JPS62234304A - 可撓性磁性体コア組成物 - Google Patents
可撓性磁性体コア組成物Info
- Publication number
- JPS62234304A JPS62234304A JP61076457A JP7645786A JPS62234304A JP S62234304 A JPS62234304 A JP S62234304A JP 61076457 A JP61076457 A JP 61076457A JP 7645786 A JP7645786 A JP 7645786A JP S62234304 A JPS62234304 A JP S62234304A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene
- vinyl chloride
- vinyl acetate
- core composition
- copolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims abstract description 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims abstract description 11
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical group ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 12
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 229920005670 poly(ethylene-vinyl chloride) Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 3
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910000889 permalloy Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 101100166829 Mus musculus Cenpk gene Proteins 0.000 abstract 1
- 229910000702 sendust Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 9
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 7
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 7
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 6
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006084 composite stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- IEKHISJGRIEHRE-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid;propan-2-ol;titanium Chemical compound [Ti].CC(C)O.CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IEKHISJGRIEHRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229910001030 Iron–nickel alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical group O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N TEPP Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OP(=O)(OCC)OCC IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N anhydrous trimellitic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 trimellitic acid ester Chemical class 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/20—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
- H01F1/22—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
- H01F1/24—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated
- H01F1/26—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated by macromolecular organic substances
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、主としてラジオ波帯のカーラジオ用結合線路
に用いられる可撓性磁性体コア組成物に関する。
に用いられる可撓性磁性体コア組成物に関する。
従来ラジオ波帯のカーラジオ用の結合線路は、道路の路
庸に直置きするか或は浅く埋設して設置されている。而
して、結合線路から外部に洩れる電界成分を自動車のア
ンテナで受信するようになっている。この磁性体コア組
成物を使用することによりケーブルアンテナとしての効
果を強くできる。磁性体コア組成物を用いた結合線路の
性能は、磁性体コア組成物を除いた構成が同じ場合、電
界成分EOは、磁性体コア組成物の比透磁率μ「の平方
根に比例する(Eo tx−r’;下)。従って、結合
線路の伝送電力が同じならば比透磁率μrを高くすると
、受信感度を上げることになる。
庸に直置きするか或は浅く埋設して設置されている。而
して、結合線路から外部に洩れる電界成分を自動車のア
ンテナで受信するようになっている。この磁性体コア組
成物を使用することによりケーブルアンテナとしての効
果を強くできる。磁性体コア組成物を用いた結合線路の
性能は、磁性体コア組成物を除いた構成が同じ場合、電
界成分EOは、磁性体コア組成物の比透磁率μ「の平方
根に比例する(Eo tx−r’;下)。従って、結合
線路の伝送電力が同じならば比透磁率μrを高くすると
、受信感度を上げることになる。
また、結合線路の施工場所が道路であるため、施工時の
結合線路の温度は真夏の直射日光下では100℃近くに
なることも考えられ、また、真冬では−20℃近くにも
なる。このため結合線路は、機械的物性の観点から十分
な耐熱性、耐寒性を備えている必要がある。また、結合
線路の製造、布設の観点からは、十分な強度と可撓性及
び良好な押し出し加工性を備えている必要がある。
結合線路の温度は真夏の直射日光下では100℃近くに
なることも考えられ、また、真冬では−20℃近くにも
なる。このため結合線路は、機械的物性の観点から十分
な耐熱性、耐寒性を備えている必要がある。また、結合
線路の製造、布設の観点からは、十分な強度と可撓性及
び良好な押し出し加工性を備えている必要がある。
従来の磁性体コア組成物には、フェライト或いは特公昭
37−9128号のような樹脂とその複合体のものが使
用されている。これらの磁性体コア組成物は、硬度、可
撓性、押出成形性の点から軟磁性体の配合比は組成物全
体の約80重量%よりも低ものとし、比透磁率が6〜7
と低く、ケーブルアンテナの伝送電力レベルの低いもの
であった。焼結法による磁性体コア組成物では、軟磁性
体は長尺ケーブルには成形できず、また、可撓性もない
ので布設は極めて困難なものであった。このため軟磁性
体を極めて多量に含有し、かつ、耐熱性、耐寒性、に加
えて可撓性を有して比透磁率が高く、押出成形性の良好
な磁性体コア組成物の開発が必要であった。
37−9128号のような樹脂とその複合体のものが使
用されている。これらの磁性体コア組成物は、硬度、可
撓性、押出成形性の点から軟磁性体の配合比は組成物全
体の約80重量%よりも低ものとし、比透磁率が6〜7
と低く、ケーブルアンテナの伝送電力レベルの低いもの
であった。焼結法による磁性体コア組成物では、軟磁性
体は長尺ケーブルには成形できず、また、可撓性もない
ので布設は極めて困難なものであった。このため軟磁性
体を極めて多量に含有し、かつ、耐熱性、耐寒性、に加
えて可撓性を有して比透磁率が高く、押出成形性の良好
な磁性体コア組成物の開発が必要であった。
本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、高い
比透磁性率を有し、かつ、押出成形、加工性が良好であ
ると共に可撓性、耐寒性、耐熱性、に優れた可撓性磁性
体コア組成物を開発したちのである。
比透磁性率を有し、かつ、押出成形、加工性が良好であ
ると共に可撓性、耐寒性、耐熱性、に優れた可撓性磁性
体コア組成物を開発したちのである。
本発明の可撓性磁性体コア組成物は、塩化ビニル系重合
体の30〜70重量%とエチレン−酢酸ビニル共重合体
を70〜30重量%の配合比率でブレンドしたものに、
軟磁性体材料を組成物全体の80〜90重量%の配合比
で配合し、かつ、比透磁率を8以上20以下にしてなる
もので、その線状態の最小曲げ倍率が自己径の6倍と言
う高い可撓性を保有するものでる。
体の30〜70重量%とエチレン−酢酸ビニル共重合体
を70〜30重量%の配合比率でブレンドしたものに、
軟磁性体材料を組成物全体の80〜90重量%の配合比
で配合し、かつ、比透磁率を8以上20以下にしてなる
もので、その線状態の最小曲げ倍率が自己径の6倍と言
う高い可撓性を保有するものでる。
ここで、本発明にて用いる塩化ビニル系重合体とは、ポ
リ塩素化ビニル、エチレン−塩化ビニル共重合体、酢酸
ビニル−塩化ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル−
塩化ビニルグラフト共重合体等である。
リ塩素化ビニル、エチレン−塩化ビニル共重合体、酢酸
