JPS62235599A - 放射性ヨウ素の処理装置 - Google Patents
放射性ヨウ素の処理装置Info
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- JPS62235599A JPS62235599A JP7812386A JP7812386A JPS62235599A JP S62235599 A JPS62235599 A JP S62235599A JP 7812386 A JP7812386 A JP 7812386A JP 7812386 A JP7812386 A JP 7812386A JP S62235599 A JPS62235599 A JP S62235599A
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Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は放射性ヨウ素の処理装置に係り、特に使用済核
燃料溶解時に発生する放射性ヨウ素を効果的に除去する
のに好適な処理装置に関する。
燃料溶解時に発生する放射性ヨウ素を効果的に除去する
のに好適な処理装置に関する。
使用済の核燃料を硝酸にて溶解する場合には、種々の揮
発性の放射性の核種が放出される。これらの核種のうち
、特に放射性ヨウ素（ｘｚｅ １ ） は、通常の核
燃料の燃焼条件下（約４０．ＯＯＯＭＷ Ｄ ／ ｔ
）で、使用済核燃料１を当り約２００ｇも放出される。
発性の放射性の核種が放出される。これらの核種のうち
、特に放射性ヨウ素（ｘｚｅ １ ） は、通常の核
燃料の燃焼条件下（約４０．ＯＯＯＭＷ Ｄ ／ ｔ
）で、使用済核燃料１を当り約２００ｇも放出される。
またこの核種は１０７年もの長半減期を有することから
、環境への放出はできるだけ避ける必要があり１種々の
除去方法が検討されている。
、環境への放出はできるだけ避ける必要があり１種々の
除去方法が検討されている。
近年、この放射性ヨウ素の除去方法のひとつとして、硝
酸銀をシリカゲル、アルミナ担体に吸着した銀シリカゲ
ル、銀アルミナが効果的な放射性ヨウ素の除去吸着材と
して、使用済核燃料再処理工場への適用が検討されてい
る。特にこれらの吸着材を従来のアルカリ洗浄法にかわ
って、溶解オフガス処理系統の酸吸収塔後段に直接附設
し、アルカリ廃液の発生量を低減化しようとする検討が
西独のＷＡＫ等（Ｊ 、 Ｇ 、Ｗｉｌｈａｌｍ ｅｔ
ａ Ｑ 、、 １４ｔ ｈ Ｅ ＲＤＡ Ａｉｒ
Ｃｌｅａｎｉｎｇ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ（１９７６）
’）において行なわれている。
酸銀をシリカゲル、アルミナ担体に吸着した銀シリカゲ
ル、銀アルミナが効果的な放射性ヨウ素の除去吸着材と
して、使用済核燃料再処理工場への適用が検討されてい
る。特にこれらの吸着材を従来のアルカリ洗浄法にかわ
って、溶解オフガス処理系統の酸吸収塔後段に直接附設
し、アルカリ廃液の発生量を低減化しようとする検討が
西独のＷＡＫ等（Ｊ 、 Ｇ 、Ｗｉｌｈａｌｍ ｅｔ
ａ Ｑ 、、 １４ｔ ｈ Ｅ ＲＤＡ Ａｉｒ
Ｃｌｅａｎｉｎｇ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ（１９７６）
’）において行なわれている。
しかるに、これらの銀添着吸着材を使用済核燃料再処理
工程の溶解オフガス処理系統へ適用する場合、オフガス
中に含まれる窒素酸化物、水分を始めとした不純物の影
響が問題になってくる。銀シリカゲル及び銀アルミナは
、ＮＯｘ、Ｈ２Ｃの影響を受けないで吸着性能を保持す
ることが報告されている（服部ら、日本原子力学会昭和
５９年年会、 Ｇ−５（１９８４） 、酸吸収塔直後に
、これら硝酸銀添着吸着材を用いる場合、酸吸収塔から
出てくる窒素酸化物の大半は、下記の反応によってＮＯ
の化学形態で出てくるとされている６３ Ｎ Ｏｘ 十
