JPS62232492A - 石炭−水スラリ - Google Patents
石炭−水スラリInfo
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- JPS62232492A JPS62232492A JP7435586A JP7435586A JPS62232492A JP S62232492 A JPS62232492 A JP S62232492A JP 7435586 A JP7435586 A JP 7435586A JP 7435586 A JP7435586 A JP 7435586A JP S62232492 A JPS62232492 A JP S62232492A
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Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、新規な流体化燃料として注目されている石炭
−水スラリに関する。
−水スラリに関する。
石炭−水スラリの製造方法全大別すると、目的濃度の石
炭−水スラリを1段で調製する方法(以下、1段法)と
、粗砕と微粉砕とを別に行ない、調製槽にて目的濃度の
石炭−水スラリを調製する多段方法(以下、多段法)と
がある。
炭−水スラリを1段で調製する方法(以下、1段法)と
、粗砕と微粉砕とを別に行ない、調製槽にて目的濃度の
石炭−水スラリを調製する多段方法(以下、多段法)と
がある。
上記の1段法は、調製系統は単純で、石炭濃度が向上す
る広い粒径分布を有するが、燃焼に悪影響を及ばず大粒
径が多くなり、それを減するために粉砕度を上げると動
力が大きくなりかつ、粘度が上昇する。大粒径の除去も
高粘度のため困難である。
る広い粒径分布を有するが、燃焼に悪影響を及ばず大粒
径が多くなり、それを減するために粉砕度を上げると動
力が大きくなりかつ、粘度が上昇する。大粒径の除去も
高粘度のため困難である。
多段法は、システムが複雑となるかわりに、前述の大粒
径の除去は容易となる。但し、大粒径を除去すると、ス
ラリ濃度は低くなる。
径の除去は容易となる。但し、大粒径を除去すると、ス
ラリ濃度は低くなる。
本発明は、この従来の多段法が粒径を細かくすること、
1段法の粒径分布に近づけることを一つの目標にしてい
たのに対し、粗砕、微粉砕の目標全規定し、各粒度の適
切な配合により、・スラリのより高濃度化全図ると共に
、粗粒の少ない石炭−水スラリを提供することを目的と
する。
1段法の粒径分布に近づけることを一つの目標にしてい
たのに対し、粗砕、微粉砕の目標全規定し、各粒度の適
切な配合により、・スラリのより高濃度化全図ると共に
、粗粒の少ない石炭−水スラリを提供することを目的と
する。
本発明は、粗砕物を150〜200μのふるいで分級し
、最大粒径が200〜150μでロジン−ラムラ線図で
傾きnが1.0〜2.5となるものを細粒とし、微粒と
して、平均粒径が10〜[Lj/jの石炭粉を調製し、
これらを重量比にして50150〜9515となるよう
に混合し、添加剤を対石炭重量当po、1〜2.0%、
水金全体の20〜50%を占めるように添加してなる石
炭−水スラリである。
、最大粒径が200〜150μでロジン−ラムラ線図で
傾きnが1.0〜2.5となるものを細粒とし、微粒と
して、平均粒径が10〜[Lj/jの石炭粉を調製し、
これらを重量比にして50150〜9515となるよう
に混合し、添加剤を対石炭重量当po、1〜2.0%、
水金全体の20〜50%を占めるように添加してなる石
炭−水スラリである。
本発明において、細粒として最大粒径200〜150μ
でロジン−ラムラ線図の傾きnl、0〜2.5の石炭粉
を用いるのは、次の理由による。
でロジン−ラムラ線図の傾きnl、0〜2.5の石炭粉
を用いるのは、次の理由による。
すなわち、最大粒径が200〜150/jであれば、燃
焼性に悪影響を及ぼす大粒は除去されており、加えて、
特に燃焼性に問題のある石炭に関しては、分級点’(1
m150μとすれば、燃焼性の阻害全極力最小限にとソ
めることができるからである。
焼性に悪影響を及ぼす大粒は除去されており、加えて、
特に燃焼性に問題のある石炭に関しては、分級点’(1
m150μとすれば、燃焼性の阻害全極力最小限にとソ
めることができるからである。
−bx”
また、ロジン−ラムラ線図 R=ae (X:粒径