ビニル−塩化ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル−
塩化ビニルグラフト共重合体等である。
また、エチレン−酢酸ビニル兵重合体は、ポリ塩化ビニ
ル系重合体とのブレンド物になった場合、柔軟性を増す
上で最も好ましい。
ル系重合体とのブレンド物になった場合、柔軟性を増す
上で最も好ましい。
軟磁性体材料を高い配合比で複合させる場合、バインダ
ーとなるポリマーの°強度、柔軟性が間通となる。ポリ
塩化ビニル系重合体とエチレン酢酸ビニル共重合体と、
可塑剤とを適当量組合わせることで可撓性の良好な柔軟
性のある成形物を得ることができる。これらの配合系は
ポリ塩化ビニル系重合体が多くて、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体との配合比が70重量%を越えると、成形物
の曲げ強度は増大するが、伸びがなくなり、曲げた場合
に組成物にクラックが入り易い。反対にエチレン−酢酸
ビニル共重合体の配合比が多くて70重量%を越えると
、柔軟性は増加するが、その割には組成物の伸びがなく
、曲げるとクラックが入り易い。可塑剤を増すと成形物
の柔軟性は増大するが、曲げ強度が低下する。よって、
ポリ塩化ビニル系重合体とエチレン−酢酸ビニル共重合
体並びに耐寒、耐熱性の可塑剤を適当量組合せることに
よって実用性のある可撓性磁性体コア組成物を得ること
ができる。これらの外にもポリ塩化ビニル系重合体の重
合度を変えたものや、エチレン−酢酸ビニル共重合体で
エチレン比率を変えたもの、或いは耐寒、耐熱性のある
可塑剤としてフタル酸系、エポキシ系、或いは、ポリエ
ステル系の可塑性剤を使用したものとしても良い。安定
剤は、Ba−Zn系複合安定剤や熱安定性の良い鉛系、
或いは錫系等の安定剤を使用しても良い。更に必要に応
じてゲル化の改善のためにアクリル系やポリエステル系
の加工助剤を加えても良い。
ーとなるポリマーの°強度、柔軟性が間通となる。ポリ
塩化ビニル系重合体とエチレン酢酸ビニル共重合体と、
可塑剤とを適当量組合わせることで可撓性の良好な柔軟
性のある成形物を得ることができる。これらの配合系は
ポリ塩化ビニル系重合体が多くて、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体との配合比が70重量%を越えると、成形物
の曲げ強度は増大するが、伸びがなくなり、曲げた場合
に組成物にクラックが入り易い。反対にエチレン−酢酸
ビニル共重合体の配合比が多くて70重量%を越えると
、柔軟性は増加するが、その割には組成物の伸びがなく
、曲げるとクラックが入り易い。可塑剤を増すと成形物
の柔軟性は増大するが、曲げ強度が低下する。よって、
ポリ塩化ビニル系重合体とエチレン−酢酸ビニル共重合
体並びに耐寒、耐熱性の可塑剤を適当量組合せることに
よって実用性のある可撓性磁性体コア組成物を得ること
ができる。これらの外にもポリ塩化ビニル系重合体の重
合度を変えたものや、エチレン−酢酸ビニル共重合体で
エチレン比率を変えたもの、或いは耐寒、耐熱性のある
可塑剤としてフタル酸系、エポキシ系、或いは、ポリエ
ステル系の可塑性剤を使用したものとしても良い。安定
剤は、Ba−Zn系複合安定剤や熱安定性の良い鉛系、
或いは錫系等の安定剤を使用しても良い。更に必要に応
じてゲル化の改善のためにアクリル系やポリエステル系
の加工助剤を加えても良い。
また、本発明にて用いる軟磁性体材料としては、金属合
金例えばセンタスト(F e−81−A)合金)、Mo
パーマロイ粉末(M o−F e−N i合金)或いは
一般式Me * Fe 203 (MeとしてF e
s Co sNi 、Cu、、Zn、Cd)で表わさ
れるソフトフェライト例えばN f−Z nフェライト
、Mn−Znフェライト等である。これらの中でMn−
Znフェライト並びにN1−Znフェライトが最も好ま
しく、その粒子径は、0.1〜20μmのもの更に好ま
しくは、3〜8μmのものである。しかし、所望の比透
磁率、損失係数を満足するものであれば良く、粒径フェ
ライトの種類を特に限定するものではない。
金例えばセンタスト(F e−81−A)合金)、Mo
パーマロイ粉末(M o−F e−N i合金)或いは
一般式Me * Fe 203 (MeとしてF e
s Co sNi 、Cu、、Zn、Cd)で表わさ
れるソフトフェライト例えばN f−Z nフェライト
、Mn−Znフェライト等である。これらの中でMn−
Znフェライト並びにN1−Znフェライトが最も好ま
しく、その粒子径は、0.1〜20μmのもの更に好ま
しくは、3〜8μmのものである。しかし、所望の比透
磁率、損失係数を満足するものであれば良く、粒径フェ
ライトの種類を特に限定するものではない。
また、軟磁性体材料の配合比を組成物全体の8゜〜90
重量%としたのは、80重量%以下の場合は、比透磁率
が8以下となって伝送能力が劣り、90重量%以上の場
合は、混練性及び成形性が劣り、所望のケーブル状に成
形することが困難となるからである。
重量%としたのは、80重量%以下の場合は、比透磁率
が8以下となって伝送能力が劣り、90重量%以上の場
合は、混練性及び成形性が劣り、所望のケーブル状に成
形することが困難となるからである。
また、本発明において無機粉末とポリマーとの相溶解性
