JPH0621903B2

JPH0621903B2 - レ−ザ保護眼鏡レンズ

Info

Publication number: JPH0621903B2
Application number: JP61075046A
Authority: JP
Inventors: 弘次佐藤
Original assignee: Hoya Corp
Current assignee: Hoya Corp
Priority date: 1986-04-01
Filing date: 1986-04-01
Publication date: 1994-03-23
Anticipated expiration: 2009-03-23
Also published as: JPS62231925A

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、各種レーザ装置の取り扱い時に用いるレーザ
保護眼鏡レンズに関する。

［従来の技術］１９６０年に初めてルビーレーザが発振して以来、すで
にレーザの歴史は２５年を経過し、現在、ヘリウムネ
オン（Ｈｅ−Ｎｅ）、アルゴン（Ａｒ）、クリプトン
（Ｋｒ）、ヘリウムカドミニウム（Ｈｅ−Ｃｄ）、炭
酸ガス（ＣＯ_２）、エキシマなどのガスレーザ、ヤグ
（ＹＡＧ）、ルビー、ガラスの固体レーザ、さらに半導
体レーザ等種々のレーザが幅広い応用分野を得て、その
普及度を高めている。

レーザの利用について見ると加工、医療用、計測、情
報、デスプレイ等その利用範囲は広い。

しかしながらレーザ光はレーザ加工機からわかる通り単
位面積、単位時間当りのエネルギーを容易に大きくする
ことができるので、レーザ光を照射された物質は、その
照射によつて破壊を受けることとなる。生体組織も例外
でなく、特に眼組織には重大な障害を引き起こすことか
ら目の保護が要求されるようになつて来た。

眼組織がレーザ光に対して抵抗力が少ない理由の一つ
は、角膜、水晶体により眼に入つて来た光が網膜上に集
光されることであり、そのエネルギー密度はその集光に
より網膜上では１０^４倍に達する。よつて網膜に損傷を
与え、失明もしくは視力低下等重大な傷害をもたらすこ
ととなる。第１１図および第１２図は、眼球の光透過率
と網膜における光の吸収率をそれぞれ示したものであ
る。これは光の波長により障害の種類および、傷害しき
い値が異なつて来ることを意味している。つまり、可
視、近赤外光（４００〜１４００ｍμ）では、エネルギ
ーは角膜、水晶体、硝子体にほとんど吸収されないので
傷害は網膜組織に起こる。又、網膜の波長による吸収率
の差から、Ａｒレーザ（５１４．５ｍμ）とＹＡＧ（１
０６０ｍμ）では、１０〜１０^２倍程度障害しきい値が
異なることとなる。また他の波長域、つまり、紫外光、
遠赤外光については、波長の吸収が違うためエネルギー
は、網膜まで達せず、眼の外部組織に吸収されるので障
害は角膜、水晶体に起こることとなる。

以上のように、レーザは眼組織においては危険なため、
眼の保護として、レーザをカツトし、レーザ光が眼に入
らないような保護眼鏡の装用が必要となつて来た。

従来のレーザ保護眼鏡は大別すると色ガラスと着色プラ
スチツクレンズの２種類からなるフイルターにより作ら
れ色ガラスは、通常、青板、白板ガラスの素材、Ｂｋ−
７等の光学レンズ素材に着色性を有する有色イオン（例
えば、クロム、コバルト）、非金属元素、金属元素（例
えば鉄）等を溶融前に含有させ選択吸収特性を持たせた
広域フイルタであり、例えば、特開昭５４−２７４５１
号公報では、色ガラスをフイルタとして用いたレーザ保
護眼鏡が示されている。

また、着色プラスチツクレンズは、透明性を有するプラ
スチツク樹脂例えばポリカーボネート、アクリル系樹脂
に、ピグメントオレンヂ系とかピグメントブルー系（有
機、あるいは無機顔料）等を成形前に前記樹脂ベースに
混入させ射出成形したものである。色ガラス及び着色プ
ラスチツクレーザ保護眼鏡共レーザ光のカツト方式は吸
収方式によるものであり、そのレーザ光の遮光性能は、
含有する着色剤の吸収率によつて決まるものである。