、a、b、n:定数)の傾きnが1.0未満では、粗粒
の比率が大となり細粒についての目標粒径の収率が減じ
、2.5より大であると技術的にかなりの工夫が必要と
なる上、斯る粒径のものの製造がかなり困難となるから
である。
、a、b、n:定数)の傾きnが1.0未満では、粗粒
の比率が大となり細粒についての目標粒径の収率が減じ
、2.5より大であると技術的にかなりの工夫が必要と
なる上、斯る粒径のものの製造がかなり困難となるから
である。
また本発明において、微粒として50%平均粒径10〜
[11μの石炭粉を用いるのは、斯る範囲の粒径であれ
ば、コロイド状態を得ることができ、安定なスラリとな
るからである。
[11μの石炭粉を用いるのは、斯る範囲の粒径であれ
ば、コロイド状態を得ることができ、安定なスラリとな
るからである。
更に本発明において、上記の細粒と微粒とを重量比で5
0150〜9515となるように混合するのは、微粒が
5重量%に満たないと、安定なスラリとならず、粘度が
上昇し、50重量%を超えると、動力的にロスが大とな
るからでおる。
0150〜9515となるように混合するのは、微粒が
5重量%に満たないと、安定なスラリとならず、粘度が
上昇し、50重量%を超えると、動力的にロスが大とな
るからでおる。
なお、本発明において、石炭の濃度は、全スラリの重量
当v50〜80%とすることが好ましい0 また、本発明において、添加剤を対石炭重量当りrl、
1〜2.0%とするのは、Q、1チ未満であると添加す
る意義がなく、2.0%を超えても効果の顕著な向上は
見られず、コスト的に不利となるからである。
当v50〜80%とすることが好ましい0 また、本発明において、添加剤を対石炭重量当りrl、
1〜2.0%とするのは、Q、1チ未満であると添加す
る意義がなく、2.0%を超えても効果の顕著な向上は
見られず、コスト的に不利となるからである。
なお、本発明において、添加剤としては、アニオン系の
ものとしてナフタレンスルホン酸塩、ナフタレン・ホル
マリン縮金物、ポリスチレンスルホン酸塩、リグニンス
ルホン酸塩等が、ノニオン系のものとしてエチレンオキ
サイド、プロピレンオキサイド、ノニルフェニルエチレ
ンオキサイド付加物、ポリエチレンオキサイド等が使用
できる。
ものとしてナフタレンスルホン酸塩、ナフタレン・ホル
マリン縮金物、ポリスチレンスルホン酸塩、リグニンス
ルホン酸塩等が、ノニオン系のものとしてエチレンオキ
サイド、プロピレンオキサイド、ノニルフェニルエチレ
ンオキサイド付加物、ポリエチレンオキサイド等が使用
できる。
更に、本発明において、水はスラリ濃度を調整するため
に添加されるものであり、全体の20重iIl:%未満
であるとスラリとならず、50重量%より多いと安定な
スラリとならないので、全スラリに対し重量当り20〜
50%とするのである。
に添加されるものであり、全体の20重iIl:%未満
であるとスラリとならず、50重量%より多いと安定な
スラリとならないので、全スラリに対し重量当り20〜
50%とするのである。
なお、本発明スラリを調製する為に必要となる装置は、
粗砕機、分級機、微粉砕機、混線機よυ成る。
粗砕機、分級機、微粉砕機、混線機よυ成る。
比較例1
石炭(A炭)を70重量部、水金30重量部とし、添加
剤(ナフタレンスルホン酸ナトリウム塩)を035重量
部加え、チューブミルにて粉砕し、滞留時間全200す
(74μ)バス80280重量部ように設定した。
剤(ナフタレンスルホン酸ナトリウム塩)を035重量
部加え、チューブミルにて粉砕し、滞留時間全200す
(74μ)バス80280重量部ように設定した。
得られた石炭−水スラリの性状は、48す(297μ)
以上2重量−1粘度1015 cp(at 100s
ec″′1)と粗粒がある分粘度が低い。
以上2重量−1粘度1015 cp(at 100s
ec″′1)と粗粒がある分粘度が低い。
また、本スラリ全燃焼させるとEXO24%の条件で灰
中未燃分7重量%となり、燃焼性の低さを示している。
中未燃分7重量%となり、燃焼性の低さを示している。
比較例2
石炭(A炭)を乾式粉砕にて200” (74μ)ナ
パス70重量%まで粉砕し、100(149μ)のふる
いで分級したふるい下金細粒とした。同し乾式粉砕物を
さらに微粉砕し、平均粒径が3μとなるように調整し、
微粒とした。
いで分級したふるい下金細粒とした。同し乾式粉砕物を