Ｈｘ○→２ＨＮＯｚ＋ＮＯ （１）酸素存在下にお
いては、ＮＯとＮ Ｏｘは下記の平衡関係になっている
と考えられていて。
工程の溶解オフガス処理系統へ適用する場合、オフガス
中に含まれる窒素酸化物、水分を始めとした不純物の影
響が問題になってくる。銀シリカゲル及び銀アルミナは
、ＮＯｘ、Ｈ２Ｃの影響を受けないで吸着性能を保持す
ることが報告されている（服部ら、日本原子力学会昭和
５９年年会、 Ｇ−５（１９８４） 、酸吸収塔直後に
、これら硝酸銀添着吸着材を用いる場合、酸吸収塔から
出てくる窒素酸化物の大半は、下記の反応によってＮＯ
の化学形態で出てくるとされている６３ Ｎ Ｏｘ 十
Ｈｘ○→２ＨＮＯｚ＋ＮＯ （１）酸素存在下にお
いては、ＮＯとＮ Ｏｘは下記の平衡関係になっている
と考えられていて。
２ Ｎ Ｏ＋Ｏｘ；２ Ｎ Ｏｘ （２
）常温、常圧条件下の平衡状態においては、はぼ１００
％Ｎ Ｏｘで存在すると考えられている。酸吸収塔から
ヨウ素除去塔までの距離は短く、ガスのヨウ素除去塔へ
の到達時間は数秒と考えられる。
）常温、常圧条件下の平衡状態においては、はぼ１００
％Ｎ Ｏｘで存在すると考えられている。酸吸収塔から
ヨウ素除去塔までの距離は短く、ガスのヨウ素除去塔へ
の到達時間は数秒と考えられる。
この条件においては、ヨウ素吸着塔へ入るオフガス中の
窒素酸化物は、その大部分がＮＯとなっている。オフガ
ス中の窒素酸化物の濃度は酸吸収塔。
窒素酸化物は、その大部分がＮＯとなっている。オフガ
ス中の窒素酸化物の濃度は酸吸収塔。
の設計運転条件によって定まるが、５％程度までなるこ
とは十分考えられる従ってヨウ素吸着塔へは、最高５％
迄のＮＯが導入されることになる。
とは十分考えられる従ってヨウ素吸着塔へは、最高５％
迄のＮＯが導入されることになる。
しかるに、この条件下で高１度のＮＯを含むオフガスが
ヨウ素吸着塔に導入された場合、下記の反応によって硝
酸銀の還元が起こる。
ヨウ素吸着塔に導入された場合、下記の反応によって硝
酸銀の還元が起こる。
ＡｇＮ０ａ＋ＮＯ→Ａ ｇ ＋ ２ Ｎ Ｏｘ
（３）この結果、ヨウ素吸着塔の硝酸銀はＡｇの状態に
変化し、従来下記の反応でヨウ素との反応が起こると考
えられていた反応が、 ６ Ａ ｇ ＮＯａ＋ ３ Ｉ ｘ →４ＡｇＩ＋２ＡｇＩ○ｓ＋ ６ Ｎ０１ｍ （４）下
記の反応によって主に進むようになる。
（３）この結果、ヨウ素吸着塔の硝酸銀はＡｇの状態に
変化し、従来下記の反応でヨウ素との反応が起こると考
えられていた反応が、 ６ Ａ ｇ ＮＯａ＋ ３ Ｉ ｘ →４ＡｇＩ＋２ＡｇＩ○ｓ＋ ６ Ｎ０１ｍ （４）下
記の反応によって主に進むようになる。
２ Ａ ｇ ＋ Ｉ ｘ→２ ｐ、 ｇ ｒ
（５）（５）式で示されるように、単体のヨウ素
に対しては、Ａｇとの反応性は充分あることが示されて
いるが、特に有機状のヨウ素に対しては、Ａｇに対して
、その反応性が失なわれることが示されている（服部ら
、日本原子力学会昭和５９年年会。
（５）（５）式で示されるように、単体のヨウ素
に対しては、Ａｇとの反応性は充分あることが示されて
いるが、特に有機状のヨウ素に対しては、Ａｇに対して
、その反応性が失なわれることが示されている（服部ら
、日本原子力学会昭和５９年年会。
Ｇ−６（１９８４） ） 、特に溶解オフガス処理系統
においては全発生ヨウ素の最大１０％以上が有機状のヨ
ウ素とされていて、上述のように窒素酸化物が、その大
部分がＮＯの状態で、ヨウ素吸着塔に導入される場合は
、ヨウ素吸着塔がら有機状のヨウ素が漏洩する可能性が
生じ、硝酸銀添着タイプのヨウ素吸着材の効果的な利用
が阻害される。
においては全発生ヨウ素の最大１０％以上が有機状のヨ
ウ素とされていて、上述のように窒素酸化物が、その大
部分がＮＯの状態で、ヨウ素吸着塔に導入される場合は
、ヨウ素吸着塔がら有機状のヨウ素が漏洩する可能性が
生じ、硝酸銀添着タイプのヨウ素吸着材の効果的な利用
が阻害される。
本発明の目的は、上述した硝酸銀添着吸着材を使用済核