このように、従来のレーザ保護眼鏡レンズは吸収方式に
よるものであるため、レーザー波長域が可視域内にある
場合には、十分な可視光透過率を得ようとすると、対象
レーザ光に対して十分な光学濃度が得られず、他方対象
レーザ光に対して十分な光学濃度を得ようとすると、十
分な可視光透過率が得られなかつた。すなわちレーザ光
に対し十分な遮光をしようとすると、加工物までもが見
えなくなつてしまうという欠点が存していた。

［発明が解決しようとする問題点］本発明の目的は、以上の欠点を克服したレーザ保護眼鏡
レンズを提供しようとするものであり、具体的には、以
下の特性を備えたレーザ保護眼鏡レンズを実現すること
にある。すなわち、対象レーザに対して十分安全な光学濃度を有するこ
と。

十分な可視光透過率を有すること。

対象レーザに対して、破壊強度を有すること。

着用が楽で、不快感をもたないもの。

耐摩耗性、耐薬品性で有り、経年により性能劣化の
ないもの。

色ガラスは、〜については、充分といえなく、即ち
〜については、含有する着色物質の種類、最大吸収
率が、限られている為、十分な光学濃度を達成する為に
は、厚みを増す方法しかなく、さらに着色物質の吸収率
が広い為に可視光域において透過率は極めて悪くなる。
破壊強度の耐レーザ性についても、前記色ガラスは吸収
方式による熱の発生で、ガラスにマイクロスクラツチ等
があると簡単に割れてしまう。さらに、比重が大きいた
め装用時に、重い等の不快感を覚えることとなる。

着色プラスチツクもやはり同様での重さの不快感はな
いが、色ガラスと同様に吸収方式であり着色物質の種
類、最大吸収率が限られている為十分な光学濃度、透過
率を得ることは難かしく、耐レーザ性についても、プラ
スチツクが熱に弱いことから簡単に貫通してしまう。さ
らに、ポリカーボネイトやアクリルは素地では耐摩耗
性、耐薬品性が素材的な物性面から弱く長年の使用に
は、耐ええないものである。

次に表３はレーザ製品の放射安全基準（ＪＩＳ原案）
（昭和６０年５月１６日光産業技術振興協会発行）に
ついて示されているものでレーザ放射が直接眼を露光す
る場合の角膜（眼球表面部）における最大許容露光量
（以下ＭＰＥという）が各波長と露光時間により分けら
れている。またＭＰＥは、眼球の傷害発生率が５０％の
レベルの１０分の１のレーザ強度を意味するものであ
り、レーザの露光量を管理する指標として用いられてい
る。

次に、レーザ出力とＭＰＥを関連づけるために、まず可
視レーザについて、安全と思われるレーザの強さを計算
して見る。眼に可視レーザ光を受けてまぶしさによつて
閉じるまでの時間が０．１５〜０．２SEC 程度と言われ
ていることから、放射持続時間をその最大値０．２SEC
によると表３よりＭＰＥ＝１８×ｔ^0.75Ｊｍ^-2の値が見
つけられる。よつてＭＰＥ＝１８×０．２^0.75×１０^-4
×１０³÷０．２＝２．６９mw／cm^２となる。

同様にＧａ−Ａｓ半導体レーザ（７８０ｍμ）およびＹ
ＡＧレーザについては、可視光線でないためまぶしさを
感じないことから、放射時間の判断材料がなく、放射時
間の場合分けをせねばならないがここでは、便宜上放射
時間を５SEC として計算する。表３よりＧａ−Ａｓ半導
体レーザ７８０ｍμでは、ＭＰＥ＝１８×５
^{(780-700)/500}×５^0.75×10^-4×１０^３÷５＝１．５５
７mw／cm^２であり、ＹＡＧレーザ１，０６０ｍμでは、
ＭＰＥ＝９０×５^0.75×１０^-4×１０^３÷５＝６．０１
mw／cm^２となる。

