JPS62235265A - 炭化珪素ウイスカ−強化複合材料 - Google Patents
炭化珪素ウイスカ−強化複合材料Info
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- JPS62235265A JPS62235265A JP61074339A JP7433986A JPS62235265A JP S62235265 A JPS62235265 A JP S62235265A JP 61074339 A JP61074339 A JP 61074339A JP 7433986 A JP7433986 A JP 7433986A JP S62235265 A JPS62235265 A JP S62235265A
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- silicon carbide
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- reinforced composite
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- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 19
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 title claims description 17
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- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はシリコンカーバイド繊維を用いて補強してなる
アルミナ系複合材料に関し、特に自動車用エンジン部材
、耐摩耗性部材、耐食部材又は耐熱部材として広く有用
な複合材料に関する。
アルミナ系複合材料に関し、特に自動車用エンジン部材
、耐摩耗性部材、耐食部材又は耐熱部材として広く有用
な複合材料に関する。
従来の技術、発明が解決すべき問題点
アルミナ(Als Os )材料は構造用セラミックス
として最も一般的なものとなっているが、脆性という弱
点の為にその利用範囲が限定されているのが現状である
。
として最も一般的なものとなっているが、脆性という弱
点の為にその利用範囲が限定されているのが現状である
。
これを改良すべく金属の窒化物、炭化物又は硼化物を添
加し靭性及び硬度を向上することが試られており、例え
ばA1!Q、−Tie系工具は実用化されているが、構
造材料としての強度、靭性の改良は未だしであった。
加し靭性及び硬度を向上することが試られており、例え
ばA1!Q、−Tie系工具は実用化されているが、構
造材料としての強度、靭性の改良は未だしであった。
この点を改良するための試みの一つとしてU、S。
P 4,543,345号によればA1. O,に対し
、sicウィスカーを5〜60容量係添加する旨の記載
はあるが、高靭性化(KO値)に関しては僅かに20容
量係のみであり、その特許請求の範囲第3項に於て、約
20容量チのSiCウィスカーを添加するとの記載に徴
しても真に有効な範囲は検討されていないものと考えら
れる。
、sicウィスカーを5〜60容量係添加する旨の記載
はあるが、高靭性化(KO値)に関しては僅かに20容
量係のみであり、その特許請求の範囲第3項に於て、約
20容量チのSiCウィスカーを添加するとの記載に徴
しても真に有効な範囲は検討されていないものと考えら
れる。
又、ウィスカーの形状に関してもカタログ値で直径約0
.6μm1長さ10〜80Pを記載しているに過ぎない
。
.6μm1長さ10〜80Pを記載しているに過ぎない
。
問題点を解決するための手段
本発明は上記の如き実情に鑑み鋭意研究の結果なされた
ものであり、その概要は以下に記載のとおりである。
ものであり、その概要は以下に記載のとおりである。
本発明中筒1の発明はAl、 O,をマトリックスとし
、平均長さ2〜10μmのSICウィスカーを全体の3
0〜70重量%含有せしめ、材料の相対密度(対理論密
度)を98係以上とした複合材料であり、特にSiCが
40〜60重量%、相対密度99%以上としたものはよ
り好ましい材料である。
、平均長さ2〜10μmのSICウィスカーを全体の3
0〜70重量%含有せしめ、材料の相対密度(対理論密
度)を98係以上とした複合材料であり、特にSiCが
40〜60重量%、相対密度99%以上としたものはよ
り好ましい材料である。
又、第2の発明は前記第1の発明に1元素の周期表■A
、 l[A族の元素の酸化物及びS10.から選択さ
れた金属酸化物の1種以上からなる焼結助剤を全体の0
.1〜5重量%を占めるように付加して混合分散焼結さ
れた複合材料である。
、 l[A族の元素の酸化物及びS10.から選択さ
れた金属酸化物の1種以上からなる焼結助剤を全体の0
.1〜5重量%を占めるように付加して混合分散焼結さ
れた複合材料である。
作用
810ウイスカーのは針状の単結晶体からなるもので、
