JPS62231925A - レ−ザ保護眼鏡レンズ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、各種レーザ装置の取り扱い時に用いるレーザ
保護眼鏡レンズに関する。

［従来の技術１ １９６０年に初めてルビーレーザが発振して以来、すて
にレーザの歴史は２５年を経過し、現在、ヘリウム　ネ
オン（Ｈｅ−Ｎｅ）、アルゴン（Ａｒ＞、クリプトン（
Ｋｒ）、ヘリウム　カドミニウム（Ｈ’　　Ｃｄ）、脚
間７ｊス（Ｃｏ２）、エキシマなどのガスレーザ、ヤグ
（ＹＡＧ）、ルビー、ガラスの固体レーザ、さらに半尋
体し−ナ等種々のレーザが幅広い応用分野を得て、その
普及度を高めている。

レーザの利用について見ると加工、医療用、計測、情報
、デスプレイ等その利用範囲は広い。

しかしながらレープ光はレーザ加工機かられかる通り単
位面積、単位時間当りのエネルギーを容易に大きくする
ことができるので、レーザ光を照射された物質は、その
照射によって破壊を受けることとなる。生体組織も例外
でなく、特に眼組織には重大な障害を引き起こすことか
ら目の保護が要求されるようになって来た。

眼組織がレーザ光に対して抵抗力が少ない理由の一つは
、角膜、水晶体により眼に入って来た光が網膜上に集光
されることであり、そのエネルギー密度はその集光によ
り網膜上では１０４倍に達する。よって網膜に損傷を与
え、失明もしくは視力低下等重大な傷害をもたらすこと
となる。第１１図および第１２図は、眼球の光透過率と
ｔ！４膜における光の吸収率をそれぞれ示したものであ
る。

これは光の波長により障害の種類および、障害しきい値
が異なって来ることを意味している。つまり、可視、近
赤外光（４００〜１４００ｍμ）では、エネルギーは角
膜、水晶体、硝子体にほとんど吸収されないので傷害は
網膜組織に起こる。又、網膜の波長による吸収率の差か
ら、Ａｒレーザ（５１４，５ｍμ＞とＹＡＧ　（１０６
０ｍ１では、１０〜１０２倍程度陣害しきい値が異なる
こととなる。また他の波長域、つまり、紫外光、遠赤外
光については、波長の吸収が違うためエネルギーは、網
膜まで達せず、眼の外部組織に吸収されるのでその障害
は角膜、水晶体に起こることとなる。

以上のように、レーザは眼組織においては危険なため、
眼の保護として、レーザをカットし、レーザ光が眼に入
らないような保護眼鏡の装用が必要となって来た。

従来のレーザ保護眼鏡は大別すると色ガラスと着色プラ
スチックレンズの２種類からなるフィルターにより作ら
れ色ガラスは、通常、青板、白板ガラスの素材、Ｂｋ−
７等の光学し゛ンズ素材に着色性を有する有色イオン（
例えば、クロム、コバルト）、非金属元素、金属元素（
例えば鉄）笠を溶融前に含有させ選択吸収特性を持たせ
た広域フィルタであり、例えば、特開昭５４−２７４５
１号公報では、色ガラスをフィルタとして用いたし一ザ
保護眼鏡が示されている。

また、着色プラスチックレンズは、透明性を有するプラ
スチック樹脂例えばポリカーボネート、アクリル系樹脂
に、ピグメントオレンヂ系とかピグメントブルー系（有
機、あるいは無機顔料）等を成形前に竹記樹脂ベースに
混入させ射出成形したものである。色ガラス及び着色プ
ラスチックレーザ保護眼鏡共レーザ光のカット方式は吸
収方式によるものであり、そのレーザ光の遮光性能は、
含有する着色剤の吸収率によって決まるものである。