を向上させるために各種のカップリング剤例えばイソプ
ロピルトリイソステアロイルチタネートのようなチタン
カップリング剤、ビニルトリメトキシシランのようなシ
ランカップリング剤を添加しても良い。更に本発明の組
成物には、その特性を変えない範囲で重金属劣化防止剤
、老化防止剤、安定剤、ゴム軟化剤、可塑剤、発泡防止
剤等を用いても良い。
を向上させるために各種のカップリング剤例えばイソプ
ロピルトリイソステアロイルチタネートのようなチタン
カップリング剤、ビニルトリメトキシシランのようなシ
ランカップリング剤を添加しても良い。更に本発明の組
成物には、その特性を変えない範囲で重金属劣化防止剤
、老化防止剤、安定剤、ゴム軟化剤、可塑剤、発泡防止
剤等を用いても良い。
本発明にかかる可撓性磁性体コア組成物によれば、塩化
ビニル系重合体とエチレン−酢酸ビニル共重合体を所定
の配合比率でブレンドしたものに、軟磁性体材料を組成
物全体の80〜90重量%の配合比で配合し、かつ、比
透磁率を8以上20以下にしているので、高い比透磁性
率を有し、かつ、押出成形、加工性が良好であると共に
高い可撓性と耐寒性、耐熱性に優れたものである。
ビニル系重合体とエチレン−酢酸ビニル共重合体を所定
の配合比率でブレンドしたものに、軟磁性体材料を組成
物全体の80〜90重量%の配合比で配合し、かつ、比
透磁率を8以上20以下にしているので、高い比透磁性
率を有し、かつ、押出成形、加工性が良好であると共に
高い可撓性と耐寒性、耐熱性に優れたものである。
以下、本発明の実施例について説明する。
実施例1〜10.比較例1〜2
下記第1表に示すコア組成物の原料を同表に示す配合比
率でヘンシェルミキサーで予備攪拌したi、140〜1
50℃の温度下でミキシングロールで約15分間混練し
、角切ペレタイザーにより10種類のペレットにした。
率でヘンシェルミキサーで予備攪拌したi、140〜1
50℃の温度下でミキシングロールで約15分間混練し
、角切ペレタイザーにより10種類のペレットにした。
このペレットを一軸50mΦ(L / D −23)の
押出機にて押出成形し、実施例1−10の可撓性磁性体
コア組成物からなる外形8、OMΦのケーブルを得た。
押出機にて押出成形し、実施例1−10の可撓性磁性体
コア組成物からなる外形8、OMΦのケーブルを得た。
ここで、押出機のスクリューは、フルフライト型圧縮
比【、8のものを使用した。成形品には、テンションメ
ンバーとしてテトロン製の撚糸(7500デニール)を
中央部に挿入した。また、実施例1〜10と同様にして
同表に示すコア組成物の原料で及び配合比率によって比
較例1〜2の組成物たるペレット及び成形物たるケーブ
ルを得た。
比【、8のものを使用した。成形品には、テンションメ
ンバーとしてテトロン製の撚糸(7500デニール)を
中央部に挿入した。また、実施例1〜10と同様にして
同表に示すコア組成物の原料で及び配合比率によって比
較例1〜2の組成物たるペレット及び成形物たるケーブ
ルを得た。
このようにして得た実施例1−10及び比較例1〜2の
成形物たるケーブルの耐寒性、耐熱性を調べるとともに
、組成物たるペレットの混練性、成形性、常温曲げ、及
び比透磁率、損失係数を調べたところ、同表に示す結果
を得た。
成形物たるケーブルの耐寒性、耐熱性を調べるとともに
、組成物たるペレットの混練性、成形性、常温曲げ、及
び比透磁率、損失係数を調べたところ、同表に示す結果
を得た。
本(1)重合度800のポリ塩化ビニル樹脂*(2)
重合度1300のエチレン−塩化ビニル共重合体(エ
チレン含量2%) *(3)平均重合度700の酢酸ビニル−塩化ビニル共
重合体(酢ビ含量5%) *(4)エチレン−酢酸ビニル−塩化ビニルグラフト重
合体*(5)エチレン−酢酸ビニル共重合体 (酢酸ビ
ニル含量60%)*(8) )リメリ 零(丁)Ba−Zn系複合安定剤 *(8) Mn−Znフェライト(平均粒径3.Cl
1ll)氷(11) 50φのマンドレルに180’曲
げクラックの発生をチェック零(12)耐寒性 2時間
冷却後300IIIIφのマンドレルに巻きつけてクラ
ックが発生して折れた時の温度 本(13)耐熱性 135℃で熱処理し室温にて80m
φのマンドレルに巻きつけてクラックが入った時の日数 *(14)比透磁率 1.83MHzの周波数にて空
芯コイルを用いて測定第1表から明らかなように比較例
1.2の組成物では、なかなかロールに巻き付かず混練
が難しかった。また、実施例6のものでは、混線は容易
であったが取出しの際ロールに粘着しており、取出し作
業がむずかしかった。他の実施例1〜IO(実施例6を
除く)のものでは、組成物の混線性は、極めて良好であ
った。
重合度1300のエチレン−塩化ビニル共重合体(エ
チレン含量2%) *(3)平均重合度700の酢酸ビニル−塩化ビニル共
重合体(酢ビ含量5%) *(4)エチレン−酢酸ビニル−塩化ビニルグラフト重
合体*(5)エチレン−酢酸ビニル共重合体 (酢酸ビ
ニル含量60%)*(8) )リメリ 零(丁)Ba−Zn系複合安定剤 *(8) Mn−Znフェライト(平均粒径3.Cl
1ll)氷(11) 50φのマンドレルに180’曲
げクラックの発生をチェック零(12)耐寒性 2時間
冷却後300IIIIφのマンドレルに巻きつけてクラ
ックが発生して折れた時の温度 本(13)耐熱性 135℃で熱処理し室温にて80m