市販されているものは数種類ある。
市販されているものは数種類ある。
ここで、SiCウィスカーの直径の異なったものは市販
されているいくつかの種類のものの差で得たものである
。
されているいくつかの種類のものの差で得たものである
。
又、長さKついては市販のウィスカーから粒子形状粉を
除去したものを、ボールミリングによって粉砕し、その
条件によって長さの異なるものを得た。
除去したものを、ボールミリングによって粉砕し、その
条件によって長さの異なるものを得た。
上記のような手法によって下記のように平均直径と平均
長さに差を持ったSiCウィスカーを得、これを試料作
成に用いることとした。
長さに差を持ったSiCウィスカーを得、これを試料作
成に用いることとした。
平均直径 直径゛のバラツキ
0.4 μ” 0.0 6〜0.6 μ
mO,6’ 0.1 〜1.21
1.0 ’ 0.2〜2.o 〃
平均長さ 長さのバラツキ 2μm 1〜10μ講 5 〃 2〜12
′10 “ 4〜20
′20 “ 6〜4
0 ′30 “ 8〜
70 “本発明者はこの1Eicの形状について検討し
たところ、S1Cウイスカーの平均直径の差によっては
一定の傾向を生じないという知見を得たので、専ら平均
直径0.6μm のSiCウィスカーを用いて検討を行
なった。
mO,6’ 0.1 〜1.21
1.0 ’ 0.2〜2.o 〃
平均長さ 長さのバラツキ 2μm 1〜10μ講 5 〃 2〜12
′10 “ 4〜20
′20 “ 6〜4
0 ′30 “ 8〜
70 “本発明者はこの1Eicの形状について検討し
たところ、S1Cウイスカーの平均直径の差によっては
一定の傾向を生じないという知見を得たので、専ら平均
直径0.6μm のSiCウィスカーを用いて検討を行
なった。
これによれば第1図に示すように平均長さが2〜10μ
mで相対密度が100〜99.6のものが得られ、材料
の強度も98〜941g/−のものが得られることが判
った。
mで相対密度が100〜99.6のものが得られ、材料
の強度も98〜941g/−のものが得られることが判
った。
又、 Al□03とSiCウィスカーの配合比、ウィス
カーの平均長さ、ホットプレス(HoP )の条件を変
えて試料を作成し、密度、破壊靭性、抗折強度。
カーの平均長さ、ホットプレス(HoP )の条件を変
えて試料を作成し、密度、破壊靭性、抗折強度。
ビ・・くカース硬度を測定した。測定値は第1表に示す
とおりで本発明の範囲内のものはいづれも優れた特性を
有することが確認された。
とおりで本発明の範囲内のものはいづれも優れた特性を
有することが確認された。
なお、日1Cウィスカーの量について10μmの平均長
さのウィスカーを用いて検討したところ第2図のとおり
であり、破壊靭性を8 MN / na”;以上とする
には30〜70重量%SiCウィスカーを含有する方が
よく、破壊靭性な10 MN / tx2以上とするK
は40〜60重量% SiCウィスカーを含有せしめた
方がよい。なおピーク値は約501ffi%81Cウィ
スカーを含有したところにあることが判った。
さのウィスカーを用いて検討したところ第2図のとおり
であり、破壊靭性を8 MN / na”;以上とする
には30〜70重量%SiCウィスカーを含有する方が
よく、破壊靭性な10 MN / tx2以上とするK
は40〜60重量% SiCウィスカーを含有せしめた
方がよい。なおピーク値は約501ffi%81Cウィ
スカーを含有したところにあることが判った。
又、相対密度は98%以上とした場合が破壊靭性、抗折
強度、硬度に優れたものが得られ、99慢以上ではなお
一層それら特性が向上しているものが得られる。
強度、硬度に優れたものが得られ、99慢以上ではなお
一層それら特性が向上しているものが得られる。
又、元素の周期表のIIA t IIIA族の元素の酸
化物及びSiO,は焼結助剤であって容易に相対密度9
9チ以上を得るために用いられるが、全体の0.1重f
f1%未満では効果が薄く5重量係を越えてもその作用
は増大せず、アルミナマトリックスの特性を阻害するお
それがある。
化物及びSiO,は焼結助剤であって容易に相対密度9
9チ以上を得るために用いられるが、全体の0.1重f
f1%未満では効果が薄く5重量係を越えてもその作用
は増大せず、アルミナマトリックスの特性を阻害するお
それがある。
実施例
試作試験1(第1の発明相当をテスト)A1. O,と
SiOの配合比、SiOウィスカーの形状。
SiOの配合比、SiOウィスカーの形状。
ホットプレスの条件を変えて試料を作成し、密度。
破壊靭性、抗折強度、ピンカース硬度を測定した。
結果は表1のとおりで、本発明の実施例に相当すミ
るものは、破壊靭性8 MN / m’以上、抗折強度
常温70 kg / m2以上、1000°Q 60
kg /ll112 以上、ピンカース硬度1700
1g /xx”以上というようにかなり侵れた成果を得
ることができた。
常温70 kg / m2以上、1000°Q 60
kg /ll112 以上、ピンカース硬度1700
1g /xx”以上というようにかなり侵れた成果を得
ることができた。
試作試験例2(第2の発明相当をテスト)Al、へ、