このように、従来のレーザ保護眼鏡レンズは吸収方式に
よるものであるため、レーザー波長域が可視域内にある
場合には、十分な可視光透過率を得ようとすると、対象
レーザ光に対して十分な光学濃度が得られず、他方対象
レーザ光に対して十分な光学濃度を得ようとすると、十
分な可視光透過率が得られなかった。すなわちレーザ光
に対し十分な遮光をしようとすると、加工物までもが見
えなくなってしまうという欠点が存していた。

［発明が解決しようとする問題点］ 本発明の目的は、以上の欠点を克服したレーザ保：！Ｉ
ＩＩ！ｍレンズを提供しようとするものであり、具体的
には、以下の特性を備えたレーザ保護眼鏡レンズを実現
することにある。すなわち、■　対象レーザに対して十
分安全な光学濃度を有すること。

■　十分な可視光透過率を有すること。

■　対象レーザに対して、破壊強度を有すること。

■　着用が楽で、不快感をもたないもの。

■　耐摩耗性、耐薬品性で有り、経年により性能劣化の
ないもの。

色ガラスは、■〜■については、充分といえなく、即ち
■〜■については、含有する着色物質の種類、最大吸収
率が、限られている為、十分な光学濃度を達成する為に
は、厚みを増す方法しかなく、さらに着色物質の吸収率
が広い為に可視光域において透過率は極めて悪くなる。

破壊強度の耐レーザ性についても、前記色ガラスは吸収
方式による熱の発生で、ガラスにマイクロスクラッチ等
＼容４ると簡単に割れてしまう。さらに、比重が大きい
ため装用時に、重い等の不快感を覚えることとなる。

着色プラスチックもやはり同様で■の重さの不快感はな
いが、色ガラスと同様に吸収方式であり着色物質の種類
、最大吸収率が限られている為十分な光学濃度、透過率
を得ることは難かしく、耐レーザ性についても、プラス
チックが熱に弱いことから簡単に貫通してしまう。さら
に、ポリカーボネイトやアクリルは素地では耐摩耗性、
耐薬品性が素材的な物性面から弱く長年の使用には、耐
ええないものである。

次に表３はレーザ製品の放射安全基準（ＪＩＳ原案）　
（昭和６０年５月１６日　光産業技術振興協会発行）に
ついて示されているものでレーザ放射が直接眼を露光す
る場合の角Ｉｌ！（眼球表面部）における最大許容露光
１（以下ＭＰＥという）が各波長と露光時間により分け
られている。またＭＰＥは、眼球の傷害発生率が５０％
のレベルの１０分の１のレーザ強度を意味するものであ
り、レーザの露光口を管理する指標として用いられてい
る。

次に、レーザ出力とＭＰＥを関連づけるために、まず可
視レーザについて、安全と思われるレーザの強さを計算
して見る。眼に可視レーザ光を受けてまぶしさによって
閉じるまでの時間が０．１５〜０．２ＳＥＣ程度と言わ
れていることから、放射持続時間をその最大値０．２Ｓ
ＥＣにとると表３よ０．７５　　−２ すＭＰＥ＝１８ｘ　ｔ　　　　Ｊｍ　　の値が見つけら
れる。よってＭＰＥ−１８ｘ０．２　°°７５Ｘ１０　
　Ｘ１０３÷０．２−２．６９ｍＷ／ｃＩＲ２となる。

同様にＧａ−Ａ３半導体レーザ（７８０ｍ、１およびＹ
ＡＧレーザについては、可視光線でないためまぶしさを
感じないことから、放射時間の判断材料がなく、放射時
間の場合弁けをせねばならないがここでは、便宜上放射
時間を５　ＳＥＣとして計算する。表３よりＧａ−Ａｓ
半導体レーザ７８ｏ　ｍ　ｕ　ｔ’　ｔ、ｔ、ＭＰＥ１
１８ｘ５（７８０−７００）１５００ｘ５　　　　ｘ１
０’ｘ１０３÷５−１．５５７１Ｗ１０．７５ ０、７５　　　　　　−４ ＭＰＥ＝９０Ｘ５　　　　Ｘ１０　　Ｘ１０３÷５−６
　、０１　ｍＨ／Ｊとなる。