φのマンドレルに巻きつけてクラックが入った時の日数 *(14)比透磁率 1.83MHzの周波数にて空
芯コイルを用いて測定第1表から明らかなように比較例
1.2の組成物では、なかなかロールに巻き付かず混練
が難しかった。また、実施例6のものでは、混線は容易
であったが取出しの際ロールに粘着しており、取出し作
業がむずかしかった。他の実施例1〜IO(実施例6を
除く)のものでは、組成物の混線性は、極めて良好であ
った。
また、成形性は、押出成形時のベレット原料の食込み成
形時の安定性、成形品の表面状態の評価であり、比較例
1のものでは、金型内で原料が滞留して押出不能であっ
た。実施例1〜■0のものでは、何れも極めて良好な成
形性を示した。
形時の安定性、成形品の表面状態の評価であり、比較例
1のものでは、金型内で原料が滞留して押出不能であっ
た。実施例1〜■0のものでは、何れも極めて良好な成
形性を示した。
また、常温曲げは、室温約20℃で50HΦのマンドレ
ルに添って180°曲げた時のひび割れの有無を調べた
。比較例1のものでは120 mΦのマンドレルでクラ
ックが生じた。実施例3.のちのでは50関Φのマンド
レルで一回では異常ないが数回繰返すと多数の小さなひ
び割れを生じた。比較例4のものでは、−回では異常な
いが数回繰返すとひび割れを生じた。比較例2のもので
は、100 mlΦのマンドレルでクラックが生じた。
ルに添って180°曲げた時のひび割れの有無を調べた
。比較例1のものでは120 mΦのマンドレルでクラ
ックが生じた。実施例3.のちのでは50関Φのマンド
レルで一回では異常ないが数回繰返すと多数の小さなひ
び割れを生じた。比較例4のものでは、−回では異常な
いが数回繰返すとひび割れを生じた。比較例2のもので
は、100 mlΦのマンドレルでクラックが生じた。
耐寒性については、実施例10のものが可塑剤比率が低
いにも拘らず良好な耐寒性を示している。
いにも拘らず良好な耐寒性を示している。
すなわち、可塑剤若しくはエチレン酢酸ビニル樹脂の量
が多いもの程良好な耐寒性を示している。
が多いもの程良好な耐寒性を示している。
なお、300MΦの曲げは、冬期工事等で曲げられる可
能性のある最少径として考えた。
能性のある最少径として考えた。
耐熱性については、実施例1.24〜7のものは、10
日以上の良好な耐熱性を示し、実施例3.8.9のもの
も比較例のものに比べて良好な耐熱性を示していること
が分る。また、熱処理中の比透磁率の値はほとんど変化
がなかった。この耐熱時間が長い程常温での使用に際し
耐久性が良い。
日以上の良好な耐熱性を示し、実施例3.8.9のもの
も比較例のものに比べて良好な耐熱性を示していること
が分る。また、熱処理中の比透磁率の値はほとんど変化
がなかった。この耐熱時間が長い程常温での使用に際し
耐久性が良い。
なお、耐寒性、耐熱性は、常温的げで良好なものについ
て行なった。また、耐寒性、耐熱性の良いもの程成形品
の腰が弱くなるが一実施例6.のちのでもケーブルとし
て使用可能であった。
て行なった。また、耐寒性、耐熱性の良いもの程成形品
の腰が弱くなるが一実施例6.のちのでもケーブルとし
て使用可能であった。
同表中フェライト配合比率が高くなるにつれて、比透磁
率、損失係数とも値が大きくなっている。
率、損失係数とも値が大きくなっている。
比較例1.はかろうじて−郭成形できたものの値である
が、実施例3.のちのに比べて値が小さくなっているの
は、塩化ビニル樹脂の分解により成形品内に気孔が存在
しているためである。また、実施例のフェライト配合比
率が87.5重量%のものでは、比透磁率が12.5±
1.0の範囲にあり、損失係数は、3.4±0.4xl
O’の範囲にあり極めて良好であった。
が、実施例3.のちのに比べて値が小さくなっているの
は、塩化ビニル樹脂の分解により成形品内に気孔が存在
しているためである。また、実施例のフェライト配合比
率が87.5重量%のものでは、比透磁率が12.5±
1.0の範囲にあり、損失係数は、3.4±0.4xl
O’の範囲にあり極めて良好であった。
以上説明した如く、本発明にかかる可撓性磁性体コア組
成物によれば、高い比透磁性率を有し、かつ、押出成形
、加工性が良好であると共に可撓性、耐寒性、耐熱性に
優れるものである。
成物によれば、高い比透磁性率を有し、かつ、押出成形
、加工性が良好であると共に可撓性、耐寒性、耐熱性に
優れるものである。
出願人代理人 弁理士 鈴江武彦
手続補正書
昭和 年62・却・−漬
特許庁長官 黒 1)明 雄 殿
1、事件の表示
特願昭61−76457号
2、発明の名称
可抗性磁性体コア組成物
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
(529) 古河電気工業株式会社
(ほか1名)
4、代理人
東京都千代田区霞が関3丁目7番2号 UBEビル5、
自発補正 「−プ゛−7、補正
の内容 (1) 明細書、第2頁第9行目に「電界」とあるの
を「垂直電界」と訂正する。
自発補正 「−プ゛−7、補正
の内容 (1) 明細書、第2頁第9行目に「電界」とあるの
を「垂直電界」と訂正する。
(2)同、第3頁第8行目に「低も」とあるのを「低い
も」と訂正する。
も」と訂正する。
(3) 同、第4頁第9行目〜第12行目に「線状態