ここで表３のＭＰＥは、４００〜１４００ｍμについて
は、限界開口７ｍｍ（人間の眼と同じ値）での値であ
る。

レーザ光の測定に当つては、限界開口の径以下を持つた
レーザ光でも、この限界開口の面積で平均化して単位面
積当りの量として取り扱うことができることから、上記
のレーザの安全と思われるレーザの最大量は、ＭＰＥと
その面積の積を取れば求められる。

従つて、レーザの強さをＰ（mw）とすれば、可視光レー
ザ（Ｈｅ−Ｎｅ）は、２．６９×（０．７／２）^２×π
＝１．０３５mw、Ｇａ−Ａｓ半導体レーザ、ＹＡＧレー
ザについては各々、０．５９９mw、２．３１２mwとな
る。

よつて、以上のレーザ光に対しては、保護眼鏡装用によ
り眼へのレーザ強度が各々、１．０３５mw、０．５９９
mw、２．３１２mwに減衰すれば、ＭＰＥを満足すること
となる。

例えば、Ａｒレーザで出力１．６Ｗのものに対しては、
レンズの光学濃度（Ｏ．Ｄ．）をＯ．Ｄ．＝ｌｏｇ１０
０／透過率とすれば、１６００÷１．０３５＝１５４５、約 1／1600に減衰す
るもの、つまり、Ｏ．Ｄ．＝３．２以上あれば、ＭＰＥ
を満足することになる。

同様にＨｅ−Ｎｅ（１．０３５mw）、Ｇａ−Ａｓレーザ
（０．５９９mw）ＹＡＧレーザ（２．３１２mw）につい
て、ＭＰＥを満足するＯ．Ｄ．を計算すると、Ｈｅ−Ｎｅレーザはレーザ出力５０mwでＯ．Ｄ．約１．
６８Ｇａ−Ａｓレーザはレーザ出力７．５mwでＯ．Ｄ．約
１．１０ＹＡＧレーザはレーザ出力５ＷでＯ．Ｄ．約３．３３となり上記の条件によるO.D.指標値を求めることができ
る。

以上のことから、レーザ保護眼鏡の光学濃度は、使用す
るレーザの発振波長、出力により設計すべきことがわか
りまたレーザは高エネルギ量を有するものであるから、
受光部となる保護眼鏡レンズは、その熱作用により破壊
が生じては危険である。よつて、レーザ保護眼鏡は、材
質、表面等が耐レーザ性を有する必要がある。

［問題点を解決するための手段］本発明は、レーザ発振波長λを吸収帯に有する吸収物質
を含有するプラスチツクレンズに高屈折率層（Ｈ層）と
低屈折率層（Ｌ層）の物質をその光学的厚さが（２ｍ＋
１）λ／４（ｍ＝０，１：λ＝レーザ発振波長）となる
ように、交互（ｍ＝０又は１）に積層させること特徴と
するレーザ保護眼鏡レンズを提供するものであり、さら
に高屈折率層の物質として、酸化チタン（ＴｉＯ_２）、
酸化ジルコニウム（ＺｒＯ_２）、５酸化タンタル（Ｔａ
_２Ｏ_５）、一酸化ケイ素（ＳｉＯ）から選ばれた１種類
以上の高屈折率物質を使用し、低屈折率層の物質として
二酸化ケイ素（ＳｉＯ_２）を使用することを特徴とする
レーザ保護眼鏡レンズを提供するものである。

［作用］本発明のレーザ保護眼鏡レンズは、染色層を有し、さら
にの光学的厚さの［ＨＬ］交互層を持つことから、λの波
長で高反射することとなり、λの波長のレーザ光はプラ
スチツク表面で減衰され、さらにプラスチツク中の吸収
物質により吸収されて、残りが眼に達する。またレーザ
発振波長（λ）以外の光線は、光の減衰は少ないため殆
ど眼に達する。