燃料再処理工程のオフガス処理工程のヨウ素除去システ
ムに適用するにあたり、上記で述べた弊害を取り除き、
効果的に放射性ヨウ素を除去する装置ならびにその方法
を提供することにある。
燃料再処理工程のオフガス処理工程のヨウ素除去システ
ムに適用するにあたり、上記で述べた弊害を取り除き、
効果的に放射性ヨウ素を除去する装置ならびにその方法
を提供することにある。
本発明は、Ｎ Ｏ！共存条件下においては硝酸銀添着ヨ
ウ素除去吸着材が、有機状ヨウ素の除去に対してもその
吸着性能が失なわれないことに注目し、酸吸収塔からヨ
ウ素吸着塔の間に、酸吸収塔から発生するＮＯをＮ Ｏ
ｘに酸化する装置の附設によって、効果的に元素状なら
びに有機状の放射性ヨウ素を除去することを可能とする
放射性ヨウ素除去装置を考案したものである。
ウ素除去吸着材が、有機状ヨウ素の除去に対してもその
吸着性能が失なわれないことに注目し、酸吸収塔からヨ
ウ素吸着塔の間に、酸吸収塔から発生するＮＯをＮ Ｏ
ｘに酸化する装置の附設によって、効果的に元素状なら
びに有機状の放射性ヨウ素を除去することを可能とする
放射性ヨウ素除去装置を考案したものである。
以下１本発明の実施例を図により説明する。
図において、１から酸吸収塔を出たＮＯを含む放射性ヨ
ウ素を含む溶解オフガスが導入される６、この溶解オフ
ガス中には、ｉ＆高数１１００ｐｐ程度の放射性ヨウ素
とともに、最高数％の窒素酸化物が含まれその主成分は
ＮＯである。２はオフガス中に含まれるＮＯ＠ＮＯｘに
酸化する酸化装置である。オフガスの主成分は窒素と酸
素であり、酸素は約２０％含まれている。２に例えばオ
フガスを一定時間滞留させる機能を持たせておくとする
と、前述した式（３）によって、平衡はＮＯ３側に移る
。
ウ素を含む溶解オフガスが導入される６、この溶解オフ
ガス中には、ｉ＆高数１１００ｐｐ程度の放射性ヨウ素
とともに、最高数％の窒素酸化物が含まれその主成分は
ＮＯである。２はオフガス中に含まれるＮＯ＠ＮＯｘに
酸化する酸化装置である。オフガスの主成分は窒素と酸
素であり、酸素は約２０％含まれている。２に例えばオ
フガスを一定時間滞留させる機能を持たせておくとする
と、前述した式（３）によって、平衡はＮＯ３側に移る
。
ここで例えば、ＮＯを酸化するに必要な時間として約１
０分間と設定すれば、ＮＯは９０％以上Ｎ Ｏ２に酸化
される６酸化塔２へのガスの充填が終ったのち、バルブ
５が閉じられ、バルブ６が開けられてオフガスは酸化塔
３に充填される。酸化塔２中によってＮＯを酸化するに
充分な時間保持されたのち、バルブ７が開けられて、後
続の硝酸銀添着ヨウ素吸着塔へオフガスが送られる。酸
化塔３への充填が終了すれば、バルブ６が閉められ続い
てバルブＳを開けることによって、酸化塔２へのオフガ
スの充填が行なわれる。この２つの酸化塔へのガスの充
填、取り出し操作を交互に繰り返すことによって、後続
の硝酸銀添着基への窒素酸化物はＮＯｘとして導入され
ることになる。
０分間と設定すれば、ＮＯは９０％以上Ｎ Ｏ２に酸化
される６酸化塔２へのガスの充填が終ったのち、バルブ
５が閉じられ、バルブ６が開けられてオフガスは酸化塔
３に充填される。酸化塔２中によってＮＯを酸化するに
充分な時間保持されたのち、バルブ７が開けられて、後
続の硝酸銀添着ヨウ素吸着塔へオフガスが送られる。酸
化塔３への充填が終了すれば、バルブ６が閉められ続い
てバルブＳを開けることによって、酸化塔２へのオフガ
スの充填が行なわれる。この２つの酸化塔へのガスの充
填、取り出し操作を交互に繰り返すことによって、後続
の硝酸銀添着基への窒素酸化物はＮＯｘとして導入され
ることになる。
以上の操作によって、吸着材に添着されている硝酸銀は
Ａｇに還元されず、有機状のヨウ素に対しても、その吸
着性能を失うことなく処理が可能となる。
Ａｇに還元されず、有機状のヨウ素に対しても、その吸
着性能を失うことなく処理が可能となる。
また溶解オフガス中に含まれるヨウ素、窒素酸化物の濃
度が変動する場合上述の操作によって、ヨウ素吸着塔へ
