JPS6223401A - 限外ロ過膜 - Google Patents
限外ロ過膜Info
- Publication number
- JPS6223401A JPS6223401A JP16028685A JP16028685A JPS6223401A JP S6223401 A JPS6223401 A JP S6223401A JP 16028685 A JP16028685 A JP 16028685A JP 16028685 A JP16028685 A JP 16028685A JP S6223401 A JPS6223401 A JP S6223401A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- membrane
- plasma polymerization
- forming
- porous
- polymer
- Prior art date
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、限外口過膜に関する。更に詳しくは、耐汚染
性を向上せしめた限外口過膜に関する。
性を向上せしめた限外口過膜に関する。
限外口過膜を用いての油水分離では、時間の経゛過と共
に口過物質の付着が起り、それによって透水量の低下が
生じる。一般に、透水量の回復手段としては、ボール、
気泡、水流などによる機械的洗浄、薬液による化学的洗
浄および逆洗が用いられる。しかしながら、このような
手段では、洗浄中口過は中断されることになるので、全
体として口過効率は低下する。また、洗浄によって生じ
た液を、処理することも必要である。
に口過物質の付着が起り、それによって透水量の低下が
生じる。一般に、透水量の回復手段としては、ボール、
気泡、水流などによる機械的洗浄、薬液による化学的洗
浄および逆洗が用いられる。しかしながら、このような
手段では、洗浄中口過は中断されることになるので、全
体として口過効率は低下する。また、洗浄によって生じ
た液を、処理することも必要である。
本発明者は、このような欠点を解消するために。
限外口過膜の表面エネルギーを低下させることにより、
口過物質の付着を防ぎ、透水量の低下を抑える方法につ
いての検討を行ない、その結果表面エネルギーの低下の
ためにフッ素系プラズマ重合膜を形成せしめることが有
効であることを見出した。
口過物質の付着を防ぎ、透水量の低下を抑える方法につ
いての検討を行ない、その結果表面エネルギーの低下の
ためにフッ素系プラズマ重合膜を形成せしめることが有
効であることを見出した。
〔問題点を解決するための手段〕および〔作用〕従って
、本発明は耐汚染性を向上せしめた限外口過膜に係り、
この限外口過膜は、高分子多孔質膜の表面にフッ素系プ
ラズマ重合膜を形成せしめてなる。
、本発明は耐汚染性を向上せしめた限外口過膜に係り、
この限外口過膜は、高分子多孔質膜の表面にフッ素系プ
ラズマ重合膜を形成せしめてなる。
高分子多孔質膜としては、ポリスルホン、ポリフッ化ビ
ニリデン、芳香族ポリアミド、ポリプロピレン、酢酸セ
ルロース、ポリカーボネートなどの各種高分子材料の平
膜状、中空糸状などの多孔質膜材料であって、約０．０
０１〜１μｍの孔径を有する限外口過膜を形成し得るよ
うな孔径のものが用いられる。
ニリデン、芳香族ポリアミド、ポリプロピレン、酢酸セ
ルロース、ポリカーボネートなどの各種高分子材料の平
膜状、中空糸状などの多孔質膜材料であって、約０．０
０１〜１μｍの孔径を有する限外口過膜を形成し得るよ
うな孔径のものが用いられる。
これらの高分子多孔質膜の表面に形成されるフッ素系プ
ラズマ重合膜は、パーフルオロエタン、パーフルオロプ
ロパン、パーフルオロシクロブタンなどの飽和のフルオ
ロカーボン化合物あるいはパーフルオロエチレンなどの
不飽和のフルオロカーボン化合物のプラズマ重合によっ
て形成される。
ラズマ重合膜は、パーフルオロエタン、パーフルオロプ
ロパン、パーフルオロシクロブタンなどの飽和のフルオ
ロカーボン化合物あるいはパーフルオロエチレンなどの
不飽和のフルオロカーボン化合物のプラズマ重合によっ
て形成される。
プラズマ重合は１例えば第１図に示されるような反応装
置を用いて行われる。即ち、まずプラズマ重合容器１中
に高分子多孔質膜２を収容し、容器内を真空ボンブレこ
より排気ロアから排気して内部の圧力を１０−４〜１０
−’ Ｔｏｒｒにした後、単量体導入口３よりフルオロ
カーボン化合物を導入し、所定の圧力（約０．０１〜０
．３Ｔｏｒｒ）に設定する。その後、高周波発振器４に
よりコイル５に一定電力を印加し、プラズマを発生させ
ることにより重合反応を行わせ、高分子多孔質膜の表面
にフッ素系プラズマ重合膜を形成させた限外口過膜を得
ることができる。なお、符号６はＯリングである。
置を用いて行われる。即ち、まずプラズマ重合容器１中
