずれも使用可能である。
シランカップリング剤は、特に本発明の樹脂組成物を接
着剤としてガラスの積層に用いた場合接着後の耐久性に
有用であり、末端ビニル又は（メタ）アクリル基を含む
シランカップリング剤が特に有用である。
着剤としてガラスの積層に用いた場合接着後の耐久性に
有用であり、末端ビニル又は（メタ）アクリル基を含む
シランカップリング剤が特に有用である。
ポリアルキレングリコール又はそのエーテルとしてポリ
プロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール
等及びそのアルキルエーテル等が用いられ、上記モノ（
メタ）アクリレート単体より更に硬化収縮率や硬度を下
げる必要が出た場合に用いる。
プロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール
等及びそのアルキルエーテル等が用いられ、上記モノ（
メタ）アクリレート単体より更に硬化収縮率や硬度を下
げる必要が出た場合に用いる。
通常の光硬化性樹脂に用いられるその他の添加剤、例え
ば安定剤、着色防止剤、場合によっては染料等を加える
事は、本発明の目的を損なわない限り可能である。
ば安定剤、着色防止剤、場合によっては染料等を加える
事は、本発明の目的を損なわない限り可能である。
（実施例）
以下実施例により本発明を説明する。
数平均分子量が約１５００であるプロピレンオキサイド
とテトラハイドロフランの共重合体のモノメタアクリレ
ート１００重量部に、ベンツインエチルエーテル０．１
重量部、シランカップリング剤Ａ−１７２（日本ユニカ
ー社製）１重量部を溶解した液を作った。
とテトラハイドロフランの共重合体のモノメタアクリレ
ート１００重量部に、ベンツインエチルエーテル０．１
重量部、シランカップリング剤Ａ−１７２（日本ユニカ
ー社製）１重量部を溶解した液を作った。
この溶液を樹脂Ａ液とする。
シランカップリング剤が入っていない以外はＡ液と同じ
液（樹脂Ｂ液とする。）を調製した。
液（樹脂Ｂ液とする。）を調製した。
数平均分子量が約８００であるプロピレングリコールの
モノメタアクリレート１００ 重ｉｔ 部にベンゾイン
エチルエーテル０．１ ｚ置部、シランカップリング剤
Ａ−１７２（日本ユニカー社製）１重量部を溶解した液
を樹脂Ｃ液とする。
モノメタアクリレート１００ 重ｉｔ 部にベンゾイン
エチルエーテル０．１ ｚ置部、シランカップリング剤
Ａ−１７２（日本ユニカー社製）１重量部を溶解した液
を樹脂Ｃ液とする。
樹脂Ａ−Ｃ液の物性を表１に示す。硬化は紫外線強度２
ｍＷで４０分照射した。（以下硬化条件同じ） 表 １ 次に５００ ｗｎ Ｘ ５００ ｍｍ Ｘ １０ ｍｍ
のガラス２枚の接着を次の様に行なった。２枚のガラス
を厚さ６．、ｌのシリコンゴムなスペーサーとしてガラ
ス間を６ＴＭｌに調整し、ガラスの三辺を透明ポリエス
テルテープで封じ、開放端を上にし各樹脂液を各々注入
した。
ｍＷで４０分照射した。（以下硬化条件同じ） 表 １ 次に５００ ｗｎ Ｘ ５００ ｍｍ Ｘ １０ ｍｍ
のガラス２枚の接着を次の様に行なった。２枚のガラス
を厚さ６．、ｌのシリコンゴムなスペーサーとしてガラ
ス間を６ＴＭｌに調整し、ガラスの三辺を透明ポリエス
テルテープで封じ、開放端を上にし各樹脂液を各々注入
した。
紫外線を照射して硬化させる時に、注入樹脂の開放端よ
りの樹脂の引けを観測した。
りの樹脂の引けを観測した。
更に作製したガラス積層体を温度４０℃、湿度９５％に
て９６時間の耐湿及び温度−４０℃（２時間）と＋８０
℃（２時間）のヒートサイクル６回よりなる耐久性試験
をかげて、外観を観察した。
て９６時間の耐湿及び温度−４０℃（２時間）と＋８０
℃（２時間）のヒートサイクル６回よりなる耐久性試験
をかげて、外観を観察した。
以上の結末を表２に示す。
表 ２
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）数平均分子量が１３００以上であり、プロピレンオ
キサイドとテトラハイドロフランの共重合体のモノ（メ
タ）アクリレートであるポリエーテルモノ（メタ）アク
リレート ２）光重合開始剤 ３）シランカップリング剤 ４）ポリアルキレングリコール又はそのエーテル 上記１）及び２）を必須成分として、必要により３）及
び／又は４）を含み、硬化収縮率が２％以下であり、硬
化物硬度がシヨアＡで３０以下であり、２５℃の粘度が
３００ｃｐｓ以下である光硬化性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7929486A JPS62236814A (ja) | 1986-04-08 | 1986-04-08 | 光硬化性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7929486A JPS62236814A (ja) | 1986-04-08 | 1986-04-08 | 光硬化性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62236814A true JPS62236814A (ja) | 1987-10-16 |
Family
ID=13685828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7929486A Pending JPS62236814A (ja) | 1986-04-08 | 1986-04-08 | 光硬化性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62236814A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01143661A (ja) * | 1987-10-23 | 1989-06-06 | Grafotec Kotterer Gmbh | 帯状材料を結合する方法および装置 |
-
1986
- 1986-04-08 JP JP7929486A patent/JPS62236814A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01143661A (ja) * | 1987-10-23 | 1989-06-06 | Grafotec Kotterer Gmbh | 帯状材料を結合する方法および装置 |
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