Si040〜60重量%に助剤を0.5〜10重量条の
範囲で変え、ホットプレス条件も変えて試料を作成し、
密度、破壊靭性、抗折強度。
Si040〜60重量%に助剤を0.5〜10重量条の
範囲で変え、ホットプレス条件も変えて試料を作成し、
密度、破壊靭性、抗折強度。
ビッカース強度を測定した。結果は表2のとおりである
。不発明の実施例では破壊靭性IQMN/m2以上、抗
折強度常温96 kg / W”以上、1000”07
21g / tm”以上、ビッカース硬度1900kg
/’d以上等第1表のものより更に優れた成果を得た。
。不発明の実施例では破壊靭性IQMN/m2以上、抗
折強度常温96 kg / W”以上、1000”07
21g / tm”以上、ビッカース硬度1900kg
/’d以上等第1表のものより更に優れた成果を得た。
なお第2の発明即ち助剤を用いる場合は焼結を促進し高
密度のセラミツ・りを得るのが容易になるが、試作試験
例に記載されていない他のIAt IIIA族元素の酸
化物でも勿論同様に実施することができる。
密度のセラミツ・りを得るのが容易になるが、試作試験
例に記載されていない他のIAt IIIA族元素の酸
化物でも勿論同様に実施することができる。
発明の効果
本発明によれば相対密度、破壊靭性、室温及び高温強度
が極めて優れた焼結体が得られ、特に本発明中筒2の発
明は焼結助剤を用いるととくよりそれらの特性を一層向
上したものが容易に得られるという格別の効果を奏する
ものである。
が極めて優れた焼結体が得られ、特に本発明中筒2の発
明は焼結助剤を用いるととくよりそれらの特性を一層向
上したものが容易に得られるという格別の効果を奏する
ものである。
第1図は、SiCウィスカーの平均長さと相対密度及び
強度の関係グラフ、第2図はSiCウィスカーと破壊靭
性の関係グラフである。
強度の関係グラフ、第2図はSiCウィスカーと破壊靭
性の関係グラフである。
Claims (3)
- (1)アルミナ(Al_2O_3)をマトリックスとし
、平均長さ2〜10μmのシリコンカーバイド(SiC
)ウィスカーを全体の30〜70重量%含有し、材料の
相対密度を98%以上としたことを特徴とする炭化珪素
ウィスカー強化複合材料 - (2)SiCウィスカーが全体の40〜60重量%で、
相対密度を99%以上とした特許請求の範囲第1項記載
の炭化珪素ウィスカー強化複合材料 - (3)アルミナ(Al_2O_3)をマトリックスとし
、平均長さ2〜10μmのシリコンカーバイド(SiC
)ウィスカーを全体の30〜70重量%、元素の周期表
IIA、IIIA族の元素の酸化物及びSiO_2から選択
された金属酸化物の1種以上からなる焼結助剤を全体の
0.1〜5重量%含有せしめ、材料の相対密度を99%
以上としたことを特徴とする炭化珪素ウィスカー強化複
合材料
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61074339A JPS62235265A (ja) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | 炭化珪素ウイスカ−強化複合材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61074339A JPS62235265A (ja) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | 炭化珪素ウイスカ−強化複合材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62235265A true JPS62235265A (ja) | 1987-10-15 |
Family
ID=13544261
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61074339A Pending JPS62235265A (ja) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | 炭化珪素ウイスカ−強化複合材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62235265A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01203260A (ja) * | 1988-02-09 | 1989-08-16 | Ngk Spark Plug Co Ltd | 炭化珪素ウィスカー強化セラミックスの製造方法 |
-
1986
- 1986-04-02 JP JP61074339A patent/JPS62235265A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01203260A (ja) * | 1988-02-09 | 1989-08-16 | Ngk Spark Plug Co Ltd | 炭化珪素ウィスカー強化セラミックスの製造方法 |
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