［実施例］以下本発明を実施例に基づいて詳細に説明する。

実施例１第１図は本発明の第１の実施例であるＡｒレーザ用保護
眼鏡レンズ１の部分拡大断面図であり、前記保護眼鏡レ
ンズ１は、プラスチツクレンズ２に染色層３を有し、そ
の上に、ＺｒＯ_２層４とＳｉＯ_２層５とが交互に積層さ
れている。

レンズ素材としてジエチレングリコールビスアリルカー
ボネイト（商品名Ｃ−３９）をデスパーズオレンジ１３
の分散染料５ｇを１の水に分散させた８０℃の液に、
６０分間浸漬する。できたレンズはオレンヂ色を呈し、
その分光透過率は、図２であつた。これによるとＡｒレ
ーザ発振波長５１４．５ｍμでの透過率は５０％に減衰
されていた。このレンズを１００℃で１時間乾燥した
後、真空蒸着法により、真空度５×１０^-3paの条件で、
基板温度が蒸着中において６０〜８０℃の範囲になるよ
う十分コントロールしながら、図１に示すようにＨ層と
してＺｒＯ_２、Ｌ層としてＳｉＯ_２の交互蒸着を行ない凸面５２層とした。ここで膜厚制御は
単色測光法を用い、モニターガラスを監視することによ
り行なわれ、その時使用した単色フイルタ波長は５５０
nmであつた。（本装置においてモニターガラスと基板の
膜厚分布は、１：０．９１程度であり、基板では５００
ｍμの不透過帯の中心が得られた。）ＺｒＯ_２、ＳｉＯ
_２の蒸着は電子ビーム加熱法を用い、その蒸着速度は、
４８０±５０Å／min 、２８００±３００Å／min でコ
ントロールされた。できたアルゴンレーザ用保護眼鏡レ
ンズは、クラツクおよび汚れ等がなく、分光透過率は図
３で、光学濃度は５１４．５nm波長で４．２、視感透過
率は、１６％であつた。ここで分光透過率はダブルビー
ムの日立分光光度計３４０型を使用し、光学濃度は、Ｎ
Ｄフイルタ１％（日本真空光学製）を本測定器の対象光
側に入れ相対法により換算した（図４）。視感透過率は
図３から得られた分光透過率から標準Ｃ光源での５nm間
隔で２゜視野の条件で分光計算した値である。このＯ．
Ｄ．値は、Ａｒレーザ（出力１．６Ｗ）に対しての指標
値Ｏ．Ｄ．３．２をクリアするものであつた。また視感
透過率１６％はレーザ装置の設置した薄暗い部屋におい
ても、十分細部まで確認できる明るさを有していた。

さらにこのサンプルについて、耐レーザ性を調べる為レ
ーザ照射テストを行なつた。Ａｒレーザ装置として、Ｎ
ＥＣ社製ＧＬＧ３３００（５１４．５ｍμ、cw、ＴＥＭ
００、出力１Ｗ、ビーム径１．４^φmm）を使用し、サン
プル面に直接２０分間連続照射した。照射した後のサン
プルは目視および顕微鏡からも全く異常が認められなか
つた。

さらに、ｆ＝５０mmの集光レンズをサンプル手前に置き
サンプル面に焦点を結ばせ、同じく２０分照射したが、
やはり異常は認められなかつた。

ここでの集光したビーム径は、より２３．４^φμｍと計算された。以上の２通りの方法
におけるレンズ面でのパワー密度は、各々６５Ｗ／c
m^２、２２５kw／cm^２であつた。

耐摩耗性は、＃００００スチールウールにより荷重２kg
／cm^２で３００回往復摩耗したが、キズが入らなく、そ
の耐レーザ性およびカツト性能に、低下は認められなか
つた。

耐薬品性メタノール、アセトン、ＩＰＡ（イソプロピルアルコー
ル）に１０分浸漬したが全く異常がなく、さらに、１０
％−ＮａＯＨ水溶液３０分浸漬、濃酢酸３０分浸漬にお
いて膜ハゲ等認められず良好なものであつた。