ここで表３のＭＰＥは、４００〜１４００ｍμについて
は、限界量ロアｍｓ／（人間の眼と同じ値）での値であ
る。

レーザ光の測定に当っては、限界開口の径以下を持った
レーザ光でも、この限界開口の面積で平均化して単位面
積当りのｍとして取り扱うことができることから、上記
のレーザの安全と思われるレーザの最大ｍは、ＭＰＥと
その面積の積を取れば求められる。

従って、レーザの強さをＰ（ｆｆｌｌｌ）とすれば、可
視光レーザ（Ｈｅ−Ｎｅ）は、２．６９ｘ（０，７／２
＞２ｘｙｒ−１，０３５ｍＷ、Ｇａ−ＡＳ半導体レーザ
、ＹＡＧレーザについては各々、０．５９９　ＩｎＷ、
２．３１２ｍｋｌとなる。

よって、以上のレーザ光に対しては、保護眼鏡装用によ
り眼へのレーザ強度が各々、１．０３５１．０．５９９
ｍＷ、　２．３１２ｆｌ１４に減衰すれば、ＭＰＥを満
足することとなる。

例えば、Ａｒレーザで出力１．６Ｗのものに対しては、
レンズの光学濃度（０，Ｄ、）をＯ，Ｄ。

−ＩＱ（１００／透過率とづ”れば、 １６００÷１．０３５−１５４５、約１／　１６００に
減衰するもの、つまり、Ｏ，Ｄ、−３，２以上あれば、
ＭＰＥを満足することになる。

同様にＨｅ−Ｎｅ　（１，０３５ｍＷ）　、Ｇａ−ＡＳ
レーザ（０，５９９ｍＷ）ＹＡＧレーナ（２，３１２ｍ
Ｗ＞にツイテ、ＭＰＥを満足する０゜Ｄ、を計算すると
、 Ｈｅ−Ｎｅレーザはレーザ出力５ＱｍＷでＯ，Ｄ。

約１．６８ Ｇａ−Ａｓレーザはレーザ出カフ、５ｍ−で０、０．約
１．１０ ＹＡＧレーザはレーザ出力５Ｗ′ｌ−０，０，約３．３
３ となり上記の条件によるＯ、Ｄ、指標値を求めることが
できる。

以上のことから、レーザ保護眼鏡の光学濃度は、使用す
るレーザの発振波長、出力により設計ずべきことがわか
りまたレーザは高エネルギ量を有するものであるから、
受光部となる保護眼鏡レンズは、その熱作用により破壊
が生じては危険である。

よって、レーザ保護眼鏡は、材質、表面等が耐レーザ性
を有する必要がある。

［問題点を解決するための手段］ 本発明は、レーザ発振波長λを吸収帯に有する吸収物質
を含有するプラスナックレンズに高屈折率層（１−１居
）と低屈折率Ｔ！Ｊ（Ｌ層）の物質をその光学的厚さが
（２ｍ＋１）λ／４　（ｍ−０１；λ＝レーザ発振波長
）とな・るように、交互（ｍ−Ｏ又は１）に積層させる
こと特徴とするレーザ保護眼鏡レンズを提供するもので
あり、さらに高屈折率層の物質として、酸化チタン（Ｔ
ｉＯ２）、酸化ジルコニウム（Ｚｒ０２）、５酸化タン
タル（Ｔａ２　ｏ５　）　、一酸化ケイ素（ＳｉＯ）か
ら選ばれた１ＦＩ類以上の高屈折率物質を使用し、低回
提供するものである。

［作用］ 本発明のレーザ保護眼鏡レンズは、染色層を有［ＨＬ］
交互層を持つことから、λの波長で高反射することとな
り、λの波長のレーザ光はプラスチック表面で減衰され
、さらにプラスチック中の吸収物質により吸収されて、
残りが眼に達する。