導入されるヨウ素窒素酸化物濃度の均一化が図られるこ
とから、吸着時の吸着条件の均一化が図られ、より一層
の安全サイドの処理を行うことが可能である。
度が変動する場合上述の操作によって、ヨウ素吸着塔へ
導入されるヨウ素窒素酸化物濃度の均一化が図られるこ
とから、吸着時の吸着条件の均一化が図られ、より一層
の安全サイドの処理を行うことが可能である。
本発明によ九ば、使用済核燃料再処理工程のオフガス処
理工程で硝酸銀添着吸着材によって放射性ヨウ素を除去
するプロセスにおいて、単体ヨウ素ならびに有機状ヨウ
素ともに効果的に除去することが可能であり、プロセス
上の安全を計ることができる。
理工程で硝酸銀添着吸着材によって放射性ヨウ素を除去
するプロセスにおいて、単体ヨウ素ならびに有機状ヨウ
素ともに効果的に除去することが可能であり、プロセス
上の安全を計ることができる。
第１図は本発明を示す放射性ヨウ素除去装置の構成図で
ある。 ２．３・・・酸化塔、４・・・ヨウ素吸着塔。
ある。 ２．３・・・酸化塔、４・・・ヨウ素吸着塔。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、使用済核燃料溶解時に発生する放射性ヨウ素を硝酸
銀添着吸着材を充填した充填塔において処理する装置に
おいて、充填塔の前段にＮＯをＮＯ＿２に酸化する装置
を設けたことを特徴とする放射性ヨウ素の処理装置。 ２、特許請求の範囲第１項において、ＮＯをＮＯ＿２に
酸化してから放射性ヨウ素を硝酸銀添着材に吸着させて
処理することを特徴とする放射性ヨウ素の処理装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7812386A JPS62235599A (ja) | 1986-04-07 | 1986-04-07 | 放射性ヨウ素の処理装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7812386A JPS62235599A (ja) | 1986-04-07 | 1986-04-07 | 放射性ヨウ素の処理装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62235599A true JPS62235599A (ja) | 1987-10-15 |
Family
ID=13653105
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7812386A Pending JPS62235599A (ja) | 1986-04-07 | 1986-04-07 | 放射性ヨウ素の処理装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62235599A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2683377A1 (fr) * | 1991-11-05 | 1993-05-07 | Doryokuro Kakunenryo | Procede pour la separation de composes d'iode radioactif par precipitation. |
-
1986
- 1986-04-07 JP JP7812386A patent/JPS62235599A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2683377A1 (fr) * | 1991-11-05 | 1993-05-07 | Doryokuro Kakunenryo | Procede pour la separation de composes d'iode radioactif par precipitation. |
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