実施例２本実施例は、Ｈｅ−Ｎｅレーザ用保護眼鏡レンズに関す
る。

実施例１の条件でデスパーズブル９１の分散染料で染色
したＣＲ−３９を、単色フイルター６８０ｍμでモニタ
ーリングしながら、の光学膜厚で、ＨＬ層を交互蒸着をし、４６層とした。
Ｈ層としてＺｒＯ_２、Ｌ層としてＳｉＯ_２を使用した。
できたレンズは、クラツク、汚れ等なく、その分光透過
率は、図５で、Ｈｅ−Ｎｅレーザ発振波長６３２．８ｍ
μでの光学濃度は、３．７であり、視感透過率はやはり
１６％であつた。Ｏ．Ｄ．３．７はＨｅ−Ｎｅレーザ
（出力５０mw）に対して、指標値（１．６８）を十分ク
リアするものであつた。

又、耐レーザ性、耐摩耗性および耐薬品性等は、表２に
示した通り、良好なものであつた。

実施例３本実施例もＨｅ−Ｎｅレーザ用保護眼鏡レンズに関す
る。

基板としてサンブラスとして市販されているグリーン色
のポリカーボネイト（分光透過率は図６）を実施例２と
同様の条件で、４６層蒸着した。さらに反対面に、Ｓｉ
Ｏ_２の１２００ｍμ程度の無機強化コートを施こした。
できたサンプルの分光透過率は、図７であり、その光学
濃度は３．８、視感透過率は１２％であつた。

又、耐レーザ性、対摩耗性および耐薬品性等は表２に示
した通り良好なものであつた。

実施例４〜５実施例４および実施例５はそれぞれＧａ−Ａｓ、ＹＡＧ
レーザ用保護眼鏡レンズについてのものであり、表１の
条件で製作した。耐レーザ性、対摩耗性および耐薬品性
は、表２に示した通り良好であつた。実施例４の分光透
過率を第８図に、実施例５のそれを第９Ａ図、第９Ｂ図
に示す。

実施例６本実施例は、Ａｒレーザ用保護レンズに関する。実施例
１の条件で光学膜厚をとし、４２層とした。その分光透過率曲線は第１０図に
示す通りである。

実施例７本実施例はＡｒレーザ用保護レンズに関する。Ｈ層とし
てＺｒＯ_２の代わりにＴａ_２Ｏ_５を使用し、実施例１の
条件で４０層とした。

Ｔａ_２Ｏ_５は電子ビーム加熱法を用い蒸着速度は６００
±５０Å／min でコントロールされた。

実施例８本実施例はＡｒレーザ用保護レンズに関する。Ｈ層とし
てＳｉＯを使用し、の光学膜厚で５６層とした（実施例１に準ずる）。Ｓｉ
Ｏは抵抗加熱法を用い蒸着速度は５００±５０Å／min
でコントロールされた。

次に比較例を示す。

比較例１市販されているＹＡＧレーザ用保護眼鏡レンズ（プラス
チツク性で、着色されているレーザ光吸収方式レンズ）
の耐レーザ性テストを行つた。

レーザ光照射条件は、実施例５のＹＡＧレーザ用保護眼
鏡レンズと同様の条件で行われ出力１Ｗ、受光ビーム径
１mm^φ、面でのエネルギー密度０．６kw／cm^２である。

その結果４秒の照射時間でレンズ面が貫通した。次に耐
摩耗性テストではキズが発生し、さらに耐薬品性テスト
ではレンズ表面が変質し、いずれのテストにおいても不
適であつた。

尚、いずれの上記テストも実施例１と同一の条件で実施
されたものである。

比較例２次に市販されているガラス製で、吸収方式のＹＡＧレー
ザ用保護眼鏡レンズの耐レーザ性、耐摩耗性、耐薬品性
テストを実施例１と同様のテスト法にて行つたが、耐レ
ーザ性において、３０秒照射で破損した。