またレーザ発振波長（λ）以外の光線は、光の減衰は少
ないため殆ど眼に達する。

［実施例］ 以下本発明を実施例に基づいて詳細に説明する。

１亙旦ユ 第１図は本発明の第１の実施例であるＡｒレーザ用保護
眼鏡レンズ１の部分拡大断面図であり、前記保護眼鏡レ
ンズ１は、プラスチックレンズ２に染色層３を有し、そ
の上に、ＺｒＯ□層４とＳｉＯ□層５とが交互に積層さ
れている。

レンズ素材としてジエチレングリコールビスアリルカー
ボネイト（商品名ＣＲ−３９）をデスバーズオレンジ１
３の分散染料５ｇを１１の水に分散させた８０℃の液に
、６０分間浸漬する。できたレンズはオレンヂ色を呈し
、その分光透過率は、図２であった。これによるとＡｒ
レーザ発振波長５１４．５ｍμでの透過率は５０％に減
衰されていた。このレンズを１００℃で１時間乾燥した
後、真空蒸着法により、真空度５Ｘ１０”３１）ａの条
件で、基板温度が蒸着中において６０〜８０℃の範囲に
なるよう十分コーントロールしながら、図１に示した。

ここで膜厚制御は単色測光法を用い、モニターガラスを
監視することにより行なわれ、その時使用した単色フィ
ルタ波長は５５０　ｎｍであった。

（本装置においてモニターガラスと基板の膜厚分布は、
１：”０．９１程度であり、基板では５００ｍμの不透
過帯の中心が得られた。）ｚｒＯ２，５ｉ０２の蒸着は
電子ビーム加熱法を用い、その蒸着速度は、４８０±５
０人／ｉｉｎ　、２８００±３００人／ｍｉｎでコント
ロールされた。できたアルゴンレーザ用保１１１［レン
ズは、クラックおよび汚れ等がな（、分光透過率は図３
で、光学濃度は５１４．５ｎｌｌｌ波長で４．２）視感
透過率は、１６％であった。ここで分光透過率はダブル
ビームの日立分光光度計３４０型を使用し、光学濃度は
、ＮＤフィルタ１％（日本真空光学製）を本肥定器の対
象光側に入れ相対法により換算した（図４）。

視感透過率は図３から得られた分光透過率から標＊Ｃ光
源での５ｎｎ＋間隔で２°視野の条件で分光計譚した値
である。このＯ，Ｄ、値は、Ａｒレーザ（出力１．６Ｗ
＞に対しての指ｉ値！？クリアするものであった。また
視感′ｆ１′Ａ率１６％はレーザ装置の設置した薄暗い
部屋においても、十分細部まで確認できる明るさを有し
ていた。

さらにこのサンプルについて、耐゛レーザ性を調べる為
レーザ照射テストを行なった。Ａｒレーザ装置として、
ＮＥＣ社製ＧＬＧ３３００（５１４，５ｍμ、ＣＷ、Ｔ
ＥＭ００１出力１Ｗ。

ビーム径１．４φｍ）を使用し、サンプル面に直接２Ｏ
分間連続照射した。照射した後のサンプルは目視および
顕微鏡からも全く異常が認められなかった。

さらに、ｆ＝５０ａＩＩの集光レンズをサンプル手前に
置きサンプル面に焦点を結ばせ、同じ＜２Ｏ分照射した
が、やはり異常は認められなかった。

す２３．４層μｍと計算された。以上の２通りの方法に
おけるレンズ面でのパワー密度は、各々６５Ｗ／ｃｍ”
　、２２５層ｗ／ａｍ２であった。

耐摩耗性は、＃０ＯＯＯスチールウールにより荷重２Ｋ
ｙ／α２で３００回往復摩耗したが、キズが入らなく、
その耐レーザ性およびカット性能に、低下は認められな
かった。