に高分子多孔質膜２を収容し、容器内を真空ボンブレこ
より排気ロアから排気して内部の圧力を１０−４〜１０
−’ Ｔｏｒｒにした後、単量体導入口３よりフルオロ
カーボン化合物を導入し、所定の圧力（約０．０１〜０
．３Ｔｏｒｒ）に設定する。その後、高周波発振器４に
よりコイル５に一定電力を印加し、プラズマを発生させ
ることにより重合反応を行わせ、高分子多孔質膜の表面
にフッ素系プラズマ重合膜を形成させた限外口過膜を得
ることができる。なお、符号６はＯリングである。
ここで得られる限外口過膜は、フッ素系プラズマ重合膜
の形成により表面エネルギーが低下し、口過物質の付着
を防止させるが、このような重合膜の形成は、同時に表
面疎水性化による透水量の低下をも招くので、プラズマ
重合条件としてあまり高電圧、長時間の条件を採用する
ことは好ましくない。このような観点から、プラズマ重
合は、用いられる単量体の圧力にもよるが、一般に電力
約１０〜５０Ｗ、時間約１０〜３０分間程度の条件下で
行われる。
の形成により表面エネルギーが低下し、口過物質の付着
を防止させるが、このような重合膜の形成は、同時に表
面疎水性化による透水量の低下をも招くので、プラズマ
重合条件としてあまり高電圧、長時間の条件を採用する
ことは好ましくない。このような観点から、プラズマ重
合は、用いられる単量体の圧力にもよるが、一般に電力
約１０〜５０Ｗ、時間約１０〜３０分間程度の条件下で
行われる。
高分子多孔質膜の表面にフッ素系プラズマ重合膜を形成
せしめ、その表面エネルギーを低下させることにより、
耐汚染性にすぐれた限外口過膜を得ることができる。
せしめ、その表面エネルギーを低下させることにより、
耐汚染性にすぐれた限外口過膜を得ることができる。
次に、実施例について本発明を説明する。
実施例
ポリスルホン＜ＵＣＣ社製品Ｐ−１７００）を１５重量
％およびポリビニルピロリドン（分子量約７５万）１重
量％をそれぞれ含有するジメチルホルムアミド溶液を、
厚さ０．２ｍｍのスペーサーを用いてガラス板上にキャ
ストし、水を凝固浴とする乾湿式法により凝固させ、純
水透過係数１０．６８ａｌ？／ａＪ−ｈｒ−ｋｇ／ａ＃
。
％およびポリビニルピロリドン（分子量約７５万）１重
量％をそれぞれ含有するジメチルホルムアミド溶液を、
厚さ０．２ｍｍのスペーサーを用いてガラス板上にキャ
ストし、水を凝固浴とする乾湿式法により凝固させ、純
水透過係数１０．６８ａｌ？／ａＪ−ｈｒ−ｋｇ／ａ＃
。
分画分子量２００００のポリスルホン多孔質膜を得た。
このポリスルホン多孔質膜を１図示された態様に従って
、パーフルオロシクロブタンを単量体に用い、設定圧力
０．０５Ｔｏｒｒ、電力３０Ｗ、時間３０分間の条件下
でプラズマ重合反応を行ない、表面にプラズマ重合膜を
形成させた限外口過膜を得た。
、パーフルオロシクロブタンを単量体に用い、設定圧力
０．０５Ｔｏｒｒ、電力３０Ｗ、時間３０分間の条件下
でプラズマ重合反応を行ない、表面にプラズマ重合膜を
形成させた限外口過膜を得た。
得られた限外口過膜の透過性を調べるために、連続式の
平膜型セルを用いて透過実験を行なった。
平膜型セルを用いて透過実験を行なった。
口過液には、乳化油切削剤（ユシロ化学製品ニジローケ
ンＥＣ−５を１５０倍量の水に分散させたもの）を用い
、口過圧約１ ｋｇ／ｃｄで、初期および１５０時間後
の透水量をそれぞれ求め、その比を算出した。
ンＥＣ−５を１５０倍量の水に分散させたもの）を用い
、口過圧約１ ｋｇ／ｃｄで、初期および１５０時間後
の透水量をそれぞれ求め、その比を算出した。
比較例
実施例において、プラズマ重合膜を設けないポリスルホ
ン多孔質膜について、同様の透過実験を行なった。
ン多孔質膜について、同様の透過実験を行なった。
以上の透過実験結果は、次の表に示される。ここで、実
施例および比較例共、透過液は全有機炭素量（丁ＯＣ）
の側定で９８％以上の排除率を示した。
施例および比較例共、透過液は全有機炭素量（丁ＯＣ）
の側定で９８％以上の排除率を示した。
表
実施例 ５，８７ ４．３５ ７４．
１比較例 ７．５９ ３．１３ ４１
．２以上の結果から、本発明に係る限外口過膜は、初期
透水量こそやや低いが、経時的な透水量の低下がかなり
抑えられ、耐汚染性にすぐれていることが分る。
１比較例 ７．５９ ３．１３ ４１
．２以上の結果から、本発明に係る限外口過膜は、初期
透水量こそやや低いが、経時的な透水量の低下がかなり
抑えられ、耐汚染性にすぐれていることが分る。
第１図は、本発明で用いられるプラズマ重合反応装置の
一態様の概略図である。 （符号の説明） １・・・・・プラズマ重合容器 ２・・・・・高分子多孔質膜 ３・・・・・単量体導入口 ４・・・・・高周波発振器
一態様の概略図である。 （符号の説明） １・・・・・プラズマ重合容器 ２・・・・・高分子多孔質膜 ３・・・・・単量体導入口 ４・・・・・高周波発振器