以下表１に製作条件、表２に性能評価を示す。

本発明において、レーザ発振波長を吸収帯に有する吸収
物質は、レーザ発振波長により異なり、吸収物質として
は、無機、有機、顔料、カチオン染料、分散染料等特に
限定されない。例えばＡｒレーザ用保護眼鏡レンズの場
合発振波長から約４８０nm〜約５２０nmの帯域に吸収帯
をもつものであればよく、例えば分散染料ではオレンジ
系分散染料を使用することができる。

Ｈｅ−Ｎｅレーザ用保護眼鏡レンズの場合は、その帯域
は約６００nm〜約６６０nm、Ｇａ−Ａｓレーザ用保護眼鏡レンズの場合は、その帯域
は約７００nm〜約８２０nm、ＹＡＧレーザ用保護眼鏡レンズの場合は、その帯域は約
１０６０nm前後であるので、例えば本実施例に示した分散染料等で染色
加工できる。

また、前述の吸収物質のプラスチツクレンズ基板への含
有方法は、例えば、プラスチツクレンズ素材モノマーに
あらかじめ顔料、染料等を混入させ、重合硬化させた着
色プラスチツクを使用することも可能であるが、特に保
護眼鏡レンズでは、耐薬品性、耐熱性、耐衝撃性、耐加
工性、耐染色性等に秀れたジエチレングリコールビスア
リルカーボネート系樹脂に分散染料により染色加工した
ものが好ましく、その染色加工の染色条件は染色濃度、
染色温度及び浸漬時間の各要素技術で異なり、染色可能
な適用範囲は広いが、遮光能力、染色の再現性から、水
１に対する染料の染色濃度は０．０１wt％〜５wt％、
浸漬時間は１０分〜６時間（好ましくは２０分〜３時
間）、染色温度は６０℃〜１００℃（好ましくは８０℃
〜９０℃）である。

さらに、蒸着物質の積層方法においては、特に真空蒸着
法が好ましいが、イオンスパツタリング法も可能であ
る。

その蒸着方法は、高屈折率物質（Ｈ層）と低屈折率物質
（Ｌ層）を交互に積層させ、該当レーザ発振波長を高反
射させるものであり、特にＨ層は、ＴｉＯ_２、Ｚｒ
Ｏ_２、Ｔａ_２Ｏ_５、ＳｉＯから選ばれた１種類以上の高
屈折率物質を使用するものが好ましく、Ｌ層は、特にＳ
ｉＯ_２が好ましい。

本発明でのＨ層とＬ層の光学膜厚は（ｍ＝０，１、λ＝レーザ発振波長）に制御され、その
制御は、例えば市販の真空蒸着装置（日本真空器機社
製）を使用することによつて行うことができ、レーザー
光反射膜を形成させることができ、その反射のための光
学膜厚の設定の基本的理論は以下の通りである。

（ｍ＝０，１……∽）の光学膜厚では、高反射する不透
過帯の中心波長が（ｎは奇数の整数）に存在することが知られている。

そこで、周期的多層膜について説明すると一般的に基本
周期層を特性行列Ｍ、すなわち、と表現するとき、そのｑ回くり返しの周期的多層膜
［Ｍ］^ｑは、と表される。ここで、Ｃ_ｑ（ｘ）、Ｓ_ｑ（ｘ）はチエビ
シエフの多項式で、と表される。パラメータｘ、およびθは次式により定義
される。

｜ｘ｜＞２の領域は不透過帯とよばれ、この領域で、周
期数ｑの周期的多層膜［Ｍ］^ｑ（以下、周期数ｑの多層
膜と記す）の特性行列をとすると、その反射率Ｒは、ｎ_ｓ…基板の屈折率ｎ_０…空気の屈折率となる。不透過帯では周期数ｑの増加に対し｜ｃ₁₁＋ｃ
₂₂｜→∽となるため、反射率Ｒは単調に増加して１に近
づく。

そこで、本発明の場合では、基本周期層が２層で等膜厚の場合は、その２層膜の特性
行列をＭとするとを得る。ここでｕ_ｉ＝ｎ_ｉcos ψ_ｉ（Ｓ偏光）、またはｕ_ｉ＝ｎ_ｉsec ψ_ｉ（Ｐ偏光）、ｇ＝２πｎ_ｉｄ_ｉcos ψ_ｉ／λ（ｉ＝１，２）であり、
ｎ_ｉは屈折率、ψ_ｉは、面での入射角、λは波長を意味
する。