耐薬品性 メタノール、アセトン、ＩＰＡ（イソプロピルアルコー
ル）に１０分浸漬したが全く異常がなく、なものであっ
た。

友亙■ユ 本実施例は、Ｈｅ−Ｎｅレーザ用保護眼鏡レンズに関す
る。

膜厚で、ＨＬ層を交互蒸着をし、４６）１とした。

ＨｌとしてＺｒＯ１ＬＷＩとしてＳｉｏ２を使用した。

できたレンズは、クラック、汚れ等なく、その分光透過
率は、図５で、Ｈｅ−Ｎｅレーザ発振波長６３２．８ｍ
μでの光学濃度は、３．７であり、視感透過率はやはり
１６％であった。ＯｌＤ、３．７はＨｅ−Ｎｅレーザ（
出力５０ｎ＋Ｗ）に対して、指標値（１，６８）を十分
クリアするものであった。

又、耐レーザ性、耐摩耗性および耐薬品性等は、表２に
示した通り、良好なものであった。

Ｋｉ亘ユ 本実施例もＨｅ−Ｎｅレーザ用保護眼鏡レンズに関する
。

基板としてサンプラスとして市販されているグリーン色
のボ、リカーボネイト（分光透過率は因６）を実施例２
と同様の条件で、４６層蒸着した。さらに反対面に、５
ｉ０２の１２Ｏ０ｍμ程度の無橢強化コートを施こした
。できたサンプルの分光透過率は、図７であり、その光
学濃度は３．８、視感透過率は１２％であった。

又、耐レーザ性、対摩耗性および耐薬品性等は表２に示
した通り良好なものであった。

友１且ユニｊ 実施例４および実施例５はそれぞれＧａ−Ａｓ。

ＹＡＧレーザ用保護眼鏡レンズについてのものであり、
表１の条件で製作した。耐レーザ性、対摩耗性および耐
薬品性は、表２に示した通り良好であった。実施例４の
分光透過率を第８図に、実茄例５のそれを第９Ａ図、第
９Ｂ図に示す。

実施例６ 本実施例は、Ａｒレーザ用保護レンズに関する。

２層とした。その分光透過率曲線は第１０図に示す通り
である。

友ｉ璽ｌ 用し、実施例１の条件で４０層とした。

Ｔａ２Ｏ５は電子ビーム加熱法を用い蒸着速度は６ｏ○
±５０人／ｗｉｎでコントロールされた。

友７ 本実施例はＡｒレーザ用保護レンズに関する。

で５６層とした〈実施例１に準する）。ＳｔＯは抵抗加
熱法を用い蒸着速度は５００±５０人／１ｎでコントロ
ールされた。

次に比較例を示す。

比較例１ 市販されているＹＡＧレーザ用保護眼鏡レンズ（プラス
チック性で、着色されているレーザ光吸収方式レンズ）
の耐レーザ性テストを行った。

レーザ光照射条件は、実施例５のＹＡＧレーザ用保護眼
鏡レンズと同様の条件で行われ出力１Ｗ１受光ビーム径
１ｖｌφ、面でのエネルギー密度０．６ｋｗ／ω２であ
る。

その結果４秒の照射時間でレンズ面が貫通した。

次に耐摩耗性テストではキズが発生し、ざらに耐薬品性
テストではレンズ表面が変質し、いずれのテストにおい
ても不適であった。

尚、いずれの上記テストも実施例１と同一の条件で実施
されたものである。

比較例２ 次に市販されているガラス製で、吸収方式のＹＡＧレー
ザ用保護眼鏡レンズの耐レーザ性、耐摩耗性、耐薬品性
テストを実施例１と同様のテスト法にて行ったが、耐レ
ーザ性において、３０秒照射で破損した。

以下表１に製作条件、表２に性能評価を示す。

本発明において、レーザ発振波長を吸収帯に有する吸収
物質は、レーザ発振波長により異なり、吸収物質として
は、無機、有機、顔料、カチオン染料、分散染料等特に
限定されない。例えばＡｒレーザ用保護眼鏡レンズの場
合発振波長から約４６□ｎｍ〜約５２Ｏｎｌｌｌの帯域
に吸収帯をもつものであればよく、例えば分散染料では
オレンジ系分散染料を使用することができる。

１−１　ｅ　−Ｎ　ｅレーザ用保護眼鏡レンズの場合は
、その帯域は約６００ｎｍ〜約６６０　ｎｉ、Ｇａ−Ａ
Ｓレーザ用保護眼鏡レンズの場合は、その帯域は約７０
００ｍ〜約８２Ｏｎｏ＋、ＹＡＧレーザ用保護眼鏡レン
ズの場合は、その帯域は約１０６０ｒｖ前後 であるので、例えば本実施例に示した分散染料等で染色
加工できる。

また、前述の吸収物質のプラスチックレンズ基板への含
有方法は、例えば、プラスチックレンズ素材モノマーに
あら、かじめ顔料、染料等を混入させ、重合硬化させた
着色プラスチックを使用することも可能であるが、特に
保護眼鏡レンズでは、耐薬品性、耐熱性、耐ＷＪや性、
耐加工性、耐染色性等に秀れたジエチレングリコールビ
スアリルカーボネ−１・系樹脂に分子ｌｌ染料により染
色加工したものが好ましく、その染色加工の染色条件は
染１色濃度、染色温度及び浸漬時間の各要素技術で異な
り、染色可能な適用範囲は広いが、遮光能力、染色の再
現性から、水１１に対する染料の染色濃度はＯ，Ｏ０ｔ
％〜５ｗｔ％、浸漬時間は１０分〜６時間（好ましくは
２Ｏ分〜３時間）、染色温度は６０℃〜１００℃（好ま
しくは８０℃〜９０℃）である。

さらに、蒸着物質の積層方法においては、特に真空蒸着
法が好ましいが、イオンスパッタリング法も可能である
。

その蒸着方法は、高屈折率物質（Ｈｆｆ）と低屈折率物
質（Ｌ層）を交互に積属させ、該当レーザ発振波長を高
反射させるものであり、特にＨ層は、ＴｉＯ、ＺｒＯ２
）Ｔａ２Ｏ５、ＳｉＯから選ばれた１種類以上の高屈折
率物質を使用するものが好ましく、Ｌ層は、特にＳｉＯ
□が好ましい。

本発明でのＨ層とＬ［の光学膜厚は 波長）に制御され、その制御は、例えば市販の真空蒸着
装置（日本真空器義社製）を使用することによって行う
ことができ、レーザー光反射膜を形成させることができ
、その反射のための光学膜りの設定の基本的理論は以下
の通りである。

厚では、高反射する不透過帯の中心波長がことが知られ
ている。

そこで、周期的多層膜について説明すると一般的に基本
周期層を特性行列Ｍ、すなわち、と表現するとき、その
ｑ回くり返しの周期的多層’　ＰＩＡ［Ｍ］ｑは、 と表される。ここで、ＣＱ　（×）、Ｓｑ　（Ｘ）はチ
ェビシェフの多項式で、 と表される。パラメータｘ１およびθは次式により定義
される。

ＩＸＩ＞２の領域は不透過帯とよばれ、この領域で、周
期数ｑの周期的釜ｍ膜［Ｍ］ｑ　（以下、周期数ｑの多
■と記す）の特泌Ｖ列を とすると、その反射率Ｒは、 となる。不透過帯では周期数ｑの増加に対しそこで、本
発明の場合では、 基本周期層が２層で等膜厚の場合は、その２層膜の特性
行列をＭとすると を得る。ここでｕｉ−ｎｉｃＯ３ψＨ（Ｓ　Ｃｍ光）、
またはｕ、−ｎ、Ｓｅｃψｉ（Ｐ　＆光）、Ｑ−２πｎ
ｉｄ、ＣＯ３ψｉ／λ（ｉ−１゜２）であり、ｎ、は屈
折率、ψｉは、而での入射角、λは波長を意味する。

よって、Ｍはｑ回繰り返した場合その特性行列Ｍ′は Ｍ’−（Ｍ−Ｍネ　Ｍ−・・・・・・）＝［ｌＶＩ］ｑ
となる。

ｌ　ｍ　１１＋　ｍ　１２１　＞　２の領域が不透過帯
となる。

特に膜厚が（２ｍ＋１）λ／４　（ｍ−０，１）のとき
Ｑ−（２ｍ＋１　）π／２となりとなり、不′ｉｓ″ｉ
Ａ帯の中心での反射率Ｒはとなる。ここでｎ、は基板の
屈折率である。

Ｒは、ｕｌとｕ２の差が大ぎい程、また同期回数ｑが大
きい程大きくなることを意味彩る。

そこで、本発明のレーザ保護眼鏡は前記式（２ｍ＋１）
λ／４（ｍ−０，１）を満足する質と低屈折率物質の周
ｌ！Ｉ］積居物を設定、選択し、その波長は高反射する
不透過帯中心波長（２ｍ＋１）λが、レーザ発振波長と
一致させるようにλを選択させる。即ち 低屈折率物質としてＳ　ｉ０２　　（ｎ＝１．４８〜１
．４８５＞、高屈折率物質としてＴｉＯ２１、ｚｒｏ　
　−Ｔａ、、ｏ５、ＳｉＯ（ｎ−１，７〜２．２）を使
用し、周期数を例えば１９以上とすることにより、レー
ザ光は上記の反射の式より例えば、プラスチックレンズ
の基板の屈折率１．４９９、 低屈折率物質どしテＳ　ｉ　Ｏ２（ｎ＝　１　、４８５
　）、高屈折率物１ｄＺｒ０２　　（ｎ−１，９）とし
、周＋！ＩＩ数を２Ｏどすると上式よりＲ−９９，９８
４３％が求められ、従って ほぼ１００％レンズ面で反射されることになる。

（発明の効果） 以上、本発明のレーザ保護眼鏡によれば、十分な光学濃
度を持ちながら、視界も良好で、耐レーザ性、耐摩耗性
、耐薬品性の有る軽いレンズが製作できる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の実施例１の保護眼鏡レンズの部分拡大
断面図、 第２図は０Ｒ−３９１１１プラスチツクレンズの染色品
の透過率曲線図、 第３図は実施例１の分光透過率曲線図、第４図は、ＮＤ
フィルター１％での実施例１の部分分光透過率曲線図、 第５図は実施例２の分光透過率曲線図、第６図は実施例
３の染色ポリカーボネートレンズの分光透過率曲線図、 第７図は実施例３の分光透過率曲線図、第８図は実施例
４の分光透過率曲線図、第９Ａ図、第９Ｂ図は実施例５
の分光透過率曲線図、 第１０図は実施例６の分光透過率曲線図、第１１図は眼
球の光透過率曲線図、ｈ′Ｊμ°゛第１２図はｗＪｍに
おける光の吸収率曲線図。 て゛めろ

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）レーザの発振波長域を吸収帯に有する吸収物質を
   含有するプラスチックレンズの少なくとも一方の面に、
   高屈折率層と低屈折率層の物質を、その光学的厚さがλ
   ／４（２ｍ＋１）（但し、ｍは０または１の整数、λは
   前記レーザの発振波長とする）となるように、交互に（
   すなわち、ｍを０または１の交互に）積層させたことを
   特徴とするレーザ保護眼鏡レンズ。
2. （２）特許請求の範囲第１項において、前記高屈折率の
   物質は、酸化チタン（ＴｉＯ＿２）、酸化ジルコニウム
   （ＺｒＯ＿２）、五酸化タンタル （Ｔａ＿２Ｏ＿５）、または一酸化ケイ素（ＳｉＯ）の
   いずれかから成り、前記低屈折率の物質は二酸化ケイ素
   （ＳｉＯ＿２）から成るレーザ保護眼鏡レンズ。
3. （３）特許請求の範囲第１項において、前記吸収物質は
   分散染料であるレーザ保護眼鏡レンズ。
4. （４）特許請求の範囲第２項において、前記吸収物質は
   分散染料であるレーザ保護眼鏡レンズ。