さらに微粉砕し、平均粒径が3μとなるように調整し、
微粒とした。
細粒上50重量部、微粒全15重量部、水を65重量部
と添加剤(比較例1と同じもの)全0.53重量部加え
、混線機にて調整し、スラリとした。
と添加剤(比較例1と同じもの)全0.53重量部加え
、混線機にて調整し、スラリとした。
得られた石炭−水スラリの性状は、粘度1100cp
(at 100sec−” )と比較例1の粘度と同程
度であるが、濃度が低い。また、本スラリ全燃焼させる
とEXo、4%の条件で灰中未燃分3重![%となり、
未燃分の低さを示している。
(at 100sec−” )と比較例1の粘度と同程
度であるが、濃度が低い。また、本スラリ全燃焼させる
とEXo、4%の条件で灰中未燃分3重![%となり、
未燃分の低さを示している。
実施例1
石炭(A炭)を粗砕機で粉砕しながら150μ以下のも
のを分級し細粒とした。また、これ全一部微粉砕機にて
、平均粒径3μとなるように粉砕しこれを微粒とした。
のを分級し細粒とした。また、これ全一部微粉砕機にて
、平均粒径3μとなるように粉砕しこれを微粒とした。
細粒’t−55重量部、微粒を15重量部、水音30重
量部、添加剤(比較例1と同じもの)を035重量部加
え、混練機にて調製し、スラリとした。
量部、添加剤(比較例1と同じもの)を035重量部加
え、混練機にて調製し、スラリとした。
得られた石炭−水スラリの性状は、粘度1010cp
(at 100 sec” )となり、前出の比較例1
゜2と同程度で、濃度は比較例1と同じであった。
(at 100 sec” )となり、前出の比較例1
゜2と同程度で、濃度は比較例1と同じであった。
また本スラリを燃焼させるとExoz4%の条件で、灰
中未燃分3重′I!:%となり、燃焼性の良さを示して
いる。
中未燃分3重′I!:%となり、燃焼性の良さを示して
いる。
復代理人 内 1) 明
復代理人 萩 原 亮 −
復代理人 安 西 篤 夫
手続補正書
Claims (1)
- 細粒として、最大粒径が200〜150μでロジン−ラ
ムラ線図で傾きnが1.0〜2.5となる石炭粉を用い
、微粒として、50%平均粒径が10〜0.1μとなる
石炭粉を用い、前記細粒と微粒とを重量比で50:50
〜95:5となる割合で混合し、添加剤を対石炭重量当
り0.1〜2.0%、水を全体の重量当り20〜50%
を占めるように添加してなる石炭−水スラリ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7435586A JPH0633377B2 (ja) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | 石炭−水スラリ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7435586A JPH0633377B2 (ja) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | 石炭−水スラリ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62232492A true JPS62232492A (ja) | 1987-10-12 |
JPH0633377B2 JPH0633377B2 (ja) | 1994-05-02 |
Family
ID=13544733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7435586A Expired - Lifetime JPH0633377B2 (ja) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | 石炭−水スラリ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0633377B2 (ja) |
-
1986
- 1986-04-02 JP JP7435586A patent/JPH0633377B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0633377B2 (ja) | 1994-05-02 |
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