よつて、Ｍはｑ回繰り返した場合その特性行列Ｍ′はＭ′＝（Ｍ＊Ｍ＊Ｍ＊……）＝［Ｍ］^ｑとなる。

ここでとすると｜ｍ₁₁＋ｍ₁₂｜＞２の領域が不透過帯となる。

特に膜厚が（２ｍ＋１）λ／４（ｍ＝０，１）のときｇ
＝（２ｍ＋１）π／２となりとなり、不透過帯の中心での反射率Ｒはとなる。ここでｎ_ｓは基板の屈折率である。

Ｒは、ｕ_１とｕ_２の差が大きい程、また周期回数ｑが大
きい程大きくなることを意味する。

そこで、本発明のレーザ保護眼鏡は前記式（２ｍ＋１）
λ／４（ｍ＝０，１）を満足するの光学膜厚を有する高屈折率物質と低屈折率物質の周期
積層物を設定、選択し、その波長は高反射する不透過帯
中心波長（２ｍ＋１）λが、レーザ発振波長と一致させ
るようにλを選択させる。即ち低屈折率物質としてＳｉＯ_２（ｎ＝１．４８〜１．４８
５）、高屈折率物質としてＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、Ｔａ_２
Ｏ_５、ＳｉＯ（ｎ＝１．７〜２．２）を使用し、周期数
を例えば１９以上とすることにより、レーザ光は上記の
反射の式より例えば、プラスチツクレンズの基板の屈折
率１．４９９、低屈折率物質としてＳｉＯ_２(n＝１．４８５) 、高屈折
率物質ＺｒＯ_２（ｎ＝１．９）とし、周期数を２０とす
ると上式よりＲ＝９９．９８４３％が求められ、従つてほぼ１００％レンズ面で反射されることになる。

（発明の効果）以上、本発明のレーザ保護眼鏡によれば、十分な光学濃
度を持ちながら、視界も良好で、耐レーザ性、耐摩耗
性、耐薬品性の有る軽いレンズが製作できる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の実施例１の保護眼鏡レンズの部分拡大
断面図、第２図はＣＲ−３９製プラスチツクレンズの染色品の透
過率曲線図、第３図は実施例１の分光透過率曲線図、第４図は、ＮＤフイルター１％での実施例１の部分分光
透過率曲線図、第５図は実施例２の分光透過率曲線図、第６図は実施例３の染色ポリカーボネートレンズの分光
透過率曲線図、第７図は実施例３の分光透過率曲線図、第８図は実施例４の分光透過率曲線図、第９Ａ図、第９Ｂ図は実施例５の分光透過率曲線図、第１０図は実施例６の分光透過率曲線図、第１１図は眼球の光透過率曲線図、および第１２図は網膜における光の吸収率曲線図，である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】保護対象とするレーザの発振波長域を吸収
帯に有する吸収物質を含有するプラスチックレンズの少
なくとも一方の面に、光学的厚さがｍλ／４となる高屈
折率物質層と光学的厚さｍλ／４となる低屈折率物質層
を（但し、ｍは１または３、λは前記レーザの発振波長
である）、当該レーザ光に対する必要光学濃度が得られ
る層数になるまで、交互に積層させたことを特徴とする
レーザ保護眼鏡レンズ。
【請求項２】特許請求の範囲第１項において、前記高屈
折率の物質は、酸化チタン(TiO₂)、酸化ジルコニウム(Z
rO₂)、五酸化タンタル(Ta₂O₅) 、または一酸化ケイ素(S
iO) のいずれかから成り、前記低屈折率の物質は二酸化
ケイ素(SiO₂)から成るレーザ保護眼鏡レンズ。
【請求項３】特許請求の範囲第１項において、前記吸収
物質は分散染料であるレーザ保護眼鏡レンズ。