Claims (1)
- １、高分子多孔質膜の表面にフッ素系プラズマ重合膜を
形成せしめてなる限外ロ過膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16028685A JPS6223401A (ja) | 1985-07-22 | 1985-07-22 | 限外ロ過膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16028685A JPS6223401A (ja) | 1985-07-22 | 1985-07-22 | 限外ロ過膜 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6223401A true JPS6223401A (ja) | 1987-01-31 |
| JPH057049B2 JPH057049B2 (ja) | 1993-01-28 |
Family
ID=15711700
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16028685A Granted JPS6223401A (ja) | 1985-07-22 | 1985-07-22 | 限外ロ過膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6223401A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01240666A (ja) * | 1988-03-18 | 1989-09-26 | Central Glass Co Ltd | 物質透過膜 |
| EP1013335A1 (en) * | 1998-12-23 | 2000-06-28 | Eastman Kodak Company | Method for selectively extracting ionic species from an aqueous solution |
| WO2001094427A1 (en) * | 2000-06-05 | 2001-12-13 | 3M Innovative Properties Company | Sulfonated perfluorocyclobutane ion-conducting membranes |
| JP2008062127A (ja) * | 2006-09-05 | 2008-03-21 | Asahi Glass Co Ltd | 分離膜の製造方法 |
-
1985
- 1985-07-22 JP JP16028685A patent/JPS6223401A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01240666A (ja) * | 1988-03-18 | 1989-09-26 | Central Glass Co Ltd | 物質透過膜 |
| EP1013335A1 (en) * | 1998-12-23 | 2000-06-28 | Eastman Kodak Company | Method for selectively extracting ionic species from an aqueous solution |
| FR2787727A1 (fr) * | 1998-12-23 | 2000-06-30 | Eastman Kodak Co | Procede pour le traitement de solution aqueuse contenant des especes ioniques a extraire |
| WO2001094427A1 (en) * | 2000-06-05 | 2001-12-13 | 3M Innovative Properties Company | Sulfonated perfluorocyclobutane ion-conducting membranes |
| US6559237B1 (en) | 2000-06-05 | 2003-05-06 | 3M Innovative Properties Company | Sulfonated perfluorocyclobutane ion-conducting membranes |
| JP2008062127A (ja) * | 2006-09-05 | 2008-03-21 | Asahi Glass Co Ltd | 分離膜の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH057049B2 (ja) | 1993-01-28 |
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