・・・ポリ塩素化ビニル、」とあるのを下記の通り訂正
する。
・・・ポリ塩素化ビニル、」とあるのを下記の通り訂正
する。
記
「線状体の最小曲げ倍率が自己径の6倍と言う高い可撓
性を保有するものである。
性を保有するものである。
ここで、本発明にて用いる塩化ビニル系重合体とは、ポ
リ塩化ビニル、」 (4) 同、第6頁第2行目に「性剤」とあるのを「
剤」と訂正する。
リ塩化ビニル、」 (4) 同、第6頁第2行目に「性剤」とあるのを「
剤」と訂正する。
(5) 同、第6頁第15行目に「もの更」とあるの
を「もの、更」と訂正する。
を「もの、更」と訂正する。
(6)同、第6頁第17行目、第9頁第5行目に「、損
失係数」とあるのを削除する。
失係数」とあるのを削除する。
(7) 同、第7頁第7行目に「相溶解性」とあるの
を「相溶性」と訂正する。
を「相溶性」と訂正する。
(8)同、第10頁第1表を下記の通り訂正する。
記
(9)第11頁第8行目に「トリメリ」とあるのを「ト
リメリット酸エステル」と訂正する。
リメリット酸エステル」と訂正する。
(lO)第12頁第18行目に「比較例4」とあるのを
「実施例4」と訂正する。
「実施例4」と訂正する。
(11)第13頁第19行目に「損失係数とも値」とあ
るのを「の値」と訂正する。
るのを「の値」と訂正する。
(12)第14頁第5行目〜第6行目にr i!失失敗
数、・・・範囲にあり」とあるのを削除する。
数、・・・範囲にあり」とあるのを削除する。
Claims (2)
- (1)塩化ビニル系重合体の30〜70重量%とエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体を70〜30重量%の配合比率
でブレンドしたものに、軟磁性体材料を組成物全体の8
0〜90重量%の配合比で配合し、かつ、比透磁率を8
以上20以下で最小曲げ倍率が自己径の6倍の可撓性を
有することを特徴とする可撓性磁性体コア組成物。 - (2)軟磁性体材料が、Mn−Znフェライト、Ni−
Znフェライト、センタストの群から選ばれたいずれか
の物質であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の可撓性磁性体コア組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61076457A JPS62234304A (ja) | 1986-04-04 | 1986-04-04 | 可撓性磁性体コア組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61076457A JPS62234304A (ja) | 1986-04-04 | 1986-04-04 | 可撓性磁性体コア組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62234304A true JPS62234304A (ja) | 1987-10-14 |
JPH0435889B2 JPH0435889B2 (ja) | 1992-06-12 |
Family
ID=13605683
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61076457A Granted JPS62234304A (ja) | 1986-04-04 | 1986-04-04 | 可撓性磁性体コア組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62234304A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02239604A (ja) * | 1989-03-14 | 1990-09-21 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 可撓性磁性材料 |
EP0854669A1 (en) * | 1997-01-20 | 1998-07-22 | Daido Steel Company Limited | Soft magnetic alloy powder for electromagnetic and magnetic shield, and shielding members containing the same |
WO1998036430A1 (fr) * | 1997-02-13 | 1998-08-20 | Kureha Kagaku Kogyo K.K. | Materiau composite doux |
US6402977B1 (en) * | 1998-09-30 | 2002-06-11 | Bridgestone Corporation | Composition for resin magnet, magnetic member using same and process for producing said magnetic members |
JP2007197605A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | ポリ塩化ビニル系樹脂組成物及びストレッチフィルム |
-
1986
- 1986-04-04 JP JP61076457A patent/JPS62234304A/ja active Granted
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02239604A (ja) * | 1989-03-14 | 1990-09-21 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 可撓性磁性材料 |
EP0854669A1 (en) * | 1997-01-20 | 1998-07-22 | Daido Steel Company Limited | Soft magnetic alloy powder for electromagnetic and magnetic shield, and shielding members containing the same |
WO1998036430A1 (fr) * | 1997-02-13 | 1998-08-20 | Kureha Kagaku Kogyo K.K. | Materiau composite doux |
US6338900B1 (en) | 1997-02-13 | 2002-01-15 | Kureha Kagaku Kogyo K.K. | Soft magnetic composite material |
US6402977B1 (en) * | 1998-09-30 | 2002-06-11 | Bridgestone Corporation | Composition for resin magnet, magnetic member using same and process for producing said magnetic members |
JP2007197605A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | ポリ塩化ビニル系樹脂組成物及びストレッチフィルム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0435889B2 (ja) | 1992-06-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3331925B2 (ja) | 耐摩耗性難燃樹脂組成物及びその製造方法並びに絶縁電線 | |
CN103834088B (zh) | 无卤素树脂组合物及电线、电缆 | |
EP2748244B1 (en) | Metal carboxylate additives for thermoplastics | |
EP2851382A1 (en) | Epoxy/vinyl copolymer-type liquid resin composition, cured article thereof, electrical/electronic device using said cured article, and method for producing said cured article | |
KR100981118B1 (ko) | 삼중벽 내충격 상수도관 | |
JPS62234304A (ja) | 可撓性磁性体コア組成物 | |
KR20100058417A (ko) | 무할로겐 난연 절연 전선 | |
WO2006064994A1 (en) | Highly impact-resistant triple-layered water pipe with antibacterial function | |
CN106147115A (zh) | 一种pom/tpu抗菌复合材料及其制备方法 | |
JPH06345979A (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
KR20110129745A (ko) | 고강도와 우수한 유연성을 갖는 절연 재료 조성물 및 이를 이용한 케이블 | |
KR100976805B1 (ko) | 수도관용 합성수지 조성물 및 그의 제조방법 | |
JP4070571B2 (ja) | 高難燃性樹脂組成物及びこれを被覆してなる電線・ケーブル | |
KR101901164B1 (ko) | 삼중 구조를 구비하는 세라믹-폴리에틸렌 합성수지관과 그 제조방법 | |
CN111808385A (zh) | 一种亚光阻燃pvc组合物及其制备方法和应用 | |
KR101310395B1 (ko) | 파형관 및 이의 제조방법 | |
JP3506375B2 (ja) | 電池用ガスケット部材 | |
JPH11140246A (ja) | 耐摩耗性難燃樹脂組成物及びその製造方法並びに絶縁電線 | |
JP2554657B2 (ja) | 難燃性塩素ポリエチレン組成物 | |
CN111117135A (zh) | 一种油井用硅烷交联电缆料及制备方法 | |
JP3265760B2 (ja) | 難燃絶縁電線の製造方法 | |
JP3217881B2 (ja) | 路側通信用同軸ケーブル用コア組成物 | |
JP2520902B2 (ja) | 絶縁電線 | |
JP2000260235A (ja) | 可撓性ケーブル | |
CN115139614A (zh) | 一种改性聚丙烯电力导管及